Finden Sie schnell medizinischer für Ihr Unternehmen: 760 Ergebnisse

Wer medizinische Geräte prüft, muß die aktuellen Normen kennen und über das entsprechende Fachwissen verfügen. Dazu organisieren wir ein vielseitiges Programm von Fortbildungsseminaren für Medizintechniker. Die Veranstaltungen können an unterschiedlichen Standorten bundesweit besucht der direkt beim Kunden als vor Ort-Schulung gebucht werden.

Herzlich willkommen bei F&L Kunststofftechnik GmbH, Ihrem verlässlichen Partner für wegweisende Lösungen in der Medizintechnik. Mit mehr als zwei Jahrzehnten Erfahrung und höchstem Qualitätsbewusstsein bieten wir maßgeschneiderte Kunststoffteile und Baugruppen für die anspruchsvollen Anforderungen der Medizinbranche. Unsere Kernkompetenzen Präzise Kunststoffspritzgussteile für die Medizintechnik Unsere Kunststoffspritzgussteile erfüllen die höchsten Standards in Bezug auf Reinheit, Präzision und Materialverträglichkeit. Von kleinen Komponenten bis zu komplexen Baugruppen – wir bieten Lösungen für alle Anwendungen in der Medizintechnik. Zertifizierte Qualität nach ISO 13485 Mit unserem ISO 13485 Zertifikat garantieren wir die Einhaltung strenger Qualitätsstandards und regulatorischer Anforderungen für Medizinprodukte. Vertrauen Sie auf unsere Erfahrung in der Fertigung von Kunststoffspritzgussteilen für die Medizintechnik. Individuelle Baugruppenmontagen im Reinraum Wir verstehen die Sensibilität medizinischer Anwendungen. Daher bieten wir Baugruppenmontagen im Reinraum, um höchste Sauberkeits- und Hygienestandards zu gewährleisten. Unsere Montagen erfolgen mit modernster Technologie und unter Einhaltung aller relevanten Vorschriften. Unser Engagement für Medizintechnikhersteller Auftragsfertigung für Medizintechnikhersteller Als Hersteller oder Lieferant von Medizintechnik suchen Sie einen zuverlässigen Partner mit ISO 13485 Zertifikat für die Fertigung spezieller Kunststoffteile? Bei uns haben Sie Ihren Partner gefunden. Wir sind uns der hohen Anforderungen und strengen Qualitätskontrollen bewusst und stellen uns gerne dieser Herausforderung. Unterstützung bei Qualitätsmanagement und Zertifizierungen Die Herstellung von Medizintechnik erfordert höchste Qualitätsstandards. Mit unserem ISO 13485 Zertifikat und regelmäßigen Qualitätskontrollen gewährleisten wir, dass Ihre Produkte den strengen Anforderungen des Medizintechnik-Gesetzes in Deutschland entsprechen. Kontaktieren Sie uns Erfahren Sie mehr darüber, wie unsere innovativen Lösungen die Anforderungen Ihrer Medizintechnikprojekte erfüllen können. Kontaktieren Sie uns für eine umfassende Beratung und eine erfolgreiche Zusammenarbeit.

• IntrLogic Mikroprozessor-Steuerung • Umluftkühlung • Automatische Abtauung • Einfache Steuerung unterstützt durch eindeutige Symbole • Großes digitales Display • Alarm für Über- und Untertemperatur und Stromausfall • Voll ausziehbare Schubladen • Glastür Produktmerkmale • Temperatur Einstellbar: +1°C bis +8°C (+4°C voreingestellt) • Einfache Steuerung unterstützt durch eindeutige Symbole • Graphische Thermometer-Anzeige zeigt den Status eindeutig an. • Abschließbares Kontrollpanel, das die versehentliche oder vorsätzliche Verstellung der Temperatur- oder Alarm-Einstellungen verhindert. • Akustischer und visueller Alarm für Über- und Untertemperatur und Stromausfall mit Statusreport für kritische Zustände • Voreingestellte Alarmgrenzen: Übertemperaturalarm bei 5,5 °C, Untertemperaturalarm bei 1,5°C • Hochentwickelter Abtau-Sensor steuert den Abtau-Zyklus • Roste, verstellbar in 25 mm Abständen • Höhenverstellbare Stellfüße • Alle Modelle sind mit einer glatten, kratzfesten Oberfläche ausgestattet, die sich gut und einfach reinigen läßt • Automatische Kondenswasser-Abführung • Kompressor und Bedienelemente oben • Innenraumbeleuchtung (automatisch bei Türöffnung) und zusätzlicher Schalter im Bedienpanel • Tür bleibt bei 90° automatisch offen • Abschließbar • Selbstschließende Türen Allgemeines zur Produktgruppe "Revco Arzneimittelkühlschränke" Für die optimale Lagerung von Medikamenten sind die Revco-Arzneimittelkühlschränke mit voll ausziehbaren Schubladen und Glastüren ausgestattet. Die Geräte sind ausgestattet mit IntrLogic microprocessor control, einem Umluft-System, Qualitätsgehäusen und besonders leistungsfähigen Kompressoren. Anzahl Schubfächer: 6 Außenmaße ( HxBxT ): 1970 x 870 x 910 mm Gewicht: 227 KG Inhalt: 826 Liter Innenmaße ( HxBxT ): 1470 x 760 x 730 mm Temperaturbereich: 1° bis 8° C

Wir bieten hochpräzisen 3D-Druck für medizinische Geräte und Hilfsmittel an, um maßgeschneiderte Lösungen für Patienten zu entwickeln. Mit innovativen Materialien wie biokompatiblem Kunststoff produzieren wir Modelle, Prothesen und medizinische Vorrichtungen, die hohen Standards gerecht werden. Unsere Technologie gewährleistet detailgetreue und langlebige Produkte, die optimal an die Bedürfnisse der Medizinbranche angepasst sind.

Dom-9600049656 Im Online Shop Kälte-Berlin kaufen oder leasen Sie günstig Dometic Medikamentenkühlschrank HC-302-DIN. Die Gewährleistung beträgt 24 Monate. Dometic HC 302D Geräuscharmer Medikamentenkühlschrank, Türanschlag rechts, 27 l Dank des integrierten Lüfters bleibt die Temperatur im Dometic HC 302D zuverlässig konstant. Das macht ihn zur perfekten Lösung für Krankenhäuser und Gesundheitszentren, die wärmeempfindliche Medikamente lagern. Der Inhalt wird auf eine Temperatur zwischen +2 °C und +8 °C gekühlt. Wenn die Tür länger als 20 Sekunden geöffnet bleibt, ertönt ein akustisches Warnsignal. Der HC 302D ist mit einem Türschloss für eine sichere Aufbewahrung ausgestattet. Die Schubladen mit flexiblen Fächern bieten ein Volumen von bis zu 22 Liter. Die Ausziehschubladen bieten zusätzlichen Komfort und wurden so konzipiert, dass sie auch bei verstärkter Nutzung absolut zuverlässig funktionieren. Weitere Merkmale: Kühlschrank nach DIN 58345 Temperaturbereich zwischen +2°C und +8°C Schubladensystem mit 3 Schubladen Speicherung der Temperaturen auch bei Stromausfall Umluftkühlung hermetischer Verdichter mit Kältemittel R600a Türöffnungs- / Temperaturalarm optisch und akustisch LED-Beleuchtung abschließbar elektronische Steuerung außen digitale Temperaturanzeige potentialfreier Kontakt Die DIN 58345 umfasst folgende grundlegende Anforderungen: muss auf 5°C einstellbar sein (ab Werk fest voreingestellt) und diese +/-3°C halten können Einhaltung einer Betriebstemperatur von +2°C bis +8°C Einsetzbar in Umgebungstemperaturen von +10°C bis +35°C Geräuschemission von unter 60 dB(A) Optische und akustische Warnvorrichtung für Hoch- und Tieftemperaturalarm Vorbereitung zur Aufzeichnung der Betriebstemperatur Optischer und akustischer Netzausfall-Alarm für mind. 12h (Stromausfall-Alarm) Sicherheitsthermostat zur Vermeidung von Temperaturen unter +2°C Mechanische Belastungsfähigkeit der Einbauten mind. 100 kg/m² Abschließbare Tür

Der Mund-Nasen-Schutz (MNS) Cosy ist in Deutschland geprüft und verfügt über alle EU-Zulassungen als medizinische Maske. Sie kann in verschiedenen Farben geliefert werden. Die Maske Cosy ist ein medizinischer Mund-Nasen-Schutz Typ 2R/Typ IIR. 

Diese leichte Maske überzeugt durch einfache Form. An beiden Seiten sind zwei Reißbänder als Ohrenschlaufen angebracht, die einen erhöhten Tragekomfort erlauben. Die Maske enthält einen leicht modellierbaren Nasenbügel und ist dadurch besonders schnell einsatzbereit. Damit ist sie perfekt für den täglichen Einsatz in Beruf und Freizeit. Die Maske Cosy von PPE Germany steht für dermatologische Verträglichkeit und ist frei von Reizstoffen und geruchlos. 
Wir produzieren die Maske aus hochwertigem Material und unter Sicherstellung höchster Qualitätsanforderungen in Deutschland. Wir gewährleisten mit unserer Maskenproduktion höchste Sicherheit Made in Germany! 
 Zertifizierung MNS: EN 14683 Typ IIR

Handgeräte für Elektrotherapie Unsere Geräte zur Elektrostimulation können in vielen medizinischen Bereichen zum Einsatz kommen, so zum Beispiel in der Schmerztherapie, zur Muskelkräftigung oder Muskelentspannung und in der Biofeedbacktherapie. Bewegungsschienen zur Mobilisierung Wir bieten per Motor gesteuerte Bewegungsschienen an, die Gelenke sanft und ohne Belastung bewegen. Durch diese passiven Bewegungen – die ohne Muskelaktivität des Patienten ausgeführt werden – lässt sich zum Beispiel ein Verkleben, Verwachsen und Versteifen frisch operierter Gelenke verhindern. Geräte zur Kompressionstherapie Bei venösen und arteriellen Gefäßerkrankungen sowie bei lymphologischen Beschwerden und Ulcus Cruris Erkrankungen sorgen unsere Kompressionstherapiegeräte für spürbare Entlastung und Besserung. Sie sind ebenfalls, wie alle MTR-Therapiegeräte, vollkommen nebenwirkungsfrei.

Geschäftsstelle Am Virchow-Klinikum Triftstr. 45 13353 Berlin-Wedding Kunden- und Beratungszentrum: Torfstr. 16 A 13353 Berlin-Wedding

Die Unterstützung des Bilderdiagnoseprozesses Die Software wird benutzt, um den Bilderdiagnoseprozess zu unterstützen. Die Anwendung ermöglicht die Besprechung der Diagnose mit anderen Experten und sie lässt sich mit Geräten und medischen Applikationen integrieren. Das System besteht aus folgenden Modulen: - Skalierbarer Bildbetrachter zum enormen Bilder (größer als 3GB) - die Ebene-Ansicht ähnlich wie die Ansicht im Google Maps. - Bilder können mit anderen Experten geteilt werden. Zusätzlich kann man Bilder beschreiben und kommentieren. - Die Eigenschaftserkennung für aktuell bearbeitetes Bild. - Krebserkennung und Klassifizierung, die auf einfache Proben basiert.

Weinmann MEDUVENT Standard Weinmann LIFE-BASE 4 NG Weinmann LIFE BASE Mini II Weinmann MEDUMAT Easy CPR Weinmann MEDUMAT Standard² Weinmann MEDUMAT Transport Es werden alle 6 Ergebnisse angezeigt

Unser ganzheitlicher Lösungsansatz verbindet stationäre, IT-gebundene und mobile medizinische Ausstattung zur Schaffung optimaler Möglichkeiten der Patientenversorgung und Unterstützung des Personals. Kontinuität und Fortschritt. In den Bereichen Medizin- und Dentaltechnik bieten wir umfassende Beratung über alle Bereiche des Gesundheitswesens an. Wir begleiten Sie in einem gleichbleibend besetzten Planungsteam über alle Leistungsphasen Ihres Projektes bis hin zur Inbetriebnahme und darüber hinaus. Was wir im Bereich Medizintechnik gestalten. Medizintechnikplanung Wir begleiten Sie im Bereich der Medizintechnikplanung durch alle Leistungsphasen Ihres Bauprojektes. Unsere Beratungs-, Planungs- und Ausführungsleistungen decken hierbei alle Bereiche eines Krankenhauses ab. In unsere Beratung und Planung fließt die langjährige Erfahrung mit öffentlichen Fördergebern ein. Die Planung Ihrer Projekte im BIM-Standard ist für uns eine Selbstverständlichkeit, wie auch das enge Zusammenspiel mit der Architektur, um ein optimales medizinisches Konzept umsetzen zu können. Medizingeräte Wir bieten die Beschaffung des gesamten Spektrums mobiler medizintechnischer Ausstattung vom Pflegewagen bis hin zur 3D-Navigation an. Die produktneutrale Ausschreibung bei gleichzeitiger Integrationsmöglichkeit in Ihr medizintechnisches Gesamtkonzept ist für uns von zentraler Bedeutung. Dentalplanung Mit unserem erfahrenen Team setzen wir mit Ihnen dentale Praxisbereich um, die den modernsten technischen und digitalen Anforderungen gerecht werden. Durch eine enge Zusammenarbeit mit Architektur und TGA-Planung schaffen wir für Ihre Dentalplanung maßgeschneiderte und funktionale Lösungen. Ausgewählte Projekte im Bereich Medizintechnik. Zentralinstitut für Seelische Gesundheit Mannheim Das Zentralinstitut für Seelische Gesundheit Mannheim bietet eine herausragende Forschungsumgebung mit modernster Ausstattung. Das Forschungsgebäude ist mit Funktionsbereichen für PET-MRT inkl. Hot-Labor und Applikationsräumen, MEG, MRT 3 Tesla, Human-MRT 7 Tesla, VR-Labor, EEG-Messkabinen sowie einem S2-Labor mit Freezer-Farm ausgestattet. Der nächste Schritt. Mit uns Arbeiten. Wir gestalten Ihr Projekt Bei uns Arbeiten

Manche erklären es zum Megatrend: Der medizinische Eingriff wird zunehmend durch Einsatz von Technik optimiert – ob bei Diagnostik, Operationstechniken, der Medikamentenapplizierung oder (indirekt) durch sichere Instrumente. Medizintechnik und medizinische Intervention wachsen zusammen. Der Gesetzgeber in Deutschland hat eigens das Gesetz geändert: Inzwischen müssen innovative Medizinprodukte „hoher Klassen“ dem Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) zur Bewertung vorgelegt werden. entwickeln Kommunikationsprogramme, die den Nutzen innovativer Medizintechnik zielgruppengerecht und anschaulich aufbereiten konzipieren Formate, die die Bedenken von Patienten ernst nehmen. Aufklärung, Expertenrat und Anwendungsbeispiele gehören für zu den „Basics“ helfen Ihnen, das Bewertungsverfahren beim G-BA in eine erfolgreiche Bahn zu lenken sorgen für die notwendige Unterstützung in den medizinischen Fach- und in den Patientenkreisen flankieren Ihr Anliegen durch Präsenz in den Medien

Sterilisationsüberprüfung: die zuverlässige Validierung Ihres Sterilisationsverfahrens Im medizinischen Bereich ist es unabdingbar, dass die verwendeten Medizinprodukte auch tatsächlich steril sind. Im schlimmsten Fall kann zum Beispiel ein unsteriles medizinisches Instrument zu ernsthaften Folgeschäden für den Patienten führen. Deshalb sind korrekt ablaufende, wirksame Sterilisationsverfahren auch so wichtig. Doch Sterilisationsverfahren und Geräte können Fehler oder Funktionsstörungen aufweisen. Deshalb ist es entscheidend, dass routinemäßige Sterilisationsverfahren im Zuge einer Sterilisationsüberprüfung in regelmäßigen Abständen überprüft und validiert werden. Grundlage für die Sterilisationsüberprüfung Eine turnusmäßige Validierung von Sterilisationsverfahren stellt sicher, dass diese Verfahren auch zum gewünschten Ergebnis führen und Kontaminationen wirkungsvoll beseitigen. Deshalb existieren auch internationale Normen, die eine Validierung dieser Verfahren bindend festlegen. Um ganz sicher gehen zu können, dass Ihre genutzten Sterilisationsverfahren zur Inaktivierung von Mikroorganismen auch zweifelsfrei funktionieren, ist es besser, sie von fachlich kompetenter Stelle extern überprüfen zu lassen Wie funktioniert die Sterilisationsüberprüfung? Die Norm DIN EN ISO 11737-2 beschreibt, wie zuverlässig Strahlensterilisation für ein Produkt oder eine Produktgruppe ist. Dabei wird bestimmt, ob die auf dem Produkt befindlichen Keime normal resistent oder höher resistent gegen Bestrahlung sind. Also ist in der Norm festgelegt, welche Strahlendosis bei welcher Keimpopulation angewendet werden muss. Im Validierungstest werden die bestrahlten Produkte auf ihre Sterilität überprüft, wobei höchstens zwei Produkte von hundert noch Keime aufweisen dürfen. So kann die notwendige Strahlendosis individuell sicher festgelegt werden. Vorteile der externen Sterilisationsüberprüfung: Nach der Überprüfung sind Ihre Sterilisationsverfahren validiert Ihre Sterilisationsverfahren erfüllen internationale Normen die Sicherheit Ihrer Produkte ist gewährleistet. Wir sind Ihr Partner für die externe Überprüfung Ihrer Sterilisationsverfahren Für eine zuverlässige Validierung Ihrer Sterilisationsverfahren brauchen Sie einen kompetenten Partner. Bei uns ist die Sterilisationsüberprüfung gemäß DIN EN ISO 11737-2 in sicheren Händen. Wenn Sie weitere Fragen über das Verfahren oder andere Leistungen unseres Labors haben, stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung

Mindesten 95% Filtrationseffizienz gegen feste und flüssige Ärosole, kein Öl enthalten, Schutz vor Bakterien und Viren Mindesten 95% Filtrationseffizienz gegen feste und flüssige Ärosole, kein Öl enthalten. Besondere Merkmale an die Nase angepasstes Design Hoch atmungsaktives Filtermaterial Schutz vor Bakterien und Viren, partikelförmigen Schadstoffen wie z.B. Staub, Rauch, Spray und Nebel. Ermöglicht kaum Einschraenkungen Einfach zu bedienen und komfortabel Zertifizierung: EN 149:2001+A1:2009, CE 2797 Preise nach Anfrage Zahlungsart: 20% Anzahlung oder n.A. --- PRODUKTE AUF LAGER

Die medizinische Einwegmaske unterstützt die Bevölkerung bei der Eindämmung von Krankheitsübertragungen und schützt das Umfeld vor der Verbreitung von Viren. Außerdem bieten die Masken einen Schutz vor Pollen, Smog und sind staubdicht und ist sehr angenehm zu tragen. Das elastische Ohrband ist leicht zu tragen, nicht fest und übt keinen Druck auf die Ohren aus. Dreischichtiges Faltdesign, super großer Raum, komfortableres Atmen. Produktinformationen: Einweg-Gesichtsmasken – nur zur einmaligen Anwendung Artikeltyp: Gesichtsmaske Material: Vlies Menge: 50 STÜCKE Geschlecht: Unisex Mit anpassbarem Nasenbügel für bequemen Sitz Hygieneartikel - vom Umtausch ausgeschlossen Ungeöffnet 2 Jahre ab Herstellungsdatum haltbar EN 14683 - Typ IIR - BFE 98% CE-Zertifiziert, EU-Zertifiziert, deutsche Beschriftung Kontrolliert nach Prüfverfahren: DIN EN ISO15223 DIN EN 1041/A1 DIN EN ISO 14155 DIN EN ISO 10993-5 DIN EN ISO 10993-10 DIN EN ISO 13485:2016 DIN EN ISO 9001 : 2015 Angaben sind vom Hersteller und Distributor. Made in China Bitte informieren Sie sich vor Bestellungen eindringlich über die Produktspezifikationen, diese könnten sich u.U. geändert haben.

chirurgische OP-Maske vom Typ IIR, zertifiziert nach EN 14683:2019-10 Made in Berlin (Germany), CE-konform, max. Bakterienfiltr. >99%, höchster Tragekomfort, elastische Ohrbänder Unsere OP-Maske zeichnet sich durch folgende Merkmale aus: - Hergestellt in Deutschland (Berlin) - Bakterienfiltration BFE >99% - Geringer Atemwiderstand 42 Pa (gefordert <60 Pa) - Hohe Beständigkeit gegen Flüssigkeiten & Aerosole >120 mm Hg - Angenehmer Tragekomfort durch sehr weiches Innenvlies und elastische Ohrbänder - Abreißsichere Ohrbänder durch Ultraschweißen - Kurze und zuverlässige Lieferfristen - Kurze Lieferketten durch regionale Hersteller und Lieferanten - lieferbar in Medical Blue oder Medical Green Maße: 17,5 x 9,1 cm Ohrenbänder: latexfrei, abreißsicher Aufbau: 3-lagig, PP-Spunbond & Meltblown

– Atemschutz gemäß EN14683:2019+AC:2019 – Prüfstellenkennzeichnung CE2797 – einzeln verpackt – steril – 10er Gebinde

Unsere Insulinspritzen haben eine integrierte Nadel, die mit einem speziellen Gleitmittel beschichtet und mit einem Laser geschärft ist. Unsere Insulinspritzen und Tuberkulinspritzen haben eine Nadel, die mit einem speziellen Gleitmittel beschichtet und mit einem Laser geschärft ist. Die SF Tuberkulin- und Insulinspritzen haben eine CE-Zertifizierung als Medizinprodukt Klasse 2a nach 93/42/EWG aus.

Die angebotenen Produkte sind CE-zertifiziert von notifizierten Stellen. Bei PSA der Kategorie III sind unsere Produkte zusätzlich QM-zertifiziert (Modul C2 oder D); bei medizinischer Schutzausrüstung gibt es alle Zertifikatsnachweise nach RL93/42/EEG. Die jeweiligen, erfüllten Normen können Sie im Hersteller-Katalog entnehmen. Anmerkung: Die aktuell enorme Nachfrage nach Schutzhandschuhen führen dazu, dass es bis August 2021 ausgelastet; wir können dennoch Handschuhe auch in höheren Mengen zu einigermaßen fairen Preisen anbieten. Kontaktieren Sie uns hierzu lieber früh als spät.

e Ursachen, Symptome und Behandlungsmöglichkeiten dieser schmerzhaften Erkrankung. Erfahren Sie mehr über die richtige Pflege und Prävention von Achillessehnenproblemen.

Typ IIR nach EN 14683 medizinische OP Maske, nach Norm EN 14683 medizinische OP-Maske (Chirurgenmasken "medical Grade" ) - nach DIN EN14683 Typ IIR - mit TüV / SGS Testbericht - Der Mundschutz verfügt über eine hervorragende Filterleistung (BFE ≥98%) - drei Schutzschichten, Einweg - niedriger Atemwiderstand, dadurch hoher Tragekomfort - Ein integrierter Nasenbügel sorgt für mehr Komfort und einen besseren Halt. - Farbe blau / weiß - 5 x 10er Pack / Box, 2000 STK / Karton Sofort lieferbar

Atemschutzmasken Typ FFP2 - Made in EU, somit sehr Klimaneutral - EN 149:2001 + A1:2009 - CE 1463 - Farben in schwarz/weiß/rot/grün und blau wählbar Diese Atemschutzmaske des Typs FFP2 entspricht der Norm EN 149:2001 + A1:2009, was dieses Produkt als individuelle Schutzmaßnahme der Kategorie III qualifiziert. Weitere Produktinformationen: - effektiver Schutz vor Staub und Aerosolen - mit eingearbeiteten Nasenbügel für angenehmeren Tragekomfort - einzeln verpackt in einer 10er-Box - Farben in schwarz, weiß, rot blau und grün wählbar - 5-lagiges atmungsaktives Material - 94%ige Partikelfiltrationseffizienz (PFE) - Nicht saugfähige Außenschicht - klimaneutrale Herkunft - Made in EU Diese Einweg Schutzmaske besteht aus fünf Schutzschichten in einem hautfreundlichen Material. Ihr 3D-Design ermöglicht einen passgenauen Sitz über Nase und Mund, sodass keine Lücken zwischen Gesicht und Maske entstehen. weiß: rot

Durch den TÜV- NORD zertifizierter Atemschutz des Typ II. Bereits in Deutschland auf Lager und lieferbar.

Die medizinischen Masken sind Medizinprodukte Klasse I gemäß Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG und tragen das CE Kennzeichen, da sie die Anforderungen der DIN EN 14683:2019-10 erfüllen. Unsere Produkte bieten den erforderlichen Schutz und kommen in vielen Bereichen zum täglichen Einsatz, wie zum Beispiel in Kliniken und Pflegeeinrichtungen für medizinisches Personal, in Arzt- oder Zahnarztpraxen, in Unternehmen, die Ihre Mitarbeiter und Kunden schützen wollen, im öffentlichen Verkehr, beim Einkaufen oder bei Reisen und Veranstaltungen. Unseren Fokus haben wir zu Beginn unserer Produktion auf den höchsten Schutzstandard, die Maske des Typs IIR, gelegt. Bald wird unser Sortiment Gesichtsmasken jeden Typus umfassen, also Typ IIR, Typ II und Typ I. Unsere Stärken Als Unternehmen mit langjähriger Erfahrung und Expertise im Pharma- und Medizinproduktesektor, sind wir auf Beständigkeit und Nachhaltigkeit bedacht. Wir sind zukunftsorientiert. Deshalb haben wir eine eigene Produktionsstätte für medizinische Gesichtsmasken in Berlin/ Brandenburg aufgebaut. Wir sind auf die beständige Versorgungssicherheit der Bundesrepublik Deutschland und Europas mit Qualitätsprodukten Made in Germany bedacht. Qualität, Transparenz und Zuverlässigkeit, das ist unser Kapital! Die Sicherheit unserer Kunden und die Qualität unserer Produkte haben für uns oberste Priorität. Dafür stehen wir ein. Mit einer aktuellen Jahreskapazität von 250 Millionen Stück, garantieren wir stetige und konstante Belieferung von Produkten Made in Germany. Schnelle und effiziente Lieferung aus Deutschland, direkt vom Hersteller zum Abnehmer. Menschen mit Behinderung werden in unseren Produktionsbetrieb integriert. Dafür setzten wir uns ein

IGeL Leistung Private Reisen, vor allem in tropische und subtropische Länder, können mit besonderen Gefahren für die Gesundheit verbunden sein. Mit diesen Gefahren beschäftigt sich die Reisemedizin, die Gesundheitsuntersuchungen zur Überprüfung der Reisetauglichkeit, Beratungen sowie Reiseimpfungen umfasst. Leistungen der Reisemedizin, wenn sie Privatreisen betreffen, sind immer IGeL. Diagnostik: Reisemedizinische Beratung Impfungen je nach Reiseziel (müssen selbst bezahlt werden) KOSTEN: AUF ANFRAGE ●+ jeweilige Impfung je nach Reiseziel KOSTEN: 29 Euro ohne Impfung KOSTEN: 39 € zzgl. Impfstoffkosten (je nach Reiseziel) Gesundheit im Fokus slide 1 to 3 of 9 Reisemedizin Wir informieren Sie zu Ihrem Reiseland, den dortigen Gegebenheiten und medizinischen Empfehlungen… Reisemedizin

Eine weitere Speziallösung sind Infusionsfabriken, die wir für Sie vollständig planen, umsetzen und während der Inbetriebnahme unterstützen. Der Import teurer Antibiotika und Infusionen würde somit nicht mehr nötig sein. Sie könnten Ihre eigenen Antibiotika und Infusionen für Ihren Markt herstellen. Allerdings muss die Infusion verantwortungsbewusst produziert werden. Mit unserer fachlichen Expertise stehen wir Ihnen jederzeit zur Seite.

Toilettensitzerhöhungen, Toilettenstühle, Gehhilfen, Badehilfen (Lifter, Badesitze, Duschhocker) u.v.m.

Trenntransformatoren sind spezielle 1-Phasen- und 3-Phasentransformatoren für die Versorgung von medizinischen Geräten und für den Einsatz in medizinisch genutzten Räumen. Medizinische Trenntransformatoren werden als Vorschaltmodul für medizinisch-technisches Equipment oder Anwendungen benutzt, bei denen hohe Anforderungen an einen geringen Ableitstrom gestellt werden. Typische Anwendungen sind Installationen von EDV-Equipment, Druckern, Analysegeräte, Überwachungskamera, Videomonitore in Krankenhäusern. Artikelnummer: A10018 Betriebsspannung prim./sek.: 230/230V Gewicht: 4 kg Leistung: 150VA

Für den Einsatz in der endoskopischen Chirugie, bei tiefliegenden Lymphknoten, minimal-invasiven Operationen, Lymphknoten beim Cervix- und beim Prostatakarzinom und für Forschungsprojekte, die z.B. die Erreichbarkeit von Lymphknoten hinter dem Sternum oder im Lungenraum betreffen, werden in zunehmendem Maße lange schmale Sonden benötigt, die möglichst auch durch einen Trokar passen. Die Laparoskopie-Sonden des Crystal Probe Systems sind für diese neuen Anwendungen des Tumorstaging optimal geeignet. Bei einem Sondendurchmesser von nur 10 mm besitzen die Sonden eine Sensitivität von bis zu 23.000 counts/s/MBq. Der Kollimator aus Wolfram ist komplett integriert und sichert eine Seitenabschirmung von > 99% @ 140 keV. Für die unterschiedlichen Bedürfnisse und Einsatzfälle sind drei verschiedene laparoskopische Sonden verfügbar, die sich, bei sonst gleichen Parametern, in der "Blickrichtung" unterscheiden. Mit den drei Sondentypen: 0°, 45°, 90° zur Sondenachse wird das gesamte Einsatzfeld für solche Sonden abgedeckt. Die laparaskopischen Sonden sind komplett geschlossen und arbeiten ohne Wechselkollimatoren. Vor dem intraoperativen Einsatz ist die Sonde einschließlich Kabel mit einem geeigneten Sterilisationsverfahren zu sterilisieren oder durch einen sterilen Latex-Überzug zu schützen. Technische Daten: • Detektor: basierend auf einem CsI:Tl-Szintillatorkristall Ø4 mm x 6mm lang, der an eine 10mm2 Photodiode gekoppelt ist. • Gamma-Energiemessbereich: 60 keV … > 511 keV • Blickrichtung 0° : Kollimation 45° • Blickrichtung 45°: Kollimation 77° / 62° • Blickrichtung 90°: Kollimation 77° / 65° • Sondenmaße: Länge: 515 mm Kabellänge: 3m Durchmesser Handstück: 20 mm Durchmesser Spitze: 10 mm • Gewicht: ca. 200g • Besonderheiten: keine Wechselkollimatoren einsetzbar

Liegenrollen weiß, 2-lagig, Perforation 38 cm Ärzterollen Tissue weiß, 2-lagig, Perforation 38 cm, jede Rolle einzeln in Poly gepackt Größe: 40 cm x 50 m