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ConPhyMed Pharmaceutical ist ein deutsch-chinesisches Joint-Venture mit Sitz in Hamburg, welches auf die Herstellung und den Handel von pflanzlichen Extrakten und Wirkstoffen spezialisiert ist. Bei Fragen zu unseren Vitaminen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.

Wir bieten eine Vielzahl von Elektroden für Ihren Laien-Defibrillator. CPR-D-padz Elektroden - CPR-D-padz Elektroden für Erwachsene mit einer Haltbarkeit von ca. fünf Jahren. - Defielektroden für Erwachsene, zu verwenden bei Patienten ab 8 Jahren bzw. 25 kg Kompatible - Kompatibel zu den Gerätetypen: AED Plus, AED Pro, M Series, E Series, R Series, X Series - Haltbarkeit: 60 Monate CPR Uni-padz Elektroden - für den ZOLL AED® Defibrillator - für Erwachsene und Kinder (Personen unter 8 Jahren bis 25 kg Körpergewicht) - Haltbarkeit von ca. 5 Jahren - Weiterentwicklung der bekannten Z-Elektrode Artikel-Nr.: Z3UPADZ CU Medical i-PAD SP1 Elektroden - für CU Medical i-PAD SP1 / SP1 Plus / SP1 Auto und SP 2 - zur Anwendung bei Erwachsenen - vorkonnektiert - aus Polymer-Gel - 2 Jahre haltbar - Kennzeichen zur Handhabung auf den Pads Artikel-Nr.: CUSPEPA CU Medical i-PAD SP1 Kinderelektroden - für CU Medical i-PAD SP1 / SP1 Auto und SP 2 - zur Anwendung bei Kindern, d.h. Personen unter 8 Jahren bis 25 kg Körpergewicht - selbstklebend - aus Polymer-Gel - 2 Jahre haltbar - Latexfrei - Kennzeichen zur Handhabung auf den Pads Artikel-Nr.: CUSPEPAK Pedi-Padz II Elektroden für Kinder - für AED Plus®, AED Pro®, ZOLL AED 3® und ZOLL AED 3® BLS - zur Anwendung bei Kindern, d.h. Personen unter 8 Jahren bis 25 kg Körpergewicht - 22 Monate Haltbar - Elektroden führen zu einer spezifischen Herzrhythmusanalyse und zur Reduzierung der Schockstärke - Artikel-Nr.: ZPEPIP Philips HeartStart FRx Elektrodenpads - Smart Pads II - für den Philips HeartStart FRx / Fr / Fr2 / FR3 / MRx / XL - zur Anwendung bei Erwachsenen - Vorkonnektion möglich - leitende Gelschicht - 2 Jahre haltbar - Kennzeichen zur Handhabung auf den Pads - Artikel-Nr.: PFRxEP Philips HeartStart HS1 Elektrodenpads - für Erwachsene und Kinder ab 25 kg - selbstklebend - leitende Gelschicht - 2 Jahre haltbar - Kennzeichnung zur Handhabung auf den Pads - Artikel-Nr.: PHS1EP Philips HeartStart FR2 - für Erwachsene und Kinder ab 25 kg - nicht vorkonnektiert - selbstklebend - Haltbarkeit: 1 - 1,5 Jahre - Latexfrei - Artikel-Nr.: PFR2EP Powerheart G3 Elektroden für Erwachsene - für den PowerHeart G3 AED - zur Anwendung bei Erwachsenen - vorkonnektiert - ca. 2 Jahre haltbar - kompatibel zu den Modellen 9300 und 9390 - Artikel-Nr.: CSG3EP

Mit unseren hochwertigen Kunststoff-Beschichtungen aus HALAR© und RILSAN© werden medizinische Instrumente in der Chirurgie durch die hohe elektrische Isolation für Arzt und Patient sicher gemacht. Abhängig von der Durchschlagsfestigkeit kann die Beschichtung bis zu 2mm dick aufgetragen werden. Darüber hinaus verfügt das HALAR©, basierend auf der glatten Oberfläche, über eine sehr geringe Schmutzhaftung. Die Oberfläche wirkt somit antimikrobiell und kann einfacher sterilisiert werden, sodass Ihre Instrumente mehrfach verwendet und insgesamt wirtschaftlicher werden können. Auch kann die Gewebeauslösung vereinfacht werden. Gerne erstellen wir Ihnen eine Kosten-Nutzen-Analyse. Des Weiteren weist TEFLON© hervorragende Gleiteigenschaften auf. Somit wird nach dem Beschichten das Einführen von Injektionsnadeln oder Kanülen erheblich erleichtert. Es ist nahezu keine Reibung vorhanden. All unsere Beschichtungen weisen eine FDA Zulassung auf.Gerne unterstützen wir Sie zusätzlich mit der Zertifizierung der Biokompatibilität.

• Medikamentenkühlschränke nach DIN 58345 • Dynamisches Kühlsystem • Komfort-Elektronik • Digitale Temperaturanzeige • Akustischer / optischer Türöffnungs- und Temperaturalarm Produktmerkmale • potentialfreier Kontakt • Integriertes Min-Max-Thermometer • Sicherheitsthermostat gegen Minustemperaturen • Durchführungsmöglichkeit für externen Temperaturfühler • Netzausfallalarmgeber • Rückwandabdeckung verhindert anfrieren der Medikamente • Unterschubfähig Allgemeines zur Produktgruppe "Liebherr Mediline Medikamentenkühlschränke" Integriertes Alarmsystem Ein optischer und akustischer Temperaturalarm warnt bei Überschreitung der eingestellten Temperaturgrenzen (+2°C und +8°C). Bei einer Türöffnungsdauer von mehr als 1 Minute setzt außerdem ein optischer und akustischer Türalarm ein (Alarmverzögerungszeit nach Türöffnung kann individuell eingestellt werden). Komfort-Elektronik Die präzise Komfort-Elektronik verfügt über eine genaue 1/10°C Temperaturanzeige. Die Betriebszustände des Gerätes werden jederzeit durch unterschiedliche Symbole angezeigt. Für die geforderte Hygiene ist die Komfort-Elektronik flächenbündig eingebaut und zur leichten Reinigung mit einer schmutzunempfindlichen Folientastatur abgedeckt. Integrierter Datenspeicher mit Min/Max Temperaturen Die Komfort-Elektronik verfügt über einen integrierten Datenspeicher. Dieser dokumentiert sowohl die maximal und minimal aufgetretenen Innenraumtemperaturen nach erstmaligem Erreichen der Soll-Temperatur als auch die jeweils letzten drei Temperaturalarm- und Netzausfallereignisse mit Datum, Uhrzeit und Dauer des Alarms. Die entsprechenden Daten können über die AlarmLog-Funktion abgerufen und auf dem Displayfeld abgelesen werden. Externe Temperatur- und Alarmdokumentation Die Medikamentenkühlschränke mit Komfort-Elektronik sind mit einem potentialfreien Kontakt zur Alarmweiterschaltung an ein externes Fernwarnsystem ausgestattet. Außerdem verfügen die Geräte über eine serielle Schnittstelle RS 485 zur zentralen Dokumentation der Temperaturverlaufsdaten und Alarmereignisse. Flexibler und hygienischer Innenraum Der fugenlose Kunststoff-Innenbehälter ist besonders pflegeleicht und reinigungsfreundlich. Die tiefgezogenen Rippen bieten Kippsicherheit für die Roste und ermöglichen gleichzeitig deren Höhenverstellung in 32 mm Schritten. Dadurch kann der Innenraum besonders flexibel genutzt werden. Durchführungsmöglichkeit für externen Temperaturfühler Die Medikamentenkühlgeräte mit Komfort-Elektronik verfügen über eine Durchführungsmöglichkeit zur Integration eines unabhängigen Temperaturfühlers PT 100 oder ähnlichen Messelementen. Der Durchmesser der Durchführungsmöglichkeit beträgt 10 mm. Engmaschige Tragroste Die kunststoffbeschichteten Tragroste sind leicht höhenverstellbar und können bei 90° Türöffnung entnommen werden. Die engmaschige Ausführung der Roste gewährleistet auch bei der Einlagerung kleiner Gegenstände optimalen Halt. Die Roste sind mit bis zu 60 kg extrem belastbar. Funktionale Tür Zur komfortablen Bedienung sind die Türen selbstschließend ausgeführt. Das integrierte Schloss ist äußerst robust und schützt die gelagerten Produkte vor unerwünschtem Zugriff. Der Türanschlag und die Türdichtungen sind wechselbar. Sicherheitsthermostat Damit die Temperatur im Störfall nicht unter +2°C abfällt, sind die Medikamentenkühlgeräte mit einem Sicherheitsthermostat ausgerüstet. Dadurch wird eine Zerstörung sensibler eingelagerter Produkte verhindert. Netzausfallalarmgeber Ein integrierter Netzausfall-Alarmgeber mit Akku warnt sofort akustisch und optisch im Falle eines Stromausfalls für mindestens 12 Stunden. Der Alarm kann durch die Reset-Taste abgeschaltet werden.

Unser Stickstoff ist ein unverzichtbarer Bestandteil vieler industrieller Prozesse und Anwendungen. Mit einer hohen Reinheit und Zuverlässigkeit bieten wir die Qualität, die Sie benötigen, um Ihre Prozesse effizient und effektiv zu gestalten. Unsere Gase sind in verschiedenen Flaschengrößen erhältlich, um Ihren spezifischen Bedarf zu decken, und sind jederzeit verfügbar, um sicherzustellen, dass Sie nie ohne das benötigte Gas dastehen. Ob für Schweißanwendungen oder andere industrielle Prozesse, unser Stickstoff bietet die Leistung und Zuverlässigkeit, die Sie benötigen, um Ihre Projekte erfolgreich umzusetzen. Vertrauen Sie auf unsere langjährige Erfahrung und unser Engagement für Qualität und Zuverlässigkeit, um sicherzustellen, dass Sie die richtigen Lösungen für Ihre spezifischen Anforderungen erhalten.

Der Sauerstoff-Konzentrator OXICUR 5000 S ist das ideale Gerät zur Durchführung inhalativer Sauerstoffanwendungen original nach Prof. M. v. Ardenne. Dies gilt sowohl für den therapeutischen Einsatz als auch für den Bereich der Gesundheitsvorsorge.

Diagreat Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT2022/0720 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT2022/0720 REF-Nr.: G11801-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 96.44% Specificity: SARS-CoV-2 = 90.20%

NEU: AMP Rapid Test SARS-CoV-2 Ag Sputum*

Als Fachhändler für nahezu die gesamte Palette des medizintechnischen Bereiches liefert die Firma Jürgen Koch Medizinprodukte KG vom einfachen Verbrauchsmaterial bis zum aufwendigen, erklärungsbedürftigen Gerät die gesamte Palette der Medizinprodukte. Seit vielen Jahren sind unsere Mitarbeiter im Service und Verkauf von Anästhesiearbeitsplätzen tätig. Sie betreuen im deutschsprachigen Raum über 1.000 Anästhesie-Arbeitsplätze. Reparatur, Wartung & Validierung aus einer Hand!

Die in Hamburg ansässige Euro Vital Pharma GmbH ist Deutschlands Marktführer für Handelsmarken im Bereich Consumer Healthcare. In unserem Gesamtsortiment von mehr als 300 Artikeln bieten wir u.a. das deutschlandweit größte eigene Portfolio (IPs) an frei verkäuflichen Arzneimitteln, die wir für unsere Kunden als Pharmazeutischer Unternehmer und/oder Hersteller verantworten. Gleich welche Produktkategorie – alle Artikel entsprechen höchsten Qualitätsstandards und basieren auf mehr als 25-jähriger Unternehmenshistorie und Branchenerfahrung.

In-Use Tests simulieren die Applikation eines Produkts unter möglichst realitätsnahen Bedingungen. Die Qualitylabs BT GmbH entwickelt in enger Abstimmung mit dem Kunden individuelle Testpläne. Die Qualitylabs BT GmbH entwickelt in enger Abstimmung mit dem Kunden Testpläne, welche einem möglichst anwendungsnahen Einsatz des Produkts entsprechen sollen. Dabei führen wir unter anderem folgende Tests durch: Abklatschtests Roll-Out-Tests Aerosolkammer Rekontaminationstest Vorinkubation in relevanten Medien (Blut, Humanplasma, künstlicher Schweiß, künstliches Urin, etc.) Gerne bieten wir ebenso eine beschleunigte Alterung von Proben nach ASTM F 1980 an.

Finanzierungslösung bereits ab 3000 € Oft sind die Anschaffungskosten für bestimmte medizinische Geräte hoch und man muss die entsprechende Investition sorgfältig abwägen. Solche Entscheidungsfindungen sind zeitintensiv und erfordern höchste Sorgfalt, zumal die Beratung immer häufiger auf der Strecke bleibt. Unsere Partner bieten attraktive Finanzierungsmöglichkeiten an, dabei werden ihnen unnötige Bürokratie und Bearbeitungsgebühren erspart bleiben. Wenn Sie an einem unserer Produkte interessiert sind und ein entsprechendes Leasingangebot wünschen – sprechen Sie uns einfach an. Wir setzen uns schnellstens mit unseren Leasingpartnern in Verbindung und Sie erhalten bereits in Kürze ein unverbindliches Angebot, dass mit ihnen zusammen ausgearbeitet wird. Alternativ können Sie vorab bereits eine kostenlose, unverbindliche Kalkulation der Finanzierungskosten im Leasingrechner vornehmen. Profitieren Sie auch von der flexiblen Vertragsgestaltung unserer Partner.

Wir verstehen Medizintechnik .... das ist unsere Welt! Ob Massenartikel für Dialyse, Infusions- und Transfusionstechnik oder eine individuelle Kundenlösung - Komponenten von FLEIMA-PLASTIC werden seit mehr als 30 Jahren in der Medizintechnik verwendet. Wir verstehen Ihren Markt und dessen Anforderungen, denn wir sind im Medizintechnik-Markt als Spritzgießer und Formenbauer Zuhause. Biokompatibilität - Bioburden - Validerung - Physiologische Unbedenklichkeit - Antimikrobielle Oberflächen - Sterilisation - Technische Dokumentation - Design-Control - Medical Grade - GMP - Richtlinie 93/42/EWG - MPG - Risikomangement - Rückverfolgbarkeit - Vigilance System .... sind keine Fremdworte für uns. Wie können wir Ihnen weiterhelfen ? Benötigen Sie kundenspezifischen Spritzguss oder sind Sie auf der Suche nach Standard-Artikeln für medizinische Schlauch- und Verbindungssysteme

Schutzmasken FFP2, Atemschutzmaske,5-Lagig CE2163 Schutzmaske

Seit 1999 entwickelt und vertreibt die Radimed GmbH Medizinprodukte für die minimalinvasive Schmerztherapie an der Wirbelsäule. hr Anspruch ist dabei unser Ansporn, Ihre Zufriedenheit unser Ziel. Zur Realisierung dieses Ziels arbeitet die Radimed GmbH in Anlehnung an die internationale Norm für Qualitätsmanagement in der Medizintechnik DIN EN ISO 13485. Alle Produkte sind konform zu den Anforderungen der Richtlinie für Medizinprodukte 93/42/EWG. Hohe Flexibilität bei der Umsetzung von Kundenanforderungen ist die Basis für die Entwicklung qualitativ hochwertiger und dennoch preiswerter Produkte

Der IntraSense ist ein extrem kleiner in-vivo Drucksensor zur Integration in Katheter mit nur 1 French Durchmesser. An den Sensor mit Abmessungen von nur 750 μm × 220 μm × 75 μm ist bereits ein hochflexibles, komplett geschütztes Kabel angeschlossen, um die Benutzung durch den Kunden so einfach wie möglich zu gestalten. Der Absolutdrucksensor liefert genaue und stabile Werte im Bereich von -300 bis 500 mmHg. Der Sensor ist für die Anwendung an Luft und in salzhaltigen Flüssigkeiten wie Blut, Hirnflüssigkeit oder Urin vorgesehen. Mit dem IntraSense SMI-1B ist auch eine vor Licht geschützte Version erhältlich. Dadurch sind Anwendungen mit eingebauter Beleuchtung wie die Verwendung in Endoskopen möglich. Die kalibrierte Version stellt ein vollständig temperaturkompensiertes Druck- sowie Temperatursignal über einen 5-pin Stecker zur Verfügung. Dabei beträgt die typische Genauigkeit +/- 2 mmHg. Alternativ ist eine unkalibrierte Version in zwei Ausführungen erhältlich: mit abisolierten Kabelenden (2 cm Länge, „BAUU“) oder mit einer kleinen Leiterplatte, Stiftleiste und zwei Widerständen, die die Wheatstone-Brücke komplettieren („BBUU“). Die Kabellänge und der Druckbereich sind anpassbar. Varianten - Standardkabellänge 60 cm oder 180 cm - Optional mit Lichtschutz („1B“) - Standard-Druckbereich 460 mmHg bis 1260 mmHg absolut (entspricht -300 mmHg bis 500 mmHg relativ zur Standardatmosphäre) - Unkalibrierte Version entweder als Wheatstone-Halbbrücke mit offenem Ende („BAUU“) oder Wheatstone-Vollbrücke mit PCB und 4-poliger Stiftleiste („BBUU“) - Kalibrierte Version mit sowohl I²C- als auch Analogausgang für 3,3 V („BMAP“) oder 5 V („BMAR“) Versorgungsspannung - Kabellänge und Druckbereich sind bei kundenspezifischen Großprojekten anpassbar - Evaluierungskit mit USB-Interface und Software für einfaches Prototyping erhältlich Eigenschaften - Abmessungen: 750 μm × 220 μm × 75 μm – für Katheter von 1 French Durchmesser geeignet - Druckbereich: 460 … 1260 mmHg absolut (entspricht -300 … 500 mmHg relativ) - Prüfdruck: -400 .. 4000 mmHg - Kabel bereits konfektioniert - Optional kalibriert und kompensiert im Temperaturbereich von 10° C bis 60° C - Ausgang: mV (unverstärkt) bzw. 0,5 .. 4,5 V / I²C (kalibrierte Version) - Stromaufnahme unverstärkter Sensor: typ. 0,7 mA - Gesamtfehler, typ: +/- 2 mmHg, max.: +/- 8 mmHg - Sensitivität typ.: 5 μV/V/mmHg

Besondere Materialien und Oberflächen sowie eine Verarbeitung auf höchstem Niveau sind nur ein Teil der komplexen Anforderungen dieses Industriezweiges. Der Qualitätsanspruch dieser Branche ist so hoch, dass wir Ihnen von der ersten Sekunde an beratend zur Seite stehen, um der Vielfalt der Anforderungen in jeder Hinsicht gerecht zu werden. Gerne greifen wir hierbei auch schon vorhandene Produkte auf und optimieren diese um sie an die diversen Spezifikationen anzupassen. Korrosionsschutz, Reach & RoHs Konformität sind in diesem Metier genauso klare Anforderungen die wir abdecken wie z.B. die geltenden Oberflächendesinfektionsrichtlinien, die für uns selbstverständlich sind.

Medizinische Maske Typ I, II oder IIR nach DIN EN 14683 auch OP-Maske genannt CE-Konforme medizinische Maske, hergestellt in Deutschland. - sehr niedriger Atemwiderstand, - sehr gute Filterleistung, - kein Geruch, - keine schädlichen Inhaltsstoffe - keine Tragedauerbegrenzung Typ: Typ IIR

Patientenüberwachungs- monitore Überwachung von Herzfrequenz, Atmung und Sauerstoffsättigung mit Datenspeicherung und Auswertung für mehr Sicherheit von Kindern und Erwachsenen Therapeutische Bewegungstrainer Bequemes motorunterstütztes oder aktives Training für Beine und Oberkörper zu Hause für Menschen mit Bewegungseinschränkungen Elektrotherapie Bewährte Therapieform mittels Stromimpulsen über Klebeelektroden oder Sonden an den Körper zur Schmerzlinderung, Muskelstimulation, Inkontinenztherapie oder Paresebehandlung Sauerstoffgeräte Flexible Sauerstofftherapielösungen für zu Hause und unterwegs, stationär und portabel Inhalationsgeräte Medikamentenverneblung als Unterstützung und Linderung von Atemwegsbeschwerden für Kinder und Erwachsene Beatmungstechnik Höhere Lebensqualität durch Reduzierung der Atemnot mittels Unterstützung des Gasaustausches in den Lungen der Patienten Absauggeräte Effiziente Entfernung von Sekreten und Flüssigkeiten aus den Atemwegen Schlafapnoegeräte Behandlung schlafbezogener Störungen für ein besseres Wohlbefinden von Körper und Geist Patientenüberwachungs- monitore Überwachung von Herzfrequenz, Atmung und Sauerstoffsättigung mit Datenspeicherung und Auswertung für mehr Sicherheit von Kindern und Erwachsenen Therapeutische Bewegungstrainer Bequemes motorunterstütztes oder aktives Training für Beine und Oberkörper zu Hause für Menschen mit Bewegungseinschränkungen Elektrotherapie Bewährte Therapieform mittels Stromimpulsen über Klebeelektroden oder Sonden an den Körper zur Schmerzlinderung, Muskelstimulation, Inkontinenztherapie oder Paresebehandlung Sauerstoffgeräte Flexible Sauerstofftherapielösungen für zu Hause und unterwegs, stationär und portabel Inhalationsgeräte Medikamentenverneblung als Unterstützung und Linderung von Atemwegsbeschwerden für Kinder und Erwachsene Beatmungstechnik Höhere Lebensqualität durch Reduzierung der Atemnot mittels Unterstützung des Gasaustausches in den Lungen der Patienten Sauerstoffgeräte Inhalationsgeräte Beatmungstechnik Absauggeräte Schlafapnoegeräte Patientenüberwachung Bewegungstrainer Elektrotherapie

Wir sind G.Heinemann Medizintechnik und verstehen uns nicht nur als Produzent von HNO-Behandlungseinheiten, sondern darüber hinaus als kompetenter Berater und Vertriebspartner von der Praxisplanung bis zur kompletten Ausstattung in Klinik und Praxis.

Geprüfte Qualität! CE zertifiziert nach EN 149:2001+A1:2009 und PSA Kategorie III.

Wir bieten unter anderem Behandlungseinheiten, Instrumentenschränke sowie Zubehör und Instrumente und eine umfassende Palette qualitativ hochwertiger Verbrauchsmaterialien an, damit Sie täglich anspruchsvollste Arbeit beim Patienten im Hals-Nasen-Ohren-Fachbereich bewältigen können. Wir erarbeiten mit Ihnen die beste Lösung und stellen uns durch fachlich kompetente Beratung und effizienten Service als Partner an Ihre Seite. Wir bieten unter anderem folgende Medizinprodukte für den Fachbereich HNO an: Behandlungseinheiten und Zubehör Patientenstühle Arztsessel Instrumentenschränke Kundenspezifische Sets und Zubehör Mäntel und Abdeckungen Schalen, Becher, Trays Ohrspülbecher Lichtquellen, Lichtleitkabel und Adapter Stirnlampen Nystagmusbrillen Frenzelbrillen Lupenbrillen Thermokaustik Laryngoskope Spiegelwärmer Instrument

invenio ist Ihr Entwicklungs- und Beratungsdienstleister für die Medizintechnik unter Einhaltung der Normen (insbesondere ISO 62304, 60601,13485 sowie 14971). Wir bieten unsere Kompetenzen für: - Elektronik- und Software-Entwicklung - Safety, Konnektivität, Security - Normgerechte Entwicklung - Qualitätsmanagement nach ISO 13485 - Produkt- und Mechanik-Design, Prototypenbau sowie Kleinserien-Fertigung - Testing von Medizinprodukten und Validierung von Testmethoden Wir entwickeln gemäß unserer Verantwortung für Patienten, Herstellbarkeit und Zulassungsfähigkeit. Durch unsere interdisziplinären Expertenteams aus Ingenieuren, Physikern, Chemikern und Biologen bieten wir seit mehr als zehn Jahren Erfahrung in der Entwicklung im Medizintechnikumfeld. Als Leitlinie dient der 'Design Control Process', von 'Design Planning' bis zur 'Design Validation'. Folgende beispielhafte Projekte haben wir in der Vergangenheit realisiert (kleiner Auszug): - Mechatronisches, kompaktes Infusionssystem zur Dosierung von Pharmazeutika (Mikropumpe) - Derivatentwicklung für Pen-Injektoren - Benchmark-Analyse bei Autoinjektorsystemen - Komplettentwicklung eines Dampf-Klein-Sterilisators für den US-Markt - Komplettentwicklung einer mobilen chirurgischen Absaugpumpe für den dentalen Einsatz

Sicher ist sicher! Um dies auch tatsächlich zu gewährleisten, ist es notwendig, Arzneimittel, gemäß den Vorgaben der einschlägigen Gesetzgebung (Arzneimittelgesetz/Betäubungsmittelgesetz) aufzubewahren.

Profi-Test. Spuck (Sputum) -Test. Schneller diagnostischer In-Vitro-Einweg Antigentest. Nachweis von COVID-19 Antigen im Nasen-Rachenraum oder mittels Sputum-Probe. Der GENEDIA W COVID-19 Ag-Test ist ein diagnostischer In-Vitro-Einweg-Test und ein schneller qualitativer Immunoassay zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen von Menschen. Testkit: 20 Stück Art der Probenentnahme: √ Nasen-Rachen-Abstrich √ Sputumprobe - durch tiefes Husten in sterilen Sputumbecher (Sputumbecher nicht enthalten) Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Ergebnisse nach 5-10 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 15 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden. Zweifarbiges System zum einfachen Ablesen des Testergebnisses Performance: Sensitivität: 87,25%, Spezifität: 100% Einsatz von COVID-19 Antigen-Tests nach erfolgter Impfung: Das Robert Koch Institut (RKI) hat sich zur Frage: "Hat die Impfung gegen COVID-19 mit mRNA-Impfstoffen einen Einfluss auf das Ergebnis von Antigentestungen" dahingehend geäußert: "... das nicht davon auszugehen ist, dass die COVI-19 Impfung positive Antigentests (Schnelltests) hervorruft." Weitergehende Informationen finden Sie auf der Website des RKI "Durchführung der COVID-19-Impfung " (Stand 29.01.2021) BfArM-Listing: Der Genedia Covid-19 Antigen-Test steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». Wichtiger Hinweis: Die Anwendung muss gemäß der Gebrauchsanleitung des Herstellers erfolgen. Sie bestätigen, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben. Inhalt der Packung: - Testgerät: 20 EA - Extraktionslösung: 20 EA(10X2) - Probe entwickelnde Filterkappe: 20 EA - Sterilisierte Tupfer zur Probeentnahme: 20 EA - Gebrauchsanweisung: jeweils 1 x Deutsch/English ZUSÄTZLICH BENÖTIGTE MATERIALIEN: - Medizinische Schutzmaske und medizinische Latexhandschuhe - Uhr/Timer - Steriler Sputumbecher (bei Sputumprobenentnahme) Profi-Test. Spuck (Sputum) -Test. Schneller diagnostischer In-Vitro-Einweg Antigentest. Nachweis von COVID-19 Antigen im Nasen-Rachenraum oder mittels Sputum-Probe. Herstellerland:: Korea In-Vitro-Diagnostika:: COVID-Antigen-Schnelltest für professionelle Anwender Größe:: 4 x 23,5 x 16,5 cm Gewicht:: 310 g PZN:: 16942980 Lieferumfang:: Testgerät: 20 EA, Extraktionslösung: 20 EA(10X2), Probe entwickelnde Filterkappe: 20 EA, Sterilisierte Tupfer zur Probeentnahme: 20 EA, Gebrauchsanweisung: jeweils 1 x Deutsch/English

The raw material used is produced to be resistant to sunlight, heat and cold. Optionally, a magnetic lock system can be added. The products have the feature of nesting. If it will be presented to the product, the lids can be opened more easily by adding a pedal. Front Attention MEDICAL WASTE logo and text. It is produced according to EN 840 – 6 Standards. The measurements given below are approximate and there may be +/- 5% deviation in the measurements.

CBDium 300 pure ist eine hochkonzentrierte Essenz, die speziell für Kinder von 3 bis 14 Jahren und sensible Menschen entwickelt wurde. Mit 300 mg CBD pro 10 ml bietet sie eine grundlegende Unterstützung für die Prävention und Nachsorge nach Krankheit oder Unfall. Diese Essenz enthält keine zusätzlichen Inhaltsstoffe und ist ideal für Menschen, die eine klare und unverfälschte CBD-Erfahrung wünschen. Die Anwendung ist einfach: Tropfen Sie die Essenz unter die Zunge und lassen Sie sie dort für eine optimale Absorption. CBDium 300 pure ist perfekt für alle, die Wert auf Reinheit und Effektivität legen und eine natürliche Lösung für ihre gesundheitlichen Herausforderungen suchen.

Die Medizintechnik ist ein wesentlicher Bestandteil der modernen Gesundheitsversorgung. Sie umfasst die Bereiche Diagnostik, Therapie und Prävention und ermöglicht es uns, immer genauer zu diagnostizieren und zu behandeln. Ein wesentlicher Faktor für die Qualität der Behandlung ist die Qualität der Medizintechnik. In Zeiten der Corona-Pandemie spielen Desinfektionsmittel eine besonders wichtige Rolle. Desinfektionsmittel werden in Klinik, Krankenhäusern, Arztpraxen, Rettungsdiensten und anderen Gesundheitseinrichtungen eingesetzt, um Krankheitserreger zu eliminieren und so die Gesundheit von Patienten, Mitarbeitern und Besuchern zu schützen. Großhandelserlaubnisse für Desinfektionsmittel sind nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) in Deutschland reguliert.

Neuer bürstenloser Gleichstrommotor von Portescap mit integriertem Treiber für Platz- und Zeitersparnis Portescap stellt die neueste Ergänzung seiner Ultra EC™ Plattform von bürstenlosen Gleichstrommotoren im Miniaturformat vor: der bürstenlose 16 ECP mit neuem integriertem Treiber. Diese neuen Motorversionen mit 16 mm Durchmesser sind in zwei Längen erhältlich (36 und 52 mm). Diese kompakten Motoren bieten nahezu 50 Prozent mehr kontinuierliches Drehmoment als ähnliche Motoren. Der reibungslose Betrieb und die lange Lebensdauer, die Sie von den bürstenlosen nutenlosen Motoren von Portescap kennen, bleiben gewährleistet. Da der Treiber im Motor integriert ist, reduzieren sich viele der mit dem Motorbetrieb verbundenen Schwierigkeiten. Die Installationszeit wird verkürzt, der Platzbedarf und der Verdrahtungsaufwand werden verringert und Kosten werden optimiert. Die integrierten Motorantriebslösungen eignen sich gut für Anwendungen wie Beatmungsgeräte, Miniaturpumpen, medizinische Handwerkzeuge, klinische Diagnostik, Ventilbetätigung und viele andere. Portescap liefert qualitativ hochwertige, langlebige und leistungsstarke bürstenlose Motoren, die aufgrund des minimalen Drehzahlabfalls und der geringen Motorerwärmung unter Last die ideale Wahl für Getriebeanwendungen sind. Ihr geringes Massenträgheitsmoment macht sie zu einer herausragenden Option für Anwendungen, bei denen ein schnelles Anhalten, Anfahren und Beschleunigen erforderlich ist. Auf Anfrage bietet Portescap auch Optionen für kundenspezifische Anpassungen an, einschließlich Getriebe, Encoder, Spulenvarianten und mechanische Schnittstellenmodifikationen. Portescap ist weltweit zertifiziert nach ISO 9001:2008, unser Produktionsstandort in Indien ist zudem nach ISO 14001:2004 und OHSAS 18001:2007 zertifiziert. Über Portescap Portescap verfügt über das branchenweit größte Produktportfolio an Miniaturantriebs- und Spezialmotorlösungen, darunter u. a. kernlose Gleichstrom-Bürstenmotoren, bürstenlose Gleichstrommotoren, Canstack-Schrittmotoren, Getriebeköpfe, digitale Linearaktuatoren und Scheibenmagnet-Schrittmotoren. Produkte von Portescap tragen schon seit mehr als 70 Jahren zur Lösung von Antriebskonzepten, z. B. in der Medizintechnik, im Bereich Life Sciences, im Gerätebau, in der Automatisierung, in der Luft- und Raumfahrt und in kommerziellen Anwendungen bei. Portescap verfügt über Herstellungszentren in den USA, St. Kitts und Indien sowie über ein globales Produktentwicklungsnetzwerk, dessen Entwicklungszentren sich in den USA, der Schweiz, China und Indien befinden.

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