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Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) PRODUKTINFORMATIONEN Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Einweg-Atemschutzmaske, partikelfiltrierenden Halbmasken (FFP2) Die Maske besteht aus mehreren Gewebeschichten, welche die von uns ein- und ausgeatmete Luft filtern und so den Benutzer sowie Personen in der Umgebung vor der Übertragung von Viren und Bakterien schützen kann. GRÖSSE ODER MASSE Universal - weiß- Vliesstoff 1 Box = à 30 Stück einzeln in Folie verpackt ÜBER DIE MASKE Die FFP2 Maske ist mit Ohrschlaufen zu befestigen und bietet einen sicheren Halt. Sie gewährleistet dem Träger, aber auch seinem Gegenüber, einen sehr hohen Schutz. Da die KINGFA KF-A F10 Maske kein Ventil besitzt, filtert sie die Ausatem- sowie die Einatemluft nach dem Standard EN 149. Weiterhin entspricht die Maske der EU-Verordnung 2016/425 und ist somit ein Produkt der Persönlichen Schutzausrüstung der Kategorie III (PSA). Der Träger dieser Maske ist somit vor Partikeln, Tröpfchen sowie festen oder flüssigen Aerosolen geschützt. Die Filterleistung einer FFP2 Maske liegt bei mehr als 94% der in der Luft befindlichen Partikeln bis zu einer Größe von 0,6 μm. Es handelt sich bei dieser FFP2 Maske um ein Produkt für den Einmalgebrauch (NR = non reusable). Während einer Arbeitsschicht beträgt die insgesamte maximale Einsatzdauer 8 Stunden. Bei sachgemäßer Handhabung kann die KINGFA F10 Maske mehrfach auf- und abgesetzt werden. Das RKI (Robert Koch Institut) empfiehlt bei Kontakt oder Pflege von Menschen, mit einer Corona SARS-CoV-2 Infektion, FFP2 Masken zu tragen. Masken ab der Klasse FFP2 schützen vor CMR-Stoffen (Stoffe, die carzinogen, mutagen, reproduktionstoxisch sind) und radioaktiven Stoffe sowie luftgetragenen biologischen Arbeitsstoffen mit der Einstufung in Risikogruppe III. Weitere Verwendung finden FFP2 Masken beim Umgang mit Glasfasern, Weichholz, Kunststoffen, Metall und Ölnebeln gegeben. Die vollständige CE-Kennzeichnung bescheinigt, dass die KINGA F10 FFP2 Maske den geltenden Anforderungen der EU-Verordnung 2016/425 entspricht. Die vollständige EU-Konformitätserklärung ist beim Hersteller sowie weiter unten einsehbar. Die FFP2 Maske sowie deren Produktion wurde geprüft und wird permanent überwacht von der Benannten Stelle "SGS FIMKO OY" in Finnland (CE 0598). Die SGS ist das weltweit führende Unternehmen in den Bereichen Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. Über die "Nando"-Datenbank auf der Internetseite der Europäischen Kommission kann die Benannte Stelle 0598 überprüft werden. BESONDERHEITEN & ZERTIFIKATE PFE ≥ 94% Filterwirkung Effiziente Filterung von PM 2.5 Lieferung aus Deutschland 5-Lagiger Aufbau der Maske Jährliche Testung Schnelle Lieferung ab Lager EN ISO 13485:2016 geprüft durch - TÜV Rheinland LGA Products GmbH vom 13.07.2020 EN 149 Universal Certification 2163-PPE-884 2016/425 Modul D CE0598 SGS Finnland Zertifikatsnummer: SX 60150441 0001 Welche Benannten Stellen dürfen prüfen? Bereits vor der Corona – Situation war das Angebot an benannten Stellen für die Zertifizierung von PSA (Persönlicher Schutzausrüstung) sehr überschaubar. Durch die Corona – Krise wurde diese Situation nochmals deutlich verschärft, so dass von den wenigen Anbietern EU-weit nur sehr wenige Benannte Stellen derzeit überhaupt noch Anträge für ein Konformitätsbewertungsverfahren annehmen. Eine Übersicht über die Benannten Stellen finden Sie unter folgendem Link: https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501 Neben den „großen“ Namen findet man in dieser Liste auch Anbieter, welche ihren Sitz außerhalb Deutschlands haben. Allerdings sind auch diese Anbieter berechtigt (und unterliegen derselben Überwachung) Prüfungen vorzunehmen. Bei einer Atemschutzmaske, welche mit der CE – Kennzeichnung + Kennnummer des entsprechenden Benannten Stelle versehen ist kann davon ausgegangen werden, dass diese Maske den einschlägigen Grundlegenden Anforderungen der PSA Verordnung 2016/425/EU entspricht. Leider kam es in der Vergangenheit durch Lobbyismus und Unkenntnis immer wieder zu Aussagen wie… „Nur Dekra & TÜV dürfen Atemschutzmasken prüfen..“. Solche Aussagen sind nachweislich falsch ! Regelmäßige Überwachung und Fertigungskontrolle Neben der initialen Prüfung von Produkt + Technischer Dokumentation unterliegt jeder Hersteller auch einer laufenden Überwachung der Herstellung. Dies bedeutet, die jeweilige benannte Stelle wird in unregelmäßigen Abständen Inspektionen vornehmen und die laufende Einhaltung der Qualität und der Produktspezifikationen beim Hersteller überwachen. Artikelnummer/SKU: 3629563 EAN: 3629563 Maske Klasse: FP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Grösse: Universal - weiß- Vliesstoff

Teststreifen zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen aus Nasopharyngealproben | Schnelle, zuverlässige Entscheidung am Point-of-Care | Ergebnisse innerhalb von ca. 15 Min. Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante | Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut | BfArM Nr. AT004/20 | Teststreifen zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen aus Nasopharyngealproben | Schnelle, zuverlässige Entscheidung am Point-of-Care | Ergebnisse innerhalb von ca. 15 Min. (Ablesezeitraum: 15 - 30 Min.) | Kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich | Einfache Handhabung mit weniger Arbeitsschritten und kein zusätzliches Material notwendig (außer Timer) | Sensitivität: 96,52 % | Spezifität: 99,68 % | Packungsinhalt: je 25 Teststreifen, Extraktionspuffer, Spenderkappen, sterile Tupfer, Folie zur Abdeckung der Teststreifen bei Durchführung im Freien, Kurzanleitung und Gebrauchsanleitung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

MEDIKAMENTENDOSIERER FUR EINE WOCHE Artikelnummer: 1238080 Gewicht: 0.335 Verpackungseinheit: 40 Zolltarifnummer: 39 26 13 0000 Druckbereich: 55x35 Maße: 130x230x43

New Gene COVID-19 Antigen Schnelltest | Zur Selbstanwendung für den privaten Bereich zugelassen! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! Zur Selbstanwendung für den privaten Bereich zugelassen! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! | Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut! | BfArM Zulassung als Laien-Selbsttest Nr. AT1210/21 | Schmerzfreier Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich | Sensitivität: 97,11 % | Spezifität: 99,24 % | Ergebnis nach 15 Min. | Lieferumfang: je 1 Testkassette, Abstrichtupfer, Probenentnahme-Röhrchen und Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

MEDIKAMENTENDOSIERER FÜR EINE WOCHE, RUND Artikelnummer: 546810 Druckbereich: 230x40 Gewicht: 0.2 Maße: Ø90x100 Verpackungseinheit: 50 Zolltarifnummer: 3923 10 0000

MEDIKAMENTENDOSIERER FUR EINE WOCHE VERSCHIEBAR Artikelnummer: 1238079 Gewicht: 0.2 Maße: 105x38x123 Verpackungseinheit: 40 Zolltarifnummer: 3923 10 0000

Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal. Kurzer Nasenabstrich. Beschreibung： • Kurzer Nasenabstrich • BfArM-gelistet (Test-ID: AT236/20) • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal • Sensitivität: 96,10% • Spezifität: 98,10% • Mit deutscher Gebrauchsanweisung • 25 St. / Box Vorteile: • Kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5 cm) • Leicht zu bedienen • Testergebnis in 10-15 Minuten >>> Wichtig: Lagerung bei +2°C bis +30°C <<< >>> vom Rückgaberecht ausgeschlossen <<< >>> Hinweis: Nur von medizinischem Fachpersonal anzuwenden!<<<

HOHE SPEZIFITÄT (99,2 %) SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ EAN 6921807601433 LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) BESCHREIBUNG SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von LEPU Medical® für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von LEPU Medical® auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Sensitivität von 92% Spezifität von 99.3% EU- Weit anerkannt Im grenzüberschreitenden EU-Verkehr ist es unerlässlich, dass die Corona-Testergebnisse gegenseitig anerkannt werden. Die EU-Staaten haben sich jetzt auf eine verbindliche Liste zugelassener Tests geeinigt. Dieser Test ist eingetragen und anerkannt. Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. SPEZIFITÄT: 99,2 % Art der Prüfung: Nasenabstrich Sensivität: 92 % Methode: Colloidal Gold Immunochromatography

Kopfhaube ist für Krankenhaus, OP-Bereich oder Lebensmittelindustrie geeignet PRODUKTINFORMATIONEN Astrohaube ist in einer Einheitsgröße aus Polypropylen-Vlies angefertigt. Sie wird mit zwei Bändern um den Hals befestigt. Die Astrohaube ist sehr luftdurchlässig. Die Astrohaube bietet viele Einsatzmöglichkeiten speziell in der pharmazeutischen Industrie oder im Schlachthaus. Alle Einweghauben haben latexfreie Gummibänder! Vollhaube in Polypropylen-Vlies mit Doppel-elastischen um den Kopf. Erhältlich in weiß. Gewicht: Haube 14 g/m2, vollständige Abdeckung 25 gr/m2. Verschluss | Rundum Gummiband Klassifizierung: Kategorie I (CE/686) Qualitätssicherung: MPG, Richtlinie 93/42/EWG, ISO 13485, ISO 9001:2008 Verpackung: 50 Stk. pro Box Lagerung: Bei Raumtemperatur und ohne direkter Sonneneinstrahlung trocken lagern Grösse oder Masse Obere Weite: 22 cm Untere Weite: 63 cm Höhe: 32 cm Box 50 Stück Karton 500 Stück Palette 15 Karton EINSATZBEREICH speziell für Schlachthaus und pharmazeutische Industrie, Krankenhaus, OP-Bereich Astrohauben aus PP-Vlies äußerst hygienisch da der gesamte Kopf- und Halsbereich abgedeckt ist, ideal für Schlachthäuser, auch als besonders günstige Variante erhältlich: Astrohaube – leichte Qualität ZERTIFIKATE Kappe aus spinnvliesgebundenem Polypropylen. Stütze für die vollständige Abdeckung der Haare. Erhältlich in weiß, grün oder hellblau; Einheitsgröße Astrochirurgische Kappe aus spinngebundenem Polypropylen, wasserabweisend nach UNI EN ISO 811:2018 (nur Farben weiß und hellblau). Unterstützung für die vollständige Abdeckung der Haare. Erhältlich in weißer, grüner oder hellblauer Farbe; eine Größe. Medizinprodukt der Klasse I gemäß Reg. (EU) 2017/745. Persönliche Schutzausrüstung der Kat. I in Übereinstimmung mit Reg. (EU) 2016/425. Registrierungsnummer RDM 2041858/R. CND-Code: T0207. Gefertigt in Italien Obere Weite: 22 cm Untere Weite: 63 cm Höhe: 32 cm grün: hell-blau

Medizinische Gesichtsmaske aus 3-lagigem Polypropylen-Vliesstoff (glasfaserfrei) Universalgröße Mit beidseitigem Elastikband (latexfrei) zur Befestigung hinter den Ohren oder zum Binden hinter dem Kopf Hoher Tragekomfort und anatomisch korrekter Sitz durch einstellbaren Nasenbügel Hypoallergen und luftdurchlässig Optimale Passform ermöglicht ungehindertes Atmen Bakterielle Filtration (BFE) ≥ 98 %, Typ II Schutz vor Kontamination Unsterile OP-Masken sind sterilisierbar Atemschutzmasken, Atemschutzbekleidung, Alltagsmasken, Mundschutzmasken, Einweg-Mundschutzmasken

Sehr gut ablesbare Anzeige der Pulsrate und der Sauerstoffsättigung Mit Halteband Angenehmer Tragekomfort durch weiches Sensormaterial Automatische Abschaltung Batteriestatusanzeige Betriebsdauer ca. 25 h Stromversorgung: 2 AAA-Batterien (inkl.) Ermittlung von Herzfrequenz, Pulsmodulationsindex und Sauerstoffsättigung Klein und leicht für zu Hause und unterwegs Graphische Pulsanzeige Medizin Produkt Das Pulsoximeter verfügt über 2 AAA-Batterien. Die Genauigkeit von SpO2 beträgt +/- 2%, der Messbereich beträgt 0% bis 100%, die Genauigkeit der Pulsfrequenz beträgt +/- 1 bpm und der Messbereich beträgt 25 ~ 250 bpm. Die LED des Pulsoximetersensors emittiert rotes Licht mit einer Wellenlänge von ungefähr 660 nm und Infrarotlicht mit einer Wellenlänge von ungefähr 905 nm,was besonders für Kliniker nützlich ist Es eignet sich nicht nur für Personen, die unter COPD oder Asthma leiden, sondern auch für Personen mit Risikoerkrankungen wie Bluthochdruck, Diabetes, Lungenerkrankun-gen oder auch für Sportler. Das kleine und sehr leichte Puls- und Sauerstoffmessgerät kann überall und jederzeit auf den Finger aufgesetzt werden. Das Gerät passt in jede Hosentasche und wird unter anderem in Kliniken, Praxen, Rettungsdiensten oder auch von Fitness-Centern eingesetzt. Die kostengünstigste Variante zur Messung des Sauerstoffgehalts. Das Pulsoximeter benötigt eine Ein-Tasten-Bedienung, keine weiteren Bedienungen. Setzen Sie einfach die Sonde auf den Zeigefinger und drücken Sie die Multifunktionstaste, um die Daten zu erhalten. Nachdem Sie Ihren Finger entfernt haben, wird die automatische Abschaltfunktion nach 5 Sekunden automatisch ausgeschaltet, um die Batterielebensdauer zu verlängern. Das Pulsoximeter geeignet für Menschen jeden Alters, Kletterer, Skifahrer, Radfahrer, Piloten oder alle, die sich für SpO2 und Pulsfrequenz im Sport interessieren, auch für Kinder (mit Daumen verfügbar) und zur Überwachung des medizinischen Bereichs Daten zur Patientengesundheit. Anwendung Legen Sie die Batterien richtig ein. Öffnen Sie das Oximeter und legen Sie Ihren Finger hinein (die Nagelseite muss nach oben zeigen). Drücken Sie die Funktionstaste, um die Messung zu starten (das Schütteln von Fingern und Körper sollte während des Vorgangs vermieden werden). Lesen Sie die entsprechenden Daten auf dem Bildschirm. Genauigkeit: ± 2 % Messbereich: Sauerstoffsättigung Messbereich: 70 - 99 % Parameter SpO2 Messbereich: 70% - 99% Auflösung: ±1% Genauigkeit: ±2% (70%-99%), nicht spezifiziert (<70%) Pulsfrequenz Messbereich: 30 BPM - 240 BPM  Auflösung: ±1% Genauigkeit: ±2bpm oder +2% (größer wählen) Niedrige Perfusion ≤0,4% Stromversorgung: 2AAA 1,5 V Alkalibatterie (nicht im Lieferumfang enthalten) Versorgungsspannung: 2,6-3,6V Luftdruck: 70kPA - 106 kPa Arbeitsstrom: ≤ 30 mA  Lieferumfang  Pulsoximeter  Batterien (Typ AAA) 1,5 V  Trageschlaufe  Gebrauchsanleitung Warnhinweise 1.Für Anwender mit Herzrhythmusstörungen, Diabetes, Durchblutungs- oder Schlaganfallproblemen bitte unter Anleitung eines Arztes verwenden. 2.Für speyifische Informationen zu Ihrem Blutdruck wenden Sie sich bitte an Ihren Artzt. Die Messung der Selbstdiagnose und Behandlung kann gefährlich sein. Befolgen Sie die Anweisung des Arztes oder eines zugelassenen Gesundheitsdienstleisters. Hinweise Service-Hotline: 06634-9690870 Mo-Fr. 09.30 - 15.30 Uhr 14 ct /Minute aus dem deutschen Festnetz ; Mobilfunk Höchstpreis 42 ct/Minute. Parameter Gemessen: SpO2 Messbereich: 70% - 99% Stromversorgung: 2 AAA-Batterien (inkl.) Auflösung: ±1% Genauigkeit: ±2% (70%-99%) Pulsfrequenz: 30 BPM - 240 BPM

Schrittzähler Berechnet: Schr itte,Strecke und verbrannte Ka lorien,Knopfzellen inkl. Orang e Artikelnummer: 480111 Druckbereich: 2,5 X 1,7 / einseitig Gewicht: 0,034000 kg Größe: 5 X 7 X 2 Verpackungseinheit: 100 Zolltarifnummer: 902910000000

Green Spring® 4 in 1 Test (Nase-Rachen, Nasal, Rachen sowie Lolli-Test) | Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! | Testsieger! Testsieger! In einer unabhängigen Studie des Paul-Ehrlich-Instituts hat Green Spring® unter allen 122 Tests die besten Ergebnisse erzielt | Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut | BfArM Nummer: AT417/20 | PEI evaluiert | HSC und JSC gelistet | Sensitivität: 98 % | Spezifität: 100 % | 4 Probenahmemethoden: Speichel (Lolly-Test) speziell geeignet für Kinder, Anterio-nasaler Abstrich (Nasal), Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) und Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) | Ergebnis in 15 Minuten | Lieferumfang: je 25 Test-Kassetten, sterile Nasenstäbchen, vorgefüllte Probenröhrchen, Tropferspitzendüse (Abziehdeckel) sowie ein Röhrchenständer und Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

MEDIKAMENTENDOSIERER FÜR EINE WOCHE, MIT FEDERSCHARNIER Artikelnummer: 546809 Druckbereich: 110x40 Gewicht: 0.198 Maße: 200x110x38 Verpackungseinheit: 50 Zolltarifnummer: 3923 10 0000

Damit Sie immer einen kühlen Kopf bewahren: Der Eisbeutel im Retrodesign. Kunststoff, weiß Artikelnummer: 366609 Druckbereich: Ø 50 Zolltarifnummer: 42029298 Gewicht: 76,0 g

Schrittzähler Berechnet: Schr itte,Strecke und verbrannte Ka lorien,Knopfzellen inkl. Rot Artikelnummer: 480110 Druckbereich: 2,5 X 1,7 / einseitig Gewicht: 0,034000 kg Größe: 5 X 7 X 2 Verpackungseinheit: 100 Zolltarifnummer: 902910000000