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Beschreibung Qualitativ hochwertige Untersuchungshandschuhe Diese puderfreien Nitril-Handschuhe verfügen über einen hohen Tragekomfort und bieten ein gutes Tastempfinden. Die Güte des Produkts wird insbesondere von Krankenhäusern, Arztpraxen und Covid-Testzentren geschätzt. Beidhändig tragbar und für den Einmalgebrauch Mit einer Länge von 240mm sind die INTCO Synguard Untersuchungshandschuhe beidhändig tragbar. Nach dem Gebrauch können sie in gewohnter Weise entsorgt werden.

Das HC800 QPCR-Testkit ist ein Testkit zum Nachweis von 2019-n-CoV und liefert Ergebnisse innerhalb von 30 Minuten. Die HC800 QPCR-Testvorrichtung muss verwendet werden, damit das Kit funktioniert. Was ist QPCR? QPCR wird in der allgemeinen Seuchenbekämpfung eingesetzt, um die einzigartigen Sicherheitsstandards der PCR-Methoden an den Point of Care zu bringen. Schnell zu erlernende Bedienung und einfache Handhabung führen PCR-Tests zum Erfolg. Zuverlässige, laborähnliche Ergebnisse in Minuten statt in Tagen! - SCHNELL & GENAU Mehr als 900 Fälle wurden nachgewiesen, die Gesamtübereinstimmungsrate beträgt mehr als 98 %. PCR-Reaktionszeit innerhalb von 30 Minuten für 8 Proben gleichzeitig. Produkt: Hecin – HC800 QPCR Test Kit Verpackung: 96 Tests / Box Menge / Preis: 96 / 3,17 € pro Stk.

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ergonomische, tragbare Halterung für eine oder zwei Sauerstoffflaschen 2–3 l Die ergonomische, tragbare Halterung für Sauerstoffflaschen lässt sich einfach an Normprofilschienen oder Patientenbetten anhängen. Verarbeitung: hochwertig verschweißte Stahlkonstruktion RAL 9002 Struktur pulverbesch Tragegriff: ergonomisch geformt zum Anhängen an: Normprofilschienen, Patientenbetten (Rundrohre bis 40 mm Ø) Fassungsvermögen: zwei Sauerstoffflaschen 2–3 l

Speicherfolienkassette von Konica inklusive Speicherfolie RP-4S im Format 14 x 17 inch --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

für 2 Personen BxTxH (cm): 162x162x202 Das seit vielen Jahren schon bekannte und inzwischen etablierte „Collagen-Licht“ im Bereich von etwa 633nm führt ohne UV-Anteile zu einer sichtbaren Hautstraffung und fördert die natürliche Bildung von Collagen in der Haut. Die körpereigene Produktion von Stützproteinen - Collagen ist das prominenteste unter ihnen – lässt mit zunehmendem Alter nach. Hier setzt ELT ein kann bei regelmäßiger Therapie für ein frischeres und jugendlicheres Hautbild sorgen. Der Strahler wird beweglich an der Kabinenwand fixiert und kann somit den Nutzen der ohnehin gesunden IR-Wärmetherapie enorm erweitern. Selbstverständlich sind alle ELT-IR-Lounge-Kabinen in individuellen Maßen erhältlich und in unzähligen hochwertigen Ausstattungen lieferbar. Es kommen nur die bewährtesten Technik-Komponenten zum Einsatz und am Ende des Entwicklungsprozesses steht ein unnachahmliches Premium-Produkt. für 2 Personen BxTxH (cm): 162x162x202 Technische Daten: Außenbeschichtung aus skandinavischem Kiefernholz und vielen anderen Optionen Innenausbau aus kanadischer roter Zeder, Hemlock, Abachi, Espen oder Kiefernholz Ergonomisch geformte Bank aus kanadischer roter Zeder mit Lederimitatbezug Getönte Sicherheitsglastür 1770x590x8mm mit braunen Scharnieren und Griff Beauty Light Plus Gerät 400 Watt Quarz-Heizstrahler vorne, ergonomisch geformter Quarzheizstrahler hinten, Fußbodenheizung 2 angepasste Handtücher mit Ausschnitten für die IR-Heizstrahler LED-Farblicht Bluetooth-Verbindung inklusive 1 Lautsprecher Personen: 2 BxTxH (cm): 162x162x202 Außenbeschichtung: aus skandinavischem Kiefernholz und vielen anderen Optionen Innenausbau: aus kanadischer roter Zeder, Hemlock, Abachi, Espen oder Kiefernholz Ergonomisch geformte Bank: aus kanadischer roter Zeder mit Lederimitatbezug Tür: Getönte Sicherheitsglastür 1770x590x8mm mit braunen Scharnieren und Griff Beauty Light Plus Gerät: 400 Watt Quarz-Heizstrahler vorne, ergonomisch geformter Quarzheizstrahler hinten, Fußbod: ja 2 angepasste Handtücher mit Ausschnitten für die IR-Heizstrahler: ja LED-Farblicht: ja Bluetooth-Verbindung inklusive 1 Lautsprecher: ja

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Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Latex) eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in nasopahryngealen, oropharyngealen oder anterio nasalen Proben. Verwendungszweck Der COVID-19 Antigen-Rapidtest (Latex) eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Speichel-, Sputum- (jeweils vom hinteren oropharyngealen Bereich) sowie Stuhl. Technische Daten • Spezifität 99.9% bei Speichel, Sputum und Stuhl • Sensitivität 95% bei Sputum und Stuhl, 90% bei Speichel Haltbarkeit und Lagerung Der Test ist für 12 Monate haltbar, wenn alle Komponenten in dem versiegelten Beutel bleiben und der Test vor Licht geschützt bei 2°C bis 30°C aufbewahrt wird. Nach Öffnen der Packung sollte der Test binnen einer Stunde durchgeführt werden. Vorteile • Speichel/Sputum- und Stuhlproben können getestet werden • Leicht zu bedienen • Schnelles Ergebnis in 15 Minuten • Alle Testkomponenten sind enthalten • Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität Technische Daten • Spezifität 99.9% bei Speichel, Sputum und Stuhl • Sensitivität 95% bei Sputum und Stuhl, 90% bei Speichel Haltbarkeit und Lagerung Der Test ist für 12 Monate haltbar, wenn alle Komponenten in dem versiegelten Beutel bleiben und der Test vor Licht geschützt bei 2°C bis 30°C aufbewahrt wird. Nach Öffnen der Packung sollte der Test binnen einer Stunde durchgeführt werden. Vorteile • Leicht zu bedienen • Schnelles Ergebnis in 15 Minuten • Alle Testkomponenten sind enthalten • Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität

Die Einweghandschuhe von Kingfa sind zu 100% aus Nitril. Das hat den großen Vorteil, dass sie sehr hautverträglich sind und auch von Latexallergikern getragen werden können. Aus diesem Grund sind Nitrilhandschuhe nicht mehr wegzudenken und gehören zu Recht zu den beliebtesten Einweghandschuhen auf dem Markt. Dabei spricht nicht nur die gute Hautverträglichkeit für diese Einweghandschuhe, auch sind sie aufgrund des Materials sehr reißfest und schützen bei weitem besser vor Chemikalien, Ölen & Fetten als Latex- oder Vinylhandschuhe. Untersuchungshandschuhe aus Nitril sind sehr vielseitig und finden in nahezu jeden Einsatzbereich ihre Verwendung. EN 455-zertifiziert Nur mit der EN 455-Zertifizierung gelten medizinische Einweghandschuhe als wirklich sicher. Der EN 455-Zertifizierungsprozess besteht aus vier verschiedenen Prüfungsteile, die bestanden werden müssen: Durchlässigkeit: Die Handschuhe müssen dicht sein, um den Träger einen optimalen Schutz gewährleisten zu können. Physikalische Eigenschaften: Die Handschuhe müssen den genormten Maßen entsprechen und eine Reißkraft von mindestens 6,0 Newton aufweisen. Grenzwerte: Es dürfen die Grenzwerte für Puder, Chemikalien, Endotoxine und herauslösbare Proteine nicht überschritten werden. Haltbarkeitsdauer: Hierbei wird im Schnellverfahren geprüft, ob die Einweghandschuhe ihre Qualität über die Haltbarkeitsdauer behalten. Die Haltbarkeitsdauer dieser Einweghandschuhe liegt bei 3 Jahren. Komfortable Passform Kohe Reiß- und Durchstichfestigkeit Texturierte Finger Für empfindliche Hauttypen geeignet Puderfrei Latexfrei CE 27777, EN455, EN374 EU Modul B+C2 Zertifikat Verpackungseinheit: 1 Box = 100 Handschuhe 1 Karton = 10 Boxen (1.000 Handschuhe)

Artikelnummer: PAG-TSZ-150 Schweißnaht: Länge: 150 mm, Breite: 10 mm beidseitig dauerbeheizte Siegelbacken Temperatureinstellung mit Dreistufenschalter inkl. 4 Halteklemmen zur Folienfixierung T-Handsiegelzange Artikelnummer: PAG-TSZ-150 Schweißnaht: Länge: 150 mm, Breite: 10 mm beidseitig dauerbeheizte Siegelbacken Temperatureinstellung mit Dreistufenschalter inkl. 4 Halteklemmen zur Folienfixierung

Unsere OP-Hauben sind zertifizierte Produkte. Alle Infos, Zertifikate und Details finden Sie auf unserer Website www.gs-medical.at Alle Infos, Zertifikate und Details finden Sie auf unserer Website www.gs-medical.at

Corona Schnelltests für zu Hause! BfArm Sonderzulassung für die Laienanwendung. Hersteller: Acura Kliniken Baden-Baden GmbH Probenentnahme durch Speichel Keine Anwendung in der Nase Ergebnis in nur 15 Minuten einzelverpackt Einfache Handhabung. Kann von Laien durchgeführt werden. BfArM Sonderzulassung: 5640-S-036/21 Packung beinhaltet 2 Tests

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Sauerstoffkonzentrator Compact 525 für die häusliche Sauerstofftherapie Der Sauerstoffkonzentrator Compact 525 (Hersteller: DeVilbiss Healthcare) ermöglicht eine Durchflussleistung von bis zu 5 l/min. Er weist eine hohe Sauerstoffkonzentration in allen Floweinstellungen auf. Durch eine kontinuierliche Produktentwicklung konnte eine Verringerung von Lautstärke und Stromverbrauch erreicht werden - eine Erhöhung des Patientenkomforts bei gleichzeitiger Reduzierung der Betriebskosten! Hilfsmittel-Nr.: 14.24.04.0057 Gewicht: 16,3 kg Größe: 62.2 x 34.2 x 30.4 cm

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Es handelt sich hierbei um Bfarm gelistete Antigentests. 1er: 1er 5er: 5er 25er: 20er

Der Novel Coronavirus 2019-nCoV Antigen Test (Colloidal Gold) ist ein sog. Corona Test, der es sogar Laien (=nicht med. Personal) erlaubt in nur wenigen Minuten einen Corona Test durchzuführen. Für Laien geeigneter Corona Schnelltest in der Ausprägung "Abstrich Hals- Rachen". (nicht Speichel-/Spucktest) Test-Variante: Rachen-/Hals-Abstrich Packungsinhalt: 20 Stk / Packung

COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Der "Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest" dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Corona-Virus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Testkit: 1 Stück/VPE - Einzeltestverpackung Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Testort: Zuhause, Büros, Schulen, Gesundheitseinrichtungen, Sportvereine, Flughäfen, bei der Ausübung von körpernahen Dienstleistungen in: Kosmetikstudios, Tattoo-Studios, Massage-Center, Friseure, Betriebe, Unternehmen, Veranstaltungen und generell überall dort, wo die Schnelltests zur frühen Erkennung von SARS-CoV-2 Infektionen sinnvoll eingesetzt werden können. Mit diesen sogenannte Point-of-Care Tests (POCT) können akute Infektionen ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (10-30°C) Anleitung zur Durchführung: 1. Lesen Sie die ganze Anleitung vor Testbeginn durch. Nehmen Sie sich Zeit für eine ruhige und gewissenhafte Ausführung. Suchen Sie eine saubere, helle Arbeitsfläche mit genügend Platz für alle Utensilien. Legen Sie neben dem Testkit noch eine Uhr bereit. Waschen oder desinfizieren Sie sich die Hände gründlich, bevor Sie mit dem Test beginnen und wenn Sie mit dem Test fertig sind. 2. Schauen Sie sich das Schulungsvideo an unter: 3. Nehmen Sie den Abstrichtupfer aus der Verpackung ohne die Wattierung zu berühren und führen Sie diesen mit dem Wattestäbchen voran 1,5 cm vorsichtig in ein Nasenloch ein, bis ein leichter Widerstand spürbar ist. Führen sie den Tupfer nicht tiefer ein, wenn sie starken Widerstand oder Schmerzen spüren. Mit mittlerem Druck den Abstrichtupfer mindestens 15 Sekunden lang 4 - 6 mal in einer kreisförmigen Bewegung entlang der inneren Nasenwand bewegen, um möglichst viele Zellen und Schleim aufzusammeln. Wiederholen Sie die Probenahme mit dem gleichen Abstrichtupfer im anderen Nasenloch. 4. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der großen Öffnung und stecken den benutzten Abstrichtupfer mit der gesammelten Probe in das Rohr. Die Probe muss in der Flüssigkeit des Probenextraktionspuffers eingeweicht werden. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden, dabei muss der Abstrichtupfer mehrere Male gedreht und der Abstrichkopf 3 Mal gedrückt werden. Das Probenahmerohr wird zusammengedrückt während der Abstrichtupfer herausgenommen wird. Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung. 5 .Packen Sie den benutzten Abstrichtupfer in die beiliegende Plastiktüte für kontaminierte Abfälle. 6. Falls die Testkassette und die Probe nicht bei Raumtemperatur (10~30℃) gelagert wurden, so sind diese für 15 bis 30 Minuten bei Raumtemperatur zu lagern. 7. Öffnen Sie den silbernen Aluminiumbeutel und legen Sie die Testkassette auf eine gerade Unterlage. Nach dem Öffnen des Folienbeutels sollte der Test innerhalb von 30 Minuten verwendet werden (Temperatur 10~30℃, Luftfeuchtigkeit ≤70%). 8. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der kleinen vorderen Verschraubung und geben Sie exakt 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch (S) der Testkassette. 9. Das Ergebnis nach dem Auftragen der Tropfen bei Raumtemperatur (10 bis 30 °C) nach 15 Minuten beobachten. Das nach Ablauf von 30 Minuten angezeigte Ergebnis ist ungültig. Inhalt der Packung: - 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette - 1 x Probenextraktionspuffer - 1 x Einweg-Virusprobenabstrich - 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall - 1 x Gebrauchsanweisung COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Herstellerland:: China IN-Vitro-Diagnostik:: COVID-Selbsttest - Laientest Sonderzulassung beim BfArM als Laientest:: 5640-S-057/2 Größe:: 9 x 17 x 1,2 cm Gewicht:: 32 g Lieferumfang:: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette, 1 x Probenextraktionspuffer, 1 x Einweg-Virusprobenabstrich, 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall, 1 x Gebrauchsanweisung

COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Der "Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest" dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Corona-Virus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Testkit: 1 Stück/VPE - Einzeltestverpackung Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Testort: Zuhause, Büros, Schulen, Gesundheitseinrichtungen, Sportvereine, Flughäfen, bei der Ausübung von körpernahen Dienstleistungen in: Kosmetikstudios, Tattoo-Studios, Massage-Center, Friseure, Betriebe, Unternehmen, Veranstaltungen und generell überall dort, wo die Schnelltests zur frühen Erkennung von SARS-CoV-2 Infektionen sinnvoll eingesetzt werden können. Mit diesen sogenannte Point-of-Care Tests (POCT) können akute Infektionen ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (10-30°C) Anleitung zur Durchführung: 1. Lesen Sie die ganze Anleitung vor Testbeginn durch. Nehmen Sie sich Zeit für eine ruhige und gewissenhafte Ausführung. Suchen Sie eine saubere, helle Arbeitsfläche mit genügend Platz für alle Utensilien. Legen Sie neben dem Testkit noch eine Uhr bereit. Waschen oder desinfizieren Sie sich die Hände gründlich, bevor Sie mit dem Test beginnen und wenn Sie mit dem Test fertig sind. 2. Schauen Sie sich das Schulungsvideo an unter: 3. Nehmen Sie den Abstrichtupfer aus der Verpackung ohne die Wattierung zu berühren und führen Sie diesen mit dem Wattestäbchen voran 1,5 cm vorsichtig in ein Nasenloch ein, bis ein leichter Widerstand spürbar ist. Führen sie den Tupfer nicht tiefer ein, wenn sie starken Widerstand oder Schmerzen spüren. Mit mittlerem Druck den Abstrichtupfer mindestens 15 Sekunden lang 4 - 6 mal in einer kreisförmigen Bewegung entlang der inneren Nasenwand bewegen, um möglichst viele Zellen und Schleim aufzusammeln. Wiederholen Sie die Probenahme mit dem gleichen Abstrichtupfer im anderen Nasenloch. 4. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der großen Öffnung und stecken den benutzten Abstrichtupfer mit der gesammelten Probe in das Rohr. Die Probe muss in der Flüssigkeit des Probenextraktionspuffers eingeweicht werden. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden, dabei muss der Abstrichtupfer mehrere Male gedreht und der Abstrichkopf 3 Mal gedrückt werden. Das Probenahmerohr wird zusammengedrückt während der Abstrichtupfer herausgenommen wird. Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung. 5 .Packen Sie den benutzten Abstrichtupfer in die beiliegende Plastiktüte für kontaminierte Abfälle. 6. Falls die Testkassette und die Probe nicht bei Raumtemperatur (10~30℃) gelagert wurden, so sind diese für 15 bis 30 Minuten bei Raumtemperatur zu lagern. 7. Öffnen Sie den silbernen Aluminiumbeutel und legen Sie die Testkassette auf eine gerade Unterlage. Nach dem Öffnen des Folienbeutels sollte der Test innerhalb von 30 Minuten verwendet werden (Temperatur 10~30℃, Luftfeuchtigkeit ≤70%). 8. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der kleinen vorderen Verschraubung und geben Sie exakt 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch (S) der Testkassette. 9. Das Ergebnis nach dem Auftragen der Tropfen bei Raumtemperatur (10 bis 30 °C) nach 15 Minuten beobachten. Das nach Ablauf von 30 Minuten angezeigte Ergebnis ist ungültig. Inhalt der Packung: - 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette - 1 x Probenextraktionspuffer - 1 x Einweg-Virusprobenabstrich - 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall - 1 x Gebrauchsanweisung COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Gewicht: 32 g Größe: 9 x 17 x 1,2 cm IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID-Selbsttest - Laientest LIEFERUMFANG: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette, 1 x Probenextraktionspuffer, 1 x Einweg-Virusprobenabstrich, 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall, 1 x Gebrauchsanweisung SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS LAIENTEST:: 5640-S-057/2

Unsere Hauptmotivation sind deine Bedürfnisse. Wir leben auf eine wilde Art und Weise - unsere Alltagsbegleiter sind Stress, Müdigkeit und Umweltverschmutzung. Außerdem ist der Zugang zu gesunden, natürlichen Produkten schwierig, und ein schnelles Lebenstempo macht es leicht, schlechte Angewohnheiten zu bilden - unregelmäßige Mahlzeiten, wenig Schlaf, Mangel an Sport. Deshalb tun wir alles, damit NUTRICODE Produkte dir helfen, dein Gleichgewicht wiederzufinden und das richtige Funktionieren deines Körpers zu unterstützen.

Green Spring Lolli Test: Nr. 1 von insgesamt 122 bewerteten Tests bei der Empfindlichkeits-Leistung (Deutsche Laborbewertung Paul-Ehrlich-Institut) Eigenschaften: ● 4 Probenahmemethoden: - Speichel (Lolly-Test) —— speziell geeignet für Kinder ! - Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) - Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) - Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) ● Hohe Sensitivität ( 96,77% ) und Spezifität ( 100,00% ) ● Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: ● BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT1188/21) ● PEI Evaluierung ● HSC common list (RAT-ID: 2109) ● EU-weit anerkennen ! PZN: 17394138 Anmerkung: * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Produktname: Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd

Amazingbio COVID-19 Antigen Sealing Tube Test Strip is an in vitro lateral flow immunochromatographic assay for qualita-tive detection of nucleocapsid protein of SARS-CoV-2 virus in human nasopharyngeal, nasal secretion or saliva specimens directly col-lected from individuals suspected of COVID-19 within the first seven days after the onset of symptoms. It’ s a quick and easy-to-use test in the diagnosis of SARS-CoV-2 infection to humans.

Einzelverpackt, EAN aufgedruckt Sonderzulassungs nach §11 MPG BfArM GZ: 5640-S-104/21 bereits von der österreichischen Regierung für landesweite Selbsttests von Schülern & Kindern eingesetzt Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

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Antigen-Schnelltest als Laientest zur Prüfung auf das Covid19-Virus

Antigenschnelltests, Corona-Schnelltests, Corona-Tests, Selbsttests, Laientests, Antigentests, Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest, Covid-19-Schnelltests ,Covid-Tests, Corona-Antigentest Profitests Antigen Laientest mit Sonderzulassung nach §11 MPG Abs. 1. AT 108/20 Probeentnahme über Speichel (sog. "Lolli-Test"): Die Probenentnahme ist weniger invasiv und erfordert kein Eindringen in den Nasen-Rachenraum. Somit ist dieser Test besonders kinderfreundlich und schonend für alle, die oft testen müssen. Patientenfreundlich – einfache Anwendung mittels Speichelentnahme unter der Zunge Optimal für Kinder und Menschen mit Schwierigkeiten bei der Entnahme im Nasen- und Rachenraum Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut (PEI) Ergebnis innerhalb von 15 Minuten alle notwendigen Materialien sind in der Packung enthalten Sensitivität: 99,51% Spezifität: 99,45% Genauigkeit: 97,31% Erfasst auch die britischen und südafrikanischen Virusvarianten. Ein Testkit enthält: - 1 x Testkassette - 1 x Probenabnahmerohr mit Verschlussklappe und Extraktionspuffer - 1 x Steriler Abstrichtupfer - 1 x Gebrauchsanweisung Aktenzeichen der Sonderzulassung 5640-S-032/21

Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest 25er Box (Greenspring sofort lieferbar) Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest | 25er VE Produktbeschreibung • Bester Schnelltest laut PEI-Vergleich • Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut • BfArM Registrationsnummer: AT417/20 • Schnelltest: Ergebnis innerhalb von 15 Minuten • Probenentnahme aus dem Rachen oder aus dem Nasenbereich möglich • Probenröhrchen sind vorgefüllt • 3x 0,5ml Ersatzpufferlösung inklusive • Nasopharyngeal (Nasen-Rachen): Sensitivität: 98% | Spezifität: 100% • Anterior Nasal (Nase-vorne): Sensitivität: 96,8% | Spezifität: 100% Einsatzbereich Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasen-, vorderen Nasenbereich-, oder Rachenabstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Verpackung Menge Box: 25 Tests (215*14*9cm, N.G. 0,342kg, B.G. 0,426kg) Menge Umkarton: 1000 Tests (58*44*47cm, N.G. 17,04kg, B.G. 18,55kg) Menge EU Palette: 8000 Tests (120*80*203cm, B.G. 173,40kg)

Handgelenkbandage in Frottee und Baumwolle, div. Größen Gr. 2: Gr. 3 schwarz: beige Frottee: Baumwolle