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Sie sind auf der Suche nach einem preiswerten Schimmeltest zum Selbstauswerten? Im Test-Set ist alles, was Sie für eine orientierende Untersuchung eines möglichen Schimmelbefalls benötigen. Neben einer vakuumierten Sedimentationsplatte erhalten Sie den IVARIO-Schimmelratgeber, um die Probe kinderleicht selbst auszuwerten. Der Ratgeber zeigt Ihnen an bildhaften Beispielen, wie stark Ihre Raumluft belastet ist. Sollten Sie eine hohe oder sehr hohe Belastung feststellen, empfiehlt sich eine anschließende Laboranalyse, um die Schimmelart* und mögliche Ursachen für den Schimmelbefall feststellen zu lassen. Bei bereits sichtbarem Schimmel empfehlen wir Ihnen sofort diese Laboranalyse zu bestellen, da Selbsttests/Schnelltests für gesundheitliche Rückschlüsse nicht genügend Aussagekraft haben. Für eine erste Einschätzung der Situation hingegen eignet sich der Selbsttest sehr gut. Lieferumfang: - Probeentnahme-Set mit vakuumierter Sedimentationsplatte - IVARIO-Schimmelratgeber - Anleitung Wichtiger Hinweis: Bitte wählen Sie über das "Mengenfeld" die gewünschte Anzahl an Räumen aus, die Sie testen möchten. Es empfiehlt sich Schlaf-, Wohn- und Kinderzimmer (falls vorhanden) zu testen.

Leicht zerbrechliches Effektglas. Achtung: Bei Postversand kann nicht für Transportschäden gehaftet werden! Preis pro Stück Mindestabnahme: 2 Stk. Größe: 8,5 x 5,2cm Produkt-ID: CR0115 Größe: 8,5 x 5,2 cm

Autarker Prüfstand für Tauchpumpen bis TP 15-1. Mit manuellem Regelventil und Manometer zur Einstellung des Förderdruckes. Elektronischer Durchflussmesser. Elektrischer Anschluss 230V/50Hz. 500 Liter Behälter Regelventil zur Füllstandsregelung Niveausonde zur Füllstandsregelung Storz 125 Schlauch zum Anschließen an den Sauganschluss

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Restrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

NEOL ePowerSwitch 4R3 | IP Steckdosenleiste 4fach von NEOL | Überwachung von IP-Geräten mit autom. Neustart | Steuerung über IP, HTTP, RS-232, SNMP IP Steckdosenleiste mit 4 Ausgängen - Fernsteuerung von 4 Steckdosen - Steuerung über IP, RS-232 oder SNMP - Überwachung von IP-Geräten mit automatischer Neustart-Funktion - Stoppen eines Servers (Shutdown) über seriellen RS-232 Anschluss - Neustart eines PCs (Wake on LAN) über Ethernet - Sequentielle Schaltung zum Schutz vor Spannungsspitzen - Einfache und schnelle Konfiguration

Sinterbronce-Schalldämpfer, flach, G 1/4 a., Betriebsdruck max. 10 bar, Betriebstemperatur -10 °C bis 250 °C Artikel-Nr.: 113365 Typen-Nr.: 560-2

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Der MEDsan SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein Festphasen-Immunchromatographie-Test zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 in Nasenabstrichproben direkt von Personen. Produktinformationen "MEDsan SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test „Einzeltest“" Hergestellt in Hamburg. Der MEDsan SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein Festphasen-Immunchromatographie-Test zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 in Nasenabstrichproben direkt von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Medizinprodukt: CE & IVD Sensitivität: 96,8% Spezifität: 100% Nachweisgrenze: Hervorragend niedrige Nachweisgrenze mit 10 pg/mL Nachweisbarkeit: ab 24 Stunden nach Infektion Durchführungszeit: ca. 15 Minuten Inhalt: Testkasetten, Puffer, Extraktionsröhrchen mit integrierten Dosierspritzen, steriler Probenentnahme-Tupfer, Packungsbeilage Verfügbare Sprachen: 8 (DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU) Nur für den professionellen Gebrauch zu verwenden. Hinweis der MEDsan GmbH zur Mutation: Nach aktuellem Kenntnisstand des Herstellers haben die aktuell kursierenden besorgniserregenden Varianten (VOC) - Alpha (B.1.1.7), Beta (B1.351), Gamma (P.1) und Delta (B.1.617.2) - keine Auswirkungen auf die Resultate der In-Vitro-Diagnostika der sanaGroup zur Detektion von SARS-CoV-2 bzw. COVID-19. Die Detektion der Produkte der sanaGroup zielen auf das Nucleocapsid Protein (N-Protein) ab, während die in den VOC auftretenden spezifischen Mutationen, die unter anderem zu einer erhöhten Übertragbarkeit und veränderten Immunantwort führen, vorwiegend im viralen Spike Protein zu finden sind. Alle Varianten werden daher zuverlässig detektiert. Dies gilt ebenso für die derzeit unter Beobachtung stehenden Varianten, wie z.B. Epsilon und Lambda. Kaufhinweis: Medizinprodukte sind von Umtausch und Rückgabe ausgeschlossen.

Inklusive Sherpa® Werkskundendienst Sie benötigen einen Bremsenprüftstand für PKW, LKW oder Transporter? Dann sind Sie bei uns richtig – wir bieten umfassende Beratung und ein breites Spektrum an Prüfstandstechnik, egal ob Rollenbremsenprüfstand, Plattenbremsenprüfstand oder auch Prüfstraßen zur Direktannahme. Durch unsere langjährige, sehr enge Zusammenarbeit mit Sherpa Autodiagnostik, sind wir als offizieller Werkskundendienst von Sherpa kompetenter Partner für: Platten-Bremsenprüfstände Spurplatten für PKW und Transporter Rollen-Bremsenprüfstände für PKW und LKW und Transporter Prüfstraßen für die Direktannahme Gelenkspieltester für PKW Achsdämpfungstester für PKW und Transporter Der Bremsenprüfstand im Einsatz: Bremsenprüfstände im Detail: Rollenbremsenprüfstände Plattenbremsenprüfstände Achsspieltester Sicherheitsprüfstraße Sonstige Prüfstandstechnik Platten-Bremsenprüfstände PPS-101-Eco-D Achsdämpfungstester STP-3.5 Standard STP-3.5 PC-Version STP-3.5 Prüfstraße Spurplatten SSP 400 SSP Sherlane-400 SSP 600 SSP Sherlane-600 SSP 1500 SSP Sherlane-1500 Prüfstraßen Sherlane-3.5-A2 Sherlane-3.5-A3 Sherlane-3.5-PC2 (PC Version) Sherlane-3.5-PC3 (PC-Version) Sherlane-5.0-A2 Sherlane-5.0-A3Sherlane-5.0-PC2 (PC-Version) Sherlane-5.0-PC3 (PC-Version) Gelenkspieltester AST 4.3 Pit AST 20.3 Pit AST-2.0-Top-1 AST-2.0-Top-2 AST-10.0-Top

Eigentlich nur dazu gedacht, um den Schraubern die bitterkalten Winterprobefahrten zu ersparen. Wird natürlich immer mehr zur Leistungsoptimierung und Fehlersuche eingesetzt.

Sinterbronce-Schalldämpfer, flach, G 1/8 a., SW 13 mm, Betriebsdruck 0 - 8 bar, Betriebstemperatur -10 °C bis 250 °C Artikel-Nr.: 113334 Typen-Nr.: 569-1

Sinterbronce-Schalldämpfer, flach, G 1/4 a., SW 15 mm, Betriebsdruck 0 - 8 bar, Betriebstemperatur -10 °C bis 250 °C Artikel-Nr.: 101471 Typen-Nr.: 569-2

Dieser Laientest zur Anwendung im vorderen Nasenbereich ist leicht zu bedienen und kann von nicht-geschulten Laien eingesetzt werden. Für Tests an Personen unter 18 Jahren wir die Aufsicht durch Fachpersonal oder Erwachsene empfohlen. Die enthaltene Bedienungsanleitung ist Mehrsprachig. In 10-15 Minuten zuverlässige Ergebnisse erhalten Im Lieferumfang des Schnelltests sind alle erforderlichen Utensilien enthalten. Diese sind: Testkasette, Extraktionspufferlösung, Wattestäbchen, Extraktionsröhrchen und Probebeutel. Mit diesem Test können Sie sich selbst und Ihr Umfeld effektiv gegen die Verbreitung von SARS-CoV-2 schützen. Der Test ist beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet (AT1257/21), für Laien geeignet und durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert. Mit einer Sensitivität i.H.v. 97,06% und einer Spezifität i.H.v. 98,71% ist der Getein Schnelltest ein verlässliches Mittel für die frühzeitige Erkennung von Covid-Infektionen.

MedRhein Anbio COVID-19 Antigen Schnelltest Waren-Nr. TN20. A01 4in1: Speichel-Lolly, Nasal, Nasen-Rachen, Mund-Rachen 1000 St./Karton, jeweils 20 St./Schachtel. Maße Karton: 74 × 40 × 41,5 cm, Gewicht: 15,56 kg. PRODUKTEIGENSCHAFTEN Auch geeignet für Kinder Erkennt Omikron BA.4 & BA.5Hohe Sensitivität und Spezifität Schnell und zuverlässig Eigenschaften im Überblick 4 Probenabstriche: Speichel-Lolly, Nasal, Nasen-Rachen, Mund-Rachen Speziell geeignet für Kinder Spezifität 100,00%, Sensitivität 99,13% Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten HSC common list (RAT-ID: 1822) und CE-anerkannt Anwendung nur für Fachleuten oder geschulten Personen Bei 2-30 °C vorläufig bis zu 24 Monate haltbar.

Der Prüfling kann durch Umluft auf bis zu +160°C erwärmt werden und wird anschließend durch ein definiertes und temperiertes Prüfmedium mittels Wasserschwall schockartig abgekühlt. Dem Wasser kann zusätzlich Arizonastaub beigemischt werden. Dieses Prüfverfahren ergänzt die klassischen Dichtheitsprüfungen nach IP-Schutzart mit Wasser und Staub. Die Schwalldüse entspricht u.a. der ISO 16750-4, LV 124-512 und VW 80000. Diese Prüfung simuliert die Lebensdauerbeanspruchung und dient zur Absicherung der Funktion bei einem schockartigen Abkühlen durch Schwallwasser. Dabei imitiert der kalte Schwall z.B. eine Fahrt durch eine Pfütze. Gerne beraten wir Sie individuell.

Corona Antigen Schnelltest zum Nachweis akuter SARS-CoV-2 Infektionen aus Speichel und Proben aus dem vorderen Nasenraum neben den üblichen Abstrichen (Lolli-Test) SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest (Speichel) Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Ihre Vorteile Patientenfreundlich – Speichel neben den üblichen Abstrichen als Probe möglich Benutzerfreundlich – einfach und zeitsparend dank vorgefüllter Probenröhrchen Zuverlässig – erfüllt die gültigen Anforderungen des RKI sowie des BfArM und ist bereits vielfach im Einsatz bewährt Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle notwendigen Materialien in der Packung enthalten Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Sensitivität: 95,51% (≤ 7 Tage nach Einsetzen der Symptome) Spezifität: 99,45% Probenmaterial: Speichel, Sputum, Nasen- und Rachenabstriche Packungsgröße: 25 Tests Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate CE-Kennzeichnung und gelistet bei dem BfArM (AT108/20) PZN -16940076 Packungsinhalt 25 Testkassetten verpackt in Folienbeutel 25 Probenröhrchen mit Extraktionspuffer 25 sterilisierte nasopharyngeale Tupfer 25 sterilisierte oropharyngeale Tupfer Ständer für Probenröhrchen Gebrauchsanweisung

5er New Gene (Hangzhou) Bioengineering Co., Ltd. Schnelltest Laien Nasaltest - Laientest (VPE 5er) - BfArM: AT1210/21 - CE1434 ZERTIFIZIERT NEWGENE COVID-19 Antigen Test Kit Schnelltest - 1 Packung = 5 Laien-Selbsttest NewGene COVID-19-Antigen-Testkit zur Eigenanwendung durch ungeschulten Laien. In 15 Minuten ein Ergebnis durch vorderen Nasenabstrich. Details auf einen Blick Sensitivität 97,11 % (klinische Hersteller-Studien) Spezifität 99,24 % (klinische Hersteller-Studien) CE 1434 EU Common RAT List: 1501 Der Corona Schnelltest NEWGENE COVID-19 Antigen eignet sich für Personen mit COVID-19-ähnlichen Symptomen, wie Husten, Fieber, Müdigkeit usw., um die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Es kann auch verwendet werden, um Menschen ohne COVID-19-Symptome zu testen, um ihren Gesundheitszustand regelmäßig zu überwachen. Dieses NEWGENE COVID-19 Antigen Detection Kit ist in der EU Common RAT List des HSC eingetragen und zu Lasten der GKV erstattungsfähig. Geeignet für den Einsatz im Selbsttest, geeignet für Laien zur Durchführung von Selbsttests. Das COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit - Nasenabstrich ist ein immunchromatographischer Membrantest, der hochempfindliche monoklonale Antikörper verwendet, um das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 aus Nasenproben, die mit einem Tupfer entnommen wurden, nachzuweisen. Zulassung CE 1434 PEI Sensitivität 100% bei Ct < 25 COVID-19 In Vitro Diagnostic Datenbank Identifikationsnummer: 1501 (EU Common RAT List) (ehemalige BfArM-AT-Nummer 1210/21) Lagerung bei 2°C bis 30°C Durchführung 1. Die Verpackung des Probenahme-Tupfers öffnen. NICHT die Tupferspitze berühren. Die Tupferspitze sanft 2-3 cm in eine Nasenhöhle einführen. Den Tupfer sanft 5 Runden für 20 Sekunden drehen, um das Sekret in der Nase zu sammeln. Die gleiche Tupferspitze vorsichtig in die andere Nasenhöhle einführen und sanft den Tupfer 5 Runden für weitere 20 Sekunden drehen. 2. Den Tupfer in das Probenextraktionsröhrchen legen. Den Tupfer in der Lösung mindestens 5 Mal umrühren. Das Röhrchen mit den Fingern zusammendrücken. Den Tupfer mindestens 3 Mal auf und ab schütteln, um die Probenlösung aus dem Tupfer zu entfernen. Den Tupfer entnehmen. Die Röhrchenkappe fest auf das Probenentnahmeröhrchen setzen. Das Röhrchen 3 Mal sanft zusammendrücken, um die Probenlösung zu mischen. Das Röhrchen für 1 Minute ruhigstellen. 3. Das Röhrchen umgedreht halten. Drücken, um 3 Tropfen der Probenlösung in die Beladungsvertiefung "S" auf der Testkarte zu geben. 4. Das Ergebnis nach 15 Minuten ablesen. Nach 30 Minuten wird das Ergebnis als ungenau und ungültig angesehen. Positiv Rote Banden erscheinen sowohl an der T- als auch an der C-Linie. Negativ Eine rote Bande erscheint an der C-Linie, während an der T-Linie keine rote Bande erscheint. Ungültig Wenn an der C-Linie kein roter Streifen erscheint, ist das Testergebnis ungültig. Wiederholen Sie den Test mit einer anderen Testkarte. Im Testkit enthalten: Aluminiumfolienbeutel Testkarte Probenentnahmeröhrchen & -kappe Probennahme-Tupfer Trocknungsmittel Gebrauchsanweisung Empfindlichkeit: 97,11% Spezifität: 99,24%

Deepblue "Lollytest" -Selbsttest Laienzulassung- BfArM: AT1288/21 Paul-Ehrlich-Institut verifiziert Sensitivität: 98,7% Spezifität: 99,90% Verpackungseinheit: 5 Stück VERWENDUNGSZWECK Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS_CoV-2-Antigens in menschlichen Speichelproben verwendet. Dieses Produkt ist für den Heimselbsttest als Schnelltest für neuartige Coronavirus-Infektionen bestimmt. Sowohl symptomatische als auch asymptomatische Infektionen können getestet werden. Die entgültige Diagnose sollte von medizinischem Personal auf der Grundlage von Laborergebnissen und Symptomanalysen gestllt werden. Dieses Produkt ist für Benutzer ab 10 Jahren geeignet. Eltern oder berechtigte Erwachsene sollen Benutzer unter 10 Jahren bei der Durchführung des Tests unterstützen.  TESTPRINIZP Dieses Produkt verwendet die Doppelantikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie (T) als auch die Kontrolllinie (C) und das Ergebinis ist positiv. Wenn die Probe kein Coronavirus-Antigen enthält oder kein Coronavirus-Antigen nachgewiesen wird, erscheint die Testlinie (T) nicht, sondern nur die Kontrolllinie (C) und das Ergebnis ist negativ.

Neues Testverfahren – ohne seperate Testkarte und Pufferlösung Durch die kompakte Größe von nur 4,4cm bis 50% weniger Müll Hohe Genauigkeit und kein Tropfen von Hand nötig COVID-19 Antigen Nasal Schnelltest (vorderer Nasenbereich)  (AT 1185/21) Prod.# 88 99 19