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MEDsan SARS-CoV-2 – 10 Min ANTIGEN - Nachweisbarkeit bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion. Nur für professionellen Gebrauch zu verwenden wie medizinischen Fachpersonal und Betrisarz ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ PRODUKTINFORMATIONEN PZN/PPN: 16860868 / 111686086874 GMDN: 64787 Hersteller: MEDsan GmbH - Hamburg SKU T00019 EAN 4064691000196 Unsere Artikelnummer 3629240 Der MEDsan SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein Festphasen-Immunchromatographie-Test zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 in Nasen-/Rachenabstrichproben direkt von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Hersteller: MEDsan GmbH - Hamburg ERGEBNISINTERPRETATION POSITIV Sowohl die Kontrolllinie C als auch die Testlinie T erscheinen im Reaktionsfeld als rötliche Banden. SARS-CoV-2 Antigene wurden in der Testprobe nachgewiesen. Das Testergebnis ist positiv. NEGATIV Ist nur die Kontrolllinie C vorhanden und die Testlinie T fehlt, wurden keine SARS-CoV-2 Antigene nachgewiesen. Das Test- ergebnis ist negativ. UNGÜLTIG Die Kontrolllinie C fehlt oder die Kontrolllinien C und T fehlen. Fehlerhaftes Probenvolumen oder eine falsche Anwendung sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Fehlen der Kon- trolllinie. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testkit. PRODUKTDETAILS Nachweisbarkeit bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion. Zuverlässig: Hervorragend niedrige Nachweisgrenze mit 10pg/ml Sensivität: 92,5% Spezifität: 99,8% Schnelligket: Durchführungszeit von maximal 10 Minuten Testergebnis bereits nach nur 15 Minuten PZN/PPN: 16860868 / 111686086874 GMDN: 64787 Gelistet auf der Liste der BfArM Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung Geprüft und kostengünstig Medizinprodukt: CE & IVD BFARM-gelistet LIEFERUMFANG Testkassetten, Puffer, Extraktionsröhrchen mit integrierten Dosier spritzen, steriler Probenentnahme-Tupfer, Packungsbeilage in 8 verschiedenen Sprachen: DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU Test Spezifität: 99,8% Test Sensivität: 92,5% Nachweisbarkeit: bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion Typ: Festphasen-Immunchromatographie-Test Verwendungszwecke: ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden

Marke: Deepblue Beschreibung: Für den Eigengebrauch zugelassener Corona Spuck-Schnelltest Material: Kunstoff, chemische Lösung Größen: Einzeln verpackt Farben: Weiß, durchsichtig Technische Details: Qualitativer Invitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 im Speichel Zertifizierungen: CE, TÜV, PEI / bfarm Herstellungsland: VR China VPE Gewicht (kg): 17 Abmaße (cm): 63 x 47 x 37 Volumen (m³): 0,11 Für den professionellen-als auch für den Laiengebrauch zugelassener Spucktest AT238/21 und 5640-S-087/21

Der Clungene Covid-19 Rapid Antigen-Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens. Mit Hilfe eines Abstrichs aus dem vorderen Nasenraum prüft der Schnelltest auf Proteinfragmente des Virus und damit auf direktes Vorhandensein im Körper. Der Abstrich wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Testergebnis liegt nach 15 Minuten vor. Der Test eignet sich für Personen ab 7 Jahren. Hinweis: Der Test hat eine Sonderzulassung des BfArM (Nr. 5640-S-168/21) erhalten und darf zu Hause von Laien angewendet werden. Produktdetails im Überblick: zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2 Antigens Anwendung bei Personen ab 7 Jahren Spezifität: 99,4 % Sensitivität: 97,1% Abstrich-Entnahme aus dem vorderen Nasenraum Testergebnis schnell und zuverlässig nach 15 Minuten ablesbar 5 versiegelte Testkassetten und Zubehör Testlagerung bei Raumtemperatur BfArM-Zulassung (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Inhalt: 5 Nachweiskits: jeweils 1 Testkassette mit Trockenmittel in einem einzelnen Folienbeutel 5 Röhrchen 5 Abstrichtupfer 5 Extraktionsreagenzien 1 Gebrauchsanleitung Wichtige Hinweise: Nur zur in-vitro-Diagnose. Zur Laienanwendung zugelassen. nicht anwenden bei Kindern unter 7 Jahren und bei Neigung zu Nasenbluten Kinder im Alter von 7–14 Jahren sollten von einem Erwachsenen (über 18 Jahre alt) getestet werden. Personen, die über 65 Jahre alt sind, sollten sich bei der Durchführung des Tests helfen lassen. Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19. Verwenden Sie es nicht nach dem Verfallsdatum. Lagerung bei 4-30°C. Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen. Die Testkassette sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden. Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden. Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden.

Der NanoRepro Antigen Schnelltest (Viromed) eignet sich durch seine unkomplizierte und schmerzlose Anwendung ideal für den Einsatz am Arbeitsplatz, in Schulen oder den Privatgebrauch. Erhalten Sie ein zuverlässiges Ergebnis nach nur 15 Minuten. Zur Anwendung von Laien geeignet. Der NanoRepro Antigen Schnelltest (Viromed) ist als Selbsttest für Laien und Privatanwender zugelassen. Durch die einfache Anwendung im vorderen Nasenbereich, ist der Test absolut schmerzfrei und unkompliziert. Die vergleichsweise hohe Empfindlichkeit dieses Tests, ermöglicht es, Menschen schon bei einer geringen Virenlast eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 nachzuweisen. Der Test sollte dazu innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn durchgeführt werden. Die Nachweisgrenze „Limit of Detection“ (LoD) gilt als maßgeblicher Qualitätsfaktor für Antigentests. Dieser Wert gibt an, ab welcher Virenlast ein Test grundsätzlich eine Infizierung nachweisen kann. Je geringer der LoD-Wert eines Tests ausfällt, desto zuverlässiger ist das Ergebnis. Mit einem nachgewiesenen LoD-Wert von 30 reagieren die NanoRepro Antigen Schnelltests somit 4-5-mal früher, als die meisten anderen Tests am Weltmarkt. Die Antigentests von Viromed bestechen durch eine hohe Sensitivität (97,33%) und Spezifität (99,33%). Darüber hinaus ist dieser Antigen-Test natürlich CE-zertifiziert und nach den Richtlinien des RKIs und des Paul-Ehrlich-Instituts evaluiert.Die Testentwicklung erfolgte von Experten in Deutschland. Der Test ist ab sofort für die Anwendung im Privatgebrauch zulässig sowie BfArM Nr. 5640-S-096/21 gelistet.

Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl 25er Packung

Dieses Angebot richtet sich ausschliesslich an gewerbliche Kunden mit entsprechendem Fachpersonal. Dazu gehören: Ärzte, ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen, Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen. Der CLEARTEST. Corona-Antigen (Nasopharyngealabstrich) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen in Nasopharyngealabstrichproben bei Personen mit Verdacht auf einer SARS-CoV-2-Infektion in Verbindung mit der klinischen Präsentation und den Ergebnissen von anderen Labortests. Die Ergebnisse beziehen sich auf den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Ein Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zum Patientenmanagement verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten als vermutlich behandelt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten in Übereinstimmung mit COVID-19 betrachtet werden. Der CLEARTEST® Corona-Antigen ist für geschultes med. Personal vorgesehen.

Speichel- / Spucktest. Besonders einfach in der Handhabung. Für den Heimgebrauch geeignet. Leistungsmerkmale: Der qualitative SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest zeichnet sich durch eine sehr gute Verlässlichkeit in der in-vitro Diagnostik bei akuten Covid-19- Infektionen aus. Sensitivität: 92,0% Spezifität: 100%

Immunchromatographie nach der Kolloidalen Goldmethode

Einfache Anwendung und schnelles Ergebnis durch Abgabe einer Speichelprobe Mit dem Hygisun Covid-19 Antigen-Schnelltest ist es ganz einfach, infizierte (symptomatische und asymptomatische) Personen schnell zu erkennen. Eine Infektion ist dadurch bereits feststellbar, auch wenn noch keine Symptome aufgetreten sind. Damit kann der Test zur regelmäßigen Kontrolle auf der Arbeit, in der Schule oder vor Besuchen beim Friseur oder der Familie zuverlässig eingesetzt werden. Bei den zu testenden Personen wird eine Speichelprobe entnommen. Das Ergebnis lässt sich innerhalb von 15 Minuten ablesen.

Schneller Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern in einem einzigen Test 99% Spezifität & ≥ 90% Empfindlichkeit Ergebnis in 6 Minuten Hinweis auf aktuelle und frühere Infektionen Keine Ausrüstung erforderlich, visuelle Einfache Bedienung, kompatibel mit Vollblut / Serum / Plasma / peripherem Blut Einzel- und 20 Testverpackungen für verschiedene Anwendungen

Hotgen Antigen Rapid Schnelltest -Corona Profi Test -Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test-Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Mit dem Hotgen Corona Schnelltest Laientest lässt sich das SARS-CoV-2-Antigen durch einen vorderen Nasenabstrich bei Menschen nachweisen. Die hohe Sensitivität von 95,37% und Spezifität von 99,13% der Antigentests ermöglichen ein zuverlässiges Testergebnis nach 15 Minuten. 1 KIT MIT 5 TEST Hotgen Corona Selbsttest Die Anwendung des Hotgen Selbsttests ist für die Eigenanwendung durch Laien zugelassen. Spezifität: Schnelltests zum Nachweis einer SARS-CoV-2 Infektion Zur Eigenanwendung durch Laien BfarM Sonderzulassung: 5640-S-057/21 Testdurchführung durch vorderen Nasenabstrich Schnelles Ergebnis nach ca. 15 Minuten Sensitivität: 95,37% Spezifität: 99,13% Bestandteile: Hotgen Novel Coronavirus-Antigen-Testkassette Probenahmerohr mit Verschlussklappe und Extraktionspuffer Steriler Abstrichtupfer Einwegbeutel für die Entsorgung Gebrauchsanweisung

> Nasenvorhof – TEST (Nasenbohrer) • Zum Nachweis von SARS-CoV-2 > Sensitivität: 95,37 % > Spezifität: 99,13 % • Testergebnisse nach ca. 15 Minuten 5er BOX (5 Tests in einem Pack)

ts werden in Laboren auf der ganzen Welt eingesetzt, um Infektionsfälle zu identifizieren und die Verbreitung des Virus einzudämmen. Durch die hohe Sensitivität können auch asymptomatische Fälle frühzeitig erkannt werden.PCR-Tests sind ein unverzichtbares Instrument im Kampf gegen das Coronavirus.

Bei uns finden Sie ein breites Produktportfolio für die Analyse chemischer Kenngrößen in Kliniken und Laboren. Zusätzlich zur Bestimmung chemischer, physiologischer und biochemischer Vorgänge bieten wir auch Geräte zur Spezialdiagnostik sowie diverse Reagenzien an. So können Ärzte und Labore eine schnelle Aussage über den Verlauf bestimmter Krankheiten treffen.

Fehlerfreie Kennzeichnung - eine Grundvoraussetzung, denn Pharmaetiketten übermitteln überaus wichtige Informationen hinsichtlich - Inhalten - Wirkstoffen - Haltbarkeit ● Sicherheit ● Präzision ● Spezialmaterialien ● Spezialklebstoffe

Eine individuelle Konfiguration der Antibiotikazusammensetzung ist möglich. In Abhängigkeit der Antibiotikaauswahl und deren Konzentration (Breakpoint-Verfahren oder MHK-Bestimmung) lassen sich 1, 2 oder 4 Keime je Mikrotitrationsplatte testen. Zudem stehen weitere verschiedene Standardpanels zur Auswahl. Weitere Details siehe Produktbeschreibung MICRONAUT-

Intravenöse Antibiotika für den ambulanten Einsatz Die intravenöse ambulante Verabreichung von Antibiotika stellt heutzutage eine passende Option dar, um Krankenhausaufenthalte bei gut betreuten Einzelfällen zu vermeiden oder zu verkürzen, wenn die jeweiligen Umstände dies zulassen. Bei der Behandlung langwieriger oder schwerer chronischer Erkrankungen, wie beispielsweise der Mukoviszidose, wird häufig auf Antibiotika-Infusionen zurückgegriffen. Diese sind Teil der einer individuellen Therapieentscheidung zwischen behandelndem Arzt und Patient.

Wir unterstützen den gesamten pharmazeutischen Herstellungsprozess von der Materialannahme bis zum fertigen und verpackten Produkt. Unsere Dienstleistungen umfassen Design/Build, Integration, Validierung und Anforderungen nach dem Projekt Wir liefern weltweit integrierte und maßgeschneiderte Lösungen Fill-Finish Flüssig-Dosierung Fest-Dosierung LyoBeads , Lyospheres Tablettenverarbeitung Fläschen-Inspektion Radiopharmazeutische Produkte Klinische Tests Innovative pharmazeutische Prozesse Verarbeitung kleiner Chargen Gentherapie Biologika ​ Impfstoff-Produktion Produkte Entnahme von Eizellen und Embryonen Medikamenten-Zusammenstellung IV-Beutel Roller-Flasche Zellkulturen Pillen, Tabletten, Kapseln, 3D-Druck Radiopharma-Isolatoren Transdermale Automatisierte Apotheke “Ihr Team hat die Herausforderungen, mit denen wir konfrontiert waren, mit Hartnäckigkeit, Kreativität und Flexibilität gemeistert und übertroffen.“ | Abbott Laboratories Expertise Mit unseren Produkten und Dienstleistungen bieten wir Ihnen eine Partnerschaft aus einer Hand mit der richtigen Mischung aus Fachwissen aus unserer Life Sciences Group Fertigung Zuführung und Materialhandhabung, Dosierung, Fill-Finish, 3-teilige bis komplexe Montage, geringe bis hohe Stückzahlen, Gewährleistung von Flexibilität und Wettbewerbsfähigkeit Zertifizierungen Qualität ist mehr als Kundenzufriedenheit. Es ist auch eine Verpflichtung, Lösungen zu liefern, die mit den gesetzlichen Anforderungen übereinstimmen Qualitätskontrolle Monitoring, Inspektion; Prüfung – Erfasste Daten und Berichte können in Echtzeit für elektronische Chargenprotokolle und Rückverfolgbarkeit abgerufen werden Verpackung Aseptisches Handling, Etikettierung, Inspektionssysteme, Kitting- und Kartonierverfahren, einschließlich Autoklaven und Sterilisationssysteme mit Gammastrahlen Anwendungen Additive Fertigung – 3D-gedruckte Tabletten Lyobead-Herstellung Lyophilization LyoBead Inspektion und Handling Inspektion von Glasfläschchen und Spritzen LyoCake und Lyobead Inspektion Aseptische IV-Beutelverarbeitung Spritzen und Fläschchen Resource

Das Zusammenstellen von Pharmaerzeugnissen, Pflegeprodukten, oder ähnliches, gehört ebenfalls zu unserem Angebot. Hier, wie auch in anderen Bereichen, stellen wir uns ganz individuell auf Ihre jeweiligen Wünsche ein und erfüllen Ihre Vorgaben.

Seit der Unternehmensgründung vor über 20 Jahren sind wir Hersteller von Phytopharmaka für die Urologie. Darüber hinaus gehören mittlerweile chemisch definierte Arzneimittel ebenfalls zu unserem Portfolio. Als pharmazeutisches Unternehmen trägt die Ruhrpharm Gruppe eine große soziale Verantwortung. Unser Anspruch an unsere Produkte lautet daher: qualitativ hochwertig, preisgünstig und praxisnah.

Bestimmung der Restfeuchte von Formmassen (thermogravimetrisch und nach DIN EN ISO 15512, Verfahren „E“) Bestimmung des Gehaltes an Verstärkungsfaser und Füllstoffen (Glührückstand) (DIN EN ISO 1172) Bestimmung der Schwindung von Kunststoffformmassen (DIN EN ISO 294-4) Bestimmung der Dichte (Hauseigene Methode) Bestimmung der scheinbaren Dichte von Formmassen (Schüttdichte) (DIN EN ISO 60) Bestimmung der Wasseraufnahme (DIN EN ISO 62) Bestimmung der Rieselfähigkeit von Thermoplasten (DIN EN ISO 6186)

HAEMATO deckt insbesondere chronische Erkrankungen und hochpreisige Therapien mit einem eigenen Produktportfolio ab. Der Fokus liegt auf den fünf Therapieschwerpunkten HIV/AIDS, Neurologie, Onkologie, Rheumatologie und Ophthalmologie. Zu diesen Therapiegebieten zählen sowohl innovative, patentgeschützte Medikamente als auch Biosimilars und Generika. Abgerundet wird das Produktportfolio mit Betäubungsmitteln, zu denen auch Cannabisprodukte gehören.

Es werden Partikel und Fasern von Oberflächen, aus Pulvern oder aus Flüssigkeiten bzw. kleine Einschlüsse aus Feststoffen präpariert und deren Zusammensetzung analysiert. Kleine Partikel werden mit zunehmender Miniaturisierung der Technik immer kritischer. Je nach Anwendungsfall können bereits Teilchen von weniger als 10 µm Größe Probleme bereiten.

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Der Test gibt Aufschluss über Ihren durchschnittlichen Blutzucker - blue balance® Zucker Check Egal, ob Sie Sport treiben, sich konzentrieren müssen oder mit einfachen täglichen Aufgaben beschäftigt sind, Ihr Körper braucht Energie. Dafür ist der Blutzucker unverzichtbar, denn der Zucker im Blut versorgt den Körper mit Energie. Ihr Blutzuckerspiegel kann aber auch zu hoch sein. Ein erhöhter Blutzuckerspiegel kann langfristige Schäden verursachen, zum Beispiel an den Blutgefäßen, den Nerven und den Nieren. Dieser HbA1c-Test zeigt, ob Ihr Blutzuckerspiegel im Zeitraum von ein bis drei Monaten vor der Blutuntersuchung zu hoch war.

ökonomed Multi-Drug 11/1 Testkassette, Pipettiertest, AMP300, BAR, BZO, BUP, COC, MDMA, MTD, MET300, MOR, TCA, THC, 10 St Drogentest mit folgenden Parametern; Nachweisgrenzen ng/ml: Methadon (MTD);300 Methamphetamine (MET/M-AMP);300 Benzodiazepine (BZO);300 Kokain / Benzoylecgonin (COC);300 Opiate / Morphin (MOR);300 Cannabinoide (THC);50 Tricycl. Antidepressiva (TCA);1000 Amphetamine (AMP);300 Barbiturate (BAR);300 Ecstasy (MDMA);300 Buprenorphin (BUP);10

FlowFlex COVID Schnelltester für Laien / 25 Stück pro Box Flowflex® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (L031-11815) Für Laien zugelassen ab 08.03.21: Ein Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in nasalen und speichel Abstrichproben. - Laienzulassung, gültig ab 08.03.2021 - Leichte Handhabung - Sicheres Ergebnis nach nur 15 Minuten - hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden - Lagerung bei Raumtemperatur Ergänzt sich hervorragend zum Influenza A/B, sowie SARS- COV-2 Antikörpertest Hersteller: ACON Laboratories, Incorporated 5850 Oberlin Drive, #340 San Diego, CA 92121, USA Grundsatz: Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist ein qualitativer membranbasierter chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in humanen nasalen und speichel Abstrichproben. Wenn Proben verarbeitet und in die Testkassette eingesetzt werden, reagieren SARS-CoV-2-Antigene, falls in der Probe vorhanden, mit den anti-SARS-CoV-2-Antikörper-beschichteten Partikeln, die auf dem Teststreifen vorbeschichtet wurden. Das Gemisch wandert dann auf der Membran durch Kapillarwirkung nach oben. Die Antigen-Konjugat-Komplexe wandern über den Teststreifen in den Reaktionsbereich und werden von einer Linie des an die Membran gebundenen Antikörpers eingefangen. Testergebnisse werden nach 15 Minuten optisch danach ausgewertet, ob optisch eingefärbte Linien vorhanden sind oder nicht. Als Verfahrenskontrolle erscheint immer eine farbige Linie im Bereich der Kontrolllinie, die anzeigt, dass das richtige Volumen der Probe hinzugefügt wurde und eine Membrandurchfeuchtung stattgefunden Verwendung: Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in nasalen und speichel Abstrichproben direkt von Personen, bei denen ihr Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome COVID-19 vermutet wird. Der SARS-CoV-2-Antigenschnelltest unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Die Ergebnisse dienen der Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist allgemein während der akuten Phase der Infektion in Proben der oberen Atemwege nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorhandensein von Virusantigenen hin. Eine klinische Korrelation mit der Patientengeschichte und anderen diagnostischen Informationen ist jedoch notwendig, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Co- Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die endgültige Krankheitsursache. Negative Ergebnisse von Patienten mit Symptomen nach mehr als sieben Tagen sollten als Verdachtsfall behandelt und bei Bedarf mit einem molekularen Assay zur Patientenbehandlung bestätigt werden. Negative Ergebnisse schließen eine Infektion mit SARS-CoV-2 nicht aus und sollten nicht die einzige Grundlage für Behandlungs- oder Patientenmanagemententscheidungen, u a. für Entscheidungen zur Infektionskontrolle, darstellen. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, seiner Vorgeschichte und dem Vorhandensein klinischer Zeichen und Symptome, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet werden. Das Produkt ist ab 08.03.2021 für Laien zugelassen.

Watmind Covid-19 Antigen Laien 5-Test Kit (Lollitest). Für Privatpersonen zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen, als Lollitest (Lutschtest) durchzuführen. Produktinformationen "Watmind Covid-19 Antigen Laien Test Kit (Lollitest)" VE=5 Tests . Für Privatpersonen zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen, als Lollitest (Lutschtest) durchzuführen, um eine angenehme Probeentnahme zu ermöglichen. Ideal für zu Hause, Schulen und Betriebe. . Entnahmetupfer für 10 Sek. unter der Zunge legen, um die Speichelprobe zu entnehmen . Ergebnis in nur 15 Minuten . von Paul-Ehrlich-Institut geprüft und evaluiert . Inhalt: 5 x Testkassette, 5 x Entnahmetupfer, 5 x Röhrchen mit Probeextraktionspuffer und Entsorgungsbeutel . Sehr hohe Spezifität (99,45%) und Sensitivität (95,51%) (0-7 Tage nach Einsetzen der Symptome) Aktenzeichen des BfArM: 5640-S-032/21

Benutzerfreundliche Anwendung da keine Probeentnahme aus der Nase bzw. aus dem Rachenraum. Einfache Probeentnahme aus dem Mundbereich. VORTEILE ✔ EINFACHE UND SCHMERZFREIE ANWENDUNG DURCH SPEICHELABSTRICH ✔ SCHNELLE UND ZUVERLÄSSIGE TESTERGEBNISSE IN NUR 15 MINUTEN ✔ IDEAL FÜR KINDER, SENIOREN UND PFLEGEBEDÜRFTIGE ✔ SEHR HOHE SPEZIFITÄT VON 99,90 % ✔ SEHR HOHE SENSITIVITÄT: 98,70 % PRODUKTBESCHREIBUNG Der Deepblue Corona Schnelltest dient der qualitativen Schnelluntersuchung bei in-vitro-Bestimmungen des neuartigen Coronavirus-Antigens im menschlichen Speichel. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus innerhalb von 7 Tagen nach Symptombeginn und bei asymptomatischen Personen. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt. Die antigenen Schnelltests funktionieren auch bei den Corona Virus Varianten wie Alpha, Beta, Delta, Omikron und weiteren. Vor Anwendung Packungsbeilage lesen 1 Packung: 1 Test

Der BOSON SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in anterio nasalen (Nase vorne), oropharyngealen (Rachen-) oder nasopharyngealen (Nasenrachenraum hinten)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Dieser BOSON-Test ist vom Bundesamt für Gesundheit BAG validiert. Der BOSON SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in anterio nasalen (Nase vorne), oropharyngealen (Rachen-) oder nasopharyngealen (Nasenrachenraum hinten)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Verlässlichkeit : Nachweisgrenze: 1.3 x 102 TCID50/ml Empfindlichkeit: 96,17% Spezifität: 99,16% Geschwindigkeit: Implementierungszeit von bis zu 10 Minuten Testergebnis nach nur 15 Minuten Inhalt: 1. SARS-CoV-2 Antigen Schnelltestkassette 2. steriles Abstrichbesteck 3. Extraktionsröhrchen 4. Extraktionspuffer 5. Röhrchenständer 6. Gebrauchsanweisung

Einsatzbereich: Arbeitssicherheit, Institutionen Auswertungszeit: 3-8 Minuten Schnell und zuverlässig erkennen ob Buprenorphin und/oder Methadon konsumiert wurde.