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• Infusionsbeutel aus Polyolefin • Kanülenzuspritzport mit Doppelmembran aus synthetischem Polyisopren (Latex-frei) • Twist-off Infusionsport, kompatibel mit Infusionsbestecken nach ISO 8536-4 In verschiedenen Volumina verfügbar Erhältlich mit folgenden Lösungen: NaCl 0,9 %, Glucose 5 % Auf Anfrage Ringer, Ringer-Lactat

Das Gerät ist generalüberholt und wird mit vollen 24 Monaten Garantie verkauft Umfangreiches Behandlungsspektrum mit 7 Programmen 5 vorprogrammierte und 2 einstellbare Programme Spezielle Programme zur Muskellockerung und Durchblutungsförderung Behandlung von akuten und chronischen Schmerzen Inkl. Klassiker wie Burst & Gate Control Einfache Bedienung durch großes Display und gut fühlbare Tasten Inkl. neuer Batterie, Kabel, Elektroden Ideal als Geschenk, da sehr einfach in der Anwendung

Schrittzähler Berechnet: Schr itte,Strecke und verbrannte Ka lorien,Knopfzellen inkl. Orang e Artikelnummer: 480111 Druckbereich: 2,5 X 1,7 / einseitig Gewicht: 0,034000 kg Größe: 5 X 7 X 2 Verpackungseinheit: 100 Zolltarifnummer: 902910000000

Lichthärtender Klebstoff für medizinische Wearables mit geringer Wasseraufnahme Einsetzbar als Vergussmasse, Beschichtung und Klebstoff für medizinische Wearables Dymax 2022-MW ist ein vielseitiger UV-Klebstoff, der speziell für den Einsatz in der Medizintechnik entwickelt wurde. Durch seine geringe Wasseraufnahme eignet er sich optimal zum Verkleben, Beschichten und als Vergussmasse für elektronische medizinischer Wearables, aber auch zur Beschichtung oder Verkapselung von RFID-Chips und vielen anderen medizinischen Komponenten und Geräten. Eigenschaften: - Geringe Wasseraufnahme: 0,5 % - UV-/Breitspektrum- und LED-härtbar bei einer Wellenlänge von 365 nm - Zytotoxizitätstest zur Biokompatibilität nach ISO 10993-5 - Frei von IBOA (entwickelt ohne Isobornylacrylat) - Entspricht den RoHS-Richtlinien 2015/863/EU - Hervorragende Haftung auf einer großen Auswahl an Substraten - Lösungsmittelfrei

Das HD 680 DE ermöglicht das automatische Versiegeln von Sterilbarrieresystemen in Praxen, Kliniken und Laboren. Durch den Einsatz hochwertiger Materialien und die einfache Benutzerführung erhält das Gerät eine hohe ästhetische und professionelle Ausstrahlung. Das Gerät besticht durch seine klare Struktur, präzise Funktionalität im Detail und eine komfortable und fehlerfreie Bedienung. Die gerundeten, fugenlosen Flächen lassen sich einfach reinigen und sorgen für medizinische Hygiene und Sicherheit. Sämtliche Geräte der New Generation Linie wurden mit den führenden internationalen Designpreisen ausgezeichnet.

Wir von der ENDERS Konstruktion GmbH und unsere Mitarbeiter wissen, dass nichts so beständig ist wie der Wandel und haben daher für heutige Anforderungen Lösungen für morgen parat. Die internationalen Experten des professionellen Engineering - Dienstleisters arbeiten interdisziplinär und lösungsorientiert, um für Sie eine schnellere, verbesserte und kundenfreundlichere Produktion zu garantieren. Dabei wird nicht nur der aktuelle Stand der Wissenschaft und Forschung berücksichtigt, sondern es werden auch die neuesten Technologien für die Projektrealisierung verwendet.

Mithilfe unseres Equipments können verschiedene Medical Device Testings und spezifische Messungen durchgeführt werden: - ZWICK-Zug-/Druck-Prüfmaschine inklusive Drehmomentmessung - Kraftsensoren - Wegmesssensoren - Koordinatenmessmaschine - Beschleunigungssensoren - Drucksensoren - Analyse- und Präzisionswaagen - Vibrationsprüfstand (Shaker): Erzeugt Vibrationen in unterschiedliche Stufen und Variationen, um eine optimale Transportsimulation zu gewährleisten - Messgeräte für Geräuschmessung und -charakterisierung Umweltprüfung: Sonnensimulator (Xenon), Klimaschränke, Staubkammer Medienbäder PH-Wert-Messgerät Wir erweitern unser bestehendes Equipment stetig. Zögern Sie nicht, nachzufragen!

Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest AT282/21

Unser kompetentes Team Unser Team freut sich, Sie in allen Fragen rund um das Thema Feinmechanik, CNC-Bearbeitung, Kontrollvorrichtungen, Prototypenbau, Miniaturteile und Kleinserienfertigung, beraten zu dürfen. Für uns ist professionelle Beratung eine der wichtigsten Maximen unserer Unternehmensphilosophie. Wenn Sie Fragen oder Anregungen haben, sprechen Sie uns bitte an. Unser größter Wunsch ist, dass wir Sie mit unseren Qualitätsleistungen optimal zufrieden stellen können. Wir sind immer für Sie da und nehmen uns sehr gern die Zeit für ein ausführliches Gespräch. Wir fertigen: - Einzelteile - Kleinserienteile - Präzisionsteile - CNC-Bearbeitung - Feinmechanik - Baugruppen - Werkzeugbau - Vorrichtungsbau - 3D-Fräsen - Prototypen

Zuverlässiger Antigen-Schnelltest ideal für Testzentren! Bei dem CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung (bereits Vorgefüllt!) angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. BfArm-Zulassung und schnelle Testergebnisse Klinische Spezifität = 100 % Klinische Sensitivität = 98,5 % BfArM Zulassung (AT526/21) Vom Paul-Ehrlich-Institut validiert und gelistet leicht zu bedienen schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Lagerung bei Raumtemperatur alle Testkomponenten sind enthalten keine Kreuz Reaktivität mit anderen Coronaviren wie MERS, 229E, NL63, KHU1 oder Influenza A, B Vorgefüllte Pufferlösung Lieferumfang 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenzröhrchen: Ampulle mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung

Hygieneturm für die Handdesinfektion (Höhe ca. 1,20m) Mit unserem Hygieneturm sind sie ideal gerüstet wenn es um das Thema Handdesinfektion geht. Ob im Eingangsbereich, in der Lobby, im Wartesaal oder in Zugangsbereichen, unser Hygieneturm sorgt für die Handdesinfektion. Auf der Vorderseite mit Tuchspender und Papierkorb sowie on top mit robustem Pumpspender aus Metall. Auf der Rückseite mit abschließbarer Tür für die Entsorgung des Müllbeutels und zum Auffüllen der Tücher sowie dem Auffüllen Desinfektionskanister. In der Auslieferung erhalten sie das Komplettpaket inklusive 90 Tücher und 0,5l Handdesinfektion. Der Hygieneturm ist gut verpackt und mit wenigen Handgriffen installiert. Die Auslieferung erfolgt in einer stabilen Kartonagenverpackung. Ausführung mit Pumpspender aus Metall (stabile Ausführung) und inkl. Abfallauffang und Kanister (max. 2 l Füllmenge) Im Lieferunfang enthalten ist Handdesinfektion Dr.Grimm Wiegands Dr. Grimm Wiegand Händedesinfektion ist nach WHO-Standard „begrenzt viruzid PLUS“ und inaktiviert dadurch alle behüllten Viren sowie zusätzlich die unbehüllten Adeno-, Rota- und Noroviren. Wirkstoff in 100g sind 70g Ethanol enthalten, Desinfektion nach EN1500 500ml Material: Außenseite Aluminium-Verbundplatten, Konstruktionswerkstoff, Metallfuß Leergewicht ca. 15kg Maße ca: HxBxT - 117x26x26cm MADE IN GERMANY SOFORT LIEFERBAR AB LAGER

VAZYME COVID19 PROFI -SCHNELLTEST - ANTIGEN-NACHWEIS-KIT (AUF BASIS VON KOLLOIDALEM GOLD) Platz 1 auf der BfArm Liste VAZYME COVID19 PROFI -SCHNELLTEST - ANTIGEN-NACHWEIS-KIT (AUF BASIS VON KOLLOIDALEM GOLD) SARS-CoV-2-Antigen-Tests sind Immunoassays, die hochempfindliche monoklonale Antikör-per zum Nachweis des Virus verwenden. Indem Nasen-/Rachenabstrichproben direkt in den Extraktionspuffer oder das Reagenz des Assays gegeben werden, können Antigentests für das Screening in Hochrisikokonstellationen verwendet werden. Bei Wiederholungstests können schnell Personen mit einer SARS-CoV-2-Infektion identifiziert werden, um Maßnahmen zur Infektions-prävention und -kontrolle zu informieren und so eine Übertragung zu verhindern. Profitest: 6,2 kg

Schutzmasken FFP2, Atemschutzmaske,5-Lagig CE2163 Schutzmaske

Fraktioniertes RF Microneedling System Dual-RF-Modus für unterschiedliche Tiefen & Indikationen Das Gerät erzeugt und liefert RF-Energie (1 MHz / 2 MHz) in die Dermis durch die Mikronadelspitze. Die gelieferte RF-Energie wandelt sich in Wärmetechnik in der Dermis um. Fraktioniertes RF Microneedling System Hautverjüngung Anti-Falten-Therapie Lifting & Straffung Narbenreduktion Porenverfeinerung Aknebehandlung Gründe für das Microneedling Durch UV-Strahlung, Stress, Umwelteinflüsse und natürliche Alterungsprozesse kann die Elastizität der Haut und die Kollagenfaserzahl abnehmen. Die Haut wird schlaff, dünn und grobporig. Das Microneedling wird bei Alterungserscheinungen der Haut wie Falten, Dehnungsstreifen, Unebenheiten sowie bei kleineren Narben und bei Pigmentstörungen eingesetzt. Das Microneedling ist ein nebenwirkungsarmes, minimal-invasives Verfahren, welches bereits seit vielen Jahren in der Verbrennungsmedizin eingesetzt wird. Bedienung: kompakte Größe, einfach zu transportieren und zu bedienen Sichere Behandlungen: Direkte Hitze zur Epidermis und/oder Dermis Präzise Bedienelemente: Tiefenkontrolle von 0,5 mm bis 3,5 mm Kundenspezifische Optionen: Dual-RF-Modus, zwei Arten von Stiften, LED-Diode Nadelanzahl: 36 vergoldete Stifte

Schnelltest zur professionelle Anwendung Safecare Covid-19 Antigen Schnelltestkit mit 25 Test in einer Box -BfArm gelistet Test ID AT346/21 bzw. AT199/21 -von Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Sensitivität 97,27% -Spezifität 99,42% - Testergebnis in nur 15 Minuten - Abgabe nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes, keine Abgabe an Endverbraucher Lieferumfang: 25 Testkassetten 25 Abstrichtupfer 25 Extraktionsröhrchen mit Tropfdeckel Halterung für Extraktionsröhrchen Pufferlösung Bedienungsanleitung auf Deutsch

Corona Antigen-Schnelltest zum Nachweis akuter SARS-CoV-2 Infektionen aus Abstrichproben. SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Ihre Vorteile Hohe Sensitivität und Spezifität Kein Gerät erforderlich Ergebnis innerhalb von 20 Minuten Testmöglichkeit, wenn keine Laborinfrastruktur zur Verfügung steht Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Sensitivität: 96,10% (≤ 7 Tage nach Einsetzen der Symptome) Spezifität: 98,30% Probenmaterial: Nasen- und Rachenabstriche Packungsgröße: 50 Tests Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate CE-Kennzeichnung und gelistet bei dem BfArM (AT496/20) Packungsinhalt 50 Testkassetten verpackt in Folienbeutel 5 x 6 ml Röhrchen Abstrich-Extraktionspuffer 1 x 6 ml Röhrchen VTM Extraktionspuffer 50 Extraktionsröhrchen 50 sterilisierte nasopharyngeale Tupfer Gebrauchsanweisung

Einfache Handhabung - CE-Zertifiziert - 25er Packung - Hohe Sensitivität - Sofort Lieferbar CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette 25er Pack mit CE Zertifizierung für Fachpersonal Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Der CLUNGENE Antigen Profi Schnelltest für Fachpersonal hat folgende Merkmale: 97,10 % <33 Sensitivität 91,40 % <37 Sensitivität 99,40 % Spezifität Kein zusätzliches System zur Analyse notwendig Keine Laborausstattung notwendig (benötigtes Material ist im Lieferumfang enthalten) Ergebnis in 15 Minuten Lagertemperatur 4 bis 30 °C (Lagerung bei Zimmertemperatur) Lieferumfang: 25x Testkasette 25x Abstrichbesteck 25x Röhrchen 25x Extraktionslösung 1x Gebrauchsanweisung Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd Gewicht: 15kg Zulassungen: CE-Zertifiziert Lieferzeit: sofort Lieferbar

Schutzmasken FFP2, Atemschutzmaske 5-lagig CE 2163 zertifiziert FFP2 Mundschutz mit CE Zertifizierung (4 stellige Nummer vom Notified Body) 3D-Form – Die Maske passt sich leicht der Gesichtsform an. Die elastischen Ohrschlaufen sorgen zusätzlich für Bequemlichkeit. Dampfundurchlässig – Durch den Nasenbügel lässt sich die Maske optimal an die Nase anpassen. Ideale Maske für Brillenträger Hautfreundliche 5-lagige Atemschutzmaske Filtrationswirkung der Masken ≥ 95%. Schützen vor der Infektion mit dem Virus SARS-Cov 2 Vielseitige Verwendung als Atemschutzmaske: Diese Atemschutzmaske bietet Schutz vor Staub, Rauch, Abgasemissionen und Viren. Atemschutzmasken der Schutzklasse FFP2 eignen sich für Arbeitsumgebungen, in denen sich gesundheitsschädliche Stoffe in der Atemluft befinden. Masken, FFP 2 Masken, FFP Atemschutzmasken, FFP2-Atemschutzmasken

Der Covid-19 Antigen Schnelltest zur Selbstanwendung verfügt nach §11 MPG über eine Sonderzulassung des BfArM (AZ 5640-S-168/21). Anwendung im vorderen Nasenbereich. Mit diesem Schnelltest können Sie bzw. Ihre Mitarbeiter sich selbst zu jeder Zeit und an jedem Ort auf eine Infektion mit SARS-CoV-2 testen. Jede Testkomponente ist einzeln verpackt innerhalb einer Verpackung mit jeweils 5 Tests. Damit ideal zur Abgabe an Ihre Mitarbeitet geeignet. Hohe Spezifität und Sensitivität sorgen für ein zuverlässiges Testergebnis bereits innerhalb von ca. 10-15 Minuten. Die Testprobe wird im vorderen Bereich der Nase (anterio-nasal) entnommen. Alles was Sie benötigen, ist im Lieferumfang des Schnelltests enthalten.

Diese weiße medizinische Einwegmaske besteht aus drei Schutzschichten aus einem hautfreundlichen Material und verfügt über flexible Ohrschlaufen. VE = 50 Stück. MASKEN FÜR DEN PROFESSIONELLEN UND ALLGEMEINEN GEBRAUCH Die Verwendung von Gesichtsmasken zum Wegwerfen ist in vielen Lebensbereichen ein Routineverfahren. Unabhängig davon, ob Sie im Gesundheitswesen tätig sind, in einem Schönheitssalon arbeiten oder eine biowissenschaftliche Forschung ausführen, wird eine medizinische Gesichtsmaske als notwendige Ausrüstung angesehen. Aufgrund der aktuellen globalen epidemiologischen Situation wurde das Tragen einer Gesichtsmaske zu einer etablierten Praxis für alle Bürger. Sie ist eine dringend empfohlene Sicherheitsschutzmaßnahme, egal ob Sie sich in einer Geschäftsbesprechung, auf dem Flughafen oder beim Einkaufen befinden. Konformität mit CE (93/42/EWG) Norm EN 14683:2019 Flüssigkeitsbeständig BFE ≥98% VFE = 99.6 % Feuerwiderstandsklasse 1 Innerste Schicht nimmt Feuchtigkeit und Wasser auf Nicht steril

Cardio/Angio Tischschutzschirme (MS) Wir haben eine Auswahl an Schutzschirmen, die an den Röntgentisch angebracht werden können, und so für einen erhöhten Strahlenschutzsorgen. Je nach Wunsch bieten wir verschiedene Standardmodelle oder passen sie gemäß Ihrer genauen Spezifikationen an. Fragen Sie uns nach einem genauen Angebot. Weitere Ausführungen und Modelle stehen auf Anfrage zur Verfügung. Lassen Sie uns Ihre Wünsche wissen.

SpO2 Measuring Range:70-99% (the resolution is ±1 %) PR Measuring Range:30bpm~240bpm (the resolution is ±1 bpm)

Unsere FFP 2 Masken bieten einen mindestens 95 % Schutz gegen Bakterien und Viren. Sie sind wieder verwendbar und angenehm zu tragen bei relativ geringem Atmungswiderstand. Die Masken sind so konstruiert, dass eine zuverlässige Abdeckung des Mund-Nasenbereiches gewährleistet ist. Lieferbar ab 10 Stück

Early diagnosis, simple operation (no labor required), quick result in 15 minutes Abgabe nur an Ärzte/medizinisches Fachpersonal / geschulte Personal SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltestkassette Packungsbeilage Schnelltest für den qualitativen Nachweis von COVID-19-Antigenen in Nasen-Rachenabstrichen. Dieses Kit ist für die Verwendung in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. - CE registriert - BfArM gelistet Sensitivität: 98.02% Spezifität: 99.30%

Sensitivität 95,37% Spezifität 99,13% Nasenabstrichtest: einfache und schnelle Bestimmung durch einen Nasenabstrich Es ist außer einer Uhr zur Zeitmessung alles enthalten, was Sie brauchen, um sich einfach selbst eine Schleimhautprobe der vorderen Nase zu entnehmen und vor Ort auszuwerten Das Design der Testkassette kann bei diesem Artikel minimal variieren. Dies beeinträchtigt nicht die Funktionsfähigkeit des Tests Der Hotgen Corona Selbsttest ist ein Test, welcher für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen in einer menschlichen Nasenabstrich-Probe konzipiert ist. Anwendung 1) Anleitung komplett und gründlich lesen. Geeignete Arbeitsfläche wählen. Testkit und Uhr bereitlegen. Hände vor und nach Testdurchführung waschen oder desinfizieren 2) Schulungsvideo ansehen (QR-Code in der Gebrauchsanweisung) 3) Abstrichtupfer aus Verpackung nehmen ohne Wattierung zu berühren. Mit Wattierung voran vorsichtig 1,5 cm tief in ein Nasenloch einführen, bis leichter Widerstand spürbar ist. Nicht tiefer einführen, wenn Sie starken Widerstand oder Schmerzen spüren. Mit mittlerem Druck Abstrichtupfer min. 15 s lang 4-6mal in kreisförmiger Bewegung entlang der inneren Nasenwand bewegen. Mit gleichem Abstrichtupfer im anderen Nasenloch wiederholen 4) Probenahmerohr an der großen Öffnung öffnen und benutzten Abstrichtupfer mit gesammelter Probe in das Rohr stecken. Probe in der Flüssigkeit des Probenextraktionspuffers min. 15 Sekunden einweichen. Dabei Abstrichtupfer mehrere Male drehen und Abstrichkopf 3x drücken. Probenahmerohr zusammendrücken, während der Abstrichtupfer herausgenommen wird. Rohr mit Verschlusskappe verschließen. 5) Benutzten Abstrichtupfer in beiliegende Plastiktüte für Abfälle geben 6) Falls Lagerung der Testkassette und Probe nicht bei Raumtemperatur (10-30℃) erfolgt ist, diese nun für 15-30 min bei Raumtemperatur lagern 7)Beutel öffnen, Testkasette auf eine gerade Unterlage legen. Test nun innerhalb von 30 min verwenden (bei 10-30℃, Luftfeuchtigkeit ≤70%) 8) Probenahmerohr an der kleinen vorderen Verschraubung öffnen, exakt 4 Tropfen der Probe in das Probenloch der Testkassette geben 9) Ergebnis nach dem Auftragen der Tropfen bei Raumtemperatur (10 bis 30°C) nach 15 Minuten ablesen. Ergebnisse nach Ablauf von 30 Minuten sind ungültig. Achtung: Vereinfachte Darstellung der Anwendung. Lesen Sie vor Durchführung des Tests die Gebrauchsanweisung vollständig durch und befolgen Sie die darin enthaltene Schritt-für-Schritt-Anleitung. Ergebnisinterpretation Wie das Ergebnis ermittelt und interpretiert wird, entnehmen Sie der Gebrauchsanweisung. Bitte lesen Sie diese gründlich durch. Alle Details sollten verstanden worden sein, bevor der Test durchgeführt wird. Das Testergebnis muss im positiven Fall bzw. Fällen wiederholter Ungültigkeit mit einem Arzt besprochen werden, der mit Ihnen das weitere Vorgehen plant. Das positive Ergebnis muss durch einen PCR-Test bestätigt werden. Negative Ergebnisse schließen eine Infektion nicht aus. Der Test sollte daher nicht als alleinige Grundlage für die Behandlung verwendet werden. Leistungsdaten Sensitivität=95,37%, Spezifität=99,13%. Sensitivität beschreibt, wie gut ein medizinischer Test darin ist, die tatsächlich Erkrankten, also positiv Getesteten, zu erkennen. Spezifität beschreibt, zu welchem Anteil die negativ, also gesund getesteten Menschen ein korrektes Ergebnis bekommen. Warnungen und wichtige Informationen Bitte beachten Sie unbedingt die Herstellerinformationen innerhalb der Gebrauchsanweisung und auf der Produktverpackung. X Bei 4-30°C aufbewahren. Haltbarkeit=18 Monate. Nicht nach Verfallsdatum verwenden. Herstellungs- und Verfallsdatum: siehe Etikett X Die Testkassette und die Probe, falls diese nicht bei Raumtemperatur gelagert wurden (10-30°C) für 15-30 Minuten bei Raumtemperatur lagern. Wurde die Testkassette bei Raumtemperatur gelagert, sollte sie sofort verwendet werden. Nach dem Öffnen muss die Testkassette innerhalb von 30 Minuten verwendet werden (Temperatur 10-30°C, Luftfeuchtigkeit ≤70%)

WINKGEN Medical Systems ist spezialisiert auf Projektentwicklung, Planung, Bau und Lieferung, Inbetriebnahme und Qualifizierung von Anlagen zur Herstellung von Arzneimitteln, insbesondere Radiopharmaka und Zelltherapieprodukten (ATMP). Mit unserem WMS Support bieten wir Ihnen technischen Service aus einer Hand. Wir unterstützen Sie in der Implementierung von Software-Systemen (LIMS), durch Online Prozess- und Produktions-Monitoring, sowie durch Requalifizierungsleistungen – Vertrauen Sie auf über 34 Jahre Erfahrung. Wir bieten Ihnen die besten Voraussetzungen für Ihre Anlagen und Laboreinrichtungen. Pharmazie- & Reinraum-Technik •  Projektentwicklung •  Lieferung Prozess- und Anlagentechnik •  Installation / Inbetriebnahme •  Qualifizierung •  Monitoring / Service Projektmanagement •  Machbarkeitsstudien •  Kostenermittlung •  Generalplanung •  Fachplanung Labor-Software •  Individuelle Softwareentwicklung •  Monitoring-Software •  Warenwirtschaft •  scintido® Nuklearmedizin Software

Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal. Kurzer Nasenabstrich. Beschreibung： • Kurzer Nasenabstrich • BfArM-gelistet (Test-ID: AT236/20) • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal • Sensitivität: 96,10% • Spezifität: 98,10% • Mit deutscher Gebrauchsanweisung • 25 St. / Box Vorteile: • Kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5 cm) • Leicht zu bedienen • Testergebnis in 10-15 Minuten >>> Wichtig: Lagerung bei +2°C bis +30°C <<< >>> vom Rückgaberecht ausgeschlossen <<< >>> Hinweis: Nur von medizinischem Fachpersonal anzuwenden!<<<

Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen naso- und oropharyngealen Proben (Nasen- und Rachenabstrich). Der NADAL® COVID-19 Ag Schnelltest weist das Virus innerhalb von 15 Min. nach und ist einfach und sicher in der Anwendung.

Flowflex™ ACON Antigen Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2. Die Probe-Entnahme erfolgt nasal. Schonend, nicht-invasive Probennahme durch Laien Schnelles Testergebnis (15 Minuten) Bei der BfArM als Laien Test zugelassen CE zertifiziert vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert (siehe Link) deutsche Packungsbeilage

Christof Industries produziert seit 1995 innovative Geräte im medizinischen Bereich. Mikrobiologische Abfälle werden sicher und umweltfreundlich aufbereitet und können im Anschluss im Hausmüll entsorgt werden. Damit stellt das von Christof Industries produzierte Gerät sinTion sicher, dass medizinischer Abfall für Mensch und Umwelt keine Gefahr mehr darstellt. sinTion: Infektiöse Abfälle sicher und umweltfreundlich entsorgen Noch immer werden, vor allem in Schwellenländern, infektiöse Abfälle durch Verbrennung entsorgt. Diese Methode hat aus ökonomischer und auch aus ökologischer Sicht viele Nachteile. Mit sinTion geht Christof Industries bewusst einen anderen Weg. Statt gefährliche Abfälle aus Krankenhäusern oder Labors zu transportieren und anschließend zu verbrennen, setzen wir auf Entsorgung vor Ort: sicher, einfach in der Handhabung und effizient. Das Prinzip: Sterilisation bzw. Desinfektion des Abfalls durch eine eigens entwickelte und patentierte Mikrowellen-Sattdampftechnologie. Geprüft und weltweit verwendet sinTion ist derzeit in 18 Ländern weltweit im Einsatz – in Mitteleuropa ebenso wie im Nahen Osten, in Asien, Afrika, Lateinamerika und Australien und wird vom renommierten Robert Koch-Institut in Berlin als geprüftes und anerkanntes Desinfektionsverfahren geführt. Nicht-infektiöse Abfälle einfach und effizient zerkleinern Im sinTion desinfizierter und sterilisierter medizinischer Abfall kann mit dem shredTion einfach und effizient zerkleinert werden. Der so geschredderte, nicht-infektiöse Abfall kann danach mit deutlicher Volumenreduktion im Hausmüll entsorgt werden. Der sinTion Container – Mobil und rasch einsatzfähig Fehlt der Platz im Krankenhaus oder ist schnellstmöglicher Einsatz in einem Krisenherd gefragt, kann der sinTion Container helfen. Dieser Normcontainer ist rasch einsatzbereit und enthält sinTion und shredTion. Infektiöser Abfall wird flexibel und mobil sterilisiert, desinfiziert und zerkleinert.