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Bei der Lolli-Methode handelt es sich um eine nicht-invasive und damit kinderfreundliche Probenentnahme, die einen sensitiven Nachweis von SARS-CoV-2 ermöglicht. Anstatt Speichel auszuspucken, braucht man beim Lolly Test nur einen Tupfer für ca. 10 Sekunden unter die Zunge legen, um die Speichelprobenentnahme abzuschließen. - BfArM gelistet Nr: AT108/20 (erstattungsfähig) - Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft - PEI Liste-(82%) Download - Hohe Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Der Test kann mit Lolly-Test Probe durchgeführt werden - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten Sensitivität 95,15% beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durch die Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falsch-negativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. Spezifität 99,12% beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser. ANWENDUNG: Dieser Test ist für die qualitative In-vitro-Detektion des Nukleokapsid (N)-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichelproben bestimmt. Dieser Kit ist für den Laiengebrauch mit selbst gesammelten beobachteten direkten Speichelproben von Personen über 18 Jahren zugelassen. Die Ergebnisse sind für die Identifikation von SARS-CoV-2 Nukleokapsidprotein-Antigen. Das Antigen ist in der Regel im Speichel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Krankengeschichte und anderen diagnostischen Informationen ist notwendig, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Co-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse sollten als Vermutung behandelt und mit einem molekularen Assay bestätigt werden. Negative Ergebnisse können eine SARS-CoV-2-Infektion nicht ausschließen und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zum Patientenmanagement verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Kontakten des Patienten, seiner Anamnese und dem Vorhandensein von klinischen Anzeichen und Symptomen, die mit COVID- 19 übereinstimmen, betrachtet werden. Personen, die negativ getestet wurden und weiterhin COVID-ähnliche Symptome aufweisen, sollten sich an ihren medizinischen Versorger wenden. VORSICHTSMAßNAHMEN: 1. Zur Verwendung in der In-vitro-Diagnostik. 2. Dieses Produkt wurde nur für den Nachweis des Nukleokapsidproteins von SARS-CoV-2 zugelassen, nicht für andere Viren oder Erreger. 3. Eine korrekte Probenentnahme und -behandlung ist für korrekte Ergebnisse unerlässlich. 4. Berühren Sie bei der Durchführung der Abstrichprobe nicht die Tupferspitze. 5. Lassen Sie die Testkarte bis kurz vor der Verwendung versiegelt im Folienbeutel. Nicht verwenden, wenn der Beutel beschädigt oder offen ist. 6. Verwenden Sie das Kit nicht nach Ablauf des Verfallsdatums. 7. Mischen Sie nicht die Testkarte und die Probenextraktionslösung aus verschiedenen Kit-Chargen. 8. Alle Kitkomponenten sind Einwegartikel. Nicht mit mehreren Proben verwenden. Verwenden Sie die benutzte Testkassette nicht wieder. LAGERUNG: Die Packungen sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert werden, um die Haltbarkeit von 18 Monaten zu gewährleisten. Herstelldatum (MFD) und Verfallsdatum (EXP): auf dem Etikett angegeben. VERPACKUNGSINHALT: 1 X Nachweiskit (einzeln verpackt ) 1 X Sterile Tupfer kurz 1 X Röhrchen Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschluss 1 X DE Gebrauchsanweisung ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE: - BfArM gelistet: Download - Paul Ehrlich Institut: Download - Technischer Report: Download - Gebrauchsanweisung: Download BfArM gelistet Nr: AT108/20 (erstattungsfähig): ja Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft: ja PEI Liste-(82%) Download: ja Hohe Spezifität und Sensitivität: ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Der Test kann mit Lolly-Test Probe durchgeführt werden: ja Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden: ja Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten: ja

0-50kV output voltage 20mA maximum output current Auto-selecting 115/230V supply voltage Key operated supply switch to prevent unauthorised operation Dual overload protection Variable electronic trip Voltage and current metering External interlock circuit Zero-volt interlock Visual indication of test piece failure Cast resin HV transformer The KV50-20D Mk3 Test System is a low power portable high voltage AC test system designed for insulation testing. This system is equally suited to both development and routine testing of electrical insulation systems and plant. The equipment consists of a control unit and a separate resin cast high voltage transformer linked by a 5 metre control cable. The control unit is housed in a rugged aluminium case with a hinged, removable lid for protection. The high voltage transformer is mounted on a base with swivel castors for mobility. The control unit is fitted with a comprehensive range of facilities for control, metering and protection, including an emergency off switch. The output RMS voltage and current are displayed on digital meters. A variable electronic trip is provided, allowing the trip current to be set to 10-110% of rated output. The KV50-20D Mk3 Test System is designed to be operated with the HV transformer inside an interlock test enclosure. A connector is supplied on the control unit to connect interlock switches, extra emergency stop switches and external 24V beacons. WEIGHT 17 kg DIMENSIONS 380 × 314 × 221 mm SUPPLIED ACCESSORIES Operating manual Mains lead Spare fuse

Hochspannungs, Isolations- und Schutzleiterprüfung Auf Wunsch können Prüfspannungen bis 7500 V AC und 7000 V DC realisiert werden. Alle Modelle sind bereits serienmäßig für 5 kV AC und 7 kV DC-Prüfungen ausgelegt. Ebenso ist eine Isolationsprüfung bei allen Modellen im Serienumfang enthalten. Alle Modelle schalten vollautomatisch zwischen den einzelnen Endstufen um. Der Prüfling muss nicht umkontaktiert werden! Hochspannungsprüfung • Prüfspannung: 0-5 kV AC, 0-7 kV DC, elektronisch • Ausgangsleistung: 500 VA • Rampenfunktion: 100 bis 7000 V / s, Anstiegs- und Abstiegsrampe getrennt • Kurzschlussstrom: mind. 200 mA • Prüfdauer: 1 bis 99 s • Durchschlagsanzeige: optisch und akustisch • Strommessung: Schein- und Wirkstrommessung • Grenzwerte: Imin, Imax, labsch - Ausbrennfunktion Isolationsprüfung • Prüfspannung: 0-1 kV DC, elektronisch (auch bis 7 KV DC) • Prüfdauer: 1 bis 99 s • Grenzwerte: Rmin, Rmax • Messbereich: mind. bis 1 GΩ Schutzleiterprüfung • Prüfstrom: 5 bis 30 A AC, elektronisch geregelt • Verfahren: Widerstand, Spannungsabfall VDE 0113, Leiterquerschnitt • Prüfdauer: 1 bis 99 s • Grenzwerte: Rmin, Rmax • Messbereich: bis 300 mΩ Größe: 19"/ 6HE Prüfart:: manuell / halbautomatisch / vollautomatisch Anzeige:: Menueführung mit Prüfassistenten Speicher:: bis zu 80 Prüfprogramme Start:: rückseitig RS232-Schnittstelle:: komplette Fernsteuerung aller Gerätefunktionen Einschaltdauer:: ca. 50% ED

MEDsan SARS-CoV-2 – 10 Min ANTIGEN - Nachweisbarkeit bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion. Nur für professionellen Gebrauch zu verwenden wie medizinischen Fachpersonal und Betrisarz ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ PRODUKTINFORMATIONEN PZN/PPN: 16860868 / 111686086874 GMDN: 64787 Hersteller: MEDsan GmbH - Hamburg SKU T00019 EAN 4064691000196 Unsere Artikelnummer 3629240 Der MEDsan SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein Festphasen-Immunchromatographie-Test zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 in Nasen-/Rachenabstrichproben direkt von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Hersteller: MEDsan GmbH - Hamburg ERGEBNISINTERPRETATION POSITIV Sowohl die Kontrolllinie C als auch die Testlinie T erscheinen im Reaktionsfeld als rötliche Banden. SARS-CoV-2 Antigene wurden in der Testprobe nachgewiesen. Das Testergebnis ist positiv. NEGATIV Ist nur die Kontrolllinie C vorhanden und die Testlinie T fehlt, wurden keine SARS-CoV-2 Antigene nachgewiesen. Das Test- ergebnis ist negativ. UNGÜLTIG Die Kontrolllinie C fehlt oder die Kontrolllinien C und T fehlen. Fehlerhaftes Probenvolumen oder eine falsche Anwendung sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Fehlen der Kon- trolllinie. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testkit. PRODUKTDETAILS Nachweisbarkeit bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion. Zuverlässig: Hervorragend niedrige Nachweisgrenze mit 10pg/ml Sensivität: 92,5% Spezifität: 99,8% Schnelligket: Durchführungszeit von maximal 10 Minuten Testergebnis bereits nach nur 15 Minuten PZN/PPN: 16860868 / 111686086874 GMDN: 64787 Gelistet auf der Liste der BfArM Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung Geprüft und kostengünstig Medizinprodukt: CE & IVD BFARM-gelistet LIEFERUMFANG Testkassetten, Puffer, Extraktionsröhrchen mit integrierten Dosier spritzen, steriler Probenentnahme-Tupfer, Packungsbeilage in 8 verschiedenen Sprachen: DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU Test Spezifität: 99,8% Test Sensivität: 92,5% Nachweisbarkeit: bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion Typ: Festphasen-Immunchromatographie-Test Verwendungszwecke: ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden

Spezial HF-Antennen für Boden und Luft. Helixantennen zirkular oder zirkular polarisiert

Kalibrierpunkt ist frei wählbar im Messbereich des Messsystems jedoch im zulässigen Temperaturbereich zwischen +101…+1200°C. Dieser Artikel ist nur in Kombination mit dem ISO Werkskalibrierschein für Temperaturfühler (Artikelnr. SHOP 0800 0000) erhältlich, da es sich um eine Ergänzung handelt. Bitte geben Sie Ihren gewünschten Kalibrierpunkt im Freitextfeld des Bestellprozesses an.

Elcometer 122 Testex®-Band ist in vier Profilbereichen erhältlich. Es ist wichtig, eine dem zu messenden Profil entsprechende Bandvariante zu wählen. Elcometer 122 Testex-Band besteht aus Schaumstoff auf einer nicht komprimierbaren Unterlage. Die schaumstoffbeschichtete Seite wird gegen die Oberfläche gepresst, um einen dauerhaften Abdruck des Oberflächenprofils zu erzeugen, der anschließend mit der Elcometer 124 Dickenmessuhr gemessen werden kann. Elcometer 122 Testex®-Band ist in vier Profilbereichen erhältlich. Es ist wichtig, eine dem zu messenden Profil entsprechende Bandvariante zu wählen. Jede Rolle enthält Band für 50 Prüfungen. Beschreibung: Elcometer 122 Extrarau Metrisch: 38 - 115 µm Imperial: 1,5 - 4,5 mils Verpackungseinheiten: VE: 1 Rolle / 10er Pack / 50er Pack / 100er Pack

Kern OIML M1 Prüfgewicht 500 Gramm Kern Prüfgewicht OIML M1 500 Gramm - Prüfgewicht 500 Gramm - Prüfgewicht für das Testen von Digitalwaagen - Auch für das Tarieren oder Kalibrieren Technische Details : Gewicht: 500 Gramm Abmessungen (B x H ): 6,2 cm x 3,8 cm Material: Messing feingedreht

Das Reagenzglas ist eine pfiffige Idee Tee zu verpacken. Mit dem Schraubdeckel kann es immer wieder neu gefüllt werden. Platz für den Werbedruck ist auf dem Standardmotiv des Fähnchens oder eine eigene Gestaltung, jeweils bereits ab 250 Stück. Artikelnummer: 225804 Druck: Digitaldruck Druckfarben: 4 Gewicht: 19 g Maße: Ø 20 x 100 mm Verpackungseinheit: 800 Zolltarifnummer: 70172000 Druckbereich: 30 x 10 mm Hinweis: Reagenzglas mit ca. 4 g Tee Pfeffernuss-Orange

HOTGEN ANTIGEN LAIENTEST, SELBSTTEST, BfArM-Sonderzulassung, abrechnungsfähig, Paul-Ehrlich evaluiert, PEI, vorderer Nasenabstrich HOTGEN ANTIGEN LAIENTEST Model: HOTGENE COVID-19 ANTIGEN LAIEN TEST. Listung: BfArM-ID: AT282/21 und Paul Ehrlich evaluiert Sonderzulassung: 5640-S-057/21 Herstellerzertifizierung: TÜV EN 13485:2016 Art der Probe: Abstrich vorderer Nasenbereich Auswertungsdauer: 15 Minuten Klinische Spezifität: 99,13% Klinische Sensitivität: 95,37 Verpackungseinheit: 1 INDIVIDUELLES ANGEBOT ANFORDERN: INFO@HENKES-GMBH.DE Gewicht: 50 Gramm Verpackungseinheit: 1 Zolltarifnummer: 30021500100

Dokumentieren und überwachen Sie automatisiert Behandlungs- und Genesungsprozesse. KI-gestützte Bildverarbeitung unterstützt die patientengerechte Medizin. Der Heilvorgang kann gemessen und dokumentiert und jederzeit wieder überprüft werden. Die Bild­verarbeitung ermöglicht die Speicherung des Abbilds des Patienten in morphologischer gewandelter Gestalt, so dass das Recht am Bild gewahrt bleibt, die Sorge vor Bilddatenmissbrauch behoben wird und die Rehabilitation bestmöglich unterstützt bleibt. Ceres KI-basierter Medical-Lösungen werden für die Überwachung komatöser oder andererseits eingeschränkt selbstständige Personen im Patientenbett eingesetzt, um Fehllagen zu vermeiden und so den Heilungsprozess zu unterstützen. Des Weiteren werden Ceres KI-basierte Medical-Lösungen zur Bewegungsüberwachung in der Physiotherapie eingesetzt. Sie möchten moderne, personendaten-schützende und vernetzbare Auswertungssysteme in ihrem Haus einsetzen und suchen die richtige Lösung für Ihre Aufgabe? Ceres liefert maßgeschneiderte Lösungen. Positionskontrolle Tyvec-Fenster Temperaturempfindliche medizinische Güter werden häufig zur Sterilisation mit Ethylenoxid begast. Wenn die Verpackung ansonsten sehr robust gestaltet werden muss, wird für die Begasung ein Fenster aus Tyvec™ eingeklebt. Das Ergebnis dieses Prozesses muss zu 100% überprüft werden, damit das medizinische Gut sicher steril bleibt. Darüber hinaus wird geprüft, ob im Verpackungsmaterial bei der Verarbeitung Löcher entstanden sind. Wir liefern Ihnen Systeme, die beide Prüfungen gleichzeitig in einer Station erledigen können. Natürlich sind diese Systeme Audit-Trail fähig. Positionskontrolle Tyvec-Fenster Temperaturempfindliche medizinische Güter werden häufig zur Sterilisation mit Ethylenoxid begast. Wenn die Verpackung ansonsten sehr robust gestaltet werden muss, wird für die Begasung ein Fenster aus Tyvec™ eingeklebt. Das Ergebnis dieses Prozesses muss zu 100% überprüft werden, damit das medizinische Gut sicher steril bleibt. Darüber hinaus wird geprüft, ob im Verpackungsmaterial bei der Verarbeitung Löcher entstanden sind. Wir liefern Ihnen Systeme, die beide Prüfungen gleichzeitig in einer Station erledigen können. Natürlich sind diese Systeme Audit-Trail fähig.

Kleinmessbank horizontal Kugelgelagerte, mobile Messspindel •- kompakte Bauform •- zwei Anlüfthebel links und rechts •- Anzeige über Messuhr oder angeschlossene Anzeigeeinheit möglich - (beides ist nicht im Lieferumfang enthalten) Standard-Funktion Kleine horizontale Messbank zum prüfen von kleindimensionalen Teilen bis 10 mm Lieferumfang: Kleinmessbank Messtastspitzen Ø 1.5mm Bedienungsanleitung Schutzhülle

Prüfstand zur Durchführung von Einzel- und Dauertests an Axialgelenken Der Axialgelenk-Prüfstand unterzieht verschiedenartige Axialgelenke harten Einzel- und Dauer-Belastungstests. Lastkollektive, Winkelbewegungen, Temperatur und Luftfeuchtigkeit sind frei vorwählbar. Ausfallkriterium ist das auftretende Axialspiel oder der Bruch des Axialgelenkes. Technische Kurzbeschreibung: - Der Prüfstand ermöglicht die gleichzeitige Prüfung von maximal 4 Axialgelenken. - Mit Hydraulikzylindern in Servobauart werden die Axialkraft pro Gelenk und die Winkelbewegung gemeinsam für alle Gelenke aufgebracht. Die Regelung von Axialkraft und Winkelbewegung erfolgt wahlweise linear oder sinusförmig. - Jede Prüfstelle ist separat gelagert und verfügt über individuelle Prüfadapter. Dies ermöglicht die gleichzeitige Prüfung unterschiedlicher Axialgelenke. - Die Ermittlung des Axialspiels erfolgt durch Messung der Bewegung zwischen Gehäuse und Gelenkstab bei vorgegebener Kraft auf das Axialgelenk. Bei Defekt eines Gelenks schaltet sich der jeweilige Zylinder ab. Ausfallzeit, Zyklenzahl und Axialspielverlauf werden protokolliert.

Aller fünf Jahre bzw. vor der Inbetrieb­nahme einer Abscheideranlage ist eine Generalinspektion nach DIN 1999-100 vorgeschrieben. Dazu muss der Abscheider komplett entleert, der Zustand der Anlage überprüft und eine Dichtheitsprüfung durchgeführt werden. Auch die Dichtheits­prüfung nach DIN EN 1610 an Zulauf­leitungen wird durch die Tankanlagenbau Müller GmbH durchgeführt. Für die regel­mäßige Wartung steht die Tankanlagenbau Müller GmbH ebenfalls zur Verfügung.

Mehr als 30% der erzeugten Druckluft geht durchschnittlich durch Leckagen verloren. Wir prüfen Ihre Druckluftanlagen im laufenden Betrieb und dokumentieren jede Leckage. Im Anschluss erhalten Sie eine Dokumentation und erfahren auf Heller und Pfennig was Sie einsparen können. Wir liefern Ihnen auf Wunsch die Ersatzteile zugeordnet zu jeder Leckage oder führen die gesamten Abdichtarbeiten aus.

LEOS-Leckage-Erkennungs- und Ortungssystem zur kontinuierlichen Überwachung von Deponien, Oel- und Gasleitungen, Chemieanlagen etc. LEOS-VORTEILE • kontinuirliche Überwachung • Leckortung mit einer Genauigkeit von 5 Promille • direkte Messung der austretenden Substanzen • auch in vorbelasteter Umgebung einsetzbar LEOS-ANWENDUNGEN • Rohrleitungen • Fernleitungen für wassergefährdende Flüssigkeiten aller Art • Kommunale Gasnetze, Gas- und Flüssiggasleitungen • Versorgungsnetze in Industrieanlagen • Lagerbehälter • Chemikalienlager, Fabrikhallen • Flachbodentanks • Erdgasröhrenspeicher • Flächen • Uferfiltratzonen/Wasserschutzgebiete • Deponien DETEKTIERBARE SUBSTANZEN • Kohlenwasserstoffe und ihre Derivate • Halogenierte Kohlenwasserstoffe • Alkohole • Ketone • Ester • Stickstoffverbindungen • Anorganische Gase • Elektrisch leitende Flüssigkeiten • u.a.

Probewürfelform gemäß EN 12390-2 zur Herstellung von Normgerechten Prüfkörper für die Druckfestigkeistpüfung

Blaue Schaufeln, Spatel und Löffel für den Einwegbedarf. Speziell geeignet für den Einsatz mit Lebensmitteln. Einzeln verpackt und gammastrahlensterilisiert. Laborbedarfsartikel aus Kunststoff. Der blaue Farbton kommt in natürlicher Form in Lebensmitteln nicht vor. Deswegen werden die blauen Produkte, oder Teile davon, falls sie einmal in die Produktion geraten sollten, bei der visuellen Kontrolle sehr schnell und leicht erkennbar und auffindbar sein. Die Verwendung von blauen Werkzeugen hilft somit den Anforderungen der HACCP Gefahrenanalyse und -bewertung in Bezug auf Fremdkörper zu entsprechen. Besonders in der Lebensmittelverarbeitung, Lebensmittelproduktion, sowie in der Futtermittel- und Pharmaindustrie ist dies eine wichtige Voraussetzung. Laborbedarfsartikel aus Kunststoff. Kunststoff: PS

Vor-Ort Kalibrierung: Wir kalibrieren bei Ihnen im Unternehmen, auch nach nach DAkkS Standard, und minimieren Ihre Ausfallzeiten. Sollten Sie unsere Präzision vor Ort benötigen, machen wir uns auf den Weg – mit unserem portablen Flow Transfer Standard kommen wir in Ihr Unternehmen und kalibrieren Ihre Durchflussmesser vor Ort und unter den aktuellen Einsatzbedingungen. Auch die Planung und Realisierung Ihres eigenen Prüfstandes unterstützten wir gerne mit Rat und Tat. Unsere Erfahrung macht sich rasch bezahlt durch Schnelligkeit und Präzision.

Mobiles Oberflächenmessgerät Produkteigenschaften MarSurf M 400. Das Beste unter den Mobilen Nicht nur im Messraum sondern auch immer mehr im Fertigungsbereich werden Oberflächenauswertungen benötigt, die eine Freiabtastung erfordern. Das bedeutet in der Regel höhere Anforderungen an die Bedienerqualitäten, mehr Zeitaufwand, mehr Justagetätigkeit. MarSurf M 400 bietet in der Linie der "mobilen Oberflächenmesstechnik" diesen geforderten Leistungsumfang und das bei gleichfalls einfacher und schneller Bedienbarkeit. Merkmale • Mobiles und stationäres Messgerät • Rauheits- und Welligkeitsmessungen • Taststreckenlängen bis zu 26 mm • Mehr als 50 R-, W- und P-Kennwerte • Automatische Wahl von Cutoff und Taststreckenlänge nach Norm • Dynamische Kalibrierfunktion • Kabel und Bluetooth-Verbindung zwischen Vorschubgerät und Auswertegerät (4 m) • Magnetische Tasteraufnahme (break away probe) BFW 250 • Motorisches Tasternullen (max. 7,5 mm) Messprinzip: Tastschnittverfahren Taster: BFW Frei-Tastsystem Messbereich mm: +/- 250 µm (bis +/- 750 µm bei 3-facher Tastarmlänge) Filter gemäß ISO/JIS: Gaußfilter gemäß ISO 16610-21 (vorher ISO 11562), Filter gemäß ISO 13565 Anzahl n der Einzelmessstrecken gemäß ISO/JIS: 1-5 Tastgeschwindigkeit: 0,2 mm/s; 1,0 mm/s Messkraft (N): 0,7 mN Gewicht des Vorschubgerätes: ca. 0,9 kg Gewicht des Auswertegerätes: ca. 1,0 kg Kennwerte: Über 50 Kennwerte für R-, P-, W-Profil gemäß aktueller Normung ISO/JIS oder Motif (ISO 12085)

Kalibrierungen nach EN17025 oder ISO für Waagen jeglicher Art und Type der Klassen I , II , IIl, Wir erstelle Prüfprotokolle und Zerdtifikate mit Rückführbarkeit für Waagen. Wir Kalibrieren Waagen jeglicher Art und Marke von Milligram bis 150 Tonnen. Wenn einmal etwas nicht Funktioniert helfen die Fachtechniker von RAUCH! Die RAUCH Waagen Fachtechniker bringen Ihre Waagen wieder in Gang - schnell und preiswert. Sie können Waagen mit Wiegebereichen von 50g bis 3000kg in unsere Fachwerkstätte in Graz Liebenauer Hauptstraße 138 zur Reparatur übergeben. Selbstverständlich kommt unser mobiler Servicedienst gegen Reisekostenersatz auch zu Ihnen ins Haus.

Die Beständigkeit eines beschichteten Prüflings gegen den Verlust der Haftfestigkeit wird mit einem definierten Druckwasserstrahl geprüft. Das Ausmaß der Schädigung am Prüfling hängt u.a. vom Wasserdruck, vom Abstand der Düse zum Probekörper, der Geometrie der Düse und der Wassertemperatur des Prüfstrahls sowie vom Schneid- oder Ritzwerkzeug ab. Die anschließende Auswertung erfolgt anhand eines visuellen Vergleichs. Wir beraten Sie gerne individuell.

Zur Wärme, Elektrotechnik, Schutzart nach IP und zu mechanischen Eigenschaften braucht es fundierte Aussagen nach Leuchtenbaunorm (EN 60598) und elektromagnetischer Verträglichkeit (EMV). Für den Erhalt des europäischen Sicherheitszeichens müssen sämtliche Prüfungen der staatlichen Bewilligungsstelle eingereicht werden. Einen Teil dieser Prüfung, die Funktionen elektrische Prüfung und Wärmeprüfung nach EN 60598, übernimmt das Delphin Leuchtenprüfgerät (LPG) vollautomatisiert. Wärme- und Elektrische Prüfung vollautomatisiert Das Prüfgerät selbst besteht aus einem Wandgehäuse/Schaltschrank (optional einem Slave-System) (500 x 500 x 300 cm) in dem alle messtechnischen Komponenten, wie das Message- und Leistungs-Messgerät integriert sind. Netzschalter zum einzelnen Zuschalten der Prüfspannungen 0,9; 1,0; 1,06 und 1,1-fache Unenn stehen neben den standardmäßig enthaltenen 16 Thermoelementbuchsen je Leuchtenprüfgerätebox zur Verfügung. Diese 16 Thermoelementanschlüsse werden den 2 oder 4 (mit Slavebox) Messkreisen zugewiesen. Sollten mehr als 16 Thermoelemente benötigt werden, kann jede Box ab Werk mit bis zu 64 Thermoelementanschlüssen ausgestattet werden. Die Messkreise bieten jeweils Anschlüsse für Prüflinge wie EVG-Leuchten, VG-Leuchten, Trafo- und Glühlampen sowie moderne LED-Leuchten. Die Bedienschnittstelle bildet ein handelsüblicher PC mit Netzwerkanschluss. Die bedienungsfreundliche Windows-Software zur Konfiguration, Datenarchivierung und Reporterstellung ist im Lieferumfang enthalten und kann auf mehreren PCs installiert werden. Mit einem PC können eine beliebige Zahl von Master-/Slave-Boxen bedient und die wärmetechnische Prüfung nach EN 60598 durchgeführt werden.

Ausgleichsberechnungen für Materialzugabe oder -Abnahme. • Ohne Rotation – einfach und präzise Auswuchten • Rotorgewichte von 200 ... 3.600 kg • Ermittlung der Unwucht und des Rotorgewichtes • Kein Antrieb und keine Schutzvorrichtung erforderlich • Kurze Messzeiten • Leistungsfähiges Messgerät CAB 945 mit Touch Screen Bedienung ANWENDUNGSBEREICH Messen der statischen Unwucht scheibenförmiger Körper wie z.B. Schleifscheiben, Propeller, Bremsscheiben, Bahnräder, Pumpenläufer Verwendbar für reine Unwuchtmessung, für Aufgaben mit Unwuchtausgleich in der Produktion, Eingangskontrolle, zum Nachwuchten. Zudem wird automatische das Werkstückgewicht ermittelt. BESONDERHEITEN Permanente Kalibrierung durch neues Messprinzip, d. h. keine nachträglichen Justierungen der Messmimik notwendig Niedrige Betriebs- und Wartungskosten Geringer Serviceaufwand Die Maschine ist ohne Fundament auf dem Werkstattboden zu verschrauben und direkt einsatzbereit Minimaler Platzbedarf Viele Sonderfunktionen wie Automatisierung, Eindrehfunktion oder Integration eines Hubtisches

Das VeEX ™ VePAL TX300S/ TX320s ist eine Multi-Service-Testlösung für OTN, SDH, SONET, PDH, DSn, Mobile Backhaul-Netzwerke, sowie für LAN und WAN + OTDR Funktion. Ausgestattet mit SyncE, 1588v2 PTP und CPRI / OBSAI Testmöglichkeite bietet der TX300s noch nie da gewesenen Synchronisation und Fehlersuche Testfunktionen für Mobilfunkbetreiber die 4G LTE schon eingeführt haben. Der TX300s / TX320s kann von jedem Kunden individuell mit den Funktionen ausgestattet werden und auch noch später erweitert werden. So bekommt jeder Kunde ein Leistungsstarkes Messtool, dass auf seine Anwendungen zugeschnitten ist und man bezahlt keine Funktionen, die man eventuell nicht benötigt.

Bei Bedarf planen, konstruieren und fertigen wir für Sie individuell Vorrichtungen für die Micro-Vu Messmaschine an und erstellen auf Wunsch die entsprechenden Messprogramme Für die meisten Teile genügt es, sie einfach auf dem Messtisch zu platzieren. Teile ohne Auflagefläche oder Bauteile für taktile Messungen beispielsweise, sollten aber in passenden Vorrichtungen fixiert werden. Darum bieten wir neben unseren Messmaschinen auch kundenspezifisch entwickelte Vorrichtungen an. Mit unserern Erfahrungen in der Messtechnik und im Vorrichtungsbau liefern wir Komplettlösungen für Ihre Micro-Vu Messmaschine.

Netzwerkfähiger Staubsensor zur Fernüberwachung von Staubmessdaten in industriellen Umgebungen. Die Staubmessgeräte der TM-F Produktfamilie kommen zum Einsatz in der industriellen Staubüberwachung von Produktionsprozessen, Lüftungsanlagen, Filteranlagen und im Bergbau. Die bewährten und zuverlässigen Sensoren dienen der Überwachung von alveolengängigen Stäuben. Die Geräte sind kompakt und robust, einfach zu bedienen, extrem wartungsarm und besitzen einen Anschluss für Spülluft. Die Signalausgänge können leicht in eine bestehende Infrastruktur integriert werden. Das TM-F COM ist ein neuer netzwerkfähiger Staubsensor zur Fernüberwachung von Staubmessdaten in industriellen Umgebungen. Er enthält ein zusätzliches Modul mit dem Signale via GSM und Ethernet zum HUND web-based services übertragen und von dort auf jedem internetfähigen Gerät angezeigt und gespeichert werden können.

Galvanisch getrenntes, hoch dynamisches Messsystem In den 200 kHz SIRIUS Messwerterfassungsmodulen werden die analogen Messdaten in jedem Kanal von einem eigenen dual A/D-Wandler (2x24 Bit Auflösung) mit einer Dynamik von bis zu 160dB erfasst. Das modulare System von DEWESoft ist für jedes Signal und jeden Sensor geeignet und von 4 bis 1.000 Kanäle ohne Beschränkung skalierbar. Galvanische Trennung (SIRIUSi), die hohe Dynamik bei einer Abtastrate von 200 kHz/Kanal (SIRIUS-HS: 1000 kHz/Kanal), Counter, DIO und CAN-Bus Schnittstellen und natürlich eine hohe Temperatur- und Schockfestigkeit machen die SIRIUS-Serie zu einem Allroundtalent der Messtechnik: Mit der neuen SIRIUS / S-BOX Hardware werden Ihre Messungen noch sicherer und genauer.

- Eine zweisäulige elektromechanische Standprüfmaschine mit Untergestell für Kräfte bis zu 50 kN. - Eignet sich für die Prüfung von: Stahl, Baustoffe, Gummi, Papier, Karton, Pappe, Federn, Fäden, Textilien, Folien, Glas, Bauteile etc. - Unterschiedliche Testkonfigurationen können getrennt in zwei Prüfräumen genutzt werden. - Kann sowohl in der Produktion für die Qualitätssicherung als auch im F&E-Bereich eingesetzt werden. - PC-Auswertung mit TIRASoft

Sigma-Nip hilft bei Justierungen von Walzen von 1 -12 m Breite. Das elektronische Nip-Breiten-Analysesystem Sigma-Nip misst die Nip-Breiten, bzw. die Auflagefläche mit denen die Walzen aufeinander gepresst sind. Das Sigma-Nip System besteht aus 3 bis 25 Sensoren und einem Analyseprogramm. Die Software zeichnet die Nip-Breiten in Echtzeit auf und präsentiert sie in einer leicht interpretierbaren Weise auf dem Bildschirm. Der Anwender erkennt somit sofort, ob die Walzen richtig justiert oder abgenutzt sind. Die Walzen können direkt, mit Blick auf den Monitor, im geschlossenen Zustand justiert werden. Veränderungen in der Justierung lassen sich direkt am Bildschirm verfolgen.