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Fein-Elast ist bestrebt, seinen Kunden in jeder Hinsicht hilfreich zur Seite zu stehen. Wenn Sie eine besondere Neuentwicklung wünschen, steht Ihnen unsere Forschungs- und Entwicklungsabteilung gerne tatkräftig zur Seite. Wir analysieren gemeinsam Ihre Bedürfnisse auf Umsetzbarkeit. Wenn eine Lösung gefunden ist, sorgen wir für eine effiziente Umsetzung, die Ihre speziellen Anforderungen berücksichtigt. Unser Qualitätsanspruch garantiert Ihre Zufriedenheit mit unseren Lösungen.

Automatisiertes Liquid Handling leicht gemacht Ihre Zeit ist knapp? Ihr Laborplatz begrenzt? Und Sie möchten Kosten einsparen? Wir haben die Pipettierplattform für Sie. Optimieren Sie Ihre Arbeitsprozesse mit dem CyBio FeliX, einem Liquid Handling-System, dass sich an Ihre Anforderungen anpasst. - Zeitersparnis: Vollautomatisches, weitgehend selbständig operierendes System - Platzwunder: kompaktes Design für jedes Labor - Individuell, adaptierbar und flexibel: CyBio FeliX wächst mit und passt sich Ihren Anforderungen an - Kostenersparnis: miniaturisiert Proben und Reagenzien durch austauschbare Pipettierköpfe und Adapter Typ: Flexible Benchtop Automation

Jesalis Pharma verfügt über ausgewiesene Erfahrung in der Analytik von pharmazeutischen Wirkstoffen und Fertigarzneimitteln. Die notwendige Ausrüstung steht in einer GMP-Umgebung zur Verfügung, um Kunden in der pharmazeutischen Industrie mit Resultaten und Expertise zu versorgen. Jesalis Pharma hat spezielle Erfahrungen in der Untersuchung von Festkörper-Eigenschaften von Wirkstoffen und deren Einfluss auf Bioverfügbarkeit und Verhalten während des Formulierungsprozesses. Schwerpunkte sind: Methodenentwicklung und Methodenvalidierung nach ICH • Methoden für Wirkstoffe und Präformulierungen • Methoden für Fertigarzneimittel • Solid-State-Methoden Solid-State-Evaluierung von Wirkstoffen • Ermittlung der Festkörpereigenschaften • Polymorphie – und Kristallinitätsuntersuchungen • Untersuchung von Aggregat- und Dispersionseigenschaften • Trouble-Shooting für pharmazeutische Hersteller Planung, Durchführung und Auswertung von Stabilitätsstudien (ICH) • Stress-Stabilitätsstudien • Langzeitstudien für Wirkstoffe und Fertigarzneimittel • Interaktionsstudien Wirkstoff-Freigabeanalytik und Freigabeentscheid (GMP) Spektroskopische Methoden • FTIR • UV-VIS • NIR Chromatographische Methoden • HPLC (UV, DAD, Fluoreszenz, MS) • Semi-präparative HPLC für die Isolierung von Substanzen für Strukturbestimmung und Methodenentwicklung) • GC (FID) • GC-Headspace • TLC Verschiedene Arzneibuch Standardtests (PharmEur, USP), z.B. • Wasserbestimmung nach Karl-Fischer • Drehwert (Optische Aktivität) • Trockenverlust • Sulfatasche/ Glührückstand • Schmelzpunkt Bestimmung der Basiseigenschaften von API’s wie z.B. Löslichkeiten, pK-, log P-Werte, Permeabilität (CTD Modul 3, Kapitel 3.2.S.1.3 und IMPD Kapitel 2.2.1.S.1.3) Solid-State Charakterisierung • DSC (Differential Scanning Calorimetry) • Mikroskopie / Thermo- Mikroskopie / Bildanalyse • Partikelgrößenbestimmung mittels Laserbeugung (Nass- und Trockendispergierung) • Kristalldichte (Gaspyknometrie) • Bestimmung von speziellen solid- state Parametern wie z.B. Aggregatfestigkeit, Dispersionsanalyse, Sedimentations-/Flockungsanalyse weitere Methoden auf Anfrage

Anwendungen für die mathematische und graphische Datenanalyse (interaktiv, teil- und vollautomatisiert) sowie die Datenhaltung und Datenrecherche. Unsere Applikationen umfassen Serienprüfstände, Versuchsprüfstände, Meßplätze, mobile Meßsysteme, Anwendungen für die mathematische und graphische Datenanalyse (interaktiv, teil- und vollautomatisiert) sowie die Datenhaltung und Datenrecherche. Wir erstellen Datenbankapplikationen und implementieren Verfahren zur Qualitätssicherung sowie zur Prozeßsteuerung. Wir übernehmen auf Wunsch das Projektmanagement, erstellen in Ihrem Auftrag Lastenhefte und führen Machbarkeitsstudien durch.

Analyse Ihrer Vor-Ort-Situation mit Erarbeitung von Lösungsvorschlägen. Projektskizze Visuelles Darstellung der erforderlichen Installationen und Prozesse

Unser Angebot zeichnet sich durch eine persönliche Kontaktaufnahme und individuelle Gespräche aus, die den Grundstein für eine umfassende Beratung legen. Wir legen großen Wert auf Vor-Ort-Beratungen im privaten oder gewerblichen Bereich, um ein tiefes Verständnis für Ihre spezifischen Bedürfnisse und Herausforderungen zu entwickeln. Unser Beratungsspektrum umfasst Photovoltaikanlagen, Speicherlösungen, E-Mobilität und vieles mehr, wobei wir stets darauf abzielen, maßgeschneiderte Lösungen anzubieten. Indem wir auf Ihre individuellen Probleme eingehen, arbeiten wir eng mit Ihnen zusammen, um die bestmögliche Lösung zu finden, die Ihren Anforderungen entspricht und Ihre Zufriedenheit sicherstellt. Unsere Expertise und unser Engagement für persönlichen Service ermöglichen es uns, gemeinsam mit Ihnen innovative und effektive Lösungen zu entwickeln.

Automatisierte Überprüfung und Bewertung von SPS-Programmen mit dem statischen Analyse-Tool PLC Checker von Itris- Automation. Für: Siemens, Rockwell, Schneider Electric, CoDeSys V3.2, PLCopen XML SPS-Programm-Qualität Mit diesem Audit wird die Überprüfung und Bewertung des jeweiligen SPS-Programms dokumentiert. Mit dem statischen Analyse-Tool PLC Checker von Itris- Automation erfolgt eine automatische Überprüfung des SPS-Programms. Anschließend erfolgt eine manuelle Analyse der generierten Ergebnisse durch einen Ingenieur von Itris Automation. Das Tool PLC Checker prüft die Einhaltung eines vom Kunden gewählten Good Practice Leitfadens. Die vom Werkzeug aufgelisteten Ergebnisse werden von einem Spezialisten für das jeweilige SPS-Fabrikat manuell analysiert und interpretiert. Der Ingenieur prüft die Regelverletzungen und beurteilt deren Auswirkungen im Code hinsichtlich der gegebenen Anwendung. Unterstütze Programmierumgebungen: • Siemens STEP5 & STEP7 • Rockwell Automation RSLogix 5000 • Schneider Electric PL7 Pro and Unity Pro • CoDeSys V3.2 • PLCopen XML Haben Sie Fragen zur Qualitätssicherung in der SPS-Programmierung, dann nehmen Sie Kontakt mit mir auf!

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