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Anstatt Speichel auszuspucken, braucht man beim Lolly Test nur einen Tupfer für ca. 10 Sekunden im Mund legen, um die Speichelprobenentnahme abzuschließen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Erkennt die Mutation Omicron-Variante BA.4, BA.5 Bei der Lolli-Methode handelt es sich um eine nicht-invasive und damit kinderfreundliche Probenentnahme, die einen sensitiven Nachweis von SARS-CoV-2 ermöglicht und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Anstatt Speichel auszuspucken, braucht man beim Lolly Test nur einen Tupfer für ca. 10 Sekunden im Mund legen, um die Speichelprobenentnahme abzuschließen. - Bfarm gelistet AT195/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - EU-RAT Liste: Download - PZN: 17386707 - CE (IVG): In-Vitro Diagnostik - Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus und der neuen Omikron Variante - Drei Probenahmemethoden: – Speichel (Lolly-Test) – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Oropharyngealabstrich (Rachen) - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Hohe Sensitivität ( 99,27% ) und Spezifität ( 100,00% ) - Einfach anzuwenden - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download Paul Ehrlich Institut: Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus: Download Konformitätserklärung: Download Gebrauchsanweisung: Download Nachweis von: Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 Variante Beta B.1.351 Mai 2020 Variante Gamma P.1 November 2020 Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 Bfarm gelistet AT195/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja EU-RAT Liste: Download: ja PZN: 17386707: ja CE (IVG): In-Vitro Diagnostik: ja Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus und Omikron: ja – Speichel (Lolly-Test): ja – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja – Oropharyngealabstrich (Rachen): ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Hohe Sensitivität ( 99,27% ) und Spezifität ( 100,00% ): ja Einfach anzuwenden: ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden: ja Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten: ja

SAFECARE COMBO COVID + INFLUENZA A&B – VORGEFÜLLTE PUFFERLÖSUNG (CE2934-LAIENTEST) SAFECARE Combo Covid19 & Influenza A+B Test Laien Antigentest Seit beginn der Covid19-Pandemie herrscht beim Auftreten von Krankheitssymptomen oft Unsicherheit. Mit dem Kombi-Schnelltest von Safecare Bio -Tech lässt sich die Frage schnell beantworten: Dieser Test erkennt sowohl Infektionen mit Corona als auch Influenza A+B. – Nasen-Ab strichtest -Testergebnis in 15 Minuten Genauigkeit Gesamt gemäß EU-Kommission: - 97,35% bei Covid-19 - 100% bei Influenza Produktdetails:- Testdurchführung Nasal (2-3 cm in der Nasenhöhle) - CE 2934 Zertifizierung - Test ID: 1490 (EU Kommission Datenbank) - Omikron Erkennung – Bei Covid19: Sensitivität: 97,04%, Spezifität 99,44% – Bei Influenza A: 100% Sensitivität, 99,44 Spezifität – Bei Influenza B: 100% Sensitivität, 100% Spezifität - vor gefüllte Pufferlösung - einfache Handhabung sowie Probenentnahme - Combo IFU 5 Sprachen (DE/EN/FR/IT/ES) Packungsinhalt: - Testkassette Covid-19 + Influenza A+B Antigen - steriler Einwegtupfer - Extraktionsröhrchen mit integrierter Pufferlösung & Spitze - Abfall-/Müllbeutel - Deutsche Bedienungsanleitung -Verwendbar bis 01/2026 Lagerung: Bitte lagern Sie das Produkt bei Temperaturen zwischen 4° und 30°C.

Der Hotgen SARS-CoV-2 Antigentest ermöglicht den Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion wahlweise aus nasalen oder oropharyngealen Abstrichen. Die Testdurchführung ist aufgrund der bereits mit Puffer vorbefüllten Reagenzgefäße besonders unkompliziert. Der Antigentest hat eine hohe Spezifität von 99,76 % und eine Sensitivität von 96,62 % und ermöglicht ein zuverlässiges Testergebnis innerhalb von 15 Minuten. PRODUKTDETAILS: * CE-Zertifizierung * Lagerung bei Raumtemperatur * Testverfahren: hinterer Nasenabstrich, Halsabstrich * Keine Kreuzreaktion zu anderen getesteten humanen Coronaviren, Influenzaviren sowie weiteren Viren (genaue Auflistung s. Gebrauchsanleitung)   Lieferumfang: * Coronavirus-Antigen-Testkassette
 * Extraktionsröhrchen mit Verschlusskappe und inkludiertem Extraktionspuffer
 * Sterile Abstrichtupfer
 * Gebrauchsanweisung * 40 Tests pro Box

Der kompakte, unabhängige WK 260 MU ist ideal für den Test von Kabeln und Kabelsätzen und elektrischen Bauteilen für Automobile, Computer oder Elektrogeräte geeignet. Der kompakte, unabhängige Kabeltester mit großer Leistung Der WK 260 MU Tester ist ideal für den Test von Kabeln und Kabelsätzen und elektrischen Bauteilen für Automobile, Computer oder Elektrogeräte geeignet. Er kann komplett ohne einen PC betrieben werden und lässt sich nahtlos in den Produktionsprozess integrieren. Mit der Autoprog-Funktion können Gut-Muster („Golden Sample“) eingelesen und der Tester so programmiert werden. Für den Test wird er mit den Cursor-Tasten und dem integrierten Display bedient. Dadurch lassen sich die Arbeitsabläufe simpel und intuitiv gestalten. Optional können Testprogramme mit der IVISion Studio Software an einem PC programmiert und zentral verwaltet werden. Highlights - Eigenständiger Betrieb ganz ohne Computer möglich - Fremdspannungsfeste Testpunktkarten - Erweiterte Funktionalität durch Aufschaltung externer Spannungen für den Funktionstest Typische Einsatzgebiete - Verbindungs- und Isolationstest von Kabeln sowie einfachen Kabelsätzen und Kabelbäumen (bis 1.536 Testpunkte) - Funktionstest von kleineren Bauteilen und Komponenten (z.B. Relais) - Große Losgrößen bei niedriger Variantenvielfalt Unterstützte Testarten - Verbindungstest - Schlusstest - Bauteiltest - Funktionstest von Tastern und Schaltern - Funktionstest von Relais Spannung: max. 50 V (extern) Textpunkte: max. 1.536 Programmierung: am Tester, Autoprog Datentransfer: USB Prüfdatenverwaltung: -

Hangzhou Biotest Biotech Co Ltd. Sienna Covid-19 Antigen Schnelltest, AT-Nr. Selbsttest AT1331/21 Der Sienna™ Covid 19 Antigen Selbsttest ist einfach anzuwenden und liefert innerhalb weniger Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Der Schnelltest wird zum Nachweis von Infektionen durch das Corona-Virus angewendet und kann auch bei Kindern und Jugendlichen verwendet werden. Bei der Verwendung wird durch einen Nasenabstrich eine Schleimhautprobe entnommen und anschließend ausgewertet. Dabei hat der Test bei der Evaluierung des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) sehr gut abgeschnitten: Durch die wenig invasiven Eigenschaften des Selbsttests ist lediglich ein Abstrich in der vorderen Nase nötig, um ein zuverlässiges Ergebnis zu ermitteln. Mit einer Gesamtsensitivität von 90 % ist der Selbsttest bei einer hohen Viruslast zu 100% verlässlich. Bei mittlerer Viruslast liegt die Zuverlässigkeit bei 95 % und selbst bei geringer Viruslast noch bei rund 60 %. Der Schnelltest reagiert dabei auch auf die derzeitig vorherrschende Omikron-Variante. • CE 1434 zertifiziert • HSC Common List Device ID:#1876 • (ehemals BfArM: AT 1331/21) • Spezifität: 99,20% • Sensitivität: 93,20% Laut PEI der derzeit beste und präziseste Selbsttest auf dem Markt. Der Sienna Covid 19 Antigen Selbsttest liefert innerhalb von nur 10 Minuten ein eindeutiges Ergebnis und kann problemlos durch seine Einzelverpackung an unterschiedlichen Orten angewendet werden. Der Schnelltest ist auch unter dem Namen Rightsign bekannt. Lieferumfang: – Testkassette – Extraktionsreagenz im Einweg-Röhrchen mit Tropfverschluss – Steriler Einweg-Tupfer für die Probenentnahme – hygienisch verschließbarer Abfallbeutel – 5-sprachige, bebilderte Gebrauchsanweisung mit Schritt-für-Schritt-Anleitung plus QR-Code mit Link zu einem Anleitungsvideo – Packungsbeilage mit medizinischen Spezifika auf 5 Sprachen

SARS-CoV-19-Schnelltest für Laien zur Eigenanwendung CE-zertifiziert als Selbsttest zur Eigenanwendung (CE1011) Anterior-nasal (kurze Nase!) Spezifität: 99,2% Sensitivität: 96,1% Leicht zu bedienen, Ergebnis in 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität

I-Test ist eine vollautomatische Lösung für das Testen und Verifizieren von Gas-Pro und T4, sodass diese in funktionsfähigem Zustand ihre Arbeit verrichten. Specifications Size 110 x 250 x 320mm (4.3 x 9.8 x 12.6 ins) Weight 2kg (70.5oz) Alarms 9-12V @ 3A I-Test backup battery 200 speedy bump tests with 15 second intervals bewteen tests 5 hours in standby with no bump test Battery life approximately 500 cycles Charge time 7 hours RTC backup battery 3 year life USB interface One standard USB type A socket for USB Flash Memory stick One standard USB type B socket for connections to PC Inlets/Outlets Single gas inlet (requires demand flow regulator) Purge inlet (air) Exhaust Regulators Demand flow regulator required Storage capacity Internal 2GB MicroSD card Temperature specifications Operating temperature: -10°C to +50°C Storage temperature: -25°C to +60°C Charging temperature: 0°C to +40°C Humidity 0% and 95% relative humidity (non-condensing) at +40°C Ingress protection IP20

BfArM zertifiziert AT082/20 Paul Ehrlich Institut (PEI) evaluiert CE Kennzeichnung 25er Set 750 Stück pro Umverpackung BfArM zertifiziert AT082/20 Paul Ehrlich Institut (PEI) evaluiert CE Kennzeichnung Professionelle Anwendung für Testzentren, Apotheken etc. Erkennt Omikron TÜV Süd Zertifikat Sensitivität 97.6% Spezifität 98,4% EU Rat Gelistet JRC 1392 Nasal-Swab (Vorderer Nasenbereich) Oropharyngeal (Rachen) Nasopharyngeal (Nase-Rachen) Separate Pufferlösung Lagerware sofort lieferbar 25er-Set Kg: 14

Glukose, Keton, Protein, pH-Wert, Blut, Nitrit, Leukozyten, Bilirubin, Urobilinogen mit Ascorbinsäure-entstörtem Blut- und Glukosetestfeld, praktisch keine Störung durch Vitamin C. Artikelnummer: 183906 PZN: 06885330

Sofort Lieferfähig, Das BfArM hat die ersten Sonderzulassungen nach §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) von Antigen-Tests zur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttests) zum Nachweis von SARS-CoV-2 Beschreibung Produktinformationen "Hygisun Schnelltest, Spucktest zur Eigenanwendung" Dieser Schnelltest von Hygisun, auch Spucktest genannt, ist mit einer Genauigkeit von 99% für den Eigengebrauch und offiziell von der BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) zugelassen. Der Spucktest verfügt über eine Zulassung zur Anwendung von Laien und wurde ausdrücklich vom Paul-Ehrlich-Institut empfohlen und gelistet. Verwenden Sie den Spucktest von Hygisun zur Kontrolle oder wenn Sie bereits erste Symptome aufweisen. Mit einer einfachen Anwendung und einer gut geführten Bedienungsanleitung führen Sie den Test durch und erhalten bereits nach 15 Minuten das Testergebnis. Nervige Rachen- oder Nasenabstriche sind mit diesem Spucktest nicht mehr nötig. Bitte beachten Sie, dass Sie 30 Minuten vor Testbeginn weder Nahrung noch Flüssigkeiten zu sich genommen haben. Auch der Verzehr von Kaugummis sowie Tabakkonsum kann das Testergebnis verfälschen und zu einem falschen Ergebnis führen. Nehmen Sie den mitgelieferten Trichter und stecken diesen auf das Speichelsammelgefäß welches bereits mit 1ml Extraktionslösung gefüllt ist. Räuspern Sie ein paar Mal und spucken Sie nun in den Trichter, sodass Ihr Speichel zusammen mit der Extraktion in dem Reagenz sind. Schließen Sie das Sammelröhrchen nun und schütteln Sie es mind. 10x kräftig, damit sich Speichel und Extraktionslösung im Reagenz gut vermischen. Nehmen Sie die Pipette zur Hand, entnehmen Sie die Speichelprobe und geben Sie drei Tropfen Ihrer Probe auf die Testkassette. Starten Sie nun Ihre Stoppuhr oder Ihren Timer und warten Sie 15 Minuten. Anschließend können Sie das Ergebnis von der Testkassette ablesen. Bei einer Linie auf Höhe des Buchstaben C (Kontrollbereich), ist Ihr Test negativ. Bei einer Linie auf Höhe des Buchstaben T (Testbereich), ist Ihr Ergebnis ungültig. Bei zwei Linien auf Höhe der Buchstaben C und T, ist Ihr Ergebnis positiv. In den seltensten Fällen kann es zu einem ungültigen Testergebnis kommen, beispielweise bei einem unzureichenden Probenvolumen oder einer falschen Verfahrenstechnik. Besonderheiten auf einem Blick: • Testergebnis bereits nach 15 Minuten! • Keine unangenehme Probe mit Nasen- oder Rachenabstrich • Testgenauigkeit von 99% • Anleitung auf DE, EN, FR, ES, IT, PT

Unsere ständige Betonprüfstelle E ist mit der Eigenüberwachung von ÜK II-Beton auf Baustellen sowie Transportbetonanlagen betraut. Die Betoningenieure und Betonprüfer sind unter anderem für folgende Aufgaben zuständig: • Erstprüfungen • Güte- und Erhärtungsprüfungen • Überprüfung der Geräteausstattung der Baustellen mit Beton der ÜK II bzw. der Werke • Beratungen der Baustellen bzw. Transportbetonwerke • Beurteilung und Auswertung der Unterlagen Unsere Prüfstelle W führt die Ermittlung von Druckfestigkeiten, Biegezugfestigkeiten und Wasserundurchlässigkeit an in Formen hergestellten Probekörpern sowie Druckfestigkeit an Bohrkernen durch.

Alle Antigenschnellteste in unserem Shop sind von der Rückgabe ausgeschlossen! Es handelt sich um ein Sterilprodukt, dass wir lt. MPG nicht zurücknehmen dürfen. Schnelles Ergebnis (15 Min.) Test für den privaten Gebrauch zugelassen Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen Produktdetails: Roche SARS-CoV-2-Rapid Antigen Schnelltest für Selbstanwender Immunographischer Test Zum schnellen und sicheren Nachweis einer COVID-19 Infektion Besonders einfache Handhabung Nasale Probenentnahme Zieltantigen: Nucloecapsid (N) Spezifizität: 98,6% Sensitivität: 90,6% Flexibel und ortsunabhängig einsetzbar Lagerung zwischen 2 bis 30°C Aktenzeichen BfArM-Sonderzulassung: 5640-S-025/21 Lieferumfang: Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Testkit, mit: 25 einzeln verpackten Teststreifen 25 sterilen Tupfern für den nasalen Abstrich 25 Spenderkappen 25 Extraktionspuffer-Behältern Packungsbeilage für den Eigenanwender zusammen mit einer Kurzanleitung Preise für Großmengen auf Anfrage Der Test ist ein zuverlässiger Schnelltest für den qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens in Nasentupferproben. Bei diesem Antigen-Schnelltest wird die Probe aus dem vorderen Bereich der Nase statt aus dem Nasen-Rachen-Raum entnommen – das ist für den Anwender deutlich angenehmer und vor allem einfacher in der Handhabung. Durch die Befolgung einfacher Anweisungen können Patienten den Test zu Hause durchführen, wobei die Ergebnisse nach nur 15 Minuten vorliegen. Der Test ist bei uns erhältlich und ist nicht verschreibungspflichtig.,,Die Sonderzulassung unseres Tests durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukt (BfArM) bietet den Menschen in Deutschland eine zuverlässige Möglichkeit, sich bequem zu Hause selbst zu testen Laientest

Produkttests, Testmanagment, Covid-19 Testschulung , Covid-19 dokumentation, Covid-19 Testdokumentation, Selbsttest (Corona) Dokumentation, Corona Testdokumentation, Testmanagement, Testsysteme Unsere Corona-Test-App Das Management der Testungen erfolgt durch unser digitales Dashboard in Verbindung mit unserer mobilen App. Das digitale Dashboard ermöglicht eine zentrale Administration und Steuerung der Testungen je Standort. Die mobile App dient als Leitfaden für die Testdurchführung und automatisierte Dokumentation der Ergebnisse durch die Anwender. Alle Daten werden zentral im Dashboard gesammelt und können als Einzelnachweis „Testzertifikat“ abgerufen werden. Die getestete Person erhält das Testergebnis unmittelbar per SMS und als pdf-Zertifikat auf ihr Mobiltelefon übermittelt. Vorteile unserer Test-App Unsere Test-App dient der Registrierung, Durchführung und Dokumentation von Testungen. Die Testergebnisse werden automatisch als pdf-Zertifikat auf dem Mobiltelefon der Testperson und im Dashboard des Unternehmens ausgewiesen. Unser digitales Testmanagement minimiert den internen Arbeitsaufwand, verkürzt die Bearbeitungszeit und sichert die Qualität der Testergebnisse. Wir bieten eine skalierbare Lösung für regelmäßige Testungen (1-2x wöchentlich). Produkttests, Testmanagment, Covid-19 Testschulung , Covid-19 dokumentation, Covid-19 Testdokumentation, Selbsttest (Corona) Dokumentation, Corona Testdokumentation, Testmanagement, Testsysteme

Prüfung nach DIN VDE 0751 / DIN EN 60601-1 / DIN VDE 0702 auf deren elektrische Sicherheit (DGUV4-Prüfung). Wir prüfen ihre Geräte nach DIN VDE 0751 / DIN EN 60601-1 / DIN VDE 0702 auf deren elektrische Sicherheit (DGUV4-Prüfung). Wir führen die sicherheitstechnische Kontrolle nach §6 MPBetreibV durch. Unsere Mitarbeiter sind vom TÜV Nord geschult.

(25 Testkassetten) * nur für den professionellen Gebrauch * ArtikelnrHIT 303-154601 Der 2019-nCoV IgG/IgM-Schnelltest ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen 2019-nCoV in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasmaproben. Der Test weist eine hohe Sensitivität und Spezifität auf und liefert in nur 10 Minuten ein Ergebnis. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik. immunologischer Schnelltest für SARS CoV-2 Antikörper Sensitivität/Spezifität für IgG: 100,0 % / 98,0% Sensitivität/Spezifität für IgM: 85,0% / 96,0% Testgenauigkeit für IgG/IgM: 98,6 % / 92,9% mitgelieferte Materialien: Testkassetten, Tropfpipetten, Pufferlösung, Bedienungsanleitung zusätzlich benötigte Materialien: Stoppuhr, Lanzette (nur für Fingerstich-Vollblut), Kapillarröhrchen, Zentrifuge (nur für Plasma), Pipette

Dieser Antikörper Test gibt Ihnen schnell und sicher Auskunft, ob Sie bereits Antikörper gegen das SARS-CoV-2 Virus haben. EAN/UPC/GTIN: 6934822516019 Marke: Konsung Beschreibung: Antikörper Schnelltest Material: Kunstoff Größen: Einheitsgrösse Farben: weiss Technische Details: Sensitivität: ≥85%, Gesamtkoinzidenzrate: ≥90%, Ergebnis in ≤15 min, Spezifität: ≥90%, Probendosis: 10ul, Zertifizierungen: CE Herstellungsland: VR China VPE Gewicht (kg): 19,08 Abmaße (cm): 68 x 58 x 37 Volumen (m³): 0,146 20' Containermenge (Stück): 115200 ZTN/HS: 3002150090 Dieser Antikörper Test gibt Ihnen schnell und sicher Auskunft, ob Sie bereits Antikörper gegen das SARS-CoV-2 Virus haben. Nachweis einer überstandenen SARS-CoV-2 (Corona) Infektion oder des Impferfolgs Einfach zuhause mit nur 1-2 Tropfen Blut, auch für Kinder geeignet Schnelles und verlässliches Ergebnis in ca. 15 Minuten Nachweis des Spike-Protein spezifischen Antikörpers (anti-S-IgG) 20' Containermenge (Stück): 115200 VPE Gewicht (kg): 19,08

Selbsttest für Zuhause (für Laien zugelassen), Antigentest zum Nachweis des Covid-19 Antigens Produktinformationen auf einen Blick - Selbsttest für Zuhause (für Laien zugelassen) - Besonders schonender Test mittels vorderen Nasenabstrich - Zum Nachweis des Covid-19 Antigens - Hohe Sensitivität sowie Spezifität (Spezifität: 99,13 %, Sensitivität: 95,37 %) - BfArM gelistet - Schnelles Ergebnis in 15 Minuten - Einfache Handhabung – Alles aus einem Set Lieferumfang - Antigen-Testkassette 1 x Test - Einweg-Virusprobenabstrich 1 x Test - Probenextraktionspuffer 0,3 ml 1 x Stück - Müllbeutel für den kontaminierten Abfall 1 x Stück - Gebrauchsanweisung 1 x Stück Verpackungseinheit: einzeln verpackt

Diese hochwertige Antigentest ist Bfarm liste und auf der EU Liste Antigentest. Beschreibung • Gelistet im BfArM-Register (Quelle) • Teil der EU-Liste des EU-Gesundheitssicherheitsausschusses (Quelle) •Rasche Durchführung: Bereits nach 15 Minuten zum Testergebnis •Zuverlässige Testergebnisse auch im frühen Stadium einer SARS-CoV2 Infektion •Keine zusätzlichen Diagnosegeräte oder Labor notwendig •Einfache Massentestungen ohne Labor •Schnellere Einschätzung der COVID-19 Infektionslage, um Cluster und das Schließen von Betrieben zu vermeiden

Das stetig steigende Umweltbewusstsein bewirkt seit vielen Jahren den sensibleren und sparsameren Umgang der Menschen mit dem lebenswichtigen Element Wasser. Produktprogramm: Trinkwasserprodukte Härtestabilisatoren Biozide Korrosionsschutz Dispergatoren Flockungsmittel Flockungshilfsmittel Prozesschemikalien Reinigungschemikalien Membranreiniger und Antiscalants

Die L&W GmbH bietet einen leistungsfähigen Kalibrierservice für verschiedene physikalische Größen wie Länge, Elektrik, Drehmoment, Kraft, Masse, Temperatur und Druck an. In Zusammenarbeit mit dem Kooperationspartner KÖGEL Werkstoff- und Materialprüfsysteme GmbH können sie auch DAkkS-Kalibrierungen für Zugkraft, Druckkraft, Längenmesseinrichtungen, Fein- und Langwegdehnungsaufnehmer, Härteprüfmaschinen, Pendelschlagwerke, Drehmomentschlüsselkalibriergeräte und elektronische Waagen anbieten. Zusätzlich bieten sie Serviceleistungen rund um die Prüfmittelüberwachung wie das Management des Prüfmittelbestandes, Bewertung von Mess- und Prüfprozessen, Reparaturen, Hol- und Bringservice sowie Schulungen und Seminare an.

Deepblue mit Laienzulassung 5er VE-"Nasal" Test BfArm Sonderzulassung: AT 1190/21 Sensitivität: 96,4%-Spezifität: 99,8% Paul-Ehrlich-Institut verifiziert   Dieses Produkt wird zum qualtitativen In-vitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasenabstrich oder Rachenabstrich. Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung Beta. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Menschen sind im Allgemeinen anfällig. Derzeit sind die Patienten, die mit dem neuartigen Coronavirus infiziert sind, die Hauptinfektionsquelle, asymptomatisch Infizierte können ebenfalls eine Infektionsquelle sein. Nach der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptsymptome sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen wenigen Fällen treten Nasenverstopfung, laufende Nase, Halsschmerzen, Muskelschmerzen und Durchfall auf.

Regelmäßige Sicherheitsinspektionen und Prüfungen, auch unabhängig von gesetzlichen Vorschriften, garantieren, dass Ihr Unternehmen Sicherheits- und Qualitätsstandards gerecht wird. Ebenso vermeiden Sie mit vorbeugender Wartung unfreiwillige Standzeiten. Dies spart Zeit, Ärger und Kosten. Wir halten dabei die Termine im Blick, führen eine sachkundige und fachgerechte Prüfung der angebauten Schutzeinrichtungen sowie der Pressensteuerung durch und dokumentieren das Ergebnis QM-gerecht. Absturzsicherung Im Zuge einer Pressenprüfung prüfen wir Ihre Absturzsicherung direkt und schnell vor Ort. Sparen Sie sich den Ausbau, das Versenden und die separate Prüfung Ihrer Absturzsicherung, unsere Mitarbeiter erledigen dies für Sie im eingebauten Zustand während der Pressenprüfung.

Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. • Umsatzsteuerbefreit (ohne Verlust des Vorsteuerabzuges) nach § 28 Abs 53 Z 3 bis 5 (BGBl I Nr 3/2021 vom 7.1.2021) befristet bis 31.12.2021. • BfArM gelistet für den professionellen Gebrauch in Deutschland und die Selbstanwendung in Österreich. • 3 in 1 Probenentnahme: Vorderer Nasenabstrich, Nasopharyngeal, Rachen- oder Speichelabstrich. • Einfachste Handhabung in nur 3 Arbeitsschritten. • Testergebnis in nur 15 Minuten BESCHREIBUNG Der zur Selbstanwendung zugelassene Anbio Covid-19 Test von Edelvital ist eine kolloidale Gold-Immunochromatographie zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Antigenen aus SARS-CoV-2 in menschlichen Nasentupfern, Rachenabstrichen oder Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen oder unteren Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Die positiven Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen.

Der COVID-19 Antigen Schnelltest, dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen, die im menschlichen Nasen-Rachenbereich vorhanden sind. Mit einer Sensitivität von 96,4% bei symptomatischen Patienten zeigt der COVID-19 Antigen Schnelltest von AllTest eine exzellente Performance. Als weiterer Baustein der COVID-19 Diagnostik kann er neben dem PCR-Test und dem Antikörpertest einen wichtigen Beitrag zur Bewältigung der Pandemie leisten. Packungsinhalt: 20 Tests Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagerungstemperatur: 2 - 30°C Covid-19, Corona Schnelltest: Ja

Der COVID-19-Antigen-Schnelltest ist für medizinische Fachkräfte oder geschulte Bediener vorgesehen, die sich mit schnellen Querflusstests auskennen. Safecare COVID-19 Antigen Schnelltestkit 25er (Abstrich) - Nasen oder Nasen-Rachen-Abstrich. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat. Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-NucleocapsidProteinantigens. Der COVID-19-Antigen-Schnelltest ist für medizinische Fachkräfte oder geschulte Bediener vorgesehen, die sich mit schnellen Querflusstests auskennen. Inhalt - 25x Tupfer - 25x Testkassetten - 25x vorgefertige Röhrchen mit Pufferlösung - 1x Ständer Merkmale - Nasen oder Nasen-Rachen-Abstrich - EN ISO 13485:2016 zertifiziert - Testort: Point of Care (ohne Gerät) - Lagertemperatur: 4-30°C - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in 15 Minuten - BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Spezifität 99,44% - Sensitivität 97,04% - Umkarton 63x37x30cm, 10,5kg, 675 Stück/Karton

COVID-19 Schnelltests / Laientests / WANTAI Ag Schnelltest/KITA-Test (Kollodiales Gold) – CE/2854 WANTAI SARS-COV-2 Ag Schnelltest – CE/2854 Zulassungen CE/2854 Sonderzulassung für Kinder (0-6 Jahre) Beschreibung Produkt: Antigen Schnelltest mit Laienzulassung 2in1 (Swab/Saliva) Sonderzulassung für Kinder (0-6 Jahre) Verwendung: Vorderer Nasalabstrich oder Wangenabstrich Pufferlösung vorgefüllt, einfache Handhabung Einheiten: 1er verpackt oder 5er verpackt (Rechnungsstellung erfolgt pro Tests)

Motorheißtest auf dem „End of Line“ Rollenprüfstand Der Motorheißtest wird üblicher Weise auf einem speziellen Motorenteststand durchgeführt. Die rd electronic GmbH hat die Automatisierungssoftware erweitert, dass Motorenheißtests auch auf einem Rollenprüfstand gefahren werden können – unabhängig vom Prüfstandsmodell. Motorheißtesthot test Motortest Rollenprüfstand roller test stand Software für Rollenprüfstände (End-of-Line) Erfahren Sie mehr über Rollenprüfstände und die Prüfstandhersteller unabhängige Automatisierungssoftware der rd electronic GmbH für mehr Flexibilität und mehr Souveränität. rd electronic GmbH Die rd electronic GmbH ist ein unabhängiger Anbieter von elektronischen Komponenten und Software im Business2Business-Bereich. Seit vier Jahrzehnten entwickeln und fertigen wir intelligente elektronische Komponenten und erbringen Lösungen rund um messtechnische Aufgaben.

Covid-19 Antigeschnelltest für Fachpersonal und Laien Hersteller-Artikelbezeichnung: COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasopharyngeal /Oropharyngeal Swab - Cassette) Model: CCOV-201-P-40 Hersteller Zertifizierung: EN SO 13485:2016 EN ISO 9001:2015 Hersteller: Chil Tibbi Mal. San. Tic. Ltd. Sti., Türkei Merkmale Sensitivität:        98,55 % Spezifität:            99,57 % Genauigkeit:       99,49 % Anwendungsbereich: für Fachpersonal und Laien Verpackungseinheiten: Box a 40 Stück

22010 Antigen Spucktest • Antigen Schnelltest zum Nachweis von SARSCoV-2 im Speichel • Zuverlässige Alternative zum PCR-Test. • Testergebnis in 15-20 Minuten • Schnelle, einfache Anwendung • Probenmaterial: Oropharyngealer Sensitivität 100 % CE-Zertifikat ✔ BfArM-Zulassung ✔ Anwendung durch Geschultes Personal / Privatanwender Lieferumfang pro Testkit 1x Speichelsammelbeutel 1x Einweg-Antigen-Testkasette 1x Extraktionsröhrchen inkl. Pufferlösung 1x Einweg-Tropfer Verpackungseinheiten 472 Stück pro Karton* (61x52x43cm 7.4kg)

Der “NewGene“ Corona Antigen Schnelltest besitzt eine CE Zertifizierung ist BfArM gelistet und PEI evaluiert. Mindesthaltbarkeitsdatum, Juni 2024. Lieferzeit: Sofort verfügbar, Lagerware Mit dem "NewGene" Corona Antigen Schnelltest zur Anwendung durch Laien, ist innerhalb von 10 bis 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis von SARSCoV-2 möglich. Dank der hohen Spezifität von 99,2% und einer hohen Sensitivität von 97,1% ist ein hohes Maß an Sicherheit gegeben. Es wird ein Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Somit können infizierte Personen im Idealfall sogar vor erkennbaren Symptomen entdeckt und ggf. behandelt werden. Die daraus unterbrochene Infektionskette, durch das Aufdecken der Erkrankung schützt sämtliche Personen. Selbstverständlich ist der SARSCoV-2 Schnelltest nach maximalen Prüfverfahren entwickelt und gefertigt worden. Der Test besitzt eine CE Zertifizierung (CE/1434). Darüber hinaus ist der Schnelltest auf der Liste Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung AT 1210/21 (BfArm) gelistet, sowie PEI evaluiert. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten.