Finden Sie schnell pcr testkit für Ihr Unternehmen: 25 Ergebnisse

Der Multiple real-time PCR Testkit zur Bestimmung von 2019-nCoV benötigt keinen RNA Extraktion- und Aufreinigungsschritt. Detektion des ORF1ab- und N-Gens. Dieser Test dient dem qualitativen Nachweis von 2019-nCoV ORF1ab und N Genen. Validierte Probematerialien sind Rachenabstriche und Sputum. Konservierungslösung und Tupfer im Kit enthalten. Packungsinhalt: 48 Tests

Unsere SARS-CoV-2 Antigen Test Kit​ sind zertifizierte Produkte. Alle Infos, Zertifikate und Details finden Sie auf unserer Website www.gs-medical.at Alle Infos, Zertifikate und Details finden Sie auf unserer Website www.gs-medical.at

Antigen-Schnelltest von NG-Biotech ist ein Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngeale Proben! Wie weist der Covid-19 Antigen-Test das Coronavirus nach? NG-Test® SARS-CoV-2 Ag, Antigen-Schnelltest von NG-Biotech ist ein Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben! Nasenabstrich (=nasal), Nasen-Rachenabstrich (=nasopharyngeal), Mund-Rachenabstrich (=oropharyngeal). Ein chromatographischer Immunassay im Lateral-Flow zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen. Anwendung nur durch medizinisch geschultes Fachpersonal für den professionellen Gebrauch gem. Gebrauchsanweisung. Wie funktioniert der NG-Test® SARS-CoV-2 Ag Schnelltest? Während des Tests reagiert die Probe mit den kolloidalen konjugierten Gold-Nanopartikeln auf die monoklonalen Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 in der Testkassette. Aufgrund der Kapillarwirkung migriert die Mischung dann auf der Membran und reagiert mit einem anderen an der Testlinienposition (T) markierten monoklonalen Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein von SARS-VoV-2. Bitte beachten Sie, dass die Konzentration von viralen Antigenen während des Krankheitsverlaufs variieren und auf unterhalb der Nachweisgrenze des Tests sinken kann, insbesondere wenn sich die Dauer der Symptome verlängert (die Proben, die innerhalb von 7 Tagen nach Auftreten der ersten Symptome gewonnen werden, sind im Allgemeinen anfälliger für ein positives Ergebnis). Die Infektiosität kann nicht einzig auf Grundlage eines negativen Testergebnisses ausgeschlossen werden. VORTEILE - Leicht zu bedienen - Hoch spezifisch - Zuverlässigkeit - Schnelle Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden - Weist auch die britische, südafrikanische und brasilianische Variante nach - Alle Testbestandteile sind enthalten Die genau Anwendung und Auswertung finden Sie auf unserer Website.

2,99 zzgl. MwSt & Versand Influenza Schnelltest A/B 142,80 zzgl. MwSt & Versand Schnellansicht Influenza Schnelltest A/B Hoch sensitiver Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Influenza-Antigenen des Typs A und B aus dem Nasenabstrich Inhalt: 20 Testkassetten Lagerung: 2 bis 30 °C Hersteller: Abbott Rapid Diagnostics Artikelnummer: R90-112-A20 Kategorien

3 in 1 Probenentnahme: Vorderer Nasenabstrich, Nasopharyngeal, Rachen- oder Speichelabstrich. Testergebnis in nur 15 Minuten. Einfachste Handhabung in nur 3 Arbeitsschritten. BfArM gelistet für den professionellen Gebrauch in Deutschland und die Selbstanwendung in Österreich. • 3 in 1 Probenentnahme: Vorderer Nasenabstrich, Nasopharyngeal, Rachen- oder Speichelabstrich. • Einfachste Handhabung in nur 3 Arbeitsschritten. • Testergebnis in nur 15 Minuten

RealTime PCR System Gentier, 48 Proben, 2-Kanal für Sars CoV-2 und andere Messparameter 2 LEDs 11kg: 355x480x485 mm

Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 (Covid) in klinischen Proben (vorderer Nasenabstrich) bestimmt. Sensitivität: 92%, Spezifität: 99,26%. Ergebnis in 15 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. Die aktuelle Testkarte basiert auf der Technik der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse. Die Testkarte enthält einen kolloidalen, goldmarkierten SARS-CoV-2 N-Protein monoklonalen Antikörper, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen SARS-CoV-2 N-Protein-Antikörper, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Das Produkt besteht aus Testkarten, Gebrauchsanweisung, Musterbehandlungslösung. Und in jeder Testkartentasche befindet sich eine SARS-CoV-2-Antigen-Nachweiskarte und ein Paket mit Trockenmittel. Lagerung: 12 Monate (4°C~ 30°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Sensitivität: 92% Spezifität: 99,26% Zeit bis zum Ergebnis: 15 Min. Art der Probenentnahme: anterio-nasal (vordere Nase)

Dieser Schnelltest wird für den qualitativen in-vitro Nachweis von Antigenen des neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2) in Rachen und Nasenabstrich-Proben verwendet. Der Test Kit ist für den Einsatz in der frühen Phase des Krankheitsverlaufs der Infektion mit dem Virus vorgesehen. Die Durchführung ist auf geschultes Personal mit fachlichen Vorkenntnissen ausgelegt. Die Ergebnisse dienen der Identifizierung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigene in der Corona Virus Kapsid-Hülle. Dieses Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion gut nachweisbar.

Der Maximator Prüfstand dient der Druckprüfung und auch Dichtheitsprüfung von Schläuchen im Druckbereich bis zu 1500bar.

Die Herausforderungen der E-Mobility-Branche erfordern innovative Lösungen. Die stetig wachsende Nachfrage nach effizienten, zuverlässigen und leistungsfähigen Prüfsystemen spiegelt die Dynamik und den Fortschritt dieser Branche wider. Inverterprüfstände, Funktionstestschränke für Inverter und E-Motoren-Prüfstände sind darauf ausgerichtet, diese Herausforderungen zu meistern. Wir bieten nicht nur Prüftechnik auf höchstem Niveau, sondern auch die Gewissheit, dass Ihre Systeme den Anforderungen von morgen standhalten.

IDA6 von Avision ist Ihr idealer Scanner zum Erfassen von kleinformatigen Dokumenten,EC-Karten, Fühererschein, Reisepass. Kompakt und zuverlässig Der IDA6 von Avision ist Ihr idealer Scanner zum Erfassen von kleinformatigen Dokumenten wie nationaler und medizinischer Personalausweis, Führerschein oder Reisepass. Mit seinem leichten und kompakten Design eignet sich der Avision IDA6 als perfekter Begleiter für den Büroalltag. Bequemes Scannen Trotz seiner geringen Größe sorgt der integrierte CIS basierte Bildverarbeitungskomponente für gleichwertige Scanergebnisse wie seine großformatigen Mitstreiter. Mit der 2.0 USB-Schnittstelle werden kostbare Zeit in der Dokumentenverarbeitung gespart ohne Bildqualität einzubüßen. Der Button-Manager ermöglicht mit wenigen Tasten das Versenden oder Ablegen von Dokumenten auf favorisierte Scanziele wie dem Drucker oder dem Email-Postfach. Mit dem integrierten TWAIN-Treiber, dem exklusiven Button-Manager sowie ScanSoft und PaperPort präsentiert der IDA6 ein Gesamtpaket für ein rundum einfaches Bedienen zum Scannen von Dokumenten bis zum Format DINA6. Vervollständigen Sie Ihren Scan mit nur einem Schritt! Button Manager V2 ist einfach in der Bedienung und versendet Ihre Scanaufträge zu favorisierte Scanziele in nur einem Tastenklick. Die neue Version lässt Ihre Scanergebnisse automatisch auf moderne Cloudanbieter versenden, wie auf Google Docs, Microsoft SharePoint oder auf dem FTP-Server. Zusätzlich erlaubt es die iScan Funktion das gescannte Bild oder den gescannten Text in Ihren Text Editor, wie z.B. das Microsoft Word einzufügen. Scanner Typ:: Einzelblatt-Scanner - Desktop-Scanner Schnittstelle:: USB 2.0 Max. unterstützte Dokumentgröße:: A6 (105 x 148 mm) Optische Auflösung:: 600 dpi Scan-Elementtyp:: Contact Image Sensor (CIS) Lichtquelle:: LED Kapazität:: 1000 Scanvorgänge/Tag Systemanforderungen:: Microsoft Windows XP, Microsoft Windows 7, Microsoft Windows Vista, Windows 8, Windows 10 Unterstützter Dokumenttyp:: Normalpapier, Plastikkarte, Foto, Reisepass Abmessungen (Breite x Tiefe x Höhe):: 25.3 cm x 16 cm x 5.5 cm Gewicht:: 800 g Umweltschutzstandards:: ENERGY STAR Software: Twain, Avision Button Manager, AVScan

Strep A, 25 Streifen Box Qualitatives Ergebnis in 5 Minuten Hohe Sensitivität und Spezifität Lagerung bei Raumtemperatur (2-30°C) Lange Haltbarkeit (bis zu 24 Monate) Komplettes Zubehör mit Positiv- und Negativkontrollen Der mö-screen Streptokokken Schnelltest, Strep A, Scharlach Test, von möLab ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zur qualitativen Ermittlung von Streptokokken Gruppe A Antigenen aus Rachenabstrichen. Er ist für den professionellen Einsatz vorgesehen und zeigt eine hohe Sensitivität und Spezifität. Damit eignet er sich hervorragend zur Diagnose von bakteriologisch bedingten Infektionen mit Streptokokken Gruppe A, die Rachen- und Mandelentzündungen, Wundrose, Hautentzündungen, Sepsis und Kindbettfieber verursachen können. Als Komplikation vor allem bei nicht rechtzeitiger oder unzureichender Behandlung mit Antibiotika kann es des Weiteren zu Rheumatischem Fieber mit Schädigung des Herzens und der Nieren kommen. Der Streptokokken Schnelltest, Strep A, ermöglicht eine schnelle Diagnose innerhalb von 5 Minuten und somit die frühzeitige Behandlung der Infektion, bevor Komplikationen auftreten können. Die analytische Sensitivität beträgt 1 x 107 Organismen/ml.

Der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test von Roche ist ein immun chromatographischer Test für den qualitativen Nachweis von spezifischen Antigenen im Nasopharynx. Dieser Test dient zum direkten Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2-Virus bei Personen mit Corona-Verdacht (COVID 19). - Schnelles Ergebnis (15-30 min), - Einfache Handhabung, alle Materialien enthalten - Testmöglichkeit Vorort - Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen - Das Ergebnis kann nach 15 bis 30 min abgelesen werden Sensivität: 96,52% Spezifität: 99,68%

Schnelltest zum qualitativen Nachweis von IgG-Antikörpern gegen 2019-nCoV in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Nur für professionelle In-Vitro-Diagnotisk. Info: Die Tests sollten nur durch medizinisches Fachpersonal durchgeführt werden. Mit Ihrer Bestellung bestätigen Sie, dass dieser Test nur von Medizinischem Fachpersonal durchgeführt wird. Versandeinheit: 1 Packung mit 1 Stk.

Ein Bestückungsautomat ist immer für Prototypen bzw. Eilfertigung reserviert. Dienstleistungen: - Erstellen der Fertigungsunterlagen - Materialbeschaffung - Automatische und manuelle Bestückung - Löten im Dampfphasenlötanlage - Funktionstest - Verpackung und Lieferung Besonderheiten: - Trainer für IPC J-STD-001, IPC-A-610 und IPC 7711/7721 - „State of the Art“ Baugruppen - Dampfphasenlötanlage mit Vakuummodul - BGA-Bestückung - Bestückung von starr-flexiblen, flexiblen, Keramik und IMS-Leiterplatten Zusätzliche Erfahrungen, von denen Sie profitieren: - Eigener Testmittelbau für Funktionstest - Röntgeninspektion - Reparaturstation zum Austausch defekter Bauteile höherer Komplexität - Programmierung von EPROMs, PROMs, FPGAs,PICs,…. - Montage von Kühlkörpern und Gehäusen - Oberflächenbeschichtung, wie Lackieren und Vergießen - ESD-gerechte Verpackung - Weltweiter Versand

LEPU Anterio Nasal Test – Anterio Nasal Test – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar – Dieser Test wurde vom Bildungsministerium für die Tests in Schulen und Kindergärten gekauft – Ab sofort ist dieser Test in Österreich auch zur Nutzung von Privatpersonen zugelassen! – Testergebnis in 15 Minuten – Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test – Wir liefern gerne auch Großmengen (mehrere 10.000 bis 100.000 Stk.) an unsere Kunden. Für ein entsprechendes Angebot freuen wir uns auf Ihre Anfrage per eMail an bestellung@hygienemittel.at. Vielen Dank! Anleitungsvideo des Bildungsministerium: Link zum Video – Sensitivität: 92.00 % (95 % CI: 83.63 % – 96.28 %) – Spezifität: 99.26 % (95 % CI: 95.92 % – 99.87 %) – Offizielle Listung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte Lagerung: 4° – 30° Celsius Kurzanleitung LEPU Antigen Schnelltest Dank seiner einfachen Handhabung mit Abstrich im vorderen Nasenraum und der unkomplizierten Auswertung ohne Röhrchen spart der LEPU Anterio Nasal Test erheblich Zeit in der Abnahme. Die Testergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor. Mit dem Test wird das Nukleokapsid (N)-Protein des Coronavirus nachgewiesen. Mittels eines Teststreifens wird das Testergebnis angezeigt. Je höher das Volumen dieses Proteins ist, desto dunkler färbt sich der Teststreifen. Die Auswertung des LEPU Antigen-Schnelltests fällt dadurch besonders leicht und vermeidet falsch interpretierte Testergebnisse.

Konzeption Berechnung   bau Konzepterstellung Auslegung und Berechnung Montage und Inbetriebnahmen Technische Daten Antriebsleistung:     800kW Tankvolumen:       26.000L Drehmoment:30- 3.600Nm Drehzhl ProjektUmfang 2 Prüfstationen … um die Breite der zu prüfenden Produktpalette und somit die Rentabilität der Investition zu erhöhen! Vordruckstation … zur Beaufschlagung der Prüflinge mit Drücken bis 5bar. NPSH- Testeinrichtung … um zu testen bei welchem Unterdruck in der Saugleitung die Prüflinge zu kavitieren beginnen. Druckregelventile … um eine stabile Druckregelung zu erreichen, wurde für diese anspruchsvolle Anwendung eine eigene hydraulische Positionsregelung für die Spezialventile entwickelt. 26.000Liter Spezial-Tank … damit bei Volumenströmen von 7000L/min keine Schaumbildung entsteht, und die Kühlung trotzdem gewährleistet werden kann, haben wir den Tank in verschiedenen Bereiche und Sektionen aufgeteilt. Öl-Pflege und Reinigungsstation … um die vorgegebene Nassklassen über die gesamte Prüfdauer zu gewährleisten.

Der COVID-19 Antigen Schnelltest, dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen, die im menschlichen Nasen-Rachenbereich vorhanden sind. Mit einer Sensitivität von 96,4% bei symptomatischen Patienten zeigt der COVID-19 Antigen Schnelltest von AllTest eine exzellente Performance. Als weiterer Baustein der COVID-19 Diagnostik kann er neben dem PCR-Test und dem Antikörpertest einen wichtigen Beitrag zur Bewältigung der Pandemie leisten. Packungsinhalt: 20 Tests Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagerungstemperatur: 2 - 30°C Covid-19, Corona Schnelltest: Ja

Schnelltest für den qualitativen Nachweis von 2019-nCoV IgG/IgM Antikörper aus Vollblut, Serum und Plasma Der ALL TEST 2019-nCoV IgG/IgM Schnelltest ist ein Immunoassay auf Membranbasis für die qualitative Bestimmung der Antikörper IgG/IgM gegen 2019-nCoV aus Vollblut (Fingerspitze), Serum und Plasma. Testergebnisse können nach 10 Minuten abgelesen werden. Probenmaterial: Serum oder Plasma, Vollblut (EDTA, Heparin, Citrat) aus venöser Blutabnahme oder Kapillarblut. Vollblut muss frisch, unmittelbar nach der Abnahme getestet werden. Serum- oder Plasmaproben können im Kühlschrank bei 2-8°C 7 Tage aufgehoben werden, ansonsten bei -20°C lagern. Auftauen und erneutes Einfrieren vermeiden. Keine hämolytischen Proben verwenden. Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagertemperatur: 2 - 30°C

RealTime PCR System Gentier, 96 Proben, 4-Kanal für Sars CoV-2 und andere Messparameter 4 LEDs Gewicht:30 KG Abmessung: 355 x 480 x 485 mm RealTime PCR System Gentier,48 Proben, 4-Kanal für Sars CoV-2 und andere Messparameter 4 LEDs Gewicht:11 KG Abmessung: 260 x 400 x 260 mm 30: 355x480x485 mm

RealTime PCR System Gentier,48 Proben, 4-Kanal für Sars CoV-2 und andere Messparameter 4 LEDs Gewicht:11 KG Abmessung: 260 x 400 x 260 mm 11kg: 260x480x260

Einzelverpackung zur besseren Verteilung. Diese Tests sind einzeln verpackt um die Verteilung an Mitarbeiter oder Kunden zu vereinfachen. Diese sind auch zur Heimanwendung gedacht.

Der Scanner eignet sich insbesondere dort, wo die geringe Stellfläche eines DIN A3+ Scanners benötigt wird. Der WideTEK® 12-600 eignet sich insbesondere dort, wo die geringe Stellfläche eines DIN A3+ Scanners benötigt wird, jedoch auf eine herausragende optische Auflösung und auf höchste Scangeschwindigkeiten nicht verzichtet werden soll. Er scannt DIN A3+ im Standardmodus bei 300dpi Farbe in unter drei Sekunden und benötigt auch im 3D-Modus bei 600dpi lediglich 12 Sekunden für den gesamten Scanvorgang. Dieses Gerät ist damit doppelt so schnell wie das stärkste Produkt unserer Mitbewerber. Der Scanner verfügt über einen eingebauten 64bit Linux PC auf Basis eines Intel i3 Quad Core Prozessors und 8GB Speicher. Der WideTEK® 12 liefert hochauflösende Farb-, Schwarz-Weiß- oder Graustufenscans in den bekannten Dateiformaten jpeg, tif und pdf sowie vielen anderen Ausgabeformaten. Der Scanner vereint anwenderfreundliches Design und kompakteste Abmessungen mit den technischen Eigenschaften eines professionellen Scansystems und platziert sich somit als professioneller und dennoch preisgünstiger Scanner in einem völlig neuen Segment. Vielfältige Möglichkeiten gebündelt in einem kleinen System Der WideTEK® 12 hat eine Breite von lediglich 44 cm und ist damit nur geringfügig breiter als seine maximale Scanfläche. Der Scanner ist folglich kompakt genug, um auf jedem Schreibtisch Platz zu finden. Auch wenn es die geringen Abmessungen auf den ersten Blick nicht vermuten lassen, so ist die Scanfläche doch 19% größer als DIN/ISO A3. Der WideTEK® 12 und der WideTEK® 25 sind die einzigen Großformat-Flachbettscanner, die in der Lage sind auch dreidimensionale Oberflächen in einer beeindruckenden Qualität zu scannen. Mit dem 3D-Scanmodus werden Oberflächenstrukturen hervorgehoben und dadurch 3D-ähnliche, sehr natürlich wirkende Bilder in höchster Qualität erzeugt. Der 3D-Scanmodus eröffnet eine Vielzahl neuer Möglichkeiten beim Internetauftritt, in der Druckindustrie oder für Verfahren in der Qualitätssicherung. Der WideTek® 12 verfügt über zwei neu entwickelte LED Lampen, welche ein extrem homogenes und natürliches Licht erzeugen. Dank ihrer einzigartigen Diffusion leuchten Sie die Vorlagen so aus, dass unerwünschte Schattenbildung - hervorgerufen z.B. durch Knicke, Falten und andere Unebenheiten auf dem Dokument - effektiv vermieden wird. Der Scanvorgang erfolgt sowohl bei geöffnetem als auch bei geschlossenem Deckel. Der Scanner verfügt zudem über eine Funktion, die das aufwändige Ausrichten der Dokumente auf der Scanfläche, beispielsweise an einer Ecke oder entlang einer Anlagekante, überflüssig macht. Das Dokument kann an einer beliebigen Stelle auf die Scanfläche gelegt werden; der Scanner schneidet, dreht und entzerrt die Aufnahme anschließend vollautomatisch. Die Bedienung des WideTEK® 12 ist kinderleicht: Er lässt sich über den integrierten Touchscreen, über alle gängigen Internetbrowser oder von einem mobilen Endgerät - wie beispielsweise einem iPad oder einem Android-basiertem Tablet - durch die Nutzung unserer APP Scan2Pad® bedienen. Dokumentengröße: 1200 x 1200 dpi DIN Format: DIN A5 - DIN A3 Benutzerdefinierte Formate: ja Scanner Auflösung: 1200 x 1200 dpi Scangeschwindigkeit Farbe 300dpi: Maximales Format @ 300 dpi < 3 s Scangeschwindigkeit Farbe 600dpi: Maximales Format @ 600 dpi < 6 s Touchscreen: 7 Zoll WVGA (Wide VGA) Touchscreen USB Anschluss: 1 USB Anschluss Schnittstellen: 1 GBit Fast Ethernet mit TCP/IP basiertem Scan2Net® Interface Kamera: Tri-Color CCD Kamera, 22.500 Pixel, gekapselt und staubdicht Beleuchtung: Zwei Lampen mit je 54 weißen LEDs, keine IR-/UV-Strahlung Lebensdauer: 50.000 Std. (typ.) Abmessungen: 222 x 440 x 795 mm Gewicht: ~28 kg

Die Genauigkeit dieses vom BfArM zugelassenen Antikörper Schnelltests des chinesischen Biotechnologiekonzerns Joysbio liegt bei 98,72 Prozent. Der Test richtet sich ausschließlich an Firmen, Unternehmen, Kunden aus dem Gesundheitswesen, Organisationen und darf nur von medizinisch geschultem Fachpersonal verwendet werden. Bei Antikörper-Tests wird nicht nach dem Virus, sondern nach im Blut zirkulierenden Abwehrstoffen (Antikörpern) gesucht. Antikörper sind erst nach Erkrankung bzw. in späteren Phasen der Erkrankung nachweisbar. Untersuchungen legen nahe, dass circa zwei bis drei Wochen nach erfolgter Ansteckung Antikörper nachgewiesen werden können. Der Antikörper-Test ist sinnvoll bei Infektionen, die seit zwei Wochen bestehen oder bereits abgeschlossen sind, um eine Immunität nachzuweisen, um unklare oder asymptomatische Infektionen abzuklären.

Unsere EOL Prüfstände für hohe Stückzahlen zeichnen sich durch ihre hohe Durchsatzkapazität aus, wodurch sie optimal für die Anforderungen in der Serienproduktion geeignet sind. Unsere Prüfstände ermöglichen nicht nur eine schnelle und präzise Auslieferungsprüfung, sondern tragen auch dazu bei, die Produktionsprozesse zu optimieren und Qualitätsstandards aufrechtzuerhalten. Ihr Mehrwert: