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Covid-19 Schnelltest Abstrich (Swab), BAG und BfArM zugelassen, Corona Schnelltest, CoVID-19, AntiGen-Schnelltest Der Testsealabs COVID-19 Antigen Schnelltest der neuen Generation kann schnell und sicher vor Ort durch geschultes Personal durchgeführt werden und weist den Erreger von COVID-19 und seine Antigene direkt nach. Dazu wird ein Abstrich aus dem hinteren oder vorderem Nasenbereich oder dem Rachen entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Diese arbeitet nach dem Lateral-Flow Prinzip und zeigt innerhalb von 10 bis 15 Minuten an, ob COVID-19 Antigene in der Probe nachgewiesen werden konnten. Dieser Test beinhaltet ein Entnahmeröhrchen mit vorgefüllter Pufferlösung/Testflüssigkeit und ist damit einfacher zu handhaben. Ist durch die besonders hohe Genauigkeit geprägt und auch in der Liste der Europäischen Kommission: Generaldirektion für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit vorzufinden. Es wurde durch das Paul Ehrlich Institut evaluiert und ist Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. Die Durchführung vor Ort ist nur durch medizinisch geschultes Personal zu tätigen, und das Ergebnis ist schon nach 10 bis 15 Minuten sichtbar. Testsealabs ist zudem in der gemeinsamen Liste der COVID-19-Antigenschnelltests der Generaldirektion für Gesundheit- und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission vertreten. Es werden keine Gerätschaften benötigt, und alle Verbrauchsmaterialien sind schon in der gelieferten Packung enthalten, und zwar: • 1x Packungsbeilage • 1x Röhrchenständer • 20 x Testkassette • 20x Steriler Tupfer • 20x Extraktionsrörchen mit Verschluss und vorgefüllter Pufferlösung/Testflüssigkeit Produktmerkmale _____________________ • TÜV Süd Zertifikat • 3in1 Schnelltest für Nasopharynx- und Oropharynx-Abstrich oder nasal Abstrich (Swab) • Mit integrierter Pufferlösung • Schnelles Ergebnis innerhalb 10-15 Minuten • 97.6% Sensitivität • 98.4% Spezifität • Einfach anzuwenden • Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet (BfArM) AT082/20 • CE zertifiziert • Alle Testkomponenten sind enthalten • Geeignet zur schnellen Risikoabschätzung • Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden • Leicht verständliche Gebrauchsanleitung Produkt: Testsealabs Covid-19 Antigen Test Cassette Menge / Preis: 750 / 0.37 € pro Stück

Der Betrieb eines Operationsraumes ist an zahlreiche technische Voraussetzungen gebunden, von denen viele die Raumlufttechnik betreffen. Normec Hybeta berät Kliniken und Arztpraxen bei der Konfiguration der raumlufttechnischen Anlagen und überprüft deren Wirksamkeit.

Beschreibung MADE IN GERMANY 🇩🇪 Einzeln verpackt, 5 Stück in einem Umkarton Evaluiert vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut Sehr hohe Sensitivität: über 96% Zuverlässige Omikron-Detektion Der Corona-Schnelltest von Mexacare ist ein in Deutschland produzierter Antigen-Test zur Eigenanwendung. Die Probenentnahme findet über einen Nasen-Abstrich statt. Das Tupfer-Stäbchen muss lediglich 2,5 cm tief in die Nase eingeführt werden, sodass eine angenehme Probeentnahme ermöglich wird. Aufgrund seiner hohen Sensitivität und der ebenso hohen Spezifität von über 99% handelt es sich bei dem vorliegenden Test um einen sehr zuverlässigen Beitrag zur Bekämpfung der Corona-Pandemie und ebenso um einen effektiven Schutz der eigenen Gesundheit. Zur Anleitung Meldung des SWR über die Verlässlichkeit des Mexacare-Tests (Paul-Ehrlich-Institut) Auf den Seiten des SWR erhalten Sie eine unabhängige Meldung über die Genauigkeit und Detektion der Omikron-Variante: https://www.swr.de/swraktuell/baden-wuerttemberg/coronavirus-aktueller-live-blog-in-bw-2022-06-09-102.html Angaben des Herstellers zum Covid-19-Schnelltest Lesen Sie hier weitere Informationen des Herstellers auf den Seiten des deutschen Presseportals nach. […] Das unabhängige PEI hat in einem eigenen Testverfahren* den MEXACARE Corona Antigen Schnelltest mit Bestwerten ausgezeichnet. Der MEXACARE Corona Antigen Schnelltest ist einer der wenigen Tests, die nach dem PEI internen Prüfverfahren sowohl Omikron verlässlich detektiert, sowie eine Sensitivität von 100% (Ct.<25) und 80% (Ct.25-30) aufweist. Somit ist der Antigen Schnelltest des deutschen Qualitätsherstellers MEXACARE mit führend in der Gesamtbewertung des PEI. Neben den Bestwerten des PEIs haben weitere unabhängige Studien – welche genau nach der Gebrauchsanweisung durchgeführt wurden – ergeben, dass der MEXACARE Corona Antigen Schnelltest bis zu einem hohen Ct-Wert von 34 eine 100% Sensitivität nachweist. Dies sind gravierende Unterschiede zu anderen verfügbaren Tests und auch Frühstadien der Infektion lassen sich hiermit erkennen. Dies ist ausschlaggebend, um die Pandemie in den Griff zu bekommen. “Das Ergebnis der unabhängigen Prüfung des PEIs, belegt natürlich die einzigartige Qualität und Kompetenz von MEXACARE. Wir sind als deutsches Unternehmen sehr stolz darüber, mit unseren hoch-sensitiven Tests, die Bevölkerung bestens zu schützen, das Gesundheitssystem zu unterstützen, sowie den Arbeitsschutz in Unternehmen mit Qualitätsware zu versorgen und dies zu absolut fairen Preisen und einer garantierten Lieferung aus Deutschland – CO2 schonend”, so Knut Butzinger, Vorstand der MEXACARE GmbH. *Prüfverfahren PEI: Die Pools wurden aliquotiert, eingefroren, versendet, und zur Evaluierung der Tests aufgetaut. Für jeden Test wurden 50 ul eines Pools (Panel 1 V1, V2) bzw. 25 ul (Panel 2) mit den vom Test bereitgestellten Komponenten, z. B. Tupfer und Puffer, analysiert. […]

Unser kompetentes und erfahrenes Applikationsteam entwickelt für Sie prompt und kosteneffizient individuelle Prüfprogramme nach Ihren Vorgaben und bei Bedarf auch die passende Testadaptierung. Leistungsspektrum: Analyse und Besprechung der Kundenanforderungen und Teststrategie CAD-Datenumsetzung

PreventID® Ovulation (Testkassetten) ist ein Schnelltest zum Nachweis des luteinisierenden Hormons (LH) in Urin und zum Erkennen der fruchtbaren Tage im jeweiligen Monatszyklus. PreventID® Ovulation unterstützt Frauen bei der Familienplanung durch die Bestimmung des optimalen Zeitpunktes für eine Schwangerschaft. Der Test ist einfach anzuwenden und liefert innerhalb weniger Minuten präzise Ergebnisse. Mit PreventID® Ovulation können Frauen ihre Chancen auf eine Empfängnis gezielt erhöhen.

Deepblue Antigen Lolli Test Laientest 5er Pack (Speicheltest) €10,71 1,80 € netto / Preis pro Test netto Preis pro Test brutto: 2,14 € brutto Preis inkl. MwSt. zzgl

Ermittlung von Partikelmengen Öl und Flüssigkeiten Eine weitere Diagnose stellen Öl- & Flüssigkeitsuntersuchungen dar. In hydraulischen Systemen spielt die Reinheit des verwendeten Mediums eine entscheidende Rolle für die reibungslose Funktion und Lebensdauer zahlreicher Komponenten, bspw. bei Zahnradverbindungen und Gleitlagern. Werden mit dem Medium abrasive Partikel wie Staub, Abrieb oder Reste von Beschichtungen transportiert, sind diese Komponenten erhöhtem Verschleiß und beschleunigter Alterung ausgesetzt. Durch Filtration des Fluids sowie anschließende Auswertung der sedimentierten Rückstände lässt sich diese Art der Verschmutzung sichtbar machen. Die hierfür gültige Norm ist die ISO 4406. Die auf der Filtermembran abgeschiedenen Partikel werden in die Klassen >6µm und >14µm eingeteilt und in einen Zahlenschlüssel überführt, der in nachstehender Tabelle zu sehen ist. So kann die vorhandene Ölreinheit vergleichbar und sicher beurteilt werden.

GALAB Laboratories hat ein Qualitätsmanagementsystem eingeführt, um einen optimalen Service für seine Kunden zu gewährleisten. Unser Ziel ist es, durch Kundenzufriedenheit enge Beziehungen zu unseren Kunden aufzubauen. Dazu ist es notwendig, schnell auf die spezifischen Bedürfnisse der Kunden zu reagieren und die Qualitätsanforderungen des Marktes zu berücksichtigen. Wir sind bestrebt, unsere Kunden umfassend und professionell zu beraten. Alkaloide, Pflanzentoxine und andere pflanzliche Inhaltsstoffe THC und weitere Cannabinoide Allergene Krustentiere Schwefeldioxid und Sulfite Soja Analytische Prüfung Prüfung von Verbraucherprodukten Elemente/Schwermetalle Cadmium Kosmetische Testdienstleistungen Allergene Duftstoffe Screening 50+ Parabene Lebensmittelanalyse Allgemeine Lebensmittelprüfung Lebensmittelverpackung Mineralöl (MOSH/ MOAH) Lieferkettenanalyse Lieferkettenlösungen Microbiologie Krankheitserreger Molekularbiologie GVO Identifizierung Quantifizierung von GVO Screening GVO Mycotoxine Aflatoxine Alternaria-Toxine Fusarium-Toxine Ochratoxine Patulin Nährstoffe und Analyse Fett Kohlenhydrate Mineralien Protein Vitamine Pestizide Chlorat / Perchlorat GALAB PESTIZIDE 500PLUS® Gesamtbromid Phosphan Probenahme und Analyseservice Sampling & Inspection Prozesskontaminanten Pyrrolizidinalkaloide Tierarzneimittel Aminoglycoside Antibiotika Antiparasitika Chinolon Chloramphenicol und Nitrofurane Imidazole Kokzidiostatika Wachstumsförderer Umweltkontaminanten Anorganisches Arsen Chlorbenzole / PCBs Dioxine Glycoalkaloide Nikotin Organische Zinnverbindungen PFAS Polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe

Zertifizierte Asphalt- und Betonprüfung zur Qualitätssicherung Asphalt Prüfung Neben den gängigen Untersuchungen zur Qualitätssicherung und Prüfung der fertigen Asphaltschichten haben wir auch zerstörungsfreie Untersuchungsmethoden im Einsatz. Beton Seit der Zertifizierung unserer Betonprüfstelle im Jahre 2003 betreuen wir viele Ingenieurbauwerke und Hochbauten. Bodenmechanik Das Wissen über bodenmechanische Kennwerte der unterschiedlichen Bodenhorizonte ist unerlässlicher Bestandteil jeder Hoch- und Tiefbaumaßnahme

Vaterschaftstest vom Galantos DNA-Labor an der Uni-Mainz Tel. 06131-720620 Wir sind ein akkreditiertes DNA Labor und testen Vaterschaften. Wir helfen Ihnen bei Familienzusammenführungen mittels DNA Test. Deutschland: 1 Testpersonen Anzahl: Vaterschaftest Vater+Mutter+Kind, Ergebnis per Post gerichtsverwertbar Preis: 256 €

Für die flächendeckende Diagnostik von Viren, Bakterien und Keimen, sind nicht erst seit COVID 19 schnelle und zuverlässige Testkartuschen erforderlich. Wir liefern effiziente und zuverlässige Produktionsanlagen für Hersteller von In-Vitro-Diagnostik-Schnelltests am Point of Care (POC), die dies gemäß ISO 13485 oder FDA 21 CFR Part 820 fertigen müssen. Auf unseren ASYS Anlagen werden anspruchsvolle Verbrauchsmaterialien im Sekundentakt produziert. ASYS Produktportfolio für die Diagnostika Industrie Handling Markieren & Verifizieren Testing Montage Reinraum Lösungen Trayloading & Palettieren PULSE PRO Software Suite Material Logistics Services & Qualification

Wir helfen Ihnen beim Finden von optimalen Wegen für richtige Analysendaten und beim Vereinfachen der Arbeit mittels durchdachten Messanordnungen. Die neuen Star-Messgeräte von Orion sind als 2-,3-,4- und 5 Star sowohl als tragbare wie auch als Tisch-Geräte erhältlich. Es können bis zu 7 Parameter mit demselben Gerät gemessen werden: pH/mV/ Temperatur Redox Konzentration mit ionenselektiven Elektroden Leitfähigkeit Sauerstoff

Reagenzien Spezielle Reagenzien für die Analytik sind in der Gruppe Gnoste zusammengefasst. Vom pharmazeutischen Wirkstoff (Active Pharmaceutical Ingredient API) bis zum fertigen Arzneimittel. -Amin-Komplexe Angepasste BF -Amin-Komplexe für die Kunststoffindustrie zur Herstellung von Epoxydharzen

Prüfung auf Verkehrsfähigkeit I Pestizidanalytik I Abgrenzungsgutachten I Nahrungsergänzungsmittel I Rückstandsmonitoring Die Lebensmittelindustrie hat einen wesentlichen Einfluss auf die biologische Vielfalt und auf unser höchstes Gut – unsere Gesundheit. Deswegen sehen wir es als unsere wichtigste Aufgabe, die Qualität in diesem Bereich bis auf das höchstmögliche Maß zu sichern. Mit unserer Lebensmittelanalyse leisten wir unseren Beitrag zum Wohl der Allgemeinheit und zur Sicherheit unserer Kunden. Lebensmittel werden bei uns mit hoch speziellen Geräten und Verfahren untersucht. Gewissenhafte und hoch kompetente Mitarbeiter sowie modernste Geräte machen ein effizientes und hoch qualitatives Arbeiten möglich. Qualitätsmanagement: Unser Qualitätsmanagement überwacht alle Schritte vom Eingang der Probe bzw. deren Abholung über die Analyse bis hin zur umweltgerechten Entsorgung. Das Arbeiten nach den strengen Regeln des Qualitätsmanagements ist für uns ebenso selbstverständlich wie die regelmäßige Teilnahme an Ringversuchen anerkannter Institutionen wie z.B.: FAPAS, QS GmbH, EUPT der nationalen Referenzlabore (Organisiert vom Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL)). Wir arbeiten nach anerkannten amtlichen Methoden, um die ermittelten Ergebnisse für Sie vergleichbar zu machen wie z.B.: § 64 LMBG, ASU. Alle Teilbereiche unseres Labors sind nach DIN EN ISO 17025 akkreditiert. Unsere Analysen werden nach den amtlichen Untersuchungsmethoden § 64 des LFGB und anderen durchgeführt. Kompetenzzentrum Pestizidanalytik: Unter dem Begriff Pestizide versteht man die allgemeine Bezeichnung für Pflanzenschutz-, Schädlingsbekämpfungs- und Vorratsschutzmittel. Diese Mittel werden bei der Pflanzenproduktion, in Lebensmittelbetrieben sowie während der Lagerung von Lebensmitteln oder Rohstoffen pflanzlichen Ursprungs eingesetzt. Pflanzenschutzmittel und deren Metabolite können über die Nahrungskette und den Wasserkreislauf in den menschlichen Körper gelangen. Wir prüfen Lebensmittel in allen gängigen Verfahren auf Pestizidbelastung und sind laufend an der Entwicklung neuer Verfahren beteiligt. Lebensmittelrecht: Zum Schutze des Verbrauchers hat der Gesetzgeber im Rahmen des Lebensmittel- und Futtermittelgesetzbuch (LFGB) Höchstmengen für Pflanzenschutz-, Schädlingsbekämpfungs- und Vorratsschutzmittel in der VERORDNUNG (EG) Nr. 396/2005 festgelegt. Auch die Europäische Union (EU) erlässt Richtlinien zur Festsetzung von Höchstmengen, die innerhalb einer vorgegebenen Frist in die nationalen Verordnungen der Mitgliedsstaaten umgesetzt werden müssen. Der weltweite Handel mit Lebensmitteln und Rohstoffen pflanzlichen Ursprungs setzt die Einhaltung von europäischen und internationalen Höchstmengenregelungen voraus. Wir gewährleisten eine kompetente Beratung und Analyse zu den verschiedenen Höchstmengenregelungen. Somit können wir exakt feststellen und nachweisen, ob Ihre Ware verkehrsfähig ist.

Das INSPECT-System kontrolliert eine Vielzahl von Produkt-Merkmalen und -Eigenschaften. Durch seine Flexibilität und Anpassungsfähigkeit ist INSPECT vielseitig einsetzbar. Das vielseitig einsetzbare Laetus INSPECT Kamerasystem bietet eine breite Palette an Softwareapplikationsmodulen. Dank seiner einzigartigen Flexibilität kann das webbasierte Kamerasystem für die unterschiedlichsten Kontrollanforderungen im Verpackungsprozess eingesetzt werden. Aufgrund seines modularen Aufbaus ist das INSPECT das Produkt der Wahl für alle wichtigen Kontrollbereiche, da es Qualität und Sicherheit der Verpackung ebenso wie Effizienz gewährleistet.

Das stetig steigende Umweltbewusstsein bewirkt seit vielen Jahren den sensibleren und sparsameren Umgang der Menschen mit dem lebenswichtigen Element Wasser. Produktprogramm: Trinkwasserprodukte Härtestabilisatoren Biozide Korrosionsschutz Dispergatoren Flockungsmittel Flockungshilfsmittel Prozesschemikalien Reinigungschemikalien Membranreiniger und Antiscalants

Blidor entwickelt seit über 80 Jahren eigene Kosmetik- und Reinigungsprodukte. Darauf basierend bieten wir Rezepturentwicklung und zusätzliche Tests an. Blidor entwickelt seit über 80 Jahren eigene Kosmetik- und Reinigungsprodukte. Unsere Erfahrung und Expertise in der Entwicklung von Rezepturen und Produkten bieten wir als Dienstleistung an. Zusätzlich veranlassen wir Wirkungs- und Verträglichkeitstests, um die Qualität Ihrer Produkte auszuweisen.

Die Qualitätssicherung überprüft, dass die Prozesse eingehalten werden. Wir entwickeln uns konsequent weiter und eignen uns in jeder Beziehung die Zertifikate an, die für uns wichtig sind. Damit die Qualität unseres Familienunternehmens ihr hohes Niveau erreicht, werden alle Rohstoffe, Wirkstoffe, Bulks, Verkaufswaren und jedes Zwischenprodukt auf die spezifizierten Eigenschaften geprüft. Nebst diesen Kontrollen führen ständige In-Prozess-Kontrollen und Endkontrollen sowie obligatorische mikrobiologische Prüfungen in unserem modern ausgestatteten Labor zu höchster Qualität und Perfektion. Die Qualitätssicherung überprüft, dass die Prozesse eingehalten werden. Wir entwickeln uns konsequent weiter und eignen uns in jeder Beziehung die Zertifikate an, die für uns wichtig sind. So ist die M. Opitz & Co. AG – nebst Swiss-Medic-Zertifikat Kosmetik-GMP-Standard (Herstellererlaubnis) – auch ISO 9001 und ISO 22716 zertifiziert. Ausserdem verfügen wir über das SFDA Saudi Arabien-Zertifikat. Ansonsten garantieren interne Qualifizierungen, Validierungen, Spezifikationen, spezifische Lieferantenauswahl und weitere Kontrollen die Einhaltung der Qualitätsstandards. Bei Qualifizierungen wird speziell darauf geachtet, dass unsere Anlagen, Ausrüstungen oder Räume definierte Leistungen aufweisen. Validierungen stellen sicher, dass die Qualität über Jahre hinweg gleichbleibt. WARENEINGANGSKONTROLLEN Unsere qualitativ hochwertigen Rohstoffe und Packmittel werden alle äusserst sorgfältig ausgewählt. Jedes Produkt, das bei uns eintrifft, wird durch die Qualitätskontrolle im Rahmen der Wareneingangskontrolle auf verschiedenste Merkmale geprüft. Erst nach Freigabe und interner Beschriftung mit Daten zur Rückverfolgbarkeit kann das jeweilige Produkt für die Produktion verwendet oder dem jeweiligen Lager zugeführt werden. IN-PROZESS-KONTROLLEN Durch diese Kontrollen und die Prozessdatenüberwachung sichern wir die geregelten Abläufe während der Produktion. PRODUKTSICHERHEIT Damit wir Sie bei der Produktsicherheit unterstützen können, wird die Eignung für den EU-weiten Verkauf vor der eigentlichen Vermarktung sichergestellt. Wir bieten: - GMP-konforme Herstellung - Erstellung begleitender Unterlagen laut Kosmetikverordnung und Pharmakopöe - Erfüllung der Meldepflichten - Mikrobiologische Untersuchungen - Produktinformationsdateien nach RL 1223/2009 EEC - Fullservice

Durch das Bestreben, bei medizinischen Eingriffen die Belastung des Patienten so gering wie möglich zu halten, steigt der Bedarf an minimal-invasiven Produkten zunehmend an. Dabei werden besondere Anforderungen an die verwendeten Materialien und die präzise Technik gestellt, um eine zuverlässige und sichere Handhabung, im Sinne des Medizinproduktegesetztes, zu gewährleisten.

Sortiment chemie 0 Comments Likes AdBlue ® Siedesalztabletten Aceton Brennspiritus Isopropanol Salzsäure Wasserstoffperoxid Zitronensäure

Mit Hilfe der physikalisch-chemischen Analyse untersucht GMA auf werkstoffspezifische wie thermische Eigenschaften und chemische Zusammensetzungen.

Zu unseren Leistungen gehört insbesondere die Betreuung von Trinkwasseruntersuchungen gemäß der Trinkwasserverordnung. Die Labore sind auf Trinkwasser spezialisiert und entsprechend akkreditiert.

Gemäß TrinkwV untersuchen wir Ihr Wasser auf Legionellen. Außerdem bieten wir nach DVGW W 551 und TrinkwV 2001/2012 die weiterführende Legionellenuntersuchung von kontaminierten Trinkwasseranlagen.

Die Durchführung einer Trinkwasseruntersuchung hat routinemäßig, laut Gesetz bei unauffälligen Anlagen im nicht öffentlichen Bereich, alle 3 Jahre zu erfolgen. Bei Anlagen im öffentlichen Bereich ist die Untersuchung jährlich vorgeschrieben. Maßnahmen zur Gefahrenabwehr müssen bei Überschreitung des technischen Maßnahmenwertes von 100 KBE/100ml eingeleitet werden. Der Betreiber der Trinkwasseranlage trägt die Verantwortung im Hinblick auf die einwandfreie Beschaffenheit des Trinkwassers. Die Gesundheitsämter fungieren als Überwachungsbehörden. Der Eigentümer (meist vertreten durch die Hausverwaltung) ist alleine verantwortlich und trägt das volle Risiko bei Verfehlungen. Bei Nichtbefolgen der Auflagen können Bußgelder verhängt werden. Der Gesetzgeber hat die Vorgehensweise hinsichtlich Aufklärung und Information der betroffenen Nutzer und lückenloser Behördenmeldung und –kommunikation anhand der Trinkwasserverordnung klar definiert und vorgeschrieben. Damit hier kein Fehler unterläuft haben wir hierfür einen klaren Ablaufprozess definiert und können Ihnen rechtssicher alle erforderlichen Notwendigkeiten abnehmen.

Datensicherheit und der Schutz des Netzwerkes und der dort befindlichen Daten werden immer wichtiger, da immer mehr Daten digitalisiert und ausgetauscht werden. Unsere managed Firewall-Lösung mieten Sie monatlich und wir sorgen für ständige Funktionsbereitschaft, Updates, Aktualisierung etc.

Bereits 1998 haben wir unseren gesamten Betrieb und unser Qualitätsmanagementsystem zertifiziert nach ISO 9002. Im Jahr 2002 wurde dann auf die neue Norm 9000/2002 umgestellt. Höhere Ansprüche unserer Kunden, vor allem aus dem Bereich der Automobilzulieferer, haben uns veranlasst, unsere Firma im Jahr 2005 auf die hohen Anforderungen der Norm TS 16949 umzustellen und zu zertifizieren. Eine Kopie des derzeit gültigen Zertifikats können Sie problemlos downloaden. Im Einklang mit dem Qualitätsmanagementsystem unterhalten wir eine PPS/BDE unterstützte Fertigung. Alle produktionsrelevanten Unterlagen werden automatisch archiviert, alle Chargen werden strikt getrennt und können problemlos zurück verfolgt werden.

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Bei der Validierung von Reinheits-, Gehalts- und Freisetzungsmethoden definieren wir in enger Abstimmung mit Ihnen den erforderlichen Validierungsumfang. Mit dieser Vorgabe überprüfen wir die Methode gezielt auf den Einfluss kritischer Parameter (Risikobewertung). Führen wir kontrollierte Abbaustudien (Einsatz von Reinheitsmethoden) durch, so werden Einflussfaktoren wie Licht, Wärme, oxidativer, saurer und alkalischer Stress besonders berücksichtigt. Im Anschluss an die Risikobewertung bestimmen wir die Akzeptanzkriterien und schreiben diese im Validierungsplan fest. Selbstverständlich nehmen wir auch die Validierungen etablierter Methoden nach kundeneigenen Validierungsplänen vor!

Wir lassen Ihre Produktideen Wirklichkeit werden! Wir entwickeln und erstellen qualitativ hochwertige Kosmetika als Naturkosmetik oder als konventionelle Kosmetik. Kosmetik (Beauty Care) In unserem eigenen Labor entwickeln wir nach Ihren Wünschen die ganze Bandbreite der Kosmetik von “rinse off” (wie zum Beispiel: Shampoo, Conditioner, Duschgel, etc.) bis hin zu “leave on” Produkten (wie zum Beispiel: Bodylotion, Gesichtscremes, Augencremes, Anti-Aging Produkte, Fusscreme, Wärmecreme, etc.). Die Entwicklung erfolgt nach den Wünschen und Bedürfnissen unserer Kunden. Erfahrene Fachleute, langjähriges Know-how und ein hochwertiger Maschinenpark garantieren qualitativ hochwertige Produkte. Folgend ein Auszug der bei der Entwicklung berücksichtigten Punkte: besondere Wirk- und Inhaltsstoffe, pflanzliche Extrakte und Öle, Pflegestoffe, Düfte und Konservierungsmittel die Zielgruppe: Kleinkinder (Babies), Kinder, Teenager, Männer, Frauen, Senioren, Diabetiker den Einsatzzweck: Anti-Aging, Sonnenschutz, Akne, Pflege, Wirkung die Konformität zu Verbraucherverbänden oder Kosmetik-Labeln wie: Öko-Test, BDIH kontrollierte Naturkosmetik, Ecocert und viele weitere. ökologische und ökonomische Faktoren: natürliche Rohstoffe, kontrolliert biologischer Anbau von Rohstoffen, nachwachsende Rohstoffe, GMO-Freiheit, Wirtschaftlichkeit des Endproduktes Sicherheit der Produkte Wir erstellen auf Ihren Wunsch eine Sicherheitsbewertung sowie ein EU-Konformitätszertifikat Ihrer Produkte . Grundsätzlich achten wir jedoch bereits bei der Entwicklung darauf, dass die Produkte den geltenden gesetzlichen Bestimmungen entsprechen. In unserem Labor werden 0-Serien und Gebrauchsmuster hergestellt um Ihnen und Ihren Testpersonen bereits während der Entwicklung einen ersten Eindruck des Produktes zu geben. Mit Spezialmessgeräten werden die Muster eingehend geprüft um entsprechendene physikalische Größen zur Erstellung einer verbindlichen Spezifikation zu ermitteln und die physikalische und mikrobielle Stabilität zu gewährleisten. Wir bieten eine Reihe von Prüfmodellen für die dermatologische (Dermatest) und mikrobiologische Prüfung an: in vitro (LAL oder Zytotoxizität) ex vivo (Hetcam) in vivo (allergenes Potenzial, lokale Verträglichkeit) Humanprüfung (Verträglichkeit, Bioäquivalenz) Sicherheitsprüfung (Histamin, Sensibilisierung) biologische Standardisierung (Heparin, Oxitocin) Die Untersuchungsergebnisse werden nach Kundenwunsch in deutscher, englischer oder französischer Sprache dargestellt.

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