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Honestic Atemschutzmaske FFP2 ohne Ventil, 1 Packung = 30 Stück, einzeln foliert Honestic FFP2 ohne Ventil 1 Packung = 30 Stück, einzeln foliert Artikelnummern: LJ1001 Zertifizierung: CE-0598 Zertifikat; NB: SGS EN 149:2001 + A1:2009 ebenfalls vom SGS PSA (EU) 2016/425 Anhang V Modul B vom SGS PSA (EU) 2016/425 Anhang VII Modul C2 vom SGS Zusätzlicher IFA-Test in Deutschland Produkteigenschaften: Mit Ohrschleifen Besonderer Tragekomfort 4-lagig Filterleistung: > 95% BFE Zusammensetzung: 4-lagig Filterleistung: > 95% BFE

Covid 19 Laientest, Selbsttest für Zuhause ANTIGEN Laientest vereinfacht die Probenahme deutlich, da der Abstrich im Nasenvorhof (kurze Nase, „Nasenbohrertest“) in einer Tiefe von lediglich 1,5 cm in der Nase erfolgen kann. Nachweis von COVID-19-Antigen im Nasenabstrich Entnahme von kurzem Nasenabstrich Sehr einfache Handhabung Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten Sonderzulassung BfArM für Laien nach §11 Abs. 1 MPG erhalten, BfArM Gesch.-Zeichen: 5640-S-057/21 Sensitivität: 95,37 % (positive Testung) | Spezifität: 99,13 % (negative Testung)

Damit Sie täglich anspruchsvollste Arbeit für Ihre Patienten bewältigen können, bieten wir technisch und qualitativ hochwertige Produktlinien im Fachgebiet der Kardiologie . Hochwertige Produkte, innovative Lösungen sowie fachlich kompetente Beratung und effizienter Service bilden die Basis der bestmöglichen Betreuung unserer Kunden. Wir bieten unter anderem folgende Medizinprodukte für den Fachbereich Kardiologie an: Kundenspezifische Sets und Zubehör Abdeckungen und Mäntel Führungsdrähte Punktionskanülen Seldinger-Kanülen Hochdruckverbinder Hämostatische Y-Konnektoren Einführbestecke Schalen, Becher, Trays Thromboaspiration Thermodilutionskatheter Wedge pressure-Katheter Schrittmachersonden Schrittmacher-Generator 1, 2 und 3 Kammern Transseptale Schleusen Steuerbare Introducer Arterielle Katheter nach Seldinger Zentralvenöse Katheter Einmalinstrument

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Spezifisches Training und Therapie - mit der vor allem die Bewegungs- und Funktionsfähigkeit des menschlichen Bewegungsapparats wiederhergestellt, verbessert oder erhalten werden soll WAHLARZTSYSTEM Zielsetzungen für mich als Wahlarzt in der Patientenbetreuung sind persönlichere Betreuung und mehr Zeit, intensive Beratungsgespräche, genaue und rasche Terminplanung und kurze Wartezeiten. Um diese Ziele erreichen zu können arbeite ich in meiner Ordination als Wahlarzt, d.h. es besteht kein Vertrag mit den Krankenkassen und für die erbrachten medizinischen Leistungen wird Ihnen ein Honorar in Rechnung gestellt. Eine Ausnahme stellt die jährliche Vorsorgeuntersuchung dar, welche Ihnen ab dem 18. Lebensjahr 1x jährlich zusteht. Info zur Honorarab rechnun Honorare werden direkt zwischen Patient und Arzt verrechnet, die Honorarnote kann nach Bezahlung bei der jeweiligen Sozialversicherung eingereicht werden, wo Sie ein Recht auf Rückerstattung von bis zu 80% des normalen Kassentarifes haben. Sportmedizinische Untersuchungen/Leistungen werden leider von den nkenkassen nicht rückerstattet, häufig übernehmen jedoch Zusatzversicherungen die Bezahlung eines Wahlarzthonorars, sowie auch sportmedizinische Leistungen. Rezepte oder Überweisungen zu Fachärzten werden in der Regel gleichwertig wie jene von Vertragsärzten behandelt und akzeptiert. Vor dem Erstbesuch für die Physiotherapie in unserer Praxis ersuche ich Sie um eine Zuweisung durch den behandelten Haus-/Facharzt. Diese Zuweisung ist im Anschluss durch den jeweiligen Sozialversicherungsträger bewilligen zu lassen

Die von CODAN entwickelten Drip SWAN Infusionsgeräte besitzen an der Tropfkammer einen integrierten nadelfreien Injektionsanschluss, um Medikamente mit der Spritze oder über eine zweite Leitung direkt in die Tropfkammer zu applizieren.

Begehbare Kammern zum, Lagern von Stabilitätsmuster, als Messraum für Normklimate, als Pflanzwuchskammer, oder in ATEX Ausführung für Lagerung von Aerosolen Stabilitätstests in der Pharmazie, Anzucht von Versuchspflanzen oder künstliche Alterung von Produkten

Antigen-Schnelltest von NG-Biotech ist ein Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngeale Proben! Wie weist der Covid-19 Antigen-Test das Coronavirus nach? NG-Test® SARS-CoV-2 Ag, Antigen-Schnelltest von NG-Biotech ist ein Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben! Nasenabstrich (=nasal), Nasen-Rachenabstrich (=nasopharyngeal), Mund-Rachenabstrich (=oropharyngeal). Ein chromatographischer Immunassay im Lateral-Flow zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen. Anwendung nur durch medizinisch geschultes Fachpersonal für den professionellen Gebrauch gem. Gebrauchsanweisung. Wie funktioniert der NG-Test® SARS-CoV-2 Ag Schnelltest? Während des Tests reagiert die Probe mit den kolloidalen konjugierten Gold-Nanopartikeln auf die monoklonalen Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 in der Testkassette. Aufgrund der Kapillarwirkung migriert die Mischung dann auf der Membran und reagiert mit einem anderen an der Testlinienposition (T) markierten monoklonalen Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein von SARS-VoV-2. Bitte beachten Sie, dass die Konzentration von viralen Antigenen während des Krankheitsverlaufs variieren und auf unterhalb der Nachweisgrenze des Tests sinken kann, insbesondere wenn sich die Dauer der Symptome verlängert (die Proben, die innerhalb von 7 Tagen nach Auftreten der ersten Symptome gewonnen werden, sind im Allgemeinen anfälliger für ein positives Ergebnis). Die Infektiosität kann nicht einzig auf Grundlage eines negativen Testergebnisses ausgeschlossen werden. VORTEILE - Leicht zu bedienen - Hoch spezifisch - Zuverlässigkeit - Schnelle Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden - Weist auch die britische, südafrikanische und brasilianische Variante nach - Alle Testbestandteile sind enthalten Die genau Anwendung und Auswertung finden Sie auf unserer Website.

In Österreich/Deutschland (BfArM) zur Selbstanwendung zugelassen. Einfachste Handhabung mit nur 3 Arbeitsschritten. Höchste Genauigkeit. Ergebnis in 15 Minuten. Der ANBIO Rapid COVID-19 Antigen Test ist durch das BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte sowohl als professioneller Test als auch mit der Sonderzulassung 5640-S-079/21 für den Laienbereich (also zur Selbstanwendung!) zugelassen. Er ist des Weiteren auch durch das Paul-Ehrlich-Institut validiert. Dieser Corona-Antigen-Schnelltest von ANBIO dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2. Es handelt sich um einen sogenannten 3 in 1 Test, bei welchem die Probenentnahme mit Nasen- bzw. Rachenabstrich oder als Lutschtest erfolgen kann. Die hohe Leistungsfähigkeit dieses Tests wurde durch eine klinische Studie nachgewiesen. Alle zum Durchführen und Auswerten des Tests notwendigen Utensilien sowie eine Bedienungsanleitung sind der Packung inkludiert. Der Test weist eine Sensitivität von 99,52% und eine Spezifität von 100,0% auf und liefert innerhalb von ca. 15 Minuten das Testergebnis. Dieses Produkt ist CE-IVD-zertifiziert für den professionellen Gebrauch und entspricht der europäischen Richtlinie für In-Vitro-Diagnosegeräte (98/79/EG) - es ist des Weiteren beim deutschen Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet und zugelassen sowie vom Paul Ehrlich Institut validiert. Verwendungszweck: 3 in 1 Probenentnahme mit vorderem Nasen- bzw. Rachenabstrich, oder als Lutschtest. Der Test erkennt auch die Mutationen aus Großbritannien VOC-202012/01, alias 20I/501Y.V1 bzw. B.1.1.7 oder B117 genannt sowie die Mutation aus Südafrika 501.V2 alias N501Y.V2 oder B.1.351. Lieferumfang: 20x Corona Antigen-Schnelltest von ANBIO 20x Extraktionsrohr mit Lösung 20x Tupfer 1x Packungsbeilage Sensitivität: 99,52% Spezifität: 100% Erkennt Corona Mutationen: Ja

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In das Röhrchen spucken ist deutlich angenehmer, als Nase und Rachen mit einem Stäbchen abzukratzen wie das beim NR-Antigentest der Fall ist! Nach 15 Minuten steht das Ergebnis fest! Speichel (Oropharyngeal Saliva / Sputum) SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest. Weltweit innovativster Antigen Speicheltes. Auch für Kinder geeignet. Sehr genau aufgrund der hohen Affinität zwischen ACE2-Rezeptoren und S-Proteinen Empflindlich gegenüber verschiedenen Mutanten. Zur sofortigen Ermittlung einer Infektion. Ergebnis in ca. 10-15 Minuten. Alle benötigten Materialien im Lieferumfang enthalten. BfArM-gelistet und erstattungsfähig. Beim Deutschen Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte in der "Liste der Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2" gelistet.

Unsere SARS-CoV-2 Antigen Test Kit​ sind zertifizierte Produkte. Alle Infos, Zertifikate und Details finden Sie auf unserer Website www.gs-medical.at Alle Infos, Zertifikate und Details finden Sie auf unserer Website www.gs-medical.at

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Detektion von SARS-CoV-2 Antigen mittels Nasopharynxabstrich oder Sputumproben (Lungensekret). Sensitivität: 87,25%, Spezifität: 100%. Ergebnis in 10 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. Der GENEDIA W COVID-19 Ag Kit ist ein immunochromatographisches Assay-Kit zur schnellen und qualitativen Bestimmung der SARS-CoV-2-lnfektion aus Nasopharynxabstrich- und Sputumproben. Der Testkit enthält einen Membranstreifen, der mit dem monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörper auf der Testlinie (T) bzw. dem Ziegen-Anti-Maus-IgG auf der Kontrolllinie (C) immobilisiert ist. Wenn die Probe und die Extraktionslösung auf die Probenvertiefung aufgetragen werden, migriert die Probe Richtung dem goldkonjugierten Kissen und reagiert dort mit einem gold-konjugierten monoklonalen Anti-SARS-CoV2-Antikörper, gefolgt von einer Reaktion mit Anti-SARS-CoV-2 monoklonaler Antikörper, der sich in der Testlinie befindet. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint eine sichtbare Linie im Testbereich auf der Membran. Die Lösung bewegt sich weiter und triff auf ein Kontrollreagenz, das ein Kontrollkonjugat bindet, wodurch eine weiterere Bande (="Strich") in der Kontrollregion erzeugt wird. Der GENEDIA W COVID 19 Ag Test ist ein sehr nützliches Verfahren, um SARS-CoV-2-Antigene direkt aus Nasopharyngealabstrich- und Sputumproben nachzuweisen. Lagerung: 12 Monate (2°C~ 30°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Nachweisgrenze (LOD): von hitzeinaktivierten SARS-CoV-2: 7,50 x 10² TCID50/mL Sensitivität: 87,25% Spezifität: 100% Zeit bis zum Ergebnis: 10 Min. Art der Probenentnahme: Nasopharyngeal / Sputum

Detektion von SARS-CoV-2 Antigen mittels nasopharyngealem (Nase/Rachen) Abstrich. Sensitivität: 90,2%, Spezifität: 100%. Ergebnis in 5-8 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. BIOCREDIT COVID-19 Ag Test ist ein immunochromatografischer Laterflow-Schnelltest für die qualitative Erkennung von SARS-CoV-2 Antigenen im Mund-Rachenraum des Menschen. Der Test enthält ein Goldkonjugat-Kolloidpolster und einen Membranstreifen, der auf den Testlinien (T) mit spezifischen Antikörpern gegen das SARS-CoV-2 Antigen vorbeschichtet ist. Befindet sich das SARS-CoV-2 Antigen in der Probe, erscheint ein klar ersichtlicher schwarzer Stricht auf den Testlinien (T), sobald sich der Antikörper-Antigen-Antikörper-Goldkonjugat-Komplex bildet. Die Kontrolllinie (C) dient der Verfahrenskontrolle und sollte immer erscheinen, falls der Test korrekt durchgeführt wurde. Lagerung: 12 Monate (1°C~ 40°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Sensitivität: 90,2% Spezifität: 100% Zeit bis zum Ergebnis: 8 Min. Art der Probenentnahme: nasopharyngeal

Erfordert keinen Rachen-Abstrich, der Tupfer muss nur in den vorderen Bereich der Nasenhöhle eingeführt werden. à Andrior Nasal -Invasiv und Minimal/Nicht-invasive Testmöglichkeit für medizinische und para-medizinische Experten sowie für die Selbsttestung zertifiziert. -Erfordert keinen Rachen-Abstrich, der Tupfer muss nur in den vorderen Bereich der Nasenhöhle eingeführt werden. à Andrior Nasal -Eignet sich aber dennoch genauso für den invasiven Rachen- und Nasenhöhlenabstrich. -Ergebnis nach ca. 15 min. -Anwendung durch professionelles Personal oder Selbsttestung. -Einfache Handhabung. -Keine Analysegeräte notwendig. -Sensitivität: 96,3% -Spezifität: 100% -Produkt ist BfArM-gelistet und durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert. Damit ist das Produkt erstattungsfähig, wenn dieses durch Ärzte, Zahnärzte, Apotheken, stationäre Gesundheitseinrichtungen, Pflege- und Rehabzentren angewandt wurde. Bestätigung des Herstellers, dass dieser Test auch die afrikanische und britische Mutation erkennt. Große Mengen per Lager verfügbar. Versandkostenfrei ab 100 Euro Gesamtbestellwert. Gerne verhandeln wir mit Ihnen persönlich Projektpreise bei Großbestellungen