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Pharma-Etiketten sollen die Produkte unterstützen. Dabei geht es um Pflege und Schönheit. Glanz und metallische Effekte mit Gold oder Silber auf anspruchsvollen Materialien sind bei Kosmetik-Etiketten daher selbstverständlich! Anders läuft der Trend der Bio-Kosmetik. Hier kommen auch edle und überzeugende Gestaltung der Etiketten zum Einsatz, aber gezielt ohne Glanzlack oder Gold- und Silber, sondern mit nachhaltigen Materialien und dezenten Farben.

EIGENSCHAFTEN UND VORTEILE: Glanzlack und Mattlack Hochglanzlack Strukturierte Lackfolie Heiß- oder Kaltfolienprägung Metallisch Irisierend Farbverschiebung Holosense Thermochrom Arom

Dringlicher Hilferuf von Medizinern: Der Bedarf an Medikamenten, gerade auch an Schmerz- und Narkosemitteln, ist äußerst hoch. Ärzte und Krankenhäuser in der Ukraine bitten eindringlich um Hilfe und Unterstützung aus dem Ausland. Die Vorräte an lebensnotwendigen Medikamenten gehen insbesondere in den umkämpften Gebieten der Ostukraine zur Neige. Die Zustände sind nach fast drei Wochen Krieg teilweise katastrophal. Die Vielzahl an Verletzten und Schwerverletzten benötigt enorme medizinische Ressourcen. Der Bedarf an Medikamenten, gerade auch an Schmerzmitteln und Narkosemitteln, ist äußerst hoch. Um Soldaten und Zivilisten mit dem Nötigsten versorgen zu können, bedarf es verstärkter Anstrengungen von Hilfsorganisationen und Spenden der Pharmaindustrie. Vor diesem Hintergrund beteiligt sich die Holsten Pharma GmbH am Spendenaufruf des Dachverbandes der ukrainischen Organisationen in Deutschland e. V. Insgesamt 22 Paletten medizinischer Güter mit einem Marktwert von über 500.000 € wurden am Montag dem zentralen Sammellager in Hamburg übergeben. Von dort aus werden diese umgehend in die Ukraine gebracht. Bei den gespendeten Produkten handelt es sich sowohl um das bewährte Schmerzmittel Ibuprofen Holsten wie auch um dringend benötige Herz-Kreislaufmedikamente wie Amiodaron und Lisinopril, ferner das Antiinfektivum Moxifloxacin. „Gemeinsam mit unserer Muttergesellschaft Rivopharm S.A verurteilen wir den unprovozierten, völkerrechtswidrigen Angriffskrieg Russlands gegen die Ukraine. Wir hoffen, so dem Land in seinem Kampf für die Freiheit beistehen zu können“, so Holsten-Geschäftsführer Dr. Mathias Pietras. Unterstützt wurde die Spendenaktion vom langjährigen Partner für Lager und Vertrieb Kyberg Pharma Vertriebs-GmbH, welche die Produkte nach Hamburg versandt und selbst noch 8 Paletten eines eigenen Schmerzmittels dazugegeben hat. Die Holsten Pharma GmbH ist ein deutsches Arzneimittelunternehmen mit Sitz in Frankfurt am Main. Die Produktschwerpunkte liegen auf der Behandlung von Krankheiten des Zentralen Nervensystems, Pilzinfektionen und Erkrankungen des Urogenitaltraktes. Mit „Freude an Gesundheit“ stellt die Holsten Pharma eine hochwertige und bezahlbare medizinische Versorgung sicher und legt größten Wert auf die Zusammenarbeit mit Patienten, Ärzten und Apothekern. Seit März 2016 ist die Holsten Pharma GmbH eine 100-prozentige Tochter des Schweizer Pharmaunternehmens Rivopharm SA aus Manno, Schweiz, mit etwa 250 Mitarbeitern. Rivopharm SA blickt auf mehr als 55 Jahre Erfahrung in der Entwicklung und Herstellung hochqualitativer Generikaprodukte zurück, die weltweit in mehr als 50 Ländern vertrieben werden.

Seit 1954 präsentiert Gedeon Richter seine Produkte auf dem russischen Pharmamarkt. Seit 1995 ist die erste Vertretung des Unternehmens in Moskau eröffnet worden und die Anzahl der Niederlassungen hat sich im Laufe der Zeit auf acht erhöht. Ab 2019 sind sie zu einer rechtlichen Einheit der Gedeon Richter Pharma GmbH fusioniert. Die Gedeon Richter Pharma GmbH konzentriert sich auf therapeutische Bereiche wie Frauenheilkunde, Neurologie und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über ein bedeutendes Portfolio von rezeptfreien Arzneimitteln.

Die Abteilung PAS bildet die Schnittstelle zwischen den Abteilungen Herstellung, Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung sowie mit der Zulassungsabteilung des Pharmazeutischen Unternehmers. Durch die Bündelung der zulassungsrelevanten Inhalte in einer Abteilung bietet PAS eine hohe Prozesstiefe und optimierte Abläufe. GAP-Analysen zu den bestehenden Zulassungsinhalten gehören genauso zum Dienstleistungsumfang wie die produktorientierte Durchführung von Risikoanalysen. Der Dienstleistungsumfang ist modular, so dass unterschiedlichen Anforderungen Rechnung getragen werden kann.

Kreussler Pharma ist einer der führenden Anbieter von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Kosmetika, insbesondere in der Venentherapie und Mundgesundheit.

Natürlich schön, gesund und vital... natürlich GfN & Selco GfN & Selco sind Ihre erfahrenen Partner für hochwertige Wirkstoffe in Kosmetik, Pharmazie und Nahrungsergänzung. Neben der eigenen Herstellung natürlicher Rohstoffe unter dem Brand GfN, bietet Selco eine Reihe sorgfältig ausgewählter Wirkstoffe, die jede Rezeptur im Handumdrehen zum Spitzenprodukt machen. GfN & Selco vereinen natürlichen Ursprung mit innovativen Wirkstoffen unter einem Dach und können so eine Vielzahl bester Rohstoffe anbieten, die Ihre Produkte nachhaltig bereichern und echten Mehrwert schaffen. Wählen Sie bei uns aus einzelnen Wirkstoffen für ganze Produktlinien oder lassen Sie sich Ihr Wunschprodukt individuell zusammenstellen. Gerne beraten wir Sie umfassend und lassen Ihnen unverbindliche, kostenlose Muster zukommen. Wir freuen uns auf Sie.

Gemeinsam mit Ihnen schaffen wir innovative Medizinprodukte, um die Möglichkeiten von Diagnostik, Therapie, Pflege und Rehabilitation zu optimieren. Sie suchen einen kompetenten, interdisziplinär denkenden Partner, der überzeugende und schutzrechtsfähige Konzepte entwickeln und diese in marktfähige, sichere Produkte umsetzen kann? Wir unterstützen Sie – von der Idee bis zur Serie – systematisch und durchgängig im Sinne der DIN ISO 13485. Medizinische Produkte sind lebenswichtig, vielfach sogar lebensentscheidend. Im Sinne des Riskmanagements setzen wir in den Produktentstehungsphasen alles daran, potenzielle Fehlerquellen frühzeitig zu identifizieren und durch gezielte Maßnahmen zu eliminieren oder zu minimieren. Hierzu nutzen wir Methoden wie z.B. die Risikoanalyse mittels FMEA, statistische und Worst-Case-Toleranzstudien oder Tests zur Validierung an realen Systemen. Besondere Bedeutung haben hierbei zusätzlich die Mensch-Produkt-Schnittstellen, die u.a. in entsprechenden Usability Studies abgesichert werden. Gemeinsam mit unseren Kunden erarbeiten wir Dokumentationen insbesondere von sicherheitsrelevanten Systemen, angefangen bei der Produktspezifikation über die Konzeptbeschreibung bis zur Erstellung von technischen Zulassungsunterlagen, z.B. zur Vorlage bei der FDA. Bei wichtigen Meilensteinen, insbesondere zur Freigabe von aufwändigen und kostenintensiven Serienwerkzeugen, nutzen wir effiziente Prozesse zur einwandfreien Zeichnungs- und Datenfreigabe.

Produktion Wir produzieren Ihnen Kapseln und Softgels jeder Art. Vor allem aber produzieren wir ohne gefährliches Magnesiumstearat und vegane Kapselhülle, worin die Pulvermischung abgefüllt wird Kapazitäten 6 Halbautomaten mit einer Kapazität von 500.000 Kapseln und 2 Vollautomaten mit 2.000.000 Kapseln pro Tag.

PIM-Verpackungen bestehen aus vollständig biologisch abbaubarem, spritzgegossenem Zellstoff, Stärke und Wasser. Immer mehr Pharmafirmen kommen den Forderungen von Kunden, Medien, Parteien und Interessengruppen nach, umweltschädliche Plastikverpackungen zu ersetzen. Entscheiden auch Sie sich für ökologische Verpackungen, um Ihre Mission – Leben zu schützen – konsequenter zu erfüllen. Unsere Ingenieure haben in jahrelanger Arbeit innovative Verpackungen entwickelt, die branchentypische Kriterien wie Flexibilität und Stabilität mit bedingungsloser Nachhaltigkeit vereinen. Mit Verpackungen, die per Pulp Injection Molding (PIM) hergestellt werden, lassen Sie Ihre Corporate Brand grüner leuchten. Gestalten Sie jetzt mit Nissha Ihren Wandel. Die Verpackungslösung PIM auf einen Blick PIM-Verpackungen bestehen aus vollständig biologisch abbaubarem, spritzgegossenem Zellstoff, Stärke und Wasser. Das beim herkömmlichen Spritzgießen verwendete Kunstharz wirkt sich verheerend auf die Umwelt aus. Um sie zu schützen, bieten wir Ihnen zellstoffbasierte Verpackungen mit papierartiger Textur und enormer Steifigkeit an, die erdölbasierte Kunststoffe substituieren können. PIM-Verpackungen erlauben komplexe Geometrien – Sie können sie etwa für Ampullen, Spritzen und viele andere medizinisch-pharmazeutische Produkte einsetzen.

K2SO4 eignet sich für den Einsatz in der Pharmaindustrie, ist von sehr hoher Reinheit und weist besonders niedrige Gehalte an Nebensalzen auf. In der pharmazeutischen Industrie findet K2SO4 99,9 % als Rohstoff für Arzneimittel Anwendung. Als Rohstoff wird das Salz für die Herstellung von kosmetischen Stoffen eingesetzt. In der Nahrungsmittelindustrie und Biotechnologie dient K2SO4 99,9 % als Lieferant der Makronährstoffe Kalium und Schwefel für die Mikroorganismen.

• Geschlossenes System mit PVC-Beutel (500 ml) für Aderlass • Erhältlich mit Luer-Lock-Anschluss oder 16G Kanüle • Nadelschutz und Vorrichtung zur Probenentnahme

Feuchtigkeitsbeständiger medizinischer Klebstoff für die Montage medizinischer Wearables Speziell für die schnelle Montage medizinischer Wearables und für Anwendungen mit Kunststoffen und Metallen entwickelter lichthärtender, medizinischer Klebstoff von Dymax. Um die Hautverträglichkeit sicherzustellen, wurde bewusst auf die Verwendung von IBOA und von H317-Monomeren verzichtet, die unter Verdacht stehen, gesundheitsschädlich zu sein. Eigenschaften: - Geringe Wasseraufnahme: 0,1 % - Härtung unter UV-/sichtbarem Licht sowie unter LED-Licht - Hautfreundlich​​​​​​​ - Frei von IBOA - Ultra-rote Fluoreszenz - Erfüllt Norm ISO 10993-23 für intrakutane Irritation - Erfüllt die Norm ISO 10993-10 bezüglich Sensibilisierung - Erfüllt die Norm ISO 10993-5 Zytotoxizität

Exzellente Bildqualität dank CeB6 Filament mit hoher Brillanz bei geringer Beschleunigungsspannung Desktop-REM für große Proben bis 100 mm x 100mm, 62 mm Höhe, 200’000 x, <10nm Auflösung, EDX Elementanalyse und SED als Optionen Eigenschaften: + Ca. 1500-2000 Betriebsstunden des Filaments (4-6 Jahre typischer Einsatz) + Vergrößerung bis 200’000 x (plus 12x digitales Zoom) + Variable Beschleunigungsspanung (beim ProX und XL) + EDX Elementanalyse (optional) + Optionaler SED Detektor + Schnelle Probenpräparation + Einfaches und schnelles Probenschleusen (30-40 Sekunden) + Intuitive Navigation + Motorisierter präzisions-XY Tisch + Farb CCD Kamera inkl. Zoom bis 16 x + Kompakte, platzsparende Bauweise; unkomplizierte Bedienung + Als Optionen 3D Darstellung, Rauheitsmessung, Stitching, automatische Faserquerschnittsmessung, Partikel- und Poren- Vermessung sowie automatisierte Asbest- Filteranalyse. Anwendung: + Pharmazeutische Industrie + Pulver Partikelgrössenmessung, Nanopartikel + Metallurgische Analysen + Prozesskontrolle + Qualitätskontrolle + Forschungslabors + Fibermetric für die Analyse von Textilfasern + Asbestanalyse nach VDI 3492 (mit AsbestosScan Software) + Technische Reinheit nach VDA19 / ISO16232 + Additive Fertigung (Qualitätskontrolle) + Tisch-REM, Tisch-Elektronenmikroskop, Tabletop-REM + EDX, EDS

EIGENSCHAFTEN UND VORTEILE: Gute Opazität (geringer Transparenzgrad) Ausreichender Weißgrad Gute Bedruckbarkeit Kodierbarkeit Überwachung des Faltprozesses zur Vermeidung von Verwechslungen Höchste Anforderungen an die Produktsicherheit

Externe Experten arbeiten eng mit uns zusammen. Über die LEO Pharma Research Foundation fördert LEO Pharma den nationalen und internationalen Wissenschaftsdialog. Seit 2008 wird jährlich ein mit 1,5 Mio. dänischen Kronen dotierter Forschungspreis an zwei junge Wissenschaftler vergeben. Diese oft langjährigen Beziehungen ermöglichen uns ein noch besseres Verständnis der Krankheiten, die mit unseren Produkten geheilt oder zumindest gelindert werden, und geben uns die Möglichkeit, noch bessere und wirksamere Arzneimittel zu entwickeln. LEO Pharma macht Zuwendungen an Ärzte und Organisationen transparent Vor diesem Hintergrund veröffentlichte die LEO Pharma GmbH bislang bereits seine Zuwendungen an medizinische Einrichtungen oder Organisationen mit einem Wert von über € 10.000. Zuwendungen an Patientenorganisationen werden grundsätzlich ab dem ersten Euro veröffentlicht. Transparenzkodex ist verbindlicher Maßstab Nun gehen LEO Pharma und die anderen Mitgliedsunternehmen des AKG (Arzneimittel und Kooperation im Gesundheitswesen e.V) noch einen Schritt weiter: Der gemeinsam entwickelte Transparenzkodex ist ein verbindlicher Maßstab für Ethik und Transparenz in der Pharma-Industrie. Danach macht LEO Pharma künftig alle mittelbaren und unmittelbaren geldwerten Zuwendungen an Angehörige der Fachkreise und medizinischen Einrichtungen aus dem Vorjahr transparent. Zuwendungen und Empfänger werden jährlich veröffentlicht LEO Pharma wird seine Zuwendungen einmal jährlich mit den Daten aus dem vorangegangenen Kalenderjahr veröffentlichen. Der Bericht wird ab dem 30. Juni 2016 auf dieser Seite veröffentlicht. Veröffentlicht werden geldwerte Leistungen aus den folgenden Bereichen: Leistungen im Rahmen von Forschung und Entwicklung (zusammengefasste bzw. aggregierte Veröffentlichung) Spenden und Zuwendungen Sponsoring und andere finanzielle Förderungen Einladungen zu Fortbildungsveranstaltungen, Sponsoring (individuell sowie aggregiert) Dienstleistungs- und Beratungshonorare (individuell sowie aggregiert) Auch die Erstattung von Auslagen wie z.B. Reisekosten wird veröffentlicht.

Spezielle Erhitzer welchen den hohen Ansprüchen in dem Bereich Pharmatechnik entsprechen. In der Pharma Branche herrschen sehr spezielle und hohe Ansprüche an die verwendeten Lösungen. Dies gilt nicht nur für die Funktion, genaue Temperatur als auch für die Qualität . Hier haben Sie mit JEVI einen erfahrenen Partner mit vielen Jahrzehnten Erfahrung auf welche Sie zurückgreifen können.

Qualifizierte Fahrzeug-Ausbausysteme für sensible Transportlösungen Unsere eigens entwickelten Ausbausysteme sind qualifiziert durch die Pharmaserv GmbH und entsprechen den GDP-Richtlinien sowie der DIN SPEC 91323. 2 AUSSTATTUNGS-VARIANTEN Wie auch bei unseren Kühlausbauten steht der individuelle Bedarf des Kunden im Vordergrund, so bietet Winter 2 Ausstattungsvarianten (BASIS & PLUS) an, die je nach Einsatzzweck individualisiert werden können. Ausbau Basis: AMBIENT Ausbau Plus: MULTITEMP AUSSTATTUNGS-VARIANTE BASIS Mit der Ausstattungsvariante BASIS (+15°C bis +25°C / AMBIENT) wählen Sie die Grundausstattung für einen Winter Pharma-Transporter, der nach den Richtlinien qualifiziert ist und der DIN SPEC 91323 entspricht. Mit unserem kostenoptimierten Pharma-Ausbausystem erfüllen Sie die gesetzlichen Vorgaben für den Transport pharmazeutischer Präparate. Die intelligente und automatische Temperatursteuerung gewährleistet sowohl bei Außentemperaturen im Winter bei -20°C als auch im Sommer bei +40°C eine gleichbleibende Laderaumtemperatur. Selbstverständlich können wir auf Ihre individuellen Qualifizierungsanforderungen eingehen und haben weitere, individuelle Ausstattungsmöglichkeiten im Angebot. kostenoptimiertes Pharma-Ausbausystem mit intelligenter und automatischer Temperatursteuerung (keine werkseitige Klimaanlage erforderlich) serienmäßig Airline-Schienen-System und Spanngurt zur Ladungssicherung Ausstattung erweiterbar, auch unter Berücksichtigung Ihrer individuellen Qualifizierungsanforderungen Ausbausysteme qualifiziert gemäß DIN SPEC 91323 durch die Pharmaserv GmbH 48 Monate Garantie auf alle Ausbausysteme von Winter Fahrzeugtechnik GmbH (für Kühl- und Heiztechnik gelten die Herstellergarantien) Qualifizierung für eine große Auswahl an Fahrzeugmodellen möglich. Flyer Pharma-Transporter Ausstattungs-Variante PLUS Mit der Ausstattungsvariante „PLUS” (+15°C bis +25°C / MULTITEMP) wählen Sie die Sonderausstattung für einen Winter Pharma-Transporter, der nach den Richtlinien qualifiziert ist und der DIN SPEC 91323 entspricht. Dieser Multifunktionsausbau bedient zusätzlich Temperaturbereich +2° C bis + 8°C kühlpflichtige Arzneimittel oder Warentransporte mit unterschiedlichen Temperaturanforderungen. Die intelligente und automatische Temperatursteuerung gewährleistet sowohl bei Außentemperaturen im Winter bei -20°C als auch im Sommer bei +40°C eine gleichbleibende Laderaumtemperatur. Selbstverständlich können wir auf Ihre individuellen Qualifizierungsanforderungen eingehen und haben weitere, individuelle Ausstattungsmöglichkeiten im Angebot. hochwertiger GFK-Isolierausbau mit intelligenter und automatischer Temperatursteuerung (keine werkseitige Klimaanlage erforderlich) serienmäßig Airline-Schienen-System und Spanngurt zur Ladungssicherung, sowie Laderaum-Deckenleuchte(n) in LED-Technik im Laderaum Ausstattung erweiterbar, auch unter Berücksichtigung Ihrer individuellen Qualifizierungsanforderungen Ausbausysteme qualifiziert gemäß DIN SPEC 91323 durch die Pharmaserv GmbH 48 Monate Garantie auf alle Ausbausysteme von Winter Fahrzeugtechnik GmbH (für Kühl- und Heiztechnik gelten die Herstellergarantien) Qualifizierung für eine große Auswahl an Fahrzeugmodellen möglich. Gerne beraten wir Sie, welches Ausbausystem Ihren Anforderungen entspricht. Unsere komplette individuelle AUSSTATTUNGS-VIELFALT finden Sie HIER. QUALIFIZIERUNG Qualifizierte Transportsicherheit nach DIN SPEC 91323

ABFÜLLFERTIGE BESCHICHTETE KAPSELN FÜR DIE ORALE VERABREICHUNG VON MEDIKAMENTEN EUDRACAP®, unsere Marke für magensaftresistent beschichtete, abfüllfertige, vorverschlossene HPMC-Kapseln, eignet sich für Arzneimittelfüllungen wie Pulver, Pellets und Granulate. Sie können für GI-Targeting und andere Wirkstofffreisetzungsprofile, zur Verbesserung der Löslichkeit und zur Mikrobiomverabreichung verwendet werden.

Siliconkautschuk ist der ideale Werkstoff für Formartikel mit medizinischer Unbedenklichkeit bei gleichzeitig hervorragenden mechanischen Eigenschaften. Der Kontakt mit Lebensmitteln und der Haut ist möglich, da Siliconkautschuk keine organischen Stabilisatoren, Weichmacher oder ähnliches enthalten. Unsere Formartikel sind: • geruchs- und geschmacksneutral • hygienisch • leicht zu reinigen • dampfsterilisierbar (130°C) • spülmaschinentauglich • mikrowellentauglich • alterungsbeständig • beständig gegen aggressive Bestandteile in Medien • lange Zeit temperaturbeständig bis 180°C (mit Stabilisatoren bis 250°C) • FDA und BgVV konform.

Kaliumcitrat Kapseln in Pharmaqualität - 100 % Trikaliumcitrat Monohydrat - Gute Aufnahme im Körper durch Citratform - Hergestellt und laborgeprüft in Deutschland - Vegan Verzehrempfehlung: 3 Kapseln täglich mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Gebrauchsanweisung: Nahrungsergänzungsmittel mit Kalium. Zur gezielten Kaliumzufuhr, wenn der Körper mehr benötigt. Trägt zur ernährungsphysiologischen Unterstützung eines normalen Blutdrucks, zur Unterstützung normaler Muskel- und Nervenfunktionen bei. Zutaten: 100 % Trikaliumcitrat Monohydrat. Pflanzliche Kapselhülle als Überzugsmittel: HPMC (Hydroxypropylmethylcellulose). Inhalt: 120 Kapseln in Braunglasflasche. Bis 100€ Warenkorbwert 10% Rabatt Ab 200€ Warenkorbwert 20% Rabatt Ab 300€ Warenkorbwert 30% Rabatt Ab 400€ Warenkorbwert 40% Rabatt

Für Riffaquarien mit durchschnittlichem Fischbesatz und regelmäßiger Calcium- und Karbonathärte-Zufuhr. Enthält zusätzlich prebiotische Substanzen zur Stabilisation des Nährstoffhaushalts.

Homöopharm kämpfte während der Coronazeit mit einem Verpackungsengpass. Dank digitaler Fertigungslinie realisierten wir eine Expressproduktion – von Anfrage bis Auslieferung in nur 48 Stunden!

VORTEILE: Reduziert die Komplexität der erforderlichen Verpackung Schnellere Verpackungslinien, verbesserte Produktionsquoten Outsourcing/Delegierung von Vorgängen an den Lieferanten Reduziert die Lagerhaltung Erleichtert die Produktionsplanung

Kunststoffverschlüsse für kosmetische pharmazeutische und chemische Erzeugnisse in hoher Präzision in kleinen bis sehr großen Stückzahlen herstellen lassen Kunststoffverschlüsse für kosmetische pharmazeutische und chemische Erzeugnisse z. B. mit 64-fach Werkzeugen effizient herstellen lassen.

ME ist der optimale Absaugarm für alle Arten von Laborumgebungen und leichteren industriellen Einsatzbereichen wie Lötarbeiten. FUMEX ME ist auch in Standard, PP, ATEX und ESD erhältlich. Lieferbar in Ø 50, 75 und/oder 100 mm, je nach Version. Dank des optimalen Designs bietet FUMEX ME viele wertvolle Vorteile: • Geringster Druckabfall auf dem Markt und somit geringe Schallemission und Lüftungsgeräusche. • Energiesparende Konstruktion • Leichtgängig und positionsstabil • Dicht schließende Drosselklappe • Leicht kombinierbar mit anderen Absaugarmen im selben System. Die ME-Baureihe verfügt über eine große Auswahl an Hauben und Konsolen. Daraus ergibt sich eine große Flexibilität bei der Verwendung und Montage des Absaugarme unabhängig von den Raumbedingungen oder der Art der Arbeit. Besonders geeignet für Labore in der Pharma- und der Chemieindustrie. Der Anschluss an zentrale Absaugungen ist problemlos möglich. Diverse Decken-, Wand- und Tischkonsolen unterschiedlichster Abmessungen zur einfachen Montage stehen zur Verfügung. Die Standardvariante FUMEX ME eignet sich zur Beseitigung praktisch aller Arten von gasförmigen Verunreinigungen in Laboren, Schulen, Krankenhäusern, in der Pharmaindustrie und für leichte Industrieanwendungen. Fumex ME in der PP-Ausführung wird vor allem zur Beseitigung stark korrosiver Verunreinigungen, bei hohen Konzentrationen eingesetzt, z.B. in Laboren sowie in der Pharma- und Chemieindustrie. In der ATEX-Ausführung sind die Laborabsauger geeignet zur Beseitigung gasförmiger Verunreinigungen in explosiven Umgebungen, wie z.B. in der chemischen, der petrochemischen und der Farben- und Arzneimittelindustrie. Die ESD-Ausführung eignet sich zur Beseitigung gasförmigen Verunreinigungen, wenn die Gefahr einer Funkenbildung vermieden werden soll und in Bereichen, in denen Produkte für den Einsatz ESD-zertifiziert sein müssen, z.B. in der Elektroindustrie.

z.B. Chromatographie, HPLC - Trennsäulen Mit der Entwicklung und Fertigung von Sonderapparaten haben wir unser Portfolio um eine hochwertige Facette erweitert. Hierbei sind die besonderen Stärken unserer Experten Ihre langjährige Chemie- und Pharma Erfahrung, sowie die Konzentration auf Ihre Wünsche und Anforderungen. Alle Komponenten werden gemäß den GMP und FDA Vorgaben in höchster Qualität gefertigt. Dies garantiert unsere begleitende Qualitätssicherung während der Spezifikation, Materialanlieferung, Montage, Dokumentation, FAT (Factory Acceptance Test) und SAT (Site Acceptance Test).

Mit der Entwicklung und Fertigung von Sonderapparaten haben wir unser Portfolio um eine hochwertige Facette erweitert. Hierbei sind die besonderen Stärken unserer Experten Ihre langjährige Chemie- und Pharma Erfahrung, sowie die Konzentration auf Ihre Wünsche und Anforderungen. Alle Komponenten werden gemäß den GMP und FDA Vorgaben in höchster Qualität gefertigt. Dies garantiert unsere begleitende Qualitätssicherung während der Spezifikation, Materialanlieferung, Montage, Dokumentation, FAT (Factory Acceptance Test) und SAT (Site Acceptance Test).

Von Pharmazeutika im 100 μg-Bereich über 20 mg flüssige Kraftstoffe bis hin zu 1,5 g Bodenproben – der vario EL cube passt sich allen analytischen Anforderungen in der Elementaranalyse mit höchster Präzision und Genauigkeit perfekt an. Der vario EL cube ist für die gleichzeitige Analyse von Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff und Schwefel ausgelegt und bietet zusätzliche Optionen für die Bestimmung von Sauerstoff, Chlor und anorganischem Gesamtkohlenstoff (TIC).

Der FUMEX PSS-Absaugarm wird in der Pharma-, in der Chemie- und in der Kosmetikindustrie eingesetzt. Das komplette Oberflächen-Finish besteht aus hochglanzpoliertem (Ra ≤0,6) säurebeständigem Edelstahl, und der antistatische Schlauch ist mit Schnellverschlüssen angebracht, was den PSS zum am einfachsten zu reinigenden Absaugarm der Branche macht. Die Konstruktion baut auf dem FUMEX-Grundprinzip der externen Tragarme auf, was den geringstmöglichen Druckabfall und eine geringe Verstopfungsgefahr bedeutet. PSS Vorteile: Hochglanzpolierter Edelstahl Schnellverschluss für Schläuche Abnehmbares Schutzgitter Keine Komponenten im Luftstrom Komplett versiegeltes Profil Wenige Komponenten Lebensmittelechter Schlauch Permanent antistatisch geerdet Erhältlich in Längen 2/3/4 Meter, und Durchmessern Ø 100/125/160/200 mm.