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Serinus® 10 Ozonanalysator Der Serinus® 10 Ozonanalysator von Ecotech ist ein präzises und zuverlässiges Messgerät zur Immissionsmessung. Mit der bewährten nichtdispersiven UV-Absorptionstechnologie ermöglicht er die Messung der Ozonkonzentration in der Umgebungsluft. Die Nachweisgrenze beträgt < 0,5 ppb und der Messbereich liegt zwischen 0 und 20 ppm. Vorteile: - Eignungsgeprüft nach DIN EN 14625 (TÜV 936/21221977/C) - Globaler Leistungsnachweis durch verschiedene Prüfberichte wie EN MCERTS (MC100165/07), U.S. EPA Prüfung (EQOA-0809-187), Australischer Standard (AS 3580.6.1-2011) und Russische Prüfung (56053-13) - Interne Speicherung von Messdaten, Geräteparametern und Event Logs für praktikable Diagnosemöglichkeiten - Robustes Gehäuse mit rollengelagertem Gehäusedeckel (abschließbar) - Einfache Bedienung über Tastenfunktionen - Komfortable Möglichkeiten der Fernbedienung Anwendungen: - Immissionsmessungen - Umgebungsluftmessungen - Langzeitmessungen - Überwachung von Ozonkammern (Klimaschränke) Bei Fragen zur Anwendung stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung. Spezifikationen:

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Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal. Kurzer Nasenabstrich. Beschreibung： • Kurzer Nasenabstrich • BfArM-gelistet (Test-ID: AT236/20) • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal • Sensitivität: 96,10% • Spezifität: 98,10% • Mit deutscher Gebrauchsanweisung • 25 St. / Box Vorteile: • Kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5 cm) • Leicht zu bedienen • Testergebnis in 10-15 Minuten >>> Wichtig: Lagerung bei +2°C bis +30°C <<< >>> vom Rückgaberecht ausgeschlossen <<< >>> Hinweis: Nur von medizinischem Fachpersonal anzuwenden!<<<

E-tec bietet eine breite Palette an Test Sockeln und Adaptern für BGA, Bumped Chip, WLCSP und eMMC. Unsere hochwertigen Sockel ermöglichen eine zuverlässige Verbindung und präzise Tests für Ihre elektronischen Bauteile. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen über unsere Produkte und Dienstleistungen.

Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich ✓ Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig ✓Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen✓Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Die COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette (Nasopharyngealabstrich) ist ein qualitativer Lateral-Flow- Immunoassay zum Nachweis des N-Proteins von SARS-CoV-2 im Nasopharyngealabstrich. In diesem Test wird der für das N-Protein von SARS-CoV-2 spezifische Antikörper separat auf die Testlinienbereiche der Testkassette aufgetragen. Während des Tests reagiert die extrahierte Probe mit dem Antikörper gegen das N-Protein von SARSCoV-2, das auf Partikel aufgetragen ist. Die Mischung wandert die Membran hinauf, um mit dem Antikörper gegen das N-Protein von SARS-CoV-2 auf der Membran zu reagieren und eine farbige Linie in den Testregionen zu erzeugen. Das Vorhandensein dieser farbigen Linie der Testbereiche zeigt ein positives Ergebnis an. Um als Verfahrenskontrolle zu dienen, wird im Kontrollbereich immer eine farbige Linie angezeigt, wenn der Test ordnungsgemäß durchgeführt wurde. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Mit diesem Test kann ein genaues Screening von Personen mit bekanntem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten durchgeführt werden und er liefert schnelle Antworten hinsichtlich des Infektionsstatus. Das kleine, gerätefreie Testkit ermöglicht eine bequeme Anwendung für medizinisches Fachpersonal wo immer es benötigt wird - ortsunabhängig und effizient. Tests am Point-of-Care erhöhen den Zugang zu qualitativ hochwertigen Diagnostiklösungen für die Erkennung einer aktuellen SARS-CoV-2-Infektion - jederzeit und überall.

Der Humasis COVID-19 Ag dient zur qualitativen Erkennung von SARS-CoV-2- Antigenen in nasopharyngealen Abstrichproben von Patienten, bei denen ein entsprechender Verdacht besteht. Testprinzip Der Humasis COVID-19 Ag Test verwendet für COVID-19-Antigene spezifische monoklonale Antikörper zur Erkennung von COVID-19-spezifischen Antigenen in humanen nasopharyngealen Abstrichproben. Ein Nitrocellulose-Membranstreifen in der Vorrichtung weist eine Testlinie und eine Kontrolllinie auf. Die Testlinie ist zur Erkennung von SARS-CoV-2-Antigenen mit monoklonalen Anti-Maus-Antikörpern gegen SARS-CoV-2-Nukleocapsid und RBD und die Kontrolllinie ist mit Ziegen-Anti-Maus-IgG beschichtet. Wenn die entnommene Abstrichprobe in die Probenöffnung gegeben wird, migriert sie zum Konjugat-Pad, das mit kolloidalem Gold konjugierte Antikörper gegen das SARS-CoV-2-Antigen enthält. Enthält die Probe SARS-CoV-2-Antigene, wird ein Antigen-Antikörper-Konjugatkomplex gebildet. Der Komplex setzt die Migration über die Membran fort, bis er den Erfassungsbereich (Testlinie) erreicht, in dem der Komplex an immobilisierte Antikörper bindet und ein sichtbares farbiges Band in der Testlinie bildet. Die Probe bewegt sich weiter entlang der Membran, bis sie die Kontrolllinie erreicht, an die sich Achtung: Vor der Anwendung Gebrauchsanweisung sorgfältig durchlesen. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Humasis COVID-19 Ag Schnelltest darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen.

Antigen Selbsttest. Nasaltest. Schnelltest. Laientest. New Gene COVID-19 Antigen-Schnelltest (Nasenabstrich) Laientest 1er KIT CE1434 / AT331/21 / AT120/21 (erkennt auch Omikron und anderen Mutationen) unter den Top 5 Laientest der Paul-Ehrlich-Liste New Gene ist einer der zuverlässigsten Selbsttests auf dem Markt. Paul-Ehrlich-Institut und Stiftung Warentest bestätigen seine hohe Messgenauigkeit BfArM* gelistet & evaluiert durch Paul Ehrlich Institut CE1434 / AT331/21 / AT121/21 Hersteller: New Gene (Hangzhou) Bioengineering Co., Ltd. Art der Probe: Nasenabstrich (nasal swab) schnelle Identifizierung von Infizierten qualitativ präzises Ergebnis innerhalb von 10-15 Min. einfache Testdurchführung ohne Labor (PoC) *Genauigkeit laut PEI-Liste: Cq ≤ 25: 100,0 % Cq 25-30: 87,0 % Cq ≥ 30: 20,0 % Gesamt-Sensitivität: 78,0 % Lieferumfang: 1x Testkassette 1x Reagenzröhrchen (vorbefüllt) 1x Steriler Nasenabstrich 1x Bedienungsanleitung Verpackung: Einzelverpackt

Combur 6 Test® Teststreifen von Roche - Teststreifen zur Harnanalyse - Combur 6 Harntest zur Bestimmung von Glukose, EW, Blut, Nitrit, Urobilinogen, Leukozyten

Schließkraftmessung  nach Euro Norm EEC/156 Att. 5 und deutscher SP gemäß § 35e StVZO Zur Verringerung der Gefahr von Unfällen mit Verletzungsfolge für Personen werden die maximal zulässigen Einklemmkräfte zwischen zwei Schließkanten durch entsprechende Unfallverhütungsvorschriften festgelegt.

Das M3U bietet als erstes Modell der CableEye Familie die Funktionalität zur Erfassung von Widerständen und Dioden. Damit können Fehler und verbaute Komponenten noch besser geprüft werden. Das CableEye M3U bietet: 128 (152) Testpunkte, erweiterbar um je 128 bis 2560 Testpunkte Prüfung auf Durchgang, offene Verbindungen, Kurzschlüsse, Fehlverdrahtungen und sporadisch auftretende Fehler Widerstandsmessung zwischen 0,5 und 10MΩ als Schwellenwerte im Niederspannungsbereich (10V) einstellbar. Messung von Dioden-Richtung und -Sperrspannung Robustes Metallgehäuse ca. 23cm x 30,5cm (etwa DIN-A4-Größe) Eingebaute Test-Taste und Anzeigen für Bereit-, Match- und Fail-Zustände Tastkopf zur Erfassung von Kabeln mit offenen Enden Port zum Anschluss eines Fußtasters (Modell 714) und Anzeigen, um das Gerät hinter einem Panel zu montieren PC-Software Werks-Kalibrierzertifikat (jährliche Kalibrierung empfohlen) Europäisches Netzteil USB Schnittstellen-Kabel 1 Jahr Garantie und Software-Upgrade Unterstützung (optional jährlich verlängerbar) Inkl. 2 x CB15 Interface-Platine 9-pol. SUB-D je 1x männlich/weiblich 25-pol. SUB-D je 1x männlich/weiblich 15-pol. SUB-D HD je 1x männlich/weiblich 1x DVI 1x RJ45 Netzwerk-Buchse isoliert 1x RJ10/11 „Westernstecker“ Je 1x USB-A und –B Je 1x Mini-DIN-4, -6, -8 Hinweis: Die im Lieferumfang enthaltene CB15 kann auf Wunsch auch gegen eine andere Platine gleichen Wertes ersetzt werden. Optional kann das Gerät erweitert werden um: Bis zu 2560 Messpunkte mittels Erweiterungsmodulen Über 60 unterschiedliche Interface-Platinen [weiter] Zusätzliches Hardware-Zubehör [weiter] Zusätzliche Software-Optionen [weiter] Kundenspezifische Adapter, Vorrichtungen und Software können auf Wunsch erstellt werden. Sprechen Sie mit uns!

VDE 0100 Installationsprüfgerät mit Touchscreen Das geringe Gewicht und ergonomische Design des COMBI G2 gewährleisten bequeme und sichere Bedienbarkeit. Der große und hell beleuchtete Touchscreen ist besonders gut ablesbar und intuitiv bedienbar. Sämtliche Funktionen können über den zentralen Multifunktionsschalter oder direkt durch Anwahl der Icons auf dem Bildschirm ausgewählt werden. Die Symbole in der Anzeige und akustische Meldungen sorgen für die bequeme, schnelle und normgerechte Interpretation der Messergebnisse. Das COMBI G2 ist gegen Fehlbedienung geschützt, bei falschem Anschluss des Geräts oder Vorliegen gefährlicher Spannungen wird der Benutzer auffällig gewarnt. Der große interne Speicher kann bis zu 999 Messwerte aufnehmen und ermöglicht eine individuelle Speicherung der Messergebnisse mit Textkommentar und Baumstruktur (3-Ebenen). Merkmale: Überprüfung elektrischer Anlagen gemäß VDE 0413 (EN61557) Teil 2, 3, 4, 6 & 7. Intuitive Bedienung per Touchscreen. Alle Messfunktionen auf einen Blick. Messfunktion einfach per TOUCH auswählen Individuelle Speicherung der Messergebnisse mit Textkommentar und Baumstruktur (3-Ebenen) Anschluss für externe Prüfspitze mit Fernbedienung (Start/Stop Funktion) Anschluss für externe Stromzange 1 mA bis 1000 A Anschluss für externe Messsonden zur Feuchte-, Temperatur-, Licht- u. Schallpegelmessung Schleifenwiderstandsmessung ohne Auslösung des FI Integrierte optische Schnittstelle auf USB Interner Messwertspeicher für 999 Messwerte Messfunktionen: Durchgang: Niederohmmessung mit > 200 mA DC (VDE 0413 Teil 4, EN 61557-4) Isolation: Isolationsprüfung mit 50, 100, 250, 500,1000V DC (VDE 0413 Teil 2, EN 61557-2) RCD Test: Komplette FI (RCD) Testfunktion für Typ A, AC, B und F (VDE 0413 Teil 6, EN 61557-6) Zpe Test: Schleifen- & Netzimpedanzmessung (VDE 0413 Teil 3, EN 61557-3) Drehfeld: Drehfeldrichtungsmessung (VDE 0413 Teil 7, EN 61557-7) Option: Netz- und Leistungsanalyse (Art.Nr.: 1010210), Wirk-, Blind- und Scheinleistung, Leistungsfaktor, Oberwellen (mit optionaler Stromzange) Leckstrom: Fehlerstrommessung mit optionaler Stromzange ab 1mA bis 1000A AC Spannungsfall-Messung: (bei ZLN, ZLL) – Funktion ΔU nach VDE 0100 Teil 600 Lieferumfang: Stift für Touch Screen, robuste Schutztasche, Messwertspeicher, 3-Leiter-Schukomessleitung, 3 Sicherheitsmessleitungen mit Bananenbuchsen, 3 Krokodilklemmen, 2 Prüfspitzen, 6 x 1,5V AA Batterien, Bedienungsanleitung, CD mit Software Topview, USB Kabel C2006B, WiFi Schnittstelle, ISO 9000 Kalibrierprotokoll

Unser MEXACARE® Premium-Kombi-Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 und Influenca A/B in Nasen- und Rachenproben. Der Schnelltest weist beides mit der gleichen Probe innerhalb von 15 Min. nach und ist einfach und sicher in der Anwendung. Deutsche Hersteller Produkthaftung! Covid-19- und Influenca-Test mit einer Probe Erfüllt höchste Qualitätsstandards Offiziell gelistet beim BfArM Hohe Spezifität & hohe Sensitivität In klinischen Studien in Österreich bestätigt Komplettset zum sofortigen Einsatz

Ultra lightweight (6.9kg) 1-200Adc test current with <2.5% ripple Supplied with standard 3m output lead set 0.1μΩ resolution mV, A, and m/μΩ displayed simultaneously USB memory key for data storage USB keyboard for comment entry Pre-settable test current with three buttons to store user test currents Large back-lit liquid crystal display Universal supply voltage 90-264V Optional current clamp to allows testing of objects with both sides earthed The PT18-10 mk2 high voltage dc test set is designed to perform tests on installed cable and jointing systems. The 18kV 10mA DC Tester has a variable output voltage with a maximum of ±18kVdc with a maximum charging capability of 10mA. A zero-volt interlock is fitted that prevents the output being switched on unless the output control is at zero. Units include an automatic load discharge system that discharges the cable under test when the output is switched off or a breakdown occurs. Internal dumping system can discharge a maximum of 2.5kJ on each output, corresponding to 10µF at 18kV. In the event of a test object failure, the overload circuit will automatically switch off the output voltage and earth the output via the internal discharge circuit. A DP20 discharge probe is supplied as standard with the PT18-10 mk2, 18kV 10mA DC Tester, allowing higher load capacitances to be safely discharged. The 18kV 10mA DC Tester has an internal fail-safe automatic discharge system with the following ratings: Max. discharge voltage (kVdc) 20kVdc Highest discharge energy 2.5kJ Highest discharge capacitance 10μF Max. discharges per hour 4 The automatic discharge switch is controlled by a solenoid. It may produce a noticeable hum when the HT output is energised. Output voltage is metered by two large, linear, analogue instruments marked 0-20kV. Meanwhile, current is metered by two further analogue instruments with 0-10 scale marking. The meters read 0-10mA directly, or 0-1mA when the ÷10 push button is operated. The HV output from the unit uses a high quality plug and socket system, allowing for easy cable replacement. High voltage plugs are protected in transit by plastic covers and are fully de-mountable. Screened 5 metre long high voltage output cables are provided with the equipment terminated with large clips. The mk2 units introduce automatic 115/230V mains voltage selection. That along the padded bag ensure maximum protection during transit.

Manuelle Prüfgeräte von erfi Die Prüfgeräte Basic aus den Serien highlab und basic zeichnen sich durch ihre Flexibilität und Modularität aus. Die herausragenden technischen Daten der integrierte Microprozessor- und Schnittstellentechnik, durch die die Messwerte mittels der erfi-Prüfsoftware CANDY Power elegant bereits in diesem Prüfgerätesegment weiterverarbeitet werden können, sind ein Leistungsmerkmal dieser Produktserie. Durch den modularen Aufbau werden die Komponenten zu kompletten VDE0113 / EN60204 Testern. Diese Geräteserie ist besonders für Kunden geeignet, die kleine bis mittlere Stückzahlen prüfen und dadurch eine manuelle Kontaktierung des Prüflings mittels HV-Pistolen, Schutzleiterprüfstäbe etc. ausreichend ist. Prüfungen für: - Ableitstrom Größe: 3HE / 56 TE Prüfart :: manuell Prüfung:: 1-phasige Ausführung bis 10 A Digitalanzeige:: für Ableitstromwert Prüfart:: Prüfart A und B, umschaltbar Einspeisung:: durch externen Transformator Messbereiche:: 500 µA / 5 mA umschaltbar Schnittstellen:: ohne Schnittstelle

Der Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card ist ein Schnelltest, um vorhandene Viren des Sars Kopf zwei zu identifizieren und kann im Privatgebrauch eingesetzt werden, Zugelassen als Corona-Laientest! Ab sofort können Sie die Tests über uns vorbestellen. Der BOSON Biotech Antigen Schnelltest hat folgende Merkmale: Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in anterio nasalen (Nase vorne), oropharyngealen (Rachen-) oder nasopharyngealen (Nasenrachenraum hinten)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest dient nicht als Basis zur Diagnose oder dem Ausschuss einer Infektion. Sensitivität: 96,49 % Spezifität: 99,03 % Genauigkeit: 98,73 % Mindestbestellmenge: 25 000 Tests Die Tests sind unterschiedlich verpackt: 1er Packung 3,95 Euro 5er Packung 3,60 Euro 20er Packung 3,35 Euro Verpackungsinhalt: 20 Corona Schnelltests

Der Clungene Covid-19 Rapid Antigen-Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens. Mit Hilfe eines Abstrichs aus dem vorderen Nasenraum prüft der Schnelltest auf Proteinfragmente des Virus und damit auf direktes Vorhandensein im Körper. Der Abstrich wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Testergebnis liegt nach 15 Minuten vor. Der Test eignet sich für Personen ab 7 Jahren. Hinweis: Der Test hat eine Sonderzulassung des BfArM (Nr. 5640-S-168/21) erhalten und darf zu Hause von Laien angewendet werden. Produktdetails im Überblick: zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2 Antigens Anwendung bei Personen ab 7 Jahren Spezifität: 99,4 % Sensitivität: 97,1% Abstrich-Entnahme aus dem vorderen Nasenraum Testergebnis schnell und zuverlässig nach 15 Minuten ablesbar 5 versiegelte Testkassetten und Zubehör Testlagerung bei Raumtemperatur BfArM-Zulassung (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Inhalt: 5 Nachweiskits: jeweils 1 Testkassette mit Trockenmittel in einem einzelnen Folienbeutel 5 Röhrchen 5 Abstrichtupfer 5 Extraktionsreagenzien 1 Gebrauchsanleitung Wichtige Hinweise: Nur zur in-vitro-Diagnose. Zur Laienanwendung zugelassen. nicht anwenden bei Kindern unter 7 Jahren und bei Neigung zu Nasenbluten Kinder im Alter von 7–14 Jahren sollten von einem Erwachsenen (über 18 Jahre alt) getestet werden. Personen, die über 65 Jahre alt sind, sollten sich bei der Durchführung des Tests helfen lassen. Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19. Verwenden Sie es nicht nach dem Verfallsdatum. Lagerung bei 4-30°C. Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen. Die Testkassette sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden. Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden. Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden.

Wir bieten die Möglichkeit ENOVIA V6/3DEXPERIENCE zu mieten und zu testen, auch ohne große Investitionen. Testen Sie zwei Monate lang kostenlos 3DEXPERIENCE. Sie können schon übermorgen 3DEXPERIENCE nutzen! Der Einsatz von 3DEXPERIENCE unterstützt mittelständische Unternehmen - insbesondere im Zusammenspiel mit CATIA V6, CATIA V5 und anderen CAD-Systemen wie NX oder Solidworks - bei der Aufgabe, eigenes Produktwissen einfach und prozesssicher zu erfassen, zu verwalten und wieder zu verwenden. Mit unserem schnellen Implementierungskonzept sind Sie besonders schnell produktiv. SCHWINDT erhielt 2014 von Dassault Systèmes die Auszeichnung "Best in Class OOTB ENOVIA V6 Concept".

Der mit einem flachen Sensor ausgestattete Elcometer 138 Leitfähigkeitsprüfer kann die Leitfähigkeit anhand eines einzigen Tropfens einer Flüssigkeitsprobe bestimmen. Benutzer können entweder eine Probe auf den flachen Sensor des Prüfgeräts geben oder das Prüfgerät direkt in die zu prüfende Lösung eintauchen. Der Elcometer 138 ist für ein breites Spektrum von Anwendungen geeignet, unter anderem: Konzentrationen von löslichem Salz, elektrische Leitfähigkeit von in landwirtschaftlichen Betrieben verwendeten Lösungen und die Messung von Regenwasserkontamination. Der Elcometer 138 Leitfähigkeitsprüfer bietet auch eine nützliche Salinitätskonvertierung. Merkmale: - Hoch präzise Messwerte lassen sich anhand eines einzigen Tropfens ermitteln. - Automatische Bereichsumschaltung für einen breiten Messbereich von 1 µS/cm bis 19,9 µS/cm - Alarmfunktion für Bereichsüberschreitung und niedrige Batterieladung - Visuelle Anzeige bei außerhalb des Betriebsbereichs liegender Umgebungstemperatur

Der SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest 2019-nCoV Antigentest(Lateral-Flow-Methode). Katalog-Nr.: W196 von Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd “Wondfo“. Es handelt sich um ein Testkit (immunchromatographisch) zum einfachen und schnellen qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Antigen. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch SARS-CoV-2 ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Extraktion von nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben (Nasen- und Rachenabstrich), siehe Anwendungsvideo und Gebrauchsanweisung. Positive Ergebnisse bereits nach 3-4 Minuten, laut Herstellerangabe allerdings erst nach 15-20 Minuten Verpackungseinheit mit 20 Tests inkl. aller Verbrauchsmaterialien € 2,90 pro Test Ergebnis in 15 bis 20 Minuten Einfache Handhabung Keine zusätzlichen Materialien notwendig Hersteller: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. Sensitivität: 96.18% (95%CI: 96.43%~98.49%) Spezifität: 99.72% (95%CI: 98.45%~99.95%) CE, MDD 98/79/EG EN ISO 13485, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN ISO14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN 13641:2002, EN 13612:2002, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366:2008 Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet. BfArM gelistet, Test-ID: AT125/20 Liste der Antigentests (bfarm.de) Erklärfilm www.gerl-dental.de/dental/filme/wondfo-2019-ncov-antigen-test.html KBV - Point-of-Care-Antigen-Test auf SARS-CoV-2 Was Zahnärzte zur Testverordnung wissen müssen: zm-online (zm-online.de)

20kVA output capability 0-3kV to 0-15kV options available Accurate digital metering Key operated supply switch Dual overload protection Variable electronic trip 10-110% of rated output Voltage and current metering Optional 5s – 5min test timer External 24V interlock and zero-volt interlock Emergency stop switch The HV trolley2 series of units are high power AC flash test sets with a 20kVA output capability. Single Trolley Version The maximum output voltage can be customised to be any voltage up to 15kV. The unit is housed in a rugged aluminium enclosure with a cover to protect the control panel. It is mounted on wheels to allow easy movement within a production environment. The HV trolley2 is provided with accurate digital voltage and current metering and a variable electronic trip. An external interlock input is also fitted to the unit. Outputs are provided to drive 24V warning beacons. The HV output is connected to the test object by a high voltage cable 5m long.

Covid-19 Antikörper-Schnelltester (Colloidal Gold Method)/ 25 Stück pro Box Der Test basiert auf der kolloidalen Goldmethode und eignet sich zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS- CoV-2 IgM / IgGAntikörpern in menschlichem Blut, Serum oder Vollblut. Kurze Testzeit, schnelle Diagnose von Verdachtsfällen Einfache Testdurchführung - Unabhängig von Testequipment und Labor und speziellem Laborpersonal Geeignet für Kliniken, Krankenhäuser, Betriebsärzte, Arztpraxen, Labore Hersteller: Xiamen Amon Med Biotechn. CO., LTD PPN international 111677103087 PZN national 16771030 Der Test basiert auf der kolloidalen Goldmethode und eignet sich laut Hersteller zur qualitativen in-vitro-Bestimmung der Konzentration von SARS- CoV-2 IgM / IgG-Antikörpern in menschlichem Blut, Serum oder Vollblut. Das chemische Kopplungspad enthält dabei goldmarkierte SARS-CoV-2-Antigene und entsprechende IgG-Kontrollen. Auf dem Teststreifen befinden sich zwei Detektionsstreifen IgM und IgG, die mit IgM- bzw. IgG-Antikörpern beschichtet sind. Die Kontrollstreifen (C) sind mit einem IgG-Antikörper beschichtet. Wird eine Probe in den Probenaufgabebereich gegeben, die die gesuchten Antikörper enthält, wird ein Immunkonjugat mit den goldmarkierten Antikörpern gebildet. Das bewegt sich dann durch Kapillarwirkung in die Nachweiszone. Der Immunkomplex wird dann von IgM- und IgG-Antikörpern eingefangen, die auf der Cellulosenitrat Membran vorfixiert sind und in der Nachweiszone einen violett roten Streifen bilden (IgM- und IgG-Linien). Die Intensität der Detektionsstreifen steigt proportional zur Antiköpertonzentration. Währenddessen fließt goldmarkiertes Avidin vom chemischen Kopplungskissen in den Kontrollbereich und wird von dem vorfixierten IgG-Antikörper gefangen, um den Kontrollstreifen zu aktivieren.

BactoAttaQ® bietet langanhaltenden Schutz vor gefährlichen Mikroorganismen, einschließlich des Coronavirus SARS-CoV-2. Unsere Technologie ermöglicht eine physikalische Abtötung der Mikroorganismen und eine langanhaltende Reduzierung um bis zu 99,99%. Sicher, effektiv und frei von schädlichen Stoffen, bietet BactoAttaQ® eine zuverlässige Lösung für hygienische Oberflächen.

Das Filtertestgerät „it-01“ von Flow Test GmbH dient zur Integritätsprüfung von Membranfiltern und zur Messung unbekannter Volumina. Es ist leicht, kompakt und portabel, verfügt über ein robustes, wasserdichtes Edelstahlgehäuse und bietet hohe Genauigkeit und Reproduzierbarkeit von Testergebnissen. Das Gerät ist anwenderfreundlich und ermöglicht die Filterprüfung am Gerät sowie den Betrieb von Pressluftventilen. Es ist vollständig mit 21 CFR Part II kompatibel und bietet verschiedene Testarten wie Diffusionstest, Druckabfall-Test und Bubble Point Test.

Laientest BfArM GZ: 5640-S-058/21 Probennahme durch kurzes Räuspern saubere und einfache Anwendung im Vergleich zu anderen Spucktest einzeln verpackt Karton je 300 Stück

10 Stück Right Sign Antigen Rapid Test Cassette 1er Softpack €17,26 1,45 / Preis pro Test netto Preis pro Test brutto: 1,73 Preis inkl. MwSt. zzgl

Corona AG-Test, Schnelltest Corona Antigen Test, VE mit 10 Stck

ROCAR intelligente Alkoholerkennungsuhr Professionelle Alkoholerkennung | Genaue Körpertemperaturerkennung | Überwachung der Sportgesundheit -5 Sekunden schnelle Alkoholerkennung, in einem Rutsch. Kennen Sie Ihre Grenzen mit dem Kater-Test. -Visuelles Management, Echtzeit-Synchronisations-APP. -Berührungslose Messung der Körpertemperatur bzw. Objekttemperaturerkennung in Sekunden. -Überwachung von Umgebungstemperatur und Luftfeuchtigkeit rund um die Uhr, kalt/warm/trocken/nass, alle unter Kontrolle einer Uhr. -Multi-Sport-Modus, genießen Sie Sportgesundheit: Outdoor-Laufen/Outdoor-Radfahren/Bergsteigen/Wandern/Trailrunning/Outdoor-Walking, Indoor-Laufen/Indoor-Walking/Indoor-Cycling/Freies Training/Einzelübungsverknüpfung /Automatische Erkennung der Sportarten. -Echtzeit-Aufzeichnung und Synchronisierung von Trainingsdaten, um Ihren Körperzustand zu erkennen. -24-Stunden-Herzfrequenz- und Blutsauerstoffüberwachung, automatische Warnung vor hoher Herzfrequenz, Echtzeitpflege für Ihre Gesundheit. -Schlafüberwachung, Verbesserung der Schlafqualität. -Drucküberwachung, Bewusstsein für Anspannung und Entspannung -Intelligente Erinnerung, intelligente Pflege: Erinnerung der eingehenden Anrufe/ Anruf-Auflegen/ Benachrichtigung/ Sitzende Erinnerung/ Trinkerinnerung -mehr durchdachtere Funktionen: Wecker/Wetter/Stoppuhr/Timer/Taschenlampe/Telefonsuchfunktion/Uhrsuchfunktion/Musiksteuerung/Ferngesteuerte Kamera -Klassisches Armbanduhrendesign, einzigartiger Handwerkergeist (Premium Edition): Metallgehäuse aus Edelstahl 316L, PVD-Vakuumbeschichtungsverfahren. Elegantes Leder, exzellenter Stil. -Minimalistischer Designstil, Minimal aber nicht einfach (Modeversion): Luftfahrtaluminium, verschleißfest, korrosionsbeständig und leicht zu reinigen. IP65 Wasserdicht, effizient für den Umgang mit täglichen Kosmetika, Schweiß usw., um Korrosion des Körpers zu verhindern. -Full-Touch-Farbbildschirm, sensibler haptischer Eindruck: 1,47 Zoll AMOLED/Full-Touch-Farbbildschirm/Die Helligkeit ist in 5 Stufen einstellbar/Sensible Berührung/ HD-Display。 -reichhaltiges Zifferblatt, Wechsel nach Belieben: APP-integrierte reichhaltige Zifferblätter, atemberaubende individuelle Anpassung -60 Minuten Schnellladung, 10 Tage lange Akkulaufzeit: Magnetisches Schnellladen, System mit geringem Stromverbrauch, lange Akkulaufzeit. Typischer Gebrauch 10 Tage/ Starker Gebrauch 6-8 Tage -Autoritätszertifizierung, auf „Qualität“ kann man sich verlassen

Schnelltests sind wertvoll, können sie doch verhindern, dass Corona-Viren in eine Organisation (Unternehmen, Krankenhaus, Pflegeheim, Schule, Kindergarten, etc.) eingetragen wird. Der Antigen-Test ermöglicht zuverlässig und schnell die Indentifikation von Infizierten mit SARS-CoV-2. Das Ergebnis liegt innerhalb von 15 Minuten vor. Zudem ist die Handhabung einfach und ohne zusätzliches Analysesystem möglich. Aufgrund von Nachfolgemodell befindet sich der Test nicht mehr auf der aktuellen BfArM Liste. Somit ist dieser Test NICHT mehr bei den Krankenassen abrechenbar! - TÜV-SÜD Zertifikat (EN ISO 13485) - Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. - Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. - Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem - Klinische Sensitivität = 56/62 = 90,32 % (95 % CI * 75,51 % bis 92,77 %) - Klinische Spezifität = 200/200 > 99,9 % (95 % CI *97,73 % bis 100 %) - Genauigkeit: (56+200)/ (56+0+6+200) *100 %=97,71 % (95 %CI*94,98 % bis 99,06 %) ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Packungsbeilage: Download Quality system Certificate 2.1 ISO 13485-2020: Download Klinischer Validierungsbericht : Download TÜV-SÜD Zertifikat (EN ISO 13485): ja Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SAR: ja Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten: ja Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem: ja Klinische Sensitivität = 56/62 = 90,32 % (95 % CI * 75,51 % bis 92,77 %): ja Klinische Spezifität = 200/200 > 99,9 % (95 % CI *97,73 % bis 100 %): ja Genauigkeit: (56+200)/ (56+0+6+200) *100 %=97,71 % (95 %CI*94,98 % bis 99,06 %): ja

IR Thermometer mit 640×480 Pixel Kamera, 50:1 Optik, IR Temperatur: -50 bis 1000℃, Messung von Feuchte und Lufttemperatur, Taupunkt- und Feuchtkugeltemperatur, Typ-K Temperatur Das Infrarot Thermometer DT-9860S hat einen großen Messbereich von -50°C bis 1000°C für IR Temperatur Messung. Es erfasst die Faktoren wie Oberflächen- und Lufttemperatur, Feuchtigkeit, Taupunkt- und Feuchttemperatur, usw. in der Sekunde. Mit integrierter digitaler Kamera kann die gemessenen Werten zusammen mit Bilder & Video in hoher Qualität gespeichert werden und durch USB-Kabel auf PC hochgeladen werden. Das Softwarepaket von CEM Instruments bietet Ihnen die Unterstützung für spätere Analyse. Dank des ergonomischen Designs und der umfangreichen Ausstattung ist das Thermometer ideal für die kontaktlose Messung von Oberflächentemperaturen in unterschiedlichen Gebieten. Eigenschaften: 2,2 TFT LCD Farbdisplay 640 x 480 Pixel (30 Millionen Pixel) Kamera Fotodatei (JPEG) und Videodatei (AVI) speichern Max./Min./ DIF/ Durchschnittswerte Rekord 50:1 Optik Doppellaser – Messfleckmarkierung Feuchte und Lufttemperatur Typ-K Temperatur Messung Taupunkt- und Feuchtkugeltemperatur Alarmfunktion Einstellbare Emission Technische Daten: Messbereich: -50 bis 1000℃ (-58℉ bis 1832℉) Ansprechzeit: 300ms Auflösung: 0,1°C(0,1°F) < 1000°C; 1°C(1°F) > 1000°C Grundgenauigkeit (IR): ±1%/±1 °C Optik: 50:1 Emissionsgrad Einstellbar: 0.10～1.0 Typ K Messbereich: -50℃ bis 1370℃ / -58℉ bis 2498℉ Typ K Genauigkeit: ±0.5% Messbereich Taupunkt-/Lufttemperatur: 0 bis 50℃ / 32 bis 122℉ GENAUIGKEIT TAUPUNKT-/LUFTTEMPERATUR: ±0.5℃ / 1℉ Messbereich Luftfeuchtigkeit: 0 bis 100% RH Genauigkeit Luftfeuchtigkeit: ±2.5%RH(20% ~80%RH) Speicher: Max 8GB Micro SD Karte BATTERIE: ca. 4 STUNDEN BEI DAUEREINSATZ Abmessungen(H*W*D): 205mm*58mm*125mm Gewicht: 494g Herkunfsland: China