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Der INGENERIC beamPROP ist ein Linsen-Array, welches das Strahlparameter Produkt (beam parameter product “BPP”) der Fast- und Slow-axis von Hochleistungsdiodenlasern genau aufeinander abstimmt. Der beamPROP ist eine Schlüsselkomponente für die Faserkopplung von Diodenbarren die dichte Wellenlängen-Kopplung. Beide Applikationen stellen hohe Anforderungen an die Komponenten, welche durch die hervorragende Fertigungstechnologie von INGENERIC gewährleistet wird. So garantieren wir höchste Effizienz für Ihre Diodenlaser. Erreichen Sie höchste Strahlqualität durch die vier Haupt-Features des beamPROP: vollständige Nutzung der Apertur durch minimierte Übergangszonen. Minimale Abbildungsfehler durch höchste Präzision und Gleichförmigkeit der Einzellinsen, Exakte Rotation des Emitters durch definierte Mittendickenmessung, minimierte Pointing-Fehler durch exakte Positionierung der Front- und Rückflächen.

Das RN.301.MI bietet 8 fernsteuerbare Mikrofon /Line-Eingänge mit XLR-Anschlüssen. RN.301.MI Microphone / Line Input Interface Das RN.301.MI bietet 8 fernsteuerbare Mikrofon /Line-Eingänge mit XLR-Anschlüssen. Die RockNet State-of-the-Art-Schaltung befriedigt höchste Ansprüche an Dynamikumfang, Gleichtaktunterdrückung und Audioqualität.

Unterstützung bei Machbarkeitsstudien zu Produkten die Sie detektieren / picken möchten.

Zwei aktuelle Beispiele für Dressler Group Innovationen: die Spherical Powder Technology (SPT) und die Entwicklung integrierter Prozesse. Bei SPT handelt es sich ein Verfahren, mit dem beispielsweise PEEK-Kunststoffe mit Feinheitsgraden von unter 80 µ hergestellt werden können, optional völlig frei von Additiven. Daraus ergeben sich neue Anwendungsbereiche, die bis dato nicht möglich waren. Und die integrierten Prozesse erlauben, Mahlen, Sieben und Entstauben in einem Durchgang anstatt wie bisher in mehreren Schritten durchzuführen.

Steckverbinder von Putty + Gausmann GmbH Entdecken Sie die Spitzenklasse der Verbindungs- und Energietechnologie mit den hochwertigen Steckverbindern von Putty + Gausmann GmbH. Mit über 40 Jahren Erfahrung bieten wir nicht nur Produkte, sondern Lösungen, die Präzision, Zuverlässigkeit und Innovation vereinen. Die Merkmale unserer Steckverbinder: Beratung und Planung: Wir verstehen, dass die Auswahl der richtigen Steckverbinder entscheidend ist. Daher bieten wir eine umfassende Beratung und individuelle Planung, um sicherzustellen, dass Sie die perfekte Lösung für Ihre Anforderungen erhalten. Produktportfolio: Industriesteckverbinder: Unsere Industriesteckverbinder der Han-Serie bieten eine robuste und zuverlässige Verbindung in industriellen Umgebungen. Von Datenübertragung bis zur Leistungsversorgung – setzen Sie auf Han für höchste Ansprüche. Steckverbinderzubehör: Ergänzen Sie Ihre Verbindungen mit hochwertigem Zubehör, um eine optimale Funktionalität und Sicherheit zu gewährleisten. Unsere Produkte überzeugen durch Langlebigkeit und präzise Verarbeitung. Energieoptimierung: Integriert in unser umfassendes Portfolio ist die Möglichkeit zur Energieoptimierung. Unsere Steckverbinder tragen dazu bei, den Energieverbrauch zu optimieren und somit einen Beitrag zu einer nachhaltigeren Zukunft zu leisten. Unterstützung und Service: Unser Engagement für Kundenzufriedenheit geht über den Verkauf hinaus. Nutzen Sie unseren Applikations- und Supportservice sowie Schulungen vor Ort oder in unseren Schulungsräumen. Wir sichern den Erfolg Ihrer Projekte in allen Bereichen. Die Steckverbinder von Putty + Gausmann GmbH bieten nicht nur eine einfache Verbindung, sondern eine zukunftsweisende Lösung für Ihre Anwendungen. Vertrauen Sie auf unsere Expertise und hochwertigen Produkte, um Ihre Verbindungen auf ein neues Niveau zu heben. Präzise. Zuverlässig. Innovativ. - Mit den Steckverbindern von Putty + Gausmann GmbH.

Universeller Einsatzbereich auf Stationen, in Ambulanz, Labor, Röntgenabteilung. Zum Auffangen von Flüssigkeiten und Sammeln von Instrumenten. - Gebrauchsfertige Nierenschalen aus 100 % Zellstoff - 700 ml Fassungsvermögen - Im Faserformverfahren hergestellt (ohne Chlorbleiche) - Umweltverträglich, hygienisch und wirtschaftlich - Undurchlässigkeiten für mehr als 24 Stunden: – Wasser – Blut – Harnstoff-Lösung (3 %ig) – Salzsäure (0,1M) – Kochsalzlösung (0,9 %ig) – Essigsäure (3 %ig) – Wasserstoffperoxid (3 %ig) – Formaldehyd (10 %ig) – Kaliumpermanganat-Lösung (0,03 %ig) Gebrauchsfertige Nierenschalen aus 100 % Zellstoff: Ja 700 ml Fassungsvermögen: Ja Im Faserformverfahren hergestellt (ohne Chlorbleiche): Ja Umweltverträglich, hygienisch und wirtschaftlich: Ja Undurchlässigkeiten für mehr als 24 Stunden:: Ja – Wasser – Blut: Ja – Harnstoff-Lösung (3 %ig): Ja – Salzsäure (0,1M): Ja – Kochsalzlösung (0,9 %ig): Ja – Essigsäure (3 %ig): Ja – Wasserstoffperoxid (3 %ig): Ja – Formaldehyd (10 %ig): Ja – Kaliumpermanganat-Lösung (0,03 %ig): Ja

Blitz- und Überspannungsschutzgeräte in EX-Bereichen installieren In explosionsgefährdeten Bereichen von Prozesslandschaften sollten auch Signalleitungen gegen Überspannungen geschützt werden. Vor allem dezentrale Feldgeräte benötigen einen gesonderten Schutz, um die Anlagenverfügbarkeit zuverlässig zu gewährleisten. Aufgrund ihrer Variantenvielfalt lassen sich VARITECTOR CG Überspannungsschutzprodukte in alle gängigen Gewindetypen montieren. Die Zulassungen nach gültigen IEC- und ATEX-Standards ermöglichen einen anforderungsgerechten Schutz auch in explosionsgefährdeten Umgebungen. Ihr besonderer Vorteil: - Optimaler Überspannungsschutz von Signalleitungen in EX-Bereichen - Passend für alle gängigen Kabelverschraubungen - für EX-Bereiche zugelassen Besuchen Sie unsere Homepage und lesen Sie alles rund um das Thema Blitz- und Überspannungsschutz!

Die Revolution Dichtung ist eine geprägte Flachprofildichtung aus einem flexiblen Edelstahlträger und beidseitig gekapseltem Graphit oder PTFE. Durch die revolutionäre Konstruktion und Flexibilität der geprägten Zahnhöhe ist eine zweifach metallische Abdichtung sowie die Kapselung des Graphits oder PTFEs gewährleistet. Die Revolution ist durch ihr breites Einsatzspektrum die Alternative zu allen herkömmlichen Flachdichtungsarten. Highlights Temperatur: - 270°C bis + 500°C Druck: von Vakuum bis 64 bar (400 lbs) Übererfüllung der TA – Luft und VDI 2290 in Verbindung mit einem Leckagenachweis nach EN 1591-1 (auch bei Verwendung von Schrauben geringerer Güte) Standardwerkstoff: 1.4571 Lieferbar für DIN und ANSI - Flansche bis DN 400 / 16“ Lieferbar mit Graphit- oder PTFE Auflage Gesamtstärke 1,6 mm (+/- 0,1 mm) Fire Safe Zertifikat nach API 607 (auch für PTFE) und Ausblassicherheit nach VDI 2200

Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Zertifiziert nach: EN ISO 13485:2016, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN13612:2002/AC:2002, EN 13975:2003, EN ISO 14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366-1:2015 - BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-(50%) Download - Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus - B.1.1.7 (Alpha) - B.1.351 (Beta) - P.1 (Gamma) - B.1.617.2 (Delta) - B.1.1.529 (Omikron ) - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden - Alle Testkomponenten sind enthalten Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. -------------------- VORSICHTSMAßNAHMEN: - Nur zur In-vitro-Diagnose - Für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte an patientennahen Standorten - Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19 - Verwenden Sie es nicht nach dem Verfallsdatum - Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen - Das Nachweiskit sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden - Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden - Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden LIEFERUMFANG: 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen 1 Arbeitsstation 1 Packungsbeilage LAGERUNG: - Lagern Sie es in dem versiegelten Beutel bei einer Temperatur (4-30 °C oder 40-86 °F). Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums zu verwenden - Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden. Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Verschlechterung des Produkts - Die Chargennummer und das Verfallsdatum sind auf dem Etikett aufgedruckt ZERTIFIZIERT NACH: EN ISO 13485:2016, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN13612:2002/AC:2002, EN 13975:2003, EN ISO 14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366-1:2015 BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet: ja PEI Liste-(50%) Download: ja Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: ja B.1.1.7 (Alpha): ja B.1.351 (Beta): ja P.1 (Gamma): ja B.1.617.2 (Delta): ja B.1.1.529 (Omikron ): ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden: ja Alle Testkomponenten sind enthalten: ja

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