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Produktinformationen "tesapack 4100 Leinenstruktur, packbraun, 66m : 50mm" Verpackungsklebeband mit Leinenstruktur, schmiegsam, optimales Abrollverhalten tesapack 4100 ist ein komfortables Verpackungsklebeband mit einer Leinenstruktur-Trägerfolie und einem stabilen Natukautschukkleber. Folgende Eigenschaften besitzt tesapack® 4100 PVC : Universell Sehr gute Handhabung Leise und gleichmäßig im Abrollverhalten Weiterführende Links zu "tesapack 4100 Leinenstruktur, packbraun, 66m : 50mm" Fragen zum Artikel? Weitere Artikel von tesa SE Artikel-Nr.: 04100-00228-00 Verpackungseinheiten: 6 Ro.= 1 Pckg. ; 36 Ro.= 1 VE EAN: 4042448029294 Farbe: braun Breite: 50mm Länge: 66m Dicke: 65 µm Trägermaterial: PVC-Film Kleber: Naturkautschuk Hersteller: tesa SE Gewicht: 0.254 Kg

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Niederhalter für Kunststoffeimer – Rund Stück im Karton: 300 Höhe: 36 mm Durchmesser: 195 mm

Dieses Angebot richtet sich ausschliesslich an gewerbliche Kunden mit entsprechendem Fachpersonal. Dazu gehören: Ärzte, ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen, Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen. Der CLEARTEST. Corona-Antigen (Nasopharyngealabstrich) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen in Nasopharyngealabstrichproben bei Personen mit Verdacht auf einer SARS-CoV-2-Infektion in Verbindung mit der klinischen Präsentation und den Ergebnissen von anderen Labortests. Die Ergebnisse beziehen sich auf den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Ein Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zum Patientenmanagement verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten als vermutlich behandelt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten in Übereinstimmung mit COVID-19 betrachtet werden. Der CLEARTEST® Corona-Antigen ist für geschultes med. Personal vorgesehen.

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