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Das Auszugskraftmessgerät PullTester 30 ist ein motorbetriebenes Tisch-Messgerät und dient sowohl der Ermittlung der Auszugskräfte von Crimpverbindungen als auch der Ermittlung der Schälkräfte von USV PullTester 30 Abzugstester Abzugskraft-Messgerät: Das Auszugskraftmessgerät PullTester 30 ist ein motorbetriebenes Tisch-Messgerät und dient sowohl der Ermittlung der Auszugskräfte von Crimpverbindungen als auch der Ermittlung der Schälkräfte von Ultraschweißverbindungen. Das Gerät verfügt über 2 Messbereiche: bis 5kN und bis 20kN Standard. Andere Messbereiche können kundenspezifisch gewählt werden. Die gemessenen Werte sind unerlässliche Parameter für die Qualitätsüberwachung und -sicherung (z.B. internationale Norm IEC 60352-2). Einige Normen verlangen eine Messung der grössten erreichbaren Prüfkraft (zerstörende Prüfung). Dies ermöglicht höchstmögliche Genauigkeit für eine große Bandbreite an Kabelquerschnitten und Applikationen. Mit Hilfe diverser Kontaktaufnahmen können verschiedene Crimpverbindungen motorisch sowohl zerstörend als auch nichtzerstörend geprüft werden. Der PullTester 30 arbeitet mit einer gleichmäßigen Ziehgeschwindigkeit. Diese wird über einen geschwindigkeitsgeregelten Motor realisiert, der dies über den gesamten Messbereich garantiert und somit genaue und zuverlässige Messergebnisse liefert. Die Messwerte können wahlweise in N, Kp, oder lbf angezeigt werden. Die Kontaktaufnahmen sind modular und werden anhand von Mustern und Zeichnungen kundenspezifisch konstruiert und gefertigt. Integrieren Sie den PullTester 30 in Ihr Netzwerk Der PullTester 30 kann problemlos in ein Qualitätssicherungs-Netzwerk integriert werden, das Crimphöhen-, Auszugskraft-und Crimpkraft-Werte miteinander verknüpft, um eine hohe Qualitätssicherung zu garantieren. Auszugskraft-Messwerte können im PullTester 30 für zukünftige Referenzen oder zum Herunterladen für statistische Auswertungen gespeichert werden. Kurvenanalyse und statistische Auswertungen können auch über die optionale WinCrimp PC Software ausgeführt werden. WinCrimp PC – Software Maschine: PullTester 30 Messbereich: 5"000 N / 20"000 N Masseinheit: Newton (N), Kilopound (Kp), Pound (lbf.) Display: LCD 6 Digit Sensorgenauigkeit: 0.5% vom Messbereichsende Betriebstemperatur: 0…50°C Max. Auszugshub: 180 mm Auszugs-Geschwindigkeit: Europa: 50, 75 und 100 mm/min. , US: 25, 50 und 100mm/min. bzw. 1, 2 und 4 inch/min. Prüfmodi: unten aufgelistet: Abziehen + Ausreissen:: Ziehen bis zum Kabelbruch Abziehen + Halten:: Ziehen bis zum vorgegebenen Limit und halten für 1-120sec (nichtzerstörende Prüfung) Abziehen + Entlasten: Ziehen bis zum vorgegebenen Limit und zurückfahren (nichtzerstörende Prüfung) Messwertspeicher: 48 Messreihen mit je 50 Messwerten Monitoring: Anzeige am Gerät optional: WinCrimp Software für Anzeige der Kraft-Zeit-Kurve auf dem PC und statistischer Analyse in WinCrimp oder in Microsoft Excel Druckerverbindung: ja, über direkten Anschluss am Gerät oder über WinCrimp am PC Netzwerk: mehrere Geräte auch in Kombination mit Crimpkraftüberwachung umd Crimphöhenmessung über Software WinCrimp Schnittstelle: RS232 Motor: elektronisch Betriebsspannung: 230 VAC +/- 10%, 50Hz Gewicht: ca. 200kg

Spannungsprüfer digital, mit berührungsloser Phasenprüfung, CAT IV 600V Der Spannungsprüfer HT712 bietet fast alle Funktionen eines klassischen digitalen Multimeters und zeichnet sich durch seine längliche, schmale Form sowie seine Vielseitigkeit und praktische Benutzung aus. Neben der 2-poligen Spannungsmessung (echt-effektiv) bis 600 V AC/DC ermöglicht das HT712 auch die 1-polige Spannungsmessung und die patentierte berührungslose Drehfeldrichtungsermittlung mit nur einer Prüfspitze! Die weiteren Funktionen wie die Frequenz-, Widerstandsmessung und Durchgangstest mit Summer sowie die automatische AC/ DC Erkennung macht das HT712 zum idealen Spannungsprüfer für jeden Profi. Eine Besonderheit ist auch die abnehmbare Prüfspitze als auch die abnehmbare Messleitung, ein Abbrechen der Prüfspitze während des Transportes als auch eine Verletzungsgefahr ist dadurch ausgeschlossen. Das HT712 entspricht den Sicherheitsbestimmungen der EN 61010-1 und der Überspannungskategorie CAT IV 600 V. Er wurde für Umgebungen mit Verschmutzungsgrad 2 entworfen.

Das Modell TesT 112 ist der Klassiker in der Material- und Bauteilprüfung. Diese zweisäulige Baureihe deckt einen Messbereich von bis zu 100 kN ab und ist flexibel für unterschiedliche Anwendungen in Zug-, Druck- und Biegeprüfung einsetzbar. Die Grundkonstruktion basiert auf einem Tischmodell, kann aber entsprechend dem Messbereich oder der erforderlichen Arbeitsraumhöhe auch als Stand-Alone-Variante ausgeführt werden. Alle TesT-Prüfmaschinen der Baureihe 106 - 114 werden mit dem TesTController 850 ausgerüstet, der TEDS-fähig ist. Die dazugehörige Software TesTWinner® bietet dem Benutzer neben der freien Programmierbarkeit ein immenses Repertoire an Möglichkeiten für Standardprüfverfahren und routinemäßiger Versuchsdurchführung, Auswertung, Ergebnisdarstellung und deren Verarbeitung, Automatisierung der Prozesse und vieles mehr. Analog zu allen zweisäuligen TesT-Universalprüfmaschinen, ist auch beim Modell 112 der obere Arbeitsraum nutzbar und lediglich vor dem Versuch durch die Software anzuwählen. Damit stellt die Modellreihe 112 eine preisgünstige Lösung für vielfältige Aufgaben dar. Mit dem umfangreichen Zubehörsortiment wird ein breites Einsatzfeld garantiert.

Probengewinnung: Vorderer Nasenbereich, nur ca. 1,5 - 2cm Eindringtiefe Produktname: 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Method) Ausführung: Verpackung mit 20 Test Kits (Herst.Art. Nr. W634P0008) Corona Nasentupfer-Test Pa 20 Herst.-Nr.: W634P0008 Hersteller/Lieferant: Guangzhou Wondfo Biotech Produktname: 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Method) Ausführung: Verpackung mit 20 Test Kits Hersteller: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd., China · 20 einzelne Test Kits in einer Packung · Ergebnis in 15 Minuten · Transport- und Lagertemperatur von + 2°C bis + 30°C · 12 Monate haltbar · Sensitivität: 97,83%, Spezifität: 99.08%, Völlige Übereinstimmung: 98,60% (Herstellerangaben) · Der Test erkennt auch die Mutationen aus Großbritannien B1.1.7 und Südafrika B.1.351 · Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet. · Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARSCoV-2 Antigenschnelltests durch das Paul-Ehrlich-Institut bestanden. Unverbindliches Angebot holen

Prüfeinrichtungen zum Powertrain Testing, sowie Komponenten- und Produkttest. So individuell wie Ihr gewünschtes Produkt, so individuell passen wir unsere vollständig medienkonditionierten Prüfeinrichtungen an Ihre produktspezifischen Anforderungen an. Unsere speziellen Messgeräte wählen wir zielgerichtet entsprechend Ihren Entwicklungsaufgaben aus. Sie profitieren von unseren diversen Möglichkeiten in der Messtechnik: - Drehzahl-, Kraft-, Drehmoment- und Leistungsmessung - Temperatur- und Druckmessung - Massen-, Volumenstrom- und Dichtemessung - Weg- und Kraftmessung - Dehnungs-, Beschleunigungs- und Drehschwingungsmessung Abgesehen von Wirkungsgradbestimmungen (hydraulisch, mechanisch, elektrisch) nehmen wir ebenso Reibungsbestimmungen und Lebensdaueruntersuchungen für Sie vor. Zudem gehören Emissionsmessungen (Feinstaub, gasförmig, flüssig) zu unserem Testportfolio. Bei Fragen oder Wünschen wenden Sie sich bitte an uns. Wir verfügen nicht nur über einen großen Erfahrungsschatz im Powertrain Testing, sondern auch über umfangreiches Know-how im Komponenten- und Produkttest. Im Folgenden sind Projektbeispiele aus dem Bereich Funktionstest, Dauerlauf-Erprobung und Trouble-Shooting Test genannt: - Kennfeldvermessung von Pumpen - Dauerlauf und Optimierung elektromagnetischer Aktuatoren - Funktionstest und Dauerlauf von bewegten Kabeln - Kaltstart-Untersuchungen und Applikation von Industriemotoren - Dauerlauftests (> 400 h) von Freischneidern mit Elektrostart - Funktionstests, Optimierung und Dauerlauf im Sondermaschinenbau (z. B. Hochdruckpumpe für den Bergbau) - Messung von Ölverschäumung - Messungen an elektrischen Aktuatoren - Elektromotoren Tests

Usability Tests sind ein unverzichtbares Werkzeug, um die Benutzerfreundlichkeit und Effektivität digitaler Produkte zu bewerten. Durch die Durchführung von Usability Tests können Unternehmen wertvolle Einblicke in das Benutzerverhalten gewinnen und potenzielle Schwachstellen in ihren Anwendungen identifizieren. Diese Tests helfen dabei, die Benutzererfahrung zu verbessern und sicherzustellen, dass die Produkte den Erwartungen und Bedürfnissen der Benutzer entsprechen. Ein gut durchgeführter Usability Test kann die Kundenzufriedenheit erheblich steigern und die Konversionsraten erhöhen. Unternehmen, die in Usability Tests investieren, profitieren von einer höheren Benutzerbindung und einer stärkeren Markenwahrnehmung. Die Tests helfen auch dabei, die Entwicklungszeit und -kosten zu reduzieren, indem potenzielle Probleme frühzeitig erkannt und behoben werden. Unternehmen, die ihre digitalen Produkte durch Usability Tests optimieren, heben sich von der Konkurrenz ab und bieten ihren Nutzern ein einzigartiges und ansprechendes Erlebnis.

25er Packung Qualitativer chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format

Mit dem MiniTest 70 können Sie unmagnetische Schichten (Farbe, Kunststoff, Chrom, etc.) auf ferromagnetischem Untergrund (Stahl) sowie isolierende Schichten (Lack, Email, Kunststoff, etc.) auf leitenden Untergründen (Aluminium, Kupfer, austenitischem Edelstahl) zerstörungsfrei messen. Die federnd gelagerten Sensoren sind mit verschleißfesten Sondenpolen ausgestattet, das bedeutet: eine besonders hohe Lebensdauer, auch bei Messung auf rauen Oberflächen. Produktinformationen MiniTest 70: Schichtdickenmessung im handlichen Stiftformat Das MiniTest 70 ist ein leichtes und handliches Schichtdickenmessgerät im Stiftformat mit eingebautem Sensor mit vielen Vorteilen: Präzise Schichtdickenmessung bis 3 mm(F) bzw 2,5 mm(N) Kombisensor erkennt automatisch das Substrat und stellt das passende Messverfahren ein: Wirbelstrom oder magnet-induktiv (nicht bei Modell E) Verschleißfeste Sonden mit hoher Lebensdauer Gewicht nur 80 Gramm MiniTest 70 F Mit Statistik (Anzahl Messwerte, Mittelwert, Standardabweichung, Maximum, Minimum). Nur für ferromagnetische Untergründe (z.B. Stahl) geeignet. Messbereich 0 bis 3 mm. Ermöglicht Ein- und Zweipunktkalibrierungen. MiniTest 70 FN Mit Statistik (Anzahl Messwerte, Mittelwert, Standardabweichung, Maximum, Minimum). Sowohl für ferromagnetische Untergründe (z.B. Stahl) als auch für nicht-ferromagnetische Untergründe (NE-Metalle, z.B. Aluminium, Messing, etc.) geeignet. Messbereich 0 bis 3 mm auf Stahluntergründen und 0 bis 2,5 mm auf Nichteisenmetallen. Ermöglicht Ein- und Zweipunktkalibrierungen. MiniTest 70 B-FN Sowohl für ferromagnetische Untergründe (z.B. Stahl) als auch für nicht-ferromagnetische Untergründe (NE-Metalle, z.B. Aluminium, Messing, etc.) geeignet. Messbereich 0 bis 3 mm auf Stahluntergründen und 0 bis 2,5 mm auf Nichteisenmetallen. Ermöglicht Einpunktkalibrierungen. MiniTest 70 E-FN Sowohl für ferromagnetische Untergründe (z.B. Stahl) als auch für nicht-ferromagnetische Untergründe (NE-Metalle, z.B. Aluminium, Messing, etc.) geeignet.

Der COVID-19 Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus in Speichelproben aus dem hinteren Oropharynx, Sputum- und Stuhlproben. Joinstar COVID-19 Antigen Rapid Test (Latex) - Speicheltest Der COVID-19 Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus in Speichelproben aus dem hinteren Oropharynx, Sputum- und Stuhlproben. Er unterstützt die Diagnose einer Infektion mit dem neuartigen Coronavirus. Der COVID-19 Antigen-Schnelltest sollte in Verbindung mit klinischen Befunden und anderen Labortestergebnissen verwendet werden, um eine Diagnose von Patienten mit Verdacht auf SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Der Test darf nur von medizinischem Personal verwendet werden. Er liefert nur ein erstes Screening-Testergebnis und es sollten andere, spezifischere diagnostischen Methoden verwendet werden um eine SARS-CoV-2-Infektion zu bestätigen. Die Vorteile des Schnelltests auf einen Blick: Speicheltest (nicht invasiv) Schnelles Ergebnis – 10-15 Minuten Günstiger Preis Hohe Zuverlässigkeit der Ergebnisse Erkennt auch Mutationen Etablierte Verwendung in Österreich z.B. für Schulen Wesentliche Merkmale: Inhalt: 1 bzw. 25 Antigen-Schnelltest-Kits pro Packung Sensitivität 95 % Spezifität 100 % Registriert bei der BfArM - Test-ID: AT178/20 EN ISO 13485:2016 zertifiziert Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

Das Safecare Biotech COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) ist zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das Safecare Biotech COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) ist zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2008, EN ISO 15223-1:2016 - BfArM gelistet AT199/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Testergebnis innerhalb von 15 – 30 Minuten - Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar - Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test - PEI Liste-26.04.2022 (62%) Download - Sensitivität: 97,04% - Spezifität: 99.44% - Genauigkeit: 98,41% Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download CE Zertifikat: Download EC Konformitätserklärung: Download Paul Ehrlich Institut: Download Clinical Evaluation Report: Download Komplette Produkt-Broschüre (Englisch): Download Gebrauchsanleitung: Download Klinischer Bewertungsbericht: Download -------------------- Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) von Safecare ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat Beginn. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2008, EN ISO 15223-1:2016 Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Nasentupfern während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse von Patienten mit Symptomen, die länger als sieben Tage andauern, sollten als vermutlich infiziert behandelt werden, und eine Bestätigung mit einem molekularen Assay, falls erforderlich, für das Patientenmanagement durchgeführt werden. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt werden. BfArM gelistet AT199/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert: ja Testergebnis innerhalb von 15 – 30 Minuten: ja Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar: ja Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test: ja PEI Liste-(62%) Download: ja Sensitivität: 97,04%: ja Spezifität: 99.44%: ja Genauigkeit: 98,41%: ja

Der SARS-CoV-2 Antigen ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2 im menschlichen Sputum. 800 Stück im Karton. AT Nummer : 269/21. 20 Stück pro Packung 800 Stück im Karton Schnelles Ergebnis nach nur 10 Minuten! Genauigkeit Relative Sensitivität: 97.5% （95%CI: 90.14%～95.31%） Relative Spezifität: 99.10% （95%CI：91.19%～97.56%） Genauigkeit: 97% （95%CI：91.16%～96.44%） Enthaltene Materialien 20 Tests Folienbeutel inkl. Testkassette und Trockenhaltemittel Test-Pufferlösung Pipette zur Probenentnahme und Probensammelröhrchen Sammelbeutel für die Sputumprobe Gebrauchsanweisung BFARM AT Nummer : 269/21

Willkommen bei unserem Dienstleistungsunternehmen für Nacharbeit in der Industrie! Wir sind Ihr zuverlässiger Partner für die Optimierung Ihrer Produktionsprozesse und die Qualitätsverbesserung Ihrer Produkte. Unser erfahrenes Team bietet eine breite Palette von Dienstleistungen für die Nacharbeit in der Industrie an, darunter: Ausschussreduzierung Fehlerkorrekturen Qualitätskontrolle Nachbearbeitung von Baugruppen Produktanpassungen Unser Ziel ist es, Ihre Produktionsausbeute zu maximieren und Ausschuss zu minimieren, um die Effizienz Ihres Betriebs zu steigern. Kontaktieren Sie uns noch heute für ein unverbindliches Angebot! Rufen Sie uns unter der Telefonnummer +49 (0) 05247 985 3152 an, um mit einem unserer Experten zu sprechen. Wir freuen uns darauf, Ihnen zu helfen, Ihre industriellen Nacharbeitsherausforderungen zu lösen. _________________________________________________________________ Welcome to our industrial rework service company! We are your reliable partner for optimizing your production processes and improving the quality of your products. Our experienced team offers a wide range of services for industrial rework, including: Scrap reduction Error corrections Quality control Assembly rework Product adjustments Our goal is to maximize your production yield and minimize scrap to enhance the efficiency of your operation. Contact us today for a non-binding quote! Call us at +49 (0) 05247 985 3152 to speak with one of our experts. We look forward to assisting you with your industrial rework challenges.

Die RFID-Starterkits sind jeweils als HF- oder UHF-RFID-Kits verfügbar. Jedes Kit enthält einen RFID-Reader, 25 blanko Etiketten sowie Demo-Software. Sowohl HF als auch UHF-Reader können via USB-Schnittstelle verbunden werden. Beide Reader sind mit einer Antikollisionsfunktion ausgestattet, mit der mehrere Tags auf einmal ausgelesen werden können. Der HF-Reader sendet auf einer Frequenz von 13,56 MHz und weist eine maximale Schreib- und Lesereichweite von 18 cm auf. Der UHF-Reader verfügt über eine Betriebsfrequenz von 865,7 bis 867,5 MHz. Das integrierte Antennensystem ermöglicht eine flexible Anpassung des Readers an verschiedene Anwendungen, die mithilfe der Starterkits getestet werden können. Die HF- und UHF-RFID-Starterkits sind für jeweils 330 Euro und 585 Euro erhältlich.

Strip, Cassette, Ministick und Stick Sanavita Schwangerschaftstest ist ein Urinschnelltest zur Früherkennung einer Schwangerschaft. Durch klinische Studien bestätigt. Produkteigenschaften Produktinformationen Produktnorm & Klassifizierung Produkt

BfArM Sonderzulasseung, einfache Durchführung mittels Nasenabstrich. Sensitivität: 83,3% Spezifität: 99,1% , zugelassener Laientest JETZT BESTELLEN: NADAL COVID-19 PLUS ANTIGENTEST SCHNELLTEST Der neue COVID-19 plus Antigen-Schnelltest von Nadal bietet eine Probeentnahme auf drei mögliche Arten (nasal, nasopharyngeal und oropharyngeal). Die Testdurchführung ist schnell und einfach, da die Pufferlösung bereits in 20 einzelne Ampullen abgefüllt ist.

Einzelverpackt, EAN aufgedruckt Sonderzulassungs nach §11 MPG BfArM GZ: 5640-S-104/21 bereits von der österreichischen Regierung für landesweite Selbsttests von Schülern & Kindern eingesetzt Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Das SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) ist ein immunchromatographischer Assay/Test zum schnellen qualitativen Nachweis von aus Speichel- oder Spuckeproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen (Schweres Akutes Respiratorisches Syndrom Coronavirus). Zertifiziert nach: EN ISO 13485 Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert BfArM gelistet Absolut schmerzfrei (Spucktest) Einfache Anwendung Erkennt auch Mutationen* Ergebnis in wenigen Minuten Auch für Kinder ab 3 Jahren Genauigkeit: 98,62% Spezifität:100% Sensitivität: 95,10% Niemals kälter als +2°C und wärmer als +30°C werden lassen! Nicht einfrieren. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig BfArM gelistet:: Ja Genauigkeit:: 98,62% Spezifität:: 100% Sensitivität:: 95,10%

Clungene Covid-19 Antigen Schnelltest Verkauf nur an Apotheken und Gesundheitseinrichtungen! Bei dem Clungene Covid-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraums durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Ergebnis liegt in ca. 15 Minuten vor. Beim BfArM gelisteter Test, erstattungsfähig! Schnelles und zuverlässiges Testergebnis binnen 15 Minuten. Orale- oder nasale Probenentnahme Spezifität = 100 % Sensivität = 98,50 % Lagerung bei Zimmertemperatur Der Test ist sofort lieferbar Durchführung nur duch geschultes medizinisches Fachpersonal Verpackungsdetails Inhalt In Covid-19 Antigen Schnelltest enthalten sind: 25 x Testkassetten verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 x Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 x Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probeentnahme 25 x Extraktionsröhrchen 25 x Tropfspitzen 1 x Bedienungsanleitung 1 x Arbeitsstation Lagerbedingung: 4 – 30 °C Haltbarkeit: 18 Monate Verpackungseinheit/Menge 25 Tests pro Packung Technische Daten Methode: Lateral-Flow-Immunoassay Probeentnahmesystem: Nasopharynx-/Oropharynx Abstrich 25 Tests in einer Packung Artikelnummer: ICOV5002-100596 Zertifikate: CE, ISO zertifizierter Hersteller Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. (DIN EN ISO13485:2016)

Globus Medicare bietet eine Auswahl an Laien-Tests sowie Tests für professionelle Anwender und medizinisches Fachpersonal an.

• 750 Stück in einem Karton • Zugelassen BfArM-Liste für Selbsttests (Laientests) AT1259/21 • Testresultat in ca. 15 min. • Sensitivität 97,99% • Spezifität 99,71% • CE 1434 zertifiziert Antigen-Schnelltest für Laien zur Selbstanwendung Singclean - Abstrich im vorderen Nasenbereich verfügbar - Zwischenverkauf vorbehalten CE1434-zertifiziert Zugelassen BfArM-Liste für Selbsttests (Laientests) AT1259/21 Für Firmen, Behörden und Apotheken geeignet Hohe Sensitivität von 97,99 % Hohe Spezifität von 99,71% einzeln verpackt ab 750 St 2,15 € pro St + Mehrwertsteuer größere Mengen Sonderpreis auf Anfrage Bestellungen: juergen@bueterconsulting.com Bestellungen: 0177-3442615 nur für gewerbliche Kunden, öffentliche Einrichtungen und Behörden

Höchste Sensitivität laut Paul-Ehrlich-Institut: Das Paul-Ehrlich-Institut führt eine vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests durch. Aus dieser Evaluierung geht der Longsee-Schnelltest als bester Test hervor. Bei allen drei Sensivitätskriterien wurde eine 100%ige Erkennung bestätigt! – derzeit leider nicht verfügbar – Wähle eine Option 1.400 7.000 14.000

Höchste Sensitivität laut Paul-Ehrlich-Institut: Das Paul-Ehrlich-Institut führt eine vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests durch. Aus dieser Evaluierung geht der Longsee-Schnelltest als bester Test hervor. Bei allen drei Sensivitätskriterien wurde eine 100%ige Erkennung bestätigt! – derzeit leider nicht verfügbar – Stückzahl Preis pro Test in Euro 1,95 1,75 1,55 1.400 1,35 7.000 1,15 14.000 0,95 > 14.000 auf Anfrage ab 500.000 0,80 alle Angaben zzgl. MwSt. Stückzahl: Wähle eine Option 1.400 7.000 14.000

Darüber hinaus helfen wir Ihnen mittels unseres langjährigen Know-Hows bei der Auslegung Ihrer Schraubenverbindung sowie der (Erst-) Bemusterung Ihrer Verbindungselemente: • Berechnungen nach VDI Norm 2230 • Prüfungen gem. DIN EN ISO 898, DIN EN ISO 2320, DIN 267, VDA 235-203, … • Mechanische und mechanisch technologische Untersuchungen • Härteprüfungen • Schlifferstellung und Präparationen • Korrosions- u. Klimaprüfungen • Zug- Druckprüfungen

zertifizierter Covid-19 Schnelltest, Speichelabstrich für die Laienanwendung zugelassen. Details auf einen Blick kein zusätzliches Equipment erforderlich einfache Probeentnahme im Mundraum leicht lesbare Resultate, ideal für Großaktionen Anweisungen der Gebrauchsanleitung sind zwingend zu beachten Testart: Lollitest Inhalt: 5 Stück erkennt omikron Variante: ja

Der Lungene COVID-19 Antigen-Schnelltest liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn. Der Corona Antigen Schnelltest verfügt über eine CE Zertifizierung und kann durch medizinisches Fachpersonal ortsunabhängig per Abstrich im vorderen Nasenbereich, per Nasen-Rachen-Raum- oder Mund-Rachen-Raum-Abstrich durchgeführt werden. Der Schnelltest benötigt keine Auswertung durch ein Labor und enthält alle notwendigen Materialien zur Testdurchführung und Auswertung. Der Antigen Test verfügt über eine hohe Sensitivität und Spezifität.

Sie können sich beruhigt darauf verlassen, dass unser Design-Studio so lange testet, bis die Ergebnisse perfekt sind. Mit weniger geben wir uns nicht zufrieden. Dank unserer Technologie und Erfahrung können wir Änderungen vornehmen und neue kreative Optionen suchen, und zwar so schnell, wie es im heutigen, heiß umkämpften Markt nötig ist. Textur macht Ihr Produkt schöner, ausdrucksstärker und vielfältiger. Es geht allerdings nicht nur um Ästhetik, denn Texturen werden auch für bessere technische Eigenschaften gestaltet: sie machen kratzfest und haltbar, bieten Reflexion, Aero- und Hydrodynamik, Haptik und Tastempfinden, Rutschfestigkeit, Glanz-Management, Griffigkeit; sie hemmen Quietschgeräusche, verbessern die Akustik und vieles mehr

COVID-19 Antigen Schnelltest Safecare Bio-Tech Rapid Test für den Nasenbereich Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Produktdetails: Sensitivität: 97,04 % Spezifität: 99,44 % Nasenabstrich Offiziell gelistet beim BfArM (Test-ID AT199/20) Vorteile: Schnelles Ergebnis (15 –  30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen

Wir prüfen und dokumentieren fpr Sie nach Ihren Vorgaben und Wünschen

2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method) Catalog No.: W196 Der Wondfo 2019-nCoV Antigentest ( Lateral-Flow-Methode ) ist ein immunchromatographischer Assay zum schnellen qualitativen Nachweis von aus nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben extrahiertem neuartige Coronavirus (2019-nCoV) Antigen. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch 2019-nCoV ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Der Test liefert vorläufige Testergebnisse. Negative Ergebnisse können eine 2019-nCoV-Infektion nicht ausschließen und können nicht als alleinige Grundlage für Behandlungs- oder sonstige Patientenmanagement-Entscheidungen verwendet werden. Ausschließlich zum Gebrauch in der In-vitro-Diagnostik. Nur für den professionellen Gebrauch vorgesehen.. Schnell verfügbar für Nasen- und Rachenabstrich Ergebnis nach 15 Minuten BfArM gelistet Testmethode: Abstrichverfahren Ergebnis: bereits innerhalb von 15 min Spezifität: > 99,72 % Sensitivität: 96,18 %

Longsee Covid-19 Antigen Rapid Test Kit Nasal Swab (Professional) in der praktischen 25er Verpackung Der perfekte Antigen-Schnelltest für die schnelle und zuverlässige Überprüfung von SARS-Cov-2. Perfekt für Gebrauch in Testzentren, Klein-, Mittel- und Großbetrieben und Praxen. Testen Sie innerhalb von 10 bis 15 Minuten zuverlässig auf SARS-Cov-2 und schützen Sie somit sich und Ihr Umfeld. BfArM Sonderzulassung - AT1158/21 Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit wurden vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte bestätigt. Genaue Informationen, Liste der anerkannten Tests können Sie unter folgendem Link nachschauen: https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/_node.html Weitere Informationen zum Inhalt, der Nutzung und den Anweisungen entnehmen Sie der Packungsbeilage. Verpackungseinheit: 25 Stk Abnahmemedium: Swab (Nasal/Oral) BFARM-ZULASSUNG: AT1158/21 HERSTELLER: Guangdong Wesail Biotech Co. Ltd. LAIEN-ZULASSUNG: Nein (nur professionelle Anwendung) STANDARDS: EN13641:2002/AC:2002 | EN ISO13485:2016