Finden Sie schnell prüftechnologien für Ihr Unternehmen: 5374 Ergebnisse

Drehstromadapter 16 A zum Anschließen von Prüfgeräten an 5polige CEE-Steckdosen. Die METRALINE Drehstromadapter-Serie macht Ihnen die Investitionsentscheidung leicht. Denn mit den perfekt auf Ihre Anforderungen zugeschnittenen Adaptern kann der Elektroprofi mit seinem Prüfgerät gemeinsam in Kombination Tag für Tag den Alltag meistern. Produkt-Highlights Einfacher und sicherer Anschluss eines Prüfgerätes über 4 mm Sicherheitsbuchsen. Ihre Vorteile Einfache Anwendung Leichte, kleine und robuste Ausführung Anwendungen Drehstrom-Adapter 16 A zum Anschluss eines Prüfgeräte über 4 mm Sicherheitsbuchse zur Überprüfung der Wirksamkeit von Schutzmaßnahmen. Technische Merkmale Der Adapter entspricht der 5-poligen CEE-Steckdose mit dem Nennstrom 16 A Prüfung der Wirksamkeit von Schutzmaßnahmen über fünf berührungsgeschützte 4 mm Sicherheitsbuchsen Messkategorie CAT IV 415 V Typ A3-16 Nennstrom 16 A Artikelnummer Z611O

UV-BESTRAHLUNGSKAMMER BS-02CT FÜR IEC 60335-1 Die Bestrahlungskammer BS-02CT ist eine Kammer zur Prüfung von Proben gemäß IEC 60335-1: „Elektrische Geräte für den Hausgebrauch und ähnliche Zwecke - Sicherheit - Teil 1: Allgemeine Anforderungen - Ausgabe 5.2.“ Diese Prüfung ist für nichtmetallische Werkstoffe ausgelegt, die direkter oder reflektierter UVC-Strahlung von 200 nm bis 280 nm ausgesetzt sind. Der Test kann zur Prüfung der Strahlungsstabilität gegenüber UVC-Strahlung verwendet werden, die Alterungserscheinungen wie Verfärbungen, Veränderungen der Materialeigenschaften, Rissbildung und Geruch verursachen kann. Daher emittieren die UVC-Niederdruck-Quecksilberlampen eine kontinuierliche spektrale Bestrahlungsstärke von 10 W/m² bei 254 nm. IR-Strahler heizen die Proben auf, so dass eine Schwarztafeltemperatur von 63 °C ± 3 °C erreicht und geregelt werden kann. Die Bestrahlungsdauer kann auf 1000 h eingestellt werden. Die Bestrahlungskammer BS-02CT kann auch zur Prüfung von Materialeigenschaften verwendet werden, die durch UVC desinfiziert werden. Typischerweise kann die UVC-Dosis einer täglichen Desinfektion über einen Zeitraum von zwei Jahren auf 12 Stunden beschleunigt werden. Die BS-02CT ist ein kompaktes, robustes Gerät für die zeit- oder dosisgesteuerte Bestrahlung von Proben mit UVC. Die innere Bestrahlungskammer hat eine Grundfläche von 46 x 32 cm² und eine Höhe von 23 cm. Die Betriebstemperatur der Probenkammer beträgt ca. 25°C bis 70 °C, so dass eine thermische Schädigung der Probe vermieden oder beschleunigt werden kann. Aufgrund der hohen Gleichmäßigkeit der Bestrahlung können die Proben in beliebiger Reihenfolge positioniert werden. Die Bestrahlungssteuerung UV-MAT kann die UVC-Lampen so steuern, dass eine konstante Dosis unabhängig von Lampenalterung, Verschmutzung oder Temperatur erreicht wird. Die Dosis wird mit einem kalibrierten Sensor gemessen. Dieser kann auf Wunsch auch nach ISO/IEC 17025 kalibriert werden. Der Speicher im Sensor enthält alle Sensoridentifikationen und die Kalibrierhistorie. Der UV-MAT kann optional über einen PC gesteuert werden. Dies ermöglicht eine mehrstufige Bestrahlung und die Dokumentation der Bestrahlung. Die Temperaturregelung erfolgt durch einen externen PID-Regler, der die Temperatur eines Thermoelements oder eines Schwarztafel-Temperatursensors misst. ANWENDUNGEN DER BESTRAHLUNGSKAMMER BS-02CT Prüfung für nichtmetallische Werkstoffe Prüfung von Proben gemäß IEC 60335-1 Beständigkeit bei UVC-Desinfektion UVC-Alterung

Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein Festphasen-Immunochromatographie Test für den Nachweis Antikörpern gegen SARS-CoV-2-infizierte Zellen. Produktinformationen "MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test – Einzeltest" Hergestellt in Hamburg. Medizinprodukt: CE & IVD Hergestellt in Hamburg Inhalt: Teststreifen, Pufferlösungen, Alkoholtupfer, Sicherheitslanzetten, Pipetten, Packungsbeilage Erhältlich als: 1er-Box oder 25er-Box Durchführungszeit: ca. 15 Minuten Verfügbare Sprachen: 8 (DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU) Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein Festphasen-Immunochromatographie Test für den schnellen, qualitativen und differentiellen Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern sowie neutralisierenden Antikörpern gegen SARS-CoV-2-infizierte Zellen in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Der Test ist für geimpfte Personen geeignet, die wissen möchten, ob bei ihnen Antikörper gegen SARS-CoV-2 vorhanden sind und ihnen nicht bewusst ist, ob sie zuvor mit SARS-CoV-2 infiziert waren. Der MEDsan® SARS-CoV-2-Vaccine Multiplex Antibody Rapid Test ist ein immunochromatographischer Lateral-Flow-Assay. Teststreifen A dient als Negativkontrolle für den gesamten Test. Der Teststreifen A verwendet Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie T2), ACE2 (Testlinie T1) und Ziege-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Das burgunderfarbene Konjugatpad enthält kolloidales Gold, das zu Kaninchen-IgG-Antikörpern und RBD-Antikörpern konjugiert ist (Gold-Konjugate). Nach Zugabe des Assaypuffers in die Probenöffnung wandern die Gold-Konjugate mittels Kapillarwirkung durch die Nitrozellulosemembran. Wenn die Konjugate auf die Linie des entsprechenden immobilisierten Antikörpers (Ziege-Anti-Kaninchen-lgG-Antikörper) und des Proteins (ACE2) treffen, werden die Gold-Konjugate gefangen und bilden jeweils eine burgunderfarbene Linie, die die Negativkontrolle bestätigt. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-KOnjugats aufweisen sollte, unabhängig von der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. Teststreifen B Der Teststreifen B verwendet Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie T2), ACE2 (Testlinie T1) und Ziege-Anti-Kaninchen-lgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Wenn der Probenöffnung eine zugefügt wird gefolgt vom Assaypuffer, binden vorhandene lgG-Antikörper entweder an den entsprechenden immobilisierten Antikörper (Anti-Human-lgG) oder bilden einen Komplex mit dem RBD-Anitkörper. Abhängig vom Antikörpertiter erscheinen die burgunderfarbene Linien im Testbereich mit unterschiedlicher Farbintensität aufgrund kompetitiver Inhibierung. Das Fehlen einer farbigen Linie im Testbereich weist auf ein nicht reaktives Testergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-Konjugats aufweisen sollte, unabhängig von der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. Der Teststreifen C verwendet Anti-Human-IgM-Antikörper (Testlinie IgM), Anti-Human-IgG-Antikörper (Testlinie IgG) und Ziege-Anti-Maus-IgG-Antikörper (Kontrolllinie C) immobilisiert auf einem Nitrozellulosestreifen. Das burgunderfarbene Konjugatpad enthält kolloidales Gold, das zu rekombinanten SARS-CoV-2 N Antigenen konjugiert ist, die mit kollodialem Gold (SARS-CoV-2-Konjugate) und Maus-lgG-Gold-Konjugaten konjugiert sind. Wenn der Probenöffnung eine Probe zugefügt wird gefolgt vom Assaypuffer, binden vorhandene lgM- oder lgG-Antikörper an die SARS-CoV-2-Konjugate, die den Antigen-Antikörper-Komplex bilden. Dieser Komplex wandert mittels Kapillarwirkung durch die Nitrozellulosemembran. Wenn der Komplex auf die Linie des entsprechenden immobilisierten Antikörpers (Anti-Human-lgM und/oder Anti-Human-lgG) trifft, wird der Komplex gefangen und bildet eine burgunderfarbene Linie, die ein reaktives Testergebnis bestätigt. Das Fehlen einer farbigen Linie im Testbereich weist auf ein nicht reaktives Testergebnis hin. Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Linie), die eine burgunderfarbene Linie des immunkomplexen Ziege-Anti-Kaninchen-lgG/Kaninchen-lgG-Gold-Konjugats aufweisen sollte, unabhängig von der Farbentwicklung auf einem der Testlinien. Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Teststreifen erneut getestet werden. For professional use only! Kaufhinweis: Medizinprodukte sind von Umtausch und Rückgabe ausgeschlossen.

Drehstromadapter 63 A zum Anschließen von Prüfgeräten an 5-polige CEE-Steckdosen. Die METRALINE Drehstromadapter-Serie macht Ihnen die Investitionsentscheidung leicht. Denn mit den perfekt auf Ihre Anforderungen zugeschnittenen Adaptern kann der Elektroprofi mit seinem Prüfgerät gemeinsam in Kombination Tag für Tag den Alltag meistern.

Augenreizung / Bewertung der Augenverletzungsgefahr in vitro OECD 437, OECD 438, OECD 491, OECD 492, Het cam usw. Schnelle Projektdurchführung: persönlich - kompetent - zuverlässig --> contact@invitro-connect.com Strategien für Tests zur Augenreizung Die Bestimmung des potenziellen Augenreizungsrisikos ist ein entscheidender toxikologischer Endpunkt, der zur Unterstützung der Charakterisierung von Chemikalien und Rohstoffen sowie der industriellen Hygiene erforderlich ist, um die Produktentwicklung zu leiten und die Sicherheitsstandards für Endprodukte zu erreichen. INVITRO-CONNECT verfügt über umfangreiche Erfahrungen mit zahlreichen Testmethoden und Teststrategien für kommerzielle, industrielle und regulatorische Anwendungen. Von standardisierten regulatorischen Gefährdungsbeurteilungen bis hin zur Bereitstellung von Informationen über den Grad der Augenreizung und der Unterscheidung zwischen extrem milden Produkten für den Augenbereich nehmen sich die Studienmonitore von INVITRO-CONNECT die Zeit, Ihre spezifischen Ziele zu verstehen und die relevantesten, kosteneffektivsten Strategien anzuwenden, um diese zu erreichen. Tests zur Augenreizung / Bewertung der Augenverletzungsgefahr in vitro: HET-CAM Assay BCOP: OECD 437 Isolierter Hühneraugen-Test: OECD 438 STE / Kurzzeitexposition (STE, OECD 491): Ocular Irritection EpiOcular & SkinEthic HCE Rekonstruierte menschliche Hornhaut-ähnliche Epithelium (RhCE): OECD 492 Bewertung des Augenstechens - NociOcular Assay: Viele Produkte für die persönliche Pflege und Kosmetik kommen versehentlich mit dem Auge in Kontakt, das sehr empfindlich auf zahlreiche Verbindungen reagiert, die bei Anwendung auf der Haut harmlos wären. Aufgrund des Schmerzes und des Stechens, die wahrgenommen werden, ist es wichtig, dass Hersteller dieser Produkte sich des potenziellen Schmerzes bewusst sind, der auftreten kann, sollte es zu einem Augenkontakt kommen. Augenreizungs-Test unter Verwendung von rekonstruierten menschlichen Hornhaut-Epithel-Modellen (RhCE) (EIT, OECD 492): Der Augenreizungs-Test (EIT) ist eine OECD-genehmigte in vitro-Testmethode ohne Tierversuche zur Identifizierung von Chemikalien und Mischungen, die das Hornhautepithel reizen können. Die Testmethode nutzt ein in vitro rekonstruiertes menschliches Hornhautepithel (RhCE) Modell (EpiOcular™, MatTek Corp. oder HCE, SkinEthic™) in einem akuten Expositionsassay zur Unterstützung internationaler regulatorischer Kennzeichnungsanforderungen gemäß dem weltweit harmonisierten System der Vereinten Nationen zur Klassifizierung und Kennzeichnung von Chemikalien (UN GHS). Augenreizungs-Zeit-bis-Toxizitätstest unter Verwendung von rekonstruierten menschlichen Hornhaut-Epithel-Modellen (RhCE): Das potenzielle Augenreizungsrisiko von Formulierungen, Produkten, Inhaltsstoffen und Chemikalien kann unter Verwendung von in vitro rekonstruierten menschlichen Hornhaut-Epithel-Modellen (RhCE) bewertet werden, wie z. B. den EpiOcular™ (MatTek Corp.) und SkinEthic HCE (EPISKIN) organotypischen 3D-Gewebekonstrukten. Ob bei der Bewertung von ultra-milden Kosmetika und Produkten für die persönliche Pflege oder bei der Rangordnung des Reizpotenzials von Kandidatenformulierungen und Inhaltsstoffen, wir können maßgeschneiderte Augenuntersuchungsprotokolle bereitstellen, um Ihre Testziele bestmöglich zu erreichen. Bovine Corneal Opacity and Permeability (BCOP, OECD 437) mit optionaler Histologie: Der BCOP (Bovine Corneal Opacity and Permeability) Assay ist eine in vitro Augenreizungs-Testmethode, die von Gautheron et al. (1992) entwickelt wurde und lebendes bovines Hornhautgewebe verwendet, das als Nebenprodukt aus Schlachthöfen gewonnen wird, um das potenzielle Augenreizungsrisiko eines Testartikels zu bewerten. Arten von Verletzungen, die durch die Exposition gegenüber dem Testartikel verursacht werden, werden quantitativ durch Veränderungen in Opazität und Permeabilität gegenüber Fluorescein gemessen. Kurzzeitexposition (STE, OECD 491): Der Kurzzeitexposition (STE) Assay, entwickelt von der Kao Corporation (Japan), ist ein in vitro Assay zur Bewertung des akuten Augenreizungsrisikos als Alternative zum traditionellen in vivo Draize-Test. Die Testmethode bewertet die Zytotoxizität, die durch eine Reihe von Verdünnungen des Testchemikums in einer Monolayer von Kaninchenhornhautfibroblasten (Statens Seruminstitut Rabbit Cornea – SIRC) nach einer einmaligen fünfminütigen Exposition induziert wird. CAMVA: Der CAMVA ist ein in vitro Assay, der das Vorhandensein und den Grad des vaskulären Effekts auf die Chorioallantois-Membran (CAM) von 10 Tage alten befruchteten Eiern nach der Exposition gegenüber dem Testartikel misst. Ocular Irritection (OIA): Der Ocular Irritection Assay ist ein in chemico Augenreizungsassay, der das potenzielle Reizungsrisiko des Hornhautepithels eines Testmaterials erkennt, bewertet und vorhersagt. Der Assay bewertet Veränderungen in der Reagenzlösung (die Proteine, Glykoproteine, Lipide enthält), die die Denaturierung und Störung nachahmt, die in vivo in Hornhautproteinen auftritt. Bewertung der Hornhautregeneration: Die Hornhautregeneration ist eine Schlüsselgröße der Klassifizierungssysteme für Augenreizungen, die im regulatorischen Bereich verwendet werden. Derzeit gibt es jedoch keine validierten nicht-tierischen Testmethoden oder Vorhersagewerkzeuge zur Augenreizung, die in der Lage sind, die Hornhautregeneration auf eine Weise vorherzusagen, die mit den historisch verwendeten Tierversuchen übereinstimmt. Während einige Bemühungen unternommen wurden, um die Regeneration mit in vitro oder ex vivo Hornhautmodellen zu demonstrieren, unterstützen die aktuellen Technologien nicht die Demonstration der Regeneration der hornhautfibrösen Elemente, die entscheidend sind, um zwischen moderaten und schweren Reizstoffen zu unterscheiden.

Mehrkanal modular aufgebauter Infusionspumpentester für die Prüfung von Infusionspumpen Der SECULIFE IF PRO ist der kompakteste, voll ausgestattete Vierkanal-Analysator auf dem Markt. Prüfungen nach DIN EN 60601-2-24 (VDE 0750-2-24) werden manuell oder automatisch durchgeführt. Der Funktionstester ist ein hochpräzises, einfach zu bedienendes System, das die gesamte Touchscreen-Steuerung aller Prozesse ohne den Einsatz von altmodischen Tasten und Knöpfen beinhaltet. Das neue zum Patent angemeldete Prüfsystem ist ein über Schrittmotor angetriebenes System, das kontinuierliche Überwachung der Flüssigkeitsströmung ermöglicht, ohne die Notwendigkeit zu stoppen und intermittierend zu reinigen. Dies bietet einen realistischeren Strömungsweg für das zu prüfende Infusionsgerät und damit genauere Messwerte. Das Konzept eines modular aufgebauten Prüfgerätes mit unabhängig voneinander arbeitenden Prüfmodulen ermöglicht die Kalibrierung einzelner Prüfmodule ohne Down-Time für das Gesamtgerät.

Tischgeräte für Temperaturprüfungen, Typ LabEvent

Der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2 in menschlichem Speichel und Nasenabstrich-Proben Produktinformationen "MEDsan SARS-CoV-2 Ag Duo Schnelltest "Einzeltest"" Hergestellt in Hamburg. Der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene von SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) in menschlichem Speichel und Nasenabstrich-Proben. Antigen ist im Allgemeinen im menschlichen Speichel und Nasenabstrich-Proben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Damit ist der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo einer der am einfachsten einzusetzenden und anwendbaren Schnelltests. Vorteile: • schnelles Ergebnis in 15 Minuten • Einfachste Handhabung auf dem Markt • Testmöglichkeit, immer wenn kein Labor zur Verfügung steht • Spezifizität: 100% • Sensitivität: 96,7% Ausstattung: • Testkassette (im Folienbeutel inkl. Trockenmittel) • Extraktionsröhrchen mit Extraktionspuffer • Probenabstrichtupfer • 1er, 3er und 25er Packung verfügbar • Packungsbeilage (DE, EN, IT, ES, FR, PL, PT, RU) Hinweis der MEDsan GmbH zur Mutation: Nach aktuellem Kenntnisstand des Herstellers haben die aktuell kursierenden besorgniserregenden Varianten (VOC) - Alpha (B.1.1.7), Beta (B1.351), Gamma (P.1) und Delta (B.1.617.2) - keine Auswirkungen auf die Resultate der In-Vitro-Diagnostika der sanaGroup zur Detektion von SARS-CoV-2 bzw. COVID-19. Die Detektion der Produkte der sanaGroup zielen auf das Nucleocapsid Protein (N-Protein) ab, während die in den VOC auftretenden spezifischen Mutationen, die unter anderem zu einer erhöhten Übertragbarkeit und veränderten Immunantwort führen, vorwiegend im viralen Spike Protein zu finden sind. Alle Varianten werden daher zuverlässig detektiert. Dies gilt ebenso für die derzeit unter Beobachtung stehenden Varianten, wie z.B. Epsilon und Lambda. Hinweis: Der Test darf ausschließlich von geschultem Personal durchgeführt werden! Kaufhinweis: Medizinprodukte sind von Umtausch und Rückgabe ausgeschlossen.

Wir unterstützen Sie im kompletten Engineering-Prozess Ihrer Automation. Dazu gehören die Auslegung und Zusammenstellung von Komponenten genauso wie die Unterstützung bei der Auswahl geeigneter Lösungsansätze.

Für die flächendeckende Diagnostik von Viren, Bakterien und Keimen sind nicht erst seit COVID-19 schnelle und zuverlässige Testkartuschen erforderlich. Wir liefern effiziente und zuverlässige Produktionsanlagen für Hersteller von In-Vitro-Diagnostik-Schnelltests am Point of Care (POC), die dies gemäß ISO 13485 oder FDA 21 CFR Part 820 fertigen müssen. Auf unseren ASYS-Anlagen werden anspruchsvolle Verbrauchsmaterialien im Sekundentakt produziert. ASYS Produktportfolio für die Diagnostika Industrie • Handling • Markieren & Verifizieren • Testing • Montage • Reinraum Lösungen • Trayloading & Palettieren • PULSE PRO Software Suite • Material Logistics • Services & Qualification

Mikrobiologische Tests gegen Viren, Bakteriophagen, Bakterien, Hefen, Schimmel, Mykobakterien und Bakteriensporen für Desinfektionsmittel, Medizinprodukte, pharmazeutische Produkte und Kosmetika Mikrobiologische Untersuchungen: ------------------------------------------------ Mikrobiologische Tests gegen Viren, Bakteriophagen, Bakterien, Hefen, Schimmel, Mykobakterien und Bakteriensporen. Unser Expertenteam unterstützt Hersteller von bioziden und medizinischen Produkten sowie von Kosmetika und pharmazeutischen Produkten wissenschaftlich im Rahmen von Zulassungsprojekten. Beispielsweise erstellen wir Sicherheitsbewertungen für Kosmetika und Biokompatibilitätsbewertungen für Medizinprodukte. Hierbei legen wir besonderen Fokus auf Produkte zur Infektionsprävention und Wundbehandlung.

Der einstufige Getein Biotech SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest ist ein Laientest zur Anwendung im vorderen Nasenbereich (anterio-nasal). Getein Biotech SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest Der einstufige Getein Biotech SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest ist ein Laientest zur Anwendung im vorderen Nasenbereich (anterio-nasal). Er ist leicht zu bedienen und kann daher von jedermann benutzt werden. Bei Personen unter 18 Jahren wird die Aufsicht des Testprozesses durch einen Erwachsenen empfohlen. Schnell und zuverlässig zum Ergebnis mit dem Getein Biotech Antigen Selbsttest Ob vor der Arbeit oder vor einem Besuch bei Freunden, der Getein Biotech SARS-CoV-2 Selbsttest gibt in nur 10-15 Minuten Auskunft darüber, ob der Körper mit Corona-Viren belastet ist, wodurch Sie Ihr soziales Umfeld noch besser schützen können. Das Getein Biotech Antigen Selbsttest-Kit enthält alle notwendigen Utensilien für eine erfolgreiche Testung: eine Testkassette, ein steriles Wattestäbchen, die Extraktionspufferlösung, ein Extraktionsröhrchen sowie einen Probenbeutel zur fachgerechten Entsorgung. So können Sie den Test flexibel und ortsunabhängig durchführen. Wichtige Hinweise zum Getein Biotech SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest: BfArM gelistet AT1257/21 Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Für Laien geeignet Entdeckt auch Mutationen wie die Delta- und Omikron-Variante Nicht verschreibungspflichtig Produktdetails: Getein Biotech SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest Leicht anzuwenden Zur frühzeitigen Erkennung einer Corona-Infektion Ergebnis in nur 10-15 Minuten verfügbar Sensitivität: 97,06 % Spezifität: 98,71 % Lagerung bei Raumtemperatur (4-30°C)

Mithilfe unseres Equipments können verschiedene Medical Device Testings und spezifische Messungen durchgeführt werden: - ZWICK-Zug-/Druck-Prüfmaschine inklusive Drehmomentmessung - Kraftsensoren - Wegmesssensoren - Koordinatenmessmaschine - Beschleunigungssensoren - Drucksensoren - Analyse- und Präzisionswaagen - Vibrationsprüfstand (Shaker): Erzeugt Vibrationen in unterschiedliche Stufen und Variationen, um eine optimale Transportsimulation zu gewährleisten - Messgeräte für Geräuschmessung und -charakterisierung Umweltprüfung: Sonnensimulator (Xenon), Klimaschränke, Staubkammer Medienbäder PH-Wert-Messgerät Wir erweitern unser bestehendes Equipment stetig. Zögern Sie nicht, nachzufragen!

Automatisierte Qualitätskontrolle zur Oberflächeninspektion von extrudierten Rundprodukten. ProfilControl 7 Tube findet kleinste Oberflächenfehler während der Produktion, in Echtzeit und zu 100 Prozent. Löcher, Blasen, Knoten, Einschnürungen, Fehlstellen in der Ummantelung u.v.m. werden vom Prüfgerät lückenlos erkannt. Findet das Inspektionssystem einen Fehler, zeigt es ihn grafisch an und gibt ein Signal an die Markiereinheit, Säge- oder Sortiereinrichtung – damit nur noch Ware, die den Spezifikationen zu 100 % entspricht, das Unternehmen verlässt. Garantiert. Die Technologie? Echte Bildverarbeitungstechnologie – seit 25 Jahren fortwährend weiterentwickelt und erfolgreich im Einsatz. Bis zu 8 hochperformante PIXARGUS Multi-Kamera-Sensoren überwachen jeden noch so kleinen Bereich Ihres Extrusionsproduktes genauestens und finden Oberflächenfehler auf Gummischläuchen, Kunststoffrohren, Kabeln etc. ab einer Größe von 0,1mm. Nicht jeder Fehler soll zu Ausschuss führen? Kein Problem. Mit dem optionalen Software-Modul DDM (Defect Density Management) definiert der Bediener selbst die Ausschussquote nach definierten Regeln zu Fehlerdichte und Fehlergröße. Und damit die Entscheidung über „liefern" oder „sperren". Fragen Sie nach! Bilder und Videos Eigenschaften ProfilControl 7 Surface Tube Oberflächeninspektion Schlauch/Rohr/Kabel

Nächster Termin: 27.-28. November 2024 in Karlsruhe Das Seminar bietet einen Einblick in den Stand der Technik im Bereich der Inspektion und Charakterisierung von Oberflächen. Das Seminar mit Praktikum »Inspektion und Charakterisierung von Oberflächen mit Bildverarbeitung« setzt sich aus Theorie und Praxis zusammen. Im ersten Teil werden in Form von Vorträgen theoretische Grundlagen und Methoden der Bildverarbeitung und der Inspektion von Oberflächen vorgestellt und praktische Anwendungsfälle beschrieben. Im Rahmen des Praktikums stehen dann unterschiedliche Prüfsysteme zur Verfügung, an denen in kleinen Gruppen persönliche Erfahrungen gewonnen werden können. Inspektion und Charakterisierung von Oberflächen Die Inspektion von Oberflächen ist ein klassisches Arbeitsgebiet der industriellen Bildverarbeitung und seit vielen Jahren in mannigfachen Anwendungen bewährt. Die Fortschritte der Technik ermöglichen nicht nur immer höhere Prüfgeschwindigkeiten und kompaktere Systeme, sondern neben der Auswertung zweidimensional aufgenommener Texturen, auch die vollständige Erfassung komplexer 3D-Oberflächenstrukturen bis in den Nanometerbereich. Darüber hinaus gelingt die schnelle Bewertung farbiger, gemusterter, transparenter, stark reflektierender oder spiegelnder Oberflächen. Im Seminar werden dazu unterschiedliche Prüf- und Analysemethoden vorgestellt. Die Teilnehmerinnen und Teilnehmer des Seminars erhalten einen Einblick in den Stand der Technik im Bereich der Inspektion und Charakterisierung von Oberflächen und lernen die Möglichkeiten und derzeitigen Grenzen der automatischen Oberflächenprüfung kennen, um hieraus Leitlinien für die eigene Investitionsplanung ableiten zu können.

Die optische Qualitätskontrolle ist ein wesentlicher Bestandteil unseres Qualitätsmanagementsystems, das darauf abzielt, die höchste Produktqualität zu gewährleisten. Bei der Johann Vitz GmbH & Co. KG setzen wir Hochleistungskameras und moderne Qualitätsmanagement-Methoden wie SPC, FMEA und Six Sigma ein, um eine gleichbleibend hohe Qualität unserer Produkte sicherzustellen. Unsere optische Qualitätskontrolle umfasst die Vermessung von Bauteildimensionen, die farbliche Darstellung von Konturen und Abweichungen sowie die automatisierte 100 % Kontrolle. Unsere optische Qualitätskontrolle zeichnet sich durch ihre hohe Präzision und Zuverlässigkeit aus, was sie zur bevorzugten Wahl in der Automobilindustrie, im Maschinenbau und in der Elektronik macht. Durch den Einsatz fortschrittlicher Technologien und strenger Qualitätskontrollen gewährleisten wir, dass jedes Produkt den höchsten Standards entspricht. Unsere Kunden profitieren von unserer langjährigen Erfahrung und unserem Engagement für Exzellenz, was sich in der hohen Zufriedenheit und dem Vertrauen widerspiegelt, das sie in unsere Produkte setzen.

bei Optiker Carl Müller Neuste Technik Bei unserem Sehtest in Frankfurt verwenden wir die neueste Technik und modernste Methoden. Mit unserem optischen Screening und einem Infrarot-Autorefraktometer schauen wir, ob bei Ihnen eine Kurz- oder Weitsichtigkeit vorliegt, und bestimmen die Dioptriezahlen für beide Augen. Optometrisches Screening Zusätzliche Untersuchungen konzentrieren sich auf Stellungsfehler der Augen, die Kontrastempfindlichkeit sowie das Farbsehen. Mit der Perimetrie messen wir, wie weit Ihr Gesichtsfeld reicht. Die Kontrolle des Augenhintergrunds und der Netzhaut, der Tränenproduktion sowie eine Messung der Reaktionszeit der Pupille gehören standardmäßig zu unserem Programm. Wahrnehmungsstörungen Treten trotz gesunder Augen Wahrnehmungsstörungen auf, helfen wir mit unserer Funktionaloptometrie weiter. Wird eine Störung festgestellt, ist oft ein gezieltes Training nötig, um den Sehfehler auszugleichen. Auch bei Kindern bieten wir einen Funktionstest an, um Lernschwierigkeiten und Entwicklungsverzögerungen vorzubeugen.

Das Labor für Lackprüfungen bei KSI ist mit modernster Technik ausgestattet, um eine Vielzahl von Prüfungen an beschichteten Bauteilen durchzuführen. Diese Prüfungen sind entscheidend, um die Qualität und Langlebigkeit der Beschichtungen sicherzustellen. Von der Schichtdickenermittlung bis hin zu Korrosionsprüfungen bietet das Labor umfassende Dienstleistungen, die den hohen Standards der Automobil- und Bauindustrie entsprechen. Die Fähigkeit, Prüfungen während der Serienfertigung durchzuführen, ermöglicht es KSI, eine gleichbleibend hohe Qualität zu gewährleisten. Mit einem eigenen Prüflabor kann KSI schnell und effizient auf Kundenanforderungen reagieren und individuelle Prüfpläne erstellen. Die enge Zusammenarbeit mit OEMs und die Durchführung anspruchsvoller Qualitätsstandards machen das Labor zu einem unverzichtbaren Bestandteil des Qualitätsmanagements bei KSI. Die kontinuierliche Überwachung und Optimierung der Prüfprozesse sorgt dafür, dass KSI seinen Kunden stets die besten Lösungen bieten kann.

OECD 431 Testleitlinie Nr. 431 In-vitro-Hautkorrosion: Rekonstruierte menschliche Epidermis (RhE) Testmethode Schnelle Projektdurchführung: persönlich - kompetent - zuverlässig --> contact@invitro-connect.com INVITRO-CONNECT GmbH bietet verschiedene Teststrategien ohne Tierversuche zur Untersuchung von Hautkorrosion an: - OECD 431 - Menschliche Hautkorrosion: "In Vitro OECD 431: Rekonstruierte menschliche Epidermis Testmethode, in vitro Test - Hautkorrosion im Kontext der regulatorischen Gefahrenklassifizierung und -kennzeichnung wird definiert als die Erzeugung irreversibler Schäden an der Haut, die allgemein als Nekrose durch die Epidermis und in die Dermis evident ist, nach einer definierten chemischen Exposition. Der In Vitro-Hautkorrosionstest ist ein in vitro, tierversuchsfreier Test, der darauf abzielt, jene Chemikalien und Mischungen zu identifizieren, die Hautkorrosion hervorrufen können (UN GHS Kategorie 11), und in einigen Fällen, um korrosive Stoffe teilweise in UN GHS Unterkategorien 1A oder 1B und 1C zu unterteilen (d.h. die aktuellen Testmethoden unterscheiden nicht effektiv zwischen UN GHS Unterkategorien 1B und 1C). Diese Testmethode ist nützlich für die regulatorische Klassifizierung und Kennzeichnung von Chemikalien und Mischungen, und je nach regulatorischer Zuständigkeit und Rahmenbedingungen können die Testergebnisse als eigenständige Ergebnisse oder zur Unterstützung eines gewichteten Beweisansatzes verwendet werden. Da Hautkorrosion in vivo typischerweise aus schneller chemisch induzierter Zellschädigung resultiert, bietet diese Testmethode eine mechanistisch relevante Messung der Zellviabilität in rekonstruierten menschlichen Epidermis (RhE) Geweben nach einer einmaligen topisch angewendeten chemischen Behandlung, im Vergleich zu negativ kontrollierten Geweben. INVITRO-CONNECT verfügt über umfangreiche Expertise mit einer Vielzahl von rekonstruierten hautbasierten Protokollen. HINWEIS: Da diese Testmethode zwischen keinen nicht-korrosiven Kategorien unterscheidet, sollte eine nicht-korrosive Vorhersage durch diese Testmethode mit einem Test auf potenzielle Hautreizung, unter Verwendung einer der validierten Methoden zum Hautreizungstest (SIT), einschließlich des In Vitro-Hautreizungstests mit einem Modell der rekonstruierten menschlichen Epidermis (RhE), gefolgt werden. Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte die INVITRO-CONNECT GmbH, um Unterstützung bei der Entwicklung spezialisierter Protokolle für Ihre Testmaterialien zu erhalten. INVITRO-CONNECT GmbH: Schnelle Projektdurchführung: persönlich - kompetent - zuverlässig --> contact@invitro-connect.com Mehr als 80 Testlabore - Produktsicherheit - Regulierungsdienst - In-vitro-Tests - Alle OECD-Tests für Arzneimittel, Chemikalien, Medizinprodukte und Kosmetika - Studienüberwachung, MSDS usw.

Der ITA1 – I²C Tools und I²C Datenmonitor ist ein unverzichtbares Werkzeug für die Analyse und Steuerung von I²C-Datenströmen. Dieses leistungsstarke Gerät ermöglicht es Entwicklern, I²C-Bausteine effizient zu testen und zu steuern, indem es eine umfassende Unterstützung für den I²C Standard-Mode, Fast-Mode und den neuen Fast-Mode-Plus bietet. Mit dem ITA1 wird die Analyse von I²C-Datenströmen zu einem nahtlosen Prozess, der durch die Integration in ein Windows-PC-System noch weiter optimiert wird. Diese Tools sind ideal für Entwicklungsumgebungen, in denen Präzision und Zuverlässigkeit entscheidend sind. Das ITA1-System bietet eine Vielzahl von Funktionen, darunter Multi-Master-Mode, Clock Stretching und die Möglichkeit, mit verschiedenen I²C-Busspannungen zu arbeiten. Diese Flexibilität macht es zu einem idealen Begleiter für Entwickler, die an komplexen Projekten arbeiten. Darüber hinaus ermöglicht die benutzerfreundliche ITM1-Software eine einfache Verwaltung von Projekten und die Speicherung von Messprotokollen, was die Effizienz im Labor erheblich steigert. Mit dem ITA1 können Entwickler sicher sein, dass sie ein robustes und vielseitiges Werkzeug zur Hand haben, das ihre Anforderungen an die I²C-Datenanalyse erfüllt.

Spartan Sortierer Vision LEAP Ladeports SMIF Ladeportübertragung (LPT) Vermögensverfolgung und RFID-Lösungen

Qualitätsplanung im Projektmanagement (APQP, SQA) Ihre Ausgangssituation: Sie benötigen Unterstützung in der Qualitätsplanung und -realisierung im Projektmanagement (APQP, SQA) Der Kunde verlangt von Ihnen eine Dokumentation des Produktionslenkungsplanes, der Prüfpläne und -anweisungen Dazu unser Angebot: Wir setzen mit Ihnen die Qualitätsforderungen des Kunden auf der Basis von exakten Risikoanalysen (FMEA) effiziente Produktions-lenkungspläne , Prüfanweisungen und qualitätsbestimmende Dokumente, wie Prozessdatenblättern, Einrichteanweisungen, Arbeitsanweisungen, Wartungs- und Instandsetzungsanweisungen sowie Verpackungsanweisungen um. Unsere Zielstellung: Entwicklung, Planung und Realisierung stabiler, qualitätsfähiger Prozesse, um mit kostenoptimierten Prüfplänen den materiellen und personellen Aufwand für Messen und Prüfen in der Fertigung, Montage und Endprüfung zu senken. Beratung und Mitarbeit bei der Auswahl geeigneter Mess- und Prüftechnik für Produkt- und Prozessmerkmale, Einschätzung der Prüfmitteleignung nach VDA, Beschaffung, Einsatzvorbereitung und Nachweis der Prüfmittel- bzw. Lehrenfähigkeit entsprechend Kundenforderungen. Erstellung von Lastenheften für Mess- und Prüftechnik , Anfragen an Lieferanten, Prüfen von Angeboten und Entscheidungsfindung (Expertise). Wir verstehen unsere Aufgaben als teamorientierte Zusammenarbeit mit Ihnen, als mögliche Qualifizierung Ihrer Mitarbeiter. Wir sind bereit und in der Lage, in Workshops unsere Erfahrungen in geeigneter Weise an Ihre Mitarbeiter weiterzugeben. Analyse der Qualität von Fertigungs- und Montageprozessen Ihre Ausgangssituation: Sie wollen Ihre Prozesse optimieren. (Grund: Stillstandzeiten, interner Ausschuss, Maschinen- und Werkzeugmanagement, …) Sie erreichen die vom Kunden geforderte Auslieferungsmenge nicht vollständig. Sie haben Reklamationen vom Kunden. Sie haben handschriftliche Qualitäts- und Prozessaufzeichnungen und müssen diese auswerten und archivieren. Dazu unser Angebot: Wir nutzen mit Ihnen gemeinsam die Potentialanalyse zum Erkennen von Verbesserungspotential (Steigerung der Effizienz der Prozesse bei gleichzeitiger Steigerung der Produktqualität). Wir unterstützen Sie bei der Datenerfassung, -auswertung und verdichtung von Prozess-, Produkt- und BDE- Daten und fassen Ihnen die Ergebnisse in Entscheidungsvorlagen zusammen, um Verbesserungsprozesse (KVP) zu planen. Unsere Methoden beruhen auf dem SIX SIGMA-Konzept , Ishikawa-Diagramm, Mindmapping, 5S, Poka Yoke und der Statistischen Versuchsplanung. Schwerpunkte sind u.a.: Analyse der Reproduzierbarkeit und Stabilität der Produkt- und Prozessqualität mittels Maschinen-, Kurzzeit- bzw. Prozessfähigkeit einschließlich der Bewertung der Prüfmittel- und Lehrenfähigkeit (VDA, MSA). Wir stellen Ihnen dazu visualisierte Präsentationen für den Kunden zusammen. Wir verstehen unsere Aufgaben als teamorientierte Zusammenarbeit mit Ihnen, als mögliche Qualifizierung Ihrer Mitarbeiter. Wir sind bereit und in der Lage, in Workshops unsere Erfahrungen in geeigneter Weise an Ihre Mitarbeiter weiterzugeben.

Die HKS Konstruktion Sondermaschinen Oberflächentechnik GmbH bietet umfassende Dienstleistungen im Bereich Prototypenbau an, um Ihre Ideen schnell und effizient in greifbare Modelle umzusetzen. Unsere modernen Fertigungstechniken und erfahrenen Ingenieure sorgen dafür, dass Ihre Prototypen höchsten Qualitätsstandards entsprechen und perfekt auf Ihre Anforderungen abgestimmt sind. Vorteile und Funktionen: Schnelle Umsetzung: Durch den Einsatz fortschrittlicher Technologien können wir Ihre Prototypen in kürzester Zeit fertigen. Hohe Präzision: Unsere Fertigungsprozesse gewährleisten eine hohe Maßgenauigkeit und Detailtreue. Flexibilität: Anpassung der Prototypen an spezifische Anforderungen und Änderungswünsche. Kosteneffizienz: Effiziente Nutzung von Ressourcen und Materialien zur Kostensenkung. Unsere Dienstleistungen: Beratung und Planung: Umfassende Unterstützung bei der Planung und Entwicklung Ihrer Prototypen. Design und Konstruktion: Erstellung detaillierter Konstruktionspläne und -modelle zur Visualisierung Ihrer Ideen. Fertigung: Einsatz modernster Technologien zur präzisen Herstellung Ihrer Prototypen. Tests und Validierung: Durchführung umfangreicher Tests zur Überprüfung der Funktionalität und Qualität der Prototypen. Warum HKS? Mit unserer langjährigen Erfahrung und unserem Engagement für höchste Qualitätsstandards sind wir Ihr verlässlicher Partner im Prototypenbau. Unsere maßgeschneiderten Lösungen tragen dazu bei, Ihre Entwicklungsprozesse zu optimieren und die Markteinführungszeiten zu verkürzen. Kontaktieren Sie uns, um mehr über unsere Dienstleistungen im Bereich Prototypenbau zu erfahren. Besuchen Sie unsere Website HKS Konstruktion Sondermaschinen Oberflächentechnik GmbH für weitere Informationen.

zeitlich implantierbares polypropylenmaterial (PP) in Stabform für chirurgische Instrumente, Probeteile Propylux HS aus Medizingrad wird aus einem FDA, USP VI-konformen Polypropylenharz hergestellt. Durch ein einzigartiges Tempernprozess kann das extrudierte Kunststoffmaterial höheren Temperaturen bei geringerer Wasseraufnahme als Standard-Polypropylen standhalten. Zu den empfohlenen Sterilisationstechniken für Propylux HS gehören Dampfautoklavieren (134°C) und Kaltsterilisation (EtO). Das Material ist oft für chirurgische Instrumente wie Griffe, Implantatprobeteile verwandt. Verfügbar in 15 Standardfarben ab Ø12,7mm bis Ø88,9mm in Standardsvollstäbe. Dichte: 0,91 Standardfarben: 15: Dunkelblau BLV070; Schwarz BKV010; Weiss WHV120; Dunkelgrün GRV090; Gelb YEV060; Aquablau AQV020; Hellblau BLV080; Grau GYV110; Magenta MGV020; Braun BRV040; Rot REV050, Rost RUV010; Orange ORV020; Neongrün GRV080; Lila VTV010

Kabelprüfung und Drahtprüfung Wir liefern eine Reihe von hochwertigen sowie zuverlässigen Spezialprüfmitteln für die Kabelprüfung und Drahtprüfung. fertigungsbegleitende Kontrolle Zinn-, Nickel- und Silber-Auflagen galvanisch beschichteten Kupferdrähte ist mit unseren Produkten der Reihe MetaScope möglich. Außerdem bieten wir in Kooperation mit der Firma CConradt Kabelprüfmaschinen für die Biegeprüfung und Torsionsprüfung von Kabeln, Drähten und Litzen an.

Zuverlässige Unterstützung und Beratung durch einen einzigen Ansprechpartner mit einer detaillierten Projektanalyse nach Ihren speziellen Anforderungen. Flexibilität durch kurze Durchlaufzeiten und schnelle Verfügbarkeit von Test-Slots, kombiniert mit Fernzugriff für Debug-Tests – Sie können jederzeit ohne Rücksicht auf Zeitzonen arbeiten. Transparenz durch permanenten Datenaustausch, direkte Benachrichtigung und Unterstützung bei der Fehleranalyse. Sie sind immer auf dem Laufenden über den Status Ihres Projekts.

Zuverlässige Unterstützung und Beratung durch einen einzigen Ansprechpartner mit einer detaillierten Projektanalyse nach Ihren speziellen Anforderungen. Flexibilität durch kurze Durchlaufzeiten und schnelle Verfügbarkeit von Test-Slots, kombiniert mit Fernzugriff für Debug-Tests – Sie können jederzeit ohne Rücksicht auf Zeitzonen arbeiten. Transparenz durch permanenten Datenaustausch, direkte Benachrichtigung und Unterstützung bei der Fehleranalyse. Sie sind immer auf dem Laufenden über den Status Ihres Projekts.

Für den Einsatz im medizinischen Bereich stellen wir speziell Ihren Anforderungen angepasste Bürsten her. Sie können in dieser Produktgruppe zwischen verschiedenen Standard-Systemen wählen, oder sich, speziell für Ihren Anwendungsbereich, Bürsten von uns entwickeln und anfertigen lassen. Wir empfehlen für diesen Bereich unter anderem als Drehdraht -Edelstahldraht (V2A) und als Besatzmaterialien - Nylon. Es ist natürlich auch Draht aus Kunststoff bzw. Besatzmaterial aus Ziegenhaar, Baumwolle, Borste usw. möglich. Wir fertigen ab einem Durchmesser von 1,00 mm

Unsere Lösungen Perfekte Lösung bedeutet für uns Messtechnologie. Das steht für die perfekte Integration unseres Systems in Ihrer Maschinen- und Prozesswelt. Unkomplizierte Handhabung, leichte Bedienung, präzise Messung und Steuerung. Das ist unsere Philosophie.

TFO-T-SI ist eine elektrisch isolierende, wärmeleitende Silikonfolie zur thermischen Anbindung von elektronischen Bauelementen an Kühlflächen. Durch die spezielle Formulierung und Füllung des Silikons mit Keramikfüllstoffen ergibt sich eine sehr hohe Leitfähigkeit. Durch die besondere Oberflächenstruktur passt sich das Material sehr gut an. Dadurch wird der thermische Gesamtübergangswiderstand minimiert. Die Glasfaserverstärkung sorgt für hohe mechanische Stabilität und eine einfache Handhabung. Für die einfache und sichere Vormontage kann das Material mit einer einseitigen Haftklebebeschichtung ausgeführt werden. • Wärmeleitfähigkeit: 4,1 W/mK • Sehr gute Oberflächenanpassung • Sehr guter thermischer Kontakt • Hohe mechanische Stabilität • Extrem alterungs-/chemisch beständig • Rückstandslose Entfernung nach Anwendung