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Clongene hat die COVID-19 Antigen-Schnelltestkasette (Speichel) entwickelt. Der COVID-19 Antigen-Schnelltest ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen im Speichel und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 29.11.21 die Omikron Variante Download - BfArM gelistet AT114/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - EU-RAT Liste Download - Hohe Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Die Tests können mit Speichelproben (Spucktest, nicht-invasiv) durchgeführt werden - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download Ec-Konformitätserklärung: Download EU-RAT Liste:Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus: Downlaod Technisches Datenblatt: Download Gebrauchsanweisung: Download Produktdatenblatt: Download BfArM gelistet AT114/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja Hohe Spezifität: ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Die Tests können mit Speichelproben (Spucktest, nicht-invasiv) durchgeführt wer: ja Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden: ja Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten: ja

Genrui Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1200/21. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1200/21 REF-Nr.: 52104097 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich

Im Vordergrund des Feutron Klimasimulation-Gesamtkonzepts stehen einfachste Bedienung der Gesamtfunktionen der Prüfanlagen und höchste Zuverlässigkeit bei maximaler Effizienz. Deshalb werden unsere Anlagen als steckerfertige Kompaktgeräte geliefert. Die Regel- und Steuereinrichtungen entsprechen in Funktion und Bedienung ständig dem aktuellen Stand der Technik. Ein eigens für die Feutron Klimasimulation-Prüfkammern entwickelter Microrechner ermöglicht Ihnen eine einfache Programmführung und sichert somit einen sofortigen Start der Anlage ohne große Einarbeitungszeit, bei großer Programmvielfalt. Merkmale: Kompaktsysteme von 100 dm³ bis 2000 dm³ FCKW-freies Isoliermaterial und Kältemittel Innenraum komplett aus korrosionsbeständigem Edelstahl Großflächiges, beleuchtetes Sichtfenster in der Nutzraumtür Außerhalb des Prüfraumes liegende Klimatisierungssysteme Homogene Luftdurchströmung des Nutzraumes Selbstkalibrierende Messeingänge Wartungsarmer, langzeitstabiler, hochtemperaturbeständiger Feuchtesensor Viele Kombinationsmöglichkeiten, da Fertigung im Baukastensystem Ausstattung: zwei getrennte Kältekreisläufe für hohe Parameterkonstanz im Klimabetrieb und für wirtschaftlichsten Betrieb freiprogrammierbare Microprozessorsteuerung Übersichtliches Display mit 16 Zeilen zur Anzeige aller Eingabe-, Arbeits- und Serviceparameter Analogausgang und Schnittstelle RS 232 Durchführungen und Einlegeroste Sichtfenster mit Prüfraumbeleuchtung Optionen: Hohe Temperaturänderungsgeschwindigkeiten Kundenangepasste Prüfraumdimensionen (Größe, Form, Lage, …) Zusatztrockner im Bereich niedriger Temperatur und niedriger Feuchte Dampfbefeuchter im Bereich hoher Temperatur und hoher Feuchte Mehrkanalige Anschlussmöglichkeiten für Registriergeräte Datenausgabe auf Matrixdrucker Datenaustausch und Fernprogrammierung der Prüfkammern unter Windows Prüfkammer auf Rädern zur freien und einfachen Positionierung Abschaltautomatik für aktive (wärmeabgebende) Prüflinge nach Ende des Prüfprogramms Produktübersicht: Kälteanlagen wasser gekühlt Horizontal und vertikal bewegliche Nutzräume z.B. für kombinierte Klima- und Schwingungsprüfung Gesplittete Ausführung der Prüfkammern, d.h. Aufstellen des Nutzraumes und der Kälteanlage bzw. Verflüssiger an unterschiedlichen Örtlichkeiten zur Senkung der Wärmebelastung und des Geräuschpegels im Arbeitsraum Mehrere zusätzliche Durchführungen sowohl für Messinstrumente als auch für die Hände zum Beeinflussen des Prüflings während des laufenden Tests Temperatur-Messwerterfassung am Prüfling über Widerstandsthermometer UV-, IR-Simulation Regensimulation und Salzwasserbesprühung weitere Optionen auf Anfrage Technische Daten: Temperaturbereich: -75/-40/+5…100/180 °C Klimabereich: 10…95 °C Temperaturtoleranz: (0,2…0,5)K Feuchtebereich: 10…98% rel. Feuchte Feuchtetoleranz: (2…3)% rel. Feuchte Änderungsgeschwindigkeit Kühlen: 3 K/min im Mittel (Standard) Änderungsgeschwindigkeit Heizen: 3 K/min im Mittel (Standard) Über Feutron: Die Feutron Klimasimulation GmbH ist Hersteller von Umweltuntersuchungsausrüstung. Die mehr als 50 jährige Tradition in der Entwicklung und Herstellung von Temperatur- und Klimaprüfkammern

Um die Prüfungen am Flieger durchführen zu dürfen, sind wir nach EASA Part 145 durch das Luftfahrtbundesamt zugelassen. Unser nach DIN EN 4179 / NAS 410 qualifiziertes Personal prüft “On Wing“. Muss ein Flugzeug aus technischen Gründen am Boden bleiben, ist schnelle und kompetente Hilfe gefragt: Um die Lufttüchtigkeit des Luftfahrzeugs wieder zu erreichen, prüft Zeppelin nach dem vom Hersteller beschriebenen Verfahren mit nach Luftfahrtnorm qualifizierten Personal. Um die Prüfungen am Flieger durchführen zu dürfen, sind wir nach EASA Part 145 durch das Luftfahrtbundesamt zugelassen. Unser nach DIN EN 4179 / NAS 410 qualifiziertes Personal prüft mit den erforderlichen zerstörungsfreien Prüfverfahren am direkt Luftfahrtgerät “On Wing“. Dabei werden die vom Hersteller beschriebenen Prüfverfahren stringent eigehalten. Gerade wenn es heißt „Aircraft on Groud“ (AOG), setzen wir alle Hebel in Bewegung, um mit Ihnen zusammen die Lufttüchtigkeit schnellstmöglich wiederherzustellen.

Laienzulassung (BfArM 5640-S-058/21): Der neue 4-in-1 Test für Speichelprobe (Lollipop-Test), Vorderer Nasenbereich (Poppel-Test) sowie klassisch und mit nur 3 Komponenten • Sensitivität: 99,27 % • Spezifität: 100,00 % • Probenmaterial: Speichel, Vorderer Nasenbereich, Nasenabstrich, Rachenabstrich • Testergebnis in 10 – 20 Minuten • Abrechenbar nach der Testverordnung BAnz AT 01.12.2020 V1 §11 • BfArM Test-ID AT195/21 • BfArM Laienzulassung AZ 5640-S-058/21 • Paul-Ehrlich-Institut evaluiert • VE: 1 , 5 oder 20 Stück • Art.-Nr.: AV-AGT-AB-1 / AV-AGT-AB-5 / AV-AGT-AB-20 • Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd. Packungsinhalt nur 4 Komponenten: 1. Abstrichtupfer 2. Extraktionsröhrchen inkl. Pufferlösung und Tropfspitze 3. Testkassette 4. Gebrauchsinformation Lagerbedingung: 2 – 30 °C Haltbarkeit: 24 Monate Verpackungseinheit: 1

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

COVID-19 Antigen Schnelltest (Kolloidales Gold) Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM 5640-S-058/21 original Hygisun Produkt einfache Anwendung schnelles Ergebnis (nach 15-20 Minuten) einzeln verpackt Sensitivität von 98,19% Spezifität von 100,00% keine Kreuzreaktivität BfArM gelistet Laien Zulassung 5640-S-058/21 (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Paul-Ehrlich-Institut gelistet Lagerbedingung: 2-30°C 24 Monate haltbar ab Produktionsdatum CE zertifiziert nur einmal verwenden Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

SARS CoV2-Antigentest mit Laienzulassung (BfArM) Antigen-Schnelltest mit Laienzulassung (Selbsttest) - Verfügbar in 5er Verpackungseinheiten oder 25er Verpackungseinheiten. Inhalt: 5er Verpackung Umkarton: 390 Testkits

Der Sejoy SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist ein Selbsttest für Laien. Der Anwender kann die Probe direkt im vorderen Nasenbereich entnehmen und erhält nach nur 10 Minuten ein Ergebnis. Sejoy Biotech Covid-19 Antigen Laien-Schnelltest – 1er Der Sejoy SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist ein Selbsttest für Laien und einfach in der Anwendung. Der Anwender kann die Probe direkt im vorderen Nasenbereich entnehmen und erhält nach nur 10 Minuten ein eindeutiges Testergebnis (Sensitivität von 97,9% und einer Spezifität > 99,9%). Somit sind keine zusätzlichen oder technischen Analysegeräte notwendig. Der Test dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro). ● CE-Zertifizierung und durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert! Lieferumfang je VE: ● 1x Testkasetten ● 1x Extrationskassetten ● 1x sterile Abstrichtupfer ● 1x Abfallbeutel ● 1x Beipackzettel ● 1x Röhrchenhalter ● 1x Qualifikationsnachweis

Motorenprüfstand für Mittel- oder Nabenmotoren. FÜR EOL oder Life-Time Test. Das gesamte Lastkollektiv kann überprüft werden, bis hin zu einem leichten Wiegetritt. Traktal Motorenprüfstand für Mittel- oder Nabenmotoren. Durch die ideale Arbeitshöhe und den kurzen Wechselzeiten des Prüflings ist dieser Prüfstand ideal für die Qualitätskontrolle (end-of-line Test). Da das gesamte Lastkollektiv, bis hin zu einem leichten Wiegetritt, nachgebildet werden, kann bietet sich der Einsatz für Dauer- oder Verschleißtests ebenso an.

Audio Prüfungen Batteriesicherheit Cellulare Prüfungen / 5G Prüfungen Elektrische Sicherheit EMV Prüfungen Regulatorische Funkprüfungen IoT Cybersecurity Prüfungen Umweltsimulationsprüfungen

CorDX 4in1 Combotest zum schnellen nachweis auf Influenza A+B, SARS-CoV-2 und RSV. CE 2934, dadurch als Laientest freigegeben. Einzeln verpackt. Marktneuheit! Der Schnelltest CorDX 4in1 ist ein hochmodernes Diagnosewerkzeug, das Ihnen in kürzester Zeit präzise Ergebnisse liefert. Mit diesem Test können Sie gleichzeitig auf vier verschiedene Erkrankungen testen: COVID-19, Influenza A und B, RSV (Respiratory Syncytial Virus) und Adenovirus. Der Test ist besonders schnell und einfach durchzuführen. Sie benötigen lediglich eine Nasen- oder Rachenabstrichprobe, die Sie in den Test einführen. Innerhalb von nur 15 Minuten erhalten Sie das Ergebnis. Der CorDX 4in1 ist auch besonders zuverlässig, mit einer Genauigkeit von über 95%. Dieser Test eignet sich ideal für den Einsatz in Arztpraxen, Krankenhäusern und anderen medizinischen Einrichtungen, um schnell und zuverlässig Diagnosen stellen zu können. Durch die Möglichkeit, gleichzeitig auf vier Erkrankungen zu testen, sparen Sie Zeit und Geld, da keine separate Tests durchgeführt werden müssen. Insgesamt bietet der Schnelltest CorDX 4in1 eine schnelle und zuverlässige Möglichkeit, Diagnosen zu stellen und Erkrankungen frühzeitig zu erkennen und zu behandeln Preis: ab 2,39€

Product of F.L.Y Healthcare.

Sensitivität 95,37% Spezifität 99,13% Nasenabstrichtest: einfache und schnelle Bestimmung durch einen Nasenabstrich Es ist außer einer Uhr zur Zeitmessung alles enthalten, was Sie brauchen, um sich einfach selbst eine Schleimhautprobe der vorderen Nase zu entnehmen und vor Ort auszuwerten Das Design der Testkassette kann bei diesem Artikel minimal variieren. Dies beeinträchtigt nicht die Funktionsfähigkeit des Tests Der Hotgen Corona Selbsttest ist ein Test, welcher für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen in einer menschlichen Nasenabstrich-Probe konzipiert ist. Anwendung 1) Anleitung komplett und gründlich lesen. Geeignete Arbeitsfläche wählen. Testkit und Uhr bereitlegen. Hände vor und nach Testdurchführung waschen oder desinfizieren 2) Schulungsvideo ansehen (QR-Code in der Gebrauchsanweisung) 3) Abstrichtupfer aus Verpackung nehmen ohne Wattierung zu berühren. Mit Wattierung voran vorsichtig 1,5 cm tief in ein Nasenloch einführen, bis leichter Widerstand spürbar ist. Nicht tiefer einführen, wenn Sie starken Widerstand oder Schmerzen spüren. Mit mittlerem Druck Abstrichtupfer min. 15 s lang 4-6mal in kreisförmiger Bewegung entlang der inneren Nasenwand bewegen. Mit gleichem Abstrichtupfer im anderen Nasenloch wiederholen 4) Probenahmerohr an der großen Öffnung öffnen und benutzten Abstrichtupfer mit gesammelter Probe in das Rohr stecken. Probe in der Flüssigkeit des Probenextraktionspuffers min. 15 Sekunden einweichen. Dabei Abstrichtupfer mehrere Male drehen und Abstrichkopf 3x drücken. Probenahmerohr zusammendrücken, während der Abstrichtupfer herausgenommen wird. Rohr mit Verschlusskappe verschließen. 5) Benutzten Abstrichtupfer in beiliegende Plastiktüte für Abfälle geben 6) Falls Lagerung der Testkassette und Probe nicht bei Raumtemperatur (10-30℃) erfolgt ist, diese nun für 15-30 min bei Raumtemperatur lagern 7)Beutel öffnen, Testkasette auf eine gerade Unterlage legen. Test nun innerhalb von 30 min verwenden (bei 10-30℃, Luftfeuchtigkeit ≤70%) 8) Probenahmerohr an der kleinen vorderen Verschraubung öffnen, exakt 4 Tropfen der Probe in das Probenloch der Testkassette geben 9) Ergebnis nach dem Auftragen der Tropfen bei Raumtemperatur (10 bis 30°C) nach 15 Minuten ablesen. Ergebnisse nach Ablauf von 30 Minuten sind ungültig. Achtung: Vereinfachte Darstellung der Anwendung. Lesen Sie vor Durchführung des Tests die Gebrauchsanweisung vollständig durch und befolgen Sie die darin enthaltene Schritt-für-Schritt-Anleitung. Ergebnisinterpretation Wie das Ergebnis ermittelt und interpretiert wird, entnehmen Sie der Gebrauchsanweisung. Bitte lesen Sie diese gründlich durch. Alle Details sollten verstanden worden sein, bevor der Test durchgeführt wird. Das Testergebnis muss im positiven Fall bzw. Fällen wiederholter Ungültigkeit mit einem Arzt besprochen werden, der mit Ihnen das weitere Vorgehen plant. Das positive Ergebnis muss durch einen PCR-Test bestätigt werden. Negative Ergebnisse schließen eine Infektion nicht aus. Der Test sollte daher nicht als alleinige Grundlage für die Behandlung verwendet werden. Leistungsdaten Sensitivität=95,37%, Spezifität=99,13%. Sensitivität beschreibt, wie gut ein medizinischer Test darin ist, die tatsächlich Erkrankten, also positiv Getesteten, zu erkennen. Spezifität beschreibt, zu welchem Anteil die negativ, also gesund getesteten Menschen ein korrektes Ergebnis bekommen. Warnungen und wichtige Informationen Bitte beachten Sie unbedingt die Herstellerinformationen innerhalb der Gebrauchsanweisung und auf der Produktverpackung. X Bei 4-30°C aufbewahren. Haltbarkeit=18 Monate. Nicht nach Verfallsdatum verwenden. Herstellungs- und Verfallsdatum: siehe Etikett X Die Testkassette und die Probe, falls diese nicht bei Raumtemperatur gelagert wurden (10-30°C) für 15-30 Minuten bei Raumtemperatur lagern. Wurde die Testkassette bei Raumtemperatur gelagert, sollte sie sofort verwendet werden. Nach dem Öffnen muss die Testkassette innerhalb von 30 Minuten verwendet werden (Temperatur 10-30°C, Luftfeuchtigkeit ≤70%)

Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Da für die Testdurchführung keine invasive Probenentnahme notwendig ist, Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (Speichel/Sputum/Stuhl) Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl. Da für die Testdurchführung keine invasive Probenentnahme notwendig ist, eignet sich der Schnelltest besonders gut für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Die Probenentnahmeröhrchen sind bereits fertig mit der richtigen Menge an Pufferlösung bestückt, so dass sich die Tests zeitsparend und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Der Antigen-Speicheltest weist keine Kreuzraktivität auf, ist aber empfindlich gegenüber Mutationen. Das Testergebnis liegt nach nur 15 Minuten vor. Produktdetails COVID-19 Antigen-Schnelltest von Joinstar Testdurchführung mit oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 BfArM-gelistet Nachweisgrenze: 0,5ng/mL SARS-COV-2-Spike-Glykoprotein Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Keine Kreuzreaktivität Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10 - 15 Minuten Besonders einfache Testdurchführung durch fertig mit Pufferlösung bestückte Probenentnahmeröhrchen Lagerungstemperatur: 2 - 30°C (Haltbarkeit: 12 Monate ab Produktionsdatum) Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal Vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung Probenmaterial Oropharyngealer Speichel Sputum Stuhl Relative Sensitivität 88,4% 92,2% 93,2% Relative Spezifität 100% 100% 100% Gewicht: 0,25 g BfArM-gelistet: ja

Überprüfen Sie mit einem Antikörpertest, ob Sie in den vergangenen Monaten an Corona erkrankt sind. Ergebnisse innerhalb von 20 Minuten Günstiger als Labortests Sensitivität: 98,02% – Spezifitität: 99,7% Bestätigt zuverlässig Immunglobulin-G-Antikörper Bestätigen Sie einfach und schnell Corona-Vorerkrankungen und schaffen Sie Klarheit. Ohne tagelanges Warten auf Labortest-Ergebnisse. Der Test wurde in Großbritannien hergestellt. Im Lieferumfang enthalten: COVID-19-Test für Antikörper Sicherheitslanzette (Einweg) Pflaster Gebrauchsanweisung

Medizintechnische Geräte müssen funktionieren. Unter Umständen sind sie lebenswichtig. Der Gesetzgeber schreibt regelmäßige Kontrollen vor, um dies sicherzustellen. Dementsprechend achten wir bei der Wartung nicht nur auf die Funktionstüchtigkeit der Geräte, sondern auch auf die Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben (Medizinproduktegesetz, Medizinprodukte-Betreiberverordnung). Diesen entsprechend führen wir bei Ihnen vor Ort sowohl die Sicherheitstechnische Kontrolle als auch die Messtechnische Kontrolle durch. Auf Wunsch verwalten wir auch Ihre Prüftermine und Prüfprotokolle. Im Servicefall haben wir eine Vielzahl von Ersatzteilen vorrätig oder können diese in kürzester Zeit beim Gerätehersteller besorgen. Die Ausfallzeit möglicht gering zu halten ist immer ein ganz wesentlicher Punkt. Falls ein Gerät doch einmal nicht Vorort repariert werden kann, organisieren wir Ihnen ein Ersatzgerät, damit der Praxisablauf reibungslos weitergehen kann. Durch regelmäßige Schulungen bei verschiedensten Geräteherstellern stellen ein gleichbleibend hohes Serviceniveau sicher. Selbstverständlich prüfen und reparieren wir auch Geräte, die nicht bei uns gekauft wurden.

ANBIO ANTIGEN SCHNELLTEST (NASAL) 5 ER VPE SELBSTEST /LAIENTEST ANBIO Antigen Schnelltest (Nasal) ist jetzt auch als 5er verpackter Laientest verfügbar. Dieser Test ist für einen anterio-nasalen Abstrich als Probenentnahme geeignet. Das zuverlässige Testergebnis erhalten Sie nach 15 Minuten. Zur Durchführung des Tests liegen der Verpackung alle benötigten Utensilien inklusive Anleitung bei. *Sensitivität 99,52% ,Spezifität 100% Zulassungen: BfArM Nr: AT1332/21 CE-Zertifizierung: CE1434 PZN: 17942166 Der Hersteller erklärt, dass der Rapid COVID-19 Antigen Test (kolloidales Gold) die folgenden von der WHO als besorgniserregend aufgeführten SARS-CoV-2-Virusvariante nachweisen kann: Variante Alpha B.1.1.7 ,Variante Beta B.1.351 .Variante Gamma P.1.Variante Delta B.1.617.2.Variante Omikron B.1.1.529 Verpackungsinhalt: 1x Testkassette (einzeln verpackt) 1x steriler Tupfer 1x Röhrchen Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschluss 1x DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: Hohe Spezifität Sehr empfindlich bei hoher Viruslast Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Die Tests können mit einem Nasenabstrich durchgeführt werden Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrich Tupfer, sind enthalten *Sensitivität 99,52% beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durch die Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falsch-negativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. *Spezifität 100% beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnisse. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser.

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Messen Sie Ihr aktives Vitamin B12 mit dem blue balance® Holo-TC Test Aktives Vitamin B12 ist die Menge an Vitamin B12, die vom Körper sofort verwertet werden kann. Die Versorgung mit aktivem Vitamin B12 ist daher wichtig, um niedrige Werte oder sogar einen Mangel zu verhindern. Oft stellt sich heraus, dass der Gesamt-B12-Spiegel noch ausreichend ist, während der aktive B12-Wert bereits einen Mangel anzeigen kann. Haben Sie den Verdacht auf einen Vitamin B12-Mangel? Mit diesem aktiven Vitamin B12 Holo-TC-Test können Sie Ihren aktiven Vitamin B12-Spiegel überprüfen. - Bequem von zu Hause testen - Test auf aktiven Vitamin B12 Status - Klare und verständliche Ergebnisse - Ergebnis innerhalb von 6 Arbeitstagen nach Probeneingang - ISO15189 zertifiziertes europäisches Labor - Von klinischem Biochemiker und Arzt validiert

Der Genrui Antigen Schnelltest ist BfArM gelistet. Covid-19 Schnelltest Der Green Spring Antigen Schnelltest ist BfArMgelistet. Schnelltests sind laut Bundesgesundheitsministerium nur von geschultem Personal durchzuführen. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis**. Inhalt: 1 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 1 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 1 x Einweg Tupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung **Der MPA-SHOP schließt jegliche direkte oder indirekte Haftung aufgrund von Missbrauch oder Interpretation des Tests aus. Mit ihrem Kauf erklären Sie dass Sie jegliche Haftung ausschließen. Wie bei allen diagnostischen Tests sollten alle Ergebnisse mit anderen klinischen Informationen berücksichtigt werden, die dem Arzt zur Verfügung stehen. Wenn das Testergebnis negativ ist und die klinischen Symptome bestehen bleiben, werden zusätzliche Folgetests mit anderen klinischen Methoden empfohlen. Ein negatives Ergebnis schließt zu keinem Zeitpunkt die Möglichkeit einer Infektion aus Zusatz Informationen: Produkt ist versandfertig und wird am gleichen Arbeitstag nach Zahlungseingang versendet Alle Produktbeschreibungen sind Herstellerangaben, Irrtümer und Änderungen vorbehalten Das Produktbild kann abweichen, es dient nur der Produktidentifikation Verpackungseinheit: 5 Stück Herstellungsland: China

The output voltage and current are metered by large, accurate true RMS digital meters 0-30kV output voltage 1.2kVA output capability Key operated supply switch to prevent unauthorised operation Dual overload protection Variable electronic trip – 10-110% of rated output Test timer Voltage and current metering Zero-volt interlock External 24Vdc interlock circuit Visual indication of test piece failure The KV30-40D MK3 Test System is a high voltage general purpose test instrument designed for testing insulation systems and the measurement of breakdown voltage on electrical plant and components. The unit has an output voltage variable from zero to 30kV with accurate metering on both the output voltage and current. A zero-voltage interlock is provided, ensuring that the output may only be energised with the voltage control at zero. The output voltage and current are metered by large, accurate true RMS digital meters. The meters are backlit and have a digit height of 19mm. The test object and output are protected by an adjustable current trip. The trip level may be set to 10-110% of the rated output in 10% steps. Breakdown of the test object is visibly indicated. The unit must be manually reset after a trip condition before testing can be resumed. A pre-selectable test timer is provided for timed tests of 5, 10, 15, 20, 30 seconds, 1, 2, 3 or 5 minutes. An alarm sounds when the test time has ended. The units feature automatic mains voltage selection and an external 24Vdc interlock circuit for connection of emergency off switches and enclosure interlocks. WEIGHT 42 kg DIMENSIONS 300 × 400 × 470 mm SUPPLIED ACCESSORIES ES30 earthing stick Supply lead Spare fuse set Operating manual Earth lead

LONGSEE SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (Immuno-Chromatography) BFARM AT 731/21 Nr. 1 im RKI-Ranking 4 x 100 % Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2, vorgefüllte Pufferlösung Abstrich Art: Nase und/oder Rachen, Testergebnisse nach ca. 15 Minuten Relative Sensitivität: 95,51 % Relative Spezifität: 99,72 %

Green Spring Schnelltest Kit SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test zuverlässiges Testergebnis innerhalb von 15 Minuten einfache Anwendung hohe Sensitivität und Spezifität schnelle und einfache Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich BfArm gelistet Lieferumfang: 5 Tests pro Packung kein Laientest Das Green Spring Schnelltest Kit dient der qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen, vorderen Nasenstichproben oder dem hinteren Rachenbereich. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Lieferumfang: 1 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 1 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 1 x Einweg Tupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung ACHTUNG! Kein Laientest - nur von geschultem Personal durchzuführen.

Der ZandCell-Speichel Antigentest ist ein hochpräziser, nicht invasiver Test zum Nachweis von SARS-CoV2 in menschlichen Speichelproben. ZandCell COVID-19 Saliva Antigen Test - hochsensibler Speicheltest SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Der ZandCell-Speichel Antigentest ist ein hochpräziser, nicht invasiver Test zum Nachweis von SARS-CoV2 in menschlichen Speichelproben. In der Qualität der Aussagekraft ist dieser Test nah an dem Goldstandard, dem PCR Test. Der Test kann problemlos verwendet werden und benötigt keine Laborauswertung. Die Vorteile auf einen Blick: Sehr einfache Handhabung - Alles in einem Set Sehr schnelles Ergebnis in 5-10 Minuten Qualitativer Nachweis von COVID-19- Antigen in Speichel, Sputum, Nasentupfer und anderen Proben Erkennt auch die Mutationen B.1.1.7 und 501.v2 Made in Sweden – Sehr hohe Qualität Zuverlässig, schnell und hochwertig Wesentliche Merkmale: Inhalt: 6 Antigen-Schnelltest-Kits pro Packung Packungsbeilage in englisch (deutsche Beilage in Vorbereitung) Sensitivität 98,1 % Spezifität 100 % Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

- CE-zertifizierter und erstattungsfähiger COVID-19-Test, der beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT082/20 gelistet ist. - Durchführung direkt vor Ort durch medizinisch geschultes Personal möglich - Ergebnis nach 10 bis 15 Minuten - Zuverlässiges Ausschließen einer Sars-CoV-2 Infektion mit hoher Genauigkeit - ​​Als Nasopharynx und Oropharynx Abstrich durchführbar - Dieser Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Sie benötigen keine Gerätschaften, es werden alle Verbrauchsmaterialien mitgeliefert.

Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt Gelistet auf der Liste der BfArM (AT 527/20) (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) WHO und FDA gelistet TÜV- und CE-zertifiziert 100% Spezifität >95% Sensitivität erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung sicheres Ergebnis nach 10 Minuten jeder Test in steriler Einzelverpackung nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig infizierte Personen können noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden einfache und angenehme Handhabung Packungsinhalt: 20x Testvorrichtungen, einzeln verpackt 20x Sterile Einweg-Probensammelbeutel 20x Pufferflasche (350 μl/Flasche) 20x Einweg-Tropfer 20x Extraktionsröhrchen jeweils mit 1x Spenderkappe 1x Ständer für Extraktionsröhrchen 1x Gebrauchsanweisung Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Kunststoffprodukte begleiten uns durch den ganzen Tag – und das ein Leben lang. Dabei stehen häufig eine sichere Funktion, eine hohe Praxistauglichkeit und eine lange Lebensdauer im Vordergrund. Handelt es sich beispielsweise um Medizinprodukte, von denen Menschenleben abhängen oder um Bauprodukte, die erwartungsgemäß eine lange Lebensdauer aufweisen müssen, so ist die umfassende Prüfkompetenz des SKZ gefragt. Auch unser eigenes SKZ-Zeichen bescheinigt Ihren Produkten als Qualitätssiegel, dass sie den höchsten Qualitätsanforderungen entsprechen.

Selbstverständlich werden die Werkstücke die unseren Betrieb verlassen auf unserer CNC- gesteuerten Zahnradmessmaschine geprüft. Werkstückgewicht bis 1500Kg, Ø = 1000mm, Breite ca. 500mm

Zuverlässig bei Omikron CE Zertifikat - Abrechnung über KV: Ärzte, Apotheken, Labore, etc. PoC-NAT PCR-Testgerät Zuverlässig bei Omikron CE Zertifikat - Abrechnung über KV: Ärzte, Apotheken, Labore, etc. Schulung mit Zertifikat unterstützt durch TUM (Online möglich) CT-Wert von 8 Proben in 30 Minuten oder 16 Proben in 40 Minuten Einfacher Prozess + Videoanleitung Testkits lagern bei -5*C | Abstrichprobe 48h haltbar

Der ANBIO 3in1 Rapid COVID-19-Antigen-Test ist eine kolloidale Gold-Immunochromatographie zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasentupfern, Rachenabstri Anbio®3in1 Antigen Schnelltest Der ANBIO 3in1 Rapid COVID-19-Antigen-Test ist eine kolloidale Gold-Immunochromatographie zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasentupfern, Rachenabstrichen oder Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. * Sensitivität: 99,27% * Spezifität: 100% * Probeentnahme: 3in1 mit vorderem Nasen- bzw. Rachenabstrich, oder als Lutschtest. * nur für medizinisches Fachpersonal, oder nachweislich geschulte Personen * erkennt Omikron * einfache Handhabung * Auswertungsdauer: 15 Min. * 20 Tests pro Box * 1000 Stück pro Karton