Finden Sie schnell drogen-test-arbeit für Ihr Unternehmen: 16 Ergebnisse

Wir führen Druckprüfungen für Rohrleitungen, Apparate und Druckbehälter nach verschiedenen Regelwerken durch, wie z.B.: - DVGW-Arbeitsblatt G 469 - DVGW-Arbeitsblatt W 400-2 - VdTÜV-Merkblätter - DIN EN 805 - AD 2000-Merkblätter - Andere Regelwerke auf Anfrage

Bei den Vibrationstests kann eine permanente automatische Überwachung der Prüflinge auf ihre Funktionalität erfolgen. Dies ermöglicht bei abnormem Prüflingsverhalten einen sofortigen Eingriff in den Testablauf. Hierdurch wird eine mögliche Zerstörung des Prüflings verhindert und nach Behebung der Störung kann der Test fortgesetzt werden. Prüflingsmassen bis ca. 1 kg können auf einer weiteren Anlage bis 60 g Beschleunigung bei Frequenzen bis 10 kHz getestet werden.. Für die Fixierung Ihrer Prüflinge fertigen wir passende Testaufnahmen. Schwingungsaufnehmer werden sowohl für die Teststeuerung als auch für das Erkennen und Dokumentieren von Resonanzen an kritischen Stellen installiert.

Durch einen Temperaturschocktest wird eine extrem beschleunigte Temperaturveränderung am Prüfling erzielt. Der Wechsel zwischen zwei Temperaturzonen innerhalb von < 10 Sekunden bewirkt eine stark beschleunigte Alterung, bei der Produktschwachstellen aufgedeckt und Optimierungspotential am Prüfling sichtbar wird. Gerne beraten wir Sie und finden den idealen Temperatur-Schockprüfschrank oder die passende Schockprüfkammer für Sie – je nach Größe Ihrer Prüflinge und Ihren Anforderungen .

Rezepturentwicklung für Kapseln jeglicher Art. wir verarbeiten #3, #1,#0,#00 ab 30.000 Kapseln Als erfahrener Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln bieten wir Ihnen die Möglichkeit, individuell entwickelte Kapselrezepturen nach Ihren spezifischen Anforderungen zu produzieren. Mit unserer Expertise und modernsten Produktionsanlagen setzen wir Ihre Ideen in einzigartige Produkte um – von der Rezepturentwicklung bis zur fertigen Kapsel. Egal, ob Sie eine besondere Kombination von Vitaminen, Mineralstoffen, pflanzlichen Extrakten oder anderen Wirkstoffen benötigen, wir entwickeln maßgeschneiderte Formulierungen, die den aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen und den Bedürfnissen Ihrer Kunden entsprechen. Dabei legen wir größten Wert auf Qualität, Wirksamkeit und Reinheit der Inhaltsstoffe. **Unsere Vorteile auf einen Blick:** - **Individuelle Rezepturen:** Gemeinsam mit Ihnen entwickeln wir einzigartige Kapselrezepturen, die exakt auf Ihre Zielgruppe und deren Bedürfnisse zugeschnitten sind. - **Forschung und Entwicklung:** Unser erfahrenes F&E-Team unterstützt Sie bei der Formulierung innovativer Produkte auf Basis wissenschaftlicher Studien und aktueller Markttrends. - **Flexible Produktionskapazitäten:** Ob kleine Chargen für Tests oder Großproduktionen mit über 80 Millionen Kapseln – wir bieten flexible Produktionsmöglichkeiten und schnelle Lieferzeiten von 3-6 Wochen bei Engpässen. - **Höchste Qualitätsstandards:** Unsere Produktionsprozesse entsprechen den höchsten Qualitätsanforderungen, einschließlich GMP-Zertifizierungen, um die Reinheit und Wirksamkeit Ihrer Kapseln zu garantieren. - **Frei von unerwünschten Zusatzstoffen:** Auf Wunsch können wir Ihre Rezepturen ohne künstliche Aromen, Konservierungsstoffe oder Füllstoffe produzieren und sie vegan oder vegetarisch gestalten. Vertrauen Sie auf unsere langjährige Erfahrung in der Rezepturentwicklung und Produktion hochwertiger Nahrungsergänzungsmittel. Gemeinsam schaffen wir ein Produkt, das Ihre Marke stärkt und den Erfolg Ihrer Kunden nachhaltig unterstützt.

Beurteilung der Fragen, ob überhaupt eine Altlast vorliegt, welche Gefährdungen bestehen und was ggf. getan werden muss

Wir beraten und unterstützen Sie fachmänisch sowie kostengünstig bei der Erstellung, Übersetzung und kontinuierlichen Pflege Ihrer Sicherheitsdatenblätter. Wir erstellen die Sicherheitsdatenblätter für Ihre Produkte gemäß EG-VO 1907/2006 (REACH) mit EU- und CLP-Einstufung und -kennzeichnung. Zusätzlich bieten wir Ihnen insbesondere ... - Monitoring, Pflege und Aktualisierung der bereits erstellten Sicherheitsdatenblätter; aufgrund geänderter rechtlicher Vorgaben (zum Beispiel Änderungen von Gefahrstoffeinstufungen, Toxizitätsdaten, Arbeitsplatzgrenzwerten etc.) für alle die jeweiligen Rezeptur betreffenden Handelsnamen. - Ausgabe der Sicherheitsdatenblätter unter weiteren Handels- bzw. Herstellernamen. - Erstellung von Gefahrstoffetiketten (auch mehrsprachig). - Ausweisung der notwendigen Angaben laut Detergenzien-Verordnung (EG-DetergV) Anhang VII in Ihren Sicherheitsdatenblättern für Wasch-/Reinigungsmittel. - Beratung mit dem Ziel einer Verringerung der Gefahreneinstufung Ihrer Produkte. - Einstufung von Gemischen nach den Regeln der CLP-Verordnung. - Einarbeitung von herstellerbedingten Rezepturänderungen oder redaktionelle Änderung in einem bestehenden Sicherheitsdatenblatt. - Stoffdatenrecherchen, sofern erforderlich. - ECHA-Meldeverfahren (PCN-Meldungen) für gefährliche Gemische; gegebenenfalls BfR-Meldungen. UFI (Unique Formula Identifier)-Erstellung für gefährliche Gemische. - Übersetzung Ihrer Sicherheitsdatenblätter in allen EU-Sprachen. - Erstellung Ihrer Sicherheitsdatenblätter als US-MSDS (Englisch und Spanisch) gemäß 29 CFR 1910.1200(g) (USA) und Canada-MSDS (Englisch und Französisch) gemäß WHMIS (Canada). - Erstellung von Betriebsanweisungen auf Grundlage der erstellten Sicherheitsdatenblätter. - Erstellung von Datenblättern für das medizinische Personal (VO 648/2004/EG) und für die Öffentlichkeit (VO 648/2004/EG). - Unterstützung bei der Suche und Beauftragung einer Giftnotrufzentrale (auch europaweit). - Bereitstellung einer „Service-Hotline“ und Unterstützung in allen Fragen des Gefahrstoffrechts und der Produktsicherheit. Bei akutem Bedarf können wir Ihnen einzelne Sicherheitsdatenblätter auch innerhalb von drei Werktagen erstellen. Auf Grundlage Ihres Bedarfs erstellen wir Ihnen sehr gerne ein Angebot. Für Ihre Fragen steht Ihnen Herr Jens Büngel sehr gerne unter Telefon: +49 541 93701 0 oder per E-Mail: jens.buengel@nuc.eu zur Verfügung.

Zu unserem Sortiment gehören zahlreiche Wirk- und Hilfsstoff für die Pharma- und Kosmetikindustrie. Zu unserem Sortiment gehören zahlreiche Hilfs- und Wirkstoffe für die Pharma- und Kosmetikindustrie. Auch in diesem Bereich, der sich schnell und kontinuierlich verändert, überzeugt CG Chemikalien mit innovativen Produkten sowie einem hohen Maß an Flexibilität und Zuverlässigkeit. Angesichts der gesetzlichen Bestimmungen und spezifischen Anforderungen für Unternehmen aus der Pharma- und Kosmetikindustrie achten wir penibel darauf, dass die Qualität unseres Produktsortiments höchsten Ansprüchen gerecht wird und die Dokumentation lückenlos zurückverfolgt werden kann. Damit der Erfolg unserer Kunden, die sich um die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen bemühen, dauerhaft gewährleistet bleibt, sind wir entsprechend zertifiziert. CG Chemikalien hat seit Juli 2007 als einer von wenigen deutschen Chemiegroßhändlern ein GMP-Zertifikat, das spezielle Qualitätssicherungsmaßnahmen im Wirkstoffbereich vorschreibt. Dieser Standard findet auch Anwendung bei den Hilfsstoffen.

entsprechend der aktuellen EU Kosmetikverordnung Registrierung im CPNP (Cosmetic Products Notification Portal)  

Mithilfe eines Messplatzes können die Platinen elektrisch auf Ihre Funktion getestet werden. Nach Festlegung des Test-Ablaufs können somit die Richtigkeit und Vollständigkeit der Bestückung sowie die Bauteilequalität geprüft werden. Der Vorteil ist hier, dass die Einrichtung schnell und kurzfristig umgesetzt werden kann.

Die Wissenschaft kann sich nicht auf eine Zahl einigen: Reichen fünf Testpersonen? Oder braucht es acht, um 80 % der Usability-Probleme zu entdecken? Wie heterogen darf die Zielgruppe dann sein? Unsere Antwort ist einfach: Die größte Steigerung des Erkenntnisgewinns erhalten Sie nicht durch eine große Stichprobe, sondern durch eine zweite Test-Iteration. So können die Ergebnisse aus dem ersten UX-Test bereits in das Konzept einfließen. Durch einen zweiten UX-Test (z. B. 2 Wochen später) kann direkt evaluiert werden, ob die Änderungen den gewünschten Effekt herbeiführen. Zusätzlich können Fragestellungen beantwortet werden, die sich erst im Laufe des Projekts ergeben haben. Sie möchten mehr über iteratives, agiles UX Testing erfahren? Sprechen Sie uns einfach an.

Chemische und chemisch-physikalische Untersuchungen gemäß VDI 2047 Prozess- und anlagenspezifisch sind beispielsweise folgende Parameter zu bestimmen: Calcium Gesamthärte Chlorid Sulfat Säurekapazität (KS4,3) Nitrat Ammonium Gesamtphosphor Eisen abfiltrierbare Stoffe oder Trübung Silikat pH-Wert Konzentration des Konditionierungsmittels SACHVERSTÄNDIGEN-GUTACHTEN § 1

Geleitet wird der Laborbereich von unserem erfahrenen Team: Diplom-Lebensmittelchemik Gegenproben-Sachverständigen Dennis Löwel sowie -insbesondere für die Mikrobiologie- Diplom-Biologin Gegenproben-Sachverständige Susanne Ullrich

Fassisi bietet Ihnen einen umfassenden Service für Auftragsentwicklung, maßgeschneiderte Tests und Kits für kundenspezifische Parameter. Ihr Vorteil Fassisi verfügt über langjährige Erfahrung mit verschiedenen Spezies und Probenmaterialien. Tests mit Schwerpunkt für die Feldanwendung und direkter Verwendung beim Tier. Vollständige Inhouse-Entwicklung und Inhouse-Produktion. Netzwerk von wissenschaftlichen Partnern zur Bearbeitung von komplexeren Fragestellungen. Erfahrung mit internationalen Registrierungsverfahren. Verschiedene Projekte/Produkte bereits erfolgreich auf den Markt gebracht. Mögliche Parameter und Matrices Tests, z.B. für bakterielle und virale Infektionskrankheiten, Antigen- und Antikörpertests; Impftiterbestimmung, Hormontests. Labels, z.B. Gold, Latex, Cellulose-Nanobeads. Probenmaterial, z.B. Blut, Fäkalien, Nasenabstriche, Urin, Staub, Speichel. Nachweise Antigene. Antikörper. Hormone. Aptamere. mRNA. Fassisi hat umfassende Erfahrung mit verschiedenen Qualitätsmanagementsystemen, internationalen Zulassungsangelegenheiten und bietet darüber hinaus Marketingunterstützung.

Wertvolle Nährstoffe sind in vielen Ausgangsmaterialien enthalten. Wir helfen Unternehmen, diese Potentiale zu erkennen und nachhaltig zu nutzen. Seit Jahrzehnten haben wir uns bei Bollmer der nährstofflichen Verwertung und dem Recycling von Nebenprodukten aus der industriellen Produktion verschrieben. Wir geben den verschiedensten Stoffen wieder einen sinnvollen Nutzen als Düngemittel oder Düngemittelrohstoff und senken so den CO₂-Fußabdruck.

Durch den immer steigenden Einsatz von integrierter Schalttechnik und die Miniaturisierung der Komponenten, sowie die Entwicklungen seit der Einführung von der EG – Richtlinie 2002/95/EG (RoHS) zur Beschränkung der Verwendung bestimmter gefährlicher Stoffe in Elektro- und Elektronikgeräten, werden die Einflussrisiken der Korrosion immer stärker und der Korrosionsschutz immer wichtiger. Für die erste Situation aufnahme und die weiterführende Kontrolle nach Installation der Anlagentechnik zum Korrosionsschutz werden Teststreifen oder auch elektronische Verfahren eingesetzt. Analysematerial zur Prüfung der Raumluftqualität

Unsere Kapselproduktion bietet Ihnen eine maßgeschneiderte Lösung für Ihre Bedürfnisse. Wir entwickeln die Rezeptur ganz nach Ihren Wünschen, beschaffen hochwertige Rohstoffe und kümmern uns um die gesamte Produktion. Zudem übernehmen wir die Dosenabfüllung und Etikettierung, sodass Ihr Produkt direkt verkaufsfertig ist. Vertrauen Sie auf unsere Expertise, um Ihre Ideen in hochwertige Kapseln zu verwandeln!