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Wir blicken auf eine langjährige Erfahrung bei der Herstellung homöopathischer Arzneimittel zurück. Die Produktion erfolgt streng nach den Vorschriften des homöopathischen Arzneibuches (HAB) durch unser qualifiziertes Personal. Aus Urtinkturen und Dilutionen stellen wir in Klein- und Kleinstserien ab einer Flasche homöopathischer Komplexmittel nach § 38 Abs. 1 Satz 3 des Arzneimittelgesetzes (AMG) her. Unser Portfolio umfasst derzeit rund 2000 Rezepturen nach denen wir Liquida, Globuli und Salben herstellen.

Saunawaren, Saunazubehör Großhandel für Wiederverkäufer, ca. 1.957 St., aus Kunststoff, Holz, A-Ware, Restposten Warenbeschreibung - Marke: Elecsa - Mix besteht hauptsächlich aus Thermometern, sowie auch aus Holzlöffeln, Badebürsten - Material: Kunststoff, Holz - Liste vorhanden - neu, A-Ware - *Verkauf nur an Gewerbetreibende!*

Particle-Engineering-- Brücke zwischen Wirkstoff und Arzneimittel Jesalis Pharma entwickelt spezielle Particle-Engineering-Technologien für pharmazeutische Wirkstoffe vom Labor bis zur Produktion Schwerpunkte sind: 1. Mikrokristallisation für Wirkstoffe • Proprietäre technologische Plattform für kontinuierliche Kristallisationsverfahren zur Herstellung von reinen, hochkristallinen Wirkstoffpartikeln, deren Partikelgröße, ob 500 nm oder 50 µm, optimal an die pharmazeutische Aufgabe angepasst wird. • Die hohe Präzision und Reproduzierbarkeit bei der Partikelgrößeneinstellung, die enge Korngrößenverteilung als auch die hohe Kristallinität machen unsere Mikrokristallisate zur besseren Alternative zu konventionellen Technologien, vor allem bei o pulmonalen Anwendungen, o niedrig dosierten Arzneimitteln o schnell freisetzenden oder Sustained-Release-Formen, o schlecht bioverfügbaren oder schlecht und nicht mikronisierbaren Wirkstoffen 2. Mikronisierung von Wirkstoffen • Machbarkeitsstudien im Labormaßstab mit umfassender Solid-State-Bewertung • Herstellung von Mustern für pharmazeutische Entwicklung 3. Sprühtrocknungsverfahren • Machbarkeitsstudien im Labormaßstab mit umfassender Solid-State-Bewertung • Herstellung von Mustern für pharmazeutische Entwicklung 4. Präformulierungstechnologien • Entwicklung von Wirkstoff-Hilfstoff-Compounds zur Verbesserung von Verarbeitungseigenschaften und Bioverfügbarkeit von Wirkstoffen, z.B. Sprüheinbettung und Coating mittels Sprühtrocknungstechnologie, • Herstellung von Mustern für pharmazeutische Entwicklung 5. Reinigungstechnologien für Intermediate und APIs • Chromatographie • Klassische und kontinuierliche Gegenstrom-Kristallisation Kernkompetenzen und Entwicklungsstrategien • Maßgeschneiderte Problemanalyse für den Kunden z.B. bei Freisetzungsproblemen aus der Arzneiform, unzulässig schwankenden Partikelgrößen, Auftreten instabiler Formen, Amorphisierung bzw Dehydratisierung bei Mahlprozessen usw.) • Schneller Lösungsvorschlag für den Kunden auf Basis von geeigneten Stoff- und Prozessdaten, die wir, wenn nötig, durch unsere leistungsstarke Analytik schnell verfügbar machen • Bewertung und Entscheidung über den Projektfortschritt gemeinsam mit unseren Kunden auf Basis von effektiven Machbarkeitsstudien • Entwicklung von vorzugsweise kontinuierlichen Verfahren / Mikro- und Miniplant-Technologien (Modellierung, Prozessdesign & Scale-up) • Direkte Einbindung der Analytik in die Technologieentwicklung • Berücksichtigung von Anforderungen der pharmazeutischen Entwicklung wie GLP, GMP, QbD, PAT, intensive Zusammenarbeit mit dem pharmazeutischen Entwickler • Kostensensibilität

Am 7. August 2015 hat unser Tochterunternehmen Pharmachem GmbH & Co.KG in Pößneck eine neue Produktionsstätte feierlich eingeweiht. Der neue Betriebsteil befindet sich in der Naßäckerstraße 35, direkt neben dem weiterhin voll genutzten Stammhaus.