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Drug Confirmation in Serum DCT - Serum Richtigkeitskontrolle für die interne Qualitätssicherung im Labor für die forensische Analytik und zur Durchführung von Alkohol-und Drogenscreenings. Packungseinheiten: 6 x 2,5 ml DCT Kontrollen In Serum Drug Confirmation in Urin DCT - Urin Richtigkeitskontrolle für die interne Qualitätssicherung im Labor für die forensische Analytik und zur Durchführung von Alkohol-und Drogenscreenings. Packungseinheiten: 10 x 2,0 ml DCT Kontrollen In Urin

Für die Pharma-Industrie entwickeln und produzieren wir Pharma-Wirkstoffe und Pharma-Zwischenprodukte. Wir arbeiten eng mit GMP-zertifizierten Partnern in Deutschland, Europa und Nordamerika zusammen. Im Generika-Bereich sind wir Lieferant für Produkte aus Europa, Nordamerika, Indien und China mit den dazugehörigen Dokumentationen wie GMP, DMF, CEP und COS. Zudem vertreten wir seit über 15 Jahren das indische Unternehmen MODEPRO in den DACH-Ländern Deutschland, Österreich und der Schweiz. Das ISO9001:2008-zertifizierte Unternehmen ist im Bereich von Pharmaceutical Intermediates & Chemicals tätig und liefert exklusive Produkte im Bereich Thiophen-, Pyridinund Piperidin-Verbindungen. Darüber hinaus ist Modepro ein verlässlicher Partner für Pharma-Kundensynthesen und Pharma-Zwischenprodukte.

Produkte von Phytoneering Extract Solutions werden von namhaften Unternehmen der Pharma-, Food- und Kosmetik-Industrie wegen ihrer besonderen Qualität sehr gerne verarbeitet. Definition Erste frühe Erwähnungen von Arzneimittel-Rezepturen sind bereits aus der Zeit um 5000 v. Chr. bekannt. Im 16. Jahrhundert verfasste der Arzt, Mystiker und Alchemist Paracelsus ein umfassendes Werk über die Herstellung von Arzneimitteln. Extraktionsverfahren werden genutzt, um aus Heilpflanzen die für das jeweilige Arzneimittel benötigten Wirkstoffe zu gewinnen. Eine wesentliche Rolle in der Verarbeitung von Heilpflanzen zu pharmazeutischen Produkten spielt die Extraktion der für die Heilwirkung relevanten Inhaltsstoffe. Das Europäische Arzneibuch bezeichnet Extrakte als „Zubereitungen von flüssiger, halbfester oder fester Beschaffenheit, die aus üblicherweise getrockneten pflanzlichen Drogen oder tierischen Materialien hergestellt werden.“ Die sogenannten Drogen gewinnt man durch die schonende Trocknung von Pflanzenteilen wie Blüten, Blättern, Wurzeln oder Samen bzw. durch das Auffangen von Harzen oder Ölen. Bei der Extraktion setzt man den getrockneten Pflanzenteilen Wasser, Ethanol oder andere Substanzen zu, um die gewünschten Inhaltsstoffe herauszulösen. Durch Verdampfen der Extraktionsmittel entstehen Trockenextrakte oder Spissum-Extrakte (mit einer Restfeuchtigkeit von bis zu 4 Prozent). Flüssige Extrakte bezeichnet man als Tinkturen oder Fluidextrakte. Anwendungsbereiche Extrakte können selbst als Arzneimittel eingesetzt oder zu Produkten in anderen Darreichungsformen, wie etwa Tabletten, Kapseln, Dragees, Säften oder Salben, weiterverarbeitet werden. Qualitätsmerkmale Für die Herstellung von Extrakten kommen nur Pflanzen aus kontrolliertem Anbau infrage, die laufend auf ihren Wirkstoffgehalt hin analysiert und klassifiziert werden; alle Pflanzen werden kultiviert oder gesammelt nach den Richtlinien der Good Agricultural And Collection Practice (GACP). In einem mehrstufigen Extraktionsprozess werden die wirksamkeitsrelevanten Inhaltsstoffe konzentriert und unerwünschte Bestandteile entfernt. Durch Standardisierung des Extrakts gewährleisten wir durchgehend höchste Qualität bei dauerhaft gleichbleibender Wirkstoffzusammensetzung. Darüber hinaus bieten wir für unsere Kunden auch die Veredelung von Extrakten an. In der Produktion setzen wir modernste, teils patentierte Anlagen und Verfahren ein, die den Anforderungen der Good Manufacturing Practice (GMP) entsprechen.

Mithilfe unseres Equipments können verschiedene Medical Device Testings und spezifische Messungen durchgeführt werden: - ZWICK-Zug-/Druck-Prüfmaschine inklusive Drehmomentmessung - Kraftsensoren - Wegmesssensoren - Koordinatenmessmaschine - Beschleunigungssensoren - Drucksensoren - Analyse- und Präzisionswaagen - Vibrationsprüfstand (Shaker): Erzeugt Vibrationen in unterschiedliche Stufen und Variationen, um eine optimale Transportsimulation zu gewährleisten - Messgeräte für Geräuschmessung und -charakterisierung Umweltprüfung: Sonnensimulator (Xenon), Klimaschränke, Staubkammer Medienbäder PH-Wert-Messgerät Wir erweitern unser bestehendes Equipment stetig. Zögern Sie nicht, nachzufragen!

Rezepturentwicklung für Kapseln jeglicher Art. wir verarbeiten #3, #1,#0,#00 ab 30.000 Kapseln Als erfahrener Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln bieten wir Ihnen die Möglichkeit, individuell entwickelte Kapselrezepturen nach Ihren spezifischen Anforderungen zu produzieren. Mit unserer Expertise und modernsten Produktionsanlagen setzen wir Ihre Ideen in einzigartige Produkte um – von der Rezepturentwicklung bis zur fertigen Kapsel. Egal, ob Sie eine besondere Kombination von Vitaminen, Mineralstoffen, pflanzlichen Extrakten oder anderen Wirkstoffen benötigen, wir entwickeln maßgeschneiderte Formulierungen, die den aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen und den Bedürfnissen Ihrer Kunden entsprechen. Dabei legen wir größten Wert auf Qualität, Wirksamkeit und Reinheit der Inhaltsstoffe. **Unsere Vorteile auf einen Blick:** - **Individuelle Rezepturen:** Gemeinsam mit Ihnen entwickeln wir einzigartige Kapselrezepturen, die exakt auf Ihre Zielgruppe und deren Bedürfnisse zugeschnitten sind. - **Forschung und Entwicklung:** Unser erfahrenes F&E-Team unterstützt Sie bei der Formulierung innovativer Produkte auf Basis wissenschaftlicher Studien und aktueller Markttrends. - **Flexible Produktionskapazitäten:** Ob kleine Chargen für Tests oder Großproduktionen mit über 80 Millionen Kapseln – wir bieten flexible Produktionsmöglichkeiten und schnelle Lieferzeiten von 3-6 Wochen bei Engpässen. - **Höchste Qualitätsstandards:** Unsere Produktionsprozesse entsprechen den höchsten Qualitätsanforderungen, einschließlich GMP-Zertifizierungen, um die Reinheit und Wirksamkeit Ihrer Kapseln zu garantieren. - **Frei von unerwünschten Zusatzstoffen:** Auf Wunsch können wir Ihre Rezepturen ohne künstliche Aromen, Konservierungsstoffe oder Füllstoffe produzieren und sie vegan oder vegetarisch gestalten. Vertrauen Sie auf unsere langjährige Erfahrung in der Rezepturentwicklung und Produktion hochwertiger Nahrungsergänzungsmittel. Gemeinsam schaffen wir ein Produkt, das Ihre Marke stärkt und den Erfolg Ihrer Kunden nachhaltig unterstützt.

Wir sind spezialisiert auf pflanzliche Präparate und Ausgangsstoffe, Aminosäuren, Vitaminen und Mineralien, die wir im Lohnauftrag für Sie verarbeiten und konfektionieren.

Unsere Prüfmittel und -Prüfchemikalien: - Bioteströhren, 10er Pack - Gesamthärte-Teststäbchen - Nitrit-/Nitrat-Teststäbchen - pH-Messstäbchen, Pack 6,5-10 - Handrefaktometer 0-32 - HIVOLIN® Kontroller 08 - HIVOLIN® Kontroller 0808 F - Titrations- und Prüfbesteck - hebro®cid test - Molybdän-Test - Natronlauge - Salzsäure

CAS-Nr.: 26680-54-6 EC-Nr.: 247-899-8 Verwendung: Herstellung von modifizierter Stärke in verschiedenen Anwendungen: - Stärkenatriumoctenylsuccinat als Emulgator in der Herstellung von Getränkeemulsionen und zur Aromaverkapslung (sowie auch bei der Herstellung von Mayonnaise, Dressings und Backwaren als Ei-Ersatz - Modifizierte Weizenstärke als Komponente in Klebstoffen - Kosmetik: Herstellung von Stärkenatriumoctenylsuccinat und Stärkealuminiumoctenylsuccinat Tensid bei der Herstellung von Reinigungsmitteln, wirkt hydrotrop Vernetzer in Epoxidharzen Alkydharz-Lacke Korrosionsschutzmittel in Erdölformulierungen

Das kompakte IGAT Messgerät TECO-S-MINI ermöglicht eine einfache Messung der Vorspannung von marktüblichen Riemensystemen. Ausgestattet mit modernster Mikroprozessortechnik, ermöglicht das Messgerät eine exakte Einstellung sämtlicher Keil-, Zahn- und Kraftriemen, die im Messbereich zwischen 10 bis 600 Hz gespannt werden müssen. Riemenkonstruktion, Farbe und Material des Riemens sowie Lichteinflüsse haben keine Auswirkung auf das Messergebnis, da das akustische Prinzip genutzt wird. Das Gerät kann wahlweise mit fest installiertem Schwanenhals oder Verlängerungskabel für einen steckbaren Messkopf geliefert werden. Eine Gürteltasche aus Leder ist im Lieferumfang enthalten. Sehr große freie Trumlängen führen zu niedrigen Schwingungsfrequenzen (‹10Hz) mit großen Amplituden, die sehr schwer zu messen sind und außerhalb des Messbereiches des Gerätes liegen. In diesen Fällen sollte der Riemen durch geeignete Abstützelemente auf einer definierten Strecke von beispielsweise 1 m fixiert werden, um Schwingungslänge und -amplitude zu verringern bzw. die Frequenz zu vergrößern.

Die richtige Vorspannung innerhalb eines Zahnriementriebs ist ein wesentlicher Aspekt für die Performance des Antriebs. Nach einer antriebsspezifischen Auslegung kann eine Vorspannung präzise ermittelt und durch ein elektronisches Vorspannungsmessgerät einfach umgesetzt und angewendet werden.

EINSATZBEREICH Für die zuverlässige Überprüfung der ESD-Schutzmass-nahmen wie Handgelenksbänder (HGB) und ableitfähige Schuhe. BESONDERHEIT Der ESD-Tester WST100 ist handlich und bei Bedarf transportabel und bietet eine zuverlässige und kostengünstige Lösung vor dem Zugang zu ESD-gesicherten Räumen. WST100 EIGENSCHAFTEN Einfache Messung durch Berühren der Messplatte Einfache Anzeige mit 7 LEDs: grün für “OK” und Fehlmessungen je für HGB, Schuh rechts und links mit jeweils roter LED für zu klein und zu gross Referenzwiderstandswerte: HGB unterer: 750kΩ, oberer: 35MΩ; Schuhtest unterer: 100kΩ, oberer: 35MΩ Eingebauter Summer für akustisches Signal Robustes Kunststoffgehäuse Nur 155 x 88 x 35 mm gross, Schuhelektrode 440 x 370 x 35 mm Relaisausgang für Türsteuerung (potentialfrei 60V/0,5A) Betrieb mit 4 Mignon Batterien (AA) im Handgerät Kommt mit Handgerät, Schuhelektrode, Batterien, Anleitung und Kalibrationszeugnis

Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-168/21 BfArM-AT-Nummer: AT079/20 LIEFERUMFANG 1 Testkassetten 1 Röhrchen 1 Abstrichtupfer 1 Extraktionsreagenzien 1 Gebrauchsanweisung Packungsbeilage (Deutsch) Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-168/21 BfArM-AT-Nummer: AT079/20 Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Eingetragen als EU-Weit anerkanntner Corona-Schnelltests Erstattungsfähig Keine Kreuzreaktionen Leicht zu bedienen (Colloidal Gold Immunochromatography) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von Hotgen für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von Hotgen auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. Test-Typ: Laientest, Selbsttest Zuhause Spezifität: 100 % Sensivität: 98,50 % Prüfergebnis Zeit: Ca. 15 Minuten Prüfmethodik: Colloidal Gold Immunochromatography BfArM-AT-Nummer: AT079/20

Ausführung: 3-seitig | Dreiseitig verglast | Wanddicke 45 mm | Wandelemente verzinkt | Hochwertige Pulverbeschichtung | 2-schalig, gedämmt | inkl. abgehängter Decke und Beleuchtung Hallenbüro 3-seitig in folgender Ausführung: Dreiseitig verglast | Wanddicke 45 mm | Wandelemente verzinkt | Hochwertige Pulverbeschichtung | 2-schalig, gedämmt | abgehängte Decke | LED-Panelleuchte zum Einlegen in Rasterdecken 625 x 625 mm, für Bildschirmarbeitsplätze, UGR<19 | Farbe RAL: 9002 Grauweiß | Lichtschalter/Steckdose Abmessung: 4.045 mm x 4.050 mm Außenhöhe: 2.630 mm Lichte Raumhöhe: 2.510 mm Montage: Auf Anfrage und gesonderter Berechnung

Der MultiSafe DSP HS11 ist ein zweipoliger Hochspannungsprüfer zur Prüfung von Gleich- und Wechselspannung an Umrichtern und Einspeisungen von Verkehrsbahnanlagen. Der Hochspannungsprüfer ist Ideal für die Prüfung von Zwischenkreisen von Umrichtern, Kondensatorbatterien und Einspeisungen von Verkehrsbahnanlagen. Durch vollautomatische Messabläufe werden Bedienfehler ausgeschlossen. Drei Anzeigesysteme garantieren gute Wahrnehmung in allen Umgebungen. Der MultiSafe stellt sich automatisch auf die zu prüfende Spannung AC / DC ein. Pluspunkte • präzise Anzeige von Spannungen von 50 bis 11 000 V AC / 16 000 V DC • Eigentest (R-Test) zur Überprüfung der Schutzwiderstände und der Elektronik  • höchste Sicherheit durch vergossene Schutzwiderstände • Stoßspannungsfest über 300 kV • leichte Bedienung, eindeutige Signale, beleuchtetes Display • robustes Gehäuse wasser- und staubdicht – IP 65 Technische Daten Nennspannungsbereich:50-11.000 V AC / 16.000 V DC Frequenzbereich:0-500 Hz Stromversorgung:9V – 6LR61 / 6LF22 Frequenzanzeige:Ja Eigentest:Ja Schutzart:IP 65

Die Werkstoffe der Tanks und Rohrleitungen werden entsprechend den Lagerprodukten ausgewählt und können aus C-Stahl oder Edelstahl sowie mit oder ohne Innenbeschichtung gefertigt werden. G+L bietet Ihnen Full Service im Bereich Tankanlagenbau Wir übernehmen die Aufgabe eines Ingenieurbüros für Anlagenbau und entwickeln zusammen mit Ihnen Tanklager, die genau auf Ihre Anforderungen zugeschnitten sind. Ausgeführt wird die Planung auf modernen CAD-Anlagen und mit erfahrenen Ingenieuren. Zu unseren Dienstleistungen gehören weiterhin unter anderem die Genehmigungs- und Budgetplanung.

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Δ1,4-Androstadien-3,17-dion kurz “ADD” gehört zur Gruppe der Steroidhormon-Derivate. Das Intermediat findet Anwendung in der Pharma- und Veterinär-Industrie zum Beispiel bei der Herstellung von Exemestane. CAS 897-06-3 Name: Δ1,4-Androstadiene-3,17-dione Synonym: ADD CAS Nummer: 897-06-3 Nutzung: Exemestane Zwischenprodukt

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Kontrolle im 1.000stel mm-Bereich Die Komponenten aus der laufenden Produktion werden kontinuierlich qualitätstechnischen Prüfungen unterzogen, um Fehler und Präzisionstoleranzen so gering wie möglich zu halten. Alle Prozesse folgen einem gemeinsamen Ziel: effiziente Produktion mit optimalem Kundennutzen zur größtmöglichen Kundenzufriedenheit.

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HED-DocuLabels sind Etiketten mit einem oder mehreren ablösbaren Abschnitten. Diese Abschnitte können zum schnellen und fehlerfreien Nachweis in Dokumentationen geklebt werden. Allgemein bekannt ist dieser Etiketten-Typ bei Impfstoff-Ampullen, bei denen der Dokumentationsabschnitt in den Impfpass eingeklebt wird. DocuLabels dienen aber auch zur Kennzeichnung von Teilentnahmen aus größeren medizinischen Gebinden oder in der Fertigung zur Protokollierung bestimmter Produktionsabschnitte oder zur Komponentenkennzeichnung. Bei Bedarf lassen sich DocuLabels auch mit mehreren dieser Abschnitte ausstatten, wodurch sich die Platzierung von Information und Dokumentation noch flexibler handhaben lässt. Flexibilität entsteht darüber hinaus dadurch, dass sich alle HED-Etiketten mit weiteren Ausstattungsmerkmalen kombinieren lassen. Derartige Merkmale können beispielsweise Chargen-Nummern oder Barcodes sein, die auf einem Abschnitt oder auch mehreren aufgedruckt werden, sodass das Etikett an die jeweiligen individuellen Abläufe und Prozesse angepasst werden kann.

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Brünierarbeiten,Möglichkeiten der Oberflächenbehandlung Pulverbeschichtung, galvanisch bzw. chemisch Vernickeln Brünierarbeiten, Möglichkeiten der Oberflächenbehandlung sowie Pulverbeschichtung, galvanisch bzw. chemisch Vernickeln, über Phosphatieren, Brünieren, Chromatieren, und Verchromen bis zu Verzinken und natürlich Lackieren.

Schichtdickenmessungen mittels Röntgenfluorisennzanalyse(RFA) Korrosionstest Handschweißtest Laborgalvanik Metallografie und Tempern Haftfestigkeitsprüfung Abriebtest Härtemessung nach Vickers Labor-Service zur Schichtanalyse. Nickel-release Test.

Durch individuelle Vorbehandlungen werden die Werkstücke für nach- folgende Oberflächenbearbeitung vorbereitet. Bei gehärteten oder stark korrodierten Teilen ist eine mechanische oder chemische (Beizen) Vorbehandlung oft zwingend nötig, um die gewünschte Oberflächenqualität zu erreichen. Wir können sowohl Einzel- als auch Massenteile bearbeiten. Vorteile  Positive Aufwertung des optischen Erscheinungsbildes  Lösungen aus einer Hand  Kein bzw. nur geringer Abtrag  Kein Verzug