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Newgene COVID-19-Antigen-Testkit Selbsttest Dieses Produkt ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei demhochempfindliche monoklonale Antikörper zum Nachweis von Nucleocapsidprotein aus SARS-CoV-2 verwendet werden. Zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Nasenabstrichproben. Der Teststreifen besteht aus den folgenden Teilen: Probenkissen, Reagenzkissen, Reaktionsmembran und Absorptionskissen. Das Reagenzienkissen enthält das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugierte kolloidale Gold; Die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2. Der gesamte Streifen ist in einem Kunststoffgerät befestigt. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate gelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex des Anti-SARS-CoV-2-Konjugats und des Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern eingefangen, die auf die Testlinienregion (T) aufgetragen sind. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer einerote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Membran-Dochtwirkungseffektaufgetreten ist. Sensivität: 97,11% Spezifität: 99,24% Kit enthält: - 25 Testkarten - 25 Probenentnahmeröhrchen - 25 Röhrchenkappen - 25 Nasenabstrich - 1 Packungsbeilage

Combur 5-Test HC Harnteststreifen von Roche Combur 5 Test HC weist mit dem Urin ausgeschiedene Stoffe nach und kann dadurch Hinweise auf Erkrankungen geben, selbst wenn noch keine Beschwerden aufgetreten sind. So können beispielsweise Harnwegsinfekte in einem frühen Stadium erkannt, chronische Nierenerkrankungen - die oftmals über lange Jahre hinweg kaum Beschwerden verursachen - entdeckt und bislang unerkannte Diabetiker identifiziert werden.

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direktem Nasenabstrich, vorderer Bereich, oder Nasopharyngealabstrichproben. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 199/20 Spezifität: 99,44% Sensitivität: 97,04% Genauigkeit: 98,41% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direktem Nasenabstrich, vorderer Bereich, oder Nasopharyngealabstrichproben. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 199/20 Spezifität: 99,44% Sensitivität: 97,04% Genauigkeit: 98,41% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Für den Eigengebrauch zugelassener Corona Stäbchen-Schnelltest. Qualitativer Invitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 im Nasenschleim EAN/UPC/GTIN: 6 952062 769293 Marke: Deepblue Beschreibung: Für den Eigengebrauch zugelassener Corona Stäbchen-Schnelltest Material: Kunstoff, chemische Lösung Größen: Einzeln verpackt Farben: Weiß, durchsichtig Technische Details: Qualitativer Invitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 im Nasenschleim Zertifizierungen: CE, TÜV, PEI / bfarm Herstellungsland: VR China VPE Gewicht (kg): 15 Abmaße (cm): 62 x 54 x 45 Volumen (m³): 0,151 20' Containermenge (Stück): 231,250 40' Containermenge (Stück): 375,000 ZTN/HS: 30021500 Für den professionellen-als auch für den Laiengebrauch zugelassener Stäbchentest AT031/20 und 5640-S-086/21 Stück pro Verpackungseinheit:: 450

Für den Laiengebrauch zum Selbsttesten zugelassener neuartiger Stäbchentest EAN/UPC/GTIN: 6 950921 302629 Marke: CLUNGENE Beschreibung: Für den Eigengebrauch zugelassener Corona Stäbchen-Schnelltest Material: Kunstoff, chemische Lösung Größen: Einzeln verpackt Farben: Weiß, durchsichtig Technische Details: Qualitativer Invitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 im Nasenschleim Zertifizierungen: CE, TÜV, PEI / bfarm Herstellungsland: VR China Verpackungseinheit (Stück): 400 Mindestbestellmenge (Stück): 100.000

Spucktest/Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt • Testergebnis bereits nach 15 Minuten • Einfach, schnell u. bequem. Marke: JOYSBIO Beschreibung: Für den professionellen Gebrauch zugelassener Corona Spuck-Schnelltest Material: Kunstoff, chemische Lösung Größen: Einzeln verpackt Farben: Weiß, durchsichtig Technische Details: Qualitativer Invitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 im Speichel Zertifizierungen: CE, TÜV, PEI / bfarm Herstellungsland: VR China Verpackungseinheit (Stück): 528 Mindestbestellmenge (Stück): 100.000

Marke: Deepblue Beschreibung: Für den Eigengebrauch zugelassener Corona Spuck-Schnelltest Material: Kunstoff, chemische Lösung Größen: Einzeln verpackt Farben: Weiß, durchsichtig Technische Details: Qualitativer Invitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 im Speichel Zertifizierungen: CE, TÜV, PEI / bfarm Herstellungsland: VR China VPE Gewicht (kg): 17 Abmaße (cm): 63 x 47 x 37 Volumen (m³): 0,11 Für den professionellen-als auch für den Laiengebrauch zugelassener Spucktest AT238/21 und 5640-S-087/21

Der Green Spring Antigen-Schnelltest (Colloidal Gold). Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen mit sanftem Nasenabstrich im vorderen Bereich. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 417/20 Spezifität: 100.00% (NV) / 100.00% (NT) Sensitivität: 96.80% (NF) / 98.00% (NT) Genauigkeit: 98.48% (NF) / 99.35% (NT) Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Diagreat Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT2022/0720 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT2022/0720 REF-Nr.: G11801-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 96.44% Specificity: SARS-CoV-2 = 90.20%

Hotgen Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1236/21 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1236/21 REF-Nr.: HGCG134S0101 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE0123 INHALT: 1 Test /Softpack TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 96.95% Specificity: SARS-CoV-2 = 98.88%

EGENS Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT231/2022 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT231/2022 REF-Nr.: D0101TE EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 99.24% Specificity: SARS-CoV-2 = 98.40%

ARTNR.: STLG-2725 25 Einzeltest/Box EU1363 Profitest zur Erkennung von SARS-CoV-2 Viren. CE zertifiziert NASAL

Der Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card ist ein Schnelltest, um vorhandene Viren des Sars Kopf zwei zu identifizieren und kann im Privatgebrauch eingesetzt werden, Zugelassen als Corona-Laientest! Ab sofort können Sie die Tests über uns vorbestellen. Der BOSON Biotech Antigen Schnelltest hat folgende Merkmale: Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in anterio nasalen (Nase vorne), oropharyngealen (Rachen-) oder nasopharyngealen (Nasenrachenraum hinten)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest dient nicht als Basis zur Diagnose oder dem Ausschuss einer Infektion. Sensitivität: 96,49 % Spezifität: 99,03 % Genauigkeit: 98,73 % Mindestbestellmenge: 25 000 Tests Die Tests sind unterschiedlich verpackt: 1er Packung 3,95 Euro 5er Packung 3,60 Euro 20er Packung 3,35 Euro Verpackungsinhalt: 1 Corona Schnelltest

Glukose, Protein, Blut, Nitrit, Leukozyten, Urobilinogen Artikelnummer: 180787 PZN: 04810836

Glukose, Protein, Blut, Nitrit, Leukozyten, Urobilinogen mit Ascorbinsäure-entstörtem Blut- und Glukosetestfeld, praktisch keine Störung durch Vitamin C. Artikelnummer: 180782 PZN: 04809916

Clungene Covid-19 Schnelltest 3in1 – 25 Stück Hersteller: Clongene Biotech Co. Ltd. Artikelnummer: 04AGT19-25 PZN: 16943382 BfArM-AT ID: AT079/20 Verpackungseinheit: 25 T Der Clungene SARS-CoV-2 Antigen Test bietet eine schnelle und zuverlässige Diagnose sowohl für symptomatische als auch für asymptomatische Patient*innen im Hinblick auf eine SARS-CoV-2 Infektion bereits nach 15 Minuten. So kann zum Beispiel ein genaues Screening von Personen mit bekanntem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten durchgeführt werden und der Infektionsstatus ermittelt werden. Das SARS-CoV-2 Antigen Test Kit enthält alle benötigten Materialien und kann von medizinischem Fachpersonal ortsunabhängig verwendet werden. Abstich: nasal/ oropharyngeal

Glukose, Ascorbin, Keton, Protein, pH-Wert, Blut, Nitrit, Leukozyten,Bilirubin, Urobilinogen mit Ascorbinsäure-entstörtem Blut- und Glukosetestfeld, praktisch keine Störung durch Vitamin C. Artikelnummer: 180767 PZN: 06885324

Hersteller: Joinstar Biomedical Technology Co. Ltd. Artikelnummer: 04AGT27P3in1-25 BfArM-AT ID: AT236/20 Verpackungseinheit: 25 Tests pro Packung Der COVID-19 Antigen Assay (kolloidales Gold) ist ein qualitativer Membranstreifen auf Basis eines Immunoassays zum Nachweis von SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Protein­antigenen in Abstrichproben. Während dieses Tests reagierte die Probe mit einem Anti-SARS-CoV-2-Antikörperkonjugat auf dem Etiketten-polster, das mit Partikeln beschichtet war, und dann wanderte das Gemisch durch Kapillarwirkung nach oben auf das Membranchromatogramm und reagierte mit einem Anti-SARS•CoV-2-Antikörper in der Nachweiszone. Wenn die Probe SARS-CoV-2 enthält, erscheint im Bereich der Testlinie eine farbige Linie, die ein positives Ergebnis anzeigt. Wenn die Probe kein SARS-CoV-2 enthält, erscheint in diesem Bereich keine farbige Linie, was auf ein negatives Ergebnis hinweist. Als Prozesskontrolle erscheint im Bereich der Kontrolllinie immer eine farbige Linie, die anzeigt, dass ein geeignetes Probenvolumen zugegeben wurde und ein Membrankernziehen stattgefunden bat. Abstrich: nasal/ oropharyngeal

Glukose, Ascorbin, Keton, Protein, pH-Wert, Blut, Nitrit, Bilirubin,Urobilinogen mit Ascorbinsäure-entstörtem Blut- und Glukosetestfeld,praktisch keine Störung durch Vitamin C.

Glukose, Protein, pH-Wert, Blut, Nitrit mit Ascorbinsäure-entstörtemBlut- und Glukosetestfeld, praktisch keine Störung durch Vitamin C. Glukose, Protein, pH-Wert, Blut, Nitrit mit Ascorbinsäure-entstörtem Blut- und Glukosetestfeld, praktisch keine Störung durch Vitamin C. Artikelnummer: 180006 PZN: 04809891

Mindestbestellmenge: 25 Stück Lieferzeit: ca. 3-4 Werktage BfArM Test-ID: AT1188/21 Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co. Ltd. Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-, Nasen-, Nasen-Rachen oder Rachenabstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2- Antigenen. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase von Infektionen nachweisbar. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Ko-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der festgestellte Erreger ist möglicherweise nicht die alleinige Ursache der Krankheit. Abstrich: nasal/ oropharyngeal

mit Ascorbinsäure-entstörtem Blut- und Glukosetestfeld, praktisch keine Störung durch Vitamin C. Artikelnummer: 180003 PZN: 04807863

SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold). 4 in 1: Lolly-Test, Nasal, Nase-Rachen, Rachen. BfArM-gelistet: Nr: AT1188/21. Verpackungsinhalt - 25 x Testkassetten (einzeln verpackt) - 25 x sterile Tupfer - 25 x Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse - 1 x Arbeitsstation - 1 x DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: - Hohe Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässigeTestergebnisse in nur 15 Minuten - Die Tests* können mit anterio-nasalen, nasopharyngealen, oropharyngealen Proben oder Speichelproben (Lolly-Test) durchgeführt werden - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrtwerden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten Sensivität 96,77 % beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durchdie Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falsch-negativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. Spezifität 100,00 % beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser. Quelle: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Stand: 05.08.2021 * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Weitere Produktinformationen

Der COVID-19-Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasentupfern von Personen ab 7 Jahren. Kein medizinisches Fachpersonal notwendig! Angenehme Nasen-Abstrichmethode. Ergebnisse: innerhalb von 15-20 Min. BfArM Registrationsnummer: AT526/21 Spezifität: 99,4% Sensitivität: 91,4%

Biegeprüfmaschine 300 kN zur Prüfung von Stahlfaserbeton nach DBV-Merkblatt und DAfStb-Richtlinie servogeregelt Maschinenrahmen verwindungssteifer, viersäuliger Aufbau mit spielfrei verspannten Säulen, extrem hohe Rahmensteifigkeit bis zur max. Beanspruchung von 300 kN; doppeltwirkender Prüfzylinder mit langem Kolbenhub in servoslide Qualität (besonders reibungsarm), montiert auf der oberen Traverse. Eine Verdrehsicherung verhindert ein Verdrehen der Kolbenstange mit dem oberen Biegebalken. Der obere Biegebalken kann einfach von der 3-Punkt-Prüfung zur 4-Punkt-Prüfung umgebaut werden. Technische Daten Abstand zwischen den Säulen vorn 900 mm, seitlich 300 mm. Kraftmessbereich 3 -300 kN Hub 250 mm Biegerollendurchmesser 30 mm Biegerollenlänge 180 mm Mittenabstand obere/untere Rollen 220 mm Abmessungen (b/t/h) ca. 1200x850x2045 mm Gewicht ca. 3400 kg Steuerpult mit Regler (Controller) inkl. Pumpe und Steuerelektronik EDC 580. Ermöglicht vollautomatische Versuchs- durchführungen mit vorgegebenen Belastungsgeschwindigkeiten, kraft- und dehnungsgesteuerte Prüfungen (weggesteuerte Prüfungen optional möglich). Auslesen der Messdaten, automatische Brucherkennung Hydraulik leistungsfähige Radialkolbenpumpe P max: 500 bar; Q=1,5 l zusätzlich Niederdruckzahnradpumpe P max: 20 bar; Q=9,0 l mit Öltank für beide Pumpen ca. 37 l Ölluftkühler (erforderlich bei länger andauernden Prüfungen) inkl. notwendiger Sicherheits-, Regel-, Steuer- und Wegeventile Druckregelung mit Servoventil Typ Moog 25 l/min (closed loop controlled) Schaltkasten für elektrischen Anschluss, elektrischer Hauptschalter mit Überlastungs- schutz und NOT-AUS-Schalter mit Feinstromölfilter, mind. 3 µm Abmessungen Steuerpult (b/t/h) ca. 1200x500x1500 mm Gewicht ca. 250 kg 400 V / 50 Hz / 1,55 kW

Genrui Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1200/21. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1200/21 REF-Nr.: 52104115 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Softpack TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 91.15% Specificity: SARS-CoV-2 = 99.02%

Nur zur ausschließlichen Anwendung durch medizinisches Fachpersonal (Nachweis benötigt) Qualitativer Schnelltest durch Nasen-Rachen-Abstrich Zulassung des BfArM AT526/21 (abrechnungsfähig) Sensitivität: 97,7 % (93,5-99,2 %), Spezifität: 99,8 % (98,8-100 %) Lieferumfang pro Verpackung: Test-Anleitung, 25 Stück einzeln verpackte Testkits, bestehend aus je 1 x Testkassette, Reagenzröhrchen mit Reagenzlösung, steriler Abstrichtupfer

Messung nach Messkarte der Dimension C von Gleitachslagern. Für Drehgestelle des Typs 1XT und 1XTa mit Änderungen. Die wichtigsten Parameter: Messbereich: 55 - 75mm Messgenauigkeit: 0,1mm

Kombinierte Druck-/Biege-Prüfmaschine 250/15 kN mit runden Druckplatten für individuelle und zwischen den Prüfrahmen auswechselbare Prüfeinsätze. Servoregelung DIN EN 196-1, ASTM C109 vollautomatische Versuchsdurchführung Digitalanzeige und Spitzenwertspeicherung LAN und USB - Port für den PC-Anschluss inklusive TEAM VIEWER Funktion (über PC) zur Fernwartung Stabiler 2-Säulen-Rahmen Technische Daten Druckrahmen Kraftaufnehmer: nach DMS Messprinzip Kraftanzeigenbereich 0 - 250 kN Kraftmessbereich 5 - 250 kN, Klasse 1 (individueller Messbereich Klasse 1 optional möglich) Kolbenhub ca. 30 mm Prüfraumhöhe 200 mm Druckplatten Ø 165 mm Härte der Druckplatten mind. 58 HRC > 600 HV elektrische Kolbenhubbegrenzung einschl. Prüfraumschutz aus Polycarbonat Technische Daten Biegerahmen Kraftaufnehmer: nach DMS Messprinzip Kraftanzeigenbereich 0 - 15 kN Kraftmessbereich 0,3 - 15 kN, Klasse 1 (individueller Messbereich Klasse 1 optional möglich) Kolbenhub ca. 30 mm Prüfraumhöhe 200 mm Druckplatten Ø 165 mm elektrische Kolbenhubbegrenzung einschl. Prüfraumschutz aus Polycarbonat Der Druck- und Biegeprüfrahmen sowie die Steuerkonsole sind auf einem Arbeitsschrank montiert. Die Hydraulik-Einheit befindet sich im unteren Teil des Arbeitsschrankes. Steuerpult mit digitalem Regler inkl. Notausschalter, Pumpe und Steuerelektronik EDC 222 ermöglicht vollautomatische Versuchsdurchführung mit vorgegebenen Belastungsgeschwindigkeiten, kraftgesteuerte Prüfung (weg- und dehnungsgesteuerte Prüfungen optional erhältlich) Auslesen der Messdaten automatische Brucherkennung fein einstellbar bzw. abschaltbar (die Pumpe schaltet sich ab und der Kolben sinkt kontrolliert nach unten) Hydraulik leistungsfähige Radialkolbenpumpe, Pmax. 220 bar; Q=1,5 l/min; mit Öltank ca. 17 l inkl. notwendiger Sicherheits-, Regel-, Steuer- und Wegeventile (Sicherheitsausstattung wie z.B. Druckregelung mit Servoventil Typ Moog 20 l/min) (closed loop controlled) inkl. Schaltkasten für elektrischen Anschluss inkl. elektrischen Hauptschalter mit Überlastungsschutz und Not-Aus-Schalter mit Feinstromölfilter, mind. 3 µm (montiert im Arbeitsschrank) Abmessungen (b/t/h) 1200 x 572 x 1755 mm Gewicht ca. 450 kg 3x230/400 V / 50 Hz / 1,1 kW