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HOHE SPEZIFITÄT (99,76 %) Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (99,2 %) Sensivität 96,10 % SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von Hotgen auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. HIGHLIGHT Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (99,2 %) Sensivität 96,10 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-151/21 BfArM-AT-Nummer: AT236/20 Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Erstattungsfähig Keine Kreuzreaktionen Leicht zu bedienen (Colloidal Gold Immunochromatography) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung TECHNISCHE DATEN Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Kolloidales Gold) ist zur Eigenanwendung durch Laien geeignet und dient zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Proben aus dem vorderen Nasenbereich. BfArM Sonderzulassung zur Eigenanwendung BfArM-Sonderzulassungsnummer: 5640-S-151/21 Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert Sensitivität: 96,10% Spezifität: 99,20% Einzelne Pufferlösung bereits abgefüllt Empfindlich gegenüber verschiedenen Corona-Mutationen Eigenanwendung durch Laien zur Selbsttestung Laienanwendung Kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5 cm) Leicht zu bedienen Kein abfüllen der Pufferlösung notwendig Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität LIEFERUMFANG Nasenstäbchen Testkassette Behälter mit vorgefüllter Pufferlösung Gebrauchsanweisung Packungsbeilage (Deutsch) Der Test ist 1 Jahr haltbar nach Produktionsdatum, wenn alle Komponenten in dem versiegelten Beutel bleiben und der Test vor Licht geschützt bei 2°C bis 30°C aufbewahrt wird. Hersteller: Joinstar Biomedical Technology Co., Ltd., China EC REP: Lotus NL B.V., Niederlande Corona Test Typ: Laientest, Selbsttest für Zuhause Spezifität: 99,2 % Sensivität: 96,10 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM:: 5640-S-151/21 BfArM-AT-Nummer:: AT236/20 Evaluiert: vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI)

Egal, ob Sie nur wenige Kilogramm bestellen oder 10 Tonnen – unsere Abfüllanlagen können wir individuell auf Ihre gewünschten Bestellmengen abstimmen. Somit können wir Sie von der Kleinstcharge bis zur Großproduktion bedienen. Ihr Vorteil hierbei ist, dass Sie zeitnah, flexibel und kostensparend auf Kundennachfragen bzw. den Markt reagieren können. Wir wissen aus eigener Erfahrung, wie wichtig Verlässlichkeit in der Terminlieferung ist. Wir sichern Ihnen diese ebenso zu wie eine gemäß höchsten Qualitätsstandards kontrollierte Herstellung, Befüllung und Auslieferung. Sehr gerne stehen wir Ihnen beratend beiseite, um für Sie die beste und effektivste Lösung zu finden. Da wir mit mehreren namhaften Verpackungszulieferern kooperieren, können wir Ihnen fast jeden Bestellwunsch erfüllen. Zur Auslieferung von Nahrungsergänzungsmitteln in Kapsel- oder Pulverform sind z.B. Einzel- und Standbodenbeutel eine preiswerte Alternative. Die kostengünstigste Variante für die Verpackung von Kapseln ist „Bulk“, d.h. angefertigte Kapseln und Pulver werden hier verpackt und zur Eigenkommissionierung an unsere Kunden versandt.

250 mg Citrus sinensis Extrakt, 100 mg Rhodiola rosea Extrakt, 3 mg Pantothensäure, 0,7 mg Vitamin B6, 6 mg Vitamin E, 1,3 µg Vitamin B12, 0,4 mg Vitamin A, 28,1 mg Magnesium Artikelnummer: 55-000420 Größe: 0el

Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl 25er Packung

1000-Fach bewährt und klinisch getestet. Bei Unternehmen, Schulen und Testcentern beliebt. Der Anbio Biotech SARS-COV-2-Antigen Speichel/Spuck-Schnelltest ist einfach zu verwenden und schnell zu analysieren. Mit dem Anbio Biotech SARS-COV-2-Antigen Speichel/Spuck-Schnelltest ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum notwendig. Zur Probenentnahme wird lediglich Speichel auf den Test gegeben. Der Speichel-Test Vorteil: Der sonst übliche unangenehme Nasen- oder Rachenabstrich entfällt, und somit eignet sich das Produkt insbesondere für Privatanwender, Kinder oder Menschen mit Handicap. Der Anwender muss keinen tiefsitzenden Speichel durch Räuspern hochholen. Sensitivität von 99,80%* Spezifität von 100%* *(Laut BfArM) Highlights: • Weniger invasive Probenentnahme • Spuck- / Speicheltest • Testergebnis bereits nach 15-20 Minuten • Einfache Handhabung • Einzeltest • jeder Test in steriler Einzelverpackung Spezifikation: • Testzeit: 15–20 Minuten • Lagerbedingungen: 2 ° C – 30 ° C. • Probentyp: Spuck- / Speicheltest • Haltbarkeit: 24 Monate; siehe Verpackungsaufdruck

Der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo ist ein immunochromatographischer Festpha-sentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) im menschlichen Speichel und/oderNasenabstrich-Proben. Antigen ist im Allgemeinen im menschlichen Speichel und/oder Nasenabstrich-Proben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Damit ist der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo einer der am einfachsten einzusetzenden und anwendbaren Schnelltests. Lagertemperatur: 2 - 30 °C Nachweisgrenze: 14,4 TCID50/ml Artikelnummer: 76752 Pack. -Inhalt: 3

für Kinder und Senioren geeignet 2019-nCoV Ag Speichel-Schnelltest 20 Tests / Box BfArM gelistet

Hotgen Novel Coronavirus Schnelltest (2019-nCoV) Antigentest (Kolloidales Gold) Laientest HOTGEN® Coronavirus(2019-nCov) Antigentest zur Eigenanwendung / Laientest - CE0123 zertifiziert CE0123 zertifizierter Corona Antigen-Test für die Selbstanwendung Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als Selbsttest für die Eigenanwendung unter Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2. - zuverlässiger Selbsttest - Testergebnis bereits nach 15 Minuten - überall und zu jeder Zeit durchführbar - CE0123 zertifiziert für die Selbstanwendung - leicht zu bedienen - schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten BfArM: AT1236/21 Paul-Ehrlich-Institut: positiv evaluiert EU Liste/ RAT Liste: #1870 (Health-Security Committee) ‍Leistungsdaten: Spezifität = 98,88 % Sensitivität = 96,95 % ‍Lieferumfang: 1x Testkassetten 1x Biosicherheitsbeutel 1x Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 1x Extraktionsröhrchen mit Extraktionsreagenz 1x Gebrauchsanweisung / Schulungsvideo über QR Code 1VE=1Stk. 1Karton= 400Stk. (1er x 25VE x 16)

Patienten mit Verdacht auf COVID-19 können mit dem ANTIGEN Schnelltest innerhalb weniger Minuten ein Befundergebnis erhalten und das ohne Analysegerät bzw. Labor. Der ANTIGEN Schnelltest eignet sich ebenso, um dezentrale Massentests durchzuführen, schnelle und aussagekräftige Ergebnisse zu erhalten, lokale Ausbreitungen festzustellen und Maßnahmen zur Eindämmung zu ergreifen. Dieses Produkt wird zum qualitativen In-vitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen vorderem Nasenabstrich verwendet. Vorteile schnelle und aussagekräftige Ergebnisse nach 15 min – anschließend Befundbesprechung ohne Folgetermin Alle Tests einzeln verpackt und dadurch wesentlich hygienischer und leichter in der Abgabe freigegeben von Paul Ehlich Institut und RKI preiswerte und mobile Tests können überall durchgeführt werden Sensitivität: 96,00 % (positive Testung) Spezifität: 99,78 % (negative Testung) Entnahme aus vorderem Nasenbereich kein Analysegerät und kein Labor erforderlich Test Kit enthält alle erforderlichen Verbrauchsmaterialien für die Auswertung Listung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) nach §1 Satz 1 vom 05.02.2021 Test für den privaten Gebrauch CE zertifiziert Lieferzeit auf Anfrage

Benutzerfreundliche Anwendung da keine Probeentnahme aus der Nase bzw. aus dem Rachenraum. Einfache Probeentnahme aus dem Mundbereich. VORTEILE ✔ EINFACHE UND SCHMERZFREIE ANWENDUNG DURCH SPEICHELABSTRICH ✔ SCHNELLE UND ZUVERLÄSSIGE TESTERGEBNISSE IN NUR 15 MINUTEN ✔ IDEAL FÜR KINDER, SENIOREN UND PFLEGEBEDÜRFTIGE ✔ SEHR HOHE SPEZIFITÄT VON 99,90 % ✔ SEHR HOHE SENSITIVITÄT: 98,70 % PRODUKTBESCHREIBUNG Der Deepblue Corona Schnelltest dient der qualitativen Schnelluntersuchung bei in-vitro-Bestimmungen des neuartigen Coronavirus-Antigens im menschlichen Speichel. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus innerhalb von 7 Tagen nach Symptombeginn und bei asymptomatischen Personen. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt. Die antigenen Schnelltests funktionieren auch bei den Corona Virus Varianten wie Alpha, Beta, Delta, Omikron und weiteren. Vor Anwendung Packungsbeilage lesen 1 Packung: 1 Test

Verpackungseinheit mit 20 Tests inkl. aller Verbrauchsmaterialien vorgefüllten pufferlösung Ergebnis in 15 bis 20 Minuten Einfache Handhabung Keine zusätzlichen Materialien notwendig 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Methode)vorgefüllten pufferlösung Katalog-Nr.: W196 von Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd “Wondfo“. Es handelt sich um ein Testkit (immunchromatographisch) zum einfachen und schnellen qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Antigen. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch SARS-CoV-2 ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Extraktion von nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben (Nasen- und Rachenabstrich),  Positive Ergebnisse  erst nach 15-20 Minuten Verpackungseinheit mit 20 Tests inkl. aller Verbrauchsmaterialien vorgefüllten pufferlösung Ergebnis in 15 bis 20 Minuten Einfache Handhabung Keine zusätzlichen Materialien notwendig Hersteller: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. Sensitivität: 96.18% (95%CI: 96.43%~98.49%) Spezifität: 99.72% (95%CI: 98.45%~99.95%) CE, MDD 98/79/EG EN ISO 13485, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN ISO14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN 13641:2002, EN 13612:2002, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366:2008 Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet. BfArM gelistet, Test-ID: AT125/20  Sofort Lieferbar. bis zu 100.000 Stück  Preise sind ex Lager Berlin Dieses Angebot richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden mit entsprechendem Fachpersonal. Dazu gehören: Ärzte, ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen, Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen sowie ausgebildete Fachverkäufer Kontakt: BerkeMed GmbH Hauptsitz: Nicolaistr. 26, 12247 Berlin | Warenausgabe & Kundenbesuch: Haynauerstr. 62-64, 12249 Berlin Tel.+49(0)176 7673 8585 (Whatsapp) Tel. .+49(0)30 5658 2150 (Büro) Email: info@berkemed.com Website: www.berkemed.com Online-shop: www.berketop.com

Eine individuelle Konfiguration der Antibiotikazusammensetzung ist möglich. In Abhängigkeit der Antibiotikaauswahl und deren Konzentration (Breakpoint-Verfahren oder MHK-Bestimmung) lassen sich 1, 2 oder 4 Keime je Mikrotitrationsplatte testen. Zudem stehen weitere verschiedene Standardpanels zur Auswahl. Weitere Details siehe Produktbeschreibung MICRONAUT-

Antibiotika und Hormone zum Durstlöschen Bis heute wird das Trinkwasser nicht auf Medikamentenrückstände kontrolliert. Die Wirkung von medikamenten-haltigem Wasser auf den menschlichen Organismus ist nicht bekannt. „Es ist schwer, Beschwerden nach Jahrzehnten auf bestimme Ursachen zurückzuführen”, sagt der Chemiker Klaus Kümmerer. Es werden vereinzelt Unter-suchungen durchgeführt wie einzelne Rückstände im Trinkwasser auf den Menschen wirken. Wie sich jedoch dieser komplette Medikamenten-Cocktail im Trinkwasser auf den Menschen auswirkt weiß keiner. Somit liegt es bei jedem selber zu entscheiden ob er diesen Cocktail trinken möchte. Kleinkinder haben leider noch nicht diese Möglichkeit zu entscheiden. Sie sind dem Trinkwasser und unserer Entscheidung "ausgeliefert"..... Wie gelangen die Medikamente ins Trinkwasser? Jeder Mensch scheidet die eingenommenen Medikamente anteilmäßig über den Urin aus. Laut Ärzten 50 % bis 70 %.       So gelangen die Medikamentenrückstände  direkt ins Abwasser. Und natürlich auch alle konsumierten Drogen. Diese Stoffe werden bis heute nicht in den Klärwerken beseitigt. Das "gereinigte" Abwasser wird mit z.B. Grundwasser gemischt Wieviele Medikantenrückstände jedoch im Grundwasser (durch Landwirtschaft) sind? Dieses gemischte Wasser ist dann das unser Trinkwasser welches wir zu Hause zapfen können. Zusätzlich werden eine unbekannte Menge an Arzneien direkt in das WC entsorgt und befinden sich noch konzentrierter im Trinkwasser.

Lebensqualität spielt eine Rolle. Daher ist die Leistung von Medizinprodukten im Notfall ebenso wie bei geplanten Anwendungen von höchster Relevanz. Folgen Sie dem Beispiel anderer Hersteller im Life-Sciences-Bereich, die sich mit ihren automatisierten Montageprozessen und ihren Projekten vertrauensvoll an ATS Life Sciences gewendet haben, und erfahren Sie, warum diese Hersteller immer noch treue Kunden sind. Erfahren Sie mehr über unsere Automatisierungslösungen für Montageprozesse Arzneimittelabgabe Injektion: Autoinjektoren, Pens, Glas- und Kunststoffspritzen Tragbare Geräte: Am Körper tragbare Pumpen, Sensoren Inhalatoren: Dosierinhalatoren (MDI), Trockenpulver-Inhalatoren (DPI) Schlauchsets und Zubehör Schlauchsets: Katheter, PICC-Katheter, Lanzetten, Infusions- und Transfusionssets, Blutentnahmesets Zubehör: Filter, Absperrhähne, Rückschlagventile, Tropfkammern, Rollklemmen Augenversorgun

Impfstoffe helfen, Menschen in jeder Lebensphase vor Infektionskrankheiten zu schützen. Unser Impfstoffportfolio ist das breiteste der Branche und schützt Menschen vor Meningitis, Gürtelrose, Grippe, Polio, Masern und vielen anderen Krankheiten. Heute werden täglich zwei Millionen Dosen unserer Impfstoffe verabreicht. 4 von 10 Kindern auf der Welt erhalten jedes Jahr eine Impfung von GSK. Wir verwenden verschiedene Plattformtechnologien, von Adjuvantien, die die Wirksamkeit von Impfstoffen verbessern, bis hin zur mRNA-Technologie. Diese sind das Herzstück unserer Pipeline-Differenzierung.

Das INSPECT-System kontrolliert eine Vielzahl von Produkt-Merkmalen und -Eigenschaften. Durch seine Flexibilität und Anpassungsfähigkeit ist INSPECT vielseitig einsetzbar. Das vielseitig einsetzbare Laetus INSPECT Kamerasystem bietet eine breite Palette an Softwareapplikationsmodulen. Dank seiner einzigartigen Flexibilität kann das webbasierte Kamerasystem für die unterschiedlichsten Kontrollanforderungen im Verpackungsprozess eingesetzt werden. Aufgrund seines modularen Aufbaus ist das INSPECT das Produkt der Wahl für alle wichtigen Kontrollbereiche, da es Qualität und Sicherheit der Verpackung ebenso wie Effizienz gewährleistet.

Insulin Weltweit steigende Inzidenz von Diabetes mellitus erfordert ständiges Wachstum von Insulin als therapeutisches Mittel. Eine kostengünstige Produktion von Insulin ist notwendig, um die Gesundheitskosten zu senken. GlucoMetrix entwickelt neue Technologien zur Herstellung von preiswerterem Insulin. Klinische Studien sollten 2012 beginnen und die Großproduktion ist für 2014/2015 geplant.

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Die standardisierte Herstellung von abnobaVISCUM erfolgt im Gegensatz zu anderen Mistelpräparaten mittels eines patentierten Pressverfahrens (EP 0 288 603 A1). Dieses Verfahren erzeugt u. a. den hohen Lektin- und Viskotoxin-Gehalt von ABNOBA Produkten. Bei der so durchgeführten Herstellung des Presssaftes wird das gesamte Spektrum der Pflanzeninhaltsstoffe in den Extrakt überführt. Der Pflanzenextrakt enthält dann 75% des eingesetzten Pflanzenmaterials. Die verschieden starken Konzentrationen von abnobaVISCUM werden durch Verdünnung hergestellt. Eingesetzt wird sowohl Pflanzenmaterial aus einer Sommerernte wie auch aus einer Winterernte. Diese beiden Rohstoffe werden getrennt zu Presssaft verarbeitet und anschließend in einem ebenfalls patentgeschützten Verfahren gemischt (EP 0 310 984 B1). Untersuchungen haben ergeben, dass verschiedene pharmakologisch aktive Substanzen während der verschiedenen Jahreszeiten unterschiedlich in der Pflanze vorhanden sind. So finden sich zum Beispiel in den weißen Mistelbeeren, die nur im Winter geerntet werden, besonders viel Polysacharide. Diese besondere Art der Extraktion von abnobaVISCUM hat Einfluss auf die Bildung von Liposomen in abnobaVISCUM. Liposomen sind zellähnliche Strukturen, in die oder an die man Wirkstoffe ein- bzw. anschließen kann. Liposomen können dabei einen gezielten Transport der Wirkstoffe zum „Bestimmungsort“, dem Tumor, ermöglichen. Die Fachsprache bezeichnet diesen Vorgang als „drug targeting“. Wie solche Liposomen mit einer Größe von ca. 100 Nanometern aussehen, entnehmen Sie bitte unten stehendem Bild. Ausschnitt einer elektronenmikroskopischen Aufnahme von Liposomen in abnobaVISCUM Die in abnobaVISCUM enthaltenen Liposomen sind u.a. Gegenstand unserer aktuellen Forschung. Dabei werden die Liposomen charakterisiert und ihr Einfluss auf die Wirkung und Verträglichkeit des Arzneimittels untersucht. Außerdem werden neuartige Anwendungen für eine hohe Anreicherung und Freisetzung von Mistelinhaltsstoffen im Tumorgewebe vorbereitet. Neue Herstellungstechniken für Liposomen wurden entwickelt und internationale Patente angemeldet (PCT/EP2019/0132 und PCT/EP2019/0133). Innovative liposomale Formulierungen der Mistel werden bald präklinisch untersucht werden. Die pharmazeutische Forschung findet dankbare Anerkennung durch öffentliche Förderung, beispielsweise: Zentrales Innovationsprogramm Mittelstand (ZIM) Europäische Union: Marie Curie Actions Zusammen mit den Universitäten Utrecht (NL), Uppsala (S) und Karlsruhe (D). Beispiele: Marie Curie Actions in Kooperation mit den Universitäten Utrecht, Uppsala und Karlsruhe „Novel drug deliver system produced by centrifugal technologies – composed to minimize adverse immune reactions and designed for optimized therapeutic effects.“ Ein Ergebnis dieser Forschung ist, dass für ABNOBA-Produkte der „Wirk-Mechanismus“ bzw. die Abtötung von Krebszellen durch Lektine auch im Detail erklärt werden kann. Siehe nachstehendes Bild und die dazugehörige Erläuterung: Wie Lektine den programmierten Zelltod bei Krebszellen bewirken, die sog. Apoptose.

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Zinksulfate sind geruchlos, hygroskopisch und in Wasser leicht löslich. Zinksulfat Monohydrat ist ein weißes, pulver- oder perlförmiges Produkt. Im Werk Duisburg-Hamborn betreiben wir die größte Zinksulfat-Produktion Europas. Eigenschaften Zinksulfate sind geruchlos, hygroskopisch und in Wasser leicht löslich. Zinksulfat Monohydrat ist ein weißes, pulver- oder perlförmiges Produkt. Zinksulfat Hexahydrat Grilloflow® ist ein weißes, feinkristallines Pulver. Lieferprogramm Folgende Qualitäten stehen zur Auswahl • Zinksulfat Monohydrat technisch • Zinksulfat Monohydrat Futtermittelqualität • Zinksulfat Hexahydrat technisch Grilloflow® • Zinksulfat Monohydrat EP/USP • Zinksulfat Heptahydrat USP Anwendung Typische Märkte für den Einsatz von Zinksulfat sind die Pharma-, Futtermittel- und Düngemittelindustrie. Technische Anwendungen in der Faserherstellung, der Galvanoindustrie und als Flotationshilfsmittel in der Minenindustrie zeichnen das vielseitige Anwendungsspektrum von Zinksulfat aus. Versand Der Versand von Zinksulfat erfolgt in • 25 kg-Säcken • Big Bags mit max. 1.000 kg

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Die SLG hat im laufenden Pandemie-Jahr unter Hochdruck eine Pharmabox für den Transport und die Lagerung von Covid-19 Impfstoffen (Temperaturbereich von -78 bis +8 Grad) entwickelt. Behältnis für den Transport und Lagerung der Covid-19 Impfstoffe. Geeignet, um den Transport und Lagerung des Covid-19 Impfstoffes die Kühltemperaturen bei minus 78 Grad bereit zu stellen und zu halten. Geeignet, um die Kühlung des Covid-19 Impfstoffes über mehrere Tage bei kontrollierten Temperaturen zu lagern und zu transportieren. Keine Unterbrechung des Kühlkreislaufes. Mobiles, leichtes, manuelles Kühlbehältnis. Ohne zusätzliche elektrische Energieversorgung für die Behältniskühlung. Trockeneisgesteuerte Kühlung. Geeignet für die letzte Meile zum Arzt und Apotheke. Aber auch für die Lagerung der Impfstoffe beim Arzt oder in der Apotheke für mehrere Tage. Ersetzt den Tiefkühlschrank für mehrere Tage. Überbrückt für mehrere Tage die Lagerzeit bis zur Anwendung. Sendungsüberwachung durch integrierten Sender.