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BfArM gelistet AT1217/21 (erstattungsfähig), CE0123 Laientest zu Selbstanwendung, vorgefüllte Pufferlösung Der ACON Biotech Flowflex Antigen-Schnelltest mit vorgefüllter Pufferlösung ist ein zugelassener Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichproben und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante ACON Biotech Flowflex Antigen-Schnelltest – BfArM gelistet AT1217/21 (erstattungsfähig) – Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Institut – CE Zertifiziert nach: TÜV SÜD (CE0123) – EU-RAT Liste – PEI Liste-26.04.2022 Vorgefüllte Pufferlösung Sensitivität: 97,1 % Spezifität: 99,5 % Genauigkeit: 98,8 % Acon Flowflex Probenentnahme: Anteriore Nasenabstrichproben Testergebnisse in nur 15-30 Minuten Hervorragende Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden Lagertemperatur: 2-30 ℃ Hersteller: Acon Biotech (Hangzhou) Co. Ltd.

BfArM gelistet AT1236/21, CE0123 Selbsttest zur Eigenanwendung, erkennt Omikron Der Hotgen Novel Coronavirus 2019-nCoV dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. BfArM gelistet AT1236/21 (erstattungsfähig) Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert CE0123 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen Vorgefüllte Pufferlösung Probenentnahme im vorderen Nasenraum (nasal Abstrich) Einfach durchzuführen Weder Labor noch weitere Materialien notwendig Ideal zum Einsatz am Point-of-Care Schnelle Testergebnisse, ablesbar nach spätestens 15 Minuten Hohe Spezifität und Sensitivität Lagerung: 4 bis 30°C

BfArM gelistet AT417/20 (erstattungsfähig), Speichel, vordere Nase, Nase-Rachen und Rachenabstrich Der Green-Spring SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest 4-in-1 mit vorgefüllter Pufferlösung kombiniert 4 Abstrich-Proben in einem, ist BfArM gelistet, erfüllt die Richtlinien des Paul-Ehrlich-Institut und der Europäische Kommission. BfArM gelistet AT417/20 (erstattungsfähig) Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Institut EU-RAT Liste PEI Evaluierung 05.05.2022 (86%) Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen! 4 Probenahmemethoden: – Speichel (Lolly-Methode) – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) – Oropharyngealabstrich (Rachen) Vorgefüllte Pufferlösung Sensitivität: 91,88% Spezifität: 100% Genauigkeit: 95,64%