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Die professionelle Installation Ihrer Photovoltaik-Anlage ist ein entscheidender Schritt auf dem Weg zu einer nachhaltigen Energieversorgung. Bei SolarEnergiePLUS setzen wir auf ein qualifiziertes Netzwerk von Technikern und Elektro-Meisterbetrieben, die eine fachgerechte Montage und schnelle Inbetriebnahme Ihrer PV-Anlage garantieren. Unsere Experten sorgen dafür, dass Ihre Solaranlage mit höchster Präzision installiert wird, um maximale Energieeffizienz und Langlebigkeit zu gewährleisten. Vertrauen Sie auf unsere langjährige Erfahrung und unser Engagement für Qualität, um Ihre Investition in eine saubere Zukunft zu sichern. Unsere professionelle Installation umfasst nicht nur die technische Umsetzung, sondern auch eine umfassende Beratung und Planung im Vorfeld. Wir begleiten Sie in allen Projektphasen, von der ersten Beratung bis zur Inbetriebnahme und darüber hinaus. Unser Ziel ist es, Ihnen eine stressfreie und reibungslose Erfahrung zu bieten, damit Sie schnell und sicher von sauberer Solarenergie profitieren können. Lassen Sie sich von unserem engagierten Team unterstützen und erleben Sie, wie einfach der Einstieg in die Photovoltaik sein kann.

SPS-Programmierung Ihrer Anlagen und Maschinensteuerungen Wo die Schaltanlage das Herz der Automationslösung darstellt, ist die SPS das Gehirn. Unsere erfahrenen Software-Ingenieure versorgen Ihre Steuerungen und Ablaufprogramme mit intelligenter Codierlogik. Wir programmieren Controller für die effiziente Automatisierung von Maschinen und Anlagen, passgenau nach Ihren Anforderungen in den jeweiligen Industriezweigen. Seit über 20 Jahren stellen wir als Siemens Solution Partner Automation unsere Engineering Kompetenzen regelmäßig auf den Prüfstand. So gewährleisten wir höchste Qualität für Sie, unsere Kunden. Durch diesen permanenten Kompetenzaufbau profitieren Sie in Form von Programmierungen der SIMATIC S7 Steuerungen unter Einsatz der entsprechenden STEP7 / TIA und PCS7 Software. Sie profitieren von diesem Know-how-Vorsprung durch wirtschaftliche und innovative Automatisierungslösungen. Diese steigern messbar die Produktivität und verlässliche Verfügbarkeit Ihrer Anlage und sichern sie auf hohem Niveau. Über das S7 Engineering hinaus setzen wir bei der Programmierung Ihrer speicherprogrammierbaren Steuerungen auf den Systemen namhafter Hersteller auf: SPS Steuerungen / PLC: Programmierung Simatic S7 / PCS7 und weitere Automatisierungssysteme Siemens SIMATIC S7 / PCS7 / TIA / Step 7 / WinCC Burklimat HIMA Lenze Motion Controller Parametrierung / Schutztechnik Siemens SIPROTEC Produktfamilie: Programmierung und Parametrierung der digitalen Schutzgeräte mit DIGSI POWER Line Carrier Bussysteme / Fernwirktechnik: Siemens Industrial Ethernet / Profinet / Profibus / AS-Interface Siemens Sinaut ST1/7 und Station Control System Siemens Sicam PAS EtherCAT und CanOpen Über das Leistungsspektrum im Bereich SPS-Programmierung hinaus stehen erfahrene Kollegen für die Programmierung der Prozessvisualisierung und Prozessleitsysteme zur Verfügung. Felder mit einem * sind Pflichtfelder.

Wir entwickeln KI-Anwendungen für unsere Kunden. Hierbei ist uns besonders wichtig, mit jeder Projektphase spürbaren Business-Mehrwert für den Kunden zu generieren. Unsere Mitarbeiter sind promovierte Naturwissenschaftler, die ein sehr tiefes technisches Verständnis für physikalische Zusammenhänge mitbringen. Dies ermöglicht es uns, vor allem im Industrie-Kontext, aber auch bei mathematischen Themen, deutlich präzisere Lösungen zu entwickeln, als übliche Machine Learning Methoden liefern können. Ausfallsicherheit und Robustheit gegenüber Störungen (z.B. Schwankung der Datenqualität) sind Kernthemen unserer Arbeit. Um den teils sehr hohen Anforderungen unserer Kunden gerecht zu werden, entwickeln wir eigene Benchmarks und Sicherungsalgorithmen für Softwaremodule in kritischen Prozessschritten. Das Spektrum der von uns angebotenen Lösungen beinhaltet alle Themen, an denen Mathematik, Physik und Informatik aufeinandertreffen. Dies können zum Beispiel folgende Themengebiete sein: - Finden einer optimalen Lösung im Bereich Planung / Auslegung - Software zur automatischen Einstellung einer Industriemaschine - Automatische Optische Inspektion auf Basis von Bild oder Video-Daten - Extraktion von Informationen aus Fließtext - Entwicklung von individuellen Sprachmodellen / Chatbots Youtube: - Softwareentwicklung künstliche Intelligenz: Inventur via App: https://youtu.be/X7afnkmIY0s?list=PLgd2ha9LfEpJKq3C_NsVugrXwEC_NJTn3 - Softwareentwicklung künstliche Intelligenz: Vorhersage Marktpreise: https://youtu.be/C8ZnoQXt1Fc?list=PLgd2ha9LfEpJKq3C_NsVugrXwEC_NJTn3 - Softwareentwicklung künstliche Intelligenz: Vorabgespräch mit Kunden: https://youtu.be/lARCGo3N6eQ?list=PLgd2ha9LfEpJKq3C_NsVugrXwEC_NJTn3 - Softwareentwicklung künstliche Intelligenz: Mit ROI von Marketingmaßnahmen: https://youtu.be/6w-iE0i4J48?list=PLgd2ha9LfEpJKq3C_NsVugrXwEC_NJTn3 - Softwareentwicklung künstliche Intelligenz: Optische Inspektion: https://youtu.be/91SEB0T9Et0?list=PLgd2ha9LfEpJKq3C_NsVugrXwEC_NJTn3 - Softwareentwicklung künstliche Intelligenz: Optische Inspektion 2: https://youtu.be/hNs-7CZJ4ZM - Softwareentwicklung künstliche Intelligenz: Optimierung Schichtplan: https://youtu.be/QjBMKz9WKQk?list=PLgd2ha9LfEpJKq3C_NsVugrXwEC_NJTn3 - Softwareentwicklung künstliche Intelligenz: Mit Firmenwissen Chatten: https://youtu.be/_0DNHjc-aTI?list=PLgd2ha9LfEpJKq3C_NsVugrXwEC_NJTn3 - Softwareentwicklung KI: Automatisierung in der Industrie: https://youtu.be/vGvnjMAlf0I - Softwareentwicklung künstliche Intelligenz: Fusion von Sensorsignalen: https://youtu.be/KafxT029wBg - Softwareentwicklung künstliche Intelligenz: Metadaten aus Sensorsignalen: https://youtu.be/p2_q4IhAvdA - Softwareentwicklung künstliche Intelligenz: Komplexe Optimierungsaufgaben: https://youtu.be/OEb1aKpQvDI - Softwareentwicklung künstliche Intelligenz: Digitaler Zwilling: https://youtu.be/bTA8QYNklL0 Website: https://www.algorithmus-schmiede.de/ Keywords: Softwareentwicklung KI, Softwareentwicklung künstliche Intelligenz, KI Beratung, KI Consulting, KI Entwicklung, künstliche Intelligenz, KI Anwendung, KI, AI, data science, predictive maintenance, datenanalyse, daten,Softwareentwicklung KI, Softwareentwicklung künstliche Intelligenz, KI Beratung, KI Consulting, KI Entwicklung, künstliche Intelligenz, KI Anwendung, KI, AI, data science, predictive maintenance, datenanalyse, daten,Softwareentwicklung KI, Softwareentwicklung künstliche Intelligenz, KI Beratung, KI Consulting, KI Entwicklung, künstliche Intelligenz, KI Anwendung, KI, AI, data science, predictive maintenance, datenanalyse, daten,Softwareentwicklung KI, Softwareentwicklung künstliche Intelligenz, KI Beratung, KI Consulting, KI Entwicklung, künstliche Intelligenz, KI Anwendung, KI, AI, data science, predictive maintenance, datenanalyse, daten, Machine Learning, Maschinelles Lernen, Statistik, Algorithmen

Ein Rückblick auf die ersten 10 Jahre sepp.med mit Norbert Kastner Norbert Kastner ist ein sepp.medler der ersten Stunde. Er hat die Entwicklung der sepp.med gmbh von Anfang an miterlebt und sie bis zu seinem Eintritt in den Ruhestand mitgestaltet, unter anderem als Geschäftsführer und Teilhaber. Das Thema Softwarequalität begleitet ihn jedoch noch immer. Seit vielen Jahren engagiert er sich im ASQF und ist seit September 2015 ASQF-Vizepräsident. Im Interview blickt er zurück auf die ersten zehn Jahre der Unternehmensgeschichte von sepp.med. Zum Interview Auch heute noch ist Softwareentwicklung eines der Kernthemen bei sepp.med. 40 Jahre Erfahrung sind die perfekte Basis für die Entwicklung von zukunftssicheren Digitalisierungslösungen für unsere Kunden. Nach dem obigen Rückblick in die Vergangenheit, geben wir Ihnen hier einen Ausblick auf die Zukunft. Die Agile Softwarefabrik als Werkstatt der Zukunft Unter dem Namen „Agile Softwarefabrik“, kurz „Agile Fabrik“, haben wir eine Werkstatt der Zukunft aufgebaut, um mit unseren Kunden ihre Ideen von heute und morgen zu entwickeln. Dabei begegnen wir den Herausforderungen der immer kürzeren Dauer von Entwicklungszyklen und der starken Varianz hinsichtlich der Größe der angefragten Komponenten. Komfortable Testautomatisierung mit der MBTsuite von sepp.med Von Anfang an haben wir bei sepp.med in die Entwicklung eigener zukunftsweisender Softwareprodukte investiert. Auf unsere MBTsuite sind wir besonders stolz. Sie ermöglicht es, Testfälle für die Qualitätssicherung bequem anhand eines Modells zu generieren, das z. B. in Form eines Workflows oder Aktivitätsdiagramms vorliegt. Dr. Martin Beißer zeigt in seiner aktuellen Webinarreihe, wie das in der Praxis funktioniert. Sehen Sie sich jetzt die Webinaraufzeichnungen an. 1981 – 1991 1991 – 2001 2001 – 2011 2011 – 2021

RECHENKERNE Unsere Kernkompetenz liegt dabei in der Entwicklung von Rechenkernmodulen zur Bewertung von Versorgungsverpflichtungen nach deutschem und internationalem Recht. Aufgrund des großen Leistungsumfangs und der weitreichenden Möglichkeiten zur Parametrisierung komplexer Versorgungszusagen werden unsere Rechenkernmodule sowohl von namhaften Versicherungsunternehmen als auch von Gutachtern zur Bewertung eingesetzt. Jahr für Jahr werden mit dem VSERechenkern die Pensionsverpflichtungen von über 20.000 deutschen Unternehmen mit insgesamt weit über 500.000 Personen bewertet. Der bAVMANAGER - DIE Komplettlösung für die digitale BAV Zusammen mit unserem langjährigen Kooperationspartner, der b+m Informatik AG, bieten wir eine Komplettlösung für die digitale bAV an, den b+m bAVManager. Umgesetzt als Enterprise-Webanwendung baut er auf dem VSERechenkern auf und erweitert ihn um alle Aspekte einer revisionssicheren Komplettlösung für Gutachter, Administratoren und alle an den komplexen bAV-Prozessen beteiligten Stakeholder. Erfahren Sie mehr über die Digitalisierung ihres bAV-Geschäfts auf www.bavmanager.com PORTALE FÜR UNTERNEHMEN UND BELEGSCHAFTEN

Von der Neuentwicklung bestimmter Komponenten bis hin zur ganzheitlichen Lösung – wir entwickeln passgenau und nach Maß. Als Software-Manufaktur verfolgen wir nicht nur höchste Qualitätsansprüche, sondern erfüllen Ihnen Ihre individuellen Wünsche. Ganzheitliche Umsetzung – von der Idee bis zum Support Zukunftsfeste Konzeption und Architektur Flexible Teams, modernste Technologien und agile Methoden für nachhaltigen Projekterfolg Individuelle Komponenten oder komplexe Anwendungen nach Maß

Sie denken über eine Geräteansteuerung nach? Sie suchen nach einem Workflow für Ihre Lagerhaltung? Sie wollen Ihre Angebote mit Hilfe eines Moduls erstellen? Sie wünschen sich eine Schnittstelle zwischen dem Online-Shop und der Warenwirtschaft? Ihnen schwebt eine Datenbank zur Kundenverwaltung vor? Egal was Ihr Wunsch ist: Wir machen aus Ihrer Idee eine maßgeschneiderte Softwarelösung für Sie – stabil, leistungsfähig und produktiv. Dabei setzen wir unter anderem auf PHP und Java. Gut für Sie zu wissen: Ihre individuelle Software-Lösung von INOVANET ist niemals „von der Stange“, aber trotzdem kostengünstiger, als Sie denken! Da wir bereits die unterschiedlichsten Entwicklungsaufgaben für unsere Kunden erfolgreich gelöst haben, profitieren Sie direkt von unserem Erfahrungsschatz und unserem Know-how in Sachen Software-Engineering. Beispiele entwickelter Software-Lösungen Individuell programmierte Lösungen

Softwareentwicklung und Projektrealisierung seit 1992 Wir bei softgate sind spezialisiert auf die Softwareentwicklung und Projektrealisierung im Umfeld der Medizintechnik, Industrie und Digital Business für Unternehmen und Behörden. Unsere jahrelange Projekterfahrung und erworbene Expertise in der Softwareentwicklung, gepaart mit tiefgehender Domänen– und Branchenkompetenz, ermöglicht es uns, nahezu jeden Kundenwunsch zu realisieren. Dabei entwickeln wir Qualitätssoftware nach den regulatorischen Anforderungen der ISO 13485. Ob individuelle Softwareentwicklung oder Projektrealisierung auf Basis von Produkten oder Plattformen: Wir bieten Ihnen vom Konzept bis zur schlüsselfertigen Lösung und den Support ein optimal auf Ihre Anforderungen abgestimmtes Gesamtpaket an. Unser Motto „software.gemeinsam.“ unterstreicht die enge Zusammenarbeit mit unseren Kunden und unserem agilen Entwicklungs– und Projektprozess. Überzeugen Sie sich selbst.

Agile Produktentwicklung Die Vision Mit Hilfe modernster Analysetechniken haben wir eine praktische Methode entwickelt, um während eines zwei- bis dreitägigen Workshops in intensiver Zusammenarbeit mit den Stakeholdern die Idee und das Umsetzungskonzept Ihres Projekts zu durchleuchten. « Personas Elevator Pitch Product Box Business Model Canvas Success Sliders In diesem Workshop können wir gemeinsam eine ausführbare Produktvision erarbeiten, die Kosten und Termine abschätzen und den Realisierungsweg aufzeichnen. Dies dient als Vorlage eines Projektplans. MVP Methode Durch das Beachten der Grundsätze der Lean Produktentwicklungsmethoden setzen wir als primäres Ziel die Definition des sogenannten (aus dem engl.: Minimum Viable Product ). Das MVP ist das Produkt oder die Dienstleistung, welche die grundlegenden Anforderungen erfüllt , um eine schnelle Markteinführung zu ermöglichen. Durch den tatsächlichen Einsatz des Produktes ergibt sich die Chance ein Feedback zu erhalten, so dass das konkrete Nutzerverhalten für die weitere Produktentwicklung berücksichtigt werden kann. Wenn man bedenkt, dass laut statistischen Untersuchungen bei einem System etwa 60% der entwickelten Funktionen nie gebraucht werden, ist es umso wichtiger, nur die Funktionen zu entwickeln, die sich beim Kundenbetrieb als notwendig erwiesen haben. Wie baut man ein Minimum Viable Product? Während der Anforderungsanalyse stehen wir in einem permanenten Austausch mit unserem Kunden. Die beauftragten Berater führen Interviews mit den Stakeholdern, identifizieren Funktionen und modellieren den Betrieb der Anwendung (Rollen, Prozesse, Funktionen). Scrum Die spezifizierten Aufgaben (Produkt Backlog) werden von einem Projektverantwortlichen (Produkt-Owner) durch den Businesswert priorisiert und in zwei bis vierwöchigen Teilaufgaben (Sprint Backlog) für aus ca. 3-9 Mitarbeitern bestehenden Scrum Teams zur Bearbeitung weitergegeben. Die Teams werden von den Mitgliedern selbstverwaltet, die Aufgaben werden bearbeitet und getestet und nach Fertigstellung in einer Präsentation (Scrum-Review) dem Produkt-Owner vorgeführt. So kann die Projektdurchführung im Zwei oder Vier-Wochen-Takt kontrolliert und die Spezifikation flexibel geändert werden. Diese Methode ist besonders geeignet bei Aufgabenteilung in mehreren Teams auch verteilt über mehrere Länder. Unterstützung Sie können zwischen verschiedenen Deployment-Optionen wählen, die zu Ihren geschäftlichen Anforderungen am besten passen: ob managed hosting, skalierbare Cloud-Lösung oder eine On-premise (eigene Hardware in Ihren Räumlichkeiten) Lösung, Pulsar bietet Ihnen langfristige Unterstützung für den ganzen Lebenszyklus Ihres Produkts. Kostenlose Erstberatung

breit gefächertes Softwareportfolio von Standardanwendungen bis zu branchenspezifischen Lösungen CAD-Software IBS-CAD – die Alternative für AutoCAD WEMA Standard-Software (Warenwirtschaft für Handwerk und Handel) WEMA Softwareentwicklung – individuelle und maßgeschneiderte Softwarelösungen

Jeder, der sich für Technik aus dem Hause Xerox entscheidet, baut auf die innovative Kraft der Marke. Zurecht, denn schon immer war Xerox Vorreiter, Ideengeber und Innovationstreiber. Wir bieten Ihnen ein vielfältiges Software-Angebot, das die Effizienz und Produktivität Ihrer Arbeitsabläufe optimiert. Xerox Workflow Central Die Softwarelösung für grenzenlose Produktivität bei allen Arbeitsabläufen. Xerox Workplace Solutions Xerox® Workplace Solutions – Die ganzheitliche Softwareplattform für Authentifizierung, Zugriffssteuerung, Informationssicherheit und Mobilität. Xerox DocuShare Xerox® DocuShare® – Dokumentenmanagement, Digitalisierungstool und digitaler Posteingang in einem. Mit dieser digitalen Archivierungslösung legen Sie jedes Dokument regelkonform ab und finden dieses später schnell und einfach wieder. MS Cloud-Dienste MS Cloud-Dienste – Optimieren Sie die Effizienz Ihrer Office-Workflows – durch die Kombination aus Xerox Multifunktionsgeräten (MFD) und Microsoft Cloud-Diensten. Xerox Apps Xerox Apps – Basierend auf der ConnectKey-Technologie bietet die Xerox App Gallery ständig neue Anwendungen, um Ihre Multifunktionsgeräte besser in den Unternehmensalltag zu integrieren. Mit diesen wird Ihr Multifunktionsgerät zum echten Alleskönner. IPA-Suite Die IPA-Suite – ein effektives Werkzeug für die digitale Verarbeitung von Dokumenten, Informationen und das beA. Diese Software beinhaltet optimal auf die Anforderungen der Nutzer abgestimmte Microservices. Q Pilot Mit dem Q PILOT® – Druck- und Outputmanagement-System lassen sich unternehmensweit Druckkosten senken und Dokumentenausgaben steuern.

Auf Basis von VT-DMU entwickeln wir für Sie maßgeschneiderte und individuelle Software-Lösungen im 3D-Umfeld. VT-DMU als Software-Baukasten mit seinen über 50 Modulen kann flexibel eingesetzt werden, um digitale Prototypen abzusichern und Transparenz in Big Data zu erzeugen. Die Module können je nach Use-Case im 3D-Umfeld wie Lego individuell kombiniert werden, um den größten Nutzen zu gewährleisten und Kosten zu senken. VT-DMU steigert die Qualität der digitalen Prototypen und reduziert gleichzeitig die Anzahl der physikalischen Modelle.

Ideenfindung und Konzepterstellung Durchführung von Machbarkeitsstudien 3D-Design von Funktionselementen, Komponenten und Baugruppen aus Werkstoffen verschiedenster Art, insbesondere Kunststoffe und Alu-Legierungen Berechnung und Simulation der Bauteile und deren Zusammenwirken mit FEM Durchführung von Bauraumuntersuchungen Optimierung der Bauteile Technische Klärung an den Schnittstellen zu Kunde, Lieferant, Einkauf, Montage und Fertigung Fertigungs- und normgerechte Zeichnungserstellung Betreuung der Prototypen Dokumentation aller systemrelevanten Daten Hardware-Entwicklung Software-Entwicklung IT-Services Konstruktion Neu- und Weiterentwicklung von Produkten aus verschiedenen Werkstoffen (Produktentwicklung) Konstruktion von Sondermaschinen und Betriebsmitteln Berechnungen Elektrokonstruktion Qualitätsmanagement Projektmanagement

Liveschaltung steht Ihnen unser kompetentes Team jederzeit zur Verfügung, um mögliche Störungen zu beheben und Support zu leisten. Wir legen großen Wert auf eine kundenorientierte Betreuung und sind stets bemüht, Ihre Anforderungen zu erfüllen. Unsere langjährige Erfahrung in der Branche ermöglicht es uns, maßgeschneiderte Lösungen für jedes Unternehmen anzubieten. Kontaktieren Sie uns gerne für weitere Informationen oder ein individuelles Angebot.

We build extensible on-premise and cloud-based back-end solutions for mobile, web, desktop, and IoT systems that scale together with your growing business needs. Back-end Application Development Our backend web development services include building scalable, fault-tolerant back ends for enterprise systems, complex web applications, IoT infrastructure, VoIP solutions, and web portals - just to name a few. We can also help you integrate your legacy system with third-party services and apps. Cloud Infrastructure / Migration / Solutions We build back-end solutions with elastic computing capacity that enables your system to scale naturally with the industry’s best cloud platforms. Additionally, we help migrate your legacy back-end systems to public, private or hybrid clouds. Technical Back-end Audit To help you optimize your existing application or migrate a legacy system to a new environment, we can perform a thorough back-end audit, identify bottlenecks, and revamp your infrastructure, architecture, codebase, and data schemas. Mobile App Back-end Development We design back ends for enterprise mobile apps, smart devices and wearables, multimedia distributing mobile solutions, mobile messengers, social networks and more. Our back-end development team will take care of your app’s server and business logic. We will make sure all the necessary data is accurately synchronized across multiple devices and platforms by implementing a powerful back end. It will scale on demand to meet your needs, perform fast, integrate seamlessly with third-party services, and provide secure and reliable data storage. IoT Back Ends We build IoT back-end systems that let you manage your IoT fleet, optimize your workflows, and efficiently orchestrate your whole IoT system and business operations. Our back-end solutions will help you capture multiple heterogeneous sensor signals from connected devices or industrial equipment sensors, feed them into your system, generate analytical reports, and more.

Toxicokinetic and pharmacokinetic studies are necessary before exposing humans to new investigational drugs in clinical trials. In vitro metabolism and plasma protein binding assays can aid non-clinical safety evaluation and justify starting dose and potential dose escalation steps. In vitro investigations of drug-drug interactions related to CYP enzymes are strongly recommended to guide participant selection, concomitant medications, and exclusion criteria. Package From Candidate To Clinics Toxicokinetic link to Bioanalysis/Toxciokinetics and pharmacokinetic studies are required prior to exposing human subjects to a new investigational drug in the first in human (FiH) clinical trial. We offer to determine the in vitro metabolism to either support or confirm the selection of appropriate toxicity species as well as the plasma protein binding of the drug candidate in human and animals in regulatory compliant assays to aid the non-clinical safety evaluation. If needed and depending on the availability of data at this stage, the latter can also be supported by relevant in vitro and/or in vivo PK studies, e.g., intrinsic clearance, PK in rodent/non-rodent species , enabling the prediction of human pharmacokinetics to justify starting dose and potential dose escalation steps in the FiH trial. In vitro investigations of drug-drug interactions (DDI) at least related to cytochrome P450 (CYP) enzymes are strongly recommended for FiH trials in patients to guide selection of participants, concomitant medications, and to define in- and exclusion criteria. Intrinsic Clearance The intrinsic hepatic clearance reflects the inherent ability of hepatocytes or other subcellular systems (e.g., microsomes, S9 fractions) to eliminate unbound drug and once corrected for non-specific binding in the incubation is governed solely by the activity of metabolizing enzymes. The use of in vitro metabolic clearance data from hepatocytes is a key approach to predict pharmacokinetics by in vitro-in vivo extrapolation (IVIVE) both in humans and animal species.

In Zusammenarbeit mit Jindal Europe, Huhtamaki Flexible Packaging, Borealis und Mitsui Chemicals ist ein neues Monomaterial-Laminat mit höchster Recyclingfähigkeit entstanden. Diese PP-Monomaterial-Verpackung bietet eine lange Haltbarkeit für sauerstoff- und feuchtigkeitsempfindliche Lebensmittelprodukte und gute Bedruckbarkeit sorgt gleichzeitig für eine attraktive Produktpräsentation im Regal. Der Pouch basiert auf BOPP-und Cast PP Folien und wird in einem Extrusionskaschierungsverfahren laminiert. Dadurch werden die beste Recyclingfähigkeit und ausgezeichnete Siegeleigenschaften kombiniert. Durch den Einsatz unserer Cast PP Folien wird eine hohe Siegelnahtfestigkeit und ein einfaches Recycling der kompletten Verpackung garantiert. Niedrige Siegelanspringtemperaturen ermöglichen hohe Taktzahlen. Unsere Cast PP Folien sind die Lösung für eine Vielzahl von Monomaterial-Verpackungen wie Sachets, Stand-up Pouches und Flow-Packs.

Lieferung und Montage von Fenster, Eingangstüren, Rollläden, Raffstores, Jalo usien, Alu-Glas-Konstruktionen und Solarkomponenten auf Basis von PVC- und Aluminiumsystemen. Kostengünstig durch europaweite Kooperationen für den Einkauf der Systeme.

Die XML-API ermöglicht anderen Anwendungen den Im- und Export von Ausschreibungen, Angeboten, Aufmaßen und Rechnungen in verschiedenen Formaten wie GAEB, ÖNorm und Excel. Der GAEB-Konverter liest die Datei in einen Puffer ein und importiert den Inhalt gemäß dem angegebenen Datenformat. Anschließend wird eine Struktur erstellt, entweder durch das Datenformat vorgegeben oder durch eine inhaltliche Analyse der Daten generiert. Optional kann die Import-Struktur auf Übereinstimmung mit den Regeln des angegebenen Datenformats getestet werden, wobei ein Fehlerprotokoll ausgegeben wird. Die Daten werden in ein internes Datenformat konvertiert, wobei Steuerungsmöglichkeiten zur Art und Weise der Konvertierung (Reduktionen) vorhanden sind. Dieses interne Datenformat dient als Schnittstelle für den Im- und Export im XML-Format. Die Dokumentdaten werden in eine Datenstruktur (Export-Struktur) konvertiert, die dem gewählten Zieldatenformat entspricht. Optional kann auch hier die Export-Struktur auf Übereinstimmung mit den Regeln des angegebenen Datenformats getestet werden, mit Ausgabe eines Fehlerprotokolls. Das Export-Format wird im Export-Puffer erstellt und die Ausgabe-Datei wird durch Schreiben des Export-Puffers erstellt. Im Programmverzeichnis des GAEB-Konverters befindet sich eine Datei "Demo.bat", welche die Kommandozeilenversion des GAEB-Konverters aufruft und beispielhaft verschiedene Konvertierungen ausführt.

Für Sie stets ein starker Partner Unser Fokus ist die Produktentwicklung innovativer Geräte für folgende Anwendungsbereiche: - Medizintechnik, Medizinprodukte - Laborgeräte, Labordiagnostik - Automotive-Baugruppen zur Fahrerüberwachung - In-Vitro-Diagnostik (IVD) Wir übernehmen für Sie die Entwicklung von Baugruppen, Zubehör und kompletter Produkte von der Idee bis zur Serienreife. Dabei erarbeiten wir gemeinsam mit Ihnen einen Weg, um aus Ihrer Idee ein Patent oder aus Ihrer Technologie ein Produkt werden zu lassen. Dabei können wir dank unseres Dienstleistungsspektrums über die technische Entwicklung hinaus weitere Bereiche wie Marktanalyse, Risikoanalyse und Fertigung übernehmen bzw. berücksichtigen. Kommen Sie auf uns zu. Wir finden einen Weg, um Ihre Idee zum Anwender zu bringen. Wir helfen mit Produktentwicklung in vielen Bereichen! Sind Sie Arzt und haben eine zündende Idee für ein Medizinprodukt? Sind Sie in einem Start-Up und möchten Ihre Technologie auf den Markt bringen? Vertreiben Sie bereits Geräte und möchten Ihre innovativen Ideen von einem kompetenten Expertenteam untersuchen lassen? Sind Sie ein Zuliefer-Unternehmen und überlegen, aus einer Idee ein Produkt werden zu lassen? Sind Sie ein Vertriebs-Unternehmen und möchten Ihr Portfolio um eine Produkt-Idee erweitern? Dann sind Sie bei uns richtig. Wir helfen Ihnen die Machbarkeit zu überprüfen und Ihr Produkt innovativ zu machen! Wir finden einen Weg, um Ihre Idee zum Anwender zu bringen. Ihr Ansprechpartner bei senetics Philip Eschenbacher development(at)senetics.de

Auch wenn Produkte weitgehend bewährt und standardisiert zu sein scheinen, gibt es doch immer wieder Raum für Verbesserungsmöglichkeiten. Zum Beispiel mit dem einzigartigen und patentierten Kreuzprofil in der Bodenkonstruktion der 10 ml, 20 ml und 30 ml HDPE-Flasche, geeignet für 20 mm Pumpen. Systemvorteile (B2B): Das Steigrohr berührt die Flasche während der Montage der Pumpe nicht mehr Vermeidet Maschinenstillstände bei der Pumpenmontage Verbraucherfreundlichkeit (B2C): Gleichmäßige definierte Restmengen Keine Gefahr von Fehlfunktionen durch abgeknickte Steigrohre

Kotdiagnostik-Kit mit der Sedimentationstechnik AF auf Parasiten von Kleintieren mit allen Hilfsmitteln Diagnostischer Sedimentations-Kit für die Untersuchung des Kotes auf Parasiten bei Kleintieren. mit dem formalinhaltigen speziell von Biosepar entwickleten AF Transport- und Arbeitsmedium. Nachweis von allen Larven, Protozoen und Wurmeier, sehr schöne, saubere mikroskopische Präparate mit hoher Sensitivität und optimaler Trefferquote. Kot bleibt wochenlang ohne Kühlung im Transportmedium während der Einsendung fixiert, aus dem dann die Verarbeitung im Labor direkt, ohne Materialverluste erfolgt.

Direkt vom Hersteller - Dichtungssätze, Coding Caps, Düsen, 360°-Sprühfunktion, Behälter aus Biokunststoff, Ersatzteile Die hochwertigen Druckpumpzerstäuber können mit diversem Zubehör ausgestattet werden. Zudem sind alle Ersatzteile erhältlich. Düsen Je nach Bedarf sind die Zerstäuber mit unterschiedlichen Düsen erhältlich Messing 0,5 mm oder 0,8 mm | Kunststoff 0,6 mm, 0,8 mm oder 1,0 mm Dichtungssätze Komplette Dichtungssätze für alle Zerstäuber und Beständigkeitsvarianten NBR, FKM, expert FKM oder EPDM Coding Caps Markierungskappen für die einfache Unterscheidung von unterschiedlichen Füllinhalten 360°-Sprühfunktion Für optimalen Anwenderkomfort und leichtes Sprühen aus jeder Perspektive - 360° Behälterspezifikationen Druckpumpzerstäuberbehälter aus 100%-Biokunststoff oder mit praktischem Sichtstreifen

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Einsatzbereiche für Knürr Geräteträger: IT-Mobil im Krankenhaus (Visitenwagen, Stehen oder Sitzen), Gerätewagen für die Medizintechnik, Prüfwagen in der Fertigung/Werkstätte u.s.w. Im 19" Bereich sowie für Mess- und Analyseanwendungen zählen Knürr-Mobile seit Jahren zum bewährten und tausendfach eingesetzten Produkt. Ihre hohe Stabilität, die Vielzahl der individuellen Modelle sowie das umfangreiche Zubehör erlauben die Konfiguration vom einfachen Ablagemobil bis hin zum komplexen Analyse- oder Messwagen.

Wir verstehen uns seit jeher als Softwarehaus mit Spezialisierung auf betriebswirtschaftliche Software. In erster Linie beschäftigen wir uns mit dem Vertrieb und der Anpassung von qualitativ hochwertiger Standard-Anwendersoftware in den Bereichen Rechnungswesen & Controlling sowie Warenwirtschaft. Ergänzend zu unserem Softwareangebot sorgen wir auch für die notwendige Unterstützung bei der Programmeinführung und bieten die entsprechende Beratung an. Die Aufgabe von SMC bestand anfangs darin, individuelle Softwareentwicklungen für diverse Systemhäuser und Softwareanwender im Rechnungswesen durchzuführen. So entwickelten wir im Laufe unserer Geschäftstätigkeit bisher mehr als einhundert Programme, die speziell auf die Anforderungen und Bedürfnisse des Anwenders zugeschnitten sind. Schwerpunkte unserer Programmierungen: - Finanzbuchhaltung - Warenwirtschaft - Auftragsbearbeitung - Lohnprogramm - Kostenrechnung - Anlagenbuchhaltung - Datev-Schnittstelle - u.v.m. Durch diese Firmenphilosophie hat sich SMC in relativ kurzer Zeit als starker Partner in allen Bereichen der Wirtschaft etabliert.

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The investigation of distribution to tissues and organs is an essential component to characterize and understand the pharmacokinetic (PK) behavior of a drug and is, thus, part of each non-clinical ADME program. Tissue Distribution/QWBA Quantitative whole body autoradiography (QWBA) is unique in its ability to assess the pattern and time course of drug distribution in a whole body picture. Using QWBA images, radioactive material (unchanged drug and its metabolites) can be visualized and quantified in tissues as well as organ substructures. The data generated may assist in relating adverse events (e.g., from histopathological findings in toxicology studies) to the presence or absence of drug-related material in the relevant tissue. In combination with results obtained from mass balance studies in preclinical species, QWBA distribution data provide input for dosimetry calculations and allow to predict radiological exposure in humans in preparation of radiolabeled mass balance studies (hADME) as required by regulatory authorities. NUVISAN has experience in conducting single and repeated dose QWBA studies with 14C- and 3H-radiolabeled compounds. Our smart and cost effective QWBA designs will evaluate exposure to drug-related material in blood and tissues (including the regional distribution within certain organs) and its elimination rates, localization at the site of action (e.g., dermal, tumor, or blood brain barrier penetration), placenta transfer as well as binding to melanin-containing tissues and structures. AME (Mass Balance, Metabolite Profiling And ID) Radiolabeled absorption, metabolism, and excretion (AME) studies in rodent and non-rodent species are important elements in non-clinical drug development, conducted to investigate the disposition of unchanged drug and total drug-related material (drug and metabolites), i.e., the metabolic fate of a drug. As such, data are crucial for safety and efficacy assessments of drug candidates. As a vital component of regulatory submissions, the main objective of each AME study is the determination of the maximum recovery of the radioactive dose in excreta (urine and feces) and potentially expired air (so called mass balance). Both animal mass balance and QWBA data are required for dosimetry calculations in order to calculate the appropriate radioactive dose in human mass balance (hADME) studies. We have many years of experience in conducting mass balance studies in rodent and non-rodent species. Our studies are set-up according to the 3R principle (replace, reduce, refine) delivering maximum information on your drug candidate while using lean and cost-effective designs. Excretion of radioactivity is analyzed in urine, feces, and - if required - in expired air and bile using liquid scintillation counting (LSC). Blood sampling in mass balance animals is aiming to verify exposure in plasma. Quantification of radioactivity in carcasses (e.g., in case of incomplete mass balance) and/or various tissues can be performed upon request. Our biotransformation team will generate metabolite profiles in virtually all matrices (except expired air) by off-line scintillation counting following chromatographic (UPLC) separation and fraction collection, which allows quantification of radioactive signals even in samples bearing very low levels of radioactivity. The elucidation of metabolite structures is carried out by high resolution mass spectrometry (HR-MS) according to your pre-defined quantitative thresholds in relation to the radioactive dose. Biliary Excretion The investigation of biliary excretion is usually performed as part of the rodent mass balance study using a radiolabeled drug candidate to characterize its excretion pathway and rate. This also includes the detection and identification of metabolites eliminated into bile. Once a substance has been excreted by the liver into bile and subsequently into the intestinal tract, it can be either eliminated from the body via feces or become subject to reabsorption. This process is known as enterohepatic circulation and its extent can profoundly influence the pharmacokinetics of a compound leading to a prolongation of its elimination half-life. The evaluation of such is therefore of particular relevance for safety and/or efficacy. NUVISAN offers designs to investigate hepatobiliary elimination in rodent, both to characterize the excretion pathways and metabolism of a drug candidate and to determine enterohepatic circulation of drug-related material.

To support the development program of our clients, NUVISAN has been offering for more than 50 years state-of-the-art solutions for the synthesis of isotope labeled APIs including stable isotope labeled NCEs (D, 13C, 15N) and radioactive labeled NCEs or peptides (3H, 14C). Stable Isotope Synthesis (2H, 13C, 15N) Stable isotope labeled compounds are used as internal standards in analytical chemistry to provide control for extraction, ionization, and injection variability and are thus essential components for robust mass spectrometry-based bioanalysis. Moreover stable label compounds have a use in mechanistic studies. For its use as effective internal standard, the stable isotope labeled compound must show similar properties ideally resulting in identical chromatographic retention time, extraction recovery, and ionization compared to the analyte of interest, while mass spectrometric responses must be sufficiently resolved to enable identification of both substances. Our team is skilled to cover a wide range of chemistry with vast experience in different transformations and chemical reactions. We have successfully delivered reams of stable isotope labeled molecules from a diverse spectrum of compound classes, including small molecules, peptides, carbohydrates, lipids, and many more. Radioactive Isotope Synthesis (14C) The rationale for selection of carbon-14 in the radiolabeling of drug substances lies in the ability to substitute particular carbon-12 atoms in a molecule by carbon-14 to produce chemically identical analogues. Prior to synthesis, we identify an appropriate position of the radioactive label that is expected to be chemically and metabolically stable. Incorporation of carbon-14 into the target molecule requires the total synthesis from basic precursors such as 14C-cyanide. Our synthetic expertise and application of the latest methods and techniques including enantioselective synthesis and chiral separation allows us to synthesize almost any achiral and chiral chemical compound. Typical batch sizes are in the range of 400 MBq, considered sufficient to execute entire preclinical DMPK programs. If necessary, we can supply larger quantities, which are frequently essential for conducting environmental safety studies. All radiolabeled compounds are released with a comprehensive certificate of analysis (CoA) comprising chemical and radiochemical purity by HPLC, LC-MS, NMR, and radio-thin layer chromatography (TLC) analyses as well as enantiomeric purity (if applicable).