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Elektro-Rütteltisch zur Normgerechten Herstellung von Betonprobekörper

MEDsan SARS-CoV-2 – 10 Min ANTIGEN - Nachweisbarkeit bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion. Nur für professionellen Gebrauch zu verwenden wie medizinischen Fachpersonal und Betrisarz ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ PRODUKTINFORMATIONEN PZN/PPN: 16860868 / 111686086874 GMDN: 64787 Hersteller: MEDsan GmbH - Hamburg SKU T00019 EAN 4064691000196 Unsere Artikelnummer 3629240 Der MEDsan SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein Festphasen-Immunchromatographie-Test zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 in Nasen-/Rachenabstrichproben direkt von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Hersteller: MEDsan GmbH - Hamburg ERGEBNISINTERPRETATION POSITIV Sowohl die Kontrolllinie C als auch die Testlinie T erscheinen im Reaktionsfeld als rötliche Banden. SARS-CoV-2 Antigene wurden in der Testprobe nachgewiesen. Das Testergebnis ist positiv. NEGATIV Ist nur die Kontrolllinie C vorhanden und die Testlinie T fehlt, wurden keine SARS-CoV-2 Antigene nachgewiesen. Das Test- ergebnis ist negativ. UNGÜLTIG Die Kontrolllinie C fehlt oder die Kontrolllinien C und T fehlen. Fehlerhaftes Probenvolumen oder eine falsche Anwendung sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Fehlen der Kon- trolllinie. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einem neuen Testkit. PRODUKTDETAILS Nachweisbarkeit bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion. Zuverlässig: Hervorragend niedrige Nachweisgrenze mit 10pg/ml Sensivität: 92,5% Spezifität: 99,8% Schnelligket: Durchführungszeit von maximal 10 Minuten Testergebnis bereits nach nur 15 Minuten PZN/PPN: 16860868 / 111686086874 GMDN: 64787 Gelistet auf der Liste der BfArM Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung Geprüft und kostengünstig Medizinprodukt: CE & IVD BFARM-gelistet LIEFERUMFANG Testkassetten, Puffer, Extraktionsröhrchen mit integrierten Dosier spritzen, steriler Probenentnahme-Tupfer, Packungsbeilage in 8 verschiedenen Sprachen: DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU Test Spezifität: 99,8% Test Sensivität: 92,5% Nachweisbarkeit: bereits ab 24 Stunden nach einer Infektion Typ: Festphasen-Immunchromatographie-Test Verwendungszwecke: ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden

NADAL COVID-19 Antigen Schnelltest Laientest COVID-19- ANTIGENTEST: ERGEBNIS IN 15 MINUTEN! Ideal für Arztpraxen, Krankenhäuser & andere med. Einrichtungen COVID-19- ANTIGENTEST: ERGEBNIS IN 15 MINUTEN! Ideal für Arztpraxen, Krankenhäuser & andere med. Einrichtungen ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ LIEFERUMFANG 20 Testkassetten 20 sterile Abstrichtupfer 20 Extraktionsröhrchen mit Tropfaufsatz 2 Flaschen mit Pufferlösung (je 7ml) 1 Reagenzienbehälter 1 Gebrauchsanleitung Hersteller Artikelnummer: 243103N-20 Der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest liefert hochpräzise Ergebnisse in wenigen Minuten, kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests und spart Laborkapazitäten. Der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest – ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format – prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette pipettiert. Ein qualitatives Ergebnis liegt in weniger als 20 Minuten vor. Die diagnostische Sensitivität liegt bei 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30), die diagnostische Spezifität bei >99,9 %. Das heißt, dass positive Ergebnisse von Antigentests sehr genau sind. Da jedoch immer ein Restrisiko eines falsch-negativen Ergebnisses besteht, empfiehlt es sich, im Zweifel einen PCR-Test zur Bestätigung negativer Ergebnisse durchzuführen. EIGENSCHAFTEN DES TESTS Hohe Spezifität (> 99,9 %) Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Testlagerung bei Raumtemperatur Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30) Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) BEDEUTUNG DES ANTIGENTESTS Während der NADAL® COVID-19 IgG/IgM Schnelltest* das Virus indirekt nachweist, weist der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest das Virus direkt nach, indem er auf das Vorhandensein spezifischer Proteine des SARS-CoV-2 prüft. Damit schließt der Antigennachweis eine diagnostische Lücke. Das Nukleokapsid-Protein (N) ist ideal für diesen Nachweis geeignet, da es im Virus sehr häufig vorkommt und ausreichend spezifisch für SARS-CoV-2 ist. Es gehört zu dessen 4 wichtigsten Strukturproteinen und ist an der Replikation, Transkription und Verpackung des viralen Genoms beteiligt. Der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoproteinen in humanen naso- und oropharyngealen Proben. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Infektionen mit SARS-CoV-2 vorgesehen. Es ist zu beachten, dass die Konzentration der viralen Nukleoprotein-Antigene im Verlauf der Erkrankung schwankt und unter die Nachweisgrenze des Tests fallen kann. Eine mögliche Infektiosität der Testpersonen kann aufgrund negativer Testergebnisse nicht ausgeschlossen werden. ZERTIFIKATE, PRÜFBERICHTE, ANLEITUNG Der NADAL COVID-19 Antigentest des deutschen Herstellers nal von minden ist ein Hilfsmittel bei der Diagnose einer akuten SARS-CoV-2-Infektion und liefert innerhalb von nur 15 Minuten zuverlässige Testergebnisse. Der Corona-Antigentest kann sowohl mit naso- als auch mit oropharyngealen Abstrichen durchgeführt werden und weist weder mit humanpathogenen Corona-, noch mit Influenza-Viren Kreuzreaktivitäten auf. Der COVID-19 Antigentest wird mit allen zur Testdurchführung benötigten Materialien geliefert - es wird lediglich ein Timer benötigt, um sicherzustellen, dass das Testergebnis nach genau 15 Minuten abgelesen wird. ÜBER DEN HERSTELLER NAL VON MINDEN GMBH nal von minden ist spezialisiert auf Entwicklung, Produktion und professionellen Vertrieb von in-vitro Diagnostik. Sie beliefern Kunden weltweit mit innovativen und hochqualitativen Produkten aus den Bereichen Drogenanalytik und der klinischen Diagnostik. Das Portfolio umfasst Schnelltests und Labortests für verlässliche Diagnosen innerhalb der Bakteriologie, Kardiologie, Gynäkologie, Infektionskrankheiten, Urologie und Toxikologie. Nal von minden ist Vorreiter auf dem Gebiet innovativer POCT-Geräte und Reader-Systeme. So können sie Ihre Kunden mit ganzheitlichen Komplettlösungen versorgen. Professional Verwendung: Ja Spezifität: >99,9 % Sensivität: 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30)

Haftzugprüfgerät zur Ermittlung der Oberflächenzugfestigkeit, Haftzugfestigkeit bzw. Abreißfestigkeit an Beton, Estrichen, Mörtel, Putz, Wärmeverbundsystemen (WDVS), Parkett, Asphalt und vielen mehr.

Ähnlich wie das Elcometer 1510 ist auch das Elcometer 1506 ein äußerst robustes mechanisches Gerät zur Bestimmung der Elastizität, Haftfestigkeit und Dehnbarkeit ausgehärteter Blechbeschichtungen. Das Gerät besitzt einen Biegehebel mit höhenverstellbaren Andruckrollen und anpassbarem Probenhalter, so dass Prüfstücke nacheinander sauber und gleichmäßig um Dorne mit zunehmend kleinerem Durchmesser gebogen werden können, bis die gewünschte Wirkung beobachtet wird. Das Gerät ist an den Dorndurchmesser anpassbar und die Dorne lassen sich leicht austauschen. Ein breitgefächertes Sortiment von metrischen und imperialen Biegedornen ist erhältlich. Die Biegedorne sind nicht im Lieferumfang des Prüfgeräts enthalten und können einzeln oder im Set bestellt werden.

Der Elcometer 1510 Dornbiegeprüfer ist ein mechanisches Testgerät zur Bestimmung der Elastizität, Haftfestigkeit und Dehnbarkeit ausgehärteter Beschichtungen auf Blechen. Das Blech wird mit einem Hebel um einen konischen Stahldorn mit einem Durchmesser von 3,2 bis 38,1 mm (0,12 bis 1,5") gebogen. Eine Skala zeigt den Dorndurchmesser in Millimeter und Zoll an. Das Prüfteil kann über einen Teil des Dorns oder über seine gesamte Länge gebogen werden, so dass die den unterschiedlichen Dorndurchmessern entsprechende Rissbildung in einem einzigen Arbeitsgang beobachtet werden kann. Diese Methode ist besonders in Verbindung mit dem zylindrischen Dorn vorteilhaft, da sie den Ausgangspunkt für gezieltere Prüfungen aufzeigt. Da das Gerät aus einem soliden Stahlblock gefertigt ist, resultiert die besonders robuste und steife Konstruktion in einer hervorragenden Verschleißfestigkeit und hohen Lebensdauer. Die große, eloxierte Grundfläche kann permanent auf einer Werkbank montiert werden und gewährleistet Stabilität im Prüfverlauf.

Luftgehaltsprüfgerät zur schnellen Kontrolle des Luftporengehaltes im Frischbeton gemäß EN 12390-7

HOHE SPEZIFITÄT (98,78 %) Sensivität 95 % BfArM: Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speichel, Spucktest Speichel ist ausreichend ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ Hohe Spezifität (98,78 %) Sensivität 95 % BfArM: Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speichel, Spucktest Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) HIGHLIGHT Hohe Spezifität (98,78 %) Sensivität 95 % BfArM: Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speichel, Spucktest Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. BESCHREIBUNG JOYSBIO hat diesen COVID-19-Antigen-Schnelltest entwickelt. Der COVID-19-Antigen- Schnelltest ist ein kolloidaler „Gold-Immunoassay“ zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in der oralen Flüssigkeitsprobe von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Für den qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigen in Mundflüssigkeit direkt von Personen, die innerhalb der ersten fünf Tage nach Auftreten der Symptome von ihrem medizinischen Betreuer auf COVID-19 verdächtigt werden. Dieser Test ist nur für die Verwendung durch klinische Labore oder Mitarbeiter des Gesundheitswesens für Point-of-Care-Tests vorgesehen, nicht für Heimtests. Das schwere akute respiratorische Syndrom- Coronavirus- 2 (SARS-CoV-2) ist ein umhülltes, nicht segmentiertes Positiv-Sense-RNA-Virus. Es ist die Ursache der Coronavirus-0Krankheit (COVID-19), die für den Menschen ansteckend ist. SARS-CoV-2 hat mehrere Strukturproteine, einschließlich Spike (S), Hülle (E), Membran (M) und Nukleokapsid(N). Das Antigen ist in oralen Flüssigkeitsproben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber die klinische Korrelation mit der Patientengeschichte und anderen diagnostischen Informationen ist notwendig, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Co-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Erkrankung. Negative Ergebnisse sollten als Vermutungen behandelt werden, die eine SARS-CoV-2-Infektion nicht ausschließen und nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden sollten. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, der Anamnese und dem Vorhandensein von klinischen Anzeichen und Symptomen, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. TECHNISCHE DATEN 1. Probenentnahme und -vorbereitung Die orale Flüssigkeitsprobe sollte mit dem mit dem Kit gelieferten Sammelbeutel entnommen werden. Die korrekten Methoden zur Probenentnahme und -vorbereitung müssen befolgt werden. Mit diesem Assay sollten keine anderen Entnahmegeräte verwendet werden. Proben, die früh während des Auftretens der Symptome entnommen werden, enthalten die höchsten Virustiter; Proben, die nach fünf Tagen nach Auftreten der Symptome entnommen werden, führen mit größerer 2. Probentransport und Lagerung Frisch entnommene Proben sollten so schnell wie möglich, jedoch nicht später als eine Stunde nach der Probenentnahme, verarbeitet werden. 3. Entnahme von Mundflüssigkeitsproben a. Vor der Entnahme der Mundflüssigkeit entspannen Sie Ihre Wangen und massieren Sie die Wangen mit den Fingern für 15-30 Sekunden sanft. Legen Sie die Zunge an den Ober- und Unterkiefer und die Wurzeln, um die Mundflüssigkeit anzureichern. b. Spucken Sie die Mundflüssigkeit vorsichtig in den Sammelbeutel, die Probe ist nun bereit für die Verarbeitung mit dem Kit. Spezifität: 98,78 % Sensivität: 95 %

Hotgen Novel Coronavirus Selbsttest SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit 1er Pack - Laienzulassung HOHE SPEZIFITÄT (99,76 %) Sensivität 95,37 % Private Verwendung HOTGEN NOVEL CORONAVIRUS SELBSTTEST SARS-COV-2 ANTIGEN RAPID TEST KIT 1ER PACK - LAIENZULASSUNG (Laientest) HOHE SPEZIFITÄT (99,76 %) Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Dieses Produkt ist als Laien Corona Selbsttest zugelassen. LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) HIGHLIGHT Hohe Spezifität (99,76 %) Sensivität 95,37 % BfArM gelistet: AT282/21 Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Erstattungsfähig Keine Kreuzreaktionen Leicht zu bedienen (Colloidal Gold Immunochromatography) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Verwendung in Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen Private Verwendung Events aller Art, Sport, Kinobesuche, Reisen, Einkaufen und allem was sonst noch verboten ist und durch einen negativ Test wieder geöffnet werden kann. BESCHREIBUNG SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von Hotgen für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. Andere: qualitativen Bestimmung Private Verwendung: Ja SPEZIFITÄT: 99,76 % Sensivität: 95,37 % BfArM gelistet: AT282/21 Kreuzreaktionen: Keine

Hotgen Novel Coronavirus Schnelltest SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit 1er Pack - Professional HOHE SPEZIFITÄT (99,76 %) Sensivität 96,00 % BfArM: AT095/21 HOHE SPEZIFITÄT (99,76 %) Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Speichel) bestimmt. LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) HIGHLIGHT nur für den Professionellen Gebrauch (Laientestzulassung noch nicht erhalten, aber beantragt) ANTIGEN Spucktest: Der Patient spuckt lediglich in ein Röhrchen, anschließend wird das Ergebnis ausgewertet. Keine lästige Probenahme durch Nasen- oder Rachenabstrich. Hohe Spezifität (99,78 %) Sensivität 96,00 % BfArM: AT095/21 Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Erstattungsfähig Keine Kreuzreaktionen Leicht zu bedienen (Colloidal Gold Immunochromatography) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speicheltest Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. Verwendung in Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. BESCHREIBUNG SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von Hotgen für minimal invasive Probenentnahme. Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette Wie funktioniert dieser Schnelltest? Der Hotgen COVID-19 Speichel-Antigentest ist ein immunochromatographischer Schnelltest zum Nachweis des Coronavirus-Antigens in Speichelproben. Durch die schonende Probengewinnung eignet sich der Schnelltest besonders gut zur Testdurchführung bei älteren Patienten, Kindern und Menschen mit Behinderung. Im Lieferumfang des Schnelltests befinden sich spezielle Speichelkollektoren, durch die sich die Probengewinnung nicht nur einfacher, sondern auch hygienischer gestaltet. Die Extraktionsröhrchen sind bereits fertig mit Pufferlösung bestückt, so dass die Vorbereitung zeitsparend und die Testdurchführung besonders einfach ist. Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist Andere: qualitativen Bestimmung Private Verwendung: Nein Professional Verwendung: Ja Spezifität: 99,78 % Sensivität: 96,00 % BfArM: AT095/21 Kreuzreaktionen: Keine

Sicherheitsprüfgerät BENNING ST 720 Netz- und batteriebetriebener Gerätetester für die mobile Prüfung elektrischer Geräte Prüfung gemäß VDE 0701-0702, BGV A3, BetrSichV, ÖVE/ÖNORM E 8701 und NEN 3140 Schnell – Prüfung innerhalb weniger Sekunden Komplett – Gerätetester und FI/RCD-Tester in einem Prüfgerät Einmalig – Prüfung 1- und 3-phasiger Geräte unter Funktionsbedinungen Prüfung von Geräten mit netzspannungsabhängigen Schaltelementen/Netzteilen/Relais, wie elektronisch gesteuerte Geräte/Werkzeuge, Geräte der Informations- und Kommunikationstechnik sowie Geräten, die nur mit Netzspannung vollständig geprüft werden können. Der Schutzleiter- / Berührungsstrom wird bei Netzbetrieb im geforderten Differenz-/direkten Verfahren gemessen. Leistungsmerkmale Netzbetrieb für Prüfungen unter Funktionsbedingungen Batteriebetrieb für mobile Prüfungen Automatischer Prüfablauf für Geräte der Klasse I (Taste 1), Klasse II/III (Taste 2) und Leistungstest (Taste 1) Reduzierte Prüfspannung für Geräte mit Überspannungsableiter Prüfung von 30 mA FI/RCD-Schutzschalter Hinweis auf korrekte Funktionstaste bei Falschbedienung, nicht eingeschaltetem Prüfling und Überlast Batteriekapazität ausreichund für über 2.500 Prüflinge Grenzwerte gemäß VDE-Norm voreingestellt Messergebnis mit gut/schlecht Anzeige Messfunktionen Schutzleiterwiderstand mit 200 mA Prüfstrom Isolationswiderstand mit 500 V Prüfspannung oder 250 V reduzierter Prüfspannung Netzbetrieb: Schutzleiter-/Berührungsstrom im Differenzverfahren/direkte Messung mit automatischer Netzumpolung Batteriebetrieb: Schutzleiter-/Berührungsstrom im Ersatzverfahren Prüfung von 30 mA FI-/RCD-Schutzschaltern mit Messung der Auslösezeit Spannungsmessung mit externer Schutzkontaktsteckdose Aktive Prüfung 3-phasiger Geräte unter Funktionsbedingung über optionale Messadapter (Art.-Nr. 044140/044141) Anzeige: Grafikdisplay Schutzleiterwiderstand: 0,05 Ω – 20 Ω Prüfstrom: ± 200 mADC Isolationswiderstand: 0,1 MΩ – 20 MΩ Prüfspannung: 250 V / 500 VDC Differenzstrommessung: 0,25 mA – 20 mA Ersatzableitstromverfahren: 0,25 mA – 20 mA Direkte Messung: 0,1 mA – 2 mA FI/RCD-Schutzschalter Prüfstrom:: 30 mA Auslösezeit: 10 ms – 500 ms Schutzleiterstrom dreiphasiger Prüfobjekte unter Funktionsbedienung: 0,25 mA – 10 mA Leitungstest: RPE, RISO, Prüfung Durchgängigkeit/Kurzschluss des Phasen- und Neutralleiters Spannung an externer Schukosteckdose: 50 V – 270 V (L-N, L-PE, N-PE) Lieferumfang: Tragetasche, Prüfleitung mit Abgreifklemme, Netzanschlussleitung, Kaltgeräteleistung, Batteriesatz Artikelnummer: 050312

Der Elcometer 139 Amine Blush Swab Test- schneller, farbmetrischer Test, ausschließlich für die sofortige Identifizierung von Weißanlaufen auf Beschichtungsoberflächen anhand Oberflächenabstrichen. Bei Verwendung von amingehärtetem Epoxidharz in einem mehrlagigen Beschichtungssystem können Probleme wie das Weißanlaufen – im englischen Fachjargon auch als Amin Blush bezeichnet – auftreten, wenn die Grundierung bei einer niedrigen Umgebungstemperatur und/oder in einer sehr feuchten Umgebung aushärtet. Das Weißanlaufen kann beim Auftragen weiterer Beschichtungen zu einer Verschlechterung der Haftung führen. Der Elcometer 139 Amine Blush Swab Test ist ein schneller, farbmetrischer Test, der ausschließlich für die sofortige Identifizierung von Weißanlaufen (Carbamaten) auf Beschichtungsoberflächen anhand von Oberflächenabstrichen entwickelt wurde. Das Vorhandensein von Carbamaten wird durch die Farbänderung der Testlösung im Vergleich mit einer Kontrollprobe festgestellt.

Der mit einem flachen Sensor ausgestattete Elcometer 138 Leitfähigkeitsprüfer kann die Leitfähigkeit anhand eines einzigen Tropfens einer Flüssigkeitsprobe bestimmen. Benutzer können entweder eine Probe auf den flachen Sensor des Prüfgeräts geben oder das Prüfgerät direkt in die zu prüfende Lösung eintauchen. Der Elcometer 138 ist für ein breites Spektrum von Anwendungen geeignet, unter anderem: Konzentrationen von löslichem Salz, elektrische Leitfähigkeit von in landwirtschaftlichen Betrieben verwendeten Lösungen und die Messung von Regenwasserkontamination. Der Elcometer 138 Leitfähigkeitsprüfer bietet auch eine nützliche Salinitätskonvertierung. Merkmale: - Hoch präzise Messwerte lassen sich anhand eines einzigen Tropfens ermitteln. - Automatische Bereichsumschaltung für einen breiten Messbereich von 1 µS/cm bis 19,9 µS/cm - Alarmfunktion für Bereichsüberschreitung und niedrige Batterieladung - Visuelle Anzeige bei außerhalb des Betriebsbereichs liegender Umgebungstemperatur

Schauen Sie sich unseren Blätterkatalog an - einfach unsere Seite: https://www.formtest.de/PM1000.php aufrufen, oder unten auf Webseite besuchen klicken. Blätterkatalog / Produktübersicht Prüfgeräte und Maschinen für die Baustoffprüfung. Schauen Sie sich unseren Blätterkatalog an - einfach auf den Link klicken.

Ganz gleich, ob Ihr Produkt gekrümmt, rund, groß oder klein ist – mit dem linearen Abriebprüfgerät von Taber® lässt sich alles testen. Mit dem frei schwebenden Kopf kann das Taber® 5750 allen Konturen folgen und ist damit das ideale Abriebprüfgerät. Bei Verwendung des Ritzzubehörsatzes ist es auch als Ritzprüfgerät verwendbar. Abriebmedien, Hublänge und -geschwindigkeit und Andruckkraft sind zum Erfüllen spezifischer Erfordernisse benutzerdefinierbar. Der lineare Abrieb erfolgt mit einer Reihe unterschiedlicher sogenannter Wearaser®. Der Wearaser® entspricht in Form und Größe einem Bleistiftradiergummi und verwendet dieselben hochwertigen Taber® Abriebmedien wie die Taber® Rotationsabriebprüfgeräte zur Simulation realer Verschleißbedingungen. Funktionsmerkmale: - Hublängen von 12,7, 25, 76 und 102 mm (0,5, 1,0, 3,0 und 4,0 ) - Variable Hubgeschwindigkeit von 2 bis 75 Zyklen pro Minute - Voreingestellte Hubgeschwindigkeitstasten für 2, 15, 25, 30, 40 und 60 Zyklen pro Minute - Variable Last von 350-2100 g (12,4-74,1 oz) mit optionalen Gewichten - Wearaser®-Edelstahlhalter für keramische oder elastische Wearaser® - Laserausrichtung

Clongene hat die COVID-19 Antigen-Schnelltestkasette (Speichel) entwickelt. Der COVID-19 Antigen-Schnelltest ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen im Speichel und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 29.11.21 die Omikron Variante Download - BfArM gelistet AT114/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - EU-RAT Liste Download - Hohe Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Die Tests können mit Speichelproben (Spucktest, nicht-invasiv) durchgeführt werden - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download Ec-Konformitätserklärung: Download EU-RAT Liste:Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus: Downlaod Technisches Datenblatt: Download Gebrauchsanweisung: Download Produktdatenblatt: Download BfArM gelistet AT114/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja Hohe Spezifität: ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Die Tests können mit Speichelproben (Spucktest, nicht-invasiv) durchgeführt wer: ja Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden: ja Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten: ja

Das Elcometer 1540 ist ein einfaches Gerät zur schnellen Bestimmung der Haftfestigkeit verschiedenster Farben bis zu einer Dicke von 50 µm (2mil). Aus Stahl mit 11 spitz zulaufenden Zähnen in einem Abstand von jeweils 1 mm. Es werden zwei Linienreihen im rechten Winkel zueinander erzeugt, so dass sich ein Muster mit 100 Quadraten ergibt.

Das Elcometer 1542 ist ideal für die Messung der Gitterschnitt-Haftfestigkeit von Beschichtungen bis zu 250 μm (9,8 mil) auf planen Flächen und Prüfblechen geeignet. Die Position des Führungsrads lässt sich zum Messen auf kleinen oder großen Blechen mithilfe des beiliegenden Sechskantschlüssels schnell ändern. Jedes Messer umfasst 8 Schneiden. Wenn eine Schneide verschlissen ist, drehen Sie das Messer zur nächsten Schneide. Das Elcometer 1542 gibt es mit drei unterschiedlichen Schneideabständen, 1, 2 & 3mm, je nach Schichtdickenbereich. Der Elcometer 1542 ist einzeln (Basis-Set) oder als vollständiges Set mit Pinsel, Lupe und ISO- oder ASTMKlebeband erhältlich. Es sind auch erweiterte Sets erhältlich, die alle drei (1, 2 und 3 mm) Gitterschnittprüfer sowie ISO- oder ASTM-Klebeband enthalten.

Elcometer 6910/1 Setaflash Serie 3 mit geschlossenem Tiegel Ein umfassendes Funktionsangebot gewährleistet die leichte Bedienbarkeit und stellt minimale Anforderungen an die Fertigkeiten des Bedienungspersonals. Die Testparameter werden über das Tastenfeld eingestellt und eine Digitalanzeige gibt Aufschluss über Temperatur, Probengröße, Prüfdauer und Flammpunkterkennung. Für Standardprüfbedingungen stehen ‚automatische’ Standardwerte zur Verfügung. Der Elcometer 6910 Flammpunktprüfer mit geschlossenem Tiegel ist von Raumtemperatur bis 300°C (572°F) einsetzbar. Die Temperatur ist werksseitig eingestellt, kann aber auch vom Anwender verifiziert und kalibriert werden. Der Flammpunkt wird durch einen thermisch aktivierten Detektor automatisch ermittelt, wodurch sowohl das Risiko von Bedienerfehlern als auch des Einatmens von Dämpfen während der Prüfung reduziert wird. Das Gerät ist mit einem nachfüllbaren Gastank mit Ein/Aus-Schalter und einer Feinjustierung ausgestattet. Eine 2ml Spritze (0,067 fl oz) und ein Zünder sind ebenfalls im Lieferumfang enthalten. Für Prüfungen unterhalb der Umgebungstemperatur sollte ein optionales, für Temperaturen von bis zu 5°C (41°F) geeignetes Kühlmodul bestellt werden.

Elcometer 6910/2 Setaflash Serie 3 mit offenem Tiegel Das Elcometer 6910/2 Setaflash Serie 3 mit offenem Tiegel ist das schnellste, präziseste und preisgünstigste Flammpunktmessgerät. Bestimmte Stoffe, die bei der Flammpunktprüfung mit geschlossenem Tiegel als “entflammbar” eingestuft werden, können bei der Brennbarkeitsprüfung als “nicht entflammbar” neu eingestuft werden. Dies kann signifikante Kosteneinsparungen im Hinblick auf Verpackung, Lagerung und Transport vieler Materialien herbeiführen. Das Elcometer 6910 Setaflash hat einen offenen Tiegel für die genaue Flammpunktbestimmung bzw. für Dauerprüfungen der Brennbarkeit. Es bietet akustische und visuelle Hinweise und ist leicht kalibrierbar. Flammpunktprüfungen können über einen Temperaturbereich von Raumtemperatur bis 300°C (572°F) in unter zwei Minuten durchgeführt werden. Der Becher ist mit einem manuell bedienten Flammenarm ausgestattet und die Gaszufuhr durch den integrierten Tank erfolgt über ein Regelventil. Das Flammbzw. Brennverhalten der Probe im Dauertest wird visuell durch Überstreichen der Probe mit der Prüfflamme beobachtet.

I-Test ist eine vollautomatische Lösung für das Testen und Verifizieren von Gas-Pro und T4, sodass diese in funktionsfähigem Zustand ihre Arbeit verrichten. Specifications Size 110 x 250 x 320mm (4.3 x 9.8 x 12.6 ins) Weight 2kg (70.5oz) Alarms 9-12V @ 3A I-Test backup battery 200 speedy bump tests with 15 second intervals bewteen tests 5 hours in standby with no bump test Battery life approximately 500 cycles Charge time 7 hours RTC backup battery 3 year life USB interface One standard USB type A socket for USB Flash Memory stick One standard USB type B socket for connections to PC Inlets/Outlets Single gas inlet (requires demand flow regulator) Purge inlet (air) Exhaust Regulators Demand flow regulator required Storage capacity Internal 2GB MicroSD card Temperature specifications Operating temperature: -10°C to +50°C Storage temperature: -25°C to +60°C Charging temperature: 0°C to +40°C Humidity 0% and 95% relative humidity (non-condensing) at +40°C Ingress protection IP20

Dieses robuste und benutzerfreundliche Testgerät dient zur Bestimmung des Tiefziehverhaltens von Beschichtungen auf bis 1,2 mm (0,05“) starken Blechen. Das Modell Elcometer 1620 hat eine gehärtete Stahlmatrize mit 27mm (1,06") in einer Klemmvorrichtung und einen Stempel mit 20mm (0,79") Durchmesser. Der Stempel wird mit Hilfe einer Handkurbel und eines Untersetzungsgetriebes in die Probe gedrückt. Das Elcometer 1620 ist als digitales Prüfgerät erhältlich und wird mit einer beleuchteten Lupe zur genauen Beobachtung resultierender Schäden und zur präzisen Messung der Eindrucktiefe an einer integrierten Skala geliefert. Risse und Sprünge in einer Beschichtung von bis zu 10µm (0,4 mil) können direkt durch die im Lieferumfang enthaltene, beleuchtete Lupe mit 10 facher Vergrößerung betrachtet werden.

Elcometer 3025 Ritz- und Scherprüfer Das Elcometer 3025 ist ein motorgetriebenes Gerät zum Testen der Widerstandsfähigkeit einer Vielzahl von Materialien gegen Kratzen, Scheren, Schaben und Gravieren. Das tragbare Gerät eignet sich zum Testen von quadratischen und runden Proben mit einer Stärke von bis zu 12,7mm (1/2”) und einer Seitenlänge bzw. einem Durchmesser von 101mm (4”). Die Höhe des Skalenarms wird vom Benutzer auf die Probenstärke eingestellt. Das Werkzeug, eine konische Diamantspitze, wird auf die Probe aufgesetzt und das Gerät wird mit dem Ein/Ausschalter eingeschaltet. Die Werkzeugspitze hinterlässt eine Kratzspur, deren Ausmaß im Verhältnis zur Andruckkraft Aufschluss über die Härte der Probe gibt. Der Tisch dreht sich mit einer konstanten Drehzahl von 5 U/Min., um die Wiederholgenauigkeit und Reproduzierbarkeit der Tests zu gewährleisten. Durch Ändern des auf das Werkzeug wirkenden Gewichts von 0 bis 1000g (0 bis 2,2 lb) kann der Verformungswiderstand der Probe ermittelt werden. Probenschneider (optional erhältlich) Der Probenschneider schneidet präzise scheibenförmige Proben mit einem Durchmesser von 106mm (4,2”) und einem Mittelloch von 6,35mm (0,25”) Durchmesser zur Vorbereitung für die Elcometer Taber® Abriebprüfgeräte. Mit der leicht bedienbaren Handkurbel kann eine Vielzahl von Materialien entgegen dem Uhrzeigersinn geschnitten werden. Optionale Unterlagen für eine Schnitttiefe von 0,03mm (0,001”); 4,74mm (0,187”) und 6,35mm (0,25”) sind ebenfalls erhältlich.

Das Elcometer 107 Gitterschnittgerät ermöglicht die sofortige qualitative Bewertung der Haftung auf dem Substrat. Durch die robuste Konstruktion eignet sich dieses Messgerät besonders für dünne, dicke und harte Beschichtungen auf allen Oberflächen. Ideal für die Prüfung im Feld und im Labor. - Robuste Konstruktion - Großer, rutschfester Griff - Ideal für dünne, dicke oder harte Beschichtungen - Ein schnell wechselbares, 4-kantiges Messer ermöglicht die Haftfestigkeitsprüfung eines breiten Spektrums von Beschichtungsdicken (1, 1,5, 2 und 3 mm) Das Elcometer 107 Gitterschnittgerät ist in einer Grundausführung oder in einem kompletten Set erhältlich.

Elcometer 6910/3 Setaflash Serie 3 Active-Cool Der Flammpunktprüfer Setaflash Serie 3 Active-Cool bietet die gleichen Funktionen wie das Modell Elcometer 6910/1 Setaflash, ist aber mit einem zum Prüfen korrosiver Proben geeigneten Becher ausgestattet. Er ist für die schnelle und effiziente Bestimmung des Flammpunkts von Flüssigkeiten und halbflüssigen Stoffen über einen Temperaturbereich von 10°C bis 130°C (50°F bis 266°F) konzipiert. Der Flammpunkt wird durch einen thermisch aktivierten Detektor automatisch ermittelt, wodurch sowohl das Risiko von Bedienerfehlern als auch des Einatmens von Dämpfen während der Prüfung reduziert wird. Das Gerät ist mit einem nachfüllbaren Gastank mit Ein/Aus-Schalter und einer Feinjustierung ausgestattet. Eine 2ml Spritze (0,067 fl oz) und ein Zünder sind ebenfalls im Lieferumfang enthalten. Funktionsmerkmale: - Flammpunktprüfung in unter 2 Minuten - Geringe Probengröße – 2ml (0,067 fl oz) oder 4ml (0,135 fl oz) - Elektronisch geregelter Peltier-Kühleffekt - Anzeige in °C oder °F

Über die Front austauschbare Referenzsensoren Großer Farb-Touchscreen mit allen notwendigen Informationen Regelstabilität 0,001 % der Spanne Genauigkeit bis 0,009 % IS-50 (IntelliScale) Anwendungen Höhen- und Steigratenkalibrierung Fluggeschwindigkeitskalibrierung Kalibrierung von Luftdatenrechnern Militärisch und zivil genutzte Hubschrauber Forschungs- und Entwicklungslaboratorien Besonderheiten Über die Front austauschbare Referenzsensoren Großer Farb-Touchscreen mit allen notwendigen Informationen Regelstabilität 0,001 % der Spanne Genauigkeit bis 0,009 % IS-50 (IntelliScale) Beschreibung Anwendung Das Air Data Test Set CPA8001 (ADTS) ist ein Druckcontroller, der speziell für die Kalibrierung von Messgeräten der Luft- und Raumfahrttechnik konzipiert ist. Mit dem Controller CPA8001 können Kalibrierungen sowohl von analogen Höhenmessern, Steigratenanzeigen und Fahrtenmessern als auch digitalen Sensoren oder Luftdatenrechnern durchgeführt werden. Aufgrund des modularen Aufbaues bietet das Air Data Test Set Typ CPA8001 ein Maximum an Flexibilität in Sachen Konfektionierung nach Kundenwunsch. Aufbau Das CPA8001 ist wahlweise als Tischgerät oder 19″-Einbausatz erhältlich. Das Gerät verfügt über zwei Regeleinheiten mit dem Referenz-Drucksensor CPR8001. Die Sensoren lassen sich über die Front, ohne Ausbau des kompletten Controllers z. B. aus einer Kalibrieranlage tauschen. Funktionalität Ein großer, hochauflösender Farb-Touchscreen, gepaart mit einer intuitiven und bedienerfreundlichen Menüführung, gewährleistet maximalen Bedienkomfort. Die Menüführung steht in einer Vielzahl von Landessprachen zur Verfügung. Auf dem großen Touchscreen sind alle notwendigen Informationen wie aktuelle Mess- und Sollwerte für Höhe, Steigrate, Geschwindigkeit und Beschleunigung auf einer Oberfläche zu finden. Optional können die gemessenen Werte zusätzlich in Druckeinheiten angezeigt werden. Darüber hinaus ist das Erstellen komplexer Testprogramme einfach via Menü am Gerät umsetzbar. Der Controller kann über die vorhandenen Schnittstellen ferngesteuert werden. Hierzu steht eine Vielzahl an Befehlssatz-Emulationen anderer ADTS-Geräte zur Verfügung. Komplette Prüf- und Kalibriersysteme Bei Bedarf können auch komplette mobile oder stationäre Prüfeinrichtungen konfektioniert werden. Für die Einbindung in bereits bestehende Systeme steht für die Kommunikation mit anderen Geräten eine IEEE-488.2-, RS-232-, USB- und Ethernet-Schnittstelle zur Verfügung.

Geprüft und zugelassen gemäß international gültiger Norm IEC/EN 61243-3 (DIN VDE 0682-401), CAT IV 600 V bzw. CAT III 1000 V Duspol Spannungsprüfer mit Drehfeldanzeige Produktsicherheit auf höchstem Niveau: ◾Geprüft und zugelassen gemäß international gültiger Norm IEC/EN 61243-3 (DIN VDE 0682-401), CAT IV 600 V bzw. CAT III 1000 V ◾Sichere Spannungsprüfung bis 1.000 V AC/DC ◾Vibrationsalarm zur sicheren Spannungserkennung ◾Hochohmige Spannungsprüfung ohne Drucktasterbetätigung ◾Zuschaltbarer Lastkreis, Fehlmessungen durch kapazitive und induktive Blindspannungen werden durch bewusste Lastzuschaltung über Drucktaster ausgeschlossen ◾Bewusste Auslösung eines 30 mA FI-Schutzschalters ◾Batterieunabhängige Spannungsanzeige ab 50 V AC/DC ◾Akustische Durchgangsprüfung über Summer und gelbe LED (DUSPOL expert, DUSPOL digital) ◾Drehfeldrichtungsprüfung im Drehstromnetz ◾Einpolige Außenleiterprüfung (Phase) ◾Messstellenbeleuchtung über weiße High Power LED (DUSPOL expert, DUSPOL digital) ◾Detektor zur berührungslosen Lokalisierung von Kabelbrüchen an offen liegenden und unter Spannung stehenden Leitungen (DUSPOL expert, DUSPOL digital) ◾Schlagfestes, staubdichtes und strahlwassergeschütztes Gehäuse (Schutzart IP 65) mit gummierten Prüfgriffen ◾Automatisch über Lichtsensor aktivierte LC-Display-Beleuchtung (DUSPOL digital) Anzeige: Tauchspule/ LED LED-Anzeigestufen: 12 - 1000 V AC Drehfeldprüfung: Ja / LCD Symbol "R" Einpolige Außenleiterprüfung (Phase): Ja / LCD Symbol "R" Polaritätsprüfung: Ja / LED Lastzuschaltung über Drucktaster: IS = 600mA (1000 VDC) 30 mA FI-Auslösung über Drucktaster: ja Vibrationsalarm: ja Schutzart: IP 65 Überspannungskategorie: CAT IV 600 V; CAT III 1000 V Artikelnummer: 050261

Schauen Sie sich unseren Blätterkatalog an - einfach unsere Seite: https://www.formtest.de/L1000.php aufrufen, oder unten auf Webseite besuchen klicken. Blätterkatalog / Produktübersicht Prüfgeräte und Maschinen für die Baustoffprüfung. Schauen Sie sich unseren Blätterkatalog an - einfach auf den Link klicken.

Schuhlöffel mit Tester für Rauchmelder. Kunststoff Artikelnummer: 919090 Druckfarben: 1 Gewicht: 125 gram

Schuhlöffel mit Tester für Rauchmelder. Kunststoff Artikelnummer: 919087 Druckfarben: 1 Gewicht: 125 gram