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Der mit einem flachen Sensor ausgestattete Elcometer 138 Leitfähigkeitsprüfer kann die Leitfähigkeit anhand eines einzigen Tropfens einer Flüssigkeitsprobe bestimmen. Benutzer können entweder eine Probe auf den flachen Sensor des Prüfgeräts geben oder das Prüfgerät direkt in die zu prüfende Lösung eintauchen. Der Elcometer 138 ist für ein breites Spektrum von Anwendungen geeignet, unter anderem: Konzentrationen von löslichem Salz, elektrische Leitfähigkeit von in landwirtschaftlichen Betrieben verwendeten Lösungen und die Messung von Regenwasserkontamination. Der Elcometer 138 Leitfähigkeitsprüfer bietet auch eine nützliche Salinitätskonvertierung. Merkmale: - Hoch präzise Messwerte lassen sich anhand eines einzigen Tropfens ermitteln. - Automatische Bereichsumschaltung für einen breiten Messbereich von 1 µS/cm bis 19,9 µS/cm - Alarmfunktion für Bereichsüberschreitung und niedrige Batterieladung - Visuelle Anzeige bei außerhalb des Betriebsbereichs liegender Umgebungstemperatur

Fluorecare Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT22002 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT22002 REF-Nr.: MF-91-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE2934 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Speichel – Im vorderen Mundbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 92.93% Specificity: SARS-CoV-2 = 100.00%

FFP2 Masken weiß YFY-02 Kindergröße partikelfiltrierende Halbmasken geprüft und zertifiziert CE1483 mit Ohrschlaufen EN149:2001 + A1:2009 FFP2 Masken YFY-02 Kindergröße Geprüft Zertifiziert nach CE1483 EN 149:2001 + A1:2009 Partikelfiltrierende Halbmaske Ohne Ventil Mit Ohrschlaufen 4-lagige Filterkonstruktion, Vlies-Meltblown Kombination Bakterielle Filterleistung (BFE) > 95 % Eigenschaften: FFP2 Maske Kindergröße Einwegmaske / Einwegartikel Nicht waschbar Hohe Partikelfiltrationseffizienz bis zu 98,1 % Geringer Atemwiderstand Bequem zu tragen Verwendungen: Im Gesundheitswesen In Kindergärten In Schulen Im privaten Bereich Größe: Einheitsgröße Zertifizierung: FFP2 CE1483 EN 149:2001 + A1:2009 Lieferumfang: 1 Stück FFP2 Atemschutzmaske in Kindergröße.

Der PolyXeta®2 ist ein stationärer Transmitter zur Überwachung von explosiven, toxischen und sauerstoffverdrängenden Gasen in definierten ATEX Zonen. Das X -Change Sensorelement, die Verwendung eines Display oder Relais können individuell konfiguriert werden. Der PolyXeta®2 ist gemäß EN61508:2011 für eine Einstufung nach SIL2 geeignet. Das gilt sowohl für den Signalausgang und die optionalen Relais. Das Sensorelement ist als Wärmetönungs- oder Infrarotsensor erhältlich. Das normierte Ausgangssignal 4-20mA vereinfacht die Anbindung an bestehende Systeme. Die Kalibrierung und Justage wird als Ein-Mann Kalibrierung durchgeführt ohne das Gehäuse öffnen zu müssen. Spannungsversorgung: 24V Leistung: ca. 3,3 W Einsatztemperatur: -25°C bis +60°C Signalausgang: 4 bis 20 mA und Modbus Gehäuse: Aluminiumlegierung / Edelstahl Gewicht: ca. 1300 g Abmessungen: Durchm. 95 mm, Höhe 82 mm Anschlussleitung: 4-adriges, abgeschirmtes Kabel Gasart: Methan (CH4) Display: mit Display Relais: mit Relais ATEX Zone SIL: ATEX 3G Zone 2 SIL2

Keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Speichel/Sputum/Stuhl) Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Da für die Testdurchführung keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Die Probenentnahmeröhrchen sind bereits fertig mit der richtigen Menge an Pufferlösung bestückt, so dass sich die Tests zeitsparend und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Der Antigen-Speicheltest weist keine Kreuzraktivität auf, ist aber empfindlich gegenüber Mutationen. Das Testergebnis liegt nach nur 15 Minuten vor. PRODUKTDETAILS COVID-19 Antigen-Schnelltest von Joinstar Testdurchführung mit oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 BfArM-gelistet Nachweisgrenze: 0,5ng/mL SARS-COV-2-Spike-Glykoprotein Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Keine Kreuzreaktivität Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10 – 15 Minuten Besonders einfache Testdurchführung durch fertig mit Pufferlösung bestückte Probenentnahmeröhrchen Lagerungstemperatur: 2 – 30°C (Haltbarkeit: 12 Monate ab Produktionsdatum) Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal Vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten Probenmaterial Oropharyngealer Speichel Sputum Stuhl Relative Sensitivität 88,4% 92,2% 93,2% Relative Spezifität 100% 100% 100% Lieferumfang: 25 Testkassetten 25 Probenentnahmeröhrchen 25 Pipetten 25 Einweg-Tüten zum Auffangen von Probenmaterial (Sputum, Speichel) Packungsbeilage

Der Schnelltest benötigt keine Auswertung durch ein Labor und enthält alle notwendigen Materialien zur Testdurchführung und Auswertung. Ergebnis innerhalb von 15 Minuten. Der Corona Antigen Test der NanoRepro AG liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn. Der Antigen Test verfügt über eine hohe Sensitivität (97,0 %) und Spezifität (98,0 %) und ist CE-zertifiziert. Sofort lieferbar, da ausreichend auf Lager in Wien. Der Schnelltest benötigt keine Auswertung durch ein Labor und enthält alle notwendigen Materialien zur Testdurchführung und Auswertung.Er kann durch medizinisches Fachpersonal ortsunabhängig per Nasen-Rachen-Raum- oder Mund-Rachen-Raum-Abstrich durchgeführt werden. Welche Vorteile bietet ein Antigen Test auf SARS-CoV-2? Hohe Sensitivität (97,0 %) und Spezifität (98,0 %) Auf der BfArM Liste der Antigen Tests Testung einer akuten Infektion mit SARS-CoV-2 schnelles Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Nasen-Rachen- und Mund-Rachen-Abstrich möglich Auswertung ortsunabhängig, ohne Labor CE-zertifiziert 20 Tests / Kit Alle angebotenen Corona Antigen Schnelltests der NanoRepro AG stehen auf der Liste des BfArM und sind erstattungsfähig gemäß der Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2. Preisstaffelung: ab 10 : 4,40€ ab 25 000 Stück: 4,35€ ab 50 000 Stück: 4,30€ ab 100 000 Stück: 4,10€ ab 250 000 Stück: 3,50€ ab 500 000 Stück: 3,30€ ab 1 000 000 Stück: 2,90€ ab 2 500 000 Stück: 2,80€ ab 5 000 000 Stück: 2,70€ ab 10 000 000 Stück: 2,35€ Sensitivität: 97% Spezifität: 98% Lagerstandort: Ausreichend in Wien auf Lager

Der SARS-CoV-2 Antigentest von Roche: schnelle, zuverlässige Entscheidung. Dieser Test ist für die Abgabe an Laien zugelassen. Vorteile Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Test für Laien zugelassen gem. BfarM 5640/S-025/21 und PEI Kit-Ausstattung 25 Testkassetten 25 Extraktionspuffer 25 Spenderkappe 25 Tupfer Gebrauchsanweisung Kurzanweisung

Grösse M3-M20, Artikelnummer: uni0102 Es werden hoch präzise Linearführungen eingesetzt. Die Anpresskraft ist stufenlos einstellbar. Es werden hoch präzise Linearführungen eingesetzt. Die Anpresskraft ist stufenlos einstellbar.

Covid-19 Antigen Schnelltest auf Lager ! Sonderzulassung durch das BfArM nach 11§ Abs. 1 Medizinproduktgesetz (MPG) 5640-S-168/21 Sonderzulassung. -Evaluiert durch das Paul-Ehrlich Institut. -Testergebnisse in 15-20 Minuten -mit Videoanleitung durch QRcode hp@stegergmbh.de +49 172 3437694

Der FlowFlex SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest wird über einen Nasenabstrich angewendet. Es ist ein gutes und günstiges Produkt für Schnelltests unter Aufsicht Der FlowFlex SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest wird über einen Nasenabstrich angewendet und eignet sich für Personen, bei denen der Verdacht auf eine aktive Covid-19-Infektion besteht – innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Es ist kein tiefer Nasen-Rachenabstrich erforderlich. Bei diesem Schnelltest reicht hingegen eine Eindringtiefe von 2,5 Zentimetern aus. Der FlowFlex-Schnelltest basiert auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine, in diesem Fall dem Nukleokapsid-Protein. Mithilfe der chromatographischen Methode kann der Schnelltest dieses Protein nachweisen und ein positives Ergebnis aufzeigen, wenn ein bestimmter Schwellenwert überschritten wurde. Wichtiger Hinweis: Die Verwendung ist nur für geschultes medizinisches Fachpersonal vorgesehen. Produktdetails im Überblick: Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum Eindringtiefe nur 2,5 cm schnelles Testergebnis bereits nach ca. 15 Minuten (Ablesezeitraum 15 – 30 Minuten) BfArM-Zulassung (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) CE-zertifiziert hohe Spezifität (99,5%) hohe Sensitivität (97,1%) Genauigkeit 98,8% Haltbarkeit 24 Monate Inhalt: 25 Testkasetten 25 Tupfer 25 Tropfflascheneinsatz Wichtige Hinweise: Nur für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen. Der Schnelltest ist nur eine Momentaufnahme und darf nicht als alleinige Grundlage einer Diagnose verwendet werden. Wenn ein positives Ergebnis vorliegt, ist umgehend die Gesundheitsbehörde zu informieren. Innerhalb von 48 Stunden soll nach einem positiven Ergebnis eine Nachtestung erfolgen. Bei einem positiven Ergebnis ist umgehend die Heimquarantäne anzutreten. Das Produkt darf nicht nach dem Verfallsdatum verwendet werden. Verwendete Schnelltests sind gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden zu entsorgen.

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Entdecken Sie Ihre Veranlagung mit dem blue balance® Nutri Gene DNA Test Ihre DNA gibt Ihnen eine Menge Informationen darüber, wie Ihr Körper funktioniert. Der Nutri-Gene DNA-Lebensstiltest gibt Ihnen Aufschluss darüber, welche Fette Sie am besten verdauen, wie Ihr idealer Schlafrhythmus aussieht, wie Sie sich am besten bewegen und erholen können und welchen Vitaminbedarf Sie eventuell berücksichtigen müssen. Die Nutri Gene DNA Lifestyle-Test gibt Einblick in 32 verschiedene lebensstilbezogene Komponenten mit dem Ziel, das Bewusstsein dafür zu schärfen, wie Ihr Körper funktioniert. Mit den erhaltenen Informationen und den Tipps in Ihrem persönlichen Ergebnisbuch können Sie Ihren Lifestyle und Ihr Essverhalten verändern. Mit unseren Bluttests können Sie dann überprüfen, ob sich die umgesetzten Veränderungen auch positiv auf Ihre Blutwerte auswirken. - 32 DNA-Lifestyle-Komponenten - Einfache Probenahme per Wangenabstrich - ISO17025 zertifiziertes europäisches Labor - Klare und nützliche Ergebnisse - Individuelle Empfehlungen

COVID-19 Antigen Selbsttest zum Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 (Corona-Virus) mittels Abstrich im vorderen Nasenbereich. Schnelltest für Laien zugelassen vom BfArM. 25 Stück. ✔ Innerhalb von 15 min selbst testen ✔ Schnelle Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich ✔ Auch für Mutationen geeignet ✔ Offiziell vom BfArM für Laien zugelassen ✔ Einfach durch Schritt-für-Schritt Anleitung Das LYHER® Antigen-Testkit für das Coronavirus (COVID-19) ist ein In-vitro-Diagnostikum, der auch durch Laien bzw. Privatpersonen angewendet werden darf. Der Antigen Selbst-Test dient dem direkten und qualitativen Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 (Corona-Virus) mittels Abstrich im vorderen Nasenbereich. Dabei weist der Corona Schnelltest mittels eines beschichteten Teststreifens N-Proteine des Virus in der zu testenden Probe nach. Bei einem Nachweis von Antigenen in der Probe, bildet sich eine sichtbare rote Testlinie (T). Wenn die Probe kein Antigen von COVID-19 enthält, erscheint lediglich die Qualitätskontrolllinie (C). Für ein zuverlässiges Testergebnis ist die genaue Beachtung der Gebrauchsanweisung erforderlich. Bitte beachten Sie zusätzlich, dass der Antigen-Test lediglich eine Moment-Aufnahme ist und Sie nicht vor einer Ansteckung durch das Corona-Virus schützt. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer COVID 19 Infektion zudem nicht aus. Wird geliefert in 1 Packungseinheit á 25 Schnelltests PZN: 17257051

Die Steuerung ermöglicht das elektrische Verstellen von bis zu vier Fahrzeugsitzen und steuert parallel dazu einen LCD Monitor. SITZSTEUERUNG Die Steuerung ermöglicht das elektrische Verstellen von bis zu vier Fahrzeugsitzen und steuert parallel dazu einen LCD Monitor. Der Einsatz im Automotive-Bereich stellt extrem hohe Anforderungen dar, gerade bei der elektromagnetischen Verträglichkeit und Zuverlässigkeit bis hin zu einer Feldstärke von 200 V/m. Weitere zahlreiche Normen in der Automobilindustrie gilt es hier einzuhalten und zu berücksichtigen. Höchste Qualitätsanforderungen müssen hier erfüllt werden und zuverlässige Lieferterminzusagen sind besonders wichtig. Produktmerkmale •Automotive •7 Motoren •4 Sitze •extreme Störfestigkeit > 200V/m •geringe Abstrahlung •hohe Zuverlässigkeit

Die Bioteke Covid-19 Antigen-Schnelltests für den professionellen Gebrauch Bioteke hat zum schnellen Nachweis die COVID-19 Antigen-Test Kassette 3in1 entwickelt.  Die COVID-19-Antigen-Schnelltest-Kassette ist ein schneller chromatografischer Immunassay zum qualitativen Nachweis von Covid-19-Antigen für Nasopharynx- oder Oropharynx- und Nasen-Abstrichen, zur Unterstützung der Diagnose einer Covid-19-Virusinfektion.  Bei diesem Testverfahren wird ein Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörper in der Testzone der Membran immobilisiert. Nachdem eine Abstrichprobe in das Probefenster gegeben wurde, reagiert sie mit Anti-SARS-CoV-2-N-Antikörpern beschichteten Partikeln, welche sich auf dem Probekissen befinden.  Schnelltests sind einzeln verpackt und somit bestens für den schnellen und hygienischen Einsatz gedacht. Die besonderen Merkmale sind die einfache Probeentnahme, leicht lesbar und deutlich angezeigte Resultate und das Ergebnis ist sogar schon nach 15-20 Minuten verfügbar. Geprüft und zugelassen von dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, BfArM. *Es ist keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. Für den professionellen Gebrauch vorgesehen und freigegeben.  Testergebnisse: Positiv: Es erscheinen zwei Linien. Eine Linie sollte immer im Kontrolllinienbereich (C) erscheinen und eine andere sichtbare farbige Linie sollte im Testlinienbereich erscheinen.  *HINWEIS: Die Farbintensität in den Testlinienbereichen kann je nach Konzentration von in der Probe vorhandenen COVID-19-Antikörpern variieren. Daher sollte jeder Farbton Testlinienbereich als positiv zu werten sein.  Negativ: Im Kontrollbereich (C) erscheint eine farbige Linie. Im Test Linienbereich erscheint keine sichtbare farbige Linie.  Ungültig: Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für den Ausfall der Kontrolllinie. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Test. ✓ Platz 1 auf der Kontrolliste des Paul Ehrlich Instituts 100% Gesamtsensitivität nach der Liste Paul Ehrlich Instituts ✓ Auf der Positivliste des Bfarm- und des Paul-Ehrlich-Instituts Somit besteht Rechtssicherheit zum Thema der Erstattung. ✓ Europaweite Anerkennung der Ergebnisse durch Eintrag in die Common-List der Europäischen Kommission ✓ Einfache Anwendbarkeit durch integrierter Pufferlösung Somit keine umständliche Umfüllung der Pufferlösung notwendig. ✓ Erkennt die Omikron-Variante gemäß dem Paul-Ehrlich-Institut ✓ Einfach lesbares Ergebnis nach 15 Minuten Wie ein Schnelltests sein sollte: Einfach und unmissverständlich ✓ 96.49% Sensitivität und 99.28% Spezifität ✓ KEINE AUSRÜSTUNG ERFORDERLICH Wenden die Tests einfach und unkompliziert an. ✓ CE-ZERTIFIZIERUNG Unsere Tests sind allesamt CE-Zertifizert und für den Einsatz im europäischen Markt geeignet. ✓ GELD-ZURÜCK-GARANTIE Produkt: Bioteke Schnelltest Verpackung: 25 Stk. Menge / Preis: 1000 / 0.19 € pro Stück

– Laienzulassung, Antigen Selbsttest für zu Hause zur privaten Verwendung – Testergebnis in 15 Minuten – Nasenabstrich im vorderen Nasenbereich (schmerzfrei) – Einfache Handhabung – Laienzulassung, Antigen Selbsttest für zu Hause, zur privaten Verwendung zum 26.3.2021 – Testergebnis in 15 Minuten – Nasenabstrich im vorderen Nasenbereich (schmerzfrei) – Einfache Handhabung – Kein Laborequipment nötig – Die Sensitivität des Tests lag bei 97,83% (95% CI: 93,78%~99,55%). – Die Spezifität des Tests lag bei 99,08% (95% CI: 96,73%~99,89%). – Die Genauigkeit des Tests lag bei 98,60% (95% CI: 96,75%~99,54%).

Neutraliserender Antikörpertest Schnelltest. Prüfen Sie, ob Sie nach einer Impfung gegen COVID-19 tatsächlich immun sind. Überprüfung einer erfolgreichen Coronaimpfung Nachweis neutralisierender Antikörper nach einer COVID- 19 Infektion Dieser Test basiert auf dem Nachweis von Antikörpern gegen das SARS-CoV-2-Spike-Protein in trimerer Form, das die native Struktur des Proteins imitiert. Somit können unsere Tests eine vollständige Immunität nach einer abgeschlossenen Impfung nachweisen. Dieses Kit basiert auf dem Prinzip des Lateral-Flow-Immunoassays mit kolloidalem Gold und verwendet die Capture-Methode zum Nachweis der neutralisierenden Antikörper in der Probe nachzuweisen. Wenn die Probe die neutralisierenden Antikörper enthält, bildet sie einen Komplex mit dem goldmarkierten Antigen (RBD des S1-Spike-Antigens). Der Komplex bewegt sich unter der Wirkung der Chromatographie vorwärts und reagiert mit dem beschichteten Antikörper (monoklonaler Maus-Anti-Human-IgG-Antikörper) an der T-Bande und entwickelt Farbe, was ein positives Ergebnis anzeigt. Wenn die Probe nicht den neutralisierenden Antikörper enthält, wird kein Komplex an der T-Bande gebildet und keine farbige Bande gezeigt, was ein ein negatives Ergebnis. Unabhängig davon, ob die Probe neutralisierende Antikörper enthält, bindet das mit Gold markierte Qualitätskontroll-Antigen auf dem Konjugationspad an den beschichteten Antikörper an der C-Bande binden und Farbe entwickeln. CE zertifiziert Probenentnahme Nur über Fachpersonal Nur 5 Tropfen Blut ausreichened Ergebniss in 15 min Sehr hohe Genauigkeit mit einer Spezifität von 99 % Langfrisitge Überwachung des Immunitätsstatus Test beinhaltet alle notwenige Materialien Inhalt des Testkits 20 Testkassette 20 Pipetten 1 Verdünnungslösung 1 Packungsbeilage

JOYSBIO Covid Antigen Schnelltest Spucktest Methode: Spucktest Hersteller: JOYSBIO ( Tianjin) Biotechnology Co., Ltd. (Joysbio) Produkt: SARS CoV 2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) Inhalt: 1 Test Kit pro Packung Für Österreich ist dieser Test laut Liste des BASG auch zur Eigenanwendung geeignet. ● Für Deutschland besteht noch keine befristete Sonderzulassung des BfArM, diese ist beantragt ● BfArM gelistet, Test ID: AT527/20 Liste der Antigentests (bfarm.de) ● BSAG gelistet ● WHO gelistet ● 24 Monate haltbar ● Einzeln abgepackte Pufferlösungen

NORMA QUICK Steckverbindungen für Kühlwasser, Öl, Luft, Kraftstoff oder auch viele medienführende Leitungen. Verbinden Sie Ihre Anwendung auf modernste Art der Verbindung. Herkuftsland: Deutschland

Das SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) ist ein immunchromatographischer Assay/Test zum schnellen qualitativen Nachweis aus Speichel- oder Spuckeproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen Der Joysbio® SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (Colloidal Gold) ist ein gering-invasiver Antigen Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasopharyngealen Proben und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 21.02.2021 auch neuartige Covid-19 Mutationen Download - BfArM gelistet AT692/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - PEI Liste-(54%) Download - TÜV-Rheinland - Nachweis von Covid-19 Mutationen Download - Sensitivität: 98,72% (100% bei Probanden mit Ct Werten von ≤ 33) - Spezifität: 97,32% - EU-Studie: Klinische Studie mit 190 Probanden, inklusive 78 PCR Positiven und 112 PCR-Negativen im November in Italien (Apollosa/Benevento) durchgeführt. - Angenehme und gering-invasive Probenahme aus dem Nasenraum: Der geirng-invasive Covid 19 Antigen - Schnelltest mittels kurzem Nasenabstrich - Nur 2,5 cm Eindringen in Nase erforderlich; einfach zu bedienen - Schnelle qualitative Ergebnisse sind in 15-20 Minuten verfügbar - Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C, kein Kühlkettentransport erforderlich ZERTIFIKATE UND PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download TÜV-Rheinland: Download CE Declaration of Conformity: Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus: Download Gebrauchsanweisung: Download BfArM gelistet AT692/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-(54%) Download: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen Download: ja Sensitivität: 98,72% (100% bei Probanden mit Ct Werten von ≤ 33): ja Spezifität: 97,32%: ja Schnelltest mittels kurzem Nasenabstrich: ja Nur 2,5 cm Eindringen in Nase erforderlich; einfach zu bedienen: ja Schnelle qualitative Ergebnisse sind in 15-20 Minuten verfügbar: ja Lagertemperatur: 2 bis 30 ° C, kein Kühlkettentransport: ja

COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Der "Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest" dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Corona-Virus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Testkit: 1 Stück/VPE - Einzeltestverpackung Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Testort: Zuhause, Büros, Schulen, Gesundheitseinrichtungen, Sportvereine, Flughäfen, bei der Ausübung von körpernahen Dienstleistungen in: Kosmetikstudios, Tattoo-Studios, Massage-Center, Friseure, Betriebe, Unternehmen, Veranstaltungen und generell überall dort, wo die Schnelltests zur frühen Erkennung von SARS-CoV-2 Infektionen sinnvoll eingesetzt werden können. Mit diesen sogenannte Point-of-Care Tests (POCT) können akute Infektionen ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (10-30°C) Anleitung zur Durchführung: 1. Lesen Sie die ganze Anleitung vor Testbeginn durch. Nehmen Sie sich Zeit für eine ruhige und gewissenhafte Ausführung. Suchen Sie eine saubere, helle Arbeitsfläche mit genügend Platz für alle Utensilien. Legen Sie neben dem Testkit noch eine Uhr bereit. Waschen oder desinfizieren Sie sich die Hände gründlich, bevor Sie mit dem Test beginnen und wenn Sie mit dem Test fertig sind. 2. Schauen Sie sich das Schulungsvideo an unter: 3. Nehmen Sie den Abstrichtupfer aus der Verpackung ohne die Wattierung zu berühren und führen Sie diesen mit dem Wattestäbchen voran 1,5 cm vorsichtig in ein Nasenloch ein, bis ein leichter Widerstand spürbar ist. Führen sie den Tupfer nicht tiefer ein, wenn sie starken Widerstand oder Schmerzen spüren. Mit mittlerem Druck den Abstrichtupfer mindestens 15 Sekunden lang 4 - 6 mal in einer kreisförmigen Bewegung entlang der inneren Nasenwand bewegen, um möglichst viele Zellen und Schleim aufzusammeln. Wiederholen Sie die Probenahme mit dem gleichen Abstrichtupfer im anderen Nasenloch. 4. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der großen Öffnung und stecken den benutzten Abstrichtupfer mit der gesammelten Probe in das Rohr. Die Probe muss in der Flüssigkeit des Probenextraktionspuffers eingeweicht werden. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden, dabei muss der Abstrichtupfer mehrere Male gedreht und der Abstrichkopf 3 Mal gedrückt werden. Das Probenahmerohr wird zusammengedrückt während der Abstrichtupfer herausgenommen wird. Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung. 5 .Packen Sie den benutzten Abstrichtupfer in die beiliegende Plastiktüte für kontaminierte Abfälle. 6. Falls die Testkassette und die Probe nicht bei Raumtemperatur (10~30℃) gelagert wurden, so sind diese für 15 bis 30 Minuten bei Raumtemperatur zu lagern. 7. Öffnen Sie den silbernen Aluminiumbeutel und legen Sie die Testkassette auf eine gerade Unterlage. Nach dem Öffnen des Folienbeutels sollte der Test innerhalb von 30 Minuten verwendet werden (Temperatur 10~30℃, Luftfeuchtigkeit ≤70%). 8. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der kleinen vorderen Verschraubung und geben Sie exakt 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch (S) der Testkassette. 9. Das Ergebnis nach dem Auftragen der Tropfen bei Raumtemperatur (10 bis 30 °C) nach 15 Minuten beobachten. Das nach Ablauf von 30 Minuten angezeigte Ergebnis ist ungültig. Inhalt der Packung: - 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette - 1 x Probenextraktionspuffer - 1 x Einweg-Virusprobenabstrich - 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall - 1 x Gebrauchsanweisung COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Gewicht: 32 g Größe: 9 x 17 x 1,2 cm IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID-Selbsttest - Laientest LIEFERUMFANG: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette, 1 x Probenextraktionspuffer, 1 x Einweg-Virusprobenabstrich, 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall, 1 x Gebrauchsanweisung SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS LAIENTEST:: 5640-S-057/2

COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Der "Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest" dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Corona-Virus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Testkit: 1 Stück/VPE - Einzeltestverpackung Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Testort: Zuhause, Büros, Schulen, Gesundheitseinrichtungen, Sportvereine, Flughäfen, bei der Ausübung von körpernahen Dienstleistungen in: Kosmetikstudios, Tattoo-Studios, Massage-Center, Friseure, Betriebe, Unternehmen, Veranstaltungen und generell überall dort, wo die Schnelltests zur frühen Erkennung von SARS-CoV-2 Infektionen sinnvoll eingesetzt werden können. Mit diesen sogenannte Point-of-Care Tests (POCT) können akute Infektionen ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (10-30°C) Anleitung zur Durchführung: 1. Lesen Sie die ganze Anleitung vor Testbeginn durch. Nehmen Sie sich Zeit für eine ruhige und gewissenhafte Ausführung. Suchen Sie eine saubere, helle Arbeitsfläche mit genügend Platz für alle Utensilien. Legen Sie neben dem Testkit noch eine Uhr bereit. Waschen oder desinfizieren Sie sich die Hände gründlich, bevor Sie mit dem Test beginnen und wenn Sie mit dem Test fertig sind. 2. Schauen Sie sich das Schulungsvideo an unter: 3. Nehmen Sie den Abstrichtupfer aus der Verpackung ohne die Wattierung zu berühren und führen Sie diesen mit dem Wattestäbchen voran 1,5 cm vorsichtig in ein Nasenloch ein, bis ein leichter Widerstand spürbar ist. Führen sie den Tupfer nicht tiefer ein, wenn sie starken Widerstand oder Schmerzen spüren. Mit mittlerem Druck den Abstrichtupfer mindestens 15 Sekunden lang 4 - 6 mal in einer kreisförmigen Bewegung entlang der inneren Nasenwand bewegen, um möglichst viele Zellen und Schleim aufzusammeln. Wiederholen Sie die Probenahme mit dem gleichen Abstrichtupfer im anderen Nasenloch. 4. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der großen Öffnung und stecken den benutzten Abstrichtupfer mit der gesammelten Probe in das Rohr. Die Probe muss in der Flüssigkeit des Probenextraktionspuffers eingeweicht werden. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden, dabei muss der Abstrichtupfer mehrere Male gedreht und der Abstrichkopf 3 Mal gedrückt werden. Das Probenahmerohr wird zusammengedrückt während der Abstrichtupfer herausgenommen wird. Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung. 5 .Packen Sie den benutzten Abstrichtupfer in die beiliegende Plastiktüte für kontaminierte Abfälle. 6. Falls die Testkassette und die Probe nicht bei Raumtemperatur (10~30℃) gelagert wurden, so sind diese für 15 bis 30 Minuten bei Raumtemperatur zu lagern. 7. Öffnen Sie den silbernen Aluminiumbeutel und legen Sie die Testkassette auf eine gerade Unterlage. Nach dem Öffnen des Folienbeutels sollte der Test innerhalb von 30 Minuten verwendet werden (Temperatur 10~30℃, Luftfeuchtigkeit ≤70%). 8. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der kleinen vorderen Verschraubung und geben Sie exakt 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch (S) der Testkassette. 9. Das Ergebnis nach dem Auftragen der Tropfen bei Raumtemperatur (10 bis 30 °C) nach 15 Minuten beobachten. Das nach Ablauf von 30 Minuten angezeigte Ergebnis ist ungültig. Inhalt der Packung: - 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette - 1 x Probenextraktionspuffer - 1 x Einweg-Virusprobenabstrich - 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall - 1 x Gebrauchsanweisung COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Herstellerland:: China IN-Vitro-Diagnostik:: COVID-Selbsttest - Laientest Sonderzulassung beim BfArM als Laientest:: 5640-S-057/2 Größe:: 9 x 17 x 1,2 cm Gewicht:: 32 g Lieferumfang:: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette, 1 x Probenextraktionspuffer, 1 x Einweg-Virusprobenabstrich, 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall, 1 x Gebrauchsanweisung

Leichte & stabile Konstruktion aus eloxiertem, strang-gepreßt-gezogenem Aluminium • ErgoTec Sicherheitskonus • sicherer Drehverschluß, bzw. Innenverschluß • für problemloses Reinigen schwer zugänglicher Bereiche Artikelnummer: EZ500 Versandfertig: 2 - 20 Werktage EAN: 4017942991958 Herstellerartikelnummer: 4056166078533 Abmessung: 2 x 2,50 m

Webscan Cognex Verifier Barcodeprüfgerät Automatische 10-Scan-Abstufung von Ihrem PC. TruCheck Laser USB ™ ist der neue erschwingliche, PC-basierte Barcode-Verifizierer. Durch die Kombination einer unglaublich einfach zu bedienen Windows-Benutzeroberfläche mit einem automatischen Scan-Kopf, hat Webscan eine unschlagbar einfache Lösung für ISO / ANSI / CEN-Verifizierung. TruCheck Laser USB ™ überprüft alle gängigen linearen Barcodes mit der Berührung des Scanbuttons - einschließlich der mehrzeiligen gestapelten Barcodes wie GS1 DataBar. Der einzigartige Scankopf von TruCheck Laser USB ™ verfügt über einen beweglichen Laser, der automatisch von oben nach unten auf einem Barcode scannt, wobei schnell die 10 einzelnen Scans erreicht werden, um den Barcode richtig zu berechnen. Der bewegliche Laser entfernt somit den Einfluß eines msenschlichen Bedieners welcher als der Scan-Winkel und Abstand festgelegt sind, um genaue, wiederholbare Ergebnisse zu gewährleisten. Der TruCheck Laser USB ™ lässt sich problemlos in ein Lager oder Produktionsstandort bringen. Eine Führungsplatte ermöglicht eine schnelle und einfache Positionierung über einem Barcode. Neben der Qualitätsnorm analysiert der TruCheck Laser USB ™ auch Daten und prüft die korrekte Formatierung von GS1 Application Identifier (AI) Datenfeldern. Damit ist der Laser USB die ideale Verifikationslösung für kritische Anwendungen wie den neuen GS1 Coupon Code, und auch Pharmazeutische Einheit Dosis Etikettierung.

Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen naso- und oropharyngealen Proben (Nasen- und Rachenabstrich). Der NADAL® COVID-19 Ag Schnelltest weist das Virus innerhalb von 15 Min. nach und ist einfach und sicher in der Anwendung.

GEO - Serie: Maschinen für die Präparation von Dünnschliffen in der Petrographie Die Maschinenserie GEO wurde konzipiert für die rationelle und hochexakte Präparation von Steinen, Mineralien, Baustoffen, Porzellan ... Mit diesen können Dünnschliffe zur Beurteilung mit einem Durchlicht-Mikroskop auf einfache Weise und in höchster Qualität präpariert werden. Die GEO - Serie bietet eine komplette Baureihe von Maschinen für die petrographische Probenpräparation – beginnend mit einem Stück Fels und endend bei einer Probe mit einer Dicke von 20 Mikron. Diese interessante Produktpalette bietet Ihnen aktuellste Technik und funktionelles Design um eine hochwertige Probenpräparation mineralogischer Proben und dünner Sektionen zu ermöglichen. Bei mineralogischen Prüfungen wird die Oberfläche des Prüflings so vorbereitet, dass dessen Lichtreflektionen mit einem Mikroskop beurteilt werden können. Die Präparation ist damit grundsätzlich ähnlich der Probenpräparation von metallischen Prüflingen. Andererseits erfordert die Präparation dünner Sektionen eine hoch spezialisierte Ausstattung und Fertigkeiten da die Proben extrem dünn sind. Dabei sind Proben mit einer Dicke von nur ca. 20 Mikron üblich um diese mit Durchlicht-Mikroskopen und z. B. einer Polarisation beurteilen zu können. GEOFORM Kombimaschine für Trennungen Sektionierungen Dünnschliff Die Präparation von Dünnschliffen für die Petrographie erfordert eine hochpräzise Maschine und ein entsprechendes Knowhow. Die GEOFORM Trenn- und Schleifmaschine ist hierfür ideal geeignet da diese die Funktionen einer Trennmaschine mit Diamanttrennscheibe und einer Schleifmaschine mit Topfschleifstein in einer Maschine vereint. Auf der Trennschnittseite kann die Probe mit einem Halter fixiert werden der mit einem Vakuumsystem arbeitet. Durch eine entsprechende Schnitttechnik kann eine Probe mit einer Dicke von nur ca. 0,5 mm getrennt werden. Während dem Trennvorgang wird eine Schädigung der Probe durch eine Wasserkühlung verhindert. Für das Trennen können Diamanttrennscheiben oder CBN Bornitrid Trennscheiben mit einem Durchmesser bis 200 mm verwendet werden. Die auf der rechten Seite integrierte Schleiftechnik besitzt eine Auslegung für das präzise Schleifen für Dünnschliffe. Ein universeller Vakuum-Probenhalter kann unterschiedliche Größen von Probenhaltern aufnehmen indem unterschiedliche Anschlagstifte verwendet werden. Eine Vakuumpumpe versorgt den Probenhalter für Glasträger mit Unterdruck so dass diese während dem Schleifvorgang sicher angesaugt und fixiert sind. Eine integrierte Mikrometerschraube ermöglicht eine exakte Positionierung der Probe so dass diese mit einer Exaktheit von ca. 2 µm (Reproduzierbarkeit der Mikrometerschraube) geschliffen werden kann. GEOCUT Trennmaschine Die Trennmaschinen GEOCUT bestehen aus einem Aluminium-Druckguss-Untergehäuse auf den der Motor und der Trennraum in zwei getrennten Einhausungen aufgebaut ist. Ein großes Sichtfenster aus bruchsicherer LEXAN-Kunststoff und eine versiegelte 12V Halogenlampe innerhalb des Trennraumes erlauben de präzise Beobachtung des Trennprozesses bei einem Höchstmaß an Bedienersicherheit. In dem geräumigen Arbeitsraum ist ein großer Verfahrtisch untergebracht der eine Vielzahl optionaler Spanneinrichtungen aufnehmen kann. Der lineare Vorschub ermöglicht einen lange Schnitttiefe und macht die GEOCUT zu einer idealen Maschine für das Trennen langer oder tiefer Proben mit nur einem Trennschnitt. Ein optional erhältlicher, motorischer Kreuztisch mit digitaler Anzeige und Steuerung ermöglicht einen perfekten Parallelschnitt. Ein Umlauf-Kühlsystem gehört zum Standardlieferumfang. Die beidseitig der Trennscheibe angebrachten Wasserstrahle und zwei einstellbaren Wasserdüsen sorgen dafür, dass die zu trennenden Proben vor einer thermischen Belastung während des Trennvorganges geschützt sind. GEOCUT Trennmaschinen erfüllen die höchsten Sicherheitsstandards. Der Antriebsmotor der Trennscheibe kann nur gestartet werden, wenn die Schutzhausung geschlossen wurde und ein unzulässiges Öffnen dieser durch eine elektrische Verriegelung verhindert wird. Die Verriegelung sperrt die Schutzhaube bis die Trennscheibe zum Stillstand gekommen ist. Nachdem der Antrieb ausgeschaltet wird bringt das zum Standardlieferumfang gehörende elektrische Bremssystem die Trennscheibe innerhalb weniger Sekunden zum völligen Stillstand. Artikelnummer: MET 1403, MET 1801

Das Clavis Messgerät misst die Frequenz des schwingenden Riemens akustisch über Mikrofone. Messbereiche: 30 Hz … 600 Hz (Standard) und 10 Hz … 300 Hz Messgenauigkeit: +/- 1% Geeignet für Zahn-, Keil- oder Flachriemen und alle Zugträgervarianten (u. a. Stahl, Aramid, Glascord) Breites Angebot an austauschbaren Sensorköpfen Integrierte Kalibrierungseinrichtungen Batteriebetrieben Inklusive Stahl-Stimmgabel für eine schnelle Stichprobenfrequenzmessung Kalibrierungszertifikat und Handkoffer im Lieferumfang enthalten

SARS CoV2-Antigentest mit Laienzulassung (BfArM) Antigen-Schnelltest mit Laienzulassung (Selbsttest) - Verfügbar in 5er Verpackungseinheiten oder 25er Verpackungseinheiten. Inhalt: 25er Box Umkarton: 450 Testkits

BfArM gelistet & voll erstattungsfähig, einfache Handhabung durch Ihren Betriebsarzt, schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 20 Minuten, angenehmere Testung, Mund- oder Nasenrachenproben Zur professionellen Anwendung durch medizinisches Fachpersonal Der CE-gekennzeichnete Antigen-Schnelltest erfüllt die seitens des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG) geltenden und durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit dem Robert-Koch Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) unter der Nummer AT455/20 gelistet. Vertrauen Sie auf geprüfte Qualität: • BfArM gelistet und voll erstattungsfähig gemäß der „Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2" • Vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) durch ihre „vergleichende Evaluierungsstudie“ als „dem derzeitigen Stand der Technik entsprechend“ bewertet und gelistet • Durch eigene klinische Studie gesicherte Qualitätsmerkmale >> Verifikationsbericht Mit unserem günstigen und leistungsstarken Antigentest leisten wir unseren Beitrag dazu, dass regelmäßiges und umfassendes Testen möglich ist und Neuinfektionen auch vor Symptombeginn im Frühstadium der Infektion erkannt werden können. Unabhängig davon ob der Test über den Rachen oder die Nase durchgeführt wird, liefert er nachgewiesenermaßen ein gleich verlässliches Ergebnis (im Rahmen der angegeben Leistungsmerkmale). So kann individuell über den jeweils angenehmeren Weg getestet werden. Zudem ist der Test für ambulante und stationäre Pflegeeinrichtungen, einschließlich der Betreuungsdienste nach § 71 Absatz 1a SGB XI und die Anbieter der nach Landesrecht anerkannten Angebote zur Unterstützung im Alltag durch den günstigen Preis voll erstattungsfähig. Wir schaffen Sicherheit ohne lange Wartezeit: in wenigen Minuten zum Corona-Test-Ergebnis. Der Antigen-Schnelltest liefert präzise Ergebnisse in weniger als 20 Minuten und kostet nur den Bruchteil eines üblichen PCR-Tests. Das Probematerial aus Rachenabstrichen wird auf virales Protein getestet. Der Test kann bereits in einer frühen Phase einer Infektion eingesetzt werden. Das Ergebnis über eine mögliche übertragungsrelevante Infektion wird direkt vor Ort abgelesen. Die Proben müssen nicht ins Labor geschickt werden. Der Antigen-Schnelltest entlastet somit ganz nebenbei wichtige Laborkapazitäten. Das PocRoc® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltestkit (kolloidales Gold) wird zum qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-VirusNucleocapsid-Proteins verwendet, welches ein wichtiges konserviertes Strukturprotein von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasen-/Rachenproben ist. Jeder Mensch empfindet den Abstrichvorgang unterschiedlich. Das PocRoc® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltestkit hat den Vorteil, dass der Abstrich über den jeweils individuell unempfindlicheren Weg (Nase oder Rachen) erfolgen kann. Der Nachweis von SARS-CoV2-Nucleocapsid-Proteinantigen kann zur Unterstützung der Diagnose einer neuartigen Coronavirus-Infektion verwendet werden und ist hilfreich für die Früherkennung einer neuartigen Coronavirus-Pneumonie-Infektion in der Latenzzeit. Bitte beachten Sie: - Abgabe an Händler im Gesundheitswesen, Angehörige der Heilberufe, des Heilgewerbes oder von Einrichtungen, die der Gesundheit dienen sowie sonstige Personen, soweit sie Medizinprodukte herstellen, prüfen, in der Ausübung ihres Berufes in den Verkehr bringen, implantieren, in Betrieb nehmen, betreiben oder anwenden. - Abgabe an Unternehmen, die bestätigen, dass die Anwendung durch eine medizinisch geschulte Fachkraft durchgeführt wird (Infektionsrisiko). - Keine Abgabe an Privatpersonen/Endkunden.

Prismenpaare, Einschnittwinkel 90°, paarweise bearbeitet Prismenpaare, DIN 876, aus hochwertigem Grauguss, der Prismeneinschnitt 90 ° ist zur Standfläche paarweise und eben parallel bearbeitet, zum Anreißen, Bearbeiten und Prüfen zylindrischer Teile Verschiedene Größen: Ja Mehrere Genauigkeiten: Ja

Das Dosiersystem DS02 kann applikationsspezifisch in verschiedenen Produktionsbereichen eingesetzt werden. Das Dosiersystem DS 02 kann applikationsspezifisch in verschiedenen Produktionsbereichen eingesetzt werden. Es ist je nach Applikation so vorbereitet, dass nach Anschluss aller zugehörigen Komponenten das System für den geforderten Dosiervorgang bereit ist. Sobald das Startsignal an den Controller gegeben wird, läuft der durch die Applikation festgelegte Dosiervorgang ab. Das Dosiersystem DS 02 meldet sich bei Beendigung des Dosiervorgangs mit dem entsprechenden Dosierergebnis zurück. Dies kann sowohl an einer „Stand Alone“ Anlage am Panel sein bzw. über den Signalaustausch auch an einer übergeordneten Steuerung. Sobald das Dosiersystem wieder den Ausgangszustand erreicht hat, kann eine erneute Dosierung gestartet werden. Vorteile: • moderne Steuerungshardware • zweiteilige Systemarchitektur: Steuerschrank mit abgesetztem Bedienpanel • schnelle und skalierbare Hardware • moderne Bedienoberfläche mit grafischer Visualisierung und Touchbedienung an einem 7“ Display • auch als Mobile-Variante mit Not-Halt und Zustimmtaster erhältlich • im Bereich der Antriebstechnik können nun auch Servomotoren, statt wie bisher nur Schrittmotoren verwendet werden. • Anbindung an Profinet und Profibus, sowie weitere Feldbusse in Vorbereitung. • Controller ist Failsafe fähig und kann ihm zugewiesene Schutzbereiche steuern bzw. überwachen • Eingangsspannungsbereich: Ohne Netzteil 24 V DC // mit Netzteil 110V - 230V AC Länge x Breite x Höhe - Panel: 299 x 60 x 173 mm Länge x Breite x Höhe - Controllerbox: ca. 400 x 210 x 600 mm Gewicht: ca. 35kg