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Der MEDsan® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2 Medsan Hohe Lieferfähigkeit Höchste Qualitätsstandards Hohe Reproduzierbarkeit Schnelles Ergebnis - 15-20 Minuten Einfache Handhabung - Alles aus einem Set Testmöglichkeit, immer wenn kein Labor zur Verfügung steht Test nur für den professionellen Gebrauch Geprüft und kostengünstig Medizinprodukt: CE & IVD RKI-gelistet Format: Lateral flow test / Immunochromatographischer In-vitro-Test Typ: Qualitativ Instrument: Ohne weitere Geräte durchführbar Probenmaterial: Nasopharyngealer oder oropharyngealer Abstrich Zieldetektion: Antigen Nukleokapsid (N) Auslesezeit: 15 - 20 Minuten Spezifität: 99,8 % Sensitivität: 92,5 %, bei Proben mit Ct-Werten < 33 = 96,5 % Nachweisgrenze (LoD): 14,4 TCID50/mL Lagertemperatur: 2 - 30 °C Bezug: Pharmazeutischer Großhandel, Medizinischer Fachhandel, Laborfachhandel PZN, PPN: 16860851 / 111686085184 (Einzelpackung) 16860868 / 111686086874 (25er-Packung) Packungsgröße: 25 Tests / Einzeltest inkl. aller Verbrauchsmaterialien Zulässige Anwender: Medizinisches Fachpersonal Packungsbeilage: 8 Sprachen (DE, EN, IT, SP, FR, PL, PT, RU)

Mithilfe unseres Equipments können verschiedene Medical Device Testings und spezifische Messungen durchgeführt werden: - ZWICK-Zug-/Druck-Prüfmaschine inklusive Drehmomentmessung - Kraftsensoren - Wegmesssensoren - Koordinatenmessmaschine - Beschleunigungssensoren - Drucksensoren - Analyse- und Präzisionswaagen - Vibrationsprüfstand (Shaker): Erzeugt Vibrationen in unterschiedliche Stufen und Variationen, um eine optimale Transportsimulation zu gewährleisten - Messgeräte für Geräuschmessung und -charakterisierung Umweltprüfung: Sonnensimulator (Xenon), Klimaschränke, Staubkammer Medienbäder PH-Wert-Messgerät Wir erweitern unser bestehendes Equipment stetig. Zögern Sie nicht, nachzufragen!

Reagenzgläschen 4c-Euroskala mit ca. 13g mini Schokolinsen, Pfefferminz oder grüne Erbsen. Format: 16 x 1,5 cm. Lieferzeit: 14 Tagen. Ursprungsland: NL. Haltbarkeit: 12 Monate. Werbeanbringung: Vorderseite Reagenzgläschen 4c-Euroskala Artikelnummer: 1283994 Druck: 4c-Euroskala Maße: 16 x 1,5 Zolltarifnummer: 18069050

Der Antigentest ermöglicht den direkten Nachweis von SARS-CoV-2. Dabei wird ein bestimmtes Oberflächenprotein des Virus innerhalb eines Abstrichs nachgewiesen. Neuere Antigen-Tests erlauben die Probeentnahme über das Gurgeln einer Lösung, wodurch die unangenehme Prozedur des Abstrichs wegfällt. Der Test kann vor Ort durchgeführt werden und liefert innerhalb weniger Minuten Ergebnisse. Das Wichtigste in Kürze: - Weist Oberflächenproteine des Virus nach - Ohne Labor durchführbar - Ergebnisse innerhalb von Minuten - Als Gurgel- und Abstrich-Test verfügbar

Nasaler Selbsttest - CE-zertifiziert CE-zertifiziert, CE 1434 zur Eigenanwendung schnelle aussagekräftige Testergebnisse in nur 15 Minuten Einzelverpackung, 400 Stück / Karton Haltbarkeit: Ablaufdatum 11/2022 Was ist in dem Schnelltest enthalten? Ein Schnelltest-Set besteht je aus: SARS-CoV 2 Antigen Testkassette 1 Probenextraktionspuffer 1 Einweg-Virusprobenanstrich 1 Entsorgungsbeutel für biologische Stoffe Wie wird der nasale Covid-19 Schnelltest angewendet? Den Selbsttest können Sie eigenständig ohne medizinisches Personal zu Hause oder unterwegs anwenden. Sie benötigen für die Auswertung kein Analysegerät und es ist kein Labor erforderlich. Ein schnelles und aussagekräftiges Ergebnis erhalten Sie bereits nach 15 Minuten. Weitere Informationen: Sensitivität: 98,26% (positive Testung) Spezifität: 100,00% (negative Testung) Hinweise in der Bedienungsanleitung sind zwingend zu beachten und einzuhalten.

Longsee Covid-19 Antigen Rapid Schnelltest -Corona Profi Test -Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test-Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Der Longsee Test hat beste Spezifität und Sensitivität 100% Sensitivität 100% Spezifität getestet vom Paul-Ehrlich-Institut & evaluiert Longsee Antigen Test ist vom Paul-Ehrlich Institut als Testsieger benannt worden Der Longsee Antigen Test ist beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) AT731/21 gelistet und erfüllt nachweislich alle vom Paul Ehrlich-Institut definierten Mindestkriterien für Antigen-Tests. Gesamtsensitivität laut vergleichender Evaluierung des Paul Ehrlich Instituts liegt bei 100%. Longsee Antigen Test wendet die Immunchromatographietechnologie an, um das Vorhandensein oder Fehlen von 2019-nCoV-Nucleocapsid- Proteinen in Tupferproben von Patienten mit Anzeichen und Symptomen einer Infektion nachzuweisen, bei denen der Verdacht auf 2019-nCoV nach der Doppelantikörpersandwich-Methode besteht. Während die Konzentration der 2019-nCoV-Antigene in Proben höher oder gleich der minimalen Nachweisgrenze ist, reagieren diese Antigene separat mit entsprechenden Antikörpern unter Bildung von Komplexen, und die 2019-nCoV-Antikörper werden im Nachweisbereich (T) beschichtet. Diese Antigene werden eingefangen und eine rote Reaktionslinie gebildet. Das Ergebnis wird als positiv bewertet. Andernfalls wird das in T gebildete Ergebnis ohne rote Linie als negativ beurteilt. Unter normalen Testbedingungen sollte der Qualitätskontrollbereich (C) farbig sein, um anzuzeigen, dass der Test gültig ist., erfordert keine Laborinstrumente und liefert in 15 Minuten Ergebnisse. Vorteile einfache Handhabung & Probenentnahme - der Abstrich erfolgt in nur 2.5cm Tiefe im Nasenvorhof oder alternativ im tiefen Nasenraum Testergebnis innerhalb von nur 15 Minuten Packungsinhalt 25 x Covid-19 Antigen-Schnelltest Testkassetten 25 x Probeentnahme-Röhrchen & Verschlusskappen inkl. Extraktionspuffer-Lösung 25 x sterile Abstrichtupfer 1 x Packungsbeilage Anwendung Die Testdurchführung in 4 Schritten: 1. Ein Abstrich wird aus dem Nasevorhof in nur ca. 2,5cm Tiefe oder im Nasen-­Rachen-­Raum entnommen. 2. Die Probe wird durch Rotationsdrehung im Extraktions­puffer (Pufferlösung bereits im Probeentnahmeröhrchen vorbefüllt) bereits im gelöst. Anschließend kann das Teststäbchen wieder entnommen werden. 3. Drei Tropfen der zu testenden Probe werden auf die vorgesehene Probenaufnahme auf der Testkassette gefüllt. 4. Das Ergebnis kann nach 10 bis 15 Minuten abgelesen werden.

Saliva SARS-Cov-2 (2019-nCoV) Covid Speichel Schnelltest - Antigen-Kombinations-Testkit -15min bald auch für zuhause geeignet. Entsprechende Zulassung beantragt. Corona Selbsttest. Covid Selbsttest.

Colloidal Gold) Anterior Nasal Self Test 1er - CE1011 Selbsttest mit abgeschlossener CE Zertifizierung Hersteller: Joinstar Biomedical Technology Co., Ltd.

Wir bieten Ihnen auch unsere Prüfverfahren an. 1. Physikalische, physikalisch-chemische und chemische Prüfungen in Lebensmitteln und Futtermitteln 1.1 Bestimmung mittels HPLC mit Standard-Detektoren (UV- und Fluoreszenz-Detektor) ASU L23.05-2 2012-01 Untersuchung von Lebensmitteln – Bestimmung von Aflatoxin B1 und der Summe von Aflatoxin B1, B2, G1 und G2 in Erdnüssen, Pistazien, Feigen und Paprika-pulver-HPLC-Verfahren mit Immunoaffinitätssäulenreinigung und Nachsäulenderivatisierung ASU L26.00-1 2001-07 Untersuchung von Lebensmitteln – Bestimmung des Nitratgehaltes in Gemüseerzeugnissen HPLC/IC-Verfahren (Abweichung: hier nur HPLC-Verfahren) 1.2 Bestimmung mittels Gaschromatographie mit massenspektrometrischer Detektion (GC-MS/MS) ASU L 00.00-36-2 2004-07 Untersuchung von Lebensmitteln – Bestimmung von Bromidrückständen in fettarmen Lebensmitteln Teil 2: Bestimmung von anorganischem Bromid ASU L 00.00-115 2007-12 Untersuchung von Lebensmitteln – Multimethode zur Bestimmung von Pflanzenschutzmittelrückständen in pflanzlichen Lebensmitteln mittels GC-MS(/MS) oder LC-MS(/MS) nach Acetonitril-Extraktion/Verteilung und Aufreinigung mittels dispersiver SPE (QuEChERS) ASU L00.00-49/2 1999-11 Untersuchung von Lebensmitteln, fettarme Lebensmittel, Bestimmung von Dithiocarbamat- und Thiuramdisulfid-Rückstände, Teil 2: Gaschromatographisches Verfahren 1.3 Bestimmung mittels Flüssigchromatographie mit massenspektrometrischer Detektion (LC-MS/MS) ASU L 00.00-115 2007-12 Untersuchung von Lebensmitteln – Multimethode zur Bestimmung von Pflanzenschutzmittelrückständen in pflanzlichen Lebensmitteln mittels GC-MS(/MS) oder LC-MS(/MS) nach Acetonitril-Extraktion/Verteilung und Aufreinigung mittels dispersiver SPE (QuEChERS) QuPPe-Methode Nov.-Dec.2008 EURL CVUA Stuttgart Quick Method fort the Analysis of Residues of numerous Highly Polar Pesticides in Foods of Plant Origin involving Simulta-neous Extractuin with Methanol and LC-MS/MS Determination (QuPPe-Method) QuPPe-Methode Version 7 Nov.-Dec.2008 EURL CVUA Stuttgart Quick Method fort the Analysis of Residues of numerous Highly Polar Pesticides in Foods of Plant Origin involving Simulta-neous Extractuin with Methanol and LC-MS/MS Determination (QuPPe-Method) hier: Schnellmethode zur Bestimmung von hoch polaren Pflanzenschutzmittelrückständen in pflanzlichen Lebensmitteln 2. Mikrobiologische Untersuchungen von Lebensmitteln ASU L00.00-20 2008-12 Untersuchung von Lebensmitteln – Horizontales Verfahren zum Nachweis von Salmonella spp. in Lebensmitteln ASU L00.00-88 Untersuchung von Lebensmitteln – Horizontales Verfahren für die 2004-07 Zählung von Mikroorganismen – Koloniezählverfahren bei 30 °C (Abweichung: Spiralplaterverfahren und bei 37 °C) ASU L00.00-33 2006-09 Untersuchung von Lebensmitteln – Horizontales Verfahren zur Zählung von präsumtivem Bacillus cereus Koloniezählverfahren bei 30 °C (Abweichung: Spiralplaterverfahren und bei 37 °C) ASU L01.00-3 Untersuchung von Lebensmitteln – Bestimmung der coliformen 1987-03 Keime in Milch, Milchprodukten, Butter, Käse und Speiseeis; Verfahren mit festem Nährboden (Abweichung: Spiralplaterverfahren und bei 37 °C; Einsatz eines kommerziellen Fertigmediums zur paralleler Bestimmung der Escherichia coli) ASU L00.00-133/2 2010-09 Untersuchung von Lebensmitteln – Horizontales Verfahren zu Nachweis und zur Zählung von Enterobacteriaceae in Lebensmitteln. Teil 2: Koloniezähltechnik (Abweichung: Spiralplaterverfahren) ASU L01.00-37 1991-12 Untersuchung von Lebensmitteln – Bestimmung der Anzahl von Hefen und Schimmelpilzen in Milch und Milchprodukten; Referenzverfahren (Abweichung: Spiralplaterverfahren und bei 37 °C) ASU L06.00-35 1992-12 Untersuchung von Lebensmitteln – Bestimmung von aerob wachsenden Milchsäurebakterien in Fleisch und Fleischerzeugnissen; Spatelverfahren (Referenzverfahren) (Abweichung: Spiralplaterverfahren und bei 37 °C) ASU L06.00-43 1998-09 Untersuchung von Lebensmitteln – Zählung von Pseudomonas spp. in Fleisch und Fleischerzeugnissen (Abweichung: Spiralplaterverfahren und bei 37 °C) ASU L00.00-32 2006-09 Untersuchung von Lebensmitteln – Horizontales Verfahren für den Nachweis und die Zählung von Listeria monocytogenes Teil 1: Nachweisverfahren OXOID Deutschland GmbH Produktinformation eines Kommerziellen Fertig- Mediums Enterohämolysin Agar mit Schafblut Nachweis von enterohämorrhagischen Escherichia Coli (EHEC) aus pflanzlichen Lebensmitteln ASU L00.00-55 2004-12 Untersuchung von Lebensmitteln Verfahren für die Zählung von koagulase-positiven Staphylokokken Teil I: Verfahren mit Baird Parker Agar (Abweichung: Spiralplaterverfahren, Einsatz eines kommerziellen Fertigmediums) ASU L00.00-91 2006-12 Untersuchung von Lebensmitteln Horizontales Verfahren für den Nachweis von Shigella spp. (Abweichung: Einsatz eines kommerziellen Fertigmediums) ASU L00.00-107 2007-04 Untersuchung von Lebensmitteln Horizontales Verfahren zum Nachweis und zur Zählung von Campylobacter spp.; Nachweisverfahren

Das Gefügeprüfgerät WGP-AVF-01 ist ein zuverlässiges, seit langem bewährtes Gerät für eine schnelle Auswertung von Gefügeunterschieden, Materialverwechslungen, Einhärtetiefen etc. Bei Prüfkriterien wie Materialverwechslung oder unterschiedlicher Einhärtetiefe ist die hohe Durchlaufgeschwindigkeit ideal zum Sortieren von Schrauben, Kugeln, Nadeln, Nockenwellen etc. Das Gerät ist bei unterschiedlichsten Arbeitsbedingungen industrieerprobt und kann sowohl automatisch als auch manuell bedient werden. Außerdem können unterschiedliche Sonden und Spulen angeschlossen werden, um hohe Flexibilität und damit auch Wirtschaftlichkeit zu gewährleisten. Das Gefügeprüfgerät ist weltweit in der Automobilindustrie und bei deren Zulieferern anerkannt, sowohl wegen seiner großen Wiederholgenauigkeit als auch wegen der einfachen Handhabung.

Einfache Handhabung + Selbsttest – BfArM-Antigentest Probenentnahme unter der Zunge Ohne Nasenabstrich Ideal für alle Altersgruppen Probenentnahme unter der Zunge Ohne Nasenabstrich Ideal für alle Altersgruppen

Wir fertigen auf 20.000 qm Produktionsfläche für Maschinen- und Anlagenbauer der Öl- & Gas Industrie, so wie für Anlagen der Metall-, Chemie-, Nahrungsmittel-, Zement-, Kunststoff-, Papierindustrie.

• Verhindert wirkungsvoll die Anhaftung von Schweißpritzer in der Gasdüse und auf dem Werkstück, dies erleichtert die Nacharbeiten. • Regelmäßige Anwendung am Brennerkopf verlängert die Standzeiten der Verschleißteile und vereinfacht die Reinigung des Brenners • Hervorragende Trennwirkung • Silikonfrei und Wasserfrei • Temperaturbeständigkeit bis 180°C • Geeignet für spätere Beschichtung des Werkstücks • Hohe Ergiebigkeit • Dose 400ml

Der Corona Schnelltest ist CE-zertifiziert, in Europa zugelassen und gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. Der Test bietet mit 98,5% Sensitivität und 100% Spezifität mit unter die höchsten Zuverlässigkeitswerte, der beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zugelassenen Schnelltests. Leichte Anwendung durch Mund-und-Nasenabstrich (siehe Produktvideo) 1 Karton enthält 50 Boxen mit jeweils 25 Test Kits 1250 Tests pro Karton. 1 Box enthält: 25x Testkassette 25x Tupfer für Rachen-Nase-Abstrich 25x Extraktionspuffer-Behälter 25x Spenderkappe 1x Gebrauchsanweisung, Kurzanleitung pro Box in Deutsch und Englisch. 98,5% Sensitivität: Die Sensitivität eines Testverfahrens gibt an, bei welchem Prozentsatz erkrankter Patienten die jeweilige Krankheit durch die Anwendung des Tests tatsächlich erkannt wird, d.h. ein positives Testresultat auftritt. 100% Spezifität: Die Spezifität gibt die Wahrscheinlichkeit an, dass tatsächlich Gesunde, die nicht an der betreffenden Erkrankung leiden, im Test auch als gesund erkannt werden. Darf nur von medizinischem Fachpersonal (z.B. Betriebsarzt) angewendet werden.

Unser hochspezialisiertes Healthcare-Team offeriert Ihnen ein Full-Service Angebot, das die individuellen Bedürfnisse berücksichtigt und bestmöglich erfüllt. Die Healthcare-Industrie mit ihren stetig steigenden Anforderungen hinsichtlich Qualität und Sicherheit bedarf spezieller Transportlösungen, um die Produktintegrität von Haus zu Haus sicherstellen zu können. Unser hochspezialisiertes Healthcare-Team offeriert Ihnen ein Full-Service Angebot, das die individuellen Bedürfnisse berücksichtigt und bestmöglich erfüllt. Bereits bewährte Abläufe und Prozesse im Healthcare-Bereich sind integrierter Bestandteil unseres weltweiten Qualitätsmanagement-Systems und wurden in detaillierten Arbeitsanweisungen (SOP = Standard Operation Procedures) für die Abfertigung im Tagesgeschäft festgehalten. Ein Höchstmaß an Qualität und Zuverlässigkeit - darauf kommt es beim Handling und beim Transport hochsensibler und zeitkritischer Produkte aus dem Healthcare-Bereich an. Unsere internationalen Transportlösungen für den Healthcare-Bereich erstrecken sich über die Produktbereiche Diagnostik, radioaktive Stoffe, Reagenzien, Medikamente, Chemikalien, Impfstoffe, Pharmazeutika und Medizintechnik. Dabei profitieren Sie von unserem breit gefächerten Service-Angebot: • Einsatz von Spezialcontainern zur Einhaltung der • vorgegebenen Temperaturbereiche • Lagerung in Kühlhäusern mit definierten Temperaturbereichen • Just-in-Time-Zustellungen von zeitkritischen Produkten • Spezial-Abfertigung von Isotopen und Psychopharmaka • Express- und Kurierservice • Weltweites Transportnetz für radioaktive Substanzen • Qualifizierung der DGR und Klasse 7 (radioaktive Stoffe) • Qualität auf höchstem Niveau: ISO-9001zertifiziert • 24-Stunden-Service

Das INSPECT-System kontrolliert eine Vielzahl von Produkt-Merkmalen und -Eigenschaften. Durch seine Flexibilität und Anpassungsfähigkeit ist INSPECT vielseitig einsetzbar. Das vielseitig einsetzbare Laetus INSPECT Kamerasystem bietet eine breite Palette an Softwareapplikationsmodulen. Dank seiner einzigartigen Flexibilität kann das webbasierte Kamerasystem für die unterschiedlichsten Kontrollanforderungen im Verpackungsprozess eingesetzt werden. Aufgrund seines modularen Aufbaus ist das INSPECT das Produkt der Wahl für alle wichtigen Kontrollbereiche, da es Qualität und Sicherheit der Verpackung ebenso wie Effizienz gewährleistet.

EIGENSCHAFTEN UND VORTEILE: Gute Opazität (geringer Transparenzgrad) Ausreichender Weißgrad Gute Bedruckbarkeit Kodierbarkeit Überwachung des Faltprozesses zur Vermeidung von Verwechslungen Höchste Anforderungen an die Produktsicherheit

Nukleinsäure-Amplifikationsverfahren mittels Loop-mediated Isothermal Amplification (LAMP) für den qualitativen in vitro Nachweis von Nukleinsäuren aus SARS-CoV-2 * Schnelle und einfache Exrtraktion in < 5 min * Einfacher Arbeitsablauf mit Ergebnissen in < 45 min * Keine anspruchsvolle Thermocycler-Ausrüstung nötig - 48 Tests - Lagerung: 2-8°C - Haltbarkeit ab Herstellung: 12 Monate

Dräger GE HealthCare Dräger Datex-Ohmeda GE Avance Datex-Ohmeda Aespire View Dräger Primus Infinitv Dräger Fabius Datex Ohmeda Avance S5 Leon plus Datex-Ohmeda Aespire Datex Ohmeda S/5 Aespire Dräger Primu

Löwenstein Medical hat mit Leon und Leon plus Anästhesieassistenten entwickelt, deren technische Höchstleistung eine optimale Unterstützung im Arbeitsalltag bieten. Leon und Leon plus vereinen ein bewährtes Hygienekonzept und ergonomisches Design mit moderner Spitzentechnologie und durchdachten Erweiterungsmöglichkeiten. Speziell für den Einsatz im MRT-Umfeld wird die Leon-Familie durch den Leon mri ergänzt. In ihm sind die Funktionen des Leon plus mit der MRT-Tauglichkeit kombiniert. Für jede Situation das passende Gerät. Leon Leon plus Leon mri

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Etagere aus Acryl, jederzeit zusammensteckbar, geringer Platzbedarf durch flache Aufbewahrung Ideal zur Produktpräsentation in Verkaufstheken oder als Hingucker in Konferenzräumen. mit und ohne Drehteller erhältlich

Mobilität, Sicherheit, Hubvermögen: der Cat Zweiwegebagger wurde für den Einsatz am Gleis entwickelt.

Wippschalter / einpolig / bipolar / wasserdicht V series - Contura X, XI & XII Die Contura X, XI-und XII-Wipptasten-/Flachhebelschalter der Serie V mit Montagerasten bieten zahllose einzigartige Optionen, darunter verschiedene Strombelastbarkeiten, Schaltungen, Farben, Beleuchtungsvarianten und Symbole. Diese ein- oder zweipoligen Schalter sind mit austauschbaren Betätigungselementen in verschiedenen Varianten und Farben erhältlich und können wahlweise mit viereckigen oder stabförmigen Linsen beleuchtet werden. Betätigungselemente und viereckige Linsen können auch unabhängig von der Bodengruppe gekauft und gelagert werden. Außerdem weisen Contura X-, XI- und XII-Schalter erhabene Halterungen/Blenden auf, die eine versehentliche Betätigung verhindern. Um eine längere Haltbarkeit der aufgedruckten Symbole zu gewährleisten, werden viereckige Linsen in ein- oder zweiteiliger Bauweise angeboten. Ein optionales Steckverbindungssystem ermöglicht die Vorverkabelung des Kabelbaums. Die Contura-Schalter mit optionaler Versiegelung der Frontkonsolenkomponenten sind IP66- zertifiziert, das heißt vollständig vor Staub sowie Spritz- und Tauchwasser geschützt, und gemäß UL1500 als Zündschutz für Marineprodukte anerkannt. Diese Schalter sind vibrations- und stoßfest sowie feuchtigkeits-, salzsprüh- und temperaturschockbeständig. Der Betriebstemperaturbereich liegt zwischen -40 und +85 °C.

Unser Dicyandiamid ist weiß kristallisiert in verschiedenen Qualitäten, zum Beispiel: 1. Standard Dicyandiamid: wird in der Wasseraufbereitung, Filterpapier, Brandschutz verwendet. 2. NEP-freies Dicyandiamid: wird im chemischen Lederprozess eingesetzt. 3. Elektro-Grad Dicyandiamid: mit einer Reinheit von mindestens 99,8 % für Isolier- und Elektroanwendungen. 4. Pharma Dicyandiamid, diese Qualität wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von Metformin (Antidiabetikum Typ II) verwendet.

Als Dekor-Belag für horizontale und vertikale Applikationen Mit unserem natürlichen Marmor erstellen Sie Dekorbeläge nach Belieben. Ob im dekorativen Fußboden- oder Wandbereich, diese Kiesel finden immer eine Einsatzmöglichkeit. Eigenschaften & Vorteile: • nicht gefärbt - absolut natürliche Farben • natürlich gerundeter und gewaschener Marmor • UV-stabil • lichtecht • flexibel einsetzbar Anwendung: Das Material wird je nach Einsatzort mit dem entsprechenden Bindemittel (PU oder Epoxy) gemischt und aufgetragen. Haltbarkeit: unbegrenzt haltbar Verpackung: 25 kg Säcke

Feuchtigkeitsanzeiger zeigen – in Verbindung mit Trockenmitteln – das Klima innerhalb einer Verpackung bzw. den Feuchtegrad an. Klein, praktisch und kostengünstig: Die Feuchtigkeitsanzeiger / Feuchtigkeitsindikatoren bestehen aus saugfähigem Spezialpapier, welches in Teilbereichen mit verschieden konzentrierten Kobalt-II- Chloridlösungen imprägniert ist. Die Färbung von blau über violett nach rosa zeigt die Veränderung der relativen Feuchte in der Umgebung an. Je nach Ausführung verändert sich die Färbung in umgekehrter Reihenfolge sobald die Luftfeuchtigkeit wieder abnimmt (reversible Indikatoren). Es sind auch kobaltfreie Ausführungen und irreversible Feuchtigkeitsindikatoren verfügbar.

Nach dem Arbeitsschutzgesetz (ArbSchG) und der Unfallverhütungsvorschrift “Grundsätze der Prävention” (DGUV Vorschrift 1) sind alle Arbeitgeber unabhängig von der Anzahl der Beschäftigten dazu verpflichtet, eine Beurteilung der Arbeitsbedingungen und der daraus für die Beschäftigten entstehenden Gefahren, durchzuführen. Die Gefahren sind zu beurteilen, entsprechende Maßnahmen müssen abgeleitet und auf ihre Wirksamkeit kontrolliert, sowie ggf. angepasst werden. Der Prozess der Gefährdungsbeurteilung sowie die Ergebnisse sind angemessen zu dokumentieren. Die Gefährdungsbeurteilung wird damit zur Grundlage allen betrieblichen Handelns in Sachen Sicherheit und Gesundheit bei der Arbeit und ist Voraussetzung für ein erfolgreiches Sicherheits- und Gesundheitsmanagement. Der Arbeitgeber kann die Gefährdungsbeurteilung selbst durchführen oder andere fachkundige Personen, wie zum Beispiel Sicherheitsfachkräfte oder Arbeitsmediziner beauftragen. Die Verantwortung für die Durchführung der Gefährdungsbeurteilung und die Umsetzung der Ergebnisse verbleiben aber beim Arbeitgeber. Weder das Arbeitsschutzgesetz noch die DGUV Vorschrift 1 regeln im Detail, wie die Beurteilung der Arbeitsbedingungen und die Gefährdungsbeurteilung durchzuführen ist. Vielmehr sollen sich Umfang und Methodik der Gefährdungsbeurteilung immer an den konkreten betrieblichen Gegebenheiten und Voraussetzungen orientieren. Verpflichtend ist jedoch die Dokumentation. Zu beachten ist, dass Arbeitsschutzvorschriften spezielle Anforderungen an die Dokumentation enthalten können, z. B. die Betriebssicherheitsverordnung oder die Gefahrstoffverordnung.

Hohe Spezifität (> 99,9 %) Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Testlagerung bei Raumtemperatur Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30) Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) Der CLEARTEST® Corona-Antigen (Nasopharyngealabstrich) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen in Nasopharyngealabstrichproben bei Personen mit Verdacht auf einer SARS-CoV-2-Infektion in Verbindung mit der klinischen Präsentation und den Ergebnissen von anderen Labortests. Die Ergebnisse beziehen sich auf den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Ein Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zum Patientenmanagement verwendet werden. Negative Ergebnisse sollte als vermutlich behandelt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten in Übereinstimmung mit COVID-19 betrachtet werden. Der CLEARTEST® Corona-Antigen ist für geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen.

HOHE SPEZIFITÄT (99,2 %) SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ EAN 6921807601433 LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) BESCHREIBUNG SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von LEPU Medical® für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von LEPU Medical® auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Sensitivität von 92% Spezifität von 99.3% EU- Weit anerkannt Im grenzüberschreitenden EU-Verkehr ist es unerlässlich, dass die Corona-Testergebnisse gegenseitig anerkannt werden. Die EU-Staaten haben sich jetzt auf eine verbindliche Liste zugelassener Tests geeinigt. Dieser Test ist eingetragen und anerkannt. Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. SPEZIFITÄT: 99,2 % Art der Prüfung: Nasenabstrich Sensivität: 92 % Methode: Colloidal Gold Immunochromatography