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Wenn wir heute Ihre Produkte und Komponenten testen, sind das die Produkte von morgen. So sind wir dem aktuellen Stand der Technik meist einen kleinen Schritt voraus. Im Gleichschritt mit unseren Kunden bewegen wir uns am Puls der Zeit mit seinem rasanten Entwicklungstempo. Die Lösung von Zukunftsthemen für unsere Kunden gehört zu den Grundlagen unserer Arbeit. Sich stetig verändernde Anforderungen und neue Technologien sind Taktgeber für die Prüfverfahren in unserem EMV Labor. In enger Abstimmung und Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen, Universitäten und unseren Netzwerkpartnern entwickelt unser Team „Forschung & Entwicklung“ Verfahren und Themenfelder in der EMV permanent weiter. In individuellen Kundenaufträgen in Kooperation mit den Forschungsabteilungen der Hersteller oder im Rahmen von Forschungsprojekten in Konsortien mit großen Forschungsinstituten. So werden wir auch in Zukunft für unsere Kunden die Technologieführerschaft bei EMV-Prüfung und Zertifizierung für sichere und innovative Produkte von morgen gewährleisten.

- Schnelltests (25 Stück / Packung) - Steriler Abstrichtupfer - LANG - Probenahmerohr mit Verschlusskappe und Extraktionspuffer - Testkassette Gebrauchsanweisung Lagerbedingung: 4 – 30 °C Haltbarkeit: 18 Monate

Preis auf Anfrage Menge auswählen Menge Preis Preis auf Anfrage Ihr Preis Produkt Kosten 675 x Safecare COVID-19 Antigen Selbsttest für Laien NASAL Auf Anfrage

In unseren 9 Corona Test Zentren bieten wir sowohl einen kostenlosen Corona Antigen Bürgertest auch Antigen Teste für Flug und Reise an. Der Antigen Test für Flug und Reise ist auf Deutsch und auf Englisch und auch mit Ausweisnummer auf dem Befund erhältlich. Der Befund zum Antigen Test steht in der Regel schon nach 20 Minuten zur Verfügung und ist über unseren QR Code abrufbar.

Einflanken- und Zweiflanken-Prüfmaschinen, Zahnradprüfanlagen, TAC, Torsional Acceleration, Transmission Error

Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal. Kurzer Nasenabstrich. Beschreibung： • Kurzer Nasenabstrich • BfArM-gelistet (Test-ID: AT236/20) • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal • Sensitivität: 96,10% • Spezifität: 98,10% • Mit deutscher Gebrauchsanweisung • 25 St. / Box Vorteile: • Kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5 cm) • Leicht zu bedienen • Testergebnis in 10-15 Minuten >>> Wichtig: Lagerung bei +2°C bis +30°C <<< >>> vom Rückgaberecht ausgeschlossen <<< >>> Hinweis: Nur von medizinischem Fachpersonal anzuwenden!<<<

LEAD Horizon hat mit dem „digitalen Gurgeln“ das niederschwellige Testen auf eine Infektion mit dem SARS-CoV-2 Virus erfunden. Das Corona Gurgel-Testset mit der digitalen Begleitung von LEAD Horizon bietet jedem Menschen die Möglichkeit, sich selbst einfach, schmerzfrei und rasch auf eine Infektion mit dem Coronavirus zu testen. Schon im ersten Jahr der Verfügbarkeit der Test-Lösung von LEAD Horizon wurden mehr als 25 Millionen Tests durchgeführt. Mittlerweile sind bereits über 60 Millionen der Gurgeltests von LEAD Horizon angewendet worden. Lesen Sie in unserer Case Study mehr über das Projekt "Alles gurgelt!" in Wien. Wissenschaftlich bestätigt: Zuverlässigkeit des Gurgel-Verfahrens. Das Gurgeln bzw. Spülen mit einer Flüssigkeit im Mund-/Rachenraum zur Entnahme einer Probe ist wissenschaftlich anerkannt. Eine umfangreiche, unabhängige Literaturstudie bescheinigt der Testmethode, die beim Coronatest von LEAD Horizon zum Einsatz gelangt, eine Sensitivität (im Vergleich zur Referenzmethode – Nasopharyngealabstrich) von 95,7%. Im Zentrum steht dabei ein innovatives Verfahren, das von LEAD Horizon entwickelt und validiert wurde. Dieses sieht von einem umständlichen und unangenehmen Nasenabstrich ab und baut stattdessen auf die Rachenspülung mit einer physiologischen Kochsalzlösung ("Gurgeltest"). Stynen, Bram: COVID-19 GARGLE TEST PERFORMANCE/PERFORMANCE EVALUATION REPORT Über das Test-Verfahren. Der Gurgeltest (Speicheltest) von LEAD Horizon wird ausschließlich mit dem offiziell von den Behörden anerkannte PCR-Testverfahren analysiert. Die Auswertungen der Proben werden ausschließlich nur von zertifizierten Laboren durchgeführt, die an einem Ringversuch teilgenommen und diesen bestanden haben. Flexibel, einfach, schmerzfrei. Den Gurgeltest von LEAD Horizon können Sie bequem und flexibel jederzeit und ortsungebunden anwenden. Mit dem bewährten und offiziell anerkannten PCR-Verfahren liefern wir ein verlässliches Ergebnis inklusive offiziellem Zertifikat für den Grünen Pass. Dank Gurgel- bzw. Spülmethode wird das Testen zu einem schmerzfreien und einfachen Routineprozess. Warum wird kein Nasen-Rachenabstrich gemacht? Zu Beginn der Corona-Pandemie waren Testungen, die innerhalb kürzester Zeit verlässliche Ergebnisse liefern konnten, nicht in großer Zahl verfügbar. Daher wurde damals auf die Methode des Nasen-Rachenabstrichs zurückgegriffen. Dieses Verfahren zur Probegewinnung ist allerdings unangenehm, für viele Menschen sogar schmerzhaft, und erfordert in der Regel medizinisches geschultes Personal. Der Gurgeltest ist nicht invasiv und daher komplett schmerzfrei. Das Prinzip der Probegewinnung durch eine Mund-/Rachenspülung ist in seiner Zuverlässigkeit dem Nasen-Rachenabstrich gleichwertig. WebApp führt durch den Prozess Einfache Anwendung Schmerzfrei Produktdatenblatt

Fokusbereiche des technischen Coaching und der SWOT*. Definition von Testfragen und strategischen Zielen Status der bestehenden Infrastruktur – Testobjekte, -Systeme und –Domains Experteninterviews zur Analyse von Auffälligkeiten und Fehlerbildern Identifikation von Fehlerquellen – Ergebnisse, Testsysteme und Tests Ermittlung von Optimierungspotential für Projekt- und Testmanager Für gleichverstandene Handlungsoptionen für Manager und Techniker bzw. Testingenieure und Designer SWOT: Stärken (S trength) ,Schwächen (W eakness), Chancen (O pportunities), Gefahren (T hreads)

E-tec bietet eine breite Palette an Test Sockeln und Adaptern für BGA, Bumped Chip, WLCSP und eMMC. Unsere hochwertigen Sockel ermöglichen eine zuverlässige Verbindung und präzise Tests für Ihre elektronischen Bauteile. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen über unsere Produkte und Dienstleistungen.

Für die Entwicklung und Konformitätsprüfung von IO-Link Devices, die das Firmware Update Profile anbieten, bieten wir eine optionale Erweiterung für unser IO-Link Device Test System (TMG IO-Link Device Tool V5.1 - TS - Option FWUP) an. Es testet die komplette Funktionalität einschließlich der Teile, die der Firmware hinzugefügt werden müssen, sowie den Bootloader. Neben der Testsystem-Erweiterung bietet TMG TE auch die Firmware-Lösung für diese Funktionalität einschließlich des Firmware-Packagers an. Dieser verpackt die Firmware für den Einsatz in IO-Link-Tools und kann sie zum Schutz des geistigen Eigentums auch verschlüsseln. Das IO-Link Device Tool V5.1 - SE und PE unterstützt das Firmware-Update nicht nur mit dem TMG USB IO-Link Master V2 sondern auch mit vielen IO-Link Mastern verschiedener Hersteller. Die Windows DLL für den TMG USB IO-Link Master V2 wurde ebenfalls um das IO-Link Device Firmware Update erweitert. Technische Daten • Basierend auf TMG IO-Link Device Tool V5.1 – TS und dem darin enthaltenen TMG USB IO-Link Master V2 TS - Verfügbar als optionale Erweiterung - Die Lizenz wird auf den TMG USB IO-Link Master V2 TS übertragen - Hinweis: Alle TMG USB IO-Link Master V2 TS mit FW Rev 3.x können aktualisiert werden. Für Master mit FW Rev 2.x bieten wir ein kostengünstiges Hardware-Upgrade an • Testumfang: - IO-Link Device Firmware Update Protokoll Test - Testet das Protokollverhalten der Firmware und auch des Bootloaders

Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich ✓ Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig ✓Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen✓Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Die COVID-19-Antigen-Schnelltestkassette (Nasopharyngealabstrich) ist ein qualitativer Lateral-Flow- Immunoassay zum Nachweis des N-Proteins von SARS-CoV-2 im Nasopharyngealabstrich. In diesem Test wird der für das N-Protein von SARS-CoV-2 spezifische Antikörper separat auf die Testlinienbereiche der Testkassette aufgetragen. Während des Tests reagiert die extrahierte Probe mit dem Antikörper gegen das N-Protein von SARSCoV-2, das auf Partikel aufgetragen ist. Die Mischung wandert die Membran hinauf, um mit dem Antikörper gegen das N-Protein von SARS-CoV-2 auf der Membran zu reagieren und eine farbige Linie in den Testregionen zu erzeugen. Das Vorhandensein dieser farbigen Linie der Testbereiche zeigt ein positives Ergebnis an. Um als Verfahrenskontrolle zu dienen, wird im Kontrollbereich immer eine farbige Linie angezeigt, wenn der Test ordnungsgemäß durchgeführt wurde. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Mit diesem Test kann ein genaues Screening von Personen mit bekanntem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten durchgeführt werden und er liefert schnelle Antworten hinsichtlich des Infektionsstatus. Das kleine, gerätefreie Testkit ermöglicht eine bequeme Anwendung für medizinisches Fachpersonal wo immer es benötigt wird - ortsunabhängig und effizient. Tests am Point-of-Care erhöhen den Zugang zu qualitativ hochwertigen Diagnostiklösungen für die Erkennung einer aktuellen SARS-CoV-2-Infektion - jederzeit und überall.

Der Humasis COVID-19 Ag dient zur qualitativen Erkennung von SARS-CoV-2- Antigenen in nasopharyngealen Abstrichproben von Patienten, bei denen ein entsprechender Verdacht besteht. Testprinzip Der Humasis COVID-19 Ag Test verwendet für COVID-19-Antigene spezifische monoklonale Antikörper zur Erkennung von COVID-19-spezifischen Antigenen in humanen nasopharyngealen Abstrichproben. Ein Nitrocellulose-Membranstreifen in der Vorrichtung weist eine Testlinie und eine Kontrolllinie auf. Die Testlinie ist zur Erkennung von SARS-CoV-2-Antigenen mit monoklonalen Anti-Maus-Antikörpern gegen SARS-CoV-2-Nukleocapsid und RBD und die Kontrolllinie ist mit Ziegen-Anti-Maus-IgG beschichtet. Wenn die entnommene Abstrichprobe in die Probenöffnung gegeben wird, migriert sie zum Konjugat-Pad, das mit kolloidalem Gold konjugierte Antikörper gegen das SARS-CoV-2-Antigen enthält. Enthält die Probe SARS-CoV-2-Antigene, wird ein Antigen-Antikörper-Konjugatkomplex gebildet. Der Komplex setzt die Migration über die Membran fort, bis er den Erfassungsbereich (Testlinie) erreicht, in dem der Komplex an immobilisierte Antikörper bindet und ein sichtbares farbiges Band in der Testlinie bildet. Die Probe bewegt sich weiter entlang der Membran, bis sie die Kontrolllinie erreicht, an die sich Achtung: Vor der Anwendung Gebrauchsanweisung sorgfältig durchlesen. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Humasis COVID-19 Ag Schnelltest darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen.

Unser umfassendes Know-how ermöglicht es uns, Prototypen zu entwickeln, zu bauen und umfangreich zu testen, um sicherzustellen, dass sie den höchsten Standards entsprechen.

Antigen Selbsttest. Nasaltest. Schnelltest. Laientest. New Gene COVID-19 Antigen-Schnelltest (Nasenabstrich) Laientest 1er KIT CE1434 / AT331/21 / AT120/21 (erkennt auch Omikron und anderen Mutationen) unter den Top 5 Laientest der Paul-Ehrlich-Liste New Gene ist einer der zuverlässigsten Selbsttests auf dem Markt. Paul-Ehrlich-Institut und Stiftung Warentest bestätigen seine hohe Messgenauigkeit BfArM* gelistet & evaluiert durch Paul Ehrlich Institut CE1434 / AT331/21 / AT121/21 Hersteller: New Gene (Hangzhou) Bioengineering Co., Ltd. Art der Probe: Nasenabstrich (nasal swab) schnelle Identifizierung von Infizierten qualitativ präzises Ergebnis innerhalb von 10-15 Min. einfache Testdurchführung ohne Labor (PoC) *Genauigkeit laut PEI-Liste: Cq ≤ 25: 100,0 % Cq 25-30: 87,0 % Cq ≥ 30: 20,0 % Gesamt-Sensitivität: 78,0 % Lieferumfang: 1x Testkassette 1x Reagenzröhrchen (vorbefüllt) 1x Steriler Nasenabstrich 1x Bedienungsanleitung Verpackung: Einzelverpackt

Defibrillator-Analysator Der SECULIFE DF BASE dient zur Funktionsprüfung von externen Defibrillatoren. Die abgegebene Energie wird an einer eingebauten Simulationslast des mensch­lichen Körpers (50 Ohm) gemessen. Ferner wird schnelles und unmittelbares Betrachten und Auswählen der gewünschten EKG Signalformen und Testdaten ermöglicht. Zur Bestimmung des Stromimpulses steht ein 12-Kanal-EKG mit Arrhythmien und Leistungswellenformen zur Verfügung. Diese können aufgezeichnet und am Display des Defibrillators betrachtet werden. SECULIFE DFBASE verfügt über eine Autosequenz-Funktion, die dem Benutzer bis zu 50 vorprogrammierte Testsequenzen durchführt. Die Tests werden mithilfe einer leicht zu bedienenden Software konfiguriert. Technische Merkmale - Schnelle Auswahl der gewünschten EKG Signalformen und Testdaten - Ermittelt Informationen über Defibrillationsimpulse - Monophasische und biphasische Kompatibilität - Test für Schock-Algorithmen - Messung abgegebener Energie - Völlig AED-kompatibel weitere Merkmale: - Monophasische, biphasische und biphasisch gepulste Energiemessung - Bildschirmbetrachtung von Defibrillator-Wellenformen - Kardioversion-Verzögerungsmessung - Kapazität 5000 V, 1000 Joule - Messung der Ladezeit - 10 universelle Patientenkabelanschlüsse - Vollständig fernbedienbar durch RS232 - Speicher für 50 individuelle Prüfabläufe - Anschluss für Centronics-Drucker - 9 Volt Batterieversorgung, Batteriestandsanzeige - Flash-programmierbar für Upgrades

Skalen: Rockwell und Super Rockwell, Brinell (RSB-Ausführung). Prüflasten: 3, 10 kg Vorlast, 60, 100, 150 kg Hauptlast. Alle Brinell-Prüflasten von 1 kg bis 250 kg (RSB-Ausführung). Die Härteprüfmaschinen der NEMESIS 6100 und 6200-Reihe gehören zu den modernsten ihrer Art. Ein vollständig lineares System zur Prüfkraftaufbringung, ein absenkender Prüfkopf und eine feststehende Prüfstückauflage sind nur einige Merkmale dieser Serie. Sie sind mit Lastzellen im geschlossenen Regelkreis ausgestattet und werden von Servomotoren betrieben. Dank der erweiterten Workflowsoftware IMPRESSIONS™ eignen sich die Härteprüfmaschinen für zahlreiche Anwendungen. Beispiele hierfür sind Flugzeug-Triebwerksteile, Fahrzeugteile, Produktionslinien, allgemeine Qualitätssicherungen und der Einsatz in zertifizierten Prüfeinrichtungen. Highlights: • Skalen: Rockwell und Super Rockwell, Brinell (RSB-Ausführung). • Prüflasten: 3, 10 kg Vorlast, 60, 100, 150 kg Hauptlast. Alle Brinell-Prüflasten von 1 kg bis 250 kg (RSB-Ausführung). • Prüflastaufbringung: Vollautomatisch, Lastzelle im geschlossenen Regelkreis mit Kraftrückkopplung. • Steuerung: Vollständig integrierter Windows-Controller, SSD-Festplatte, Windows 10-Betriebssystem, erweiterte Workflowsoftware IMPRESSIONS™, einschließlich automatischer Messung, Tastatur und Maus. • Display: 15“-Vollfarb-Touchscreen. • Erweiterte Anzeige: Multi-USB, Datenexport (*.csv), einzelne Messwerte, Berichte, Drucker, Q-DAS-zert. • Laser: Integriertes Laser-Positioniersystem. • Software: Anzahl Prüfungen, Mittelwert, Standardabweichung, Min., Max., Bereich, Cp, CpK, Einzelmessungsliste, Speicher, Haltezeit, Prüflasteinstellung, Skalenauswahl, usw. • Beleuchtung: Regulierbare Prüfstückbeleuchtung. • Z-Achse: Absenkender Prüfkopf mit Kollisionserkennung, motorische CNC-Kugelumlaufspindel mit Schnelllauftasten und Joystick zur Feinjustierung. • XY-Tisch: Manuelle Tische, Auflagen oder Arbeitstische nach Wahl. • Prüfraum: 345 mm (H) × 220 mm (T).

Eine genaue, schnelle und wirtschaftliche Art, kleinere Drehmomente zu messen. Diese manuell betätigten Drehmomentprüfer bieten digitale Präzision bei Drehungen in beide Richtungen von drehbaren Komponenten, Geräten und Verpackungen. Mecmesin bietet vier verschiedene manuelle Prüfer für unterschiedliche Anwendungen und Budgets. Der Tornado ist unser erweiterter manueller Drehmomentprüfer für Anwendungen, bei welchen erweiterte Prüffunktionen unerlässlich sind. Pass/Fail-Alarm Speicher für 500 Ergebnisse Prüfen von manipulationssicheren Verschlüssen Wasserfestes Gehäuse Kapazitäten von 1.5 N.m bis 10 N.m

Combur 6 Test® Teststreifen von Roche - Teststreifen zur Harnanalyse - Combur 6 Harntest zur Bestimmung von Glukose, EW, Blut, Nitrit, Urobilinogen, Leukozyten

Schließkraftmessung  nach Euro Norm EEC/156 Att. 5 und deutscher SP gemäß § 35e StVZO Zur Verringerung der Gefahr von Unfällen mit Verletzungsfolge für Personen werden die maximal zulässigen Einklemmkräfte zwischen zwei Schließkanten durch entsprechende Unfallverhütungsvorschriften festgelegt.

Die Optik Test Stationen der OTS-Reihe ermöglichen die computer­basierte, software­gesteuerte Messung optischer Parameter von Einzellinsen (auch Zylinderlinsen) und optischen Systemen. Messgrößen sind z.B. Brennweite, Schnittweite, Radius, Anlagemass, Zentrierung, Keilwinkel und Ablenkungs­winkel. Das optionale Softwaremodul LensTest ermöglich die Messung von Mittendicken von Linsen und Luftabständen in kompletten Objektiven sowie die Messung des Zentrierfehlers einzelner Flächen. Standardmäßig sind zwei Gerätevarianten der Optik Test Station verfügbar: OTS 200 und OTS 500. Der Unterschied zwischen beiden Varianten sind die Brennweite und die Öffnung des Messkollimators und der Messbereich. Das Optikschema beider Geräte ist weitgehend identisch. Sonderlösungen, die von den Standardgeräten abgeleitet wurden sind der OTS-Z (Optik Test Station für Zylinderlinsen) und OTS-Micro (Optik Test Station für sehr kleine Linsen). Die Messwerte werden mit einem Autokollimator mit elektronischer Bildauswertung erfasst und im Computer ausgewertet. Alle Messfunktionen sind softwaregesteuert. Das heißt z.B., das richtige Testchart wird von der Software ausgewählt und motorisch positioniert. Der Messkopf wird ebenfalls motorisch und software­gesteuert in die gesuchte Bildebene gefahren. Messfunktionen Die Optik Test Station OTS besitzt folgende Messfunktionen: -effektive Brennweite (EFL), positiv/negativ -Scheitelbrennweite (BFL) -Krümmungsradius (R), positiv/negativ -Anlagemaß (FFL), -Modulations­übertragungsfunktion auf der Achse (MTF) -Zentrierfehler/Bildschlag im Durchlicht -Ablenkungs- und Keilwinkel -Messung von Brennweiten ›700mm -Brechzahl bei bekannter Linsendicke und bekannten Radien -Linsendicke bei bekannter Brechzahl

Das M3U bietet als erstes Modell der CableEye Familie die Funktionalität zur Erfassung von Widerständen und Dioden. Damit können Fehler und verbaute Komponenten noch besser geprüft werden. Das CableEye M3U bietet: 128 (152) Testpunkte, erweiterbar um je 128 bis 2560 Testpunkte Prüfung auf Durchgang, offene Verbindungen, Kurzschlüsse, Fehlverdrahtungen und sporadisch auftretende Fehler Widerstandsmessung zwischen 0,5 und 10MΩ als Schwellenwerte im Niederspannungsbereich (10V) einstellbar. Messung von Dioden-Richtung und -Sperrspannung Robustes Metallgehäuse ca. 23cm x 30,5cm (etwa DIN-A4-Größe) Eingebaute Test-Taste und Anzeigen für Bereit-, Match- und Fail-Zustände Tastkopf zur Erfassung von Kabeln mit offenen Enden Port zum Anschluss eines Fußtasters (Modell 714) und Anzeigen, um das Gerät hinter einem Panel zu montieren PC-Software Werks-Kalibrierzertifikat (jährliche Kalibrierung empfohlen) Europäisches Netzteil USB Schnittstellen-Kabel 1 Jahr Garantie und Software-Upgrade Unterstützung (optional jährlich verlängerbar) Inkl. 2 x CB15 Interface-Platine 9-pol. SUB-D je 1x männlich/weiblich 25-pol. SUB-D je 1x männlich/weiblich 15-pol. SUB-D HD je 1x männlich/weiblich 1x DVI 1x RJ45 Netzwerk-Buchse isoliert 1x RJ10/11 „Westernstecker“ Je 1x USB-A und –B Je 1x Mini-DIN-4, -6, -8 Hinweis: Die im Lieferumfang enthaltene CB15 kann auf Wunsch auch gegen eine andere Platine gleichen Wertes ersetzt werden. Optional kann das Gerät erweitert werden um: Bis zu 2560 Messpunkte mittels Erweiterungsmodulen Über 60 unterschiedliche Interface-Platinen [weiter] Zusätzliches Hardware-Zubehör [weiter] Zusätzliche Software-Optionen [weiter] Kundenspezifische Adapter, Vorrichtungen und Software können auf Wunsch erstellt werden. Sprechen Sie mit uns!

Installationstester 1kV, CAT IV 600V mit Multimeterfunktion & Niederohmmessung NEPTUNE ist ein Technologiemix aus einem Instrument für elektrische Sicherheitsprüfungen (Isolierung bis 1000 V und Niederohmmessung mit 200 mA), einem für Oberschwingungen und einem TRMS-Multimeter. Multifunktions Multimeter zum Überprüfen von elektrischen Installationen • Isolationsmessung mit 50, 100, 250, 500, 1000VDC. (VDE 0413 Teil 2) • Niederohmmessung mit >200mA. (VDE 0413 Teil 4) • Drehfeldrichtungsmessung durch einfaches Berühren der Leiter. (VDE 0413 Teil 7) • Spannungsmessung mit geringer Eingangsimpendanz (LoZ). • Widerstand und Durchgangsprüfung mit Summer. • Spannung: DC, AC TRMS, AC+DC TRMS bis 1000V. • Frequenz von Spannung und/oder Strom. • MAX/MIN/PEAK/HOLD Funktionen. • Präzise Anzegie mit 10.000 Punkten. • Autorange Messungen mit automatischer AC/DC Erkennung. • Ermittlung des Polarisationsindex (PI) & Dielektrischen Absorptionverhältnis (DAR). • DC, AC TRMS, AC+DC TRMS Strom bis 3000A mit Hilfe eines externen Wandlers. • Leckstrom mit optionalem Stromwandler (HT96U). • Einschaltströme von Elektromotoren (Dynamic InRush Current) • Oberwellen von Strom- und Spannung & THD (%) Gesamtverzerrung

VDE 0100 Installationsprüfgerät mit Touchscreen Das geringe Gewicht und ergonomische Design des COMBI G2 gewährleisten bequeme und sichere Bedienbarkeit. Der große und hell beleuchtete Touchscreen ist besonders gut ablesbar und intuitiv bedienbar. Sämtliche Funktionen können über den zentralen Multifunktionsschalter oder direkt durch Anwahl der Icons auf dem Bildschirm ausgewählt werden. Die Symbole in der Anzeige und akustische Meldungen sorgen für die bequeme, schnelle und normgerechte Interpretation der Messergebnisse. Das COMBI G2 ist gegen Fehlbedienung geschützt, bei falschem Anschluss des Geräts oder Vorliegen gefährlicher Spannungen wird der Benutzer auffällig gewarnt. Der große interne Speicher kann bis zu 999 Messwerte aufnehmen und ermöglicht eine individuelle Speicherung der Messergebnisse mit Textkommentar und Baumstruktur (3-Ebenen). Merkmale: Überprüfung elektrischer Anlagen gemäß VDE 0413 (EN61557) Teil 2, 3, 4, 6 & 7. Intuitive Bedienung per Touchscreen. Alle Messfunktionen auf einen Blick. Messfunktion einfach per TOUCH auswählen Individuelle Speicherung der Messergebnisse mit Textkommentar und Baumstruktur (3-Ebenen) Anschluss für externe Prüfspitze mit Fernbedienung (Start/Stop Funktion) Anschluss für externe Stromzange 1 mA bis 1000 A Anschluss für externe Messsonden zur Feuchte-, Temperatur-, Licht- u. Schallpegelmessung Schleifenwiderstandsmessung ohne Auslösung des FI Integrierte optische Schnittstelle auf USB Interner Messwertspeicher für 999 Messwerte Messfunktionen: Durchgang: Niederohmmessung mit > 200 mA DC (VDE 0413 Teil 4, EN 61557-4) Isolation: Isolationsprüfung mit 50, 100, 250, 500,1000V DC (VDE 0413 Teil 2, EN 61557-2) RCD Test: Komplette FI (RCD) Testfunktion für Typ A, AC, B und F (VDE 0413 Teil 6, EN 61557-6) Zpe Test: Schleifen- & Netzimpedanzmessung (VDE 0413 Teil 3, EN 61557-3) Drehfeld: Drehfeldrichtungsmessung (VDE 0413 Teil 7, EN 61557-7) Option: Netz- und Leistungsanalyse (Art.Nr.: 1010210), Wirk-, Blind- und Scheinleistung, Leistungsfaktor, Oberwellen (mit optionaler Stromzange) Leckstrom: Fehlerstrommessung mit optionaler Stromzange ab 1mA bis 1000A AC Spannungsfall-Messung: (bei ZLN, ZLL) – Funktion ΔU nach VDE 0100 Teil 600 Lieferumfang: Stift für Touch Screen, robuste Schutztasche, Messwertspeicher, 3-Leiter-Schukomessleitung, 3 Sicherheitsmessleitungen mit Bananenbuchsen, 3 Krokodilklemmen, 2 Prüfspitzen, 6 x 1,5V AA Batterien, Bedienungsanleitung, CD mit Software Topview, USB Kabel C2006B, WiFi Schnittstelle, ISO 9000 Kalibrierprotokoll

Der Evergreen unter den Prüfgeräten wird von Bareiss seit 1954 in nahezu unveränderter Form gebaut. Dabei ist das HP von Bareiss heute so aktuell wie vor fast 60 Jahren. Mit weltweit über 100.000 verkauften Exemplaren ist es das am häufigsten eingesetzte Handhärteprüfgerät überhaupt. Das Gehäuse ist aus Aluminium gefertigt, dadurch ist das Prüfgerät leicht und unverwüstlich. Um die Reibung so gering wie möglich zu halten, ist jedes HP mit Kugelführung ausgestattet. Das HP ist in verschiedenen Ausführungen erhältlich, u. a. auch einige Methoden mit Schleppzeiger. Als Zubehör sind Prüfständer, Zusatzgewichte, Kontrollringe zur Messwegkontrolle, Referenzelastomerblöcke sowie DAkkS/DKD-Kalibrierscheine und Werkskalibrierscheine erhältlich.

Unser MEXACARE® Premium-Kombi-Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 und Influenca A/B in Nasen- und Rachenproben. Der Schnelltest weist beides mit der gleichen Probe innerhalb von 15 Min. nach und ist einfach und sicher in der Anwendung. Deutsche Hersteller Produkthaftung! Covid-19- und Influenca-Test mit einer Probe Erfüllt höchste Qualitätsstandards Offiziell gelistet beim BfArM Hohe Spezifität & hohe Sensitivität In klinischen Studien in Österreich bestätigt Komplettset zum sofortigen Einsatz

Ultra lightweight (6.9kg) 1-200Adc test current with <2.5% ripple Supplied with standard 3m output lead set 0.1μΩ resolution mV, A, and m/μΩ displayed simultaneously USB memory key for data storage USB keyboard for comment entry Pre-settable test current with three buttons to store user test currents Large back-lit liquid crystal display Universal supply voltage 90-264V Optional current clamp to allows testing of objects with both sides earthed The PT18-10 mk2 high voltage dc test set is designed to perform tests on installed cable and jointing systems. The 18kV 10mA DC Tester has a variable output voltage with a maximum of ±18kVdc with a maximum charging capability of 10mA. A zero-volt interlock is fitted that prevents the output being switched on unless the output control is at zero. Units include an automatic load discharge system that discharges the cable under test when the output is switched off or a breakdown occurs. Internal dumping system can discharge a maximum of 2.5kJ on each output, corresponding to 10µF at 18kV. In the event of a test object failure, the overload circuit will automatically switch off the output voltage and earth the output via the internal discharge circuit. A DP20 discharge probe is supplied as standard with the PT18-10 mk2, 18kV 10mA DC Tester, allowing higher load capacitances to be safely discharged. The 18kV 10mA DC Tester has an internal fail-safe automatic discharge system with the following ratings: Max. discharge voltage (kVdc) 20kVdc Highest discharge energy 2.5kJ Highest discharge capacitance 10μF Max. discharges per hour 4 The automatic discharge switch is controlled by a solenoid. It may produce a noticeable hum when the HT output is energised. Output voltage is metered by two large, linear, analogue instruments marked 0-20kV. Meanwhile, current is metered by two further analogue instruments with 0-10 scale marking. The meters read 0-10mA directly, or 0-1mA when the ÷10 push button is operated. The HV output from the unit uses a high quality plug and socket system, allowing for easy cable replacement. High voltage plugs are protected in transit by plastic covers and are fully de-mountable. Screened 5 metre long high voltage output cables are provided with the equipment terminated with large clips. The mk2 units introduce automatic 115/230V mains voltage selection. That along the padded bag ensure maximum protection during transit.

Manuelle Prüfgeräte von erfi Die Prüfgeräte Basic aus den Serien highlab und basic zeichnen sich durch ihre Flexibilität und Modularität aus. Die herausragenden technischen Daten der integrierte Microprozessor- und Schnittstellentechnik, durch die die Messwerte mittels der erfi-Prüfsoftware CANDY Power elegant bereits in diesem Prüfgerätesegment weiterverarbeitet werden können, sind ein Leistungsmerkmal dieser Produktserie. Durch den modularen Aufbau werden die Komponenten zu kompletten VDE0113 / EN60204 Testern. Diese Geräteserie ist besonders für Kunden geeignet, die kleine bis mittlere Stückzahlen prüfen und dadurch eine manuelle Kontaktierung des Prüflings mittels HV-Pistolen, Schutzleiterprüfstäbe etc. ausreichend ist. Prüfungen für: - Ableitstrom Größe: 3HE / 56 TE Prüfart :: manuell Prüfung:: 1-phasige Ausführung bis 10 A Digitalanzeige:: für Ableitstromwert Prüfart:: Prüfart A und B, umschaltbar Einspeisung:: durch externen Transformator Messbereiche:: 500 µA / 5 mA umschaltbar Schnittstellen:: ohne Schnittstelle

Der Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card ist ein Schnelltest, um vorhandene Viren des Sars Kopf zwei zu identifizieren und kann im Privatgebrauch eingesetzt werden, Zugelassen als Corona-Laientest! Ab sofort können Sie die Tests über uns vorbestellen. Der BOSON Biotech Antigen Schnelltest hat folgende Merkmale: Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in anterio nasalen (Nase vorne), oropharyngealen (Rachen-) oder nasopharyngealen (Nasenrachenraum hinten)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest dient nicht als Basis zur Diagnose oder dem Ausschuss einer Infektion. Sensitivität: 96,49 % Spezifität: 99,03 % Genauigkeit: 98,73 % Mindestbestellmenge: 25 000 Tests Die Tests sind unterschiedlich verpackt: 1er Packung 3,95 Euro 5er Packung 3,60 Euro 20er Packung 3,35 Euro Verpackungsinhalt: 20 Corona Schnelltests

Der Clungene Covid-19 Rapid Antigen-Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens. Mit Hilfe eines Abstrichs aus dem vorderen Nasenraum prüft der Schnelltest auf Proteinfragmente des Virus und damit auf direktes Vorhandensein im Körper. Der Abstrich wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Testergebnis liegt nach 15 Minuten vor. Der Test eignet sich für Personen ab 7 Jahren. Hinweis: Der Test hat eine Sonderzulassung des BfArM (Nr. 5640-S-168/21) erhalten und darf zu Hause von Laien angewendet werden. Produktdetails im Überblick: zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2 Antigens Anwendung bei Personen ab 7 Jahren Spezifität: 99,4 % Sensitivität: 97,1% Abstrich-Entnahme aus dem vorderen Nasenraum Testergebnis schnell und zuverlässig nach 15 Minuten ablesbar 5 versiegelte Testkassetten und Zubehör Testlagerung bei Raumtemperatur BfArM-Zulassung (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Inhalt: 5 Nachweiskits: jeweils 1 Testkassette mit Trockenmittel in einem einzelnen Folienbeutel 5 Röhrchen 5 Abstrichtupfer 5 Extraktionsreagenzien 1 Gebrauchsanleitung Wichtige Hinweise: Nur zur in-vitro-Diagnose. Zur Laienanwendung zugelassen. nicht anwenden bei Kindern unter 7 Jahren und bei Neigung zu Nasenbluten Kinder im Alter von 7–14 Jahren sollten von einem Erwachsenen (über 18 Jahre alt) getestet werden. Personen, die über 65 Jahre alt sind, sollten sich bei der Durchführung des Tests helfen lassen. Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19. Verwenden Sie es nicht nach dem Verfallsdatum. Lagerung bei 4-30°C. Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen. Die Testkassette sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden. Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden. Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden.

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