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COVID-19 Antigen Schnelltest zur Selbstanwendung mit Proben nur als dem vorderen Nasenbereich (2,5 cm) Sensitivität 98,72 % Spezifität 97,32 % Probenentnahme: Anterior-Nasal, aus dem vorderen Nasenbereich mittels Stäbchen, ohne unangenehmen Rachenabstrich Pufferlösung im Pufferröhrchen vorabgefüllt, kein abgezähltes Eintropfen nötig, komplette Entleerung in das Probenröhrchen während des Testens VPE 20 Stk. Box kann vereinzelt werden

Gesundheitsgefahren durch giftige Gase 20 Tot innerhalb weniger Sekunden 10,0 Krämpfe, Bewusstlosigkeit, Tot (Verlöschen einer offenen Flamme) 7,0 Schwindelgefühl, Brechreiz, Lähmungserscheinungen, Kopfschmerz, Durchblutungsstörungen im Gehirn 3,0 Verstärkte Atmung, erhöhter Puls (ausgeatmete Luft) 1,0 Kurzzeitexposition 0,7 Große Menschenansammlungen in geschlossenen Räumen (Seminar, Tagung, Kino) 0,5 Maximale Arbeitsplatzkonzentration 0,3 Hohe Werte in Büroräumen 0,1 Erhöhte Werte in Büroräumen 0,07 Stadtluft ca. 0,03 (300 ppm) Grundbelastung der Frischluft

CE vollzertifizierte Masken, die gemäß der PSA Richtlinie (FFP-Klasse) erkennt man am CE Zeichen und dem 4-stelligen Code des Prüflabors. Eine zuordenbare Produktkennzeichnung ist ebenfalls auf der Maske zu sehen. NEWLISON 1206 FFP2 NR CE zertifiziert nach EN 149:2001+A1:2009 Notified body Code 2834 ohne Ventil Ohrschlaufen justierbarer Nasenclip hoher Tragekomfort gute Passform und Abdichtung kleine Mengen ab Lager Wien; größere Mengen mit kurzer Lieferzeit In der Verordnung über persönliche Schutzausrüstung (EU) 2016/425 (kurz: PSA-Verordnung) wird für Atemschutzmasken unter anderem ein Konformitätsbewertungsverfahren vorgeschrieben, das verbindlich eine Baumusterprüfung durch eine notifizierte Stelle umfasst. Von der Konformität mit der EU-Verordnung kann ausgegangen werden, wenn die harmonisierte Norm EN 149 für partikelfilternde Halbmasken eingehalten wird. ​Die Mindestanforderungen sind darin anhand von Kriterien festgelegt, wie z. B. Leckage, Hautverträglichkeit, Entflammbarkeit und Atemwiderstand. Je nach Leckage und Filterleistung erfolgt eine Einteilung in die Schutzklassen (filtering face piece) FFP1, FFP2 oder FFP3. Eine weitere Unterscheidung erfolgt in der Norm hinsichtlich der Eignung für einmalige oder mehrmalige Verwendung (NR und R) Notifizierte Stellen, die für das Konformitätsbewertungsverfahren bei Atemschutzmasken tätig werden können, finden Sie in der Datenbank NANDO.

Die Herstellung unserer Nahrungsergänzungsmittel erfolgt mit hochwertigen Rohstoffen, auf deren Qualität Sie und Ihre Kunden sich verlassen können. Diese Sicherheit gibt Ihnen insbesondere die Zertifizierung unserer Produktionsstätte nach ISO 22000, die somit höchsten Qualitätsstandards und Hygienerichtlinien unterliegt. Sie haben die Wahl zwischen Hartgelatinekapseln und vegetarischen Kapseln aus Cellulose in den Größen 00, 0, 1 und 3. Auch spezielle Kapseln zur verzögerten Freisetzung der Wirkstoffe im Darm bieten wir in unserem Sortiment. Unsere Verkapselungstechnik erlaubt uns dabei eine hypoallergene Herstellung ohne zusätzliche Hilfsstoffe, wie Magnesiumstearat o.ä. Bereits ab einer sehr geringen Stückzahl von 6.000 Kapseln oder 5000 Blister sind wir in der Lage, Ihre Rezeptur kosteneffizient und auf höchster Qualitätsstufe zu produzieren. Überzeugen Sie sich selbst! Wir laden Sie gerne ein, unsere Produktionsstätte zu besichtigen. Vereinbaren Sie einfach einen Termin mit uns. Verpackung Ob Hartgelatinekapseln, vegetarische Kapseln, spezielle Kapseln zur verzögerten Freisetzung der Wirkstoffe, ob Abfüllung in Dosen oder Blister. Wir liefern Ihren passenden Bedarf – für Kleinchargen, Großserien oder Bulkware. Etikettierung Selbstverständlich übernehmen wir für Sie auch die vorschriftsmäßige Kennzeichnung der Verpackung und gewährleisten, dass Ihr Produkt alle Kennzeichnungsvorschriften erfüllt. Wir kennen die rechtlichen Vorgaben, unterstützen Sie gerne bei den gesetzlich notwendigen Schritten und helfen Ihnen bei der Erstellung verkehrsfähiger Etiketten.

CE-zertifiziert, JA, 4-stellige Prüfnummer durch Notified body (NANDO Liste) Norm EN 149:2001+A1:2009 Beschreibung: ohne Ventil • Ohrschlaufen • justierbarer Nasenclip • hoher Tragekomfort • gute Passform und Abdichtung

Alltagsmasken sind i.d.R. nicht CE zertifiziert, gelten daher auch nicht als PSA oder MP. KN95 ist eine Typenbezeichnung gem. der chinesischen Produktionsnorm GB2626 -2006. Man kann eine deutlich höhere Filterwirkung erwarten, als bei der MNS 3 ply Maske. MNS Maske Typ KN95 mehrlagige Mund-Nasen-Schnell-Maske Ohrschlaufen Meltblown Nonwoven Material justierbarer Nasenclip hoher Tragekomfort gute Passform und Abdichtung kleine Mengen ab Lager Wien; größere Mengen mit kurzer Lieferzeit Mund- Nasen- Schnellmaske gemäß BGBI.II/XX/2020: Sie erhalten bei uns einen Mundschutz von SEHR HOHER QUALITÄT (Material, Ausführung, Langlebigkeit). Verpflichtender Hinweis: Es besteht durch das Tragen einer Mund- Nasen- Schnellmaske keine nachgewiesene Schutzwirkung betreffend Infektionen (insbesondere Covid-19), sie können allerdings damit ihre Mitmenschen im Falle einer Ansteckung schützen und eine Übertragung auf andere möglicherweise verhindern.

Alltagsmasken sind i.d.R. nicht CE zertifiziert, gelten daher auch nicht als PSA oder MP. Die klassische MNS 3 ply Maske ist nicht mit der chirugische OP-Maske nach EN 14683 Typ IIR, die Ärzte im OP tragen. Es handelt sich um die klassische Alltagsmaske, die den Anforderungen der Corona-Trageverpflichtung entspricht. MNS Maske Typ 3ply Ohrschlaufen justierbarer Nasenclip leicht anzulegen gute Passform und Abdichtung große Mengen ab Lager Wien (> 1.000.000 Stk) Mund- Nasen- Schnellmaske gemäß BGBI.II/XX/2020: Sie erhalten bei uns einen Mundschutz von SEHR HOHER QUALITÄT (Material, Ausführung, Langlebigkeit). Verpflichtender Hinweis: Es besteht durch das Tragen einer Mund- Nasen- Schnellmaske keine nachgewiesene Schutzwirkung betreffend Infektionen (insbesondere Covid-19), sie können allerdings damit ihre Mitmenschen im Falle einer Ansteckung schützen und eine Übertragung auf andere möglicherweise verhindern.

CE vollzertifizierte Masken, die gemäß der PSA Richtlinie (FFP-Klasse) erkennt man am CE Zeichen und dem 4-stelligen Code des Prüflabors. Eine zuordenbare Produktkennzeichnung ist ebenfalls auf der Maske zu sehen. ERA 1300 FFP3 NR CE zertifiziert nach EN 149:2001+A1:2009 Notified body Code 2163 ventillos Kopfschlaufen justierbarer Nasenclip hoher Tragekomfort gute Passform und Abdichtung kleine Mengen ab Lager Wien; größere Mengen mit kurzer Lieferzeit In der Verordnung über persönliche Schutzausrüstung (EU) 2016/425 (kurz: PSA-Verordnung) wird für Atemschutzmasken unter anderem ein Konformitätsbewertungsverfahren vorgeschrieben, das verbindlich eine Baumusterprüfung durch eine notifizierte Stelle umfasst. Von der Konformität mit der EU-Verordnung kann ausgegangen werden, wenn die harmonisierte Norm EN 149 für partikelfilternde Halbmasken eingehalten wird. Die Mindestanforderungen sind darin anhand von Kriterien festgelegt, wie z. B. Leckage, Hautverträglichkeit, Entflammbarkeit und Atemwiderstand. Je nach Leckage und Filterleistung erfolgt eine Einteilung in die Schutzklassen (filtering face piece) FFP1, FFP2 oder FFP3. Eine weitere Unterscheidung erfolgt in der Norm hinsichtlich der Eignung für einmalige oder mehrmalige Verwendung (NR und R) Notifizierte Stellen, die für das Konformitätsbewertungsverfahren bei Atemschutzmasken tätig werden können, finden Sie in der Datenbank NANDO.

CE vollzertifizierte Masken, die gemäß der PSA Richtlinie (FFP-Klasse) erkennt man am CE Zeichen und dem 4-stelligen Code des Prüflabors. Eine zuordenbare Produktkennzeichnung ist ebenfalls auf der Maske zu sehen. ERA 4310 FFP3 V NR CE zertifiziert nach EN 149:2001+A1:2009 Notified body Code 2163 mit Ventil, seitlich angebracht Kopfschlaufen justierbarer Nasenclip hoher Tragekomfort gute Passform und Abdichtung kleine Mengen ab Lager Wien; größere Mengen mit kurzer Lieferzeit In der Verordnung über persönliche Schutzausrüstung (EU) 2016/425 (kurz: PSA-Verordnung) wird für Atemschutzmasken unter anderem ein Konformitätsbewertungsverfahren vorgeschrieben, das verbindlich eine Baumusterprüfung durch eine notifizierte Stelle umfasst. Von der Konformität mit der EU-Verordnung kann ausgegangen werden, wenn die harmonisierte Norm EN 149 für partikelfilternde Halbmasken eingehalten wird. Die Mindestanforderungen sind darin anhand von Kriterien festgelegt, wie z. B. Leckage, Hautverträglichkeit, Entflammbarkeit und Atemwiderstand. Je nach Leckage und Filterleistung erfolgt eine Einteilung in die Schutzklassen (filtering face piece) FFP1, FFP2 oder FFP3. Eine weitere Unterscheidung erfolgt in der Norm hinsichtlich der Eignung für einmalige oder mehrmalige Verwendung (NR und R) Notifizierte Stellen, die für das Konformitätsbewertungsverfahren bei Atemschutzmasken tätig werden können, finden Sie in der Datenbank NANDO.

Road-Feeder-Service erfolgt streng getaktet, innerhalb enger Zeitfenster und stellt sicher, dass Ihre Fracht den Weg zwischen unterschiedlichen Flughäfen auf der Straße findet. Es erlaubt unseren Luftfracht-Kunden auch, Ihr Service dort anzubieten, wo kein Flugzeug hin kommt. So helfen wir durch unsere Leistung auch die Kapazitätsengpässe an großen Flughäfen zu entzerren. Unterstützt von Satelliten- und GPS- Navigationsystemen bringt unser erfahrenes Team die Ware termingerecht mittels Spezialequipment zu den fix gebuchten Anschlussflügen. RFS ist ein wesentlicher Bestandteil der Transport-Prozess-Kette der Luftfracht in Europa.

Wir sind Erste Hilfe Ausstatter für Betriebe, Ärzte, Gemeinden und Private. Unsere Produktpalette umfasst ca. 800 verschiedene Produkte: • Erste-Hilfe für Einrichtungen • Betriebsarztutensilien • Defibrillatoren • Hausapotheken • diverse praktische Sets • sowie KFZ- und Busausstattungen

COVID-19 Antigen Schnelltest zur Selbstanwendung mit Proben nur als dem vorderen Nasenbereich (2,5 cm) + als klassischer Rachenabstrich-Test durch Fachpersonal zu verwenden - flexibel ! Sensitivität 97,09 % Spezifität 99,99 % Probenentnahme: Anterior Nasal (AN)+ Rachenabstrich (NP/OP) wahlweise möglich. Zur Selbstanwendung nur AN möglich. Pufferlösung im Probenröhrchen vorabgefüllt, kein abgezähltes Eintropfen nötig VPE 20 Stk. Box Einzelbox

COVID-19 Antigen Schnelltest mit Proben aus dem Rachenraum (durch Nase oder Mund) Sensitivität 97,56 % Spezifität 99,90 % Probenentnahme: Nasopharyngealabstrich, mittels sterilem Stäbchen aus dem Rachenraum (durch die Nasen oder Mund) Pufferlösung im Fläschchen zum Eintropfen ins Probenröhrchen während des Testens VPE 25 Stk. Box

COVID-19 Antigen Spuck-Schnelltest zur Selbstanwendung Sensitivität 95,00 % Spezifität 100,00 % Probenentnahme Speichel / Sputum / Stuhl) ohne unangenehmen Rachenabstrich Pufferlösung im Probenröhrchen vorabgefüllt, kein abgezähltes Eintropfen nötig VPE 25 Stk. Box Einzelbox

COVID-19 Antigen Schnelltest zur Selbstanwendung mit Proben nur als dem vorderen Nasenbereich (2,5 cm) Sensitivität 92,00 % Spezifität 99,26 % Probenentnahme: Anterior-Nasal, aus dem vorderen Nasenbereich mittels Stäbchen, ohne unangenehmen Rachenabstrich Pufferlösung im Pufferröhrchen vorabgefüllt, kein abgezähltes Eintropfen nötig VPE 40 Stk. Box

Die Formel kann zu gesunden Haut, Gelenken und Bindegeweben beitragen. MoriVeda Biocell Collagen Express Typ 2 mit Hyaluronsäure, Vitamin-C & Mangan Für Haut, Haare und Gelenke Mit zunehmendem Alter verliert die Haut an Feuchtigkeit und Elastizität. Ein Collagen-Hyaluronsäure-Komplex kann die Zellerneuerung unterstützen. BioCell Collagen ist hydrolysiertes Typ-2-Kollagen, das eine Matrix aus Bestandteilen (Kollagen Typ 2, Chondroitinsulfat und Hyaluronsäure) bietet. Die Express-Formel enthält zwei zusätzliche Wirkstoffe - Vitamin-C und Mangan - die die Wirkung des Kollagens unterstützen können. Die Formel kann zu gesunden Haut, Gelenken und Bindegeweben beitragen. -Vitamin-C kann die Zellen vor oxidativem Stress schützen und Mangan kann für die notwendige Hautelastizität sorgen. -BioCell Collagen ist eine weltweit bekannte Formel, die kleine Falten reduzieren und der Haut mehr Straffheit verleihen kann. -Collagen Typ 2 kann Knorpel, Bindegewebe, Haut, Haare, Fingernägel & Knochen unterstützen. -Unsere Kollagen Kapseln sind aus kontrollierter Herstellung. Rein, natürlich & laktosefrei. -Einnahmeempfehlung: 2 Kapseln täglich vor oder zu den Mahlzeiten mit reichlich Flüssigkeit einnehmen. Inhaltsstoffe: BioCell Collagen®, Hydrolized Collagen Type-II, Chondroitin Sulfate, Hyaluronic Acid (HA), Vitamin C (magnesium ascorbate), Mangan (manganese gluconate). Enthält tierische Bestandteile. Kapselhülle aus Gelatine. Füllstoff: Reispulver

COVID-19 Antigen Schnelltest zur Selbstanwendung mit Proben nur als dem vorderen Nasenbereich (2,5 cm) + als klassischer Rachenabstrich-Test durch Fachpersonal zu verwenden - flexibel ! Sensitivität 96,62 % Spezifität 99,76 % Probenentnahme: AN + NP/OP Abstrich, mittels 2 sterilen Stäbchen aus dem Rachenraum (durch die Nasen oder Mund) und dem vorderen Nasenbereich Pufferlösung im Pufferröhrchen vorabgefüllt, kein abgezähltes Eintropfen nötig VPE 40 Stk. Box

COVID-19 Antigen Schnelltest mit Proben aus dem Rachenraum (durch Nase oder Mund) Sensitivität 97,30 % Spezifität 100,00 % Probenentnahme: Nasopharyngealabstrich, mittels sterilem Stäbchen aus dem Rachenraum (durch die Nasen oder Mund) Pufferlösung: Pufferlösung im Fläschchen zum Eintropfen ins Probenröhrchen während des Testens VPE 25 Stk. Box

COVID-19 Antigen Schnelltest mit Proben aus dem Rachenraum (durch Nase oder Mund) min. Bestellmenge 225 Stk. Sensitivität 96,52 % Spezifität 99,46 % Probenentnahme: Nasopharyngealabstrich, mittels sterilem Stäbchen aus dem Rachenraum (durch die Nasen oder Mund) Pufferlösung: im Pufferröhrchen vorabgefüllt, kein abgezähltes Eintropfen nötig VPE 25 Stk. Box

Wir produzieren für unsere Kunden Nahrungsergänzungsmittel nach Ihren Vorgaben und Wünschen. Wenn Sie eine eigene Rezeptur für Mikronährstoffpräparate und Nahrungsergänzungsmittel entwickeln möchten, steht Ihnen unser erfahrenes Team aus Ernährungswissenschaftlern, Ärzten, Therapeuten und Apothekern sowie ein eigenes Labor zur Seite. Erfahrene Galeniker sorgen für die Umsetzung der gewünschten Rezeptur aus optimal wirksamen und maximal bioverfügbaren Inhaltsstoffen. Zahlreiche erprobte und bewährte Rezepturen von Nahrungsergänzungsmittel haben wir bereits als fertige Standardrezepturen für Sie zur Auswahl und die passenden Rohstoffe auf Lager. Das ermöglicht Ihnen eine schnelle und kostengünstige Produktion von Nahrungsergänzungsmittel unter Ihrem eigenen Private Label. Wir kennen die rechtlichen Vorgaben und unterstützen Sie gerne bei der Verkehrsfähigkeitsprüfung und der Erstellung verkehrsfähiger Etiketten. Auch die Konzeption Ihrer Eigenmarke und die Marktpositionierung werden auf Wunsch von uns begleitet. Sie konzentrieren sich auf Marketing und Vertrieb, wir kümmern uns um den Ablauf hinter den Kulissen.

Natural Parkettöl & Fußbodenöl – entwickelt für Böden und Treppen aus Holz sowie Kork, Stein, Schiefer und Terracotto. Es ist eine besonders tief eindringende Pflanzenölverkochung, welche den Untergrund stark verfestigt und für besonders strapazierbare Fußbodenoberflächen sorgt. Farblos und UV-Blocker. Geprüft nach EN 71-3

Unser Expertenteam unterstützt Sie bei der Überprüfung Ihrer Betriebsanlage (Gebäude) nach den Vorgaben des §82b Gewerbeordnung. Rechtsgrundlagen: Jeder Inhaber einer gewerbebehördlich genehmigten Betriebsanlage ist verpflichtet, diese dahingehend regelmäßig zu überprüfen oder überprüfen zu lassen, ob die Betriebsanlage noch dem genehmigten Zustand und allen sonst geltenden gewerberechtlichen Vorschriften entspricht. Im besonderen ist zu überprüfen, ob die Einhaltung (Konsensmäßigkeit) aller Betriebsanlagenbescheide (Erstgenehmigungsbescheide sowie allfällige spätere Bescheide nach der Gewerbeordnung) gegeben ist. Zu berücksichtigen sind dabei Änderungen an der maschinellen Ausstattung, der räumlichen Anordnung und der Produktionstätigkeit, welche eventuell ein Änderungsverfahren erforderlich machen. Neben der Eigenüberprüfung gem. § 82b Gewerbeordnung gibt es diverse Prüfverpflichtungen nach anderen Rechtsvorschriften mit zum Teil abweichenden Fristen. Fristen für die Eigenüberprüfung: Die Überprüfung nach § 82b ist erstmals fünf Jahre, bei nach dem vereinfachten Verfahren gemäß § 359b genehmigten Betrieben sechs Jahre nach Rechtskraft des Betriebsanlagengenehmigungsbescheides durchzuführen und innerhalb dieses Zeitrahmens regelmäßig zu wiederholen. Eine vorübergehende Stillegung des Betriebes erstreckt die genannten Zeiträume nicht. Nur EMAS-zertifizierte Betriebe (nach bestandener Umweltbetriebsprüfung nach EU-Verordnung EWG Nr. 762/2001) oder nach ISO 14.001 zertifizierte Betriebe bedürfen keiner wiederkehrenden § 82b-Überprüfung, wenn aus den Zertifizierungsunterlagen nachvollziehbar hervorgeht, dass die tatsächlichen Betriebsverhältnisse dem Genehmigungsbescheid (oder den verschiedenen Bescheiden) sowie allen anderen zutreffenden Gesetzesgrundlagen entsprechen. Die Unterlagen der Umweltbeetriebsprüfung nach EMAS bzw. ISO 14.001 dürfen dabei nicht älter als drei Jahre sein. Unabhängig vom Zeitrahmen der wiederkehrenden Überprüfung werden einzelne Auflagen mit kürzeren oder längeren Prüfungsfristen in den Bescheiden aufscheinen, welche eben mehrmals während des festgesetzten § 82-Überprüfungszeitraumes fällig werden. Selbstverständlich können sich die verschiedenen Prüfungsfristen überschneiden. Bei einer wasserrechtlichen Genehmigung sind auch die Regelungen nach dem Wasserrechtsgesetz zu beachten. Wie wird das Ergebnis festgehalten: Als Beleg für die Überprüfung dient eine Prüfungsbescheinigung mit Datum, Name des Prüfers und Auflistung der Prüfbestände, welcher auf den Prüfbescheinigungen der Einzelprüfungen basiert. Darin enthalten muss auch das Ergebnis der Überprüfung sein (keine Mängel oder Mängelbeschreibung mit den Maßnahmen). Werden bei der § 82b Überprüfung keine Mängel festgestellt, so ist das Überprüfungsergebnis bis zur nächsten § 82b Überprüfung zur jederzeitigen Einsichtnahme durch Behördenorgane bereitzuhalten. Es ist keine Meldung an die Behörde erforderlich! Werden bei der § 82b Überprüfung Mängel festgestellt (negatives Überprüfungsergebnis), so sind diese entweder bis zum Ende der Überprüfung zu beheben (positives Überprüfungsergebnis) oder die Ergebnisse den Bezirksverwaltungsbehörden (Bezirkshauptmannschaft, Magistrat oder Magistratisches Bezirksamt in Wien) zu übermitteln. Ein negatives Überprüfungsergebnis muss die vorgesehenen Maßnahmen sowie die voraussichtliche Dauer (selbst eingeräumte Frist) für die Mängelbehebung beinhalten. Auch ein (negatives) Überprüfungsergebnis ist bis zur nächsten § 82b Überprüfung in der Betriebsanlage aufzubewahren.