Die Leistungspalette unserer mechanischen Fertigung ist auf die Herstellung von CNC Dreh-und Frästeilen für die Medizin- und Elektrotechnik sowie Maschinenbau und Halbleiterindustrie ausgerichtet. Vom Einzelteil bis zur Serie fertigen wir CNC-Drehteile, CNC-Frästeile, 3D-Druckteile in sämtlichen gängigen Werkstoffen. Gerne übernehmen wir auch die Montage für Sie. Made in: Germany

Das Umwelt Thema wird in unserem Betrieb sehr hoch gehalten, deshalb haben wir uns zum Ziel gesetzt, wo es möglich ist, unseren Kunden Spritzgussteile aus biologisch abbaubaren Materialien anzubieten. Die enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Herstellern von Bio- Materialien ermöglicht dies. Das biologisch abbaubare Material ist mit 70 % Holzfüllstoffen gefüllt und zersetzt sich in der Bio Tonne durch die verschiedenen Microorganismen. Hier finden Sie einige Spritzgussteile die aus dem Material gefertigt und in Kinderspielzeug verarbeitet werden.

Maschine, Werkzeug, Prozess und Logistik – Brütsch/Rüegger Tools bündelt sein Angebot für Kunden in der Medizintechnik Unsere Fertigungsexpertise garantiert kundenspezifische Lösungen zur Reduzierung der Herstellkosten Ihrer Medizinprodukte. Wir identifizieren systematisch alle Verbesserungspotenziale entlang Ihrer Wertschöpfungskette und optimieren die Bewirtschaftung Ihres MRO-Bedarfs. Das Spektrum reicht von der Produktivitätssteigerung durch optimierte Bearbeitungsstrategien, einem effizienteren Werkzeugeinsatz, der Digitalisierung und Verschlankung Ihrer Prozesse bis hin zum Outsourcing von nicht wertschöpfenden Geschäftsprozessen.

GERBU Biotechnik GmbH ist ein renommiertes Unternehmen, das sich auf den Bereich Mikrobiologie spezialisiert hat. Seit unserer Gründung im Jahr 1986 bieten wir eine breite Palette von Produkten und Dienstleistungen für die mikrobiologische Forschung und Anwendung in verschiedenen Bereichen an. Unser Portfolio umfasst hochwertige Produkte für die Mikrobiologie, die in Forschungs- und Entwicklungsprojekten in der Medizin, Biotechnologie und anderen Branchen eingesetzt werden. Von Bakterienkulturen über Nährmedien bis hin zu speziellen Analysewerkzeugen bieten wir unseren Kunden eine umfassende Auswahl an Produkten, die höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Dank unserer langjährigen Erfahrung und unseres Engagements für Exzellenz sind wir stolz darauf, unseren Kunden zuverlässige Produkte und erstklassigen Service bieten zu können. Wir arbeiten eng mit renommierten Partnern zusammen, um unser Angebot kontinuierlich zu erweitern und unseren Kunden die neuesten und innovativsten Produkte zur Verfügung zu stellen. Bei GERBU Biotechnik GmbH stehen wir für sorgfältige Produktauswahl, transparente Qualität und erstklassigen Service. Wenn Sie Produkte für die Mikrobiologie benötigen, können Sie auf uns als zuverlässigen Partner zählen, der Ihnen hochwertige Produkte und kompetente Unterstützung bietet.

Dank der Qualität unserer Elektromagneten konnten wir uns auf dem medizinischen Markt, der zu den anspruchsvollsten Märkten gehört, als zuverlässiger Lieferanten auszeichnen. Von Atemgeräten über Röntgentischen, MRT-Scannern bis zu Blutanalysegeräten erfüllen unsere Sonderlösungen verschiedene Funktionen in diesen Systemen (Verriegeln, Dosieren und Positionieren). Die Zertifizierungen nach EN 9100, ISO 9001 und ISO 14001 belegen, dass Produktqualität und Umweltschutz für uns vorderste Priorität haben.

Spitzer Engineering bietet umfassende Planungsdienstleistungen im Bereich Pharma- & Biotechnologie. Mit intelligenter Planungssoftware ermöglichen wir eine umfassende Komplettanlagenplanung vom Konzept bis zur Detailphase. Wir bieten sowohl Basic Engineering inklusive 3D-Layout- und Konzeptplanung als auch 3D-Detail Engineering Ihrer Komplettanlagen an. Unsere Dienstleistungen umfassen die Erstellung von Rohrleitungs- und Instrumentierungsfließbildern sowie vollständige Montage- und Fertigungsunterlagen. Der Einsatz eines 3D-Laserscanners ermöglicht es uns, Bestandsanlagen ins Detail Engineering aufzunehmen. So gewährleisten wir, dass während der Planungsphase optimal auf die vorherrschende Anlagenumgebung eingegangen wird. Unser Fokus liegt auf optimalen Prozessabläufen und termingerechter Datenübergabe, um vollste Kundenzufriedenheit zu gewährleisten.

Wir entwickeln für Ihre Anforderung maßgeschneiderte Lösungen. Im Rahmen einer Machbarkeit od eines Forschungsauftrags entwickeln wir für unserer Partner und Kunden verschiedene Lösungen im Bereich der Oberflächenchemie, Nanotechnologie, Korrosionsbeständigkeit, Beschichtung, Sensorik u.v.m.

ACQ Science wurde im Juli 2010 gegründet, von Experten mit langjähriger professioneller Erfahrung in den Bereichen in vitro Diagnostik und Qualitätskontrollen. Mit mittlerweile 10 Mitarbeitern hat ACQ Science eine nachgewiesene Erfolgsbilanz bei der Herstellung modernster analytischer Probenmaterialien für toxikologische, forensische und klinische Applikationen. Seit unserem Start im Juli 2010 haben wir uns stetig weiterentwickelt, und nun ist es an der Zeit, dies auch in unser Corporate Design einfließen zu lassen. Wir haben unser Logo geändert, um widerzuspiegeln, wer wir heute sind. Es greift bisherige Elemente auf, vermittelt aber gleichzeitig einen neuen ansprechenden Look. Das neue Logo wirkt kompakter, dabei aber frisch und modern. Wir wollen Ihnen damit zeigen, dass wir eine leistungsstarke Unternehmensmarke sind, die qualitativ hochwertige Problemlösungen, Expertise und Innovation zu bieten hat.

Wir sind spezialisiert auf pflanzliche Präparate und Ausgangsstoffe, Aminosäuren, Vitaminen und Mineralien, die wir im Lohnauftrag für Sie verarbeiten und konfektionieren.

Moderne Hochdruckreaktoren müssen technisch sicher, zuverlässig, flexibel und einfach in der Handhabung sein. Bei Berghof sind Qualität, Sicherheit und Flexibilität schon im Designkonzept integriert. Mit mehr als 50 Jahren Erfahrung bietet Berghof eine umfassende Kompetenz in der Herstellung von Reaktorsystemen mit und ohne PTFE. Die PTFE-Auskleidung ermöglicht den Einsatz der Reaktoren für Experi- mente mit korrosiven Reagenzien in der Flüssigphase. Im Zentrum unseres Handelns stehen die Bedürfnisse der Anwender. Durch einen intensiven Dialog mit unseren Kunden entwickeln wir innovative Produkte mit vielfältigen Einsatzmöglichkeiten. Für die Herstellung unserer highpreactor BR Reaktoren bedarf es qualitativ hochwertiger Komponenten. Daher haben wir intelligente Konzepte entwickelt, die durch Qualität und Anwenderfreundlichkeit überzeu- gen. Die Reaktoren bestehen standardmäßig aus dem Edelstahl AISI 316Ti, der aufgrund seiner äußerst hohen Beständigkeit gegenüber Korrosion und Lochfraß als Standardmaterial im chemischen Apparate- bau etabliert ist. Die highpreactor BR Linie deckt mit Volumina zwischen 25 mL und 5700 mL die komplette Bandbreite des Labormaßstabs ab. Das kontinuierlich weiterentwickelte Rührsystem garantiert zudem stets beste Durchmischungsergebnisse bei maximaler Zuverlässigkeit.

Das Thermoelement-System bietet eine extrem präzise Temperaturüberwachung und ist ideal für Anwendungen in der Pharma- und Biotechnologieindustrie, bei denen genaue Temperaturmessungen von entscheidender Bedeutung sind. Dieses System ist für extreme Temperaturen ausgelegt und liefert konsistente Messergebnisse selbst in anspruchsvollen Umgebungen. Die einfache Bedienung und robuste Konstruktion machen das Thermoelement-System zur bevorzugten Wahl für Prozessüberwachung und Validierung in sterilen Umgebungen. Es unterstützt die Einhaltung von GMP- und FDA-Standards und trägt zur Produkt- und Prozessqualität bei. Vorteile: Hohe Präzision und Stabilität bei der Temperaturmessung Robust und langlebig für industrielle Umgebungen Ideal für Prozessüberwachung und Validierung Unterstützung von GMP- und FDA-Standards Einfache Bedienung und Integration in bestehende Systeme

Hochwertiger Kunststoff-Drehteil aus PEI

Hersteller von Medizinprodukten sind verpflichtet, die Biokompatibilität Ihres Produktes zu gewährleisten. Und dabei Biologische Risiken zu minimieren. Biologische Beurteilung nach ISO 10993 Sie ist unerlässlich zur Bewertung der biologischen Sicherheit bzw. Biokompatibilität eines jeden Medizinprodukts: die biologische Beurteilung. Ausgangspunkt der biologischen Beurteilung ist die chemische, biologische und physikalische Charakterisierung des Medizinprodukts. Davon ausgehend erfolgt die Bewertung des toxikologischen Risikos bezogen auf die biologischen Endpunkte, die durch die Kontaktdauer und Art des Körperkontakts gemäß ISO 10993-1 bestimmt werden. Hierfür können Biokompatibilitäts­tests erforderlich sein. Für die Bewertung der biologischen Sicherheit können Daten aus Literatur, Materialdatenbanken, Tests und klinischer Anwendung herangezogen werden. Durch sorgfältige Planung und Recherche lassen sich manche Biokompatibilitätstests durch Daten aus Literatur- und Material­recherchen ersetzen – das spart Ihnen Zeit und Geld. Die Biokompatibilität eines Medizinprodukts findet als wichtige Komponente seiner Sicherheit Eingang in die klinische Bewertung. Wir verfügen über Biological Evaluation Experts, auf die Sie zurückgreifen können und verfügen über eine hohe Expertise in der Zusammenstellung & Analyse von Biokompatibilitätsdaten. Wir erstellen für Sie die passenden SOPs und Templates für den Biological Evaluation Plan und Report.

In allen Bereichen der Medizintechnik wird durch technischen Fortschritt eine immer weiter ausgeprägte Kleinteiligkeit sichtbar.

Montage und mechanische Nacharbeit eigener sowie vom Kunden beigestellter Teile hydraulische und mechanische Pressen, Vorrichtungen und Sondermaschinen, Automaten hohe Flexibilität durch eigenes Personal und eigenen Werkzeugbau Verfahren: Montieren Verpressen, Vernieten Prägen (bis 180 to.) Schweißen, bzw. Löten sämtlicher Materialien

Particle-Engineering-- Brücke zwischen Wirkstoff und Arzneimittel Jesalis Pharma entwickelt spezielle Particle-Engineering-Technologien für pharmazeutische Wirkstoffe vom Labor bis zur Produktion Schwerpunkte sind: 1. Mikrokristallisation für Wirkstoffe • Proprietäre technologische Plattform für kontinuierliche Kristallisationsverfahren zur Herstellung von reinen, hochkristallinen Wirkstoffpartikeln, deren Partikelgröße, ob 500 nm oder 50 µm, optimal an die pharmazeutische Aufgabe angepasst wird. • Die hohe Präzision und Reproduzierbarkeit bei der Partikelgrößeneinstellung, die enge Korngrößenverteilung als auch die hohe Kristallinität machen unsere Mikrokristallisate zur besseren Alternative zu konventionellen Technologien, vor allem bei o pulmonalen Anwendungen, o niedrig dosierten Arzneimitteln o schnell freisetzenden oder Sustained-Release-Formen, o schlecht bioverfügbaren oder schlecht und nicht mikronisierbaren Wirkstoffen 2. Mikronisierung von Wirkstoffen • Machbarkeitsstudien im Labormaßstab mit umfassender Solid-State-Bewertung • Herstellung von Mustern für pharmazeutische Entwicklung 3. Sprühtrocknungsverfahren • Machbarkeitsstudien im Labormaßstab mit umfassender Solid-State-Bewertung • Herstellung von Mustern für pharmazeutische Entwicklung 4. Präformulierungstechnologien • Entwicklung von Wirkstoff-Hilfstoff-Compounds zur Verbesserung von Verarbeitungseigenschaften und Bioverfügbarkeit von Wirkstoffen, z.B. Sprüheinbettung und Coating mittels Sprühtrocknungstechnologie, • Herstellung von Mustern für pharmazeutische Entwicklung 5. Reinigungstechnologien für Intermediate und APIs • Chromatographie • Klassische und kontinuierliche Gegenstrom-Kristallisation Kernkompetenzen und Entwicklungsstrategien • Maßgeschneiderte Problemanalyse für den Kunden z.B. bei Freisetzungsproblemen aus der Arzneiform, unzulässig schwankenden Partikelgrößen, Auftreten instabiler Formen, Amorphisierung bzw Dehydratisierung bei Mahlprozessen usw.) • Schneller Lösungsvorschlag für den Kunden auf Basis von geeigneten Stoff- und Prozessdaten, die wir, wenn nötig, durch unsere leistungsstarke Analytik schnell verfügbar machen • Bewertung und Entscheidung über den Projektfortschritt gemeinsam mit unseren Kunden auf Basis von effektiven Machbarkeitsstudien • Entwicklung von vorzugsweise kontinuierlichen Verfahren / Mikro- und Miniplant-Technologien (Modellierung, Prozessdesign & Scale-up) • Direkte Einbindung der Analytik in die Technologieentwicklung • Berücksichtigung von Anforderungen der pharmazeutischen Entwicklung wie GLP, GMP, QbD, PAT, intensive Zusammenarbeit mit dem pharmazeutischen Entwickler • Kostensensibilität

mit komplexen spezifischen enzymatischen Verfahren und zellulären Mikro-Fabriken Wir entwickeln kunden-spezifische biotechnologische Verfahren, synthetische Mikroorganismen, Bio-Katalysatoren und Trenn- sowie Reinigungs­verfahren für die Produktion von Aminosäuren, Antibiotika, semi-synthetische Antibiotika, rekombinante Proteine. Beispielhaft zu nennen sind die biotechnologische Herstellung von L-Lysin, L-Valin, L-Tryptophan, Aceton-Butanol-Ethanol (ABE) und Bernsteinsäure. Spezial-Verfahren der Bio-Laugung (Thiobacillus ferrooxidans) finden Anwendung bei Kupfer-Produktion aus Cu-armen Erzen oder Abraum-Halden. Die Entwicklung von verfahrens­spezifischen Bio-Reaktoren, Chromatografie-Apparaten (z. B. SMB Simulated Moving Bed), Extraktions­techniken, Intensiv-Begasung, Hochdichte-Fermentation, Aufreinigung und Kristallisation ergänzt die zellulären Mikro-Organismen-Fabriken. Das Spektrum der zellulären Mikro-Fabriken umfasst gram-positive und gram-negative Bakterien, Pro- und Eukaryonten, aerobe und anaerobe Fermentation, Hefen, Pilze, Photosynthese und Algen, CO²-Verwerter sowie biologisch-elektronische Mikro-Chips und Organoide

Die Entwicklung der nächsten Innovation für die Medizintechnik findet in unserem breiten Leistungspaket ihren Platz. Für unser Partnerunternehmen Condor® MedTec konstruieren und produzieren wir medizinische Präzisionsinstrumente sowie Zubehör für medizinische Operationen stets den Anspruch verfolgend, eine potenzielle Innovation der Medizintechnik zu realisieren. Das grundsätzliche Ziel: die Arbeit der Operateure und des medizinischen Personals erleichtern. Denn der Alltag der Chirurgen wandelt sich zunehmend, Ansprüche von Patienten und Personal werden größer, dementsprechend entwickeln unsere Kunden medizinische Ideen und wir setzen diese um. Diese Lösungen berücksichtigen die aktuellen Herausforderungen und zeichnen sich dadurch als branchenübergreifende Innovation der Medizintechnik aus. Egal, welche Innovation die Medizintechnik verlangt – wir können sie realisieren. Innovation der Medizintechnik Statt Produkte möchten wir aus Ideen Neues entwickeln – das ist unser Ansporn, der sich um die medizinische Präzision dreht –in jeglicher Hinsicht und unabhängig der Produktart. Für unsere Kunden entwickeln wir für Herausforderungen jeder Art konkrete Lösungen durch moderne Technologie und Know-how für alle erdenklichen medizintechnischen Disziplinen. • Bei der Entwicklung und Fertigung stehen Präzision, Stabilität und Zuverlässigkeit im Fokus • Unsere Präzisionsgeräte sorgen bei der Verwendung für ein Mehr an Möglichkeiten während der Operation, wodurch ein noch besseres OP-Ergebnis erzielt werden kann Lösungen als Innovation Die Medizintechnik vereint viele einzelne Bereiche von der Pflege über die Therapie bis hin zur Reha. Auf Basis ingenieurwissenschaftlicher Kenntnisse sowie der Analyse des Status quo setzen wir die Ideen unserer Kunden in die Realität um. Dabei möchten wir Antworten auf die Frage geben: Wie können wir Vorhandenes besser machen? Berücksichtigt werden dabei nicht nur technische Anforderungen, sondern auch der Nutzen für die Menschen, die die Instrumente, Geräte oder Maschinen aktiv benutzen. Dadurch kreieren wir aus jeder Innovation der Medizintechnik schlichtweg Mehrwerte.

Mit vielen Jahren Erfahrung in der pharmazeutischen Übersetzung ist Alphatrad einer der international führenden Anbieter von Sprachdienstleistungen. Neben zahlreichen Niederlassungen verfügen wir weltweit über ein Netzwerk von 3.500 professionellen und muttersprachlichen Übersetzern. Wir arbeiten in über 100 verschiedenen Sprachen, von den gängigsten bis zu den seltensten: Englisch, Chinesisch, Russisch, Italienisch, Arabisch, Deutsch, Türkisch, Spanisch, Portugiesisch u.a.

In unserem firmeneigenen Labor entwickeln wir exklusive und komplexe Formulierungen sowie überarbeiten bestehende Rezepturen. Neben einem Pool an marktreifen Eigenrezepturen haben wir Zugriff auf über 25.000 Rohstoffe, von denen derzeit über 2.000 in aktiver Produktion eingesetzt werden.

Wir stellen Ihnen verschiedene Prüfkörper zur Verfügung und ermitteln in unserem Labor die Reinigungsleistung mittels qualitativer Proteinanalyse. Damit erfolgt die Validierung und die Routinekontrolle Ihrer manuellen Aufbereitungsprozesse an real verschmutzten Instrumenten. Folgende Prüfkörper können wir Ihnen zur Verfügung stellen: Crile Klemmen kontaminiert mit heparinisiertem Schafsblut Schläuche mit heparinisiertem Schafsblut bzw. E. Faecium für den Nachweis der Reinigungsleistung und Gesamtprozessleistung von RDG-E-Prozessen Prüfkörper für Übertragungsinstrumente Zur Untersuchung der Umgebung und von Oberflächen bieten wir die mikrobiologische Analyse von Abklatschplatten an.

Hohe Qualitätsstandards von der Erhebung bis zur Analyse Das hohe Maß an Standardisierung in der quantitativen Forschung birgt die Gefahr, dass Fehler in den Routinen leicht übersehen werden. Hohe Qualitätsansprüche sowohl bei der Erhebung als auch bei der Analyse der quantitativen Daten sind daher für uns ein Muss. Deshalb hinterfragen wir auch standardisierte Instrumente und Prozesse kontinuierlich und stellen deren testtheoretische Güte/Validität, Reliabilität, Objektivität immer wieder auf den Prüfstand. In der Analyse beschränken wir uns nicht auf deskriptiv-statistische Aussagen, sondern setzen das komplette multivariate Methodenportfolio ein, um auch komplexere Zusammenhänge explorativ zu verstehen. Mit den richtigen Fragen zu validen Antworten Strukturierte Befragungen sind nur so gut wie die Fragen, die sie stellen. Um nach den wirklich relevanten Inhalten in der richtigen Form und Sprache zu fragen, also valide Fragebogen zu entwickeln, setzen wir unser psychologisches Know-how ein. In qualitativen Vorstudien identifizieren wir die zu untersuchenden Konstrukte sowie relevante Indikatoren für diese Konstrukte und lernen daraus, diese valide in einem strukturierten Fragebogen zu operationalisieren. Auf die Auswahl der richtigen, relevanten Zielgruppe legen wir ebenfalls großen Wert, um zu validen Ergebnissen zu kommen. Die Erhebungsmethode passen wir der Zielgruppe und der Fragestellung an: PAPI, CAPI, CATI, CAWI oder Online. Wir befragen Kunden von Dienstleistern, Shopper am POS, Messebesucher, Besucher öffentlicher Einrichtungen und Mitarbeiter im Unternehmen.

Durchführung von Prozessvalidierungen samt Risikoanalysen. Wir führen Ihre Prozessvalidierungen durch: Von der Risikoanalyse, über Planung, Sampling, Auswertung und Validierungsberichte. Wir übernehmen das gesamte Projektmanagement. Dadurch haben Sie alle Ressourcen für Ihre Projekte frei und kommen schnell voran.

Galenik, kontinuierliche Produktion, Endfertigung, Verpackung. Ein sicherer und stabiler Produktionsprozess ist die Voraussetzung für hohe Wirtschaftlichkeit sowie konstante Qualität. Unzählige Technologielösungen sind am Markt verfügbar, schon die Auswahl setzt viel spezifisches Know-how und Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion voraus. Indem wir alle Betreiberinformationen zusammenstellen und überprüfen, können wir für Ihre Anlage das optimale Verfahren auswählen. Dabei finden auch Laborversuche und Pilotanlagentests Anwendung, um die Erfüllung aller Nutzerkriterien sicherzustellen. Von der Machbarkeitsstudie bis zur Inbetriebnahme: Wir erarbeiten für Sie individuell zugeschnittene Technologielösungen für einen GxP-konformen und zuverlässigen Prozess. • Biosynthesen • Chemische Synthesen • Aufreinigungen • Herstellung fester, halbfester und flüssiger Produkte • Sterile Herstellung und Verpackung • Nicht-sterile Herstellung und Verpackung

Willkommen bei unserem Sortiment an hochqualitativen Feinchemikalien, das speziell entwickelt wurde, um den höchsten Anforderungen in einer Vielzahl von industriellen und wissenschaftlichen Anwendungen gerecht zu werden. Unsere Feinchemikalien bieten Ihnen unvergleichliche Reinheit, Konsistenz und Leistung, die für anspruchsvolle Prozesse in der Pharmaindustrie, Chemieindustrie, Forschung und Entwicklung und anderen Bereichen unerlässlich sind. Produktmerkmale und Vorteile: Höchste Reinheit: Unsere Feinchemikalien zeichnen sich durch außergewöhnliche Reinheit aus, die durch strenge Qualitätskontrollen gewährleistet wird. Dies garantiert die Genauigkeit und Zuverlässigkeit Ihrer Ergebnisse und minimiert mögliche Verunreinigungen, die Ihre Prozesse beeinträchtigen könnten. Breites Anwendungsspektrum: Unsere Feinchemikalien sind für ein breites Spektrum von Anwendungen geeignet, darunter Pharmazeutische Herstellung, Laborexperimente, Materialwissenschaften, Biotechnologie und Forschung und Entwicklung. Diese Vielseitigkeit macht unsere Produkte zur idealen Wahl für verschiedene wissenschaftliche und industrielle Prozesse. Exzellente Löslichkeit und Stabilität: Unsere Produkte bieten hervorragende Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln und bleiben stabil unter unterschiedlichen Bedingungen. Dies erleichtert die Handhabung und Integration in Ihre spezifischen Prozesse und sorgt für gleichbleibende Qualität und Leistung. Zertifizierte Qualität: Alle unsere Feinchemikalien entsprechen internationalen Qualitätsstandards und sind von führenden Institutionen zertifiziert. Dies stellt sicher, dass Sie nur Produkte von höchster Qualität erhalten, die für Ihre speziellen Anforderungen geeignet sind. Sicher und umweltfreundlich: Wir legen großen Wert auf die Sicherheit und Umweltverträglichkeit unserer Produkte. Unsere Feinchemikalien werden unter strengen Umwelt- und Sicherheitsvorschriften hergestellt, um die Auswirkungen auf Mensch und Umwelt zu minimieren.

LVTANG BIOTECHNOLOGY SARS-COV-2 ANTIGEN SCHNELLTEST-KIT LAIENTEST Lvtang Biotechnology SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest-Kit Laientest, Colloidal Gold Method – XBB.1.5 | CH.1.1 | EG5 Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest-Kit, Colloidal Gold Method mit Vorgefüllte Pufferlösung (Nasenabstrich) ist ein chromatographischer Schnellimmunoassay für den qualitativen Nachweis von COVID-19 / Nasenabstrich bei symptomatischen Personen und erkennt entsprechend der Erklärung vom Hersteller sowohl die Omikron Variante als auch die neue Coronavirus-Subvariante BQ.1.1 EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 26.07.2023) CE2934 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen Nachweis von Covid-19 Mutationen (Stellungnahme) ClimatePartner zertifiziert Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) Vorgefüllte Pufferlösung Klinische Sensitivität: 95,5% Klinische Spezifität: 98,7% Genauigkeit: 97,8% Nachweis mutierter Viren: – Alpha B.1.1.7 September 2020 – Beta B.1.351 Mai 2020 – Gamma P.1 November 2020 – Delta B.1.617.2 Oktober 2020 – Omikron B.1.1.529 November 2021 – Omikron Variante BA.2.75 Juli 2022 – Neue Coronavirus-Subvariante BQ.1.1 | XBB.1.5 | CH.1.1 | EG5 Einfach durchzuführen Weder Labor noch weitere Materialien notwendig Schnelle Testergebnisse, ablesbar nach spätestens 15 Minuten Verwendbar bis 18-09-2024

• Alpha-Galactosidase • Amylase • Beta Glucanase • Beta Glucosidase • Bromelain • Catalase • Cellulase • Chymotrypsin • Glucoamylase • Hemicellulase • Invertase • Lactase • Lipase • Lysozym • Nattokinase • Papain • Pectinase • Pepsin • Phytase • Protease • Serratiopeptidase • Trypsin • Trypsin:Chymotrypsin 6:1 • Xylanase

Ein Klick auf ein Foto vergrößert es. Ein Biotop ist ein ökologisches Kleinod für Ihren Garten. Garten & Biotop - Uwe Rademacher

Da permanente Marktbeobachtung und gesellschaftliche Veränderungen künftig ein Umdenken bei Lösungen erfordern, werden nun weltweit erstmalig Halbzeuge auf Basis von Biopolymeren erzeugt. Dies konnte nur durch engste Zusammenarbeit aller Branchenteilnehmer zusammen mit unseren Partnern entstehen. BIO-AKU® Halbzeuge, vorläufig in den Werkstoffen PLA-LF WPC-PP PA 6.10 sind lediglich ein Anfang, es werden stetig weitere Werkstoffe für künftige Anforderungen entwickelt. Wir gehen diesen Weg als einer der Pioniere in einer Branche, die bislang ausschließlich von Anbietern petrochemischer Produkte dominiert war. Knowhow auf höchstem Niveau, gepaart mit der Bereitschaft, neue innovative Wege gehen zu wollen, zeichnet dieses spannende Vorhaben aus. Auf unserer eigens für Biopolymere in Halbzeugform eingerichteten Homepage www.biopolymer.at, finden Sie weiterführende Informationen über dieses Thema.

Eine biologische Abluftreinigung kommt immer dann zum Einsatz, wenn Abluft von flüchtigen organischen Komponenten, den sogenannten VOC und Gerüchen befreit werden soll. Biofilter spielen bei der Abluftreinigung eine große Rolle. Die belastete Abluft wird durch ein Filtermedium geleitet, an dem die VOCs und Gerüche abgeschieden werden. In der Regel ist dieses Medium ein organisches Trägermaterial. Auf diesem sind Mikroorganismen angesiedelt, die die VOCs und Geruchsstoffe mit Hilfe ihres Stoffwechsels zu unkritischen Komponenten umwandeln. Gerade hinsichtlich der Beseitigung von Geruchsstoffen sind Biofilter eine sehr effiziente und vergleichsweise kostengünstige Art der Biofiltration - mit einer Effizienz von bis zu 99 %. Die BIOCAT-Biofilter haben in vielfältigen Anwendungsgebieten einen hohen Wirkungsgrad, auch für schwerer wasserlösliche Abluftinhaltsstoffe.