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Zur Fixierung an konischen Körperpartien sowie im Bereich der Gelenke. Besonders geeignet zur Befestigung von Wundauflagen. Für Fixierverbände aller Art. - MPG, Richtlinie 93/42/EW - CE- Kennzeichnung - Weiße, elastische Fixierbinde - 100 % Polyester - Mit gewebten Kanten - Dehnbarkeit ca. 60 % - Gedehnte Länge ca. 4 m - Mit mittlerem Zug - Breitenstabil - Luftdurchlässig - Schmiegt sich faltenlos an, ohne einzuschnüren - Latexfrei - Verschiedene Größen erhältlich MPG, Richtlinie 93/42/EWG: Ja CE- Kennzeichnung: Ja Weiße, elastische Fixierbinde: Ja 100 % Polyester: Ja Mit gewebten Kanten: Ja Dehnbarkeit ca. 60 %: Ja Gedehnte Länge ca. 4 m: Ja Mit mittlerem Zug: Ja Breitenstabil: Ja Luftdurchlässig: Ja Schmiegt sich faltenlos an, ohne einzuschnüren: Ja Latexfrei: Ja Verschiedene Größen erhältlich: Ja

• Höchster Schutz und Nachhaltigkeit für die Ultratiefkühllagerung • Umweltfreundliche Bauweise und niedriger Energieverbrauch • Benutzerfreundlichkeit durch Touchscreen, inkl. Temperaturaufzeichnung • Kleine Stellfläche bei großer Lagerkapazität • Hervorragende räumliche Temperaturverteilung • Extrem leise - nur 45,5 dBA Produktmerkmale • Lange Aufwärmzeit von -80 auf -50 °C: 5,05 Stunden • Umweltfreundliche Bauweise, Wasserdampfgeschäumte Isolation • Natürliche Kältemittel konform mit der F-Gas-Verordnung (EU) Nr. 517/2014 • Geringere Wärmeabgabe und niedrigere Kosten für Raumklimatisierung • In vier Größen erhältlich • Beheizter Türrahmen • Fortschrittliche Sicherheitsfunktionen • Kein separater Diagrammschreiber erforderlich durch integrierten USB-Anschluss • Ergonomisches Design: ergonomischer Türgriff, Touchscreen auf Augenhöhe Lagerkapazität in Gestellen und Cryoboxen In dieses Gerät passen bis zu 28 Standard-Gestelle à 25 Standard-Boxen (5 cm Höhe), also bis zu 700 Boxen. Wir haben eine Vielzahl von Gestellen und Boxen im Programm. Selbstverständlich auch für 75- oder 100 mm Boxen, für Mikrotiterplatten oder für sonstige Boxengrößen. Allgemeines zur Produktgruppe "Thermo TSX Freezer" Die neuen TSX-Schränke von Thermo Scientific sind in vier Größen erhältlich. Von 549 bis 949 Liter für 400, 500, 600 und 700 2"-Standard-Cryoboxen. Der neugestalteter Touchscreen für noch einfachere Bedienung dank intelligenter Menüführung lässt sich auch mit Latexhandschuhen bedienen. Die TSX-Modelle weisen mit weniger als 5 °C die geringste Maximalabweichung bei energieeffizienten Ultratiefkühlschränken auf. Auch die Temperatur-Erholzeit nach Öffnen der Tür sind mit 17 Minuten kürzer als bei allen anderen Geräte dieser Klasse. Die räumliche Temperaturverteilung beträgt maximal 4 °C. Der Energieverbrauch liegt je nach Größe bei weniger als 8 kWh/Tag. Die neue V-Drive-Technologie mit adaptiver Steuerung erkennt intensive und schwache Nutzungsphasen, passt die Kompressordrehzahl an und reduziert den Energieverbrauch, ohne den Probenschutz zu gefährden. Die geringe Geräuschentwicklung ermöglicht das Aufstellen direkt im Labor. Mit nur 45,5 dBA ist der TSX ähnlich leise wie ein handelsüblicher Haushaltskühlschrank. Die Temperaturen und Ereignisse während der Lebensdauer des Tiefkühlschranks werden permanent aufgezeichnet. Die Geräte weisen ein ergonomisches Design auf: Ein ergonomischer Türgriff, der Touchscreen auf Augenhöhe und rückenfreundliches Einstellen und Entnehmen der Racks durch erhöhten unteren Einlegeboden sorgen für ergonomisches Arbeiten. Aufwärmzeit von -80°C bis -50°C: 289 Min. (nach Stromausfall) Außenmaße ( HxBxT ): 1981 x 1148 x 955 mm Einbringmaß: 87,6 cm min. Türbreite Energieverbrauch: 9,5 kWh/Tag (Standardmodus) Farbe (außen): grau-weis Gerätetyp: Laborgerät Geräuschpegel: 48 dBA Inhalt: 949 Liter Innenmaße ( HxBxT ): 1301 x 1013 x 719 mm Stromversorgung: 230 V / 50 Hz Temperaturbereich: -50° bis -86° C Temperaturerholzeit: 28 Minuten (nach Türöffnung) Versandgewicht: 394 kg

Die BIEWER® Patientenschlauchsysteme - hochwertig, modern und flexibel Sowohl für die dentale Applikation als auch für eine Verabreichung in vielen weiteren Disziplinen bieten wir einzigartige Lösungen an. Im dentalen Bereich das hervorragend anschmiegsame Accutron Patietenschlauchsystem und im "Medical"-Bereich unser Medical Circuit mit Full-Face-Maske oder Mundstück. Patientenschlauchsystem: Patientenschlauchsystem Biewer Patientenschlauchsystem: Medical Circuit in 2 Varianten: Medizinisches Segment

Ausführung: Wadenstrümpfe mit offener Spitze Typ: Klasse 2 (CCL2) 23-32 mmHg | kPa: 3,10-4,30 Hersteller: RIEMTEX Material: LYCRA® 70% Polyamid 30% Elastan ALLGEMEINE INFORMATION: Als Hersteller und Großhändler von medizinischen Kompressionsstrümpfen produzieren wir standardmäßig RIEMTEX Kompressionsstrümpfe in der Klasse 1 (CCL1) und Klasse 2 (CCL2) in sieben Standardgrößen und in verschiedenen, allgemein gängigen Ausführungen (offene und geschlossene Fußspitze) und Farben. AUSFÜHRUNGEN und MODELLE: "CLASSIC SERIE" Unisex Wadenstrümpfe mit offener und geschlossener Spitze in CCL1 und CCL2 in den Farben Beige und Schwarz "CLASSIC SERIE" Unisex Schenkelstrümpfe mit offener und geschlossener Spitze in CCL1 und CCL2 in den Farben Beige und Schwarz "PREMIUM MEN SERIE" Wadenstrümpfe mit offener und geschlossener Spitze in CCL1 und CCL2 in der Farbe Schwarz "PREMIUM LADIES SERIE" Wadenstrümpfe mit offener und geschlossener Spitze in CCL2 in den Farben Schwarz, Anthrazit, Burgundy, Navy, Braun, Caramell "PREMIUM LADIES SERIE" Schenkelstrümpfe mit offener und geschlossener Spitze in CCL2 in den Farben Schwarz, Anthrazit, Burgundy, Navy, Braun, Caramell Bitte kontaktieren Sie uns für weitere Informationen, Staffelpreise, Lieferzeiten etc.

Der Corona-Schnelltest NASOCHECKcomfort zeichnet sich durch seine besonders einfache Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2cm tief in den Nasenlöchern gerollt, Ergebnis in 15 Min! - Probeentnahme über Tupfer, der lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt wird - Besonders einfache Anwendung durch geschultes Personal oder nach Einweisung durch geschultes Personal - Wird bereits in Österreich und Deutschland für landesweite Selbsttests von Kindern, Schülern und Lehrkräften eingesetzt - Klares Ergebnis über Farbstreifen - Sonderzulassung zur Eigenanwendung durch Laien, BfArM-Gelistet - Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut und TÜV-Geprüft - Großpackung mit 25 Stück, jede Testkarte nochmals einzeln eingeschweißt - 25 x Pufferlösung einzeln enthalten (nicht nur 2 große Flaschen)

Alle Darreichungen gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als osmotische Abführmittel bezeichnet werden. Osmotische Abführmittel bewirken eine Erhöhung des Wasseranteils im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Laxbene® soll in Verbindung mit geeigneten Veränderungen der Lebensführung und Ernährung angewendet werden.

über 90 Jahre auf dem Markt Industriestandard das Original präzisionsgetriebenes rotierendes Prisma korrosionsbeständige Materialien geschmeidige Handhabung

Tasche aus Polyester für den Transport von lebensnotwendigen Medikamenten bspw. für Diabetiker oder Allergie Schocks Einsatztasche/ Notfalltasche für den Transport von Lebensnotwendigen Medikamenten. Das Diabetikertäschen kann als Gürteltasche oder Umhängetasche getragen werden.

Unsere Atemluft besteht zu ca. 21% aus Sauerstoff. Somit gehört Sauerstoff mit der chemischen Formal O2 zu den Luftgasen und wird in der Regel in einem Luftzerleger gewonnen. Sauerstoff wird bei zahlreichen technischen Anwendungen und Verfahren, im medizinischen Bereich und in der Lebensmitteltechnologie eingesetzt. Sauerstoff steht in unterschiedlichen Qualitäten zur Verfügung. Die Wichtigsten sind der medizinische Sauerstoff (med. O2), der technische Sauerstoff 2.5 mit 99,5% Reinheit sowie der Sauerstoff 3.5 mit 99,95% Reinheit. Die Anwendung bestimmt die zu wählende Qualität. Zusätzlich gibt es eine große Auswahl an Mischgasen mit Sauerstoffanteilen. Diese finden z.B. beim sogenannten MAG-Schweißen Anwendung. Die Auslieferung erfolgt je nach Anwendung und Bedarf in Gasflaschen von 0,9l Inhalt bis 50l Inhalt. Außerdem ist auch die Lieferung von Druckgasflaschen-Bündeln, bestehend aus 12 x 50l Flaschen mit einer Sammelleitung und zentralen Entnahmeventilen, möglich. Bei großen Verbräuchen ist die Installation eines Tanks für tiefkaltverflüssigte Gase mit einem Verdampfer sinnvoll, um dann die Versorgung mit flüssigem Sauerstoff (LOX) per TKW sicherzustellen. Gerne beraten wir Sie bei der Auswahl der für Sie passenden Versorgungsart und unterbreiten Ihnen ggf. eine attraktives Angebot über die Bereitstellung des nötigen Equipments.

LIE-HMFvh-5511 Liebherr Glastür Medikamentenkühlschrank Perfection HMFvh 5511 Im Online Shop Kälte-Berlin kaufen oder leasen Sie günstig Liebherr Glastür Medikamentenkühlschrank Perfection HMFvh 5511. Die Gewährleistung beträgt 24 Monate bei nachweisbarer jährlicher Wartung. Liebherr Glastür Medikamentenkühlschrank Perfection HMFvh 5511 nach DIN13277 inkl. 5 Roste, 588 Liter Brutto, Lenkrollen mit Feststellbremse vorne Temperaturbereich Das Gerät ist werksseitig auf eine Temperatur von +5°C eingestellt. SmartModule Das Gerät ist mit einem SmartModule ausgerüstet. Es handelt sich dabei um eine WLAN-/ und LAN-Schnittstelle für die Verbindung zwischen dem Gerät und einem externen Dokumentations- und Alarmsystem wie z. B.Liebherr SmartMonitoring. Temperaturaufzeichnung Das Gerät zeigt mit dieser Funktion die Minimal- und Maximaltemperaturen des Innenraums an. Deren Aufzeichnung startet nach Einschalten des Gerätes automatisch mit einem Intervall von einer Minute. Nach Ablauf von 999 Stunden (circa 40 Tage) wird ein Hinweis auf den vollen Datenspeicher angezeigt. Die Temperaturaufzeichnung sollte dann zurückgesetzt werden. Hinweis: Unabhängig von dieser Funktion werden auch der gesamten Temperaturverlauf sowie Alarm- und Servicemeldungen aufgezeichnet. Diese Daten können exportiert und auf einem USB-Speichermedium gesichert werden. Innenbeleuchtung Sie können die LED-Innenbeleuchtung dauerhaft einschalten. Wenn Sie die Tür des Gerätes öffnen, schaltet sich die Innenbeleuchtung ein. Sie können diese Funktion auch deaktivieren. Türverriegelung Das Gerät ist mit einer elektronischen Türverriegelung ausgestattet. Bei Erstinbetriebnahme ist die Tür entriegelt und Sie können diese öffnen. Diese Funktion ermöglicht, das Gerät gegen unerwünschte Entnahmen zu sichern. SmartLock Um die Entnahme von Kühlgut zu verhindern ermöglicht diese Funktion eine automatische Türverriegelung nach Auslösen des Temperaturalarms. Die Zeit der Sperrverzögerung kann eingestellt werden. Ein Öffnen derTür ist dann nur mit dem SmartLock PIN-Code möglich. Datendownload / Datalogging Das Gerät zeichnet automatisch den gesamten Temperaturverlauf von verschiedenen Sensoren sowie Alarm und Servicemeldungen auf. Die Aufzeichnung startet nach Einschalten des Gerätes automatisch und zeichnet miteinem Intervall von einer Minute auf. Die Daten der letzten 5 Jahre werden gespeichert und können jederzeit auf einen USB-Stick heruntergeladen werden. Folgende Datensätze können zum Download ausgewählt werden:Temperaturen, Alarme, Servicemeldungen, Alle Fernbedienung Die Fernbedienung ermöglicht das Verriegeln und Entriegeln desTürschlosses aus der Ferne. Vor dem Gebrauch muss sie mit dem Gerät verbunden werden. Es können auch mehrere Geräte mit nur einer Fernbedienung entriegelt werden. DIN-13277-konform Labor- und Apothekenkühlschränke von Liebherr erfüllen alle notwendigenEigenschaften und Leistungskriterien, um der DIN 13277 vollumfänglich zu entsprechen. Die DIN 13277 beschreibt dabei die Anforderungen und Prüfvorgaben für Kühl- und Gefriergeräte im Laboreinsatz sowie zur Lagerung von Arzneimitteln. IEC-61010-2-011-konform Speziell zur Lagerung von temperatursensiblen Produkten entwickelte Kühl- und Gefriergeräte von Liebherr sind sicherheitskonform. Damit sind alle mechanischen und elektrischen Anforderungen für einen verletzungsfreien Betrieb gewährleistet - und Sie wie auch Ihr Personal stets auf der sicheren Seite. einraumtauglich DIN EN ISO 14644: Reinraumklasse 5 Eine Kennzeichnung zeigt an, in welcher Reinraumklasse Liebherr-Kühl-und -Gefriergeräte nach der DIN EN ISO 14644 bzw. nach EU-GMP betrieben werden dürfen. Eine kundenseitige, zusätzliche Risikobewertung zur Reinraumtauglichkeit ist damit nicht mehr nötig. Das spart Zeit und Kosten.

Die meisten Kunststoffe sind bekannt als elektrische Isolatoren und können sich daher durch Reibung statisch aufladen. Anschließende, unkontrollierte statische Entladungen können Produkte beschädigen und die Leistung beeinträchtigen. Um die Kunststoffe auch für diese Bereiche nutzen zu können, setzt man ihnen spezielle Rußtypen oder andere Additive zu, wodurch ihre Leitfähigkeit deutlich erhöht, bzw. ihr elektrischer Widerstand deutlich abgesenkt wird. Die Kunststoffe werden somit statisch ableitfähig oder sogar leitfähig. Weitere Eigenschaften: •gute UV-Beständigkeit •hohe Dimensionsstabilität •geringe Feuchtigkeitsaufnahme •ausgezeichnetes Gleitvermögen •hohe Abriebfestigkeit •ideale Kombination aus Festigkeit, Steifigkeit und Zähigkeit •geringe Kriechneigung •gute Zerspanbarkeit •günstiges elektrisches und dielektrisches Verhalten

Profitieren Sie von 40 Jahren Software-Expertise in den Branchen Medizintechnik und Pharmazie Seit 40 Jahren sind wir in den Branchen Medizintechnik und Pharmazie als Softwareunternehmen aktiv. Unsere Kunden in diesem Umfeld schätzen an uns das regulatorische Verständnis und die Fähigkeit, sich sowohl schnell in verschiedenste technische Umgebungen einzudenken und einzuarbeiten, aber auch die Fähigkeit die Prozesse nicht aus den Augen zu verlieren und dennoch regulatorische Vorgaben umzusetzen. Das Wohl des Patienten ist unsere Leidenschaft. Unser gesamtes Know-how in der Entwicklung von Software als Medizinprodukt, Software-Qualitätssicherung und Prozessberatung stellen wir in den Dienst der Gesundheit jedes Einzelnen. So kann sepp.med Sie unterstützen: Softwareentwicklung – auch in der agilen Fabrik QS und Test – auch in der Testfabrik Regulatorische Beratung Security‑, Anforderungs- und Projektmanagement Schulungen und Workshops Agile Entwicklung medizinischer Software leicht gemacht mit der agilen Softwarefabrik In diesem Tech-Talk-Video erfahren Sie von unserem Experten Sebastian Polster, wie die Agile Softwarefabrik von sepp.med funktioniert und warum sie das ideale Modell für die flexible Zusammenarbeit von Auftraggeber und Dienstleister ist. Tech Talk ansehen Profitieren Sie von unserer Expertise in der Entwicklung von Software als Medizinprodukt Einige Beispiele erfolgreicher Projekte im Bereich Medizintechnik: Automatisierte Validierung einer Continuous-Integration-Toolkette im Bereich Medizintechnik Applikationsentwicklung für Cloud-Plattform im Bereich Medizintechnik Produktsoftware für ein System zum „E‑Labeling“ von Medikamentenverpackungen Validierung einer Wissensmanagement-Datenbank im Bereich Medizintechnik Produkt-FMEA und Prozess-FMEA im Bereich Medizintechnik Static Code Analysis – A validated tool chain for all projects Entwicklung von UI-getriebenen Workflow-Komponenten im Bereich Medizintechnik Software-Qualitätssicherung in der Radiologie Testautomatisierung nach der Methode „Behavior Driven Development“ im Bereich Medizintechnik Anforderungsmanagement für Telematikanwendungen im Gesundheitswesen Modellbasiertes Testen bei Siemens Healthcare MR Profitieren Sie von unserer Expertise in der Entwicklung von Software für die Medizintechnik Software als Medizinprodukt Der Einsatz von Software in Medizinprodukten oder von Software als eigenständiges Medizinprodukt bietet stetig neue Möglichkeiten das Patientenwohl zu fördern, Behandlungen angenehmer und effizienter zu gestalten, Informationen und Metadaten für eine Diagnose besser zu verknüpfen oder insgesamt neue Behandlungs- und Diagnoseverfahren umzusetzen. Im medizinischen Bereich spielt aber die Sicherheit von Mensch und Leben eine besondere Rolle. Das gilt es insbesondere auch für den Einsatz und die Entwicklung von Software zu beachten. Die regulatorischen und normativen Anforderungen an die Herstellung, Gebrauchstauglichkeit und Verwendung von Software und Software als Medizinprodukt sind entsprechend hoch.

In medizinischen Einrichtungen hat die Hygiene oberste Priorität. Patienten bringen Keime und Bakterien mit, die sich nach einmaliger Berührung eines Türgriffs oder eines Tresens schnell verbreiten. Wir bieten für Praxismöbel in Arztpraxen und Dienstzimmern die Duropal Oberfläche an. Dabei handelt es sich um eine antibakterielle Oberfläche mit einem integrierten Hygieneschutz, der aktiv gegen Bakterien vorgeht und deren Vermehrung verhindert. Damit setzen Sie in Ihrer Praxis einen Hygienestandard von morgen. Mehr als 99 Prozent der Keime werden auf dieser Oberfläche von selbst eliminiert. Gerne stellen wir Ihnen in einem persönlichen Gespräch das gesamte Spektrum unseres Portfolios vor. Sie bekommen von uns keine Praxismöbel von der Stange, sondern entscheiden selbst, welches Dekor, welche Oberfläche und welche Farben für die Praxiseinrichtung verwendet werden sollen. Entsprechend den Gegebenheiten vor Ort nutzen wir die vorhandene Fläche optimal aus und richten Ihnen repräsentative, funktionale und ästhetische Räume ein.

Personenwaage / Stuhlwaage / Babywaage / Stehhilfewaage / Fitnesswaage Medizinische Waagen: Personenwaage in professioneller geeichter Ausführung mit Medizinzulassung nach 93/42/EWG mit Tara-, BMI- und Data-Hold-Funktion, optional mit Teleskop-Längenmessstab. Stuhlwaage, geeicht mit identischen Funktionen wie Personenwaage. Babywaage für den mobilen und stationären Einsatz mit Dynamic-Weighing-Funktion für unruhig liegende Babys. Stehhilfewaage für mehr Sicherheit. Fitnesswaage für sportliche und medizi- nische Anwendungen mit gleichzeitiger Messung von Gewicht durch Wiegeeinheit und Körpergröße mittels Ultraschall sowie gleichzeitiger Anzeige des BMI.

In Zusammenarbeit mit einem renommierten und anerkannten, BG/DGUV-zugelassenen Partnerunternehmen haben wir unser Portfolio um den Bereich der medizinischen Schulungen, Dienstleistungen und Aus- und Weiterbildungen ausgebaut. So werden Sie ausschließlich von ausgebildeten Fachkräften geschult und betreut! Was wir Ihnen hierzu anbieten können... die Ausbildung zum betrieblichen Ersthelfer an einem Tag Pflege-Training / VIN-Training Schulungen in den Pflegestandards Hygieneschulungen Demenzschulungen Online-Schulungen im Bereich Pflege / mobile Pflege

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In diesem Whitepaper wird die Frage betrachtet, ob manuelle Prozesse ebenso validiert werden müssen, wie automatisierte Prozesse und wie ein pragmatischer Validierungsansatz dafür aussehen kann. Veröffentlicht im November 2020. Welche regulatorischen Anforderungen gelten in Bezug auf die Validierung manueller Prozesse in der Medizintechnik? Wie lässt sich definieren, welche Prozesse validiert werden sollten und wie eine solche Validierung praktisch durchgeführt werden kann? Das Whitepaper unseres Branchenmanagers Marc Mettenberger liefert Antworten auf diese Fragen. Inhalte: Regulative Anforderungen Sichere Prozesse in der Praxis - Einstufung der Validierungsrelevanz Durchführung einer Validierung eines manuellen Prozessschrittes Jetzt downloaden

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Die Entwicklungen bei HELM konzentrieren sich auf verschreibungspflichtige Arzneimittel für den Vertrieb in Krankenhäusern und Apotheken, vorwiegend in folgenden Indikationsfeldern: - Infektionen - Zentrales Nervensystem - Herz-Kreislauf - Frauengesundheit - Krebstherapie Eine spezialisierte Marketing-Mannschaft offeriert ein breites Dienstleistungsspektrum, und die internationale HELM-Vertriebsorganisation garantiert die Präsenz und den Vertrieb auf allen wichtigen Märkten der Welt. Die hohen Qualitätsstandards werden durch unser Qualitätskontrolllabor und ein pharmazeutisches Qualitätssystem sichergestellt. Die Lieferanten sind sorgfältig ausgewählt und werden regelmäßig auditiert. Als Inhaber einer Herstellungserlaubnis gemäß Richtlinie 2001/83/EU bietet die business unit Pharma EU-Chargenprüfungen und -Freigaben im Kundenauftrag an. Ein spezialisiertes Team beschäftigt sich mit der Durchführung von Projekten im Rahmen der internationalen Entwicklungszusammenarbeit. Im Wissen um die zunehmende Bedeutung biotechnologisch hergestellter Arzneimittel betreibt die HELM AG seit 2007 gemeinsam mit dem ungarischen Pharmakonzern Gedeon Richter ein Produktions- und Entwicklungs-Joint Venture auf diesem Gebiet, die heutige Richter-Helm BioLogics GmbH & Co. KG sowie die Richter-Helm BioTec GmbH & Co KG. 2010 ermöglicht eine Beteiligung an der Amarin Technologies S.A., Buenos Aires, dem Geschäftsbereich Pharma einen Zugang zu einer Vielzahl generischer, transdermaler Produkte. Dr. Annette Eschler Geschäftsbereichsleiter Pharma

EN/IEC 60601-1-2 EN/IEC 60118-13 EN/IEC 61326-2-6 Darüber hinaus sind wir akkreditiertes Prüflabor für das CB-Scheme (CB Report / CB Bericht) in elektrischer Sicherheit und EMV. Als Partner-Testlabor (PTL) können wir über unser Netzwerk auch NRTL-Zertifizierungen anbieten.

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Hersteller medizinischer Geräte entwickelt Unternehmensprozesse zum Schutz von Aufzeichnungen weiter. Das Gesicht der Biowissenschaften verändert sich.

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Erweiterte, Verschärfte und Konventionelle Produkthaftpflicht-Versicherung für Entwickler, Hersteller, Händler, Importeure und Dienstleister im Bereich der Medizintechnik und für Medizinprodukte Produkte mit medizinischer Zweckbestimmung heißen Medizinprodukte. Sie sind für die Anwendung beim Menschen bestimmt. Anders als bei Arzneimitteln, die pharmakologisch, immunologisch oder metabolisch wirken, wird die bestimmungsgemäße Wirkung bei Medizinprodukten primär auf z. B. physikalischem Weg erreicht. Zu den Medizinprodukten gehören z. B. Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 (Coronavirus-Testverordnung – TestV), Implantate, Produkte zur Injektion, Infusion, Transfusion und Dialyse, humanmedizinische Instrumente, medizinische Software, medizinische Apps, Katheter, Herzschrittmacher, Dentalprodukte, Verbandstoffe, Persönliche Schutzausrüstung, Sehhilfen, Röntgengeräte, Kondome, ärztliche Instrumente sowie Labordiagnostika. Die gesetzliche Definition von Medizinprodukten ist in § 3 des Medizinproduktegesetz – MPG definiert. Trotz aller Sicherheit geht es auch um die Frage, was passiert wenn ein Produkt versehentlich fehlerhaft ist? Wer sichert mich ab, falls ein Mensch allergisch reagiert und durch mein Produkt ins Krankenhaus kommt? Unser umfassendes Konzept zur Betriebs- und Produkthaftpflichtversicherung deckt Personenschäden, Sachschäden und Vermögensschäden von Dritten ab (B2C und B2B), die Ihr Unternehmen in Anspruch nehmen. Unser Konzept bietet einen kompletten Schutz für Ihren gesamten Betriebs-, Produkt- und Lieferbereich einschließlich aller betriebs- und branchenüblichen Risiken.