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SALIVA COVID Schnelltest (Ningbo Lollitest) / 20 Stück pro Box Saliva SARS-Cov-2 (2019-nCoV) Antigen-Kombinations-testkit（Nanocarbon Assay): Das Speichel SARS-CoV-2(2019-nCoV)-Test Kit ist ein 1-Schritt-Immunoassay mit lateralem Fluss für den qualitativen Nachweis von N/S Antigen in Speichelproben. - Gelistet auf der Liste der BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) - Nur für professionelle Anwendung - Leichte Handhabung (Speichelprobe) - Sicheres Ergebnis nach nur 15 Minuten - Nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig - Infizierte Personen können dadurch, noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden Ergänzt sich hervorragend zum Influenza A/B, sowie SARS- COV-2 Antikörpertest PPN international 111687914190 PZN national 16879141 Hersteller: Ningbo Beautiful Life Medical Biotechnology Development Co., Ltd. EU Beauftragter: Lotus NL B.V. Koningin Julianaplein 10, 1e Verd 2595AA The Hague Netherlands Detaillierte Artikelbeschreibung Dieses Produkt wird verwendet, um ein visuelles, qualitatives Ergebnis zu erhalten und ist für den professionellen Gebrauch bestimmt. Der Assay liefert nur ein vorläufiges analytisches Testergebnis. Es muss eine alternative Methode verwendet werden, um ein bestätigtes Analyseergebnis zu erhalten. Der Virus-Nukleinsäuretest ist die bevorzugte Bestätigungsmethode. Testprinzip: Die „Einstufen-SARS-CoV-2 N/ S-Antigen-Testvorrichtung“ ist ein schnelles chromatographisches Immunoassay, welches auf dem Prinzip der Sandwich-Antikörper- und Antigenbindung basiert. Während des Tests wird das SARS-CoV-2 zu N/S-Antigen, wenn die im Speichel vorhandenen virusantigene Probe sich an die Antikörperkonjugate bindet, um einen Komplex zu bilden. Es wandert dann nach oben durch die Kapillare. Der Komplex reagiert dann mit den immobilisierten Antikörpern, die an der Testlinienregion auf der NC-Membran beschichtet sind. Eine sichtbare schwarze Linie wird in der Testlinienregion auftauchen. Die schwarze Linie bildet sich nicht in der Testlinienregion, wenn kein Virus-Antigen in der Probe vorhanden ist. Eine Virusantigen-positive Speichelprobe erzeugt eine farbige Linie in der Testlinienregion aufgrund von Antigenbindung, während eine Virusantigen-negative Speichelprobe oder eine Probe mit einer sehr niedrigen Konzentration keine farbige Linie in der Testlinienregion erzeugt. Um als Verfahrenskontrolle zu dienen, erscheint an der Kontrolllinie immer eine farbige Linie Bereich (C-Linie), der angibt, dass die richtige Menge der Probe hinzugefügt wurde und eine Membran-Dochtwirkung aufgetreten ist.

Flüssigkeiten sind eine vielseitige Darreichungsform für die Verabreichung von Wirkstoffen in der Medizin- und Lebensmittelbranche. Nutrin entwickelt und vertreibt eine breite Palette von flüssigen Produkten, darunter Tropfen, Sprays, Getränkeshots, Energydrinks, Ampullen und Gele. Diese Produkte bieten eine schnelle und effektive Freisetzung der Wirkstoffe und sind leicht zu dosieren und zu verabreichen. Unsere flüssigen Produkte sind auf die spezifischen Bedürfnisse der Kunden zugeschnitten und bieten eine hohe Flexibilität in der Anpassung und Entwicklung. Wir arbeiten eng mit unseren Kunden zusammen, um sicherzustellen, dass jedes Produkt den höchsten Qualitätsstandards entspricht und die spezifischen Anforderungen des Marktes erfüllt. Unser Ziel ist es, innovative Lösungen zu bieten, die sowohl sicher als auch effektiv sind und den aktuellen Marktanforderungen entsprechen.

Genauer Nachweis des Drogenmissbrauchs Mit unseren Medien für Drogenmissbrauch gewährleisten Sie die sichere Entnahme, Absorption und Freisetzung von Proben. Unsere Medien für Drogenmissbrauch sind mit individuellen Docht- und Absorptionseigenschaften maßgeschneidert und können geformt und aromatisiert werden. Sie bieten folgende Vorteile: - Sorgen für präzisen Nachweis – Die angepasste Oberflächenenergie verringert die orale Viskosität, um die Testempfindlichkeit zu verbessern. - Reduzieren Testkosten – Minimale Verwendung von Materialien und Puffern aufgrund kundenspezifischer Materialeigenschaften. - Sicherstellung der Methode und der Probenanzeige – Unsere firmeneigene Technologie bietet visuelle und physische Anzeigen und minimiert unspezifische Bindungen, was zu einem höheren Nachweis der Zielanalyten führt.

NADAL COVID-19 Antigen Schnelltest Laientest COVID-19- ANTIGENTEST: ERGEBNIS IN 15 MINUTEN! Ideal für Arztpraxen, Krankenhäuser & andere med. Einrichtungen COVID-19- ANTIGENTEST: ERGEBNIS IN 15 MINUTEN! Ideal für Arztpraxen, Krankenhäuser & andere med. Einrichtungen ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ LIEFERUMFANG 20 Testkassetten 20 sterile Abstrichtupfer 20 Extraktionsröhrchen mit Tropfaufsatz 2 Flaschen mit Pufferlösung (je 7ml) 1 Reagenzienbehälter 1 Gebrauchsanleitung Hersteller Artikelnummer: 243103N-20 Der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest liefert hochpräzise Ergebnisse in wenigen Minuten, kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests und spart Laborkapazitäten. Der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest – ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format – prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette pipettiert. Ein qualitatives Ergebnis liegt in weniger als 20 Minuten vor. Die diagnostische Sensitivität liegt bei 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30), die diagnostische Spezifität bei >99,9 %. Das heißt, dass positive Ergebnisse von Antigentests sehr genau sind. Da jedoch immer ein Restrisiko eines falsch-negativen Ergebnisses besteht, empfiehlt es sich, im Zweifel einen PCR-Test zur Bestätigung negativer Ergebnisse durchzuführen. EIGENSCHAFTEN DES TESTS Hohe Spezifität (> 99,9 %) Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Testlagerung bei Raumtemperatur Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30) Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) BEDEUTUNG DES ANTIGENTESTS Während der NADAL® COVID-19 IgG/IgM Schnelltest* das Virus indirekt nachweist, weist der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest das Virus direkt nach, indem er auf das Vorhandensein spezifischer Proteine des SARS-CoV-2 prüft. Damit schließt der Antigennachweis eine diagnostische Lücke. Das Nukleokapsid-Protein (N) ist ideal für diesen Nachweis geeignet, da es im Virus sehr häufig vorkommt und ausreichend spezifisch für SARS-CoV-2 ist. Es gehört zu dessen 4 wichtigsten Strukturproteinen und ist an der Replikation, Transkription und Verpackung des viralen Genoms beteiligt. Der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoproteinen in humanen naso- und oropharyngealen Proben. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Infektionen mit SARS-CoV-2 vorgesehen. Es ist zu beachten, dass die Konzentration der viralen Nukleoprotein-Antigene im Verlauf der Erkrankung schwankt und unter die Nachweisgrenze des Tests fallen kann. Eine mögliche Infektiosität der Testpersonen kann aufgrund negativer Testergebnisse nicht ausgeschlossen werden. ZERTIFIKATE, PRÜFBERICHTE, ANLEITUNG Der NADAL COVID-19 Antigentest des deutschen Herstellers nal von minden ist ein Hilfsmittel bei der Diagnose einer akuten SARS-CoV-2-Infektion und liefert innerhalb von nur 15 Minuten zuverlässige Testergebnisse. Der Corona-Antigentest kann sowohl mit naso- als auch mit oropharyngealen Abstrichen durchgeführt werden und weist weder mit humanpathogenen Corona-, noch mit Influenza-Viren Kreuzreaktivitäten auf. Der COVID-19 Antigentest wird mit allen zur Testdurchführung benötigten Materialien geliefert - es wird lediglich ein Timer benötigt, um sicherzustellen, dass das Testergebnis nach genau 15 Minuten abgelesen wird. ÜBER DEN HERSTELLER NAL VON MINDEN GMBH nal von minden ist spezialisiert auf Entwicklung, Produktion und professionellen Vertrieb von in-vitro Diagnostik. Sie beliefern Kunden weltweit mit innovativen und hochqualitativen Produkten aus den Bereichen Drogenanalytik und der klinischen Diagnostik. Das Portfolio umfasst Schnelltests und Labortests für verlässliche Diagnosen innerhalb der Bakteriologie, Kardiologie, Gynäkologie, Infektionskrankheiten, Urologie und Toxikologie. Nal von minden ist Vorreiter auf dem Gebiet innovativer POCT-Geräte und Reader-Systeme. So können sie Ihre Kunden mit ganzheitlichen Komplettlösungen versorgen. Professional Verwendung: Ja Spezifität: >99,9 % Sensivität: 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30)

Spezialmedikamente werden von Fachärzten verschrieben. Dazu zählen unsere Krebsmedikamente, die das Potenzial haben, das Leben von Patienten zu verändern. Wir entwickeln auch Medikamente für Immunerkrankungen, darunter das erste neue Medikament seit über 50 Jahren für die chronische Autoimmunerkrankung Lupus. Wir sind weltweit führend in der Entwicklung von HIV-Medikamenten. Nachdem wir in den 1980er Jahren die ersten HIV-Therapien entwickelt haben, ist es nun unser Ziel, die Auswirkungen von HIV auf das Leben der Menschen zu mindern. Das machen wir, indem wir die Krankheit behandeln, ihr vorbeugen und sie schließlich heilen

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Unsere Hartgelatine Kapseln sind die perfekte Lösung für eine präzise und flexible Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln, Vitaminen und pharmazeutischen Wirkstoffen. Hartgelatine Kapseln sind für ihre robuste, aber dennoch leicht schluckbare Struktur bekannt, die sie ideal für eine Vielzahl von Anwendungen macht. Sie bestehen aus hochwertiger Gelatine, die sich schnell im Magen auflöst und die Wirkstoffe effizient freisetzt, was eine optimale Aufnahme im Körper gewährleistet. Dank ihrer Flexibilität sind Hartgelatine Kapseln für pulverförmige oder granulierte Wirkstoffe geeignet und ermöglichen eine präzise Dosierung jeder Kapsel. Sie sind ideal für Nahrungsergänzungsmittel wie Vitamine, Mineralstoffe oder pflanzliche Extrakte, aber auch für medizinische Präparate. Diese Kapseln bieten die perfekte Kombination aus Schutz, einfacher Handhabung und schneller Wirkstofffreisetzung. Unsere Hartgelatine Kapseln werden unter strengen Qualitätskontrollen hergestellt und bieten ein Höchstmaß an Reinheit und Sicherheit. Sie sind geschmacksneutral und leicht zu schlucken, was sie für eine breite Zielgruppe geeignet macht. Die Kapseln schützen die Inhaltsstoffe vor äußeren Einflüssen wie Luft und Feuchtigkeit, was ihre Haltbarkeit und Wirksamkeit verlängert. Vorteile der Hartgelatine Kapseln: Präzise Dosierung: Jede Kapsel enthält eine genau abgemessene Menge an Wirkstoffen, was eine konsistente und kontrollierte Einnahme gewährleistet. Vielseitigkeit: Geeignet für eine Vielzahl von Inhalten, einschließlich Vitamine, Mineralstoffe, pflanzliche Extrakte und pharmazeutische Wirkstoffe. Schnelle Freisetzung: Die Gelatinekapseln lösen sich schnell im Magen auf und ermöglichen eine rasche Freisetzung und Aufnahme der Nährstoffe. Lange Haltbarkeit: Die Kapseln schützen den Inhalt vor Feuchtigkeit und Luft, was die Haltbarkeit und Wirksamkeit der Inhaltsstoffe verbessert. Leicht zu schlucken: Trotz ihrer robusten Struktur sind die Hartgelatine Kapseln leicht zu schlucken und für Menschen geeignet, die Schwierigkeiten mit größeren Tabletten haben. Geschmacksneutral: Die Kapselhülle überdeckt den Geschmack der enthaltenen Wirkstoffe, was besonders bei bitteren oder unangenehm schmeckenden Substanzen vorteilhaft ist.

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Androfluxx ist ein hochdosiertes L-Arginin Präparat, das als ergänzende bilanzierte Diät zur diätetischen Behandlung von Gefäßverengungen und erektiler Dysfunktion eingesetzt wird. Es enthält 180 Kapseln (PZN 09289864).

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Therapie ohne Medikamente bei Endometriose und Dysmenorrhoe (Menstruationsbeschwerden, Regelschmerzen) Sie leiden während der Monatsblutung an starken Schmerzen und Krämpfen? Sie haben noch nichts gefunden, was Ihnen hilft? Sie möchten keine Medikamente einnehmen? Dann lesen Sie weiter und erfahren Sie, was anderen geholfen hat und was wir für Sie tun. Wir wollen, dass es Ihnen besser geht! Woher kommen überhaupt die starken Schmerzen? Viele Frauen leiden an starken Schmerzen und Krämpfen während der Menstruation, aber deswegen ist das noch längst nicht normal! Im Gegenteil: Es ist schlimm und beeinträchtigt die Frauen erheblich. Ursache der Schmerzen können Endometriose und Dysmenorrhoe sein. Endometriose ist eine östrogengesteuerte chronisch entzündliche Erkrankung. Die Dysmenorrhoe (Menstruationsbeschwerden, Regelschmerzen) steht ebenfalls im Verdacht, durch zyklusabhängige chronische Entzündung ausgelöst zu werden. Diese Entzündung verursacht meist die Schmerzen

n der Herstellung von pharmazeutischen Kartonverpackungen können wir auf unsere langjährige Tradition und wertvollen Erfahrungen zurückgreifen. Verpackungen für verschreibungspflichtige und nicht-verschreibungspflichtige Arzneimittel (OTC)

Für uns endet die Passion nicht mit Ihrer Bestellung. Wir wollen, dass Sie mit einem einzigartigen Produkt erfolgreich sind. Hierzu stehen wir Ihnen mit Beratung, Schulungen und Erfahrung zur Seite, wenn Sie uns brauchen.

Lagerung Test-Kit: Der Antigen-Schnelltest ist bei 4-30°C bis zu 18 Monate haltbar Ergebnisse nach 15 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 20 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden. Performance: Sensitivität: 100,0% Ct-Wert ≤ 29.9, 93% Ct-Wert ≥ 30.0, Spezifität: 98,0% Detektionslimit: Nachweisgrenze von 50 TCID50/ml Kreuzreaktivitäten: keine festgestellt Sonderzulassung seit 3. März 2021 beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als Laientest: 5640-S-022/21, BfArM AT363/20 NEUE ENTWICKLUNG AUS DEUTSCHLAND - INNOVATIV - EINFACH - HOHE ZUVERLÄSSIGKEIT - in Deutschland produziert - BfArM + PEI-Listing - minimal invasiver Nasen-Abstrich (2,5 cm tief) - Ergebnis in 15 Minuten ablesbar - Erklär-Video des Herstellers finden Sie HIER AESKU.RAPID SARS-CoV-2 ist ein immunchromatographischer Antigen-Schnelltest zum direkten Nachweis von SARS-CoV-2 NP-Antigen in menschlichen Nasen-Abstrichproben. Dank seiner einfachen Handhabung durch die minimal invasive Probenentnahme als Nasen-Abstrich (2,5 cm Tiefe) und der Auswertung mittels Testkassette eignet sich dieser Test sehr gut für die Anwendung bei: Kleinkindern, Schülern, gehandicapten Personen, professionellen Sportbetrieb und großen verarbeitenden Betrieben wie zum Beispiel Schlachthöfen. Ideal auch bei körpernahen Dienstleistungen wie beispielsweise: Kosmetik, Friseur, Tatoo-Studios. Auch in Ski-Gebieten zum Testing einsetzbar, da der Test bereits bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C anwendbar ist. Testkit: 5 Stück/VPE Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (>= 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanwesiung und der Kurzanleitung. Erklär-Video AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Antigentest Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastuktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (15-30°C) Besonderer Hinweis: Laut Hersteller ist der Test auch in Skigebieten einsetzbar bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C. Einsatz von COVID-19 Antigen-Tests nach erfolgter Impfung: Das Robert Koch Institut (RKI) hat sich zur Frage: "Hat die Impfung gegen COVID-19 mit mRNA-Impfstoffen einen Einfluss auf das Ergebnis von Antigentestungen" dahingehend geäußert: "... das nicht davon auszugehen ist, dass die COVI-19 Impfung positive Antigentests (Schnelltests) hervorruft." Weitergehende Informationen finden Sie auf der Website des RKI "Durchführung der COVID-19-Impfung " (Stand 29.01.2021) Rückgabebedingungen Der Antigentest ist von der Rückgabe ausgeschlossen.

Bestimmung von Cd, Pb, Hg und mikrobiologischer Parameter

Methylsulfonylmethan: Rohstoff für die Herstellung von Nahrungsergänzungsmittel. Methylsulfonylmethan (MSM) findet seinen Einsatz in der weiterverarbeitenden Industrie als Nahrungsergänzungsmittel in Lebensmittel und Futtermittel. MSM wird hauptsächlich als Nahrungsergänzungsmittel eingesetzt, das zur Verbesserung der Gelenkgesundheit und zur Verringerung von Entzündungen beitragen soll.

Tasche aus Polyester für den Transport von lebensnotwendigen Medikamenten bspw. für Diabetiker oder Allergie Schocks Einsatztasche/ Notfalltasche für den Transport von Lebensnotwendigen Medikamenten. Das Diabetikertäschen kann als Gürteltasche oder Umhängetasche getragen werden.

Dieser Clongene COVID-19 Schnelltest mit Sonderzulassungsnummer 5640-S-168/21 wurde durch BfArM gelistet und durch Paul-Ehrlich-Institut evaluiert (weitere Information siehe Link, Test-ID: AT373/21) Der Clongene COVID-19 Antigen-Laientest ist ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen. Der BfArM-gelistete Antigentest bietet eine angenehme Probenentnahme und eine besonders einfache Testdurchführung. Er kann bei Kindern ab 7 Jahren verwendet werden, allerdings sollte bis zu einem Alter von 14 Jahren ein Erwachsener bei der Testdurchführung assistieren. Merkmale: Vorliegen des Testergebnisses nach 15 Minuten 91,40 % Sensitivität 99,40 % Spezifität Lieferumfang: 5 Testkassetten 5 Sterile Tupfer 5 Fläschchen mit Extraktionsreagenz 5 Extraktionsröhrchen Packungsbeilage Hinweis zur Lagerung: Im verpackten Beutel bei Temperatur (4-30 °C) verpackt lagern. 24 Monate haltbar. Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist.

NEUE ENTWICKLUNG AUS DEUTSCHLAND - INNOVATIV - EINFACH - HOHE ZUVERLÄSSIGKEIT - in Deutschland produziert - BfArM + PEI-Listing - minimal invasiver Nasen-Abstrich (2,5 cm tief) - Ergebnis in 15 Min. AESKU.RAPID SARS-CoV-2 ist ein immunchromatographischer Antigen-Schnelltest zum direkten Nachweis von SARS-CoV-2 NP-Antigen in menschlichen Nasen-Abstrichproben. Dank seiner einfachen Handhabung durch die minimal invasive Probenentnahme als Nasen-Abstrich (2,5 cm Tiefe) und der Auswertung mittels Testkassette eignet sich dieser Test sehr gut für die Anwendung bei: Kleinkindern, Schülern, gehandicapten Personen, professionellen Sportbetrieb und großen verarbeitenden Betrieben wie zum Beispiel Schlachthöfen. Ideal auch bei körpernahen Dienstleistungen wie beispielsweise: Kosmetik, Friseur, Tatoo-Studios. Auch in Ski-Gebieten zum Testing einsetzbar, da der Test bereits bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C anwendbar ist.

Dringlicher Hilferuf von Medizinern: Der Bedarf an Medikamenten, gerade auch an Schmerz- und Narkosemitteln, ist äußerst hoch. Ärzte und Krankenhäuser in der Ukraine bitten eindringlich um Hilfe und Unterstützung aus dem Ausland. Die Vorräte an lebensnotwendigen Medikamenten gehen insbesondere in den umkämpften Gebieten der Ostukraine zur Neige. Die Zustände sind nach fast drei Wochen Krieg teilweise katastrophal. Die Vielzahl an Verletzten und Schwerverletzten benötigt enorme medizinische Ressourcen. Der Bedarf an Medikamenten, gerade auch an Schmerzmitteln und Narkosemitteln, ist äußerst hoch. Um Soldaten und Zivilisten mit dem Nötigsten versorgen zu können, bedarf es verstärkter Anstrengungen von Hilfsorganisationen und Spenden der Pharmaindustrie. Vor diesem Hintergrund beteiligt sich die Holsten Pharma GmbH am Spendenaufruf des Dachverbandes der ukrainischen Organisationen in Deutschland e. V. Insgesamt 22 Paletten medizinischer Güter mit einem Marktwert von über 500.000 € wurden am Montag dem zentralen Sammellager in Hamburg übergeben. Von dort aus werden diese umgehend in die Ukraine gebracht. Bei den gespendeten Produkten handelt es sich sowohl um das bewährte Schmerzmittel Ibuprofen Holsten wie auch um dringend benötige Herz-Kreislaufmedikamente wie Amiodaron und Lisinopril, ferner das Antiinfektivum Moxifloxacin. „Gemeinsam mit unserer Muttergesellschaft Rivopharm S.A verurteilen wir den unprovozierten, völkerrechtswidrigen Angriffskrieg Russlands gegen die Ukraine. Wir hoffen, so dem Land in seinem Kampf für die Freiheit beistehen zu können“, so Holsten-Geschäftsführer Dr. Mathias Pietras. Unterstützt wurde die Spendenaktion vom langjährigen Partner für Lager und Vertrieb Kyberg Pharma Vertriebs-GmbH, welche die Produkte nach Hamburg versandt und selbst noch 8 Paletten eines eigenen Schmerzmittels dazugegeben hat. Die Holsten Pharma GmbH ist ein deutsches Arzneimittelunternehmen mit Sitz in Frankfurt am Main. Die Produktschwerpunkte liegen auf der Behandlung von Krankheiten des Zentralen Nervensystems, Pilzinfektionen und Erkrankungen des Urogenitaltraktes. Mit „Freude an Gesundheit“ stellt die Holsten Pharma eine hochwertige und bezahlbare medizinische Versorgung sicher und legt größten Wert auf die Zusammenarbeit mit Patienten, Ärzten und Apothekern. Seit März 2016 ist die Holsten Pharma GmbH eine 100-prozentige Tochter des Schweizer Pharmaunternehmens Rivopharm SA aus Manno, Schweiz, mit etwa 250 Mitarbeitern. Rivopharm SA blickt auf mehr als 55 Jahre Erfahrung in der Entwicklung und Herstellung hochqualitativer Generikaprodukte zurück, die weltweit in mehr als 50 Ländern vertrieben werden.

Safecare Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test Der Safecare Antigen Test ist beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) AT 376/21 gelistet und erfüllt nachweislich alle vom Paul Ehrlich-Institut definierten Mindestkriterien für Antigen-Tests. Safecare Antigen ist ein einfach anzuwendender Test zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasal- oder Nasopharyngealabstrichproben. Der Test ist einfach abzulesen, erfordert keine Laborinstrumente und liefert in 15 Minuten Ergebnisse. 1 KIT MIT 25 TEST Hohe Präzision: 97,27% Sensitivität 99,42% Spezifität getestet vom Paul-Ehrlich-Institut & evaluiert Vorteile einfache Handhabung & Probenentnahme - der Abstrich erfolgt in nur 2.5cm Tiefe im Nasenvorhof oder alternativ im tiefen Nasenraum schnelles Testergebnis innerhalb von nur 10-15 Minuten Packungsinhalt 25 x Covid-19 Antigen-Schnelltest Testkassetten 25 x Probeentnahme-Röhrchen & Verschlusskappen inkl. Extraktionspuffer-Lösung 25 x sterile Abstrichtupfer 1 x Schablone zum abstellen der Proben 1 x Packungsbeilage

Pralubase von SANOFI ist eine innovative Aufbewahrungslösung für vorgefüllte Medikamenten-Pens, die speziell für die Lagerung im Kühlschrank entwickelt wurde. Hier als Beispiel für ein innovatives Home Care Design. WILDDESIGN ist Ihr strategischer Partner für die Entwicklung innovativer Medizintechnik. Wir begleiten Sie von der ersten Idee bis zur Serienproduktion – mit fundiertem Know-how, langjähriger Erfahrung und einer partnerschaftlichen Arbeitsweise. Vertrauen Sie auf MedTech-Experten, die Ihre Visionen realisieren. User Centered Design Medical Design Industrial Design Produkt-Design Designbriefing Designvision 24 Designfaktoren Industrie-Design-Konzeption Topologischer Aufbau Ergonomie Design-Strategie Farbe, Material, Finish Design Guideline Design-Detaillierung Design-Visualisierung Design-Engineering 3D-CAD Konstruktion Design for Manufacturing Usability Engineering Erhebung der Nutzeranforderungen Workflowanalyse Kontextanalyse User Research User Needs Formative und Summative Nutzertests Usability Transfer User Requirements Use Specification Use Scenarios Formative Evaluationen Interne Evaluation Experten Evaluation User Evaluation Interaktions-Konzeption Schnittstellendefinition GUI-HMI-Konzeption Informationsarchitektur Wireframes Klickdummy Wireflows Rapid Prototyping Mock-ups Funktionales Mock-up Ergonomie Mock-up Topologie Mock-up Design Mock-up Designmodell VR / AR Augmented Reality IFU/ Gebrauchsanleitung Design-Spezifikation GUI Spezifikation UI Spezifikation

In den letzten Jahren haben wir unsere Expertise im Bereich Drogenanalytik weiter ausgebaut. Mit dem RUMA-Marker© Verfahren können Urinproben sicher und ohne Sichtkontrolle einem Probanden zugeordnet werden. Wir bieten eine breite Palette an Drogenanalytik in unserem Labor an, komplexere Fälle arbeiten wir in Zusammenarbeit mit dem Rechtsmedizinischem Institut der Universitätsklinik zu Köln ab. Mit unserem Checkpoint bieten wir einen besonderen Service für Jugendämter an: Die Probanden können direkt in unseren Checkpoint geschickt werden, wir übernehmen die Terminverwaltung und Drogenanalyse für Sie. Gerne senden wir Ihnen Informationsmaterial zu.

Eine bunte Vielfalt für das Management von Medikamenten – zu Hause oder in einer Pflegeeinrichtung. Für eine Ordnung, die hilft gesund zu bleiben. Gern bedrucken wir auch diese Artikel für Sie. Tablettendosen Medikamentenzubehör