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Für die Pharma-Industrie entwickeln und produzieren wir Pharma-Wirkstoffe und Pharma-Zwischenprodukte. Wir arbeiten eng mit GMP-zertifizierten Partnern in Deutschland, Europa und Nordamerika zusammen. Im Generika-Bereich sind wir Lieferant für Produkte aus Europa, Nordamerika, Indien und China mit den dazugehörigen Dokumentationen wie GMP, DMF, CEP und COS. Zudem vertreten wir seit über 15 Jahren das indische Unternehmen MODEPRO in den DACH-Ländern Deutschland, Österreich und der Schweiz. Das ISO9001:2008-zertifizierte Unternehmen ist im Bereich von Pharmaceutical Intermediates & Chemicals tätig und liefert exklusive Produkte im Bereich Thiophen-, Pyridinund Piperidin-Verbindungen. Darüber hinaus ist Modepro ein verlässlicher Partner für Pharma-Kundensynthesen und Pharma-Zwischenprodukte.

Produkte von Phytoneering Extract Solutions werden von namhaften Unternehmen der Pharma-, Food- und Kosmetik-Industrie wegen ihrer besonderen Qualität sehr gerne verarbeitet. Definition Erste frühe Erwähnungen von Arzneimittel-Rezepturen sind bereits aus der Zeit um 5000 v. Chr. bekannt. Im 16. Jahrhundert verfasste der Arzt, Mystiker und Alchemist Paracelsus ein umfassendes Werk über die Herstellung von Arzneimitteln. Extraktionsverfahren werden genutzt, um aus Heilpflanzen die für das jeweilige Arzneimittel benötigten Wirkstoffe zu gewinnen. Eine wesentliche Rolle in der Verarbeitung von Heilpflanzen zu pharmazeutischen Produkten spielt die Extraktion der für die Heilwirkung relevanten Inhaltsstoffe. Das Europäische Arzneibuch bezeichnet Extrakte als „Zubereitungen von flüssiger, halbfester oder fester Beschaffenheit, die aus üblicherweise getrockneten pflanzlichen Drogen oder tierischen Materialien hergestellt werden.“ Die sogenannten Drogen gewinnt man durch die schonende Trocknung von Pflanzenteilen wie Blüten, Blättern, Wurzeln oder Samen bzw. durch das Auffangen von Harzen oder Ölen. Bei der Extraktion setzt man den getrockneten Pflanzenteilen Wasser, Ethanol oder andere Substanzen zu, um die gewünschten Inhaltsstoffe herauszulösen. Durch Verdampfen der Extraktionsmittel entstehen Trockenextrakte oder Spissum-Extrakte (mit einer Restfeuchtigkeit von bis zu 4 Prozent). Flüssige Extrakte bezeichnet man als Tinkturen oder Fluidextrakte. Anwendungsbereiche Extrakte können selbst als Arzneimittel eingesetzt oder zu Produkten in anderen Darreichungsformen, wie etwa Tabletten, Kapseln, Dragees, Säften oder Salben, weiterverarbeitet werden. Qualitätsmerkmale Für die Herstellung von Extrakten kommen nur Pflanzen aus kontrolliertem Anbau infrage, die laufend auf ihren Wirkstoffgehalt hin analysiert und klassifiziert werden; alle Pflanzen werden kultiviert oder gesammelt nach den Richtlinien der Good Agricultural And Collection Practice (GACP). In einem mehrstufigen Extraktionsprozess werden die wirksamkeitsrelevanten Inhaltsstoffe konzentriert und unerwünschte Bestandteile entfernt. Durch Standardisierung des Extrakts gewährleisten wir durchgehend höchste Qualität bei dauerhaft gleichbleibender Wirkstoffzusammensetzung. Darüber hinaus bieten wir für unsere Kunden auch die Veredelung von Extrakten an. In der Produktion setzen wir modernste, teils patentierte Anlagen und Verfahren ein, die den Anforderungen der Good Manufacturing Practice (GMP) entsprechen.

Rezepturentwicklung für Kapseln jeglicher Art. wir verarbeiten #3, #1,#0,#00 ab 30.000 Kapseln Als erfahrener Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln bieten wir Ihnen die Möglichkeit, individuell entwickelte Kapselrezepturen nach Ihren spezifischen Anforderungen zu produzieren. Mit unserer Expertise und modernsten Produktionsanlagen setzen wir Ihre Ideen in einzigartige Produkte um – von der Rezepturentwicklung bis zur fertigen Kapsel. Egal, ob Sie eine besondere Kombination von Vitaminen, Mineralstoffen, pflanzlichen Extrakten oder anderen Wirkstoffen benötigen, wir entwickeln maßgeschneiderte Formulierungen, die den aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen und den Bedürfnissen Ihrer Kunden entsprechen. Dabei legen wir größten Wert auf Qualität, Wirksamkeit und Reinheit der Inhaltsstoffe. **Unsere Vorteile auf einen Blick:** - **Individuelle Rezepturen:** Gemeinsam mit Ihnen entwickeln wir einzigartige Kapselrezepturen, die exakt auf Ihre Zielgruppe und deren Bedürfnisse zugeschnitten sind. - **Forschung und Entwicklung:** Unser erfahrenes F&E-Team unterstützt Sie bei der Formulierung innovativer Produkte auf Basis wissenschaftlicher Studien und aktueller Markttrends. - **Flexible Produktionskapazitäten:** Ob kleine Chargen für Tests oder Großproduktionen mit über 80 Millionen Kapseln – wir bieten flexible Produktionsmöglichkeiten und schnelle Lieferzeiten von 3-6 Wochen bei Engpässen. - **Höchste Qualitätsstandards:** Unsere Produktionsprozesse entsprechen den höchsten Qualitätsanforderungen, einschließlich GMP-Zertifizierungen, um die Reinheit und Wirksamkeit Ihrer Kapseln zu garantieren. - **Frei von unerwünschten Zusatzstoffen:** Auf Wunsch können wir Ihre Rezepturen ohne künstliche Aromen, Konservierungsstoffe oder Füllstoffe produzieren und sie vegan oder vegetarisch gestalten. Vertrauen Sie auf unsere langjährige Erfahrung in der Rezepturentwicklung und Produktion hochwertiger Nahrungsergänzungsmittel. Gemeinsam schaffen wir ein Produkt, das Ihre Marke stärkt und den Erfolg Ihrer Kunden nachhaltig unterstützt.

Unsere Prüfmittel und -Prüfchemikalien: - Bioteströhren, 10er Pack - Gesamthärte-Teststäbchen - Nitrit-/Nitrat-Teststäbchen - pH-Messstäbchen, Pack 6,5-10 - Handrefaktometer 0-32 - HIVOLIN® Kontroller 08 - HIVOLIN® Kontroller 0808 F - Titrations- und Prüfbesteck - hebro®cid test - Molybdän-Test - Natronlauge - Salzsäure

Protokollmessgeräte Protokollmessgeräte dienen zur Überwachung des Unterdrucks im Arbeitsbereich (Schwarzbereich). Nach der TRGS 519 muss ein gleichbleibender Unterdruck > 20 Pa sichergestellt sein. Das UPM gibt es in verschiedenen Ausführungen. Man kann von einem bis sechs Kanäle gleichzeitig überwachen. Der integrierte Drucker sorgt für die nötige Dokumentation.

CAS-Nr.: 26680-54-6 EC-Nr.: 247-899-8 Verwendung: Herstellung von modifizierter Stärke in verschiedenen Anwendungen: - Stärkenatriumoctenylsuccinat als Emulgator in der Herstellung von Getränkeemulsionen und zur Aromaverkapslung (sowie auch bei der Herstellung von Mayonnaise, Dressings und Backwaren als Ei-Ersatz - Modifizierte Weizenstärke als Komponente in Klebstoffen - Kosmetik: Herstellung von Stärkenatriumoctenylsuccinat und Stärkealuminiumoctenylsuccinat Tensid bei der Herstellung von Reinigungsmitteln, wirkt hydrotrop Vernetzer in Epoxidharzen Alkydharz-Lacke Korrosionsschutzmittel in Erdölformulierungen

Das kompakte IGAT Messgerät TECO-S-MINI ermöglicht eine einfache Messung der Vorspannung von marktüblichen Riemensystemen. Ausgestattet mit modernster Mikroprozessortechnik, ermöglicht das Messgerät eine exakte Einstellung sämtlicher Keil-, Zahn- und Kraftriemen, die im Messbereich zwischen 10 bis 600 Hz gespannt werden müssen. Riemenkonstruktion, Farbe und Material des Riemens sowie Lichteinflüsse haben keine Auswirkung auf das Messergebnis, da das akustische Prinzip genutzt wird. Das Gerät kann wahlweise mit fest installiertem Schwanenhals oder Verlängerungskabel für einen steckbaren Messkopf geliefert werden. Eine Gürteltasche aus Leder ist im Lieferumfang enthalten. Sehr große freie Trumlängen führen zu niedrigen Schwingungsfrequenzen (‹10Hz) mit großen Amplituden, die sehr schwer zu messen sind und außerhalb des Messbereiches des Gerätes liegen. In diesen Fällen sollte der Riemen durch geeignete Abstützelemente auf einer definierten Strecke von beispielsweise 1 m fixiert werden, um Schwingungslänge und -amplitude zu verringern bzw. die Frequenz zu vergrößern.

Die richtige Vorspannung innerhalb eines Zahnriementriebs ist ein wesentlicher Aspekt für die Performance des Antriebs. Nach einer antriebsspezifischen Auslegung kann eine Vorspannung präzise ermittelt und durch ein elektronisches Vorspannungsmessgerät einfach umgesetzt und angewendet werden.

EINSATZBEREICH Für die zuverlässige Überprüfung der ESD-Schutzmass-nahmen wie Handgelenksbänder (HGB) und ableitfähige Schuhe. BESONDERHEIT Der ESD-Tester WST100 ist handlich und bei Bedarf transportabel und bietet eine zuverlässige und kostengünstige Lösung vor dem Zugang zu ESD-gesicherten Räumen. WST100 EIGENSCHAFTEN Einfache Messung durch Berühren der Messplatte Einfache Anzeige mit 7 LEDs: grün für “OK” und Fehlmessungen je für HGB, Schuh rechts und links mit jeweils roter LED für zu klein und zu gross Referenzwiderstandswerte: HGB unterer: 750kΩ, oberer: 35MΩ; Schuhtest unterer: 100kΩ, oberer: 35MΩ Eingebauter Summer für akustisches Signal Robustes Kunststoffgehäuse Nur 155 x 88 x 35 mm gross, Schuhelektrode 440 x 370 x 35 mm Relaisausgang für Türsteuerung (potentialfrei 60V/0,5A) Betrieb mit 4 Mignon Batterien (AA) im Handgerät Kommt mit Handgerät, Schuhelektrode, Batterien, Anleitung und Kalibrationszeugnis

Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-168/21 BfArM-AT-Nummer: AT079/20 LIEFERUMFANG 1 Testkassetten 1 Röhrchen 1 Abstrichtupfer 1 Extraktionsreagenzien 1 Gebrauchsanweisung Packungsbeilage (Deutsch) Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-168/21 BfArM-AT-Nummer: AT079/20 Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Eingetragen als EU-Weit anerkanntner Corona-Schnelltests Erstattungsfähig Keine Kreuzreaktionen Leicht zu bedienen (Colloidal Gold Immunochromatography) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von Hotgen für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von Hotgen auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. Test-Typ: Laientest, Selbsttest Zuhause Spezifität: 100 % Sensivität: 98,50 % Prüfergebnis Zeit: Ca. 15 Minuten Prüfmethodik: Colloidal Gold Immunochromatography BfArM-AT-Nummer: AT079/20

Methanol ist ein wichtiger Basisrohstoff für die chemische Industrie. Hauptanwendungsgebiete sind die Herstellung von Formaldehyd, Biodiesel, Essigsäure und MTBE, einem Kraftstoffzusatz, der vor allem die saubere Verbrennung fördert. Aufgrund seiner Umweltverträglichkeit werden sich für Methanol weitere und neue Einsatzgebiete erschließen. Methanol ist in der solvadis-Gruppe ein übergeordnetes Produkt, das über verschiedene Kanäle vertrieben wird. Die solvadis methanol gmbh ist ein bedeutender Methanolversorger - vom globalen Großlieferanten bis hin zum europäischen Großkunden. Hierbei ist das Tanklager im Hafen von Rotterdam für uns ein zentraler Lagerstandort für Methanol. Die solvadis distribution gmbh versorgt über ein eigenes Vertriebsnetz nationale und regionale Kleinkunden mit Methanol. Darüber hinaus vertreiben wir Methanol für die im Industriepark Höchst ansässigen Unternehmen über unsere Tochtergesellschaft chemfidence services gmbh.

Ausführung: 3-seitig | Dreiseitig verglast | Wanddicke 45 mm | Wandelemente verzinkt | Hochwertige Pulverbeschichtung | 2-schalig, gedämmt | inkl. abgehängter Decke und Beleuchtung Hallenbüro 3-seitig in folgender Ausführung: Dreiseitig verglast | Wanddicke 45 mm | Wandelemente verzinkt | Hochwertige Pulverbeschichtung | 2-schalig, gedämmt | abgehängte Decke | LED-Panelleuchte zum Einlegen in Rasterdecken 625 x 625 mm, für Bildschirmarbeitsplätze, UGR<19 | Farbe RAL: 9002 Grauweiß | Lichtschalter/Steckdose Abmessung: 4.045 mm x 4.050 mm Außenhöhe: 2.630 mm Lichte Raumhöhe: 2.510 mm Montage: Auf Anfrage und gesonderter Berechnung

Der MultiSafe DSP HS11 ist ein zweipoliger Hochspannungsprüfer zur Prüfung von Gleich- und Wechselspannung an Umrichtern und Einspeisungen von Verkehrsbahnanlagen. Der Hochspannungsprüfer ist Ideal für die Prüfung von Zwischenkreisen von Umrichtern, Kondensatorbatterien und Einspeisungen von Verkehrsbahnanlagen. Durch vollautomatische Messabläufe werden Bedienfehler ausgeschlossen. Drei Anzeigesysteme garantieren gute Wahrnehmung in allen Umgebungen. Der MultiSafe stellt sich automatisch auf die zu prüfende Spannung AC / DC ein. Pluspunkte • präzise Anzeige von Spannungen von 50 bis 11 000 V AC / 16 000 V DC • Eigentest (R-Test) zur Überprüfung der Schutzwiderstände und der Elektronik  • höchste Sicherheit durch vergossene Schutzwiderstände • Stoßspannungsfest über 300 kV • leichte Bedienung, eindeutige Signale, beleuchtetes Display • robustes Gehäuse wasser- und staubdicht – IP 65 Technische Daten Nennspannungsbereich:50-11.000 V AC / 16.000 V DC Frequenzbereich:0-500 Hz Stromversorgung:9V – 6LR61 / 6LF22 Frequenzanzeige:Ja Eigentest:Ja Schutzart:IP 65

Δ1,4-Androstadien-3,17-dion kurz “ADD” gehört zur Gruppe der Steroidhormon-Derivate. Das Intermediat findet Anwendung in der Pharma- und Veterinär-Industrie zum Beispiel bei der Herstellung von Exemestane. CAS 897-06-3 Name: Δ1,4-Androstadiene-3,17-dione Synonym: ADD CAS Nummer: 897-06-3 Nutzung: Exemestane Zwischenprodukt

Als Handelsprodukt in verschiedenen Lieferversionen verfügbar - auf Anfrage unterbreiten wir gern ein individuelles Angebot. Antimontrioxid (als Pulver oder Konzentrat) Synergist bei brandhemmender Ausrüstung von Polymeren mit Hologenspendern. Das Produkt ist lieferbar als Pulver, angefeuchtet (z.B. mit Öl, Chlorparaffin, Weichmachern usw.) oder als Hochkonzentrat in Polymeren (z.B. EVA, LDPE usw.) lieferbar.

Die Klaus Busche Chemie GmbH liefert hochwertige und sichere Chemikalien, die in der Futtermittelproduktion verwendet werden. Unsere Produkte, darunter Lauramid-Propyl-Betain, erfüllen die strengen regulatorischen Anforderungen und tragen zur Gesundheit und Leistungsfähigkeit der Tiere bei. Wir bieten maßgeschneiderte Lösungen, die die Nährstoffaufnahme und das Wachstum der Tiere fördern und gleichzeitig die Sicherheit der Futtermittel gewährleisten. Mit unserer langjährigen Erfahrung in der Chemiedistribution sind wir Ihr verlässlicher Partner für hochwertige Chemikalien in der Futtermittelindustrie. Vorteile: Erfüllt strenge regulatorische Anforderungen Fördert Gesundheit und Leistungsfähigkeit der Tiere Maßgeschneiderte Lösungen für die Futtermittelproduktion Gewährleistet Sicherheit der Futtermittel

Entdecken Sie das isoprime visION Massenspektrometer von Elementar Analysensysteme GmbH – Einfachheit, Automatisierung und präzise Stabilisotopenanalysen. Maximale Leistung für Ihre Forschung. Isoprime visION Massenspektrometer Willkommen bei Elementar Analysensysteme GmbH, Ihrem Partner für fortschrittliche Stabilisotopenanalysen. Das isoprime visION Massenspektrometer steht im Zentrum unserer hochspezialisierten isoprime visION Solutions und setzt neue Maßstäbe in der Stabilisotopenanalyse. Dieses Massenspektrometer kann mit einem oder mehreren Inletsystemen kombiniert werden und bietet eine umfassende Lösung von der Lebensmitteltechnologie über die Dopingkontrolle bis zur Stabilisotopenkontrolle in der Ökologie und dem Stickstoffkreislauf. Eigenschaften: Das isoprime visION Massenspektrometer zeichnet sich durch Einfachheit, Automatisierung und optimierte Leistung aus: Kompaktes Design: Das visION ist ein kompaktes Isotopenverhältnis-Massenspektrometer, das vollständig automatisierte Routinetätigkeiten ermöglicht. lyticOS® Software Suite: Alle visION IRMS-Systeme werden von unserer leistungsstarken lyticOS® Software Suite gesteuert, die eine einfache Planung der Probenerfassung und schnelle Datenverarbeitung ermöglicht. Selbstoptimierung: Durch die Integration des centrION Continuous Flow-Gasmanagementsystems optimiert sich das Massenspektrometer vor dem Analyseprozess selbst, was die Präsenzzeit am Gerät erheblich verkürzt. Spezifische Lösungen: Unsere isoprime visION Solutions bieten vorkonfigurierte IRMS-Systeme, die genau auf die Bedürfnisse verschiedener Forschungsbereiche zugeschnitten sind. isoprime visION Solutions: Unsere spezifischen isoprime visION Solutions ermöglichen maßgeschneiderte Lösungen für verschiedene Anwendungsgebiete: AnthrovisION: Eine Komplettlösung für die Analyse stabiler Isotope in den Humanwissenschaften, optimiert für Dopingkontrolle, Archäologie und Kriminaltechnik. Robust, einfach zu bedienen und ideal für hochsensible Bereiche. AromavisION: Innovatives Isotopenverhältnis-Massenspektrometer für die Aroma- und Duftstoffindustrie. Entdecken Sie die einzigartige Isotopensignatur, um Produktqualität und Authentizität zu sichern. BiovisION: Umfassende Lösung für die Lebensmittelindustrie. Analyse stabiler Isotope zur Sicherstellung von Qualität und Herkunft von Lebensmitteln. Kosteneffizient, benutzerfreundlich und mit automatischen Funktionen.

Nun fehlt nur noch die Grundlage, in die die Hormone und die Liposomen eingearbeitet werden. Auch bei dieser Komponente muss darauf geachtet werden, dass ein valides Analysenzertifikat vorliegt und die GMP-Regeln bei der Herstellung berücksichtigt wurden. Hierzu wird u.a. die Audor-Gelgrundlage verwendet, da diese seit Jahrzehnten erprobt ist, nur wenige Inhaltsstoffe besitzt und somit kaum Inkompatibilitäten zu erwarten sind. Lediglich kationische Wirkstoffe können mit der Audor-Gelgrundlage nicht verarbeitet werden, da es sich um ein anionisches Gel handelt. Vor allem findet diese Gelgrundlage auch dann ihren Einsatz, wenn es sich lediglich um die topische Anwendung von Hormonen handelt, wie zum Beispiel der Einsatz von Progesteron zur Faltenbekämpfung. Des Weiteren hat man die Möglichkeit mit dem Vesigel-System die Hormone in die Blutbahn zu bringen. Vesigel ist eine Gelgrundlage, die sich unserer Haut entsprechend aus dem Kollagen eines essbaren Mittelmeerschwamms (Chondrosia reniformis), Lecithin- und Fettliposomen zusammensetzt. Als Kolloidgel kann Schwammkollagen beim pH-Wert der Haut große Mengen verschiedener Wirkstoffe binden und zusammen mit den Liposomen durch die Haut transportieren. Dies ist für die effiziente transdermale Applikation und Therapie (z. B. mit bio-identischen Hormonen) entscheidend. Bei Vesigel handelt es sich um ein Zweikomponentensystem. Das Vesigel Compact: eine Grundlage aus Liposomen und Schwammkollagen-Partikeln zur Einarbeitung von Wirkstoffen und dem Vesigel Dilutor: eine Gelgrundlage zur Einstellung der gewünschten Wirkstoffkonzentration. Zur Durchführung der transdermalen Applikation können beide Systeme (Liposomen plus Audor-Gelgrundlage oder Vesigel) genutzt werden, beide Transportvehikel bringen die Hormone erfolgreich in den Blutkreislauf, damit der Patient mit der Menge an Hormonen versorgt wird, die er benötigt. Zu beiden Systemen liegen ausreichend Rezepturbeispiele vor, die Sie in unserer Rezeptur-Mappe finden.

HOTGEN® Nasal SARS-CoV-2 Antigentest - 1er zur Eigenanwendung durch Laien ("Selbsttest") Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)- Antigen Schnelltest - 1 Packung = 1 Selbsttest Einfacher Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich. Das Testergebnis des Coronaschnelltests bereits nach nur 15 Minuten. Details auf einen Blick Sensitivität: 96,95 % (Nase) reagiert auf alle bisher bekannten Covid-19 Mutationen Spezifität: 98,88 % BfArM AT1236/21 Zulassung Der Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)- Antigen Corona Schnelltest dient zur qualitativen Schnelluntersuchung bei in-vitro-Bestimmungen des neuartigen Coronavirus-Antigens in menschlichen Nasen oder Rachenabstrichen. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus innerhalb von 7 Tagen nach Symptombeginn und bei asymptomatischen Personen. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt. Die antigenen Schnelltests funktionieren auch bei den Corona Virus Varianten wie Alpha, Beta, Delta, Omikron und weiteren. sehr sicher schmerzfrei extrem schnell erkennt auch Mutationen Normen / Zertifizierungen CE 0123-Kennzeichnung BfArM BfArM-AT-Nummer AT1236/21 Nachweisgrenze (LoD=Limit of detection): 2,5 x102,2 TCID50/ml Lagertemperatur 4 ~ 30 °C Durchführung 1. Nasenabstrich: Der Probenehmer hält einen unbenutzten Virusprobenabstrich, steckt ihn in das Nasenloch und bewegt ihn langsam bis zum unteren Ende des unteren Nasengangs, bis die Spitze des Abstrichs die hintere Wand der Nasenrachenhöhle erreicht. Danach den Abstrich um 360°C drehen (bei Reflexhusten einen Moment verharren) und anschließend langsam entfernen. Rachenabstrich: Lassen Sie den Patienten den Kopf leicht kippen, den Mund öffnen und „Ah“ - Töne von sich geben, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. Halten Sie den Abstrich und wischen Sie die Rachenmandeln auf beiden Seiten des Patienten mit ein wenig Kraft hin und her (mindestens 3 Mal). Wischen Sie dann mindestens 3 Mal die hintere Rachenwand auf und ab. 2. Der Abstrich wird nach der Probenahme unterhalb des Flüssigkeitsspiegels des Probenextraktionspuffers eingeweicht, gedreht und 3 Mal gedrückt. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt nicht weniger als 15 Sek. Der Abstrichkopf wird gedrückt, herausgenommen und das Entnahmeröhrchen festgeschraubt. 3. 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch der Testkassette geben. 15 Minuten bei 10 ~ 30°C inkubieren. 4. Ergebnisse nach der Inkubation bei 10 bis 30 °C für 15 Minuten beobachten und anschließend ablesen. Nach einer Wartezeit von 30 Minuten und mehr ist das Ergebnis nicht repräsentativ. Ein validiertes Ergebnis erfordert die Abbildung der Kontrolllinie „C“. Positiv ist das Ergebnis sobald sich die Testlinie „T“ färbt. Negativ ist das Ergebnis, sofern sich keine Testlinie „T“ bildet. Ungültig ist das Ergebnis ohne Kontrolllinie „C“. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sollten von einem Erwachsenen unterstützt werden. Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Datenblättern.

Tableting aids Starches Minerals & Dietary Fibres/ Proteins Beta-glucan Hyaluronic acid Probiotics Sweeteners / fruit gums Plant extracts

Unsere Schwergutverpackungslösungen sind ideal für den sicheren Transport von schweren und sperrigen Gütern. Mit Hilfe unseres 20 t-Hallenkranes und detaillierten statischen Berechnungen verpacken wir Ihr Schwergut fachmännisch und sicher. Unsere Statiknachweise sichern das Projekt von Anfang bis Ende ab und garantieren Ihnen höchste Sicherheit und Stabilität. Vertrauen Sie auf unsere langjährige Erfahrung und unser Engagement für Qualität und Zuverlässigkeit. Wir bieten Ihnen maßgeschneiderte Schwergutverpackungslösungen, die Ihre Güter sicher ans Ziel bringen. Lassen Sie sich von uns beraten und finden Sie die beste Lösung für Ihre speziellen Transportanforderungen.

Ultraschallprüfung | Magnetpulverprüfung | Farbeindringprüfung | Spektralanalysen | Festigkeitsprüfung Rosenberger bietet Ihnen die nachfolgenden Dienstleistungen durch eigene Stufe 2 und Stufe 3 zertifizierte Mitarbeiter nach DIN 473 an: • Ultraschallprüfung • Magnetpulverprüfung • Farbeindringprüfung • Spektralanalysen • Festigkeitsprüfung

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Fahrzeuge und Anlagen, die unter Extrembedingungen eingesetzt werden, benötigen die richtigen Fette zum Schutz wichtiger Bauteile. Unser Produktsortiment umfasst eine große Auswahl von Mehrzweck- und Spezialfetten führender Hersteller für hervorragenden Schutz auch bei höchster Beanspruchung. Ob Abschmieren von Lagern bei Nutz- und Baufahrzeugen oder der Einsatz von Schmierfetten nach Herstellervorgaben beim klassischen PKW – Das optimale Fett kann die Lebensdauer sowie Wartungsintervalle von Maschinen verlängern, die Produktivität im Fuhrpark steigern und die Lagerfunktion optimieren. Wir beraten Sie persönlich bei der richtigen Auswahl von synthetischen Mehrzweck- und Spezialfetten für individuelle Einsatzzwecke.

Produktion Wir produzieren Ihnen Kapseln und Softgels jeder Art. Vor allem aber produzieren wir ohne gefährliches Magnesiumstearat und vegane Kapselhülle, worin die Pulvermischung abgefüllt wird Kapazitäten 6 Halbautomaten mit einer Kapazität von 500.000 Kapseln und 2 Vollautomaten mit 2.000.000 Kapseln pro Tag.

Schichtdickenmessungen mittels Röntgenfluorisennzanalyse(RFA) Korrosionstest Handschweißtest Laborgalvanik Metallografie und Tempern Haftfestigkeitsprüfung Abriebtest Härtemessung nach Vickers Labor-Service zur Schichtanalyse. Nickel-release Test.

Wasseranalytik Zur Überprüfung der eingesetzten Produkte, sowie den Anforderung bzw. die Einhaltung der allgemein anerkannten Regeln der Technik ist unser Labor in der Lage sämtliche Parameter zu analysieren. Bei der Betreuung von Wasseraufbereitungsanlagen wird durch unseren Kundendienst immer eine Wasserprobe entnommen und unserem Labor zugeführt. Die Analyse ist für unsere Kunden kostenneutral.

Das Stanzen von Rohren, insbesondere von dünnwandigen Rohren, mit besonderen Herausforderungen an Genauigkeit und Gratfreiheit nehmen wir auf voll- und halbautomatischen CNC-Stanzanlagen vor. Beliebige Stanzbilder werden in einer Aufspannung deformationsfrei gefertigt

HAKA Professional: Professionelles + effizientes Reinigen, Waschen, schonende Hautreinigung + Hautpflege. Für Gebäudereinigung, Industrie, Gastronomie, Hotellerie, Kindergärten, Pflegeeinrichtungen HAKA Professional - Lösungen für Ihr Gewerbe Sie finden bei HAKA ein umfangreiches Programm zum professionellen und effizienten Reinigen, Waschen und zur schonenden Hautreinigung und Hautpflege. Bei HAKA haben Sie die Sicherheit von Produkten aus Rohstoffen höchster Qualität aus kontrollierter Herkunft. Die Produkte werden auf Basis der neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse hergestellt und ohne Tierversuche getestet. Ob Gebäudereinigung, die branchenspezifischen Anwendungen in Industrie, Gastronomie und Hotellerie oder Kindergärten und Pflegeeinrichtungen: Bei HAKA finden Sie immer das richtige Produkt! Denn nur eine professionell ausgeführte, materialschonende und nachhaltige Reinigung trägt zum Werterhalt bzw. zu einwandfreier Funktionalität bei. HAKA hat ein umfangreiches Sortiment an Reinigungs-, Pflege- und Desinfektionsprodukten und bietet für Sie professionelle Produktlösungen für nahezu alle Anforderungen an.  Alle Produkte sind: • vorbildlich in ihrem Wirkungsgrad – das spart Zeit. • außergewöhnlich ergiebig – das spart bares Geld. • sanft zu Umwelt, Haut und Oberfläche! Unsere Services im Überblick: • Flexible Produktionsanlagen, bedarfsgerechte Abfüllchargen • Eigene Produktentwicklung mit hausinternem Labor • Produktzulassung und Registrierung • Rechtliche Prüfung • Beratung bei der Auswahl von Gebinden und Verpackung • Logistik- und Distributions-Service Profitieren Sie von unserem Knowhow. Wir beraten Sie gerne!

Qualitätssicherung & Evaluierung von Naturgraphiten In unserem hauseigenen Labor führen wir für Sie Analysen nach Industriestandard durch. Spezialaufgaben wie XRD oder Raman bearbeiten wir gemeinsam mit führenden Laboren und Instituten. Wir untersuchen detailliert die Eigenschaften und Einsatzmöglichkeiten Ihrer Rohstoffe und prüfen deren Verhalten in üblichen Prozessschritten der Graphitindustrie. Damit Sie Ihre Produkte ideal präsentieren können, erstellen wir für Sie hochwertige und spezifikationsgerechte Muster aus Ihren Rohstoffen. - Kompetente Erläuterung und Interpretation von Analysenergebnissen - Beratung, Durchführung bzw. Überwachung spezieller Graphittests im Labor- und Pilotanlagenmaßstab bei externen Instituten - Herstellung spezifikationsgerechter und marktüblicher Muster aus Ihrem Material