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- Bandagen und Orthesen

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HUMEROVIT 350 - SCHULTER-ARM-ORTHESE UMEROVIT AIR 360 - SCHULTER-ARM-ORTHESE HUMEROVIT 370 - SCHULTER-ARM-ORTHESE HUMEROVIT COMP 375 - SCHULTERBANDAGE EPIVIT FLEX 500 - EPICONDYLITIS-ORTHESE EPIVIT COMP 620 - ELLENBOGEN -BANDAGE
Cybertextil® Mehrweg Krankenunterlage Grün 550g/qm PE Microfaser Rückseite PU beschichtet 86x90cm 1 Stück

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PU beschichtete Unterlage PU Stepp, ca. 550 g/qm 3-fach Unterlage gesteppt Oberfläche 100% Polyester-Mikrofaser, versteppt mit dem Polyester-Saugvlies Rückseite PU beschichtet Farbe: grün Konfektion: rundum mit Overlocknaht versäubert, 86x90 cm groß. Vertrieb durch Cybertextil®.
Die automatische Terminübertragung in Echtzeit zur Praxissoftware ivoris

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OECD 435 - Skin Corrosion : "In Vitro Membrane Barrier Test Method for Skin Corrosion" (Corrositex)

OECD 435 - Skin Corrosion : "In Vitro Membrane Barrier Test Method for Skin Corrosion" (Corrositex)

OECD 435 - Skin Corrosion : "In Vitro Membrane Barrier Test Method for Skin Corrosion" (Corrositex) Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com OECD 435: The Corrositex® assay is a standardized and quantitative in vitro test developed as a replacement for the dermal corrosivity rabbit test. The Corrositex kit, manufactured by In Vitro International (IVI), uses a proprietary biobarrier membrane to model the skin for evaluating the potential dermal corrosivity of a test material. A test material is evaluated based on its penetration through the biobarrier membrane into a Chemical Detection System (CDS). The time required for the test material to break through the biobarrier and into the CDS is determined. A U.S. Department of Transportation (USDOT) packing group is assigned based on the break through time. The Corrositex® assay is presently the only in vitro assay approved by the U.S. Department of Transportation for testing potential corrosive materials and assigning packing group categories. For more information about testing your materials using this assay, please see Applications. Please contact INVITRO-CONNECT GmbH for assistance in developing specialized protocols for your test materials.
Bandagen

Bandagen

Verletzungen an Gelenken oder am Rücken gehen mit Schmerzen und Unbeweglichkeiten einher. Stabile Bandagen reduzieren die Schmerzen, schützen gegen weitere äußere Schädigungen und stabilisieren das betroffene Körperteil.
Biodesign® Otologic Repair Graft Implantat

Biodesign® Otologic Repair Graft Implantat

Das COOK Medical Biodesign® Otologic Repair Graft Implantat dient dem Verschluss von Trommelfellperforationen. Das Biodesign® Otologic Repair Graft Implantat ermöglicht einen minimalinvasiven Ansatz bei der Ohrchirurgie, da keine Entnahmestelle erforderlich ist und Patienten so eine zweite Narbe erspart bleibt. ZUVERLÄSSIGER VERSCHLUSS Das Biodesign® Otologic Repair Graft Implantat wird vollständig in natürliches Wirtsgewebe umgewandelt, sodass laut Literatur Verschlussraten von 83–100 % erreicht werden. HERVORRAGENDE HANDHABUNG Biodesign® Material lässt sich einfach handhaben und ermöglicht so das präzise Einsetzen des Implantats. Die praktischen Größen und Verpackungen helfen dabei, einfach einen Verschluss zu erzielen. Die kreisförmigen Varianten werden in einem Etui geliefert. Die quadratischen Varianten können in die gewünschte Größe und Form zugeschnitten werden. ZEITERSPARNIS Bei Verwendung des Biodesign® Otologic Repair Graft Implantats muss kein Eigengewebe entnommen werden, was die Dauer des Eingriffs erheblich verkürzt. Zuverlässiger Verschluss Das Biodesign® Otologic Repair Graft Implantat sorgt dank Neovaskularisation für einen Komplettverschluss. Komorbiditäten und Narbenbildung in Zusammenhang mit der Entnahme von Patientengewebe treten nicht auf. Die Verschlussraten sind vergleichbar mit denen, die sich mit der Fascia temporalis erzielen lassen. In der Literatur werden 83 bis 100 % angegeben. Platzierung des Biodesign® Otologic Repair Graft Implantats 15 Tage nach der OP 40 Tage nach der OP 60 Tage nach der OP Bilder der endoskopischen Tympanoplastik zur Verfügung gestellt von Dr. Giuseppe Panetti, Dezember 2014, Ascalesi Hospital-ASL Napoli. Tipps zur Erzielung optimaler Ergebnisse Das Implantat kann auch nach der Hydratisierung zugeschnitten werden. Die Underlay-Technik hat sich als erfolgreich erwiesen. Das Implantat trocken einsetzen oder vor dem Einsetzen maximal eine Minute lang hydratisieren. Erhältliche Produktgrößen / Bestellhinweise Referenznummer Größe cm Nominale Dicke mm CK ENT-OTO-0.4-0.6-2 0,4 und 0,6 0,25 CK ENT-OTO-0.6-0.9-2 0,6 und 0,9 0,25 CK ENT-OTO-2.5X2.5-2 2,5 x 2,5 0,25 CK ENT-OTO-5X5-2 5,0 x 5,0 0,25 Quellen D’Eredità R. Porcine small intestinal submucosa (SIS) myringoplasty in children: a randomized controlled study. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2015;79(7):1085–1089. Yawn RJ, Dedmon MM, O'Connell BP, et al. Tympanic membrane perforation repair using porcine small intestinal submucosal grafting. Otol Neurotol. 2018;39(5):e332–e335. Redaelli De Zinis LO, Berlucchi M, Nassif N. Double-handed endoscopic myringoplasty with a holding system in children: preliminary observations. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2017;96:127–130. Zertifikate