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Kugelschreiber Blau Artikelnummer: 476138 Druckbereich: 0,7 X 5 / Körper Gewicht: 0,010500 kg Größe: 0 X 12,7 X 0 Ø1,1 Verpackungseinheit: 100 Zolltarifnummer: 960810100000

Medizinische Gesichtsmaske 10er Packung - 2020 Masken - VPE 202 Beschreibung 202 x 10er Packung ideal für den Gebrauch unterwegs. Passend für die Handtasche oder das Handschuhfach. Perfekt für die Mitgabe an Außendienst Mitarbeiter EN14683 / Typ IIR Gemäß Prüfung durch die "Hohenstein Institute" 98% ige Filterleistung Atmungsaktiv 100% Latexfrei Produktbeschreibung: Medizinische Gesichtsmaske aus weichen, geschmeidigen dreilagigen Vliesstoffen - optimale Filterleistung; mit langem integriertem Nasenbügel - komfortable, elastische Ohrlaschen - geruchsneutral - strapazierfähig

Die wiederverwendbare medizinische Gesichtsmaske von Ion Care™ verbindet Nachhaltigkeit und besten Schutz. Vergleichbares Schutzniveau gegenüber einer FFP2-Maske durch optimalen Dichtsitz. Die wiederverwendbare medizinische Gesichtsmaske von Ion Care™ verbindet Nachhaltigkeit und besten Schutz. Antiviral, antibakteriell und immer hygienisch sauber! Vergleichbares Schutzniveau gegenüber einer FFP2-Maske durch optimalen Dichtsitz. Geprüft durch unabhängige Labore. 1. Medizinische Gesichtsmaske Typ I / II gem. DIN EN 14683:2019 geprüft durch EKOTEKS Laboratory and Inspection Services Inc. 2. 99,7% Antivirale Aktivität gegen das bovine Coronavirus nach ISO 18184:2019 „Textilien – Bestimmung der antiviralen Aktivität von Textilerzeugnissen“ geprüft durch EUROVIR ® Hygiene-Labor GmbH. 3. 99,9% Antibakterielle Aktivität nach EN ISO 20743:2013-12 „Textilien – Bestimmung der antibakteriellen Wirkung antibakteriell behandelter Erzeugnisse“ geprüft durch Hohenstein Laboratories GmbH & Co. KG 4. Biologisch unbedenklich – Biologische Beurteilung von Medizinprodukten gem. EN ISO 10993-1:2018-08 geprüft durch Hohenstein Laboratories GmbH & Co. KG. 5. Schadstoffrei gem. EU-Verordnung 07/2020 geprüft durch TÜV Rheinland. MATERIALZUSAMMENSETZUNG: Hergestellt aus drei Lagen 100% Polyesters. BAKTERIELLE FILTRATIONSEFFIZIENZ: 99,6% Filterleistung gem. DIN EN 14683:2019+AC:2019

Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) PRODUKTINFORMATIONEN Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Einweg-Atemschutzmaske, partikelfiltrierenden Halbmasken (FFP2) Die Maske besteht aus mehreren Gewebeschichten, welche die von uns ein- und ausgeatmete Luft filtern und so den Benutzer sowie Personen in der Umgebung vor der Übertragung von Viren und Bakterien schützen kann. GRÖSSE ODER MASSE Universal - weiß- Vliesstoff 1 Box = à 30 Stück einzeln in Folie verpackt ÜBER DIE MASKE Die FFP2 Maske ist mit Ohrschlaufen zu befestigen und bietet einen sicheren Halt. Sie gewährleistet dem Träger, aber auch seinem Gegenüber, einen sehr hohen Schutz. Da die KINGFA KF-A F10 Maske kein Ventil besitzt, filtert sie die Ausatem- sowie die Einatemluft nach dem Standard EN 149. Weiterhin entspricht die Maske der EU-Verordnung 2016/425 und ist somit ein Produkt der Persönlichen Schutzausrüstung der Kategorie III (PSA). Der Träger dieser Maske ist somit vor Partikeln, Tröpfchen sowie festen oder flüssigen Aerosolen geschützt. Die Filterleistung einer FFP2 Maske liegt bei mehr als 94% der in der Luft befindlichen Partikeln bis zu einer Größe von 0,6 μm. Es handelt sich bei dieser FFP2 Maske um ein Produkt für den Einmalgebrauch (NR = non reusable). Während einer Arbeitsschicht beträgt die insgesamte maximale Einsatzdauer 8 Stunden. Bei sachgemäßer Handhabung kann die KINGFA F10 Maske mehrfach auf- und abgesetzt werden. Das RKI (Robert Koch Institut) empfiehlt bei Kontakt oder Pflege von Menschen, mit einer Corona SARS-CoV-2 Infektion, FFP2 Masken zu tragen. Masken ab der Klasse FFP2 schützen vor CMR-Stoffen (Stoffe, die carzinogen, mutagen, reproduktionstoxisch sind) und radioaktiven Stoffe sowie luftgetragenen biologischen Arbeitsstoffen mit der Einstufung in Risikogruppe III. Weitere Verwendung finden FFP2 Masken beim Umgang mit Glasfasern, Weichholz, Kunststoffen, Metall und Ölnebeln gegeben. Die vollständige CE-Kennzeichnung bescheinigt, dass die KINGA F10 FFP2 Maske den geltenden Anforderungen der EU-Verordnung 2016/425 entspricht. Die vollständige EU-Konformitätserklärung ist beim Hersteller sowie weiter unten einsehbar. Die FFP2 Maske sowie deren Produktion wurde geprüft und wird permanent überwacht von der Benannten Stelle "SGS FIMKO OY" in Finnland (CE 0598). Die SGS ist das weltweit führende Unternehmen in den Bereichen Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. Über die "Nando"-Datenbank auf der Internetseite der Europäischen Kommission kann die Benannte Stelle 0598 überprüft werden. BESONDERHEITEN & ZERTIFIKATE PFE ≥ 94% Filterwirkung Effiziente Filterung von PM 2.5 Lieferung aus Deutschland 5-Lagiger Aufbau der Maske Jährliche Testung Schnelle Lieferung ab Lager EN ISO 13485:2016 geprüft durch - TÜV Rheinland LGA Products GmbH vom 13.07.2020 EN 149 Universal Certification 2163-PPE-884 2016/425 Modul D CE0598 SGS Finnland Zertifikatsnummer: SX 60150441 0001 Welche Benannten Stellen dürfen prüfen? Bereits vor der Corona – Situation war das Angebot an benannten Stellen für die Zertifizierung von PSA (Persönlicher Schutzausrüstung) sehr überschaubar. Durch die Corona – Krise wurde diese Situation nochmals deutlich verschärft, so dass von den wenigen Anbietern EU-weit nur sehr wenige Benannte Stellen derzeit überhaupt noch Anträge für ein Konformitätsbewertungsverfahren annehmen. Eine Übersicht über die Benannten Stellen finden Sie unter folgendem Link: https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501 Neben den „großen“ Namen findet man in dieser Liste auch Anbieter, welche ihren Sitz außerhalb Deutschlands haben. Allerdings sind auch diese Anbieter berechtigt (und unterliegen derselben Überwachung) Prüfungen vorzunehmen. Bei einer Atemschutzmaske, welche mit der CE – Kennzeichnung + Kennnummer des entsprechenden Benannten Stelle versehen ist kann davon ausgegangen werden, dass diese Maske den einschlägigen Grundlegenden Anforderungen der PSA Verordnung 2016/425/EU entspricht. Leider kam es in der Vergangenheit durch Lobbyismus und Unkenntnis immer wieder zu Aussagen wie… „Nur Dekra & TÜV dürfen Atemschutzmasken prüfen..“. Solche Aussagen sind nachweislich falsch ! Regelmäßige Überwachung und Fertigungskontrolle Neben der initialen Prüfung von Produkt + Technischer Dokumentation unterliegt jeder Hersteller auch einer laufenden Überwachung der Herstellung. Dies bedeutet, die jeweilige benannte Stelle wird in unregelmäßigen Abständen Inspektionen vornehmen und die laufende Einhaltung der Qualität und der Produktspezifikationen beim Hersteller überwachen. Artikelnummer/SKU: 3629563 EAN: 3629563 Maske Klasse: FP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Grösse: Universal - weiß- Vliesstoff

The Utilization and Disposal of Mercury Waste service is designed to provide a comprehensive solution for the responsible management of mercury-containing waste products. This service includes the environmentally friendly recycling of used mercury and various waste products, ensuring that valuable resources are recovered and reused. The process involves the vacuo-thermal treatment and immobilization of naturally radioactive slurries and residues, resulting in mercury-free materials that can be safely disposed of or utilized in other applications. This service is particularly beneficial for industries that generate mercury waste, such as the chemical, pharmaceutical, and manufacturing sectors. By partnering with GMR Gesellschaft für Metallrecycling mbH, companies can ensure that their waste is managed in compliance with environmental regulations, minimizing their ecological impact. The service also includes the production of precious metal concentrates from selected waste products, adding value to the recycling process. With a focus on sustainability and resource recovery, this service is an essential component of effective waste management strategies.

Wir helfen Ihnen, Ihre Notfallausrüstung auf einem aktuellen Stand zu halten, damit Ihre Ersthelfer diese im Notfall sicher anwenden können. Ein Teil der Verbandmittel beispielsweise sind mit einem Verfalldatum versehen. Vielen Unternehmern ist nicht bekannt, dass bei abgelaufenem Verbandmaterial die Keimarmut (Sterilität) nicht mehr gewährleistet ist. Das Medizinproduktgesetz verbietet somit eine weitere Vorhaltung und Benutzung. Im Rahmen eines Wartungsauftrages übernehmen wir die regelmäßige Überprüfung Ihrer Erste-Hilfe-Ausstattung und die Erneuerung des abgelaufenen Materials. Dabei berechnen wir nur das erneuerte Material gemäß unserer Preisliste, die wir Ihnen gerne per Mail zusenden. Ersthelferdefibrillator (AED) In vielen Bereichen wie beispielsweise Einkaufszentren, öffentlichen Gebäuden und Bahnhöfen werden diese Geräte zur Bekämpfung des plötzlichen Herztodes bereits vorgehalten. Solch ein AED kann auch in Ihrem Unternehmen oder Ihrer Praxis Leben retten, denn eine erste Defibrillation sollte innerhalb der ersten drei Minuten erfolgen. Wir beraten Sie gerne, welcher Defibrillator für Sie der Richtige ist.

Weithalsflaschenadapter für enterale Ernährung mit Dichtung Material: ABS / PVC DEHP-frei Art. Nr.:: 15.57. blau + Dichtung blau, 15.56. rot + Dichtung blau, 15.58. blau + Dichtung rot

Sie sind auf der Suche nach hochwertigen Wundprodukten als Eigenmarke? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Die Prontomed GmbH ist DIN EN13485 als Hersteller von Medizinprodukten zertifiziert. Wir bieten Ihnen ein umfangreiches Spektrum an Wundprodukte als Eigenmarke an. Zu unserem Standardportfolio zählen Wundgele, Wundsprays, Wundspüllösungen und Wund Sprühgel. Egal ob Klinik, Homecare, Drogerie oder OTC, wir setzen Ihre Wünsche präzise und professionell um. Wir freuen uns auf Ihre Anfrage!

Autorisierte und zertifizierte Lohnherstellung für Arzneimittel, Kosmetika, Medizinprodukte sowie Nahrungs- und Genussmittel Die Wagener & Co. GmbH ist Dienstleister in den Bereichen Entwicklung, Beschaffung, Herstellung, Abfüllung, Verpackung und Distribution flüssiger, halbflüssiger und pulverförmiger Produkte. Wir stellen her - Wir füllen - Wir konfekionieren ! Flüssigkeiten, Ethanolische Lösungen, Suspensionen | Becomix, Symex Anlagen bis zu 10.000l Emulsionen, Gele, Wachse | Becomix, Symex Anlagen bis zu 6.000l Flaschen, Spender, Dispenser, Tottle | 1,5 - 3.000ml Tiegelabfüller | 5 - 1.000ml Tubenabfüller | 2 - 400ml Pulver- und Puderabfüllung Suppositorien

Die VOMED BasicLine Hähne sind universell einsetzbare medizinische Instrumente, die in verschiedenen chirurgischen Disziplinen Anwendung finden. Diese Hähne sind bekannt für ihre Zuverlässigkeit und einfache Handhabung, was sie zu einer bevorzugten Wahl für viele medizinische Fachkräfte macht. Sie bieten eine hervorragende Leistung und sind in verschiedenen Ausführungen erhältlich, um den unterschiedlichen Anforderungen gerecht zu werden. Diese Hähne sind aus hochwertigen Materialien gefertigt und bieten eine lange Lebensdauer und hohe Beständigkeit gegen Verschleiß. Sie sind ein unverzichtbares Werkzeug in der minimal-invasiven Chirurgie und tragen dazu bei, die Effizienz und Präzision der Eingriffe zu verbessern. Die VOMED BasicLine Hähne sind ein Synonym für Qualität und Innovation in der medizinischen Technik.

Verbindungskomponenten für die medizinischen Geräte. Dem medizinischen Fortschritt verpflichtet: Weil ihre Qualität auch die Wirksamkeit von Therapien und den Erfolg chirurgischer Eingriffe mitbestimmt, sind die Ansprüche an Drehteile für die Medizintechnik besonders hoch. Absolute Präzision ist für uns deshalb die Basis, auf der wir, gemeinsam mit dem Kunden, anspruchsvolle Produkte entwickeln und produzieren. So leisten wir unseren Beitrag dazu, dass Menschen in Zukunft schneller und auch schonender gesund werden können.

Nutrin bietet eine breite Palette von stofflichen Medizinprodukten im Private Label Bereich an, die speziell auf die Bedürfnisse und Anforderungen der Kunden zugeschnitten sind. Diese Produkte sind so konzipiert, dass sie höchste Qualitätsstandards erfüllen und gleichzeitig den individuellen Markenanforderungen gerecht werden. Mit einem umfassenden Verständnis der Gesundheitsbranche stellt Nutrin sicher, dass jedes Produkt nicht nur sicher, sondern auch effektiv ist. Durch die Bereitstellung von Private Label Lösungen ermöglicht Nutrin seinen Kunden, ihre eigene Marke zu stärken und sich von der Konkurrenz abzuheben. Die Produkte werden mit modernster Technologie entwickelt und unter strengen Qualitätskontrollen hergestellt, um die Zufriedenheit der Endverbraucher zu gewährleisten. Nutrin's Engagement für Innovation und Qualität macht es zu einem bevorzugten Partner für Unternehmen, die ihre Produktpalette erweitern möchten.

Mit den Wirkstoffen Lactobacillus acidophilus und Lactobacillus reuteri. SUNLIFE® Anti-Reizdarm Kapseln enthalten Lactobacillus acidophilus und Lactobacillus reuteri und dienen zur Behandlung von Reizdarmsyndrom. Typische Reizdarmsymptome sind immer wiederkehrende Bauchschmerzen, Durchfall, Blähungen und Verstopfungen. Das Produkt ist klinisch geprüft zur Behandlung von Reizdarmsyndrom bei Obstipation (Verstopfung). SUNLIFE® Anti-Reizdarm Kapseln sind ein hochwertiges Medizinprodukt, entwickelt nach neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen und hergestellt nach höchsten Qualitätsstandards. Zusammensetzung: Wirkstoff: Lactobacillus acidophilus und Lactobacillus reuteri. Hilfsstoffe: Maltodextrin, hochdisperses Siliziumdioxid, Magnesiumstearat. Kapselhülle: HPMC (vegetabil). SUNLIFE® Anti-Reizdarm Kapseln enthalten keine Aromen, Salz, Gluten, Lactose oder Konservierungsstoffe.

Immunologisches Screening Urin ist für diese Analytik häufig das bevorzugte Material, da in der Regel höhere Konzentrationen und eine längere Nachweisbarkeit von Drogen und deren Metabolite im Vergleich zum Serum vorliegen. Mit den immunchemischen Einzelscreenings (z.B. Buprenorphin) kann die Einzelsubstanz schnell und preiswert semiquantitativ analysiert werden, während in Gruppenscreenings (z.B. Amphetamine) keine Aussage über einzelne Substanzen und ihre Konzentration getroffen werden kann. Nachteilig ist, dass Kreuzreaktionen zu einem falsch-positiven Ergebnis führen können. Zur Abklärung empfehlen wir daher eine chromatographische Bestätigung mittels Liquid-Chromatographie-Tandem-Massenspektroskopie (LC-MS/MS). Multi-Target-Screening Als Alternative zum immunologischen Screening bieten wir im Urin, Speichel und Serum ein LC-MS/MS basiertes Multi-Target-Screening mit differenzierter Analyse von mehr als 70 Substanzen an. Diese gerichtete Analyse eignet sich insbesondere für den empfindlichen Nachweis bei bestehender Verdachtsdiagnose, bekanntem Abusus und Compliance Testung. General Unknown Screening Mit dem General Unknown Screening können mehr als 4.000 Substanzen inklusive ihrer Metabolite im Urin, Speichel und Serum/Blut qualitativ nachgewiesen werden. Diese ungerichtete Suchanalyse ist besonders bei unklarer Anamnese, bei Verdacht auf Polytoxikomanie oder Intoxikation, sowie als Ergänzung zum immunchemischen Screening geeignet. Differenzierungs- bzw. Bestätigungsanalyse Mit diesen gerichteten Substanzklassenanalysen (z.B. Opiate oder Benzodiazepine) können Substanzen hochempfindlich mittels Massenspektroskopie identifiziert und quantifiziert werden. Diese Methodik eignet sich zur genauen Differenzierung, aber auch zur Bestätigung von immunchemischen Ergebnissen und kann beispielsweise einen Heroinkonsum von einer ärztlich verordneten Codeineinnahme unterscheiden. Zur Plausibilitätsprüfung werden auch Metabolite berücksichtigt um Manipulationen oder Verunreinigungen der Probe auszuschließen. Die folgenden Differenzierungs-, Bestätigungsanalysen bieten wir aktuell an: Amphetamine und Derivate Benzodiazepine inkl. Z-Substanzen Kokain und Metabolite Opiate/Opioide Fentanyle und NPFs (nicht-pharmazeutische-Fentanyle) Substitutionstherapeutika (Methadon, Buprenorphin, Morphin) LSD und Analoga Ethylgucuronid (EtG) inkl. Ethylsulfat Nikotin und Metabolite Medikamentenspiegel (Therapeutic Drug Monitoring) Die Medikamtenspiegel werden quantitativ bestimmt und dienen zur Optimierung des Behandlungsschemas eines Patienten. Bei folgenden Kriterien ist eine Medikamentenspiegelbestimmung/-überwachung erforderlich: trotz Gabe ist keine Wirkung nachweisbar die übliche Maximaldosis wird überschritten die Zusammensetzung und/oder die Formulierung des Präparats haben sich geändert es treten schwerwiegende Nebenwirkungen auf das Medikament ist möglicherweise toxisch (sehr enge therapeutische Breite) Wechselwirkungen mit anderen verordneten Medikamenten sind zu erwarten der Patient hält sich nicht an das Behandlungsschema es besteht der Verdacht auf Komplikationen durch eine Begleiterkrankung

Die M-Serie umfasst fortschrittliche Handarbeitsplätze für die präzise und wirtschaftliche Laserkennzeichnung kleiner bis großer und geometrisch komplexer Werkstücke sowie von Losen und Kleinserien. Zwei Gehäusegrößen (M2000 und M3000) und je drei Modelle (B: mit Arbeitstisch, R: mit Rundtisch, P: mit X-/Y-/Z-Achse) sind verfügbar. Moderne Faser- und UV-Laser können ebenso integriert werden wie Kamerasysteme zur Markierausrichtung, Markierungsprüfung und Code-Auslesung. Die universellen B-Modelle: motorisierte Z-Achse, Arbeitstisch, elektrische Hubtür; prädestiniert für verschiedenste Anwendungen der Bauteil-Direktbeschriftung – u.a. in der Automobilindustrie, Luftfahrt und Medizintechnik sowie im Metall-, Werkzeug- und Maschinenbau und in kunststoffverarbeitenden Industrien. Die flexiblen P-Modelle: motorisierte Achsen (X, Y, Z; optional erweiterbar), elektrische Hubtür; für Lose und Kleinteile in Paletten sowie für größere Bauteile, bei denen Markierpositionen anzufahren sind oder bei denen an verschiedenen Positionen beschriftet werden muss. Die rundum durchsatzstarken R-Modelle: motorisierte Z-Achse, 2-Stationen-Drehteller; ideal für die Kennzeichnung verschiedenster Serienteile (z.B. Elemente für den Automobilinnenraum, Metallteile, Werkzeuge, Medizinprodukte wie Implantate oder Instrumente).

Thymol (CAS 89-83-8) ist eine vielseitige chemische Verbindung mit einer breiten Palette von Anwendungen. Als natürlich vorkommendes Monoterpen wird Thymol häufig in der Lebensmittel- und Getränkeindustrie als Aroma- und Konservierungsstoff eingesetzt. Darüber hinaus findet es Verwendung in der Medizin als Antiseptikum und bei der Herstellung von Mundwässern und Zahnpflegeprodukten. Thymol wird auch in der Landwirtschaft als Biozid zur Bekämpfung von Schädlingen eingesetzt und zeigt eine hohe Wirksamkeit gegen eine Vielzahl von Bakterien, Pilzen und Viren. Seine natürlichen Eigenschaften machen es zu einer umweltfreundlichen Alternative zu synthetischen Chemikalien. Mit seiner vielseitigen Anwendbarkeit und seinen positiven Eigenschaften ist Thymol eine wichtige chemische Verbindung in verschiedenen Branchen. Entdecken Sie die Vorteile von Thymol für Ihre spezifischen Anwendungsgebiete noch heute! 1. Natürliches Desinfektionsmittel 2. Antimikrobielle Eigenschaften 3. Entzündungshemmend 4. Antioxidative Wirkung 5. Analgetische (schmerzlindernde) Eigenschaften 6. Antifungale Wirkung 7. Aromatherapeutische Anwendungen 8. Unterstützt die Atemwegsgesundheit 9. In einigen Studien als potenziell krebsbekämpfend identifiziert 10. Verwendung in der Lebensmittelindustrie (Konservierungsmittel) Thymol [CAS 89-83-8] können Sie bei Chemische Werke Hommel GmbH & Co.KG beziehen. Mehr Informationen zu Thymol [CAS 89-83-8] finden Sie unter https://hommel-pharma.com/Information/CAS_89-83-8/CAS_89-83-8.de.html.

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– der bisherige Eintrag zu Aqua destill. / Aqua purificata wurde gestrichen. – unter Spüllösungen wurde der Zusatz „auch Aqua purificata“ hinzugefügt.

Das DCS Einweg-Auffangsystem bietet durch sein durchdachtes Design ein sicheres und benutzerfreundliches Sekretmanagement. • Geringe Geräuschemission reduziert Störungen im Operationssaal erheblich Mit 50 dB sind Medelas Auffangsysteme bis zu viermal leiser als vergleichbare Produkte. • Der Beutel ist in Sekundenschnelle einsatzbereit im Behälter • Geschlossenes System mit Bakterienfilter (99,999% Filterleistung), Überlaufschutz, Rauchgasfilter und Rücklaufventil. • Nur 2 Beutelgrössen helfen den logistischen Aufwand zu reduzieren. • Die Modelle mit Geliergranulat vermeiden das Verschütten von Sekret und können Entsorgungskosten minimieren. Medela DCS - SICHERHEIT LEICHT GEMACHT Kapazität: 1.5l und 2.5l Beutelmaterial: Polyamide/Polyethylene Filter: integrierter Überlaufschutzfilter

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Wir fertigen medizinische Kunststoffkomponenten, Baugruppen und Verbrauchsgüter für Anwendungen im Bereich der Diagnostik. Kunststoffprodukte und Systemlösungen für die Medizintechnik

Das MIM-Verfahren (Metallpulverspritzguss) kombiniert die Vorteile des Kunststoffspritzgusses mit der Festigkeit von Metall. Bei OESTERLE® nutzen wir dieses Verfahren, um hochkomplexe und präzise Metallteile herzustellen, die in zahlreichen Branchen Anwendung finden. Unsere MIM-Produkte zeichnen sich durch hohe Maßgenauigkeit und hervorragende Oberflächengüte aus. Mit dem MIM-Verfahren können wir auch kleinste und komplexeste Geometrien wirtschaftlich produzieren. Dies macht es ideal für die Herstellung von Bauteilen in der Medizintechnik, der Automobilindustrie und vielen anderen Bereichen. Vertrauen Sie auf unsere Expertise und Erfahrung im MIM-Verfahren.

Artikel in Fachzeitschrift mt medizintechnik 1/2014 Schwerpunktthema: Prüfung von medizinischen Produkten

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MRT-Designstudie Next Generation Eine Studie zum Thema: "Die nächste Generation von MRT-Geräten". Unter dem Augenmerk von Kostenreduktion und Umsetzbarkeit wurden unterschiedliche Design- und Bedienkonzepte entwickelt. Alle MRT-Geräte wurden modular gestaltet, um ein Maximum an Gleichteilen im Hinblick auf eine leicht umsetzbare Produktsegmentierung zu erzielen. Ein konzeptioneller Schwerpunkt lag darin, verschiedene Stimmungen sowie Raumatmosphäre über die Gerätefront erlebbar zu machen. Das Gerät geht im übertragenen Sinne "einen Schritt" auf den Patienten zu und schafft die Basis für ein Vertrauen in die Technik.

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