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Drug Confirmation in Serum DCT - Serum Richtigkeitskontrolle für die interne Qualitätssicherung im Labor für die forensische Analytik und zur Durchführung von Alkohol-und Drogenscreenings. Packungseinheiten: 6 x 2,5 ml DCT Kontrollen In Serum Drug Confirmation in Urin DCT - Urin Richtigkeitskontrolle für die interne Qualitätssicherung im Labor für die forensische Analytik und zur Durchführung von Alkohol-und Drogenscreenings. Packungseinheiten: 10 x 2,0 ml DCT Kontrollen In Urin

Wir sind ein unabhängiges Prüflaboratorium, das seit der Gründung im Jahre 1936 als das langjährigste Institut am Standort Bremen operiert. Unser Tätigkeitsfeld beinhaltet eine breite Palette chemischer Analytik sowie mikrobiologischer und chemischer Probenahmen. Weitere Schwerpunkte sind u. a. die Analytik von Schwefel sowie Gasfreiheitsmessungen in Schiffs- und stationären Tanks. Darüber hinaus gehören Probenahmen aller Art, Begutachtung von Innenraumkontaminationen (Fogging-Effekte) und Korrosionsschäden sowie die Erstellung von Sicherheitsdatenblättern chemischer Produkte zu unseren Aufgaben. ARBEITSGEBIETE • Umwelt-Analytik • Lebens- und Futtermittelanalysen • Wohnraum-Verschmutzung • Textil- und Lederanalysen • Brennstoff- und Chemikalienanalysen • Gasfreiheitsprüfungen • Lade- und Löschkontrollen • HACCP-Konzepte • Reach-Analytik • Lebensmittelbedarfsgegenstände-Analytik • Legionellenuntersuchungen

GPP bietet die Durchführung hochpräziser Messungen sowie Qualitätsprüfungen nach speziellen Vorgaben an.

Maßhaltigkeit ist für Sie entscheidend? Wir prüfen ob die Istmaße Ihrer Werkstücke innerhalb der vereinbarten zulässigen Toleranz, vom festgelegten Nennmaß liegen. Für die Maßhaltigkeitsprüfungen setzen wir verschiedene Messgeräte wie Messuhren, Messchieber, Bügelmessschrauben und elektrische Messtaster ein. Die Maßhaltigkeit Ihrer Werkstücke prüfen wir sowohl in einer Einzelprüfung als auch in der Serie.

MEDsan SARS-CoV-2 – 10 Min ANTIGEN - Nachweisbarkeit bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion. Nur für professionellen Gebrauch zu verwenden wie medizinischen Fachpersonal und Betrisarz ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ PRODUKTINFORMATIONEN PZN/PPN: 16860868 / 111686086874 GMDN: 64787 Hersteller: MEDsan GmbH - Hamburg SKU T00019 EAN 4064691000196 Unsere Artikelnummer 3629240 Der MEDsan SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein Festphasen-Immunchromatographie-Test zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 in Nasen-/Rachenabstrichproben direkt von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Hersteller: MEDsan GmbH - Hamburg ERGEBNISINTERPRETATION POSITIV Sowohl die Kontrolllinie C als auch die Testlinie T erscheinen im Reaktionsfeld als rötliche Banden. SARS-CoV-2 Antigene wurden in der Testprobe nachgewiesen. Das Testergebnis ist positiv. NEGATIV Ist nur die Kontrolllinie C vorhanden und die Testlinie T fehlt, wurden keine SARS-CoV-2 Antigene nachgewiesen. Das Test- ergebnis ist negativ. UNGÜLTIG Die Kontrolllinie C fehlt oder die Kontrolllinien C und T fehlen. Fehlerhaftes Probenvolumen oder eine falsche Anwendung sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Fehlen der Kon- trolllinie. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testkit. PRODUKTDETAILS Nachweisbarkeit bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion. Zuverlässig: Hervorragend niedrige Nachweisgrenze mit 10pg/ml Sensivität: 92,5% Spezifität: 99,8% Schnelligket: Durchführungszeit von maximal 10 Minuten Testergebnis bereits nach nur 15 Minuten PZN/PPN: 16860868 / 111686086874 GMDN: 64787 Gelistet auf der Liste der BfArM Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung Geprüft und kostengünstig Medizinprodukt: CE & IVD BFARM-gelistet LIEFERUMFANG Testkassetten, Puffer, Extraktionsröhrchen mit integrierten Dosier spritzen, steriler Probenentnahme-Tupfer, Packungsbeilage in 8 verschiedenen Sprachen: DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU Test Spezifität: 99,8% Test Sensivität: 92,5% Nachweisbarkeit: bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion Typ: Festphasen-Immunchromatographie-Test Verwendungszwecke: ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden

Die Prüfgeräte für medizintechnische Geräte von Scheidegg GmbH Systemtechnik sind darauf ausgelegt, die Sicherheit und Wirksamkeit dieser Geräte zu gewährleisten. Sie bieten umfassende Testmöglichkeiten, um sicherzustellen, dass alle medizinischen Geräte den erforderlichen Normen und Vorschriften entsprechen. Diese Prüfgeräte sind benutzerfreundlich und bieten detaillierte Analysen und Berichte.

Qualität und zuverlässige Funktionalität sind bei Ihren Produkten nicht nur wichtig, sie sind essenziell. Deshalb bieten wir Ihnen eine große Bandbreite an Prüfungen und Tests und lassen Sie entscheiden, welche Sie für Ihre Produkte als wichtig erachten. Und weil jedes Produkt individuell unterschiedlich ist, entwickeln wir ebenso individuelle Konzepte und Testgeräte für Sie. Und garantieren damit maximale Fertigungsqualität.

Mithilfe unseres Equipments können verschiedene Medical Device Testings und spezifische Messungen durchgeführt werden: - ZWICK-Zug-/Druck-Prüfmaschine inklusive Drehmomentmessung - Kraftsensoren - Wegmesssensoren - Koordinatenmessmaschine - Beschleunigungssensoren - Drucksensoren - Analyse- und Präzisionswaagen - Vibrationsprüfstand (Shaker): Erzeugt Vibrationen in unterschiedliche Stufen und Variationen, um eine optimale Transportsimulation zu gewährleisten - Messgeräte für Geräuschmessung und -charakterisierung Umweltprüfung: Sonnensimulator (Xenon), Klimaschränke, Staubkammer Medienbäder PH-Wert-Messgerät Wir erweitern unser bestehendes Equipment stetig. Zögern Sie nicht, nachzufragen!

In unserem eigenen Lackprüflabor werden Prüfbleche und Bauteile aus dem Bereich Pulverbeschichtung, KTL und Coil Coating verschiedenen Lackprüfungen unterzogen. Wir verfügen über alle gängigen Lackprüfungen, die nachfolgend aufgelistet sind: Schichtdickenermittlung ... ... nach DIN EN ISO 2178, DIN EN ISO 2360 und ECCA T1 Optische Beurteilungen: Glanzgradmessung nach DIN EN ISO 2813, DIN 67 530, ASTM D523, ECCA T2 Farbtonmessung nach ISO 7724, EN 1396 (Cielab- und Hunter Farbraum), ECCA T3 In zunehmendem Maße werden vor allem Prüfungen für anspruchsvolle Qualitätsstandards von OEM´s durchgeführt. Mit unserer modernen Labortechnik können wir alle wichtigen Prüfungen an Prototypen und zur Qualitätssicherung während der Serienfertigung im Hause selbst durchführen. mechanische Belastungen: Gitterschnitt gemäß DIN EN ISO 2409 Bleistifthärte nach DIN EN 13523-4, ECCA T4 Schlagtiefung nach DIN EN ISO 6272,ASTM D 2794,ECCA T5 Dornbiege-Prüfung gemäß DIN EN ISO 1519 T-Biegeprüfung gemäß DIN EN ISO 17132, ECCA T7 Korrosionsprüfungen: Beständigkeit gegen Salzsprühnebel DIN EN ISO 9227 NSS, ECCA T8 Kondenswasserwechselklima bzw. VDA Wechseltest (VDA 621-415) Kondenswasser-Konstant-Klima Prüfung gem. DIN EN ISO 6270-2, ECCA T9 Beständigkeit gegen Eintauchen in Wasser gem. DIN EN ISO 2812-2 Witterungsbeständigkeit und QUV Test nach ECCA T10 So stellt KSI die hohe Qualität seiner Beschichtungen sicher!

Bereits in der Vergangenheit hielt sich der Irrglaube, dass die Prüfung der Sicherheitsgeräte ausreichend sei um den gesetzlichen Prüfbestimmungen für Autogen- und Gasanlagen genüge zu tun. Gemäß den aktuellen gesetzlichen Prüfbestimmungen sind in der Gefährdungsbeurteilung zunächst die Prüfintervalle auf Basis der Herstellerangaben zu bestimmen und im Explosionsschutzdokument festzuhalten. Hierbei wird schnell ersichtlich, dass sich diese Anlagen aus verschiedenen Komponenten besteht die teils unterschiedliche Prüfintervalle haben. Des Weiteren müssen der Prüfumfang sowie die Qualifikation der mit der Prüfung zu beauftragenden Person ermittelt und im Explosionsschutzdokument festgehalten werden. Im Anschluss sind alle Einzelkomponenten einer Prüfung nach den Vorgaben des Explosionsschutzdokumentes durchzuführen. Erst durch die Prüfung ALLER Komponenten unter Einhaltung dieser Vorgaben erlangt der Betreiber Rechtssicherheit.

TestE Minitestsystem Kommunikation über Ethernet, WLAN Empfänger für TestC© Testinhalte Ausführung der Testinhalte Ergebnis Feedback von TestE zu TestC© zum Abgleich – Pass / Fail Handover von nativen LXI-Rohdaten zu Testeinheiten (z.B.LXI-Geräte) Kooperatives Testen mit mehreren TestE Minitestsystemen Master / Multislave Mehrere synchronisierte Analog / Digital Stimuli und Response Just in Time- HW Stimuli für SW Tests TestE als Testkontrolle und Testausführung 26 Channel GPIO – each driver or expect Test speed > 1μs / 1MHz , 0v/3,3V digital, Max 26 analog – out via pwm – 85kSample, max speed 160KS/s- 0.5s Mini ATE, RPI und HW – Digital Pinelektrionik mit Treiber, Comparator, Active load Testinstrumente – additiv für TestE LXI Geräte z.B. Oszilloskope, Protokoll-Analyse, Trigger-Option Waveform Generator (AWG) Digital Power Supply – Sequence Kontrolle mit Trigger-Option Extension Boards – additiv für TestE DAC Basisboard – 30k Sampe/s 10bit, 5v, ADC DAC PI * I2C i2c Expander: Vgl. HW Kontrolle, SW Kontrolle- Transistor – ANALYSE Transistor / Analog Wave to Speaker ADC-DAC 12bit, 2x Analog_out 0..2v/0..3.3v 150KS/s SPI 5.4us setup, 1us write ADC 1xch, 12bit max. Sample 75MS max. Speed 100KS/ch* LXI-Gerätesteuerung und Testcase-Validierung In Kooperation mit der Rigol Technologies EU GmbH hat Viconnis ein innovatives Testkonzept für die Vorvalidierung von LXI Laborinstrumenten gestartet. Mittels der Testsoftware TestC und dem TestE Minitestsystem können ausgewählte Testsequenzen im Vorfeld automatisiert und dokumentiert werden, so dass der Kunde / Labornutzer seine gewünschten Testfunktionen durch Testautomatisierung besonders komfortabel und auf Basis der ergänzenden Testdokumentation reproduzierbar und übertragbar nutzen kann.

Die Qualitätsanalysedienstleistungen von Food-Workshop sind darauf ausgelegt, sicherzustellen, dass Ihre Produkte den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen. Unser Expertenteam führt gründliche Analysen Ihrer Produkte durch, identifiziert potenzielle Probleme und implementiert effektive Lösungen zur Verbesserung der Qualität und Kundenzufriedenheit. Wir nutzen fortschrittliche Techniken und Methoden, um die sensorischen und physikalischen Eigenschaften Ihrer Produkte zu bewerten und sicherzustellen, dass sie allen relevanten Standards und Vorschriften entsprechen. Unsere Qualitätsanalysedienstleistungen sind auf die spezifischen Bedürfnisse Ihres Unternehmens zugeschnitten, egal ob Sie ein neues Produkt entwickeln oder ein bestehendes verbessern. Wir arbeiten eng mit Ihnen zusammen, um Ihre Anforderungen zu verstehen und Strategien zur Verbesserung der Produktqualität und der Akzeptanz durch die Verbraucher zu entwickeln. Mit den Qualitätsanalysediensten von Food-Workshop können Sie sicher sein, dass Ihre Produkte nicht nur sicher und konform, sondern auch für den Markterfolg optimal positioniert sind.

Reinigungsprodukte, Härtestabilisatoren, Biozide, Sauerstoffbindemittel, Phosphat, Kesselsteingegenmittel, Korrosionsschutz, Chlordioxid, Wasserstoffperoxid, Korrosionsinhibitoren Reinigungschemikalien für Ablagerungen: R 20, R 25, R 30 Spezialreiniger für Silikatablagerungen: R 40, R 41 Spezialreiniger für Verschmutzung mit Fetten und organischen Ablagerungen: R 35, R 60, RUF, RUV Inhibitor bei sauren Reinigungen: RIZ 21 Beizinhibitor: RIZ 21 Entlackung: DMA Reinigung offener Systeme | Kühltürme: Schwefelsäure

Rezepturentwicklung für Kapseln jeglicher Art. wir verarbeiten #3, #1,#0,#00 ab 30.000 Kapseln Als erfahrener Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln bieten wir Ihnen die Möglichkeit, individuell entwickelte Kapselrezepturen nach Ihren spezifischen Anforderungen zu produzieren. Mit unserer Expertise und modernsten Produktionsanlagen setzen wir Ihre Ideen in einzigartige Produkte um – von der Rezepturentwicklung bis zur fertigen Kapsel. Egal, ob Sie eine besondere Kombination von Vitaminen, Mineralstoffen, pflanzlichen Extrakten oder anderen Wirkstoffen benötigen, wir entwickeln maßgeschneiderte Formulierungen, die den aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen und den Bedürfnissen Ihrer Kunden entsprechen. Dabei legen wir größten Wert auf Qualität, Wirksamkeit und Reinheit der Inhaltsstoffe. **Unsere Vorteile auf einen Blick:** - **Individuelle Rezepturen:** Gemeinsam mit Ihnen entwickeln wir einzigartige Kapselrezepturen, die exakt auf Ihre Zielgruppe und deren Bedürfnisse zugeschnitten sind. - **Forschung und Entwicklung:** Unser erfahrenes F&E-Team unterstützt Sie bei der Formulierung innovativer Produkte auf Basis wissenschaftlicher Studien und aktueller Markttrends. - **Flexible Produktionskapazitäten:** Ob kleine Chargen für Tests oder Großproduktionen mit über 80 Millionen Kapseln – wir bieten flexible Produktionsmöglichkeiten und schnelle Lieferzeiten von 3-6 Wochen bei Engpässen. - **Höchste Qualitätsstandards:** Unsere Produktionsprozesse entsprechen den höchsten Qualitätsanforderungen, einschließlich GMP-Zertifizierungen, um die Reinheit und Wirksamkeit Ihrer Kapseln zu garantieren. - **Frei von unerwünschten Zusatzstoffen:** Auf Wunsch können wir Ihre Rezepturen ohne künstliche Aromen, Konservierungsstoffe oder Füllstoffe produzieren und sie vegan oder vegetarisch gestalten. Vertrauen Sie auf unsere langjährige Erfahrung in der Rezepturentwicklung und Produktion hochwertiger Nahrungsergänzungsmittel. Gemeinsam schaffen wir ein Produkt, das Ihre Marke stärkt und den Erfolg Ihrer Kunden nachhaltig unterstützt.

Alkoholtester 2 AAA Batterien Nicht im Lieferumfang Weiss Artikelnummer: 1002103 Gewicht: 0,040000 kg Größe: 3,6X9,5X1,7 Verpackungseinheit: 50 Zolltarifnummer: 90271010000

BCD Chemie konzentriert sich seit Jahrzehnten auf die Vermarktung von Industrie- und Spezialchemikalien und zählt in diesem Segment zu den führenden Anbietern. Der Bereich Performance Chemicals liefert ein breites Portfolio von Spezialitäten für verschiedene Anwendungen und Märkte – von Produkten, die die Basiseigenschaften einer Formulierung bestimmen, wie z. B. Bindemittel in Farben und Lacken, über Additive, die Eigenschaften von Formulierungen justieren, bis hin zu Prozesshilfsmitteln. BCD Chemie GmbH versorgt Ihre Produktion mit Industriechemikalien aller Art: Anorganika wie Säuren und Laugen, Lösemittel, Feststoffe und Intermediates erhalten Sie in allen Losgrößen und analog zu unserem Dienstleistungsspektrum, das unsere Produkte umso effizienter macht.

Langjährige Produzenten- und Lieferantenbeziehungen ermöglichen es uns, unseren Kundenanforderungen gerecht zu werden. Das Resultat eines weit verzweigten Netzwerks verschiedener Produzenten sind kurze und effiziente Lieferwege. Die damit verbundenen schnellen Lieferzeiten entsprechen den Anforderungen moderner Märkte und Strukturen. Unser Ziel sind langfristige, partnerschaftliche Geschäftsbeziehungen spezifisch auf die Anforderungen unserer Kunden ausgerichtet. Unser ganzheitlicher Lösungsansatz umfasst selbstverständlich auch den Dienstleistungsbereich, bei dem unsere Mitarbeiter höchsten Service- und Qualitätsanforderungen entsprechen. Abgerundet wird unser „Handeln“ durch den Einsatz zertifizierter Logistikpartner.

Qualitätsmanagement bedeutet bei uns mehr als die Zertifizierung nach unterschiedlichen Qualitätsnormen. Die Säulen unserer Qualitätssicherung sind hochqualifizierte Mitarbeiter, präventive Qualitätskontrollen, der Einsatz hochwertiger Materialien und Maschinen sowie modernste Reinraumtechnologie in unserem Reinraum in Steinenbronn, in dem High-End-Produkte unter Berücksichtigung aller Standards geprüft und verpackt werden.

Wir beraten und unterstützen Sie fachmänisch sowie kostengünstig bei der Erstellung, Übersetzung und kontinuierlichen Pflege Ihrer Sicherheitsdatenblätter. Wir erstellen die Sicherheitsdatenblätter für Ihre Produkte gemäß EG-VO 1907/2006 (REACH) mit EU- und CLP-Einstufung und -kennzeichnung. Zusätzlich bieten wir Ihnen insbesondere ... - Monitoring, Pflege und Aktualisierung der bereits erstellten Sicherheitsdatenblätter; aufgrund geänderter rechtlicher Vorgaben (zum Beispiel Änderungen von Gefahrstoffeinstufungen, Toxizitätsdaten, Arbeitsplatzgrenzwerten etc.) für alle die jeweiligen Rezeptur betreffenden Handelsnamen. - Ausgabe der Sicherheitsdatenblätter unter weiteren Handels- bzw. Herstellernamen. - Erstellung von Gefahrstoffetiketten (auch mehrsprachig). - Ausweisung der notwendigen Angaben laut Detergenzien-Verordnung (EG-DetergV) Anhang VII in Ihren Sicherheitsdatenblättern für Wasch-/Reinigungsmittel. - Beratung mit dem Ziel einer Verringerung der Gefahreneinstufung Ihrer Produkte. - Einstufung von Gemischen nach den Regeln der CLP-Verordnung. - Einarbeitung von herstellerbedingten Rezepturänderungen oder redaktionelle Änderung in einem bestehenden Sicherheitsdatenblatt. - Stoffdatenrecherchen, sofern erforderlich. - ECHA-Meldeverfahren (PCN-Meldungen) für gefährliche Gemische; gegebenenfalls BfR-Meldungen. UFI (Unique Formula Identifier)-Erstellung für gefährliche Gemische. - Übersetzung Ihrer Sicherheitsdatenblätter in allen EU-Sprachen. - Erstellung Ihrer Sicherheitsdatenblätter als US-MSDS (Englisch und Spanisch) gemäß 29 CFR 1910.1200(g) (USA) und Canada-MSDS (Englisch und Französisch) gemäß WHMIS (Canada). - Erstellung von Betriebsanweisungen auf Grundlage der erstellten Sicherheitsdatenblätter. - Erstellung von Datenblättern für das medizinische Personal (VO 648/2004/EG) und für die Öffentlichkeit (VO 648/2004/EG). - Unterstützung bei der Suche und Beauftragung einer Giftnotrufzentrale (auch europaweit). - Bereitstellung einer „Service-Hotline“ und Unterstützung in allen Fragen des Gefahrstoffrechts und der Produktsicherheit. Bei akutem Bedarf können wir Ihnen einzelne Sicherheitsdatenblätter auch innerhalb von drei Werktagen erstellen. Auf Grundlage Ihres Bedarfs erstellen wir Ihnen sehr gerne ein Angebot. Für Ihre Fragen steht Ihnen Herr Jens Büngel sehr gerne unter Telefon: +49 541 93701 0 oder per E-Mail: jens.buengel@nuc.eu zur Verfügung.

Als zertifizierter Betrieb mit eigener Qualitätskontrolle führen wir alle notwendigen Analysen in unserem hauseigenen gut ausgestatteten Labor durch. Wir können Ihnen daher eine einwandfreie und gleich bleibend hohe Qualität aller Erzeugnisse zusichern. Ergebnisse werden EDV-technisch verwaltet, wobei selbstverständlich auch die Chargenrückverfolgung gewährleistet ist. Unsere Forschung und Entwicklung arbeitet eng mit der Qualitätssicherung zusammen. Gemeinsam mit Ihnen als Kunden entwickeln wir Produkte und Verfahren bis zum Fertigprodukt. Gesetzliche Vorgaben finden hier ebenso Berücksichtigung wie auch spezifische Anforderungen, die mit dem Kunden abgestimmt werden. Durch eine enge Zusammenarbeit mit unseren strategischen Rohstoff- und Packmittellieferanten gewährleisten wir zum Wohle unserer Kunden und des Endverbrauchers auch in diesem Bereich Entwicklungsarbeit auf technisch hohem Niveau. Unsere Flexibilität erlaubt es uns, die passende Qualität für Sie zu entwickeln.

Zu unserem Sortiment gehören zahlreiche Wirk- und Hilfsstoff für die Pharma- und Kosmetikindustrie. Zu unserem Sortiment gehören zahlreiche Hilfs- und Wirkstoffe für die Pharma- und Kosmetikindustrie. Auch in diesem Bereich, der sich schnell und kontinuierlich verändert, überzeugt CG Chemikalien mit innovativen Produkten sowie einem hohen Maß an Flexibilität und Zuverlässigkeit. Angesichts der gesetzlichen Bestimmungen und spezifischen Anforderungen für Unternehmen aus der Pharma- und Kosmetikindustrie achten wir penibel darauf, dass die Qualität unseres Produktsortiments höchsten Ansprüchen gerecht wird und die Dokumentation lückenlos zurückverfolgt werden kann. Damit der Erfolg unserer Kunden, die sich um die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen bemühen, dauerhaft gewährleistet bleibt, sind wir entsprechend zertifiziert. CG Chemikalien hat seit Juli 2007 als einer von wenigen deutschen Chemiegroßhändlern ein GMP-Zertifikat, das spezielle Qualitätssicherungsmaßnahmen im Wirkstoffbereich vorschreibt. Dieser Standard findet auch Anwendung bei den Hilfsstoffen.

Schichtdickenmessungen mittels Röntgenfluorisennzanalyse(RFA) Korrosionstest Handschweißtest Laborgalvanik Metallografie und Tempern Haftfestigkeitsprüfung Abriebtest Härtemessung nach Vickers Labor-Service zur Schichtanalyse. Nickel-release Test.

Tableting aids Starches Minerals & Dietary Fibres/ Proteins Beta-glucan Hyaluronic acid Probiotics Sweeteners / fruit gums Plant extracts

Unser weltweites Netzwerk von Service- und Supportspezialisten steht Ihnen zur Verfügung, um Ihre Anfrage sofort zu beantworten oder passende weitere Maßnahmen einzuleiten. Service bei Bronkhorst Deutschland Nord Unser Service In unserem Servicelabor in Kamen werden Massendurchflussmesser und -regler kalibriert, auf Einhaltung der Spezifikationen überprüft sowie Reparaturen und Umbauten durchgeführt. Service- und Kalibrierlabor Unseren Standort haben wir unter dem Gesichtspunkt rationeller Bearbeitung mit modernsten Arbeits- und Kalibriermitteln eingerichtet. Arbeiten werden von qualifiziertem, speziell ausgebildetem Personal ausgeführt. Kalibrierung und Kalibriercheck Die Toleranzen von Durchflussmessern/-reglern sind z.B. im Rahmen der Qualitätssicherung nachzuweisen. Die Kalibrierung, auch Polynom-Kalibrierung und Kalibriercheck von Feldgeräten erfolgt im klimatisierten Raum, mit Bezug auf aktuelle Medien und Betriebsbedingungen. Mit amtlich zertifizierten und rechnergestützten Kalibriermitteln wird für jedes Gerät ein Kalibrierprotokoll erstellt. Inbetriebnahme / Service In Fällen, bei denen eine Inbetriebnahme, oder ein Service durch einen unserer Techniker erwünscht ist, vereinbaren Sie bitte frühzeitig einen Termin mit uns. Reparaturen Massendurchflussmesser und Massendurchflussregler für gasförmige Medien bis ca. 1500 ln/min und Flüssigkeitsmesser und -regler bis ca. 30 kg/h können bei uns im Hause repariert und kaibriert werden. Weltweite Unterstützung Ungeachtet der Zeitzone, in der Sie sich befinden, können Sie auf die Unterstützung seitens unserer gut ausgebildeten Mitarbeiter in unserer Unternehmenszentrale in den Niederlanden sowie Ihrer örtlichen Verkaufs- oder Servicevertretung in einer unserer internationalen Vertriebsniederlassungen zählen. Sie stellen Ihnen gerne ihr umfangreiches Know-how bezüglich aller Anwendungen zur Verfügung und beantworten alle Fragen vor oder nach dem Kauf. Reparatur- und Kalibrierdienstleistungen können an vielen verschiedenen Standorten weltweit angeboten werden. Zertifizierte weltweite Serviceniederlassungen Bronkhorst organisiert Produkt- und Serviceschulungen für Mitarbeiter, die in den Vertriebs- und Kundendienstabteilungen unserer internationalen Vertretungen arbeiten. Teilnehmer erhalten Bescheinigungen für die verschiedenen Schulungsmodule, an denen sie in unserem Schulungszentrum teilgenommen haben. Nach der Zertifizierung können unsere weltweiten Serviceniederlassungen Reparatur- und Rekalibrierungsarbeiten gemäß unseren Unternehmensstandards ausführen.

Die Entwicklung von Kosmetika ist ein komplexer und innovativer Prozess, der darauf abzielt, qualitativ hochwertige und sichere Produkte zu schaffen, die den Bedürfnissen der Verbraucher entsprechen. Kosmetikprodukte müssen sowohl wirksam als auch hautverträglich sein und gleichzeitig modernen Trends und wissenschaftlichen Erkenntnissen folgen. Unser Ansatz bei der Entwicklung von Kosmetika kombiniert modernste Forschung, natürliche Inhaltsstoffe und nachhaltige Herstellungsverfahren, um Produkte zu entwickeln, die sowohl für die Haut als auch für die Umwelt schonend sind. Wir bei Kosmetik Tölz legen besonderen Wert auf die Verwendung hochwertiger Rohstoffe, insbesondere von Tensiden, die in vielen unserer Produkte zum Einsatz kommen. Tenside sind essenzielle Inhaltsstoffe, die in Reinigungs- und Pflegeprodukten verwendet werden, um Verunreinigungen und überschüssige Öle von der Haut zu entfernen. Unsere Tensidprodukte sind sanft zur Haut und sorgen für eine effektive Reinigung, ohne die natürliche Schutzbarriere der Haut zu schädigen. Dies macht sie ideal für eine Vielzahl von kosmetischen Anwendungen, von Gesichtsreinigern bis hin zu Haarpflegeprodukten. Ein zentraler Aspekt der Kosmetikentwicklung ist die Auswahl der richtigen Inhaltsstoffe. Unsere Formulierungen basieren auf wissenschaftlichen Erkenntnissen und sind dermatologisch getestet, um die besten Ergebnisse zu erzielen. Wir entwickeln Produkte, die frei von schädlichen Chemikalien sind, und setzen stattdessen auf natürliche und biologische Inhaltsstoffe, die die Haut pflegen und gleichzeitig umweltfreundlich sind. Dies ist ein Teil unseres Engagements für nachhaltige und ethische Kosmetikprodukte. Die Entwicklung eines neuen Kosmetikprodukts erfordert nicht nur fundiertes Fachwissen über Hautbiologie und Chemie, sondern auch ein Verständnis der sich ständig verändernden Verbraucherbedürfnisse. Wir arbeiten eng mit unseren Kunden zusammen, um maßgeschneiderte Lösungen zu bieten, die auf ihre speziellen Anforderungen abgestimmt sind. Unser Team von erfahrenen Kosmetikexperten und Laboranten entwickelt innovative Formulierungen, die höchste Ansprüche an Wirksamkeit und Sicherheit erfüllen. Bei der Entwicklung von Kosmetika legen wir großen Wert auf Nachhaltigkeit. Unsere Produktion folgt strengen ökologischen Standards, und wir setzen uns für die Reduzierung unseres ökologischen Fußabdrucks ein. Darüber hinaus sind unsere Produkte tierversuchsfrei und enthalten keine Mikroplastikpartikel, was sie zu einer bewussten Wahl für umweltbewusste Verbraucher macht. Einer der Schwerpunkte unserer Forschung und Entwicklung liegt auf der Formulierung von Tensidprodukten, die sowohl sanft zur Haut als auch umweltfreundlich sind. Tenside spielen eine wichtige Rolle bei der Reinigung von Haut und Haaren und tragen dazu bei, dass die Produkte effektiv und gleichzeitig hautschonend sind. Unser Ziel ist es, Tensidprodukte zu entwickeln, die nicht nur reinigen, sondern auch pflegen und der Haut Feuchtigkeit spenden.

Individuelle Kosmetik – das ist die Stärke von bb med. Die sogenannte „private label“ Produktion beginnt bei der fachkompetenten Beratung, Entwicklung und endet schließlich mit der Vermarktung eines erfolgreichen Kosmetikprodukts. Neben der Entwicklung einer neuen Rezeptur bieten wir auch eine Vielzahl geprüfter Standardrezepturen an.

Flexible Produktionsanlagen, bedarfsgerechte Abfüllchargen, eigene Produktentwicklung + Labor, Produktzulassung, Registrierung, Rechtliche Prüfung, Beratung zur Auswahl Gebinde + Verpackung, Logistik Von der ersten Idee bis zum eigenen Produkt - vom Kleingebinde bis zum Container: bei der Abfüllung bieten wir individuelle Lösung, ganz abgestimmt auf Ihre Bedürfnisse. • Flaschen • Kanister • Fässer • Container HAKA – für Ihr Private Label Projekt Seit über 75 Jahren ist HAKA auf die Entwicklung, Produktion und den Vertrieb von professioneller Reinigungs-, Wäsche- und Körperpflege spezialisiert. Unser ISO 9001 zertifiziertes Qualitätsmanagement garantiert hohe Standards. Mit eigenem Labor und angeschlossener Qualitätssicherung sind wir nicht nur besonders agil in der Produktenwicklung, sondern garantieren auch umfassendes Know-how bei der Zulassung von Produkten und stehen hier als Ansprechpartner zur Verfügung. Mit unseren etablierten, hochwertigen HAKA Produkte bieten wir auch einen Mehrwert für Ihr Private Label Portfolio! HAKA – nachhaltig anders und einfach einzigartig! Unsere Services im Überblick: • Flexible Produktionsanlagen, bedarfsgerechte Abfüllchargen • Eigene Produktentwicklung mit hausinternem Labor • Produktzulassung und Registrierung • Rechtliche Prüfung • Beratung bei der Auswahl von Gebinden und Verpackung • Logistik- und Distributions-Service Profitieren Sie von unserem Knowhow. Wir beraten Sie gerne!

entsprechend der aktuellen EU Kosmetikverordnung Registrierung im CPNP (Cosmetic Products Notification Portal)  

RAMPF Polymer Solutions ist ein führender Spezialist für flüssige bis hochthixotrope Zweikomponenten-Dichtungsschäume und Elastomerdichtungen auf Basis von Polyurethan und Silikon. Die Dichtungsschäume werden mittels FIPFG- (Formed-In-Place-Foam-Gaskets) oder FIPG- (Formed-In-Place-Gaskets) Technologie verarbeitet. Je nach Industriezweig, Produktanwendung und Produktionsprozess variiert die Anforderung an das Leistungsspektrum eines Dichtungsschaums. Die Dichtungssysteme von RAMPF Polymer Solutions bieten für eine Vielzahl von Bauteilen in unterschiedlichsten Industrien die optimale Lösung. Ihre wichtigsten Vorteile: - Langjährige Erfahrung in der Produktentwicklung und Verarbeitungstechnologie - IATF 16949, ISO 14001 Zertifikat - Listungen im Indoor- und Outdoorbereich bei führenden Herstellern u. a. in der Automotive- und Elektronikbranche - Reduzierung von Geräuschen und Vibrationen - Perfekte Dichtigkeit durch automatisches Aufbringen der Flüssigdichtung - Ökonomische Vorteile durch beschleunigte und vereinfachte Fertigungs- und Montageprozesse - Zuverlässige und langfristige Dichtigkeit – die nicht abtrennbare Dichtung ist fest mit dem Bauteil verbunden - Keine Werkzeugkosten, flexible Anpassungen an geänderte Komponenten mit NC-Technologie

Hersteller von Medizinprodukten sind verpflichtet, die Biokompatibilität Ihres Produktes zu gewährleisten. Und dabei Biologische Risiken zu minimieren. Biologische Beurteilung nach ISO 10993 Sie ist unerlässlich zur Bewertung der biologischen Sicherheit bzw. Biokompatibilität eines jeden Medizinprodukts: die biologische Beurteilung. Ausgangspunkt der biologischen Beurteilung ist die chemische, biologische und physikalische Charakterisierung des Medizinprodukts. Davon ausgehend erfolgt die Bewertung des toxikologischen Risikos bezogen auf die biologischen Endpunkte, die durch die Kontaktdauer und Art des Körperkontakts gemäß ISO 10993-1 bestimmt werden. Hierfür können Biokompatibilitäts­tests erforderlich sein. Für die Bewertung der biologischen Sicherheit können Daten aus Literatur, Materialdatenbanken, Tests und klinischer Anwendung herangezogen werden. Durch sorgfältige Planung und Recherche lassen sich manche Biokompatibilitätstests durch Daten aus Literatur- und Material­recherchen ersetzen – das spart Ihnen Zeit und Geld. Die Biokompatibilität eines Medizinprodukts findet als wichtige Komponente seiner Sicherheit Eingang in die klinische Bewertung. Wir verfügen über Biological Evaluation Experts, auf die Sie zurückgreifen können und verfügen über eine hohe Expertise in der Zusammenstellung & Analyse von Biokompatibilitätsdaten. Wir erstellen für Sie die passenden SOPs und Templates für den Biological Evaluation Plan und Report.