Finden Sie schnell pharma-test-arbeit für Ihr Unternehmen: 325 Ergebnisse

Covid-19 Schnelltest (Swab), BfArM zugelassen für Laien, Corona Schnelltest, CoVID-19, AntiGen-Schnelltest, 1er Verpackt Test zur Eigenanwendung - Mit CE 1434 Eigenanwendung nach §11 MPG in Deutschland (BfArM gelistet 1269/21) Einzel verpackte COVID-19 (SARS-CoV-2) Antigentests (kolloidales Gold). Dieses Produkt wird zum qualitativen In-vitro-Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens in menschlichen Nasenabstrich verwendet. Dieses Produkt ist für den Selbsttest zu Hause als Schnelltest für neuartige Coronavirus-Infektionen vorgesehen. Bitte treffen Sie jedoch keine medizinische Relevanzentscheidung, ohne Ihren Arzt zu konsultieren. Bestimmt für den persönlichen Gebrauch durch ungeschulte Laien. [Testprinzip] Dieses Produkt verwendet die Doppelantikörpersandwich-Methode zum Nachweis des SARS-CoV-2 N-Proteins. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen enthält, erscheinen sowohl die Testlinie als auch die Qualitätskontrolllinie und das Ergebnis ist positiv. Wenn die Probe das Coronavirus-Antigen nicht enthält oder nicht nachgewiesen hat, wird die Testlinie nicht angezeigt, sondern nur die Qualitätskontrolllinie. [Produktvorteile] 1.Dieses Produkt kann innerhalb von 15 Minuten Testergebnisse liefern. 2. Die Testergebnisse dieses Produkts sind einfach und klar ersichtlich. 3.Wenn Sie im Verdacht stehen, infiziert zu sein, können Sie dieses Produkt zuerst verwenden, um die Expositionszeit zu verkürzen und das Risiko einer Infektion anderer Personen und einer Infektion so weit wie möglich zu verringern. • Mit CE 1434 • BfArM gelistet 1269/21 • Durch das Paul-Ehrlich-Institut geprüft und valdiert. • Spezifität mind.: 99%. • Benötigt kein medizinisches oder geschultes Personal bei der Anwendung/Durchführung. • Gibt Ihnen genaue Ergebnisse bereits nach 15 Minuten an. Spezifikation: 1 Stück pro Box Produkt: Sejoy Laientest Verpackung: 1 Stk. pro Box Menge / Preis: 500 Stk. / 0,55 € pro Stk.

Gemäß § 15 TrinkwV 2001 sowie den Richtlinien der DVGW Arbeitsblatt W551 und des Umweltbundesumweltamtes (UBA) übernehmen wir die fachgerechte Probenentnahme der Trinkwasserproben.

Zertifizierung nach DIN EN ISO 9001 (für Produktions- und Dienstleistungsunternehmen) DAkkS-Akkreditierung gemäß DIN EN ISO/IEC 17025 (für Kalibrier– und Prüflabore)

Wir entwickeln für Sie eine Rezeptur oder übernehmen die Rezepturpflege. ISO-zertifiziert 9001, 14001, 22716. Pharma Liste A-E. Naturkosmetik mit Natrue-Label.

Chemische und chemisch-physikalische Untersuchungen gemäß VDI 2047 Prozess- und anlagenspezifisch sind beispielsweise folgende Parameter zu bestimmen: Calcium Gesamthärte Chlorid Sulfat Säurekapazität (KS4,3) Nitrat Ammonium Gesamtphosphor Eisen abfiltrierbare Stoffe oder Trübung Silikat pH-Wert Konzentration des Konditionierungsmittels SACHVERSTÄNDIGEN-GUTACHTEN § 1

Wenn ganze Laboratorien ihren Standort wechseln, muss der Umzug gut geplant und sorgfältig durchgeführt werden. Mit einem einfachen Transport von A nach B ist es dabei nicht getan Zu empfindlich sind die Einrichtungen, zu teuer die Geräte, zu kompliziert die Apparaturen, zu komplex die Aufbauten. Die Werte gehen schnell in die Hunderttausende oder gar Millionen. Keine Frage, dass Sie Ihre wertvolle Fracht nur dem Fachmann überlassen. BERATUNG ANGEBOT UMZUGSPLANUNG MINIMIERUNG VON AUSFALLZEITEN GEFAHRGUT-DOKUMENTATION DOKUMENTATION LABOR-WERTE REQUALIFIZIERUNG UND VALIDIERUNG QUALITÄTS-MANAGEMENT SICHERHEITS-KONZEPT DEMONTAGE ADR-TRANSPORT GMP-DOKUMENTATION DE-REMONTAGE TECHNISCHE ANSCHLÜSSE EINRICHTUNG LABOR ANSCHLIESSEN QUALITÄTS-KONTROLLE ABNAHME INBETRIEBNAHME

IHR KOSMETIKHERSTELLER MIT ERFAHRUNG Die Herstellung von Kosmetik ist die Grundlage unseres Unternehmens. Wir legen als erfahrene Kosmetikhersteller besonderen Wert auf hohe Qualität bei der Entwicklung und Produktion von Kosmetik. Jährlich entwickelt unser Labor ca. 200 Rezepturen, die alle in unseren Produktionsanlagen zur Herstellung kommen. Kosmetik-Herstellung für jede Anforderung Die Herstellung der Kosmetik erfolgt mithilfe von modernen, kompakten und flexibel konzipierten Produktionsanlagen in unserer Niederlassung in Dorsten-Wulfen. Unsere Produktionsanlagen bieten Ansatzgrößen von 70 bis 950 kg in Vakuumkesseln, 400 bis 4.000 kg in Rührwerksbehältern. Wir bieten die Produktion von Pasten, Salben/Cremes/Lotionen, Gelen sowie Shampoos, Duschbädern bzw. Badezusätzen, Liquida und Kalt-/Warm-Kompressen zur Anwendung in den Bereichen Kosmetik, Wellness und Medizin, nach Ihren Rezeptvorgaben auch als Lohnhersteller und Lohnabfüller an. Ferner die Herstellung von Kosmetik nach eigenen Rezepten. Zusätzlich zur Herstellung von Kosmetik bieten wir im Vorfeld die Entwicklung sowie selbstverständlich auch die Abfüllung in unterschiedlichste Verpackungsformen, auch als Lohnabfüller. Mittels unserer Abfüllanlagen sind wir in der Lage, täglich 5.000 bis 100.000 Einheiten abzufüllen, auch im Dreischichtbetrieb. Auf Wunsch übernehmen wir auch die Planung und Durchführung der Logistik mit zuverlässigen Partnern an unserer Seite, sodass Ihre Waren termingerecht ausgeliefert werden.

Sortierung: Relevanz Neuste Name Preis Seite 2 von 2 Isopropyl-Alkohol 99 % Isopropyl-Alkohol Gesichtsschutz Einweg Gesichtsschutz Einmalgebrauch Cleartest Corona Nasal Cleartest Corona Nasal Clungene COVID-19 Antigen Schnelltest Laientest Laientest Hotgen Covid-19 Antigen-Schnelltest Laientest EASY CHECK COVID-19 Antigen Spucktest Spucktest CLEARTEST Troponin I Troponin Test Readytest Rundküvetten Readytest Rundküvetten Sortierung: Relevanz Neuste Name Preis Seite 2 von 2 Medizinprodukte-Klassifizierung 08.12.2015 Die Klasse eines Medizinprodukts orientiert sich rechtlich an der "Verletzbarkeit des menschlichen Körpers" durch das jeweilige Produkt. Diese wiederum definiert sich über die Zweckbestimmung des Herstellers hinsichtlich des Anwendungsorts und der Anwendungsdauer seines Produkts. Die Medizinprodukte-Klasse bedingt den mit zunehmender Klassenhöhe ebenfalls zunehmenden Anteil an Fremdkontrolle bzw. an (externer) Zertifizierung des Konformitätsbewertungsverfahrens (Verfahren zum Nachweis der Erfüllung aller gesetzlichen Produktanforderungen) durch eine Benannte Stelle. Kriterien für die Einteilung in 4 Klassen sind: Dauer der Anwendung (bis 60 Minuten, bis 30 Tage, länger als 30 Tage) Ort der Anwendung: Grad der Invasivität (invasiv, chirurgisch invasiv, implantierbar), Anwendung am zentralen Kreislaufsystem oder am zentralen Nervensystem Wiederverwendbares chirurgisches Instrument Aktives Medizinprodukt (Aktives therapeutisches Medizinprodukt / Aktives diagnostisches Medizinprodukt) Verwendung von biologischem Material aus Tieren oder Menschen

Schon 1968 war es die Devise des Firmengründers Joachim Singer Gesundheit erhaltende und fördernde Produkte zu entwickeln und die verwendeten hochwertigen Inhaltsstoffe in den Produkten möglichst rein und in ihrer Wirksamkeit unbeeinträchtigt und lange zu konservieren. Seitdem sind in den Forschungslabors eine Vielzahl von Haut-und Haarpflege-Produkten für unterschiedliche Einsatzbereiche und Kundenbedürfnisse entwickelt worden. Alle Produkte entsprechen den hohen Qualitätsansprüchen von SINGER-KOSMETIK: Im Dienste von Gesundheit und Schönheit. Für die Herstellung der Haut-und Haarpflegemittel werden seit vielen Jahren nur bewährte Rohstoffe und pflanzliche Öle eingesetzt. In der Allergiker Kosmetik wird auf jegliche Parfümierungen verzichtet, sodass diese Produkte in der Regel von Allergikern sehr gut vertragen werden. Alle Haut- und Haarpflegemittel sind durch das SINGER-Verfahren ohne jegliche Konservierungsstoffe oder konservierend wirkende Mittel hergestellt, wodurch Veränderungen der Hautflora und Allergien vorgebeugt wird. Sie sind darüber hinaus langfristig haltbar. Das SINGER-Verfahren und die kontaminationssichere Schaumspenderdose machen dies möglich. Die pflegenden Schäume lassen sich leicht und angenehm verteilen.

Validierung Eine Validierung soll mit objektiven Mitteln prüfen, ob Nutzer in einem bestimmten Nutzungskontext die zuvor festgelegten Nutzungsziele erreichen können. Um es mit kurzen Worten zu sagen: Es wird untersucht, ob ein Produkt wirklich das leistet, was der Kunde erwartet - Entspricht das Produkt der Zweckbestimmung? Im Gegensatz zur Verifizierung werden also nicht die Erfüllung der Anforderungen an das Produkt geprüft, sondern wie das Produkt "arbeitet". Klassische Validierung Mit objektiven Mitteln wird überprüft ob (zum Beispiel von technischer Seite) die Voraussetzungen gegeben sind, das die Zielsetzung erreicht werden kann. Methodenvalidierung als Klassische Validierung Dies ist der formelle und dokumentierte Nachweis, das eine Analysemethode für den konkreten Einsatzzweck geeignet ist und die gestellten Anforderungen erfüllt. Wichtiger Bestandteil von Akkreditierungen und Zulassungsverfahren im Bereich der Arzneimittelzulassungen. Unerlässlich für Verfahren unter Beteiligung der Bundesoberbehörden - z.B. BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) und / oder der amerikanischen FDA. Prozessvalidierung als Klassische Validierung Eine Validierung für Prozesse wird als Prozessvalidierung bezeichnet. ISO 13485 greift auf ISO 9000:2015 zurück. Dabei wird der Begriff Prozess weit gefasst als "...Satz zusammenhängender oder sich gegenseitig beeinflussender Tätigkeiten, deren Eingaben zum Erzielen eines vorgesehenen Ergebnisses verwendet.". Beispiele sind: Entwicklungs-, Sterilisations-, Produktions-, Einstellungs-, oder Verkaufsprozess. Eine Prozessvalidierung ist ein Nachweis, dass ein Prozess die beabsichtigten Prozessergebnisse liefert. ISO 13485 fordert eine Prozessvalidierung wenn: es sich um einen Produktions- oder Dienstleistungsprozess handelt und Ergebnisse des Prozesses können nicht verifiziert (gemessen) werden oder Fehler im Prozess würden erst bei Verwendung des Endproduktes auffallen. Usability Validierung Man könnte Usability Validierung mit "Prüfung der Gebrauchstauglichkeit" übersetzen.

Als optionale Erweiterung zur Software GRS SIGNUM können Sie in diesem Modul Produktentwicklung alle anfallenden Prozesse, Aufgaben und Vorgänge abbilden. Erzeugen Sie neue Rezeptur-Versionen und verschaffen Sie sich einen Überblick über Rezepturen, Rohstoffe und deren Details. Egal wie verschachtelt Ihre Rezepturen auch sind. Mit GRS SIGNUM wird die Berechnung von Rohstoff- und Zutaten-Zusammensetzung, Nährwertdaten, GMO- und Allergensituation sowie Fleischwerten erheblich vereinfacht. Hinterlegen Sie zudem bei jeder Rezeptur und jedem Rohstoff beliebig viele Dokumente – von der Rohstoff-Spezifikation über das Analyseprotokoll bis hin zum Konformitätsprüfungsdokument. Legen Sie selbst die Struktur Ihrer Rohstoff-Versuche sowie Ihrer Rezeptur-Entwicklungsaufträge fest und dokumentieren Sie pro Versuch Erfolg oder Misserfolg. Natürlich können Sie die Ergebnisse Ihrer Versuche nach allen Gesichtspunkten auswerten. Mit dem integrierten Berichtsdesigner bleibt keine Frage unbeantwortet.

Unsere Entwicklungsleistung beginnt mit der Konzeption von einzelnen Produkten. Dabei erlaubt uns die Vielfalt der beherrschten Formen und Konsistenzen die optimale Textur für die gewünschte Anwendung zu entwickeln. Die Abstimmung zwischen den unterschiedlichen Produkteigenschaften ist dabei die Herausforderung, die wir uns täglich erfolgreich stellen. Die Komplexität des Entwicklungsprozesses hängt von der Aufgabenstellung ab und kann zum Teil wesentlich durch den Rückgriff auf bestehende Rezepturen reduziert werden. Im wesentlichen umfasst der Entwicklungsprozess folgende Phasen: - Laborvesuche - Testung und Optimierung - Stabilitäts- und Mikrobiologietests - Anwendungstests - Verpackungskompatibilität - Feldstudien - Spezifikation, Dokumentation und Zulassung - Zertifizierung

Wir haben langjährige Erfahrung im Bereich der chemischen Laboranalytik. Mit unserem Labor können wir Sie in vielfältigen Bereichen unterstützen. Sprechen Sie uns auf Ihre Problemstellung an. Gerne entwickeln wir für Sie auch die passende Probenvorbereitung und Analysenmethode.

Prüf- und Analyseaufträge Wir führen für Sie umfangreiche Prüf- und Analyseaufträge durch In unserem modern ausgestatteten Labor führen wir die vielfältigsten Prüf- und Labordienstleistungen durch. Unsere Kunden schätzen uns als neutralen und unabhängigen Analytikdienstleister und nutzen unsere technischen und wissenschaftlichen Serviceleistungen. Wir messen und bestimmen die Restfeuchte aller gängigen Pulver, Granulate und Folien. Korngrößenanalysen sind durch verschiedene Verfahren im μm-Bereich möglich. Die exakte Bestimmung des pH-Wertes ist für viele Gebinde eine wichtige Grundinformation. Neben der Bestimmung des Wassergehaltes und der Feuchte sowie der Korngrößenanalyse definieren wir für Sie die Kornform, erstellen mikroskopische Aufnahmen und ermitteln die Schüttdichte, Stampfdichte oder Glührückstände.

Durch unsere hochqualifizierten Mitarbeiter werden vor Ort beim Kunden Proben genommen. Diese werden analysiert, und aufbauend darauf erhalten unsere Industriekunden maßgeschneiderte Lösungen. Mehr… Rohwasser Drucksteigerung Drucksteigerung Doppelenthärtung Permeat gestufte Umkehrosmoseanlage Drucksteigerung Doppelenthärtung Permeat gestufte Umkehrosmoseanlage Kühlwasserabsalzung mit Dosierung Doppelenthärtungsanlage mit nachgeschalteter Umkehrosmose Mischbett-Anlage Doppelenthärtung mit nachgeschalteter Umkehrosmose Doppelenthärtung Rohwasser Drucksteigerung Drucksteigerung Doppelenthärtung Permeat gestufte Umkehrosmoseanlage Drucksteigerung Doppelenthärtung Permeat gestufte Umkehrosmoseanlage Kühlwasserabsalzung mit Dosierung Doppelenthärtungsanlage mit nachgeschalteter Umkehrosmose Mischbett-Anlage Doppelenthärtung mit nachgeschalteter Umkehrosmose Doppelenthärtun

Innovation und Kreativität sind unsere Markenzeichen. Unser Service beinhaltet die verschiedensten Dienstleistungen: - Beratung - Neuentwicklung - Überarbeitung von bestehenden Formulierungen - Konservierungsbelastungstests - Keimbelastungstests - Stabilitätstests - Wirksamkeitsnachweise - Erstellen der Produktangaben gemäss den gesetzlichen EU-Richtlinien ERFOLGREICHE, MASSGESCHNEIDERTE PRODUKTKONZEPTE Innovation und Kreativität sind unsere Markenzeichen. Für die individuellen Ansprüche und Vorstellungen des Kunden möchten wir ein einzigartiges Produkt herstellen. Im Kundenauftrag fertigen wir Kosmetik nach besonderen Richtlinien, konservierungsfreie Kosmetik oder Produkte mit speziellen Wirkstoffen. BEREITSTELLUNG VON MARKTREIFEN RAHMENREZEPTUREN Sie wollen die Entwicklungsphase Ihrer Artikel verkürzen und suchen kostengünstige, hochwertige Produkte? Unsere umfangreiche Dokumentation ist reich an Standardformulierungen. Wir beraten Sie gerne. Bereits bei der Entwicklung sind die hochwertigen Rezepturen die Basis für die spätere Produktqualität. Daher verwenden wir exklusive Wirkstoffe, um unseren Kunden einzigartige Produkte anbieten zu können. Wir kooperieren mit anerkannten Instituten, sodass bei Entwicklungen stets die aktuellen gesetzlichen Regelungen und der neuste Stand der Technik berücksichtigt werden können. Aufgrund dieser Zusammenarbeit können wir mit diesen Instituten dermatologische Prüfungen und Wirksamkeitsstudien durchführen. NEUENTWICKLUNGEN GEMÄSS KUNDENWUNSCH Für die Entwicklung neuer Produkte stehen wir mit über 80 Jahren Erfahrung und unserem umfassenden Wissen über die ganze Vielfalt an Kosmetikrohstoffen und Wirkstoffen zur Verfügung. Innovative Ideen, Trends und aktuelle Forschung kombinieren wir zu einem einmaligen Ergebnis. VERBESSERUNG UND NACHSTELLUNG VON VORHANDENEN FORMULIERUNGEN Rezepturen werden optimiert, um die Konkurrenzfähigkeit eines Artikels zu erhalten, gesetzliche Vorschriften zu erfüllen oder um Rohstoffe zu ersetzen, welche die Anforderungen an die Zuverlässigkeit beziehungsweise die Qualität nicht erfüllen. Mit unserem Know-how unterstützen wir Sie gerne bei der Optimierung Ihrer Produkte.

Wir bieten Laborservice in den Bereichen Schimmelpilze, Holzpilze, Schadstoffe, Gerüche, Trinkwasser und Abfall. Analysen an Schimmelpilzproben führen wir in unserem eigenen mykologischen Labor durch. Alle weitere Untersuchungen werden von unseren akkredierten Partnerlaboren durchgeführt. Wir beraten Sie bei der Auswahl des geeigneten Probenahmeverfahrens, der aussagekräftigsten Parameter und der passenden Labore und Laboranalysen- Darüber hinaus bieten wir Ihnen eine Bewertung und Interpretation der Labordaten nach den jeweils gültigen Gesetzen, Verodrnungen oder Richtlinien an. Die notwendigen Materialien zur Probenahme können Sie über uns beziehen. Raumluft Schimmelpilze : Nährmedien aus Luftkeimsammlungen, Objektträger aus Partikelsammlungen zur Analyse auf Koloniebildende Einheiten (KBE), Pilzgattungen und Pilzarten, Gesamtsporenbestimmung Schadstoffe : Prüfröhrchen (TENAX, DNPH, PU-Filter, Silicalgel, Aktivkohle, Kernporenfilter/Goldfilter) aus Raumluftmessungen zur Analyse auf leichtflüchtige organische Verbindungen (VOC), Formaldehyd, Biozide/ Holzschutzmittel, PAK, Asbest, Mineralfasern (KMF), Brandrückstände Gerüche : In-Vitro-Prüfungen von Materialien Material Schimmelpilze : Materialproben zur Bestimmung von Pilzgattung und Pilzart Bakterien : Materialproben zur Bestimmung von Fäkalkeimen Holzpilze : Holz, Myzel und Fruchtkörper zur Bestimmung von Pilzgattung und Pilzart Schadstoffe : Materialproben zur Analyse auf Asbest, Mineralfasern (KMF), PAK, PCB, Holzschutzmittel (PCP, Lindan), Flammschutzmittel, Weichmacher Gerüche : Materialproben zur olfaktorischen Prüfung Abfall : Materialproben zur Analyse nach LAGA M 20, Deponieverordnung Wasser : Materialproben zur Analyse nach aktueller Trinkwasser-Verordnung (Legionellen) Staub Schimmelpilze : Staubproben zur Bestimmung von Pilzgattung und Pilzart Schadstoffe : Staubproben zur Analyse auf schwerflüchtige organische Verbindungen (SVOC, Biozide), PAK, Flammschutzmittel, Weichmacher Oberflächen Schimmelpilze

Mit Biotestverfahren werden mögliche nachteilige Wirkungen von Substanzen und Stoffgemischen auf Organismen verschiedener Ökosysteme erfasst. Hieraus können Rückschlüsse auf die Wechselbeziehung zwischen einer Prüfsubstanz und der Umwelt gezogen werden und wichtige Informationen für eine effektive Risikobewertung gewonnen werden. Die angewandten Biotests sind Grundlage für die Bewertung von Chemikalien, Bioziden, Pflanzenschutzmitteln, Kosmetika, Arzneimitteln und Detergenzien. Darüber hinaus werden die Ergebnisse für die Einstufung von Stoffen und Produkten in Wassergefährdungsklassen, in das Gefahrenmerkmal umweltgefährlich und für die Umweltzeichenvergabe verwendet. Wir bieten Ihnen ein breites Spektrum an routinemäßig durchgeführten Prüfungen zur biologischen Abbaubarkeit, zur (öko-)toxikologischen Wirkung sowie Mutagenitäts-, Gentox- und Zytotoxizitätstests an. Desweiteren bieten wir Tests zur Überprüfung der Wirksamkeit von Algiziden an. Gerne realisieren wir für Sie auch Studien mit individuellem Testdesign ganz nach Ihren Wünschen. Wir haben langjährige Erfahrung in der Durchführung von Biotests auch mit schwierigen Testsubstanzen, wie z.B. schwer wasserlösliche, farbige, flüchtige oder instabile Substanzen und passen das Testdesign entsprechend der Anforderungen der Prüfsubstanzen an. Biologische Abbaubarkeit Ökotoxizität Mutagenität und Gentoxizität

Lernen Sie unsere Expertise und Kompetenz in der analytischen Methodenentwicklung- und optimierung sowie Methodenvalidierung und -verifizierung kennen. Wir führen Prüfungen an Arzneimitteln jeglicher Darreichungsform, an Medizinprodukten, Verbrauchsmaterialien und Reagenzien durch. Unser Leistungsspektrum umfasst die gesamte Auftragsanalytik im GMP-regulierten Umfeld, unabhängig davon, in welcher Phase des Lebenszyklus sich Ihre Produkte oder Projekte befinden.

Seit Über 10 Jahren werden in unserem Labor die unterschiedlichsten Umweltproben auf Inhaltsstoffe wie Schwermetalle Pestizide oder Nährstoffe untersucht. Grundlage der von uns geleisteten Umweltanalytik sind dazu einerseits die bestehenden gesetzlichen Vorgaben, sowohl im regionalen, nationalen wie auch im europäischen Kontext aber auch Anforderungen die Spezielle Analytik verlangen. Deshalb ist unser Kundenstamm breit gestreut und umfasst private Haushalte ebenso Ingenieurbüros und große Unternehmen einschließlich der öffentlichen Hand. Wir besitzen alle für Probenahmen, Analytik und Bewertung wesentliche Zulassungen und Akkreditierungen. Durch die enge Zusammenarbeit mit führenden Gerätehersteller ist es uns außerdem möglich, spezielle Analyseverfahren für spezifische Fragestellungen zuverlässig und kundengerecht anzubieten.

diese anspruchsvollen Anforderungen erfüllen. Seit mehr als 30 Jahren entwickelt und produziert HAHN Automation maßgeschneiderte Automatisierungslösungen für verschiedene Branchen wie die Automobilindustrie, Medizintechnik und Elektronikfertigung. Unser erfahrenes Team aus Ingenieuren und Technikern arbeitet eng mit unseren Kunden zusammen, um individuelle Lösungen zu entwickeln, die deren spezifische Anforderungen erfüllen. Dabei setzen wir modernste Technologien und innovative Konzepte ein, um effiziente und zuverlässige Automatisierungslösungen zu realisieren. Zu unseren Produkten gehören unter anderem Roboterzellen, Montagesysteme, Prüfstände und Sondermaschinen. Wir bieten unseren Kunden nicht nur standardisierte Lösungen, sondern auch maßgeschneiderte Systeme, die exakt auf ihre Bedürfnisse zugeschnitten sind. Qualität steht bei uns an erster Stelle. Unsere Produkte werden sorgfältig geprüft und getestet, um höchste Standards zu gewährleisten. Darüber hinaus bieten wir einen umfangreichen Service und Support, um sicherzustellen, dass unsere Kunden jederzeit optimal von unseren Lösungen profitieren können.

Unser Sortiment umfasst von der Pipette, über verschiedene Teste bis zu Fertignährböden alles für Ihren Laborbedarf.

Wir entwickeln die Innovationen von morgen. Als Forschungs- und Entwicklungspartner stellen wir uns den Herausforderungen innerhalb der Kunststoffindustrie und finden Lösungen für unterschiedlichste Fragestellungen – vom Material über Verarbeitungsprozesse bis hin zur Qualitätssicherung. Der Problemlöser für Ihre Fragestellungen • 130 Forscher, Entwickler und Techniker • 23.000 m2 Labore und Technika • 100+ öffentliche Forschungsprojekte pro Jahr • 500+ Industrieprojekte pro Jahr • Zahlreiche Auszeichnungen für innovative Forschung

Mit unserem neuen Auftraggeber GILUPI GmbH aus Potsdam sind wir in die faszinierende Welt der Medizintechnik vorgestoßen. GILUPI entwickelt seit der Firmengründung 2006 innovative Medizinprodukte basierend auf einer eigenen, patentierten Technologie. Durch den Einsatz von GILUPIs Produkten zur Zellisolation soll es künftig einfacher werden, eine Krebserkrankung zu erkennen, zu überwachen und betroffene Zellenzu untersuchen. Der GILUPI CellCollector®„fischt“ zirkulierende Tumorzellen direkt aus dem Blutkreislauf. Damit kann sich der behandelnde Arzt einen schnellen Überblick über den Krankheitsverlauf und die Therapie verschaffen und zügiger auf nicht wirksame Behandlungen reagieren. Ein weiterer wichtiger Vorteil – vor allem aus Sicht der Patienten: Eine personalisierte Medizin mit optimalen Behandlungen individuell für jeden Patienten wird zukünftig ermöglicht. GILUPI ist auf der Suche nach einem kreativen Partner aus dem Bereich der Filmproduktion in Berlin auf uns aufmerksam geworden. avidere soll dazu beitragen, neue und bewegte Akzente zur bisherigen Print-Gebrauchsanweisung ihres Medizinprodukts zu setzen. Schon bei unserem ersten Treffen/Briefing fiel die Entscheidung: Ein Schulungsfilm wird die bisherige technisch-kompliziert anmutende Gebrauchsanweisung auf Papier ersetzen bzw. um eine neue Dimension erweitern. Der Einsatz eines Schulungsfilms bedeutet neben reiner Informationsvermittlung auch Unterhaltung und kann komplexe Sachverhalte dadurch einfacher und einprägsamer erklären. Denn Fakt ist, bewegte farbige Bilder garantieren mehr Aufmerksamkeit und bleiben dadurch besser im Gedächtnis haften. Das sorgt speziell beim Einsatz neuer Medizintechniken für nachhaltige Sicherheit: Sowohl beim Fachpersonal als auch bei den Patienten. Die Anwendung des GILUPI CellCollectors existierte nur in Papierform. Ein wichtiges Argument für die Erstellung des Erklärvideos war die lückenlose Darstellung der kompletten Anwendung, leicht verständlich und das in allen gewünschten Sprachen, um so die Fehlerquote bei der Anwendung zu minimieren. Zudem ist ein von avidere produziertes Erklärvideo durch die einprägsame Bildsprache universal verständlich und funktioniert dank unserer internationalen Sprecher auch in allen existierenden Sprachen auf der ganzen Welt. Dem Unternehmen war es wichtig, dass mit dem animierten Schulungsfilm eine breite Zielgruppe angesprochen wird: Interessierte Ärzte, Medizinisches Fachpersonal, Vertriebsmitarbeiter etc. Die GILUPI GmbH kann Ihren Geschäftspartnern und der interessierten Ärzteschaft – die ja bekanntlich berufsbedingt immer unter Zeitdruck steht – so mit einem kurzen einprägsamen Film einen schnellen und einfachen Einblick in die technische Handhabung gewähren bzw. potenzielle Kunden in kurzer Zeit vom Produkt überzeugen. Das Team von avidere hatte viel Spaß dabei, die technischen Grafiken zum Leben zu erwecken und detailreich zu animieren. Der zusammen mit dem Unternehmen ausgearbeitete Sprechertext wurde als krönender Abschluss im Studio von einem professionellen Sprecher aufgenommen. Unser Resümee: Medizintechnik ist ein äußerst spannendes Fachgebiet und wird in den kommenden Jahren sicher noch für viele Innovationen im klinischen und diagnostischen Sektor sorgen. Wir freuen uns darauf, diese Innovationen in bewegte Bilder umzusetzen!

Um ein Höchstmaß an Funktionalität zu erreichen, ist eine optimale Kombination aus Ventil, Adapter und Wirkstoff notwendig. Hierzu sind ausgiebige Bemusterungen notwendig, um das Gesamtprodukt einem möglichst realem Anwendungstest zu unterziehen. Ebenso sollten Stabilitätstests durchgeführt werden. Eine Lagerung in einem Wärmeschrank bei z.B. 40° C simuliert eine längere Einlagerungsdauer. Beachten Sie bei der Lagertemperatur bitte, dass der daraus resultierende Dampfdruck des Wirkstoffes zu der Druckerhöhung des Gases hinzugerechnet werden muss und reduzieren Sie gegebenenfalls die Temperatur. Ebenso benötigen wir als Abfüller die Sichtprüfung und Testabfüllung um schließlich die sinnvollste Abfüllmethode zu definieren. Die Verarbeitung des Mustermaterials aus Kartuschen ergibt das aussagekräftigste Ergebnis zur Beurteilung der Abfüllfähigkeit. Hierzu senden Sie uns bitte Mustermaterial, wenn möglich in Kartuschen.