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VDE 0100 & VDE 0105 Installationsprüfgerät mit farbigem Touchscreen Elektroinstallationen gemäss VDE 0100 & VDE 0105 prüfen. Mit Touchscreen -- einfach, schnell und bequem. Das geringe Gewicht und ergonomische Design des Combi G3 gewährleistet bequeme und sichere Bedienbarkeit. Der große und hell beleuchtete Touchscreen ist besonders gut ablesbar und intuitiv bedienbar. Sämtliche Funktionen können über den zentralen Multifunktionsschalter oder direkt durch Anwahl der Icons auf dem Bildschirm ausgewählt werden. Die Symbole in der Anzeige und akustische Meldungen sorgen für die eindeutige, schnelle und normgerechte Interpretation der Messergebnisse. Das Combi G3 ist gegen Fehlbedienung geschützt, bei falschem Anschluss des Geräts oder Vorliegen gefährlicher Spannungen wird der Benutzer auffällig gewarnt. Der große interne Speicher kann bis zu 999 Messwerte aufnehmen und ermöglicht eine individuelle Speicherung der Messergebnisse mit Textkommentar und Baumstruktur (3 Ebenen). Einfacher geht es nicht · Intuitive Bedienung per Touchscreen · Alle Messfunktionen auf einen Blick Ein Messgerät für alle elektrischen Sicherheitstests gemäß VDE0413 (EN61557) Teil 2, 3, 4, 5, 6 und 7 Leicht und kompakt – das COMBI G3 passt in jeden Koffer und lässt sich wegen dem robusten Gehäuse auch im Freien bedenkenlos verwenden. Display – Der große farbige Touchscreen ist bei jeder Tages- und Nachtzeit hervorragend ablesbar. Optisch isolierte USB Schnittstelle – Alle Werte lassen sich speichern und per WiFi oder über die USB-Schnittstelle auf einen PC, Tablet oder in die Cloud übertragen. Bedienung – Die Bedienung des Prüfgerätes ist selbsterklärend. Messfunktionen Durchgang: Niederohmmessung mit > 200 mA DC (VDE 0413 Teil 4, EN 61557-4) Isolation: Isolationsprüfung mit 50, 100, 250, 500,1000V DC (VDE 0413 Teil 2, EN 61557-2) RCD Test: Komplette FI (RCD) Testfunktion für Typ A, AC, B und F (VDE 0413 Teil 6, EN 61557-6) Zpe Test: Schleifen- & Netzimpedanzmessung (VDE 0413 Teil 3, EN 61557-3) Drehfeld: Drehfeldrichtungsmessung (VDE 0413 Teil 7, EN 61557-7) Erd Test: Erdungs- & Erdwiderstandsmessung (VDE 0413 Teil 5, EN 61557-5) Leckstrom: Fehlerstrommessung mit optionaler Stromzange ab 1mA bis 1000A AC Spannungsfall-Messung: (bei ZLN, ZLL) – Funktion ΔU nach VDE 0100 Teil 600

Prüfgerät zur Prüfung der elektrischen Sicherheit von Geräten im Herstellungsprozess sowie nach Reparatur, inklusive DC-Hochspannungsprüfung. SECUTEST ST PRIME bietet alle notwendigen Mess- und Prüfunktionen zur normkonformen Prüfung der Wirksamkeit der Schutzmassnahmen bei elektrischen Geräten. Neben den relevanten Messfunktionen hinsichtlich Prüfung der elektrischen Sicherheit, verfügt SECUTEST ST PRIME zusätzlich über eine 6 kV DC Hochspannungsprüfung. Mit der integrierten HV-Prüffunktionalität findet das Prüfgerät im Fertigungsumfeld von elektrischen Betriebsmitteln Anwendung. Die Zielsetzung der Spannungsprüfung ist es, im Rahmen von Stückprüfungen das Isoliervermögen der Betriebsmittel zu verifizieren. Hierdurch wird die ordnungsgemäße Konstruktion hinsichtlich der Luft- und Kriechstrecken geprüft, als auch mögliche Fehler im Fertigungsprozess aufdeckt. Als kompaktes und benutzerfreundliches Gerät mit integrierten vorkonfigurierten Prüfsequenzen vereinfacht SECUTEST ST PRIME die Arbeitsroutine der Elektrofachkraft. Mit 10 Jahren Service-Garantie und einem vielseitigen Prüffunktionsumfang überzeugt der neue Sicherheitstester durch das Qualitätsversprechen und bietet entsprechende Zukunftssicherheit. Nicht umsonst sind die Geräte der SECUTEST-Serie bei unseren Kunden teilweise seit über 20 Jahren im Einsatz. Produkt-Highlights • Hochspannungsprüfung mit bis zu 6 kV DC • Schutzleiterprüfung mittels 200 mA AC/DC oder 25 A AC • Automatisierte Bedienerführung • Hochauflösendes farbiges 4,3" TFT-Display • USB-Interface zur bidirektionalen Datenübertragung • Möglichkeit der direkten Ansteuerung über REMOTE Schnittstelle • umfangreiches Datenverwaltungs- und Speicherkonzept für automatische Prüfsequenzen und Einzelmessungen für bis zu 50.000 Datensätze Ihre Vorteile • Schneller Zugriff auf die Mess- und Prüffunktionen durch Drehschalter, Direktwahltasten und SoftKeys • Als kompaktes Gerät mit integrierten Gummischutz besonders geeignet für den mobilen Einsatz und in Industrieumgebung • Die Option von Mehrfachmessungen ermöglicht die komfortable Dokumentation mehrerer Messstellen • Durch umfangreiche Einstellmöglichkeiten für Sprache, Tastaturlayout, Zeichensatz, Datum und Zeitformat sowie länderspezifische Prüfdosenkonfiguration ideal geeignet für die internationale Anwendung • Die auf Kundenanfrage konfigurierbare Option eines Anschluss für eine externe HV-Prüfpistole erlaubt die Messung an elektrischen Komponenten bzw. zwischen zwei frei wählbaren Prüfpunkten

COVID-19 Neutralizing Antibody Rapid Test Kit (Whole Blood/Serum/Plasma) is intended for qualitative defection of neutralizing antibodies to SARS-COV-2 in human whole blood, serum or plasma, who have received vaccination or who have been recovered from SARS-CoV-2.

25 Stück Covid-19 Antigen-Schnelltest sind in dieser Packung enthalten, jeder Test ist individuell verpackt, Gratisversand innerhalb Deutschland ab einem Bestellwert von 75 Euro Hohe Sensitivität mit 92,02% Spezifität, die sogar bei 99,26% liegt CE Zulassung Gelistet bei dem Bundesamt für Arzeinmittel und Medizinprodukte BfArM Hygienische Verpackung Für Geschäftskunden & B2B Kunden Wir liefern auch größere Bestellungen für Schulen, Kitas, Institutionen, Behörden und Firmen auf Rechnung. Zahlung auf Rechnung. Senden Sie uns Ihre Anfrage oder Bestellung per E-mail an: anfrage@healthsystems24.com Anfragen und Preise für größere Bestellungen ab 1.000 Stück auf Rechnung? Kontaktieren Sie bitte unseren Geschäftskunden Service unter anfrage@healthsystems24.com

Der Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Nasal ist ein zuverlässiger Schnelltest über einen Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich. De Roche ist der Goldstandard Jetzt zahlen mit Beschreibung Kundenrezensionen (1) Der Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Nasal ist ein zuverlässiger Schnelltest zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens über einen Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich. Es ist keine Probe aus dem tiefen Nasen-Rachenraum erforderlich. Durch die einfache Handhabung und Probeentnahme darf der Test von einer medizinischen Fachkraft oder unter deren Aufsicht auch vom Anwender selbst durchgeführt werden. Dies schützt das Fachpersonal, da der direkte Kontakt zum Patienten somit entfällt. Dieser Test ist für den Nachweis von Antigen von SARS-CoV-2 bei Personen mit Verdacht auf COVID-19 oder mit bekannter oder vermuteter Exposition gegenüber SARS-CoV-2 bestimmt. Der Test ist auch für asymptomatische Personen zugelassen. Für den Test wird ein Abstrich aus dem vorderen Nasenrachenraum entnommen. Das Teststäbchen wird im Extraktionspuffer gelöst, von dem anschließend vier Tropfen auf die vorgesehene Probenvertiefung gegeben werden. Das Ergebnis kann nach 15, maximal jedoch nach 30 Minuten abgelesen werden. Der Schnelltest enthält alle erforderlichen Materialien zur Testdurchführung. Produktdetails im Überblick: Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen auch geeignet für asymptomatischen Personen Sensitivität: 90,6 % und Spezifität: 98,6 % Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum Durchführung von medizinischem Fachpersonal oder unter deren Aufsicht vom Anwender selbst 25 Tests mit Zubehör Schnelle Testergebnisse innerhalb von ca. 15 Minuten (Ablesezeitraum: 15 – 30 Minuten) sehr einfache Testdurchführung & einfache Handhabung Inhalt: 25 Teststreifen (einzeln in einem Folienbeutel mit Trockenmittel) 25 Extraktionspuffer-Behälter und Pufferröhrchen-Rack 25 Spenderkappen 25 Sterile Tupfer Positiv- und Negativkontrollen 1 Gebrauchsanweisung 1 Kurzanleitung

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E-tec bietet eine breite Palette an Test Sockeln und Adaptern für BGA, Bumped Chip, WLCSP und eMMC. Unsere hochwertigen Sockel ermöglichen eine zuverlässige Verbindung und präzise Tests für Ihre elektronischen Bauteile. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen über unsere Produkte und Dienstleistungen.

Echtzeit MTF Messung zum Test von Kamera­modulen für die automatisierte Objektiv­montage durch Robotersysteme und aktives ausrichten von Kameramodulen. Automatisierte Objektivmontage und Test von Kameramodulen: Die OEG GmbH liefert Systeme zur In-Line MTF Messung, die insbesondere für die automatisierte Objektivmontage in großen Stückzahlen geeignet sind. Aus der Abbildungsqualität (MTF) an 5 Punkten des Bildfeldes werden Steuersignale an den Montageroboter gesendet. Dies ermöglicht die Feinjustierung der Objektivbaugruppen durch den Roboter, bis die geforderte Abbildungsqualität über das gesamte Bildfeld erreicht ist.

Schnelltest für den Nachweis von SARSCoV-2-Nukleocapsid-Antigenen für den professionellen Gebrauch. Er weist auch die Omikron-Variantein menschlichen Speichel-, Nasen-, Nasen-Rachen oder Rachen nach. Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARSCoV-2-Nukleocapsid-Antigenen für den professionellen Gebrauch. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (kurz:BfArM) prüft zusammen mit dem Paul-Ehrlich-Institut die Qualitäten der Schnelltests. Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest weist auch die Omikron-Variante nach. Weitere Informationen finden Sie im Reiter Produktdatenblatt. Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-, Nasen-, Nasen-Rachen oder Rachenabstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase von Infektionen nachweisbar. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Ko-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der festgestellte Erreger ist möglicherweise nicht die alleinige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse sollten als Verdachtsfälle behandelt und mit einem molekularen Assay bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, seiner Vorgeschichte und dem Vorliegen klinischer Anzeichen und Symptome, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet werden. Diese Tests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Probenentnahme: 1) Speichel (Lolli-Test) Achten Sie darauf, dass falsche Ergebnisse auftreten können, wenn der Speichel nicht ordnungsgemäß entnommen wird. 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Drücken Sie die Zungenspitze gegen die untere Kieferwurzel. Husten Sie tief. Machen Sie das Geräusch von „kuuua“, um den Speichel zu konzentrieren. 3. Bringen Sie den Tupfer für mindestens 10 Sekunden auf die Zunge, drehen Sie ihn 3-mal oder öfter, um den Speichel vollständig aufzunehmen. 2) Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) Achten Sie darauf, ausreichend Nasensekret mit dem Abstrichtupfer aufzunehmen. Es empfiehlt sich, vorher zu schnäuzen. 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Führen Sie den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin ein. Die Tupferspitze sollte bis zu 2, 5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden. 3. Tupfen Sie entlang der Schleimhaut im Nasenloch, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. 4. Entfernen Sie den Tupfer aus dem Nasenloch, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. 3) Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Neigen Sie den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach hinten. Halten Sie den Tupfer wie einen Stift und führen Sie ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen ein. 3. Während dem Einführen, reiben und rollen Sie den Tupfer vorsichtig ab. Sobald Sie den Rachenwiderstand spüren, hören Sie auf und lassen den Tupfer Sekret aufnehmen. 4. Entfernen Sie den Tupfer langsam und behutsam nach außen, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. 4) Oropharyngealer Abstrich (Rachen) 1. Stellen Sie ein Extraktionsröhrchen in die Arbeitsstation aus Karton. 2. Lassen Sie den Patienten / die Patientin den Mund weit öffnen und "Ah" - Geräusche machen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. 3. Halten Sie den Tupfer fest und wischen Sie an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit mäßiger Kraft hin und her. Berühren Sie nicht Gaumen, Zunge, Zähne oder Zahnfleisch. 4. Entfernen Sie den Tupfer, während Sie ihn sanft zwischen den Fingern drehen. Für bestmögliche Ergebnisse wird die nasopharyngeale Methode (Nase-Rachen) empfohlen. BfArM-Vorgangsnummer: AT417/20 Menge: 25 Tests Typ: Antigenschnelltest; Coronaschnelltest; Antigen Rapid-Test Probenentnahme: Speichel (Lolli-Test), Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne), Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) Sensitivität: Nasopharyngeal (Nase-Rachen): 96, 77%, Anterior-nasal (Nase-vorne): 96, 25%, Speichel (Lolli-Test): 91, 88% Voraussichtliches Lieferdatum: 1-2 Werktage Artikel Nr.: LSY-GF102B1

2019-nCoV Antigen Test (Lateral Flow Method) Catalog No.: W196 Der Wondfo 2019-nCoV Antigentest ( Lateral-Flow-Methode ) ist ein immunchromatographischer Assay zum schnellen qualitativen Nachweis von aus nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben extrahiertem neuartige Coronavirus (2019-nCoV) Antigen. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch 2019-nCoV ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Der Test liefert vorläufige Testergebnisse. Negative Ergebnisse können eine 2019-nCoV-Infektion nicht ausschließen und können nicht als alleinige Grundlage für Behandlungs- oder sonstige Patientenmanagement-Entscheidungen verwendet werden. Ausschließlich zum Gebrauch in der In-vitro-Diagnostik. Nur für den professionellen Gebrauch vorgesehen.. Schnell verfügbar für Nasen- und Rachenabstrich Ergebnis nach 15 Minuten BfArM gelistet Testmethode: Abstrichverfahren Ergebnis: bereits innerhalb von 15 min Spezifität: > 99,72 % Sensitivität: 96,18 %

Inspektion und Zertifizierung von Rettungsmitteln Jährlicher und 5 – jährlicher Service Davits Im Rahmen einer jährlichen/ 5- jährlichen Inspektion prüfen wir die Ausfahrvorrichtung eines Freifallbootes. Stoßen wir während einer Inspektion auf Probleme, organisieren wir die Reparatur und Beschaffung von Ersatzteilen bzw. arrangieren einen Folgeservice.

Test für das Corona Virus. Wie funktioniert der Test? Der Nachweis für SARS-CoV-2 läuft über Abstriche aus dem Mund-, Nasen- oder Rachenraum. Der Abstrich kann Erbgut des Virus enthalten. In für die entsprechenden Verfahren geprüften Laboren wird das virale Erbgut durch einen empfindlichen molekularen Test nachgewiesen. Der vollständige und komplizierte Name lautet “Real-time Reverse Transkriptase Polymerase-Kettenreaktion” (englisch abgekürzt RT-PCR). Das Gerät vervielfältigt das wenige genetische Material der Probe in mehreren Zyklen. Durch den Einsatz fluoreszierender Stoffe sieht man, ob die gesuchten Gensequenzen des Virus vorliegen oder nicht.

Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der COVID-19-Schnelltest darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 98,50% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Die Entlastung von Laborkapazitäten ist mit diesem COVID-19 Antigen-Schnelltest sichergestellt. Bei dem CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Ergebnis liegt in weniger als 15 Minuten vor. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft - die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Mit diesen Werten ist der CLUNGENE OVID-19 Antigen Schnelltest weltweit der beste Test und vor allem verfügbar. Die hohe Qualität bestätigt sich außerdem im Ausschluss von folgenden Kreuzimmunitäten:

Longsee Covid-19 Antigen Rapid Test Kit Nasal Swab (Professional) in der praktischen 25er Verpackung Der perfekte Antigen-Schnelltest für die schnelle und zuverlässige Überprüfung von SARS-Cov-2. Perfekt für Gebrauch in Testzentren, Klein-, Mittel- und Großbetrieben und Praxen. Testen Sie innerhalb von 10 bis 15 Minuten zuverlässig auf SARS-Cov-2 und schützen Sie somit sich und Ihr Umfeld. BfArM Sonderzulassung - AT1158/21 Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit wurden vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte bestätigt. Genaue Informationen, Liste der anerkannten Tests können Sie unter folgendem Link nachschauen: https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/_node.html Weitere Informationen zum Inhalt, der Nutzung und den Anweisungen entnehmen Sie der Packungsbeilage. Verpackungseinheit: 25 Stk Abnahmemedium: Swab (Nasal/Oral) BFARM-ZULASSUNG: AT1158/21 HERSTELLER: Guangdong Wesail Biotech Co. Ltd. LAIEN-ZULASSUNG: Nein (nur professionelle Anwendung) STANDARDS: EN13641:2002/AC:2002 | EN ISO13485:2016

AMP SARS-CoV-2 Rapid Test Antigen-Schnelltest 25er Kit; Mundrachen-/Nasenrachen-/Anterionasal-Abstrich Artikelnummer: RT2952 Beschreibung: Der AMP Schnelltest SARS-CoV-2 Ag ist ein immuno-chromatographischer Test zum qualitativem Nachweis des SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Proteinantigens in menschlichen Nasopharynx-/Oropharynx-/Anterionasal-Abstrichproben zur Unterstützung einer schnellen und effizienten COVID-19 Diagnostik. Der Test ist einfach anzuwenden und kann auch ohne Verfügbarkeit einer Laborumgebung durchgeführt werden. Die Ergebnisse sind innerhalb von 15 Minuten verfügbar. Klinische Studien im Vergleich mit RT-PCR belegen eine hohe Sensitivität und Spezifität des Tests. Die Tests sind nur für den professionellen diagnostischen Gebrauch bestimmt, aber ihre Durchführung ist einfach und erfordert keine Laborausrüstung. Aktualisierung: Seit 29.01.2021 ist die Abgabe von Schnelltests auch an Laien zugelassen. Die Veröffentlichung der genehmigten Selbsterklärungen kann eingesehen werden unter: https://www.basg.gv.at/fileadmin/redakteure/Medizinprodukte/Covid/%C3%9Cbersicht_Selbstverpflichtung_Inverkehrbringen_SARS-CoV-2_Schnelltests_20210129.xlsx.pdf Die Performance des AMP Rapid Test konnte in mehreren unabhängigen Evaluierungen untermauert werden. Es liegen abgeschlossene Ergebnisse aus Österreich, Deutschland und der Schweiz vor. Der AMP Rapid Test zählt zu den Antigen-Schnelltests mit nachweislich einer der höchsten Sensitivitätswerte bei gleichzeitig einer sehr niedrigen LOD und detektiert damit hoch sensitiv, auch bereits bei einer geringen Viruslast und im Vergleich zu anderen Produkten früher nach einer Ansteckung bzw. Infektion mit SARS-CoV-2. Abgeschlossene Evaluierungen von unabhängigen, anerkannten Institutionen, die die hohe Sensitivität des AMP Rapid Test bestätigen: - Bundesministerium für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz BASG (Österreich) - Wiener Gesundheitsverbund - Paul-Ehrlich-Institut (Deutschland) - Bundesamt für Gesundheit BAG (Schweiz) Produkteigenschaften: - CE-IVD Zertifizierung - Detektiert SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Proteinantigen - Detektiert sämtliche Mutationen von SARS-CoV-2 - Testprinzip: immuno-chromatographisch - Probe: Nasopharynxabstrich/Oropharynxabstrich/Anterionasal-Abstrich - Probenvolumen: ca. 100 µL der extrahierten Probe - Sensitivität: 97.3% (95% CI: 90.0% - 99.8%) - Spezifität: 100% (95% CI: 96.6% - 100%) - Testdauer: 15 bis max. 20 Minuten - Min. Nachweisgrenze (LOD): 1,15 x 10² TCID50/mL Inhalt: 25x Testkassette (einzeln im Folienbeutel mit Trockenmittel) 25x Extraktionsröhrchen 2x Extraktionspuffer (7ml) 25x sterile flexibler Tupfer (naso- oder oropharyngeal) 25x Probenröhrchen 25x Tropferausatz 1x Röhrchenhalter Nicht inkludiert: Desinfektion, Schutzausrüstung

Prüfstände für Fahrzeug-Klimasysteme Modulares Prüfstanddesign für ein breites Spektrum von Leistungstests, kalorimetrischen und funktionalen Tests für Klimasysteme und -komponenten. Die Prüfanlage umfasst autarke Luftkonditioniermodule für Verdampfer- und Kondensatorzuluft, Prüfkammer, Kühlmittelkonditionierung für Heizkörper, Hochvolt-Spannungsversorgungen für PTC-Heizungen, Antriebe für mechanische und elektrisch angetriebene Kompressoren, komplette Sensorausstattung für Luft- und Kältemittelleitungen. Software Lösung für Datenerfassung und -auswertung. Betriebsbereiche: Temperaturbereich: -30°C bis +60°C, Klimabereich: +10°C … +50°C, 15% bis 85% r. F. Taupunkt -10°C bis +35°

Einfache Handhabung - CE-Zertifiziert - 25er Packung - Hohe Sensitivität - Sofort Lieferbar CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette 25er Pack mit CE Zertifizierung für Fachpersonal Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Der CLUNGENE Antigen Profi Schnelltest für Fachpersonal hat folgende Merkmale: 97,10 % <33 Sensitivität 91,40 % <37 Sensitivität 99,40 % Spezifität Kein zusätzliches System zur Analyse notwendig Keine Laborausstattung notwendig (benötigtes Material ist im Lieferumfang enthalten) Ergebnis in 15 Minuten Lagertemperatur 4 bis 30 °C (Lagerung bei Zimmertemperatur) Lieferumfang: 25x Testkasette 25x Abstrichbesteck 25x Röhrchen 25x Extraktionslösung 1x Gebrauchsanweisung Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd Gewicht: 15kg Zulassungen: CE-Zertifiziert Lieferzeit: sofort Lieferbar

Continental EcoContact 7 S Reifen – Produktspezifikationen Modell: Continental EcoContact 7 S Typ: Ganzjahres-Sommerreifen Verfügbare Größen: Verschiedene Größen von 15 bis 20 Zoll Durchmesser Höhe/Breite: Variiert je nach Größe, typischerweise zwischen 35 und 65 für das Verhältnis sowie 175mm bis 275mm für die Breite Reifenaufbau: Radial Tragfähigkeitsindex: Variiert von 75 bis 110, je nach Größe Geschwindigkeitsindex: H (bis 210 km/h), V (bis 240 km/h), oder W (bis 270 km/h), je nach spezifischer Größe Profil: Asymmetrisches Design für optimale Leistung und Sicherheit Eigenschaften: Kraftstoffeffizienz: Reduzierter Rollwiderstand für eine bessere Kraftstoffeffizienz und geringere CO2-Emissionen Sicherheit: Hervorragende Traktion und Bremsleistung bei nassen und trockenen Straßenbedingungen Komfort: Geringes Fahrgeräusch und ruhiger Lauf für ein angenehmes Fahrerlebnis Haltbarkeit: Robuste Lauffläche für lange Lebensdauer und gleichmäßige Abnutzung Ideal Für: Ganzjährige Nutzung bei Sommer- und milden Winterbedingungen Fahrzeuge, die eine Kombination aus Effizienz, Sicherheit und Komfort benötigen Hinweis: Stellen Sie sicher, dass die Größe und Spezifikationen vor dem Kauf mit Ihrem Fahrzeug kompatibel sind.

Verkauf nur an medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte oder Behörden! Schnelligkeit: Durchführungszeit von max. 10 Minunten Testergebnis bereits nach nur 15 Minunten Zuverlässigkeit: Hervorragend niedrige Nachweisgrenze mit 10 pg/ml Sensitivität: 96,8 % Spezifität: 99,8 % Geprüft: Medizinprodukt: CE & IVD RKI-gelistet PZN 16860868 Inhalt: 1 VE = 25 Stück Teststreifen und ein Trockenmittel Pufferlösung Sterile Probenabstrichtupfer Extraktionsröhrchen mit Dosierkappe Packungsbeilage Verfügbare Sprachen: 8 (DE, EN, FR, IT, ES, PT, PL, RU)

Erhältlich über Fachhandel und Apotheke. Es wird als schnelle Untersuchung bei Verdacht auf neuartige Coronavirus- Fälle verwendet. Erhältlich über Fachhandel und Apotheke Dieses Kit für den einmaligen Gebrauch wird zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des neuartigen Coronavirus-Antigens mittels eines menschlichen Nasen- oder Rachenabstrichs verwendet. Es wird als schnelle Untersuchung bei Verdacht auf neuartige Coronavirus- Fälle verwendet und kann auch als Rückbestätigungsmethode für den Nachweis von Nukleinsäuren in entlassenen Fällen verwendet werden. • Hohe Lieferfähigkeit • Höchste Qualitätsstandards Vorteile: Schnelles Ergebnis - 15-20 Minuten • Einfache Handhabung - Alles aus einem Set • Testmöglichkeit, immer wenn kein Labor zur Verfügung steht • Test nur für den professionellen Gebrauch Ausstattung: Coronavirus-Antigen-Testkassette • Probenahmerohr mit Verschlusskappe und inkludiertem Extraktionspuffer • Sterile Abstrichtupfer • Einwegdruckbeutel für die Entsorgung Gebrauchsanweisung Hersteller: Bejing Hotgen Biotech Co., Ltd Format: Immun-chromatographischer In-vitro-Test Instrument: Ohne weitere Geräte durchführbar Probenmaterial: Nasopharyngealer oder oropharyngealer Abstrich Lagertemperatur: 4 - 30°C Auslesezeit: 15 Minuten Spezifität: 99,76 % Sensitivität: 97,10 % Zulässige Anwender: Medizinisches Fachpersonal Packungsgröße: 40 Tests / inkl. aller Verbrauchsmaterialien PZN: 16923497

Der CLINITEST® Rapid COVID-19 Antigen Test ist einfach durchzuführen und liefert mit der Nasen-Rachen-Abstrichmethode schnell Ergebnisse. Bereits innerhalb von 15 Minuten wird ein positives oder negatives Ergebnis deutlich sichtbar. Kein spezialisiertes Laborpersonal und keine spezielle Ausrüstung notwendig. Der CLINITEST Rapid COVID-19 Antigentest basiert auf einem einfach durchzuführenden Verfahren, das von medizinischem Fachpersonal durchgeführt wird. Der CLINITEST COVID-19-Antigen-Schnelltest kann zusätzlich zur Nasopharyngealabstrich-Methode auch mit Abstrichen aus dem vorderen (anterioren) Teil der Nase durchgeführt werden. Sensitivität: 97.25 % Spezifität: 100 % Genauigkeit: 98.73% enthaltene Materialien: 20 Testkassetten, 2 Fläschchen Extraktionspuffer, 20 sterile Abstrichtupfer, 20 Extraktionsröhrchen und Kappen, 1 Ständer, Packungsbeilage zusätzlich benötigte Materialien: Stoppuhr

Corona Real Time PCR Test (24er Packung) vom namenhaften Hersteller Wondfo als Schnelltest mit U-Card DX-System HansaGT Medical bietet den Corona Real Time PCR Test (24er Packung) vom namenhaften Hersteller Wondfo als Schnelltest mit U-Card DX-System an. Alle wichtigen Bestandteile befinden sich auf einer Chipkarte. Das System kann nach einer Einweisung von jeglichem medizinischen Personal bedient werden. Die Probenentnahme erfolgt dabei wie von den Schnelltets gewohnt. Schon nach 40 Minuten druckt das System das Ergebnis aus. Ebenfalls für Influenza A und B geeignet. Leistung: Bis zu 40 Tests/Tag Lebensdauer: ca. 22.000 Zyklen in 5 Jahren Sichern Sie sich rechtzeitig Ihr Corona PCR Schnelltest-System. Reservierungen auf die Geräte werden ab sofort angenommen! Lebensdauer: 22 Zyklen in 5 Jahren Leistung: bis zu 40 Tests/Tag

Revoshock sorgt für top Laufruhe und der erhöhte Rebound für mehr Beschleunigung. Man kann sich voll und ganz auf seinen Kanteneinsatz konzentrieren und mit viel Selbstvertrauen an seine Grenzen gehen.

Schnelltests sind wertvoll, können sie doch verhindern, dass Corona-Viren in eine Organisation (Unternehmen, Krankenhaus, Pflegeheim, Schule, Kindergarten, etc.) eingetragen wird. Der Antigen-Test ermöglicht zuverlässig und schnell die Indentifikation von Infizierten mit SARS-CoV-2. Das Ergebnis liegt innerhalb von 15 Minuten vor. Zudem ist die Handhabung einfach und ohne zusätzliches Analysesystem möglich. Aufgrund von Nachfolgemodell befindet sich der Test nicht mehr auf der aktuellen BfArM Liste. Somit ist dieser Test NICHT mehr bei den Krankenassen abrechenbar! - TÜV-SÜD Zertifikat (EN ISO 13485) - Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. - Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. - Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem - Klinische Sensitivität = 56/62 = 90,32 % (95 % CI * 75,51 % bis 92,77 %) - Klinische Spezifität = 200/200 > 99,9 % (95 % CI *97,73 % bis 100 %) - Genauigkeit: (56+200)/ (56+0+6+200) *100 %=97,71 % (95 %CI*94,98 % bis 99,06 %) ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Packungsbeilage: Download Quality system Certificate 2.1 ISO 13485-2020: Download Klinischer Validierungsbericht : Download TÜV-SÜD Zertifikat (EN ISO 13485): ja Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SAR: ja Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten: ja Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem: ja Klinische Sensitivität = 56/62 = 90,32 % (95 % CI * 75,51 % bis 92,77 %): ja Klinische Spezifität = 200/200 > 99,9 % (95 % CI *97,73 % bis 100 %): ja Genauigkeit: (56+200)/ (56+0+6+200) *100 %=97,71 % (95 %CI*94,98 % bis 99,06 %): ja

BfArM gelisteter Corona Antigen (SARS-CoV-2) Test (25 Stück je Packung). Geeignet für Unternehmen, Behörden, öffentliche Einrichtungen zwecks Test der Arbeitnehmer. Gemäß § 3 Absatz 4a Nummer 4 MPV im Sinne § 2 Absatz 3 des Arbeitsschutzgesetzes. Anwendung gleich den Laientests von Clungene. Die Vorteile des SARS-CoV-2 Rapid Antigen Tests auf einen Blick: - Testergebnis in 15 Minuten - Anwendung durch geschultes Personal - einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem (Test Nasal Swap, 2-3 cm tiefe Entnahme in der Nase) -Testmöglichkeit dort, wo kein Labortest zur Verfügung steht - schneller chromatographischer Immunassay zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens im menschlichen Nasen-Rachenraum. - Test geeignet für Unternehmen, Behörden, öffentliche Einrichtungen etc. (gemäß § 3 Absatz 4a Nummer 4 MPV) Die Covid-19 Antigen Tests sollen die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion bei Patienten mit klinischen Symptomen von SARS-CoV-2 erleichtern und somit bei der Initialuntersuchung von Patienten helfen. Darüber hinaus dient der Antigen Test als eine wertvolle Ergänzung in der Diagnostik für das initiale Screening von Personen mit direktem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten oder denjenigen, die einer Hochrisikoumgebung ausgesetzt waren. Dadurch kann eine Ausbreitung des Virus unterbunden und die Pandemie eingedämmt werden. Liste der Antigentests (bfarm.de) = AT373/21 Corona Antigen Tests sind vom Rückgaberecht für Verbraucher ausgeschlossen. China: Deutschland

Vom Paul Ehrlich Institut und RKI gelisteten und zugelassenen Coronavirus-Antigen-Testkits für Laien. Hotgen Novel Coronavirus 2019-nCoV Antigen Test • Sensitivität: 95,37% • Spezifität: 99,13% • BfArM Test ID: AT282/21 Test pro Packung: 1 CE Zertifiziert: JA

The detection of antigen indicates the active infection. Under the circumstance that the area(s) still undergo widespread community transmission with limited RT-PCR resources, antigen can be used for Coronavirus (2019-nCoV) Antigen Rapid Test Kit (Smear) Self-test at home Results in 10-15 minutes Test procedure: If the test is performed correctly, a control line will appear because the reagent is

Mit dem AProof® Corona Impfstatus Test können Sie sicher, diskret und bequem von zu Hause feststellen, ob Ihre Coronaschutzimpfung erfolgreich war. Mit dem AProof® Corona Impfstatus Test können Sie sicher, diskret und bequem von zu Hause den Impftiter bestimmen lassen und feststellen, ob Ihre Coronaschutzimpfung erfolgreich war. Bei der Analyse des Tests wird Ihre Blutprobe quantitativ auf das Vorhandensein von Antikörpern gegen das S-Protein untersucht, welche im Falle einer erfolgreichen Impfung mit einem zugelassenen Impfstoff gebildet werden. Zugelassen für: Eigenanwendung Diagnostik: im medizinischen Fachlabor Sensitivität: 100 % Spezifität: 99,8 %

Diese Tests sind nur für den professionellen Gebrauch zugelassen. Der MEDsan SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein Festphasen-Immunchromatographie-Test zum qualitativen Nachweis spezifischer Antigene- von SARS-CoV-2 in menschlichem Nasopharyngeal- und/oder Oropharyngeal-Sekret von Personen, die im Verdacht stehen, sich mit COVID-19 infiziert zu haben. Der Antigen Schnelltest ist nur für den professionellen Gebrauch im Gesundheitswesen und im wissenschaftlichen Forschungsbereich geeignet. Er ist in Deutschland hergestellt und überzeugt durch leichte Anwendung. Das Antigen ist im Sekret der Nasen-/Rachenabstrichproben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Der LoD (Limit of Detection) Wert ist sehr sensitiv. Je geringer der Wert, desto empfindlicher ist der Test. Der Wert liegt bei 14, 4 TCID 50/ml. Wichtiger Hinweis Wir und unsere Partner schließen jegliche direkte oder indirekte Haftung aufgrund von Missbrauch oder Interpretation des Tests aus. Sie erklären beim Kauf, dass Sie jegliche Haftung ausschließen. Wie bei allen diagnostischen Tests sollten alle Ergebnisse mit anderen klinischen Informationen berücksichtigt werden, die dem Arzt zur Verfügung stehen. Wenn das Testergebnis negativ ist und die klinischen Symptome bestehen bleiben, werden zusätzliche Folgetests mit anderen klinischen Methoden empfohlen. Ein negatives Ergebnis schließt zu keinem Zeitpunkt die Möglichkeit einer COVID19-Infektion aus.

quickCONNECTfixture Liquid Cooled erlaubt eine noch effizientere Temperierung der zellinternen Komponenten. Besonders empfehlenswert bei Tests mit hohen Stromdichten im automotiven Bereich.