Finden Sie schnell medikament für Ihr Unternehmen: 595 Ergebnisse

Oleanolsäure der Firma ConPhyMed Pharmaceutical entspricht einer Reinheit von 98%. Bei Fragen zu diesem Wirkstoff stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.

HOHE SPEZIFITÄT (99,76 %) Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (99,2 %) Sensivität 96,10 % SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von Hotgen auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Hohe Spezifität (100 %) Sensivität 98,50 % Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Kolloidales Gold) ist zur Eigenanwendung durch Laien geeignet und dient zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Proben aus dem vorderen Nasenbereich. BfArM Sonderzulassung zur Eigenanwendung BfArM-Sonderzulassungsnummer: 5640-S-151/21 Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert Sensitivität: 96,10% Spezifität: 99,20% Einzelne Pufferlösung bereits abgefüllt Empfindlich gegenüber verschiedenen Corona-Mutationen Eigenanwendung durch Laien zur Selbsttestung Laienanwendung Kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5 cm) Leicht zu bedienen Kein abfüllen der Pufferlösung notwendig Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität HIGHLIGHT Corona - Laientest, Selbsttest für Zuhause Hohe Spezifität (99,2 %) Sensivität 96,10 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-151/21 BfArM-AT-Nummer: AT236/20 Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Erstattungsfähig Keine Kreuzreaktionen Leicht zu bedienen (Colloidal Gold Immunochromatography) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung LIEFERUMFANG 5x Nasenstäbchen 5x Testkassette 5x Behälter mit vorgefüllter Pufferlösung 1x Packungsbeilage (Deutsch) Der Test ist 1 Jahr haltbar nach Produktionsdatum, wenn alle Komponenten in dem versiegelten Beutel bleiben und der Test vor Licht geschützt bei 2°C bis 30°C aufbewahrt wird. Hersteller: Joinstar Biomedical Technology Co., Ltd., China EC REP: Lotus NL B.V., Niederlande Corona- Test Typ: Laientest, Selbsttest für Zuhause Test-Ergebnisse: Ca. 15 Minuten Spezifität: 99,2 % Sensivität: 96,10 % Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-151/21 BfArM-AT-Nummer: AT236/20

Immunchromatographie nach der Kolloidalen Goldmethode

CE-zertifiziert und BfArm gelistet! Für die Laienanwendung zugelassen! Vorteile • Schnelles Ergebnis in ca. 15 Minuten • Einfache Handhabung – Alles in einem Set Ausstattung • Spuckröhrchen • Antigen-Testkassette • Gebrauchsanweisung Hersteller JOYSBIO (Tianjin) Biotechnology Co., Ltd Instrument • Ohne weitere Geräte durchführbar Probenmaterial • Speichel Lagertemperatur • 2 – 30°C Auslesezeit: • ca. 15 Minuten • Spezifität: 97,32 % • Sensitivität: 98,72 % Zulässige Anwender • Laien und Medizinisches Fachpersonal Packungsgröße • 1 Test / inkl. aller Verbrauchsmaterialien

Der CLEARTEST® CORONA 2019 CnCoV ist ein neu entwickelter CE zertifizierter Schnelltest, zum qualitativen Nachweis von IfG und IgM Antikörper gegen 2019-nCoV. Bisherige Schnelltests könnten auch die Antikörper anderer Coronavieren erfassen (u.a. 229E; OC 43; NL 63; HKU 1; SARS CoV und MERS CoV) Testdauer nur 10 Minuten zur Zeit erster Schnelltest zum spezifischem Nachweis der COVID-19 Antikörper ohne Kreuzreaktionen zu möglichen SARS 2 Viren alle zum Test notwendigen Materialien enthalten: Testkassette, Tropfpipette, Packungsbeilage, Lanzette, Alkoholtupfer, Polybeutel, Puffer inklusive Entsorgungsbeutel Test in Zusammenarbeit mit Helmholtz-Institut und anderen Forschungseinrichtungen entwickelt

Geeignet für die anterio-nasale Abstrichentnahme Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest von Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 97,10% Sensitivität, liefert präzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Erhältlich ab KW15. Das Selbsttestprodukt ist eine Weiterentwicklung des von Clongene entwickelten professionellen Testproduktes (COVID -19 Antigen-Schnelltest). Das BfArM hat die ersten Sonderzulassungen nach §11 Absatz 1 des Medizinproduktegesetzes (MPG) für Antigentests zur Selbstanwendung durch Laien (Selbsttests) zum Nachweis von SARS-CoV-2 erteilt. Dieses Produkt darf aufgrund einer Sonderzulassung des BfArM (Nr. 5640-S-168/ 21) gemäß §11 Abs. 1 MPG in Deutschland in den Verkehr gebracht werden. Sehr hohe Sensitivität >97% Einfache Probenentnahme (anterio-nasal) Ideale Packungsgröße Keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich BfArM Listung in Deutschland für Laientests EAN Code Diese Produktvariante für die Heimanwendung durch medizinische Laien unterliegt nicht der CE-Kennzeichnungspflicht für IVD-Medizinprodukte. Dieses speziefische Produkt mit BfArM Listung für Laientests und EAN Code ist ausschließlich in Deutschland verkäuflich. Bestellungen für Österreich bitte per Email an office@dnaforme.com beantragen. Inhalt / 5 Stk. Pkg: • 5 Testkarten • 5 Extraktionsröhrchen • 5 Tupfer • 5 Extraktionsreagenz • Gebrauchsanweisung Anleitung: Einfache Probenabnahme (anterio-nasal), Ergebnis in 15 Minuten mit angepasster Gebrauchsinformation für den Endkunden (siehe spezielle Hinweise für den Laien).

Ab sofort ist der WANTAI SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung auch für Laien zugelassen! (BfArM GZ: 5640-S-094/21). Kaufen Sie vom IVD Experten mit 50 Jahren Erfahrung! Einfache Anwendung mittels Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich oder dem Mundraum (Speichel). Damit ist die Probenentnahme weniger invasiv, kein tiefes Eindringen in den Nasen-Rachenraum mehr notwendig und für Sie angenehmer, schonender und einfacher. Ihre Vorteile Patientenfreundlich – Speichel oder Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich als Probe Benutzerfreundlich – einfach und zeitsparend dank vorgefüllter Probenröhrchen Zuverlässig – erfüllt die gültigen Anforderungen des RKI sowie des BfArM Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle notwendigen Materialien in der Packung enthalten Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Selbsttest Sensitivität: 95,4% Spezifität: 99,6% Probenmaterial: Speichel oder Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich Packungsgröße: 1 Test Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate Sonderzulassung für Laien durch das BfArM (BfArM GZ: 5640-S-094/21) PZN -17392458 Packungsinhalt 1x Testkassette verpackt in Folienbeutel 1x Probenröhrchen mit Extraktionspuffer 1x steriler Einmaltupfer 1x Verschließbarer Plastikbeutel 1x Gebrauchsanweisung 1x Kurzanleitung Bei einem positiven Testergebnis: Es liegt aktuell der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion vor. Daher sind Sie dazu angehalten: sich umgehend an einen Arzt/Hausarzt oder das örtliche Gesundheitsamt zu wenden die örtlichen Richtlinien zur Selbstisolierung einzuhalten einen PCR-Bestätigungstest durchführen zu lassen

NEU: KWORK Ag Rapid Test Saliva/Sputum/Stuhl 15er Kit Neuartiger Coronavirus Spike Glycoprotein Antigen-Schnelltest (Saliva, Sputum, Stuhl) NEU: QUORK Ag Rapid Test Saliva Neuartiger Coronavirus Spike Glycoprotein Schnelltest (Saliva, Sputum, Stuhl)

Wantai Antigentest mit BfArM Sonderzulassung für Laien (5640-S-094/21). Einfache Anwendung mittels Nutzung von Speichel oder nasalen Proben * Speichelnutzung * Lagerware * Nasale Proben * Vorgefüllte Röhrchen Zertifizierungen: CE, TÜV, PEI / bfarm Herstellungsland: VR China Verpackungseinheit (Stück): 1 VPE Gewicht (kg): 10,2 Abmaße (cm): 53 x 42 x 45 Volumen (m³): 0,10 ZTN/HS: 30021500 Pharmazentralnummer (PZN): 17392458 Mindestbestellmenge (Stück): 100.000 Mindestmenge: 100.000 Stück (334 Kartons)

Giftfreie und geruchlose Leimfalle mit Pheromon zur Befallsermittlung von Kleidermotten Giftfreie, geruchlose und anwendungsfertige Monitor-Lockstofffalle zur Befallsermittlung von Kleidermotten an Textilien, Pelzen, Teppichen, Vorhängen, Polstermöbeln, Matratzen und anderen Stoffen. 2 x 3 Monate wirksam.

Mischer für Sauerstoff und Lachgas in den Varianten 50 % Fix, 0 - 50 % und 0 - 70 % Mischungen, mit automatischem Lachgas Stopp und O2 Flush. Lachgas-Sauerstoffmischer/Blender Quality Mix N2O-50 Fix, N2O-50 und N2O-70 Die Quality Mix N2O 50-Fix, Quality Mix N2O-50 und Quality Mix N2O-70 Lachgas-Sauerstoffmischer/ Blender, zeichnen sich durch besonders einfache Bedienbarkeit und hohe Genauigkeit aus. Die Variante Quality Mix N2O-50 ermöglicht ein maximales einstellbares Konzentrationsverhältnis von 50% O2 und 50% N2O. Die Variante Quality Mix N2O-70 ermöglicht ein maximales einstellbares Konzentrationsverhältnis von 30% O2 und 70% N2O, wobei diese Variante über einen zusätzlichen mechanischen Stopp bei einem Konzentrationsverhältnis von 50% N2O verfügt. Betrieben wird der Blender dabei mit einem Flowmeter (bspw. 0-15 l/m). Die Variante Quality Mix N2O 50 FIX ist nicht einstellbar und liefert ein festes Mischungsverhältnis von 50 % N2O und 50 % O2. Alle Varianten benutzen Sauerstoff als Trägergas. Sicherheitsmerkmale für Patient und Anwender: Geräteart: nicht elektrisch betrieben Funktionsweise: rein mechanisch/pneumatisch Industriestandard: DIN EN ISO 11195:1995 CE-Zeichen/Nummer: 13485:2012 zertifiziert-CE0482 Ausreichende Sauerstoffzufuhr: Der Patient wird in der Variante Quality Mix N2O-70 mit mindestens 30% Sauerstoff versorgt, einen niedrigeren Wert einzustellen ist nicht möglich. In der Variante Quality Mix N2O-50 beträgt die Sauerstoffzufuhr sogar mindestens 50% Sauerstoff, so dass immer ein Schutz gegen das Risiko einer Hypoxie oder Anoxie besteht. Lachgassperre/ N2O Zufuhr Stopp: Die Zufuhr des N2O-Flusses wird automatisch unterbrochen, wenn der Sauerstoffzufluss abbricht. Notfall O2-Flush: Bei Betätigen des O2-Flush wir der Patient sofort mit 100% O2 versorgt, die Lachgaszufuhr wird so lange unterbrochen. Akustischer Alarm Bei Gasausfall (Sauerstoff und Lachgas) ertönt ein akustisches Warnsignal, um den Anwender auf einen Gasausfall hinzuweisen. Technische Daten Grundgerät: Quality Mix N2O-50 / Quality Mix N2O-70 Maße H x B x T 11,5 x 6,,3 x 11,5 cm Gewicht 1600 g Genauigkeit +/- 3 % max. Konz. N2O 50% bzw. 70% mit mechanischer Sperre bei 50% Aktivierung Gasversorgungsalarm > 1 Bar Differenzdruck der Versorgungsgase, oder ein Gas 0 Flowabgang 2 – 40 l/min Gesamtflow Maximum > 40 l/min Notabschaltung N2O < 2,5 bar O2 O2 Flush 100% O2 Eingangsdruck 3,5 – 6,5 bar Betriebstemperatur +5°C bis +40°C Relative Luftdeuchte max. 95% nicht kondensierende Luftfeuchtigkeit Hersteller Land: Deutschland

Um unsere Patientenhalter schnell und sicher am Bett zu fixieren eigenen sich diese Haltebänder mit verschweißtem D-Ring aus rostfreiem Stahl oder mit Kunststoff-Doppelschlaufe. Die Haltebänder sind in zwei verschiedenen Ausführungen erhältlich ....................

Mit der skalierbaren Maschinenplattform SIM FPA können unterschiedliche Injektoren auf einer Maschine montiert werden - von der Zuführung bis zum 360°-Labeling.

Feuchtigkeitsbeständiger medizinischer Klebstoff für die Montage medizinischer Wearables Speziell für die schnelle Montage medizinischer Wearables und für Anwendungen mit Kunststoffen und Metallen entwickelter lichthärtender, medizinischer Klebstoff von Dymax. Um die Hautverträglichkeit sicherzustellen, wurde bewusst auf die Verwendung von IBOA und von H317-Monomeren verzichtet, die unter Verdacht stehen, gesundheitsschädlich zu sein. Eigenschaften: - Geringe Wasseraufnahme: 0,1 % - Härtung unter UV-/sichtbarem Licht sowie unter LED-Licht - Hautfreundlich​​​​​​​ - Frei von IBOA - Ultra-rote Fluoreszenz - Erfüllt Norm ISO 10993-23 für intrakutane Irritation - Erfüllt die Norm ISO 10993-10 bezüglich Sensibilisierung - Erfüllt die Norm ISO 10993-5 Zytotoxizität

F&W fertigt für namhafte Medizintechnik-Hersteller Bauteile aus Flüssigsilikon (LSR) mit 2K-Technologie usw. Frey & Winkler ist Spezialist bei der Herstellung von Präzisionsspritzgussbauteilen aus Flüssigsilikonen (LSR) und in Kombination mit thermoplastischen Materialien mit kleinsten Baugrößen für Medizinprodukte. Dank hohen Innovationspotenzials und Engineering-Kompetenz können selbst anspruchsvollste, kundenindividuelle Aufträge schnell, flexibel und in höchster Qualität umgesetzt werden. Von der Entwicklung über die Konstruktion, den Werkzeugbau und die Serienproduktion bis hin zu Montagetätigkeiten sowie Verpackung und UDI-Kennzeichnung.

Watmind Covid-19 Antigen Laien 5-Test Kit (Lollitest). Für Privatpersonen zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen, als Lollitest (Lutschtest) durchzuführen. Produktinformationen "Watmind Covid-19 Antigen Laien Test Kit (Lollitest)" VE=5 Tests . Für Privatpersonen zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen, als Lollitest (Lutschtest) durchzuführen, um eine angenehme Probeentnahme zu ermöglichen. Ideal für zu Hause, Schulen und Betriebe. . Entnahmetupfer für 10 Sek. unter der Zunge legen, um die Speichelprobe zu entnehmen . Ergebnis in nur 15 Minuten . von Paul-Ehrlich-Institut geprüft und evaluiert . Inhalt: 5 x Testkassette, 5 x Entnahmetupfer, 5 x Röhrchen mit Probeextraktionspuffer und Entsorgungsbeutel . Sehr hohe Spezifität (99,45%) und Sensitivität (95,51%) (0-7 Tage nach Einsetzen der Symptome) Aktenzeichen des BfArM: 5640-S-032/21

Bedruckte Etiketten können wir für Sie absolut individuell gestalten. Ob farbiges oder neutrales Etikett, bedruckt mit Ihrem Logo oder individuellen Text. Diese Etiketten sind für jedes Einsatzgebiet unerlässlich. Hauptsächlich werden bedruckte Etiketten in Apotheken, Laboren oder auch im normalen Klinikalltag verwendet. Wir bieten Ihnen das perfekte Design für Ihr Etikett an. Hier ist ihrer Fantasie keine Grenze gesetzt. Natürlich kommt es für jeden Verwendungszweck individuell auf das richtige Material und den Kleber an, hier beraten Sie unsere Experten gerne.

FlowFlex COVID Schnelltester für Laien / 25 Stück pro Box Flowflex® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (L031-11815) Für Laien zugelassen ab 08.03.21: Ein Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in nasalen und speichel Abstrichproben. - Laienzulassung, gültig ab 08.03.2021 - Leichte Handhabung - Sicheres Ergebnis nach nur 15 Minuten - hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden - Lagerung bei Raumtemperatur Ergänzt sich hervorragend zum Influenza A/B, sowie SARS- COV-2 Antikörpertest Hersteller: ACON Laboratories, Incorporated 5850 Oberlin Drive, #340 San Diego, CA 92121, USA Grundsatz: Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist ein qualitativer membranbasierter chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in humanen nasalen und speichel Abstrichproben. Wenn Proben verarbeitet und in die Testkassette eingesetzt werden, reagieren SARS-CoV-2-Antigene, falls in der Probe vorhanden, mit den anti-SARS-CoV-2-Antikörper-beschichteten Partikeln, die auf dem Teststreifen vorbeschichtet wurden. Das Gemisch wandert dann auf der Membran durch Kapillarwirkung nach oben. Die Antigen-Konjugat-Komplexe wandern über den Teststreifen in den Reaktionsbereich und werden von einer Linie des an die Membran gebundenen Antikörpers eingefangen. Testergebnisse werden nach 15 Minuten optisch danach ausgewertet, ob optisch eingefärbte Linien vorhanden sind oder nicht. Als Verfahrenskontrolle erscheint immer eine farbige Linie im Bereich der Kontrolllinie, die anzeigt, dass das richtige Volumen der Probe hinzugefügt wurde und eine Membrandurchfeuchtung stattgefunden Verwendung: Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in nasalen und speichel Abstrichproben direkt von Personen, bei denen ihr Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome COVID-19 vermutet wird. Der SARS-CoV-2-Antigenschnelltest unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Die Ergebnisse dienen der Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist allgemein während der akuten Phase der Infektion in Proben der oberen Atemwege nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorhandensein von Virusantigenen hin. Eine klinische Korrelation mit der Patientengeschichte und anderen diagnostischen Informationen ist jedoch notwendig, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Co- Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die endgültige Krankheitsursache. Negative Ergebnisse von Patienten mit Symptomen nach mehr als sieben Tagen sollten als Verdachtsfall behandelt und bei Bedarf mit einem molekularen Assay zur Patientenbehandlung bestätigt werden. Negative Ergebnisse schließen eine Infektion mit SARS-CoV-2 nicht aus und sollten nicht die einzige Grundlage für Behandlungs- oder Patientenmanagemententscheidungen, u a. für Entscheidungen zur Infektionskontrolle, darstellen. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, seiner Vorgeschichte und dem Vorhandensein klinischer Zeichen und Symptome, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet werden. Das Produkt ist ab 08.03.2021 für Laien zugelassen.

Die TDP 1.5 ist eine flexibel und einfach zu verwaltende Desktop-Format Tablettenpresse, die bemerkenswerte Mengen, Leistung und Flexibilität bietet. In der Lage mit Strom oder mit Handkraft zu laufen, ist dieses Gerät die perfekte Wahl für jeden, der eine hochwertige Presse für Kleinserien-Fertigung und Probeläufe benötigt, dies macht sie ideal für R & D oder ähnliche Anwendungen. Abholung in Deutschland ist nach Vereinbarung möglich und gegen einen Aufpreis kann ich die Maschine zu Ihnen nach Hause bringen, mit Nachnahme. Kontaktieren Sie uns gern unter der Rufnummer +49 (0) 160 979 116 53 by phone call or WhatsApp.

COVID-19 Schnelltests / Laientests / WANTAI Ag Schnelltest/KITA-Test (Kollodiales Gold) – CE/2854 WANTAI SARS-COV-2 Ag Schnelltest – CE/2854 Zulassungen CE/2854 Sonderzulassung für Kinder (0-6 Jahre) Beschreibung Produkt: Antigen Schnelltest mit Laienzulassung 2in1 (Swab/Saliva) Sonderzulassung für Kinder (0-6 Jahre) Verwendung: Vorderer Nasalabstrich oder Wangenabstrich Pufferlösung vorgefüllt, einfache Handhabung Einheiten: 1er verpackt oder 5er verpackt (Rechnungsstellung erfolgt pro Tests)

Hemapen, ein Blutentnahmesystem ist ein Beispiel für Produktentwicklung inklusiv Schulungsunterlagen und Gebrauchsqualitätstest. • Healthcare • Homecare • Drug Delivery Device • IFU • Pharma

Mischen und Tablettieren von Rezepturen für Nahrungsergänzungsmittel, MP und Kosmetika. Tabletten können gecoatet, verblistert und verpackt oder in Bulk bezogen werden. Kleinere Serien möglich. Wir verfügen über Hochleistungs-Rundläufer-Tablettiermaschinen. Diese ermöglichen die Herstellung von unterschiedlichsten Tablettenarten und -formaten mit hoher Geschwindigkeit. Großformatige Tabletten stellen wir mit der Exenterpresse her.

L-Lysin = Aminosäure. Einsatz in ACT liefert Aminosäuren in gleichbleibender und zertifizierter Qualität für Ihre Lebensmittelprodukte, Sportlernahrungs- sowie Tiernahrungs- und Pharmaprodukte – für die Herstellung von Kapseln und Tabletten oder Produkten in Pulverform bis hin zu Getränken. ACT ist Ihr Handelspartner und Distributeur für hochwertige Aminosäuren. Vor allem, wenn Ihnen Qualitätsrohstoffe und die Zuverlässigkeit der gesamten Herstellungskette bis zur Lieferung grundlegend wichtig sind.

Lmb Alcometer A-500 Alkoholmeßgerät; einfache Bedienung; schnelle genaue Analyse leicht zu lesende Anzeige; preiswerte, preiswerte hygienisch verpackte Mundstücke; für hohe Anforderungen - Polizeigeräte; geringer Energieverbrauch; ergonomisches Design; Sicherheit bei Kalibrierung

Das Halbach-Array ist eine spezielle Anordnung von Permanentmagneten, die das Magnetfeld auf einer Seite des Arrays verstärkt, während das Feld auf der anderen Seite nahezu auf null reduziert wird. Dies wird durch eine räumlich rotierende Magnetisierung erreicht. Das Halbach-Array erzeugt ein starkes und gleichmäßiges Magnetfeld innerhalb eines bestimmten Bereichs, und seine Magnetfeldstärke übersteigt die Restmagnetisierung des magnetischen Materials selbst. Es kann ein viel stärkeres Magnetfeld mit weniger Magneten erreicht werden. Anwendung: Lineare Halbach-Arrays: Wie bürstenlose Wechselstrommotoren, sprachgesteuerte Spulen, magnetische Medikamentenzielgerichtetheit bis hin zu High-Tech-Anwendungen, wie Schwingmagneten für Teilchenbeschleuniger und Freie-Elektronen-Laser. Zylinder-Halbach-Arrays: Wie bürstenlose Wechselstrommotoren, magnetische Kupplungen und Hochmagnetfeldzylinder.

Unser Team von Grafikern und Textern erfüllen alle Ihre Wünsche. Hier ist der Kunde König. Selbstverständlich gehen wir auf Ihre Vorstellungen, Wünsche und Anregungen ein. Wir sorgen dafür, dass Ihre Idee optisch ansprechend dargestellt wird und Druckrichtlinien eingehalten werden. Wenn gewünscht lassen wir unserer Kreativität freien Lauf und übernehmen gerne auch das komplette Design. Sorgfalt und Genauigkeit sind hier das A und O. In enger Zusammenarbeit mit unserer Druckerei garantieren wir eine zügige Erstellung Ihrer Druckdaten – egal ob Kleinst- oder Großauflagen.

Einsatzbereich: Arbeitssicherheit, Institutionen Auswertungszeit: 3-8 Minuten Schnell und zuverlässig erkennen ob Buprenorphin und/oder Methadon konsumiert wurde.

Der Schnelltest für den qualitativen Nachweis des Blasentumor-Antigens in Urin wird von BIOSYNEX hergestellt. Es handelt sich um eine effektive Methode zur Früherkennung von Blasentumoren. Der Test ist einfach durchzuführen und liefert innerhalb weniger Minuten zuverlässige Ergebnisse. Er eignet sich sowohl für den Einsatz in medizinischen Einrichtungen als auch für den privaten Gebrauch. Mit diesem Test können frühzeitig mögliche Anzeichen von Blasenkrebs erkannt werden, was eine rechtzeitige Behandlung ermöglicht. Der Schnelltest kann als wichtiger Bestandteil der Vorsorgeuntersuchungen zur Krebsfrüherkennung angesehen werden.

Weltweites Netzwerk für eine sichere Versorgung. Für unsere Kunden in Österreich, Deutschland und Zentraleuropa. Weltweites Netzwerk für eine sichere Versorgung. Für unsere Kunden in Österreich, Deutschland und Zentraleuropa. ÄRZTE ERSTHELFER SPITÄLER LABORE APOTHEKEN WISSENSCHAFT Bereits über 4.000 Kunden setzen bei der kritischen Versorgung mit Medizinprodukten auf Chateau Natal

Mit den TENS-Geräten von Promed ist es möglich, die von der Natur selbst konstruierten Kotrollmechanismen elektrisch zu aktivieren und so eine Schmerzlinderung ohne Nebenwirkungen zu erreichen. Zusätzlich ist der Stimulierungsstrom in der Lage, körpereigene Endorphine freizusetzen, die wie Schmerzmittel im Körper wirken. Sowohl mit den TENS- als auch mit der EMS-Methode kann eine Aktivierung der Muskulatur und damit ein Muskelaufbau erzielt werden. Nur noch Einschalten - Genießen - Relaxen - fertig Highlights: 11 programmierte Programme (5 Tens- und 6 EMS-Programme, davon 2 Programme zur Behandlung von Inkontinenz) 2 frei programmierbare Programme 1 Anwendungsspeicher Uhrenfunktion im Standby-Modus Intensitäts- und Einschaltschutz Wirkungsweise von Reizstrom: Reizstrom veranlasst einen Muskel sich auf einen elektrischen Impuls hin zusammenzuziehen. Durch die Anregung motorischer Punkte der Muskulatur ist unser digitales Niederfrequenzgerät in der Lage, gezielt Muskelbewegungen in klar bestimmter Form auszulösen. Das ermöglicht zum einen sowohl eine genau dosierbare Trainingsunterstützung für Sportler, als auch zum anderen einen gezielten Muskelaufbau erschlaffter Muskelpartien. Gerade bei Bewegungsmangel kann damit im kosmetischen Bereich unterstützend Hilfestellung geleistet werden. Das Therapiegerät arbeitet mit moderner Digitaltechnik und multifunktionaler Synthesizer-Therapie, die schwache elektrische Impulse in verschiedenen Wellenlängen verwendet, die auf erkranktes Gewebe einwirken. Der resultierende Effekt simuliert sowohl medizinische Massagen als auch Akupressur. Das Gewebe wird lokal beeinflusst, indem es Energie absorbiert. Dadurch werden die Elektronen und Ionen im Körper verändert und bewirken einen positiven physiologischen Effekt. Auf der anderen Seite werden Schmerzen gelindert, indem die stimulierenden elektrischen Impulse die Nerven beruhigen. Insgesamt werden also Schmerzen gelindert, Verkrampfungen gelöst und die Durchblutung verbessert. Unser Reizstromgerät eignet sich besonders bei: • Rheumatismus • Arthritis • Muskelschmerzen • Muskelzerrungen • Rücken- und Gelenkschmerzen • eingeschränkter Bewegungsapparat • allgemeine Gelenkschmerzen • Verspannungen im Nacken- und Halswirbelbereich • Schultergürtel-Periarthritis Schultergelenkprobleme • kalten Füßen • Überlastung der Lendenwirbelmuskeln • Taubheitsgefühle in Händen und Füßen • Durchblutungsstörungen • Muskelaufbau durch Stimulierung einzelner Muskelpartien Lieferumfang: • Reizstromgerät EMT-4 • 2 Elektrodenkabel • Praktischer Aufbewahrungskoffer • Geräteständer • 4 Batterien • Deutsche Bedienungsanleitung • CE Kennzeichnung Technische Daten: 1. Stromversorgung: 4 x Batterie 1,5 V, Typ AAA (gesamt 6,0 V) oder 4 x Akku 1,2 V Typ AAA 2. Kanäle: 2 Kanäle, CH 1 und CH 2 3. Stromart: Biphasischer Rechteck-Strom 4. Intensität: 0 mA – 50 mA, bei 500 Ohm (jeder Kanal ist getrennt einstellbar, 50 Abstufungen) 5. Frequenzumfang: 1 Hz bis 200 Hz 6. Umfang der Impulsbreite: 30 sec bis 400 sec 7. Behandlungszeit Feste Programme: (P-01 bis P-11): 20 Min. bis 2 Stunden 8. Behandlungszeit Programmierbare Programme: (P-C1 und P-C2): 1 Min. bis 24 Stunden