Finden Sie schnell test tester für Ihr Unternehmen: 125 Ergebnisse

High Accuracy Fast Results in 15 mins Easy Specimen Collection Simple operation, No equipment required Easy for Private Home Use CE1434

Der NanoRepro Antigen Schnelltest (Viromed) eignet sich durch seine unkomplizierte und schmerzlose Anwendung ideal für den Einsatz am Arbeitsplatz, in Schulen oder den Privatgebrauch. Erhalten Sie ein zuverlässiges Ergebnis nach nur 15 Minuten. Zur Anwendung von Laien geeignet. Der NanoRepro Antigen Schnelltest (Viromed) ist als Selbsttest für Laien und Privatanwender zugelassen. Durch die einfache Anwendung im vorderen Nasenbereich, ist der Test absolut schmerzfrei und unkompliziert. Die vergleichsweise hohe Empfindlichkeit dieses Tests, ermöglicht es, Menschen schon bei einer geringen Virenlast eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 nachzuweisen. Der Test sollte dazu innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn durchgeführt werden. Die Nachweisgrenze „Limit of Detection“ (LoD) gilt als maßgeblicher Qualitätsfaktor für Antigentests. Dieser Wert gibt an, ab welcher Virenlast ein Test grundsätzlich eine Infizierung nachweisen kann. Je geringer der LoD-Wert eines Tests ausfällt, desto zuverlässiger ist das Ergebnis. Mit einem nachgewiesenen LoD-Wert von 30 reagieren die NanoRepro Antigen Schnelltests somit 4-5-mal früher, als die meisten anderen Tests am Weltmarkt. Die Antigentests von Viromed bestechen durch eine hohe Sensitivität (97,33%) und Spezifität (99,33%). Darüber hinaus ist dieser Antigen-Test natürlich CE-zertifiziert und nach den Richtlinien des RKIs und des Paul-Ehrlich-Instituts evaluiert.Die Testentwicklung erfolgte von Experten in Deutschland. Der Test ist ab sofort für die Anwendung im Privatgebrauch zulässig sowie BfArM Nr. 5640-S-096/21 gelistet.

2019-nCoV IgM&IgG antibody Test Kit (Colloidal-gold Assay) Clinical human serum, plasma or whole blood samples (including EDTA, heparin, sodium citrate anticoagulation).
Sample storage condition and duration:serum or plasma samples can be stored at2-8℃ for 3 days. If long-term storage isrequired, they should be stored at-20℃ to avoidrepeated freeze-thaw cycles. Whole blood samples can be stored at 2-8℃ for 3 days,and should not be stored frozen.

The Multi-Respiratory Virus Antigen Test Kit (Swab) (Influenza A+B / COVID-19) is a rapid visual immunoassay for the qualitative, presumptive detection of nucleocapsid protein antigen of influenza A and B viral antigens and COVID-19 Antigen from nasopharyngeal swab specimens. The test is intended for use as an aid in the rapid differential diagnosis of acute influenza type A and type B virus and COVID-19 infection. Model: Multi-Windows Cassette (FCO-6032a) BfArM list ID: AT483/20 PZN-17275913

Amazing Bio lolly test COVID-19 Antigen Sealing Tube Test Strip is in vitro lateral flow immunochromatographic assay for qualitative detection of nucleocapsid protein of SARS-CoV-2 virus in human saliva specimens directly collected from individuals suspected of COVID-19 within the first seven days after the onset of symptoms. The lolly test can be used for Children under the age of 12. Model: Lolly Test

Ein Beitrag zum Klimaziel mit unseren energieeffizienten Resonanzprüfsystemen! Durch den Einsatz der Resonanzprüftechnik und den damit verbundenen hohen Prüffrequenzen können Versuchszeiten bis zu einem Faktor von 10 und Versuchskosten bis zu einem Faktor von 200 reduziert werden. Eine Resonanzprüfmaschine amortisiert sich bereits nach 1 bis 2 Jahren vollständig durch die extrem niedrigen Energiekosten im Vergleich zu servohydraulischen Anlagen. Aufgrund der Universalität dieser Prüfsysteme können nahezu alle festigkeitsrelevanten Bauteile und Baugruppen geprüft werden. Prüfsoftware EMOTION Durch die innovative und universelle Regel- und Prüfsoftware EMOTION können nicht nur Einstufenversuche, sondern auch Zugversuche, Kennlinienaufnahmen, Blockprogramme, RANTEC-Versuche (Quasibetriebslastennachfahrversuche) und bruchmechanische Versuche durchgeführt werden. Erfahren Sie mehr!

The COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Saliva) is a lateral flow immunoassay intended for qualitative detection of nucleocapsid protein antigen in human saliva specimens from individuals suspected of COVID-19 by their healthcare provider within the first seven days of symptom onset. Model: COV Ag-7012 BfArM list ID: AT346/21

COVID-19 Neutralizing Antibody Rapid Test Kit (Whole Blood/Serum/Plasma) is intended for qualitative defection of neutralizing antibodies to SARS-COV-2 in human whole blood, serum or plasma, who have received vaccination or who have been recovered from SARS-CoV-2.

Amazing COVID-19 IgM/nAb/IgG Lockseal Tube Test Strip is a lateral flow immunochromato-graphic assay for in vitro qualitative detection of COVID-19 IgM, total Neutralization Antibody (nAb), IgG in human serum, plasma (sodium citrate, sodium heparin, dipotassium EDTA) and whole blood (sodium citrate, sodium heparin, dipotassium EDTA or fingerstick whole blood) directly collected from individuals suspected of COVID-19 by their healthcare provider, and it is intended for use as an aid in identifying individuals with an adaptive immune response to COVID-19.

Er dient zur Anwendung für den Heimgebrauch/Laiengebrauch zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen vorderen Nasenstichproben. Er dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis in entlassenen Fällen verwendet werden. Ein positives Testergebnis weist daraufhin, dass die Proben SARS-CoV-2-Antigen enthalten. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Mit dem Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)-Antigen-Test können Sie sich jederzeit selbst testen, unabhängig davon, ob Sie Symptome haben oder nicht. Beachten Sie bitte grundsätzlich, dass das Testergebnis eine für diesen Zeitpunkt gültige Momentaufnahme ist. Halten Sie sich exakt an die Gebrauchsanweisung. Führen Sie den Test unmittelbar nach der Probenentnahme durch. Geben Sie die Tropfen aus dem Probenröhrchen ausschließlich in die dafür vorgesehene Vertiefung der Testkassette. Wichtig ist dabei auf die genaue Menge zu achten: Geben Sie vier Tropfen aus dem Probenröhrchen ab. Eine zu große oder zu geringe Anzahl an Tropfen können zu einem falschen oder ungültigen Testergebnis führen. Produktdetails im Überblick: Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen Probeentnahme mittels Nasenabstrich (vorderer Nasenbereich in 1,5 cm Tiefe) Schnelles Testergebnis nach 15 Minuten sehr hohe Sensitivität: 96,30 % sehr hohe Spezifität: 99,13 % Einfache Anwendung Detaillierte Schritt-für-Schritt-Anleitung Inhalt: 1 SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 1 Probenextraktionspuffer in Extraktionsröhrchen 1 Abstrichtupfer 1 Proben-Entsorgungsbeutel 1 Schritt-für-Schritt Gebrauchsanweisung Wichtige Hinweise: Lagerung bei Zimmertemperatur zwischen 4 – 30°C Haltbarkeit = 18 Monate Nach dem Öffnen des Folienbeutels sollte der Test innerhalb von 30 Minuten durchgeführt werden (Temperatur 10 – 30°C). Der Probenextraktionspuffer/-röhrchen muss innerhalb von 18 Monaten nach dem Öffnen verwendet werden. Reinigen Sie nach Abschluss des Tests Ihre Hände mit Händedesinfektionsmittel. Der Hotgen Antigen-Schnelltest hat vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) eine Sonderzulassung erhalten und darf von Laien und Privatpersonen angewendet werden.

The COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) is a lateral flow immunoassay intended for qualitative detection of nucleocapsid protein antigen in direct nasal swabs or nasopharyngeal swab specimens from individuals suspected of COVID-19 by their healthcare provider within the first seven days of symptom onset. PZN – 16940001 BfArm list ID: AT199/20 PEI evaluation

Product of F.L.Y Healthcare.

Der Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Nasal ist ein zuverlässiger Schnelltest über einen Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich. De Roche ist der Goldstandard Jetzt zahlen mit Beschreibung Kundenrezensionen (1) Der Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Nasal ist ein zuverlässiger Schnelltest zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens über einen Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich. Es ist keine Probe aus dem tiefen Nasen-Rachenraum erforderlich. Durch die einfache Handhabung und Probeentnahme darf der Test von einer medizinischen Fachkraft oder unter deren Aufsicht auch vom Anwender selbst durchgeführt werden. Dies schützt das Fachpersonal, da der direkte Kontakt zum Patienten somit entfällt. Dieser Test ist für den Nachweis von Antigen von SARS-CoV-2 bei Personen mit Verdacht auf COVID-19 oder mit bekannter oder vermuteter Exposition gegenüber SARS-CoV-2 bestimmt. Der Test ist auch für asymptomatische Personen zugelassen. Für den Test wird ein Abstrich aus dem vorderen Nasenrachenraum entnommen. Das Teststäbchen wird im Extraktionspuffer gelöst, von dem anschließend vier Tropfen auf die vorgesehene Probenvertiefung gegeben werden. Das Ergebnis kann nach 15, maximal jedoch nach 30 Minuten abgelesen werden. Der Schnelltest enthält alle erforderlichen Materialien zur Testdurchführung. Produktdetails im Überblick: Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen auch geeignet für asymptomatischen Personen Sensitivität: 90,6 % und Spezifität: 98,6 % Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum Durchführung von medizinischem Fachpersonal oder unter deren Aufsicht vom Anwender selbst 25 Tests mit Zubehör Schnelle Testergebnisse innerhalb von ca. 15 Minuten (Ablesezeitraum: 15 – 30 Minuten) sehr einfache Testdurchführung & einfache Handhabung Inhalt: 25 Teststreifen (einzeln in einem Folienbeutel mit Trockenmittel) 25 Extraktionspuffer-Behälter und Pufferröhrchen-Rack 25 Spenderkappen 25 Sterile Tupfer Positiv- und Negativkontrollen 1 Gebrauchsanweisung 1 Kurzanleitung

Amazingbio COVID-19 Antigen Sealing Tube Test Strip is an in vitro lateral flow immunochromatographic assay for qualita-tive detection of nucleocapsid protein of SARS-CoV-2 virus in human nasopharyngeal, nasal secretion or saliva specimens directly col-lected from individuals suspected of COVID-19 within the first seven days after the onset of symptoms. It’ s a quick and easy-to-use test in the diagnosis of SARS-CoV-2 infection to humans.

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CoronavirusAg Rapid Test Cassette (Swab)

• Klinische Spezifität = 100 % • Klinische Sensitivität = 98,5 % • BfArM Zulassung • schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten • alle Testkomponenten sind enthalten Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Das COVID-19-Antigen-Schnellnachweiskit ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen, das speziell in das In-vitro-Diagnoseverfahren eingewiesen und geschult wurde. Artikelgewicht: 0,30 kg Inhalt: 25,00 Stück Abmessungen ( Länge × Breite × Höhe ): 27,00 × 13,00 × 7,00 cm

Als Spezialisten im Bereich der Betriebsfestigkeit und des Leichtbaus unterstützen wir Sie bei allen festigkeits- und sicherheitsrelevanten Aufgaben. Wir begleiten alle namhaften Automobilhersteller und deren Zulieferer in ihren Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten. Komponenten Prüfsysteme im Automotive-Bereich Für nahezu alle Frage- und Aufgabenstellungen haben wir spezielle Lösungen, Einspannungen und Prüfsysteme entwickelt. Prüfstände für Motorbauteile Zur Prüfung von z.B.: Kurbelwellen, Pleuel, Nockenwellen, Dichtungen, Gehäuse Prüfstände für Radlager Zur Prüfung von z.B.: Radlager, Reibmomentenmessung Prüfstände für Räder & Radsatzwellen Zur Prüfung von z.B.: Räder, Radflansche, Achszapfen, Verschraubungen Prüfstände für Fahrwerke Zur Prüfung von z.B.: Verbundlenkerhinterachsen Prüfstände für Lenkungen Zur Prüfung von z.B.: Lenksäulen, Elektr. unterstützte Lenkungen Prüfstände für Antriebsstränge Zur Prüfung von z.B.: Antriebsstrangkomponenten, Getriebestrangkomponenten Prüfstände für Fahrzeugfedern Prüfstände für Abgasanlagen Zur Prüfung von z.B.: Partikelfilter, Katalysatoren, Komplette Abgasanlagen Dynamische Prüfmaschine für Ermüdungsversuche - POWER SWING Mit der Universalprüfmaschine POWER SWING können Ermüdungsversuche schnell, hochgenau und energieeffizient auch für Automotive-Bauteile durchgeführt werden, wie z. B.: Pleuel, Trafobleche von E-Fahrzeugen, Schwenklager Prüfdienstleistungen im Automotive-Bereich Schwingfestigkeitsuntersuchungen mit Umweltsimulation, Funktionstests, Drehzahlwechsel- und Berstversuche, Prüfdienstleistungen für E-Mobilitätsbauteile, wie z. B. Rotoren, Batterien, Trafobleche Sprechen Sie uns gerne an! Wir freuen uns auf Ihre Prüfherausforderung in unserem akkreditierten Prüflabor. Speziell auf Ihre Anforderungen angepasst Neben den vorhandenen Lösungen gehen wir speziell auf Ihre Anforderungen ein und entwickeln für Sie mit unserem flexiblen und dynamischen Team von Ingenieuren und Technikern auf Ihre Anforderungen zugeschnittene Prüflösungen. Das könnte Sie auch interessieren Prüfung an Pleueln Prüfung von Pleulen mit Spiel oder unter Öl und Temperatur - kein Problem. Zulieferer Typische Beispiele sind genormte Bauteile, wie Schrauben, Federn, Wälzlager, Halter, aber auch Zulieferkomponenten, wie Kurbelwellen, Räder für OEMs. E-Mobilität Mit Strom in die Zukunft! Wir prüfen Rotoren, Batterien und weitere Bauteile in der Emobilität.

Die Lieferung erfolgt ausschließlich an Ärzten, Praxen, Behörden, Apotheken, Unternehmen mit Betriebsarzt oder Institutionen, die den Test durchführen dürfen. Dieser Clongene COVID-19 Schnelltest wurde bereits durch BfArM gelistet und durch Paul-Ehrlich-Institut evaluiert (weitere Information siehe Link, Test-ID: AT526/21) Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse werden verwendet, um das SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigen zu identifizieren. Antigen ist allgemein in Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharyngealabstrichen während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Merkmale: Vorliegen des Testergebnisses nach 15 Minuten 98,00 % Sensitivität 99,70 % Spezifität Lieferumfang: 25 Testkassetten 25 Extraktionsreagenzien 25 Sterile Tupfer 25 Extraktionsröhrchen 25 Pipettenspitzen Arbeitsstation Packungsbeilage Hinweis zur Lagerung: Im verpackten Beutel bei Temperatur (4-30 °C) verpackt lagern. 24 Monate haltbar. Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist.

Durch den zuvor fachkundigen Sehtest und die exakte Bestimmung der Gläser garantieren wir Ihnen die bestmögliche Augenkorrektur. Jahrzehntelange Erfahrung wird bei Ihnen den besten und schärfsten Seheindruck hinterlassen. Gerne setzen wir Ihnen Tageslinsen ein, damit Sie Brillenfassungen in der gewohnten Sehschärfe anprobieren können. Auch spezielle Sehprobleme können wir dank zahlreicher Aus- und Fortbildungen exakt korrigieren. Allerdings möchten wir Sie darauf hinweisen, dass eine augenärztliche Untersuchung wie z.B. die Messung des Augeninnendrucks und des Augenhintergrundes turnusgemäß durchgeführt werden sollte.

Highlights Hohe Frequenzen Automatische Anrisserkennung Energieeffizient Kurze Prüfzeiten Anwendungen Für Werkstoffuntersuchungen Für Untersuchungen von Bauteilen mit geringem Spiel und Dämpfung Zug-Druck-Schwell-Versuche

Schnelltests (25 Stück / Packung) Steriler Abstrichtupfer (25 Stück / Packung) 2 Flaschen Verdünnungsmittel Gebrauchsanweisung / Beipackzettel Der SARS-CoV-2 Antigen Test bietet eine schnelle und zuverlässige Antwort sowohl für symptomatische als auch für asymptomatische Patienten im Hinblick auf eine SARS-CoV-2 Infektion. So kann zum Beispiel ein genaues Screening von Personen mit bekanntem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten durchgeführt werden und der Infektionsstatus ermittelt werden. Das SARS-CoV-2 Antigen Test Kit enthält alle benötigten Materialien und kann von medizinischem Fachpersonal ortsunabhängig verwendet werden. In Antigen Schnelltest Kit enthalten: Schnelltests (25 Stück / Packung) Steriler Abstrichtupfer (25 Stück / Packung) 2 Flaschen Verdünnungsmittel Gebrauchsanweisung / Beipackzettel Lagerbedingung: 4 - 30 °C Haltbarkeit: 12 Monate Der Nutzen Der SARS-CoV-2 Antigen -Test wird von medizinischem Fachpersonal patientennah durchgeführt. Dies ist vor allem dann von Vorteil, wenn zeitnah Entscheidungen getroffen werden müssen oder Laboruntersuchungen schwer zugänglich sind. Der Test hilft, infizierte Personen schnell zu erkennen, ermöglicht ein besseres Patientenmanagement sowie eine effektivere Nutzung der Ressourcen des Gesundheitswesens. Die Ergebnisse sollen die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion bei Patienten mit klinischen Symptomen von SARS-CoV-2 erleichtern und bei der Initialuntersuchung von Patienten helfen. Darüber hinaus dient er als wertvolle Ergänzung in der Diagnostik für das initiale Screening von Personen mit direktem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten oder denjenigen, die einer Hochrisikoumgebung ausgesetzt waren. Dadurch kann eine Ausbreitung des Virus unterbunden und die Pandemie eingedämmt werden. Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen Nur für medizinisches Fachpersonal und Gesundheitseinrichtungen. Dieses Angebot des Corona Tests richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (Ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen) mit entsprechendem Fachpersonal. Sie bestätigen, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben. Tragen Sie beim Umgang mit den Packungsreagenzien persönliche Schutzausrüstung wie FFP2 Maske, Augenschutz oder Schild, Handschuhe und Laborkittel. Waschen Sie sich nach Durchführung der Tests gründlich die Hände. Achten Sie bei Verschüttungen auf eine gründliche Reinigung mit einem geeigneten viruziden Desinfektionsmittel. Befolgen Sie beim Umgang mit Proben die Sicherheitsvorkehrungen für infektiöse Substanzen. Ergreifen Sie während des gesamten Testverfahrens die bewährten Vorsichtsmaßnahmen zum Schutz vor mikrobiologischer Gefährdung. Entsorgen Sie alle bei der Testdurchführung verwendeten Proben und Materialien als biogefährlichen Abfall. Laborchemikalien und biogefährlicher Abfall müssen in Übereinstimmung mit allen Vorschriften auf örtlicher, Landes und Bundesebene gehandhabt und entsorgt werden. Gewicht: 0,66 kg Inhalt: 25 Stk. Abmessung ( Länge × Breite × Höhe ): 19,00 x 14,00 x 14,00 cm

Der Rapidan Antigen Schnelltest (Türklab) eignet sich durch seine unkomplizierte und schmerzlose Anwendung ideal für den Einsatz am Arbeitsplatz, in Schulen oder den Privatgebrauch. Erhalten Sie ein zuverlässiges Ergebnis nach nur 15 Minuten. Zur Anwendung von Laien geeignet. LOD Wert: 21.8 Der Rapidan Antigen Schnelltest von Türklab ist als Selbsttest für Laien und Privatanwender zugelassen. Durch die einfache Anwendung im vorderen Nasenbereich, ist der Test absolut schmerzfrei und unkompliziert. Die vergleichsweise hohe Empfindlichkeit dieses Tests, ermöglicht es, Menschen schon bei einer geringen Virenlast eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 nachzuweisen. Der Test sollte dazu innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn durchgeführt werden. Die Nachweisgrenze „Limit of Detection“ (LoD) gilt als maßgeblicher Qualitätsfaktor für Antigentests. Dieser Wert gibt an, ab welcher Virenlast ein Test grundsätzlich eine Infizierung nachweisen kann. Je geringer der LoD-Wert eines Tests ausfällt, desto zuverlässiger ist das Ergebnis. Mit einem nachgewiesenen LoD-Wert von 21,8 reagieren die Rapidan Antigen Schnelltests somit 5-6-mal früher, als die meisten anderen Tests am Weltmarkt. Gewicht: 0,3 Kg CE-Zertifiziert: CE 1434 (EC zertifiziert) BfArM gelistet: AT492/20, zur Abrechnung berechtigt LOD-Wert: 21,8 Ergebniss in: 20 Minuten Sensitivität: 92.25% [95%CI = 86.56% – 96.07%] Spezifität: 99.99% [95%CI = 98.86% – 100.00%] Gesamtübereinstimmung: 99.61% [95%CI = 98.52% – 99.96%

Der Rapidan Antigen Schnelltest (Türklab) eignet sich durch seine unkomplizierte und schmerzlose Anwendung ideal für den Einsatz am Arbeitsplatz, in Schulen oder den Privatgebrauch. Erhalten Sie ein zuverlässiges Ergebnis nach nur 15 Minuten. Zur Anwendung von Laien geeignet. LOD Wert: 21.8 Der Rapidan Antigen Schnelltest von Türklab ist als Selbsttest für Laien und Privatanwender zugelassen. Durch die einfache Anwendung im vorderen Nasenbereich, ist der Test absolut schmerzfrei und unkompliziert. Die vergleichsweise hohe Empfindlichkeit dieses Tests, ermöglicht es, Menschen schon bei einer geringen Virenlast eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 nachzuweisen. Der Test sollte dazu innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn durchgeführt werden. Die Nachweisgrenze „Limit of Detection“ (LoD) gilt als maßgeblicher Qualitätsfaktor für Antigentests. Dieser Wert gibt an, ab welcher Virenlast ein Test grundsätzlich eine Infizierung nachweisen kann. Je geringer der LoD-Wert eines Tests ausfällt, desto zuverlässiger ist das Ergebnis. Mit einem nachgewiesenen LoD-Wert von 21,8 reagieren die Rapidan Antigen Schnelltests somit 5-6-mal früher, als die meisten anderen Tests am Weltmarkt. Gewicht: 0,9 KG CE-Zertifiziert: CE 1434 (EC zertifiziert) BfArM gelistet: AT492/20, zur Abrechnung berechtigt LOD-Wert: 21,8 Ergebniss in: 20 Minuten Sensitivität: 92.25% [95%CI = 86.56% – 96.07%] Spezifität: 99.99% [95%CI = 98.86% – 100.00%] Gesamtübereinstimmung: 99.61% [95%CI = 98.52% – 99.96%

Profitieren Sie von unserer Praxiserfahrung aus 30 Jahren Prüflabor. Fragestellungen, die Sie sich häufiger stellen: - Kann die Dauerfestigkeit abgeschätzt werden, wenn nur ein Bauteil zur Verfügung steht? - Wie ermittle ich eine Wöhlerlinie? - Wie viele Bauteile benötige ich? - Welche Prüftechnik setze ich ein? - Was kostet ein Versuch? - Worauf muss ich bei der Messung von Beanspruchungen am Bauteil achten? - Wie ermittle ich ein Belastungskollektiv? Dann ist unser Seminar "Grundlagen der Betriebsfestigkeit und der dynamischen Prüftechnik" genau das Richtige für Sie oder Ihre Mitarbeiter*innen! Seminar für Anwender Unser Seminar gewährleistet eine Schulung an praktischen Beispielen in einem akkreditierten Prüflabor unter Einsatz modernster Prüftechnik. Aufgabenstellungen, die oft in Prüflaboratorien auftreten, werden kompetent und nach dem neuesten Stand der Technik geschult. Seminarinhalte: - Betriebsfestigkeit - Dauerfeste und betriebsfeste Auslegung von Bauteilen - Wöhlerlinie, Zeitfestigkeit und Dauerfestigkeit - Durchführung und Auswertung von Schwingfestigkeitsversuchen, Treppenstufenverfahren, Perlschnurverfahren, Horizontenverfahren - Konstruktion von Einspannungen - Prüfstandsüberwachung - Versuchsplanung, Versuchsmethoden - Grundlagen der Betriebsfestigkeit - Beanspruchungszeitfunktion, Klassierung, Kollektiv - Lebensdauerabschätzung nach dem Nennspannungskonzept - Dynamische Prüftechnik - Der Aufbau, die Funktion und der Einsatz von servohydraulischen Prüfmaschinen, servopneumatischen Prüfmaschinen, Resonanzprüfmaschinen, Shakern - Prüfung unter Temperatur / mit Korrosionsmedium - Sicherheitsvorkehrungen - Messtechnik - Beanspruchungsmessung mit Dehnmessstreifen - Kalibrierung - Messkette Unser Seminar gewährleistet eine Schulung an praktischen Beispielen in einem akkreditierten Prüflabor unter Einsatz modernster Prüftechnik. Aufgabenstellungen, die oft in Prüflaboratorien auftreten, werden kompetent und nach dem neuesten Stand der Technik geschult. Download Seminar-Flyer Der Hauptreferent: Dr.-Ing. Joachim Hug Dr.-Ing. Joachim Hug studierte und promovierte an der TU Clausthal Allgemeinen Maschinenbau mit dem Schwerpunkt Betriebsfestigkeit und Konstruktion. 5 Jahre arbeitete er als akademischer Oberrat am Institut für Betriebsfestigkeit (IMAB) bei Prof. Harald Zenner. 1991 gründete er die SincoTec, die heute weltmarktführend energieeffiziente Prüftechnologien entwickelt und vertreibt. Joachim Hug hat mehr als 35 Jahre Erfahrung in der Betriebsfestigkeit und Prüftechnik und arbeitet in verschiedenen Gremien des DVM aktiv mit. Er betreibt aktiv Forschung und Entwicklung mit Universitäten und Forschungseinrichtungen weltweit. Ehrungen: - 1996: Technologie-Transfer-Preis der IHK Braunschweig - 2006: August-Wöhler-Medaille des DVM, Berlin Jetzt anmelden! Anmeldeformulare für 2024: - Download Formular März 2024 - Download Formular November 2024

Der Rapidan Antigen Schnelltest (Türklab) eignet sich durch seine unkomplizierte und schmerzlose Anwendung ideal für den Einsatz am Arbeitsplatz, in Schulen oder den Privatgebrauch. Erhalten Sie ein zuverlässiges Ergebnis nach nur 15 Minuten. Zur Anwendung von Laien geeignet. LOD Wert: 21.8 Der Rapidan Antigen Schnelltest von Türklab ist als Selbsttest für Laien und Privatanwender zugelassen. Durch die einfache Anwendung im vorderen Nasenbereich, ist der Test absolut schmerzfrei und unkompliziert. Die vergleichsweise hohe Empfindlichkeit dieses Tests, ermöglicht es, Menschen schon bei einer geringen Virenlast eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 nachzuweisen. Der Test sollte dazu innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn durchgeführt werden. Die Nachweisgrenze „Limit of Detection“ (LoD) gilt als maßgeblicher Qualitätsfaktor für Antigentests. Dieser Wert gibt an, ab welcher Virenlast ein Test grundsätzlich eine Infizierung nachweisen kann. Je geringer der LoD-Wert eines Tests ausfällt, desto zuverlässiger ist das Ergebnis. Mit einem nachgewiesenen LoD-Wert von 21,8 reagieren die Rapidan Antigen Schnelltests somit 5-6-mal früher, als die meisten anderen Tests am Weltmarkt. Gewicht: 24,5 CE-Zertifiziert: CE 1434 (EC zertifiziert) BfArM gelistet: AT492/20, zur Abrechnung berechtigt LOD-Wert: 21,8 Ergebniss in: 20 Minuten Sensitivität: 92.25% [95%CI = 86.56% – 96.07%] Spezifität: 99.99% [95%CI = 98.86% – 100.00%] Gesamtübereinstimmung: 99.61% [95%CI = 98.52% – 99.96%

Testergebnis nach 15 Minuten Sensitivität: 96,62 % Spezifität: 99,76 % Medizinprodukt: CE & IVD Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von neuartigem Coronavirus-Antigen in menschlichen Nasen- oder Rachenabstrichen. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt.

Kraftaufnehmer Wegaufnehmer Biege- und Torsionsmomentenaufnehmer Dehnung Drucksensoren Temperatursensoren Beschleunigungssensoren

Die Räder von Fahrzeugen unterliegen komplexen Beanspruchungen. Alle Komponenten im Anschlussbereich des Rades, wie z. B. Radflansche und Flanschlager, einschließlich ihrer Verschraubungen, werden besonders stark durch eine äußere Umlaufbiegebelastung beansprucht. Auch Achsen und Räder von Schienenfahrzeugen unterliegen komplexen Belastungen. Insbesondere der Radscheibenbereich oder die Radsatzwelle  wird im Wesentlichen durch rotierende Biegebelastungen beansprucht. Zusätzlich sind alle Komponenten im nachfolgenden Bereich des Rades, z.B. der Presssitz zwischen Rad und Welle und der Korbbogen durch rotierende Biegemomentlasten belastet. Die Belastungen können im Labor hervorragend mit unwuchterregten Umlaufbiegeprüfständen nachgebildet werden. Schnellnavigation: PKW, Motorrad LKW, Eisenbahn POWER ROTATING bending für Festigkeitsuntersuchungen an PKW-, Motorrad- oder Fahrrad-Räder für Festigkeitsuntersuchungen an Radflanschen, Achszapfen und Verschraubungen Umlaufbiegung 4 Baugrößen für Nennlasten von 2.000 - 12.000 Nm Rotations-Biegebelastung Alle Vorteile der Resonanzprüftechnik POWER ROTATING bending truck/railway für Festigkeitsuntersuchungen an Rädern (Truck) und Radsatzwellen Umlaufbiegung Versuche gemäß Prüfnormen DIN EN 13260, 13261 und 13262 3 Baugrößen von 80.000 - 350.000 Nm Rotations-Biegebelastung Beanspruchungsrealistische Regelung auf max. Dehnungsamplitude Alle Vorteile der Resonanzprüftechnik Rissfortschrittsuntersuchungen mit Hochgeschwindigkeitskameras Erweitern Sie Ihre Festigkeitsprüfung von Rädern (Truck) und Radsatzwellen um eine Rissfortschrittsuntersuchung. Erfahren Sie mehr! Das könnte Sie auch interessieren Radsatzwellen Mobilität auf der Schiene – für sie alle ist eine langlebige Radsatzwelle die Garantie für Sicherheit. Erfahren Sie mehr Zwei- & Dreirad Die Sicherheit der Bauteile von Fahrrädern, E-Bikes und Motorrädern muss gewährleistet werden, da Unfälle besonders schwerwiegende Folgen haben können. Erfahren Sie mehr Prüflabor Europas vielfältigstes Prüflabor! Mehr als 400 Prüfaufträge pro Jahr, 30 Jahre Erfahrung und akkreditiert nach DIN EN ISO/IEC 17025:2018. Erfahren Sie mehr Prüfmaschinen

Die Windows-Software ist im Lieferumfang des GPIB-USB-2 enthalten. Es handelt sich um einen WDM-Treiber, der Windows (10, 7, Vista, XP, 2000) auf allen 32- und 64-Bit-PC-kompatiblen Plattformen unterstützt. Bibliotheken und Header-Dateien sind für die Entwicklungssysteme Visual C++, Visual Basic, MINGW und Delphi enthalten. Eine kompatible GPIB-32.DLL nach Industriestandard unterstützt nahezu alle für dieses Interface entwickelten Anwendungen, einschließlich Anwendungen, die für LabView 6+ , LabWindows, Agilent VEE, TransEra HT-Basic, Agilent Intuilink und mehr entwickelt wurden. Linux Die Linux-Software ist im Lieferumfang des GPIB-USB-2 enthalten. Sie unterstützt die Intel (x86/x86_64) Plattform mit Linux-Kernelversionen ab 2.6. Daher ist sie mit allen auf diesen Kernels basierenden Linux-Distributionen kompatibel, z.B. Ubuntu, RedHat, SuSE usw. Die Anwendungsentwicklung mit der GNU Compiler Collection (GCC) wird unterstützt. Die ig++-Klassenbibliothek stellt alle erforderlichen Schnittstellen zur Steuerung von Instrumenten bereit. Darüber hinaus können IEEE488.2/SCPI-kompatible Instrumente mit Linux-basierten Embedded-Systemen implementiert werden.