Finden Sie schnell medezintechnik für Ihr Unternehmen: 17 Ergebnisse

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Covid 19 Laientest, Selbsttest für Zuhause ANTIGEN Laientest vereinfacht die Probenahme deutlich, da der Abstrich im Nasenvorhof (kurze Nase, „Nasenbohrertest“) in einer Tiefe von lediglich 1,5 cm in der Nase erfolgen kann. Nachweis von COVID-19-Antigen im Nasenabstrich Entnahme von kurzem Nasenabstrich Sehr einfache Handhabung Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten Sonderzulassung BfArM für Laien nach §11 Abs. 1 MPG erhalten, BfArM Gesch.-Zeichen: 5640-S-057/21 Sensitivität: 95,37 % (positive Testung) | Spezifität: 99,13 % (negative Testung)

Ozontherapiegerät für alle Ozontherapieapplikationen wie große und kleine Eigenblutbehandlung, äußere Behandlung (Bagging, Öl, Salbe), rektale oder vaginale Anwendung oder Injektion. Das Ozonobaric P ist für alle Ozontherapieapplikationen wie große und kleine Eigenblutbehandlung, äußere Behandlung (Bagging, Öl, Salbe), rektale oder vaginale Anwendung oder Injektion geeignet. Es ist eingebettet in einen tragbaren und stoßfesten Transportkoffer, der auch noch Platz für einen Sauerstoffzylinder bietet. In das Ozonobaric P ist eine Vakuumeinheit (bis -0,6bar) inegriert und wird nach den höchsten Sicherheits- und Qualitätsrichtlinien der Elektromedizin hergestellt. Das System ist mit einem bedienfreundlichen, schalterlosen touch pad ausgestattet, welches die Leistung individuell regeln lässt und eine intuitive Einstellung ermöglicht. Spezifikationen: Konzentrationsbereich 1 µg/ml bis 80µg/ml (in 1 ug/ml Schritten) Genauigkeit: +/- 10% Leistung: 2.56 g/h Mess-Systeme: zweifach, fotometrisch und indirekt (arithmetisches Zähl-System) Ozonausgang: dynamisch von 20l/h bis 60l/h Vakuum bis zu -0,6 bar Ausgang Ozon und Vakuum vollkommen isoliert Standard Lüer-Verschlüsse Bedienung: touchpad, digitale numerische Anzeige Garantie: 12 Monate Konzentrationsbereich: 1 µg/ml bis 80µg/ml Leistung: 2,56 g/h Ozonproduktion: 20 - 60 l/h Vakuum: -0,6 bar

Die komplexen Aufgabenstellungen bei der Planung von Projekten des Gesundheitswesens erfordern ein professionelles eingespieltes Team, das durch Erfahrung und Know-how mit Gesamtüberblick und herstellerunabhängig individuelle Lösungen erarbeitet – ein Team, auf das man sich verlassen kann. Genau das bietet die VAMED. Die Experten der VAMED planen als kompetentes, eingespieltes Team Projekte von Anfang an und setzen diese gesamtverantwortlich um. Ob Projektstrukturierung, Terminplanung, Einsatzmittelplanung, Kostenplanung oder Planverfolgung und -anpassung: Je nach Projektauftrag setzt VAMED alle gewünschten Maßnahmen ganz im Interesse ihrer Kunden gesamtverantwortlich um.

Seit 1924 steht GEORGII KOBOLD für hochwertige elektrisch-mechanische Antriebstechnik im Bereich des Maschinen- und Anlagenbaus. Ein engagiertes Team aus 85 hochqualifizierten und motivierten Mitarbeitern, die mit Begeisterung tätig sind. Bei GEORGII KOBOLD finden Sie eine breite Palette an Produkten, darunter Magnetgetriebe, Torque Motoren, Servomotoren, Servogetriebemotoren und Antriebselektronik. Zudem bietet GEORGII KOBOLD auch Motoren in Edelstahlausführung sowie Brems- und Drehstrommotoren an. Wir stehen Ihnen gerne zur Verfügung. GEORGII KOBOLD produziert elektrisch-mechanische Antriebstechnik für den Maschinen- und Anlagenbau. Zu den Produkten gehören Magnetgetriebe, Torque Motoren, Servomotoren, Servogetriebemotoren, Antriebselektronik sowie Motoren in Edelstahlausführung. Zusätzlich bietet das Unternehmen Brems- und Drehstrommotoren an. Diese Produkte dienen dazu, Maschinen und Anlagen mit effizienter Antriebstechnologie auszustatten und ihre Leistungsfähigkeit zu verbessern. GEORGII KOBOLD ist darauf spezialisiert, hochwertige Lösungen für verschiedene Industriebereiche anzubieten. Anwendungsbereiche: Food/Pharma-Industrie, Medizintechnik, Automatisierungstechnik Produkte von GEORGII KOBOLD Torque Motoren KTY Getriebemotoren Hygienic Design Motoren und Getriebe Synchron-Servomotoren Integrierte Servo-Getriebemotoren KSG KOBOLD Magnetgetriebemotoren Dezentrale Servoantriebe KSD Digitale Servoregler KTx/KMx Asynchron-Servomotoren KSA Drehstrom-Bremsmotoren KOD-MB Drehstrom- Asynchronmotoren KOD Drehfeldmagnete KOD-DM KSA-DM Wir sind Georgii Kobold-Distributor Bremsmotoren - posistop-Motoren, DS-Asynchronmotoren, Servomotoren, Positionierantriebe

Noch immer werden, vor allem in Schwellenländern, infektiöse Abfälle durch Verbrennung entsorgt. Diese Methode hat aus ökonomischer und auch aus ökologischer Sicht viele Nachteile. Mit sinTion geht Christof Industries bewusst einen anderen Weg. Statt gefährliche Abfälle aus Krankenhäusern oder Labors zu transportieren und anschließend zu verbrennen, setzen wir auf Entsorgung vor Ort: sicher, einfach in der Handhabung und effizient. Das Prinzip: Sterilisation bzw. Desinfektion des Abfalls durch eine eigens entwickelte und patentierte Mikrowellen-Sattdampftechnologie. Geprüft und weltweit verwendet sinTion ist derzeit in 18 Ländern weltweit im Einsatz – in Mitteleuropa ebenso wie im Nahen Osten, in Asien, Afrika, Lateinamerika und Australien und wird vom renommierten Robert Koch-Institut in Berlin als geprüftes und anerkanntes Desinfektionsverfahren geführt. Nicht-infektiöse Abfälle einfach und effizient zerkleinern Im sinTion desinfizierter und sterilisierter medizinischer Abfall kann mit dem shredTion einfach und effizient zerkleinert werden. Der so geschredderte, nicht-infektiöse Abfall kann danach mit deutlicher Volumenreduktion im Hausmüll entsorgt werden. Der sinTion Container – Mobil und rasch einsatzfähig Fehlt der Platz im Krankenhaus oder ist schnellstmöglicher Einsatz in einem Krisenherd gefragt, kann der sinTion Container helfen. Dieser Normcontainer ist rasch einsatzbereit und enthält sinTion und shredTion. Infektiöser Abfall wird flexibel und mobil sterilisiert, desinfiziert und zerkleinert.

PEEK ist ein Hochleistungs-Kunststoff mit Eigenschaften, die mit bestimmten Metallen vergleichbar sind. Es ist bis zu 70 % leichter als Metall und dennoch äußerst robust. Mit extremer Hitzebeständigkeit, Biokompatibilität und Chemikalienresistenz eignet sich PEEK ideal für anspruchsvolle Anwendungen in der Luft- und Raumfahrt, Automobilindustrie und Medizintechnik. Seine Hydrolysebeständigkeit macht es zudem für Hochtemperaturanwendungen geeignet. Eigenschaften und Vorteile: Hitzebeständigkeit: Extrem beständig gegen hohe Temperaturen. Biokompatibel: Geeignet für medizinische Anwendungen. Chemikalienresistenz: Widersteht den meisten organischen und anorganischen Chemikalien. Leicht: Bis zu 70 % leichter als Metall mit ähnlicher Stabilität. Mechanische Festigkeit: Hervorragende Stabilität und Haltbarkeit. Anwendungsvielfalt: Von der Luftfahrt bis zur Medizintechnik einsetzbar.

Aura Air Luftreiniger mit H13 HEPA Filter und UV LED Luft-Desinfektion, Beseitigung von Schadstoffen, Bakterien, Viren aus der Luft. • Maximaler Luftdurchsatz: 350 m³/h • Abmessungen: 37,5 x 37;5 x 15 cm • Lautstärke: 29-59 dB(A) gemessen in 1 Abstand außerhalb des Luftstroms. • Gewicht: 5,5 Kg • Empfohlene Grundfläche/Gerät: 55m² • Stromversorgung: 110-240 V • Max. Leistungsaufnahme: 65 W • Betriebstemperatur: 0°C bis +40°C • Luftfeuchtigkeit bei Betrieb: 15-90 % • Drahtlose Kommunikation: WIFI 2.4 GHz • Herstellergarantie: 1 Jahr • Remote-Unterstützung bei Konfiguration, Installation und Betrieb des Geräts • Einfache Montage: Das Set enthält Befestigungsstifte und eine Schablone, mit deren Hilfe die Position von Löchern an Wand oder Decke markiert werden kann. Gewicht: 5,5 Abmessungen: 37,7 x 37;5 x 15 Luftstrommenge: bis zu 350m³ / Stunde Geräuschpegel: min. 29 dB(A) / max. 59 dB(A) Empfohlene Grundfläche/Gerät: max. 55m²

Gering-invasiver Schnelltest zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2- Nukleoproteinen in humanen nasalen. Probenentnahme mittels kurzem Nasenabstrich. „Jede Kategorie von diagnostischen Tests hat ihre eigene, einzigartige Rolle im Kampf gegen dieses Virus“. – U.S. Food and Drug Administration Produktname/Hersteller dedicio® COVID-19 Ag plus Test / nal von minden Technische Daten 20 Stück pro Packung Verwendungszweck Der dedicio® COVID-19 Ag plus Test weist das Virus direkt nach, indem er auf das Vorhandensein spezifischer Proteine des SARS-CoV-2 prüft. Damit schließt der Antigennachweis eine diagnostische Lücke. Das Nukleokapsid-Protein (N) ist ideal für diesen Nachweis geeignet, da es im Virus sehr häufig vorkommt und ausreichend spezifisch für SARS-CoV- 2 ist. Es gehört zu dessen 4 wichtigsten Strukturproteinen und ist an der Replikation, Transkription und Verpackung des viralen Genoms beteiligt. dedicio® COVID-19 Ag plus Test Der dedicio® COVID-19 Ag plus Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2- Nukleoproteinen in humanen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Infektionen mit SARS-CoV-2 vorgesehen. Es ist zu beachten, dass die Konzentration der viralen Nukleoprotein-Antigene im Verlauf der Erkrankung schwanken und unter die Nachweisgrenze des Tests fallen kann. Eine mögliche Infektiosität der Testpersonen kann aufgrund negativer Testergebnisse nicht ausgeschlossen werden. Ihre Vorteile auf einen Blick: • Hohe Spezifität: 99,99% • Hohe Sensitivität 97,09% • Leicht zu bedienen • Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten • Kann mit nasalen (kurzer Nasenabstrich), nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben durchgeführt werden • Lagerung bei Raumtemperatur • Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem • Abstrichtupfer – sind enthalten • Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) • Keine Sicherheitswerkbank notwendig • Anwendung nur durch medizinisches Personal! (enspricht zum Zeitpunkt der Datenblatterstellung der gesetzlichen Grundlage) dedicio® COVID-19 Ag plus Test / nal von minden: Schnelltest zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des Covid-19- Antigens in humanen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben; Probenentnahme mittels kurzem Nasenabstrich

Die Dialab GmbH mit Ihrem Sitz in Wiener Neudorf zählt zu einem den renommiertesten Corona-Schnelltest-Hersteller in Europa. 2cm erforderlicher Abstrich im vorderen Nasenraum - Ergebnis in 15 Min. EIN SCHNELLES UND PRÄZISES TESTERGEBNIS. MIT CORONA TESTS AUS NIEDERÖSTERREICH. Die Dialab GmbH mit Ihrem Sitz in Wiener Neudorf zählt zu einem den renommiertesten Corona-Schnelltest-Hersteller in Europa. Mit innovativen Technologien sorgen die hauseigenen Covid-19 Antigenschnelltest für rasche und vor allem verlässliche Ergebnisse. In Zeiten wie diesen, verleihen diese wieder ein Stück Planbarkeit. Neu im Produktportfolio ist der Anterio-Nasal-Test, welcher sich durch eine besonders einfache Handhabung auszeichnet: nur ca. 2cm erforderlicher Abstrich im vorderen Nasenraum – das Testergebnis ist in 15 Minuten verfügbar. Vorteile Testungen sind die richtige Antwort, um die schwierigen Monate bis zur Durchimpfung zu überbrücken. Insbesondere wenn wichtige Entscheidungen zeitnah und rechtzeitig getroffen werden müssen, ermöglicht der SARS-CoV-2 Antigen-Test von DIALAB eine schnelle COVID-19 Testung von symptomatische wie auch asymptomische Patienten innerhalb von 15 Minuten. Die neue Testgeneration ermöglicht eine Selbsttestung mittels Abstrich im vorderen Nasenraum, wodurch kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig ist. Der besonders schonende Abstrich wird mittels Drehbewegung ohne unangenehme Reaktionen durchgeführt. Die Sensitivität der Anterio-Nasal-Tests ist mit denen des Nasen-Rachen-Abstrich vergleichbar. Sie sind gut geeinget, um Personen mit hoher Viruslast zu erkennen, um Infektionsketten zu durchbrechen. Eine Studie der Berliner Charitè zeigt, dass angeleitete Selbstabstriche für den untersuchten Antigentest nicht schlechter sind als professionelle Abstriche aus dem Nasen-Rachen-Raum. Eine Validierungsstudie der AGES kommt zum selben Ergebnis. • Selbsttestung möglich • Schonender Abstrich im vorderen Nasenbereichs (Anterior Nasal Test) • Testergebnis in 15 Minuten • Einzelverpackung je Test sowie optional separate Bufferlösungen • Einfache Handhabung ohne zusätzliche Materialien • Professionellen Einsatz mittels Nasen-Rachen Abstrich Anwendungsbereich Bei der Anwendung als Anterior-Nasal-Test, kann ein schonender nasaler Abstrich als Probematerial dienen. Führen Sie hierfür einen sterilisierten Tupfer (in der Box enthalten) ca. 2 cm in ein Nasenloch ein, bis ein Widerstand an den Nasenmuscheln auftritt. Drehen Sie den Tupfer 5-10 Mal gegen die Nasenwand. Wiederholen Sie mit demselben Tupfer den Entnahmevorgang aus dem anderen Nasenloch (siehe Packungsbeilage). Der Antigen Schnelltest kann auch mittels Materialentnahme im Nasen-Rachenraum durchgeführt werden. Führen Sie hierfür einen sterilen Tupfer (in der Box enthalten) sicher von einem Nasenloch aus in den Nasopharynx ein und sammeln Sie die Mukoepidermis, indem Sie 5-10 Mal über den hinteren Nasopharynx wischen. Für den Selbsttest („Wohnzimmertest“) oder zur in-vitro-diagnostischen Anwendung durch medizinisches Fachpersonal. In Deustschland darf der Test nur von medizinisch zugelassenen Personen durchgeführt und interpretiert werden. Inhalt Testkit Das Kit enthält alle Materialien, welche für die Durchführung eines Tests erforderlich sind. Jeder Test ist einzeln verpackt, separate Bufferlösungen je Test können optional per Mail bestellt werden. Produkteigenschaften DIAQUICK COVID-19 ist ein immunchromatographischer In-vitro-Test mit dem der Nachweis des Nucleocapsid Protein Antigens von SARS-CoV-2 nachgewiesen wird. Mit dem qualitativen Nachweis (JA / NEIN) wird das Vorhandensein des Nucleocapsid Protein Antigens von SARS-CoV-2 geprüft. Für den Test erfolgt ein Nasen-Rachenraum-Abstrich (oder ein Abstrich des vorderen Nasenbereichs). Die Testauswertung erfolgt nach Ablauf von 15 Minuten und gibt Aufschluss, ob die Antigene vorhanden sind (positiv) oder nicht (negativ). Testformat Immunographischer In-vitro-Test Hersteller DIALAB Produktion und Vertrieb von chem.-tech. Produkten und Laborinstrumenten GmbH Antigen Nachweis Nucleocapsid Instrumente Gerätefrei Abstrich von Nasen-Rachenraum oder Anterior-Nasal-Test Spezifität 99,2 % Sensitivität 96,4 % Testmethode Qualitativ Unterschied PRC-Test und Antigen-Test Ein PRC-Test weist das Erbgut des Virus nach und erfordert keine große Virenlast in der Probe. Ein Antigen-Test weist lediglich das Protein der COVID-19 Proteinhülle nach. Da die Konzentration der viralen Nukleoprotein-Antigene im Verlauf der Erkrankung schwanken und unter der Nachweisgrenze des Antigen-Tests fallen können, gibt ein negatives Testergebniss keine 100%ige Sicherheit einer Nicht-Infektion. Bei einem positiven Antigen-Test, sollte darum zusätzlich ein PCR-Test zur Bestätigung durchgeführt werden.

Der Test ist für die professionelle Anwendung zugelassen und ermöglicht die frühe Diagnose von SARS-CoV-2 Infektionen. 2cm erforderlicher Abstrich im vorderen Nasenraum - Ergebnis in 15 Min. FLOWFLEX SARS-COV-2 ANTIGEN SCHNELLTEST Der FlowFlex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer in-vitro-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Protein-Antigen aus vorderen (anterioren) Nasenabstrichproben. Der Test ist für die professionelle Anwendung zugelassen und ermöglicht die frühe Diagnose von SARS-CoV-2 Infektionen. • Probenentnahme: vordere (anteriore) Nasenabstriche • Ergebnisse in 15 Minuten • Hervorragende Ergebnisse im Vergleich zu molekularen Methoden • Lagerung bei Raumtemperatur

Gering-invasiver Schnelltest zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2- Nukleoproteinen in humanen nasalen. Probenentnahme mittels kurzem Nasenabstrich. Einzeln verpackt Mit Firmenlogo: + €0,15 /Stk. „Jede Kategorie von diagnostischen Tests hat ihre eigene, einzigartige Rolle im Kampf gegen dieses Virus“. – U.S. Food and Drug Administration Produktname/Hersteller dedicio® COVID-19 Ag plus Test / nal von minden Technische Daten 20 Stück pro Packung Verwendungszweck Der dedicio® COVID-19 Ag plus Test weist das Virus direkt nach, indem er auf das Vorhandensein spezifischer Proteine des SARS-CoV-2 prüft. Damit schließt der Antigennachweis eine diagnostische Lücke. Das Nukleokapsid-Protein (N) ist ideal für diesen Nachweis geeignet, da es im Virus sehr häufig vorkommt und ausreichend spezifisch für SARS-CoV- 2 ist. Es gehört zu dessen 4 wichtigsten Strukturproteinen und ist an der Replikation, Transkription und Verpackung des viralen Genoms beteiligt. dedicio® COVID-19 Ag plus Test Der dedicio® COVID-19 Ag plus Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2- Nukleoproteinen in humanen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Infektionen mit SARS-CoV-2 vorgesehen. Es ist zu beachten, dass die Konzentration der viralen Nukleoprotein-Antigene im Verlauf der Erkrankung schwanken und unter die Nachweisgrenze des Tests fallen kann. Eine mögliche Infektiosität der Testpersonen kann aufgrund negativer Testergebnisse nicht ausgeschlossen werden. Ihre Vorteile auf einen Blick: • Hohe Spezifität: 99,99% • Hohe Sensitivität 97,09% • Leicht zu bedienen • Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten • Kann mit nasalen (kurzer Nasenabstrich), nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben durchgeführt werden • Lagerung bei Raumtemperatur • Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem • Abstrichtupfer – sind enthalten • Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) • Keine Sicherheitswerkbank notwendig • Anwendung nur durch medizinisches Personal! (enspricht zum Zeitpunkt der Datenblatterstellung der gesetzlichen Grundlage) dedicio® COVID-19 Ag plus Test / nal von minden: Schnelltest zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des Covid-19- Antigens in humanen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben; Probenentnahme mittels kurzem Nasenabstrich

Der Test ist für die professionelle Anwendung zugelassen und ermöglicht die frühe Diagnose von SARS-CoV-2 Infektionen. 2cm erforderlicher Abstrich im vorderen Nasenraum - Ergebnis in 15 Min. Einzeln verpackt Mit Firmen Logo: + €0,15 / Stk. FLOWFLEX SARS-COV-2 ANTIGEN SCHNELLTEST Der FlowFlex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer in-vitro-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Protein-Antigen aus vorderen (anterioren) Nasenabstrichproben. Der Test ist für die professionelle Anwendung zugelassen und ermöglicht die frühe Diagnose von SARS-CoV-2 Infektionen. • Probenentnahme: vordere (anteriore) Nasenabstriche • Ergebnisse in 15 Minuten • Hervorragende Ergebnisse im Vergleich zu molekularen Methoden • Lagerung bei Raumtemperatur

Die Dialab GmbH mit Ihrem Sitz in Wiener Neudorf zählt zu einem den renommiertesten Corona-Schnelltest-Hersteller in Europa. 2cm erforderlicher Abstrich im vorderen Nasenraum - Ergebnis in 15 Min. Einzeln verpackt Mit Firmen Logo +0,15€ / Stk. EIN SCHNELLES UND PRÄZISES TESTERGEBNIS. MIT CORONA TESTS AUS NIEDERÖSTERREICH. Die Dialab GmbH mit Ihrem Sitz in Wiener Neudorf zählt zu einem den renommiertesten Corona-Schnelltest-Hersteller in Europa. Mit innovativen Technologien sorgen die hauseigenen Covid-19 Antigenschnelltest für rasche und vor allem verlässliche Ergebnisse. In Zeiten wie diesen, verleihen diese wieder ein Stück Planbarkeit. Neu im Produktportfolio ist der Anterio-Nasal-Test, welcher sich durch eine besonders einfache Handhabung auszeichnet: nur ca. 2cm erforderlicher Abstrich im vorderen Nasenraum – das Testergebnis ist in 15 Minuten verfügbar. Vorteile Testungen sind die richtige Antwort, um die schwierigen Monate bis zur Durchimpfung zu überbrücken. Insbesondere wenn wichtige Entscheidungen zeitnah und rechtzeitig getroffen werden müssen, ermöglicht der SARS-CoV-2 Antigen-Test von DIALAB eine schnelle COVID-19 Testung von symptomatische wie auch asymptomische Patienten innerhalb von 15 Minuten. Die neue Testgeneration ermöglicht eine Selbsttestung mittels Abstrich im vorderen Nasenraum, wodurch kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig ist. Der besonders schonende Abstrich wird mittels Drehbewegung ohne unangenehme Reaktionen durchgeführt. Die Sensitivität der Anterio-Nasal-Tests ist mit denen des Nasen-Rachen-Abstrich vergleichbar. Sie sind gut geeinget, um Personen mit hoher Viruslast zu erkennen, um Infektionsketten zu durchbrechen. Eine Studie der Berliner Charitè zeigt, dass angeleitete Selbstabstriche für den untersuchten Antigentest nicht schlechter sind als professionelle Abstriche aus dem Nasen-Rachen-Raum. Eine Validierungsstudie der AGES kommt zum selben Ergebnis. • Selbsttestung möglich • Schonender Abstrich im vorderen Nasenbereichs (Anterior Nasal Test) • Testergebnis in 15 Minuten • Einzelverpackung je Test sowie optional separate Bufferlösungen • Einfache Handhabung ohne zusätzliche Materialien • Professionellen Einsatz mittels Nasen-Rachen Abstrich Anwendungsbereich Bei der Anwendung als Anterior-Nasal-Test, kann ein schonender nasaler Abstrich als Probematerial dienen. Führen Sie hierfür einen sterilisierten Tupfer (in der Box enthalten) ca. 2 cm in ein Nasenloch ein, bis ein Widerstand an den Nasenmuscheln auftritt. Drehen Sie den Tupfer 5-10 Mal gegen die Nasenwand. Wiederholen Sie mit demselben Tupfer den Entnahmevorgang aus dem anderen Nasenloch (siehe Packungsbeilage). Der Antigen Schnelltest kann auch mittels Materialentnahme im Nasen-Rachenraum durchgeführt werden. Führen Sie hierfür einen sterilen Tupfer (in der Box enthalten) sicher von einem Nasenloch aus in den Nasopharynx ein und sammeln Sie die Mukoepidermis, indem Sie 5-10 Mal über den hinteren Nasopharynx wischen. Für den Selbsttest („Wohnzimmertest“) oder zur in-vitro-diagnostischen Anwendung durch medizinisches Fachpersonal. In Deustschland darf der Test nur von medizinisch zugelassenen Personen durchgeführt und interpretiert werden. Inhalt Testkit Das Kit enthält alle Materialien, welche für die Durchführung eines Tests erforderlich sind. Jeder Test ist einzeln verpackt, separate Bufferlösungen je Test können optional per Mail bestellt werden. Produkteigenschaften DIAQUICK COVID-19 ist ein immunchromatographischer In-vitro-Test mit dem der Nachweis des Nucleocapsid Protein Antigens von SARS-CoV-2 nachgewiesen wird. Mit dem qualitativen Nachweis (JA / NEIN) wird das Vorhandensein des Nucleocapsid Protein Antigens von SARS-CoV-2 geprüft. Für den Test erfolgt ein Nasen-Rachenraum-Abstrich (oder ein Abstrich des vorderen Nasenbereichs). Die Testauswertung erfolgt nach Ablauf von 15 Minuten und gibt Aufschluss, ob die Antigene vorhanden sind (positiv) oder nicht (negativ). Testformat Immunographischer In-vitro-Test Hersteller DIALAB Produktion und Vertrieb von chem.-tech. Produkten und Laborinstrumenten GmbH Antigen Nachweis Nucleocapsid Instrumente Gerätefrei Abstrich von Nasen-Rachenraum oder Anterior-Nasal-Test Spezifität 99,2 % Sensitivität 96,4 % Testmethode Qualitativ Unterschied PRC-Test und Antigen-Test Ein PRC-Test weist das Erbgut des Virus nach und erfordert keine große Virenlast in der Probe. Ein Antigen-Test weist lediglich das Protein der COVID-19 Proteinhülle nach. Da die Konzentration der viralen Nukleoprotein-Antigene im Verlauf der Erkrankung schwanken und unter der Nachweisgrenze des Antigen-Tests fallen können, gibt ein negatives Testergebniss keine 100%ige Sicherheit einer Nicht-Infektion. Bei einem positiven Antigen-Test, sollte darum zusätzlich ein PCR-Test zur Bestätigung durchgeführt werden.

Keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Speichel/Sputum/Stuhl) Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Da für die Testdurchführung keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Die Probenentnahmeröhrchen sind bereits fertig mit der richtigen Menge an Pufferlösung bestückt, so dass sich die Tests zeitsparend und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Der Antigen-Speicheltest weist keine Kreuzraktivität auf, ist aber empfindlich gegenüber Mutationen. Das Testergebnis liegt nach nur 15 Minuten vor. PRODUKTDETAILS COVID-19 Antigen-Schnelltest von Joinstar Testdurchführung mit oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 BfArM-gelistet Nachweisgrenze: 0,5ng/mL SARS-COV-2-Spike-Glykoprotein Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Keine Kreuzreaktivität Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10 – 15 Minuten Besonders einfache Testdurchführung durch fertig mit Pufferlösung bestückte Probenentnahmeröhrchen Lagerungstemperatur: 2 – 30°C (Haltbarkeit: 12 Monate ab Produktionsdatum) Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal Vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten Probenmaterial Oropharyngealer Speichel Sputum Stuhl Relative Sensitivität 88,4% 92,2% 93,2% Relative Spezifität 100% 100% 100% Lieferumfang: 25 Testkassetten 25 Probenentnahmeröhrchen 25 Pipetten 25 Einweg-Tüten zum Auffangen von Probenmaterial (Sputum, Speichel) Packungsbeilage

Keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Einzeln verpack Mit Firmenlogo: + €0,15 / Stk. Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Speichel/Sputum/Stuhl) Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Da für die Testdurchführung keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Die Probenentnahmeröhrchen sind bereits fertig mit der richtigen Menge an Pufferlösung bestückt, so dass sich die Tests zeitsparend und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Der Antigen-Speicheltest weist keine Kreuzraktivität auf, ist aber empfindlich gegenüber Mutationen. Das Testergebnis liegt nach nur 15 Minuten vor. PRODUKTDETAILS COVID-19 Antigen-Schnelltest von Joinstar Testdurchführung mit oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 BfArM-gelistet Nachweisgrenze: 0,5ng/mL SARS-COV-2-Spike-Glykoprotein Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Keine Kreuzreaktivität Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10 – 15 Minuten Besonders einfache Testdurchführung durch fertig mit Pufferlösung bestückte Probenentnahmeröhrchen Lagerungstemperatur: 2 – 30°C (Haltbarkeit: 12 Monate ab Produktionsdatum) Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal Vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten Probenmaterial Oropharyngealer Speichel Sputum Stuhl Relative Sensitivität 88,4% 92,2% 93,2% Relative Spezifität 100% 100% 100% Lieferumfang: 1 Testkassetten 1Probenentnahmeröhrchen 1 Pipetten 1 Einweg-Tüten zum Auffangen von Probenmaterial (Sputum, Speichel) Packungsbeilage

Mastermix Fluorion SarsCoV-2 Real Time PCR Kit, 1 Einheit für 1000 Tests, inkl. positiven und negativen Proben