Finden Sie schnell test tester für Ihr Unternehmen: 866 Ergebnisse

STS 5000 is a multifunction substation maintenance & commissioning test system for current, voltage and power transformers designed to perform primary tests requested in substations commissioning. It allows to perform accurate tests on CTs, VTs, PTs and ground grid. Main features Fully automatic Primary injection testing capabilities: up to 800 A or up to 5000 A / 7000 A, with the optional module BUX 5000 Variable output frequency: 15 – 500 Hz Power dissipation factor test with the optional module TD 5000 ( voltage up to 12 kV) 2000 v AC high-pot test Local control by large color display PADS – Power Apparatus Diagnostic Software for automatic testing, assessment and report IEC 61850-9-2 communication protocol Patented technology for Capacitance and Tan Delta measurement USB interface and Ethernet interface for PC connection. Compact and lightweight Tests performed CT ratio CT ratio voltage mode CT polarity CT burden secondary side ALF ISF CT excitation curve CT knee voltage CT winding resistance burden resistance voltage withstand rogowski coil low power transformer CT IEC 61850-9 VT ratio VT polarity VT burden secondary side VT IEC 61850-9 PT ratio PT vector group PT winding resistance OLTC tap changer dynamic resistance; PT excitation current PT no load current PT short circuit impedance PT leakage reactance Micro-ohmmeter CB operation time

Der Kabeltester Cirris 4200 kombiniert die leistungsstarke Cirris OS-Software mit dem intuitiven Cirris-Adaptersystem zu einem leistungsfähigen Tester Produktmerkmale Qualität ohne überteuert zu sein : Erschwinglich für kleine Geschäfte und skalierbar für größere Betriebe. Alle wesentlichen Tests : Test auf Unterbrechungen, Kurzschlüsse, Fehlverdrahtungen und intermittierende Fehler. Testen Sie auch Komponenten wie Widerstände, Dioden und Kondensatoren. Sicherheit: Stellen Sie sicher, dass Testprogramme und Systemeinstellungen zwischen Einrichtungen und Bedienern gleich sind, indem Sie ausgewählte Testerfunktionen sperren, um System- und Testprogrammänderungen zu verhindern. Schnelles Testen : Innovative Technologie und effiziente Algorithmen reduzieren den Zeitaufwand für das Testen. Kompakt : Klein, leicht und in sich geschlossen für eine einfache Bewegung in der Produktionshalle. Erweiterbar für große Baugruppen : Erweiterungsboxen schaffen bis zu 1024 Testpunkte (128 Punkte pro Box). Leicht zu erlernen: Keine fortgeschrittenen Fähigkeiten oder Schulungen erforderlich, um mit dem Testen zu beginnen. Integriertes Networking : Teilen Sie Testprogramme und Drucker einfach mit mehreren Geräten. Anpassung von Testprogrammen : Passen Sie Etiketten, Berichte, digitale IO usw. in einzelnen Testprogrammen oder global an. Mehrere Sprachoptionen : Vermeiden Sie Fehler, die durch Sprachbarrieren verursacht werden. Schneller Testaufbau: Das Cirris-Adaptersystem bietet kostengünstige, austauschbare Vorrichtungen. Übergang von 1100 : Verwenden Sie bereits im 1100R+ eingerichtete Testprogramme und Berichte auf dem 4200. Langlebig : Testen Sie Tausende von Kabeln ohne Angst vor Geräteausfällen. Optionale PC-Steuerung : Verbinden Sie sich mit einem PC und erweitern Sie die Möglichkeiten mit der Cirris Easy-Wire™-Software. Vollfarb-Touchscreen : Zeigen Sie Anweisungen und Testergebnisse auf dem 7-Zoll-Display an.

Dieses Gerät wird vorwiegend zum Prüfen von Keramik, Kunststoffen, Textilien, Metallen, Leder, Gummi, sowie farb-, lack- und galvanisch beschichteten Oberflächen verwendet. Beschleunigte Verschleißtestverfahren wurden auch in vielen internationalen Prüfnormen nach ASTM, ISO, TAPP und DIN sowie für Fertigungsverfahren im Automobilbau definiert. Das Taber Rotationsabriebprüfgerät hat sich als ein Industriestandard für die Verschleißfestigkeitsprüfung etabliert und ist wahlweise mit einem oder zwei Testköpfen zum gleichzeitigen Prüfen von zwei unterschiedlichen oder identischen Materialproben lieferbar. Eine große Auswahl an Reibrädern und -zubehör zur Simulation echter Verschleißbedingungen. Funktionsmerkmale: - Drehzahl 60 und 72 U/Min. - Ausgewuchtete, kalibrierte Arme und Radhalterungen - Vakuumsystem mit präziser Höhenverstellung - Versiegeltes Aluminiumgehäuse mit Membranbedienfeld und Digitalanzeige Beschreibung: Elcometer Taber® 5135 Abmessungen: 279 x 406 x 279 mm

NADAL COVID-19 Antigen Schnelltest Laientest COVID-19- ANTIGENTEST: ERGEBNIS IN 15 MINUTEN! Ideal für Arztpraxen, Krankenhäuser & andere med. Einrichtungen COVID-19- ANTIGENTEST: ERGEBNIS IN 15 MINUTEN! Ideal für Arztpraxen, Krankenhäuser & andere med. Einrichtungen ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ LIEFERUMFANG 20 Testkassetten 20 sterile Abstrichtupfer 20 Extraktionsröhrchen mit Tropfaufsatz 2 Flaschen mit Pufferlösung (je 7ml) 1 Reagenzienbehälter 1 Gebrauchsanleitung Hersteller Artikelnummer: 243103N-20 Der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest liefert hochpräzise Ergebnisse in wenigen Minuten, kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests und spart Laborkapazitäten. Der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest – ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format – prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette pipettiert. Ein qualitatives Ergebnis liegt in weniger als 20 Minuten vor. Die diagnostische Sensitivität liegt bei 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30), die diagnostische Spezifität bei >99,9 %. Das heißt, dass positive Ergebnisse von Antigentests sehr genau sind. Da jedoch immer ein Restrisiko eines falsch-negativen Ergebnisses besteht, empfiehlt es sich, im Zweifel einen PCR-Test zur Bestätigung negativer Ergebnisse durchzuführen. EIGENSCHAFTEN DES TESTS Hohe Spezifität (> 99,9 %) Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Testlagerung bei Raumtemperatur Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30) Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) BEDEUTUNG DES ANTIGENTESTS Während der NADAL® COVID-19 IgG/IgM Schnelltest* das Virus indirekt nachweist, weist der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest das Virus direkt nach, indem er auf das Vorhandensein spezifischer Proteine des SARS-CoV-2 prüft. Damit schließt der Antigennachweis eine diagnostische Lücke. Das Nukleokapsid-Protein (N) ist ideal für diesen Nachweis geeignet, da es im Virus sehr häufig vorkommt und ausreichend spezifisch für SARS-CoV-2 ist. Es gehört zu dessen 4 wichtigsten Strukturproteinen und ist an der Replikation, Transkription und Verpackung des viralen Genoms beteiligt. Der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoproteinen in humanen naso- und oropharyngealen Proben. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Infektionen mit SARS-CoV-2 vorgesehen. Es ist zu beachten, dass die Konzentration der viralen Nukleoprotein-Antigene im Verlauf der Erkrankung schwankt und unter die Nachweisgrenze des Tests fallen kann. Eine mögliche Infektiosität der Testpersonen kann aufgrund negativer Testergebnisse nicht ausgeschlossen werden. ZERTIFIKATE, PRÜFBERICHTE, ANLEITUNG Der NADAL COVID-19 Antigentest des deutschen Herstellers nal von minden ist ein Hilfsmittel bei der Diagnose einer akuten SARS-CoV-2-Infektion und liefert innerhalb von nur 15 Minuten zuverlässige Testergebnisse. Der Corona-Antigentest kann sowohl mit naso- als auch mit oropharyngealen Abstrichen durchgeführt werden und weist weder mit humanpathogenen Corona-, noch mit Influenza-Viren Kreuzreaktivitäten auf. Der COVID-19 Antigentest wird mit allen zur Testdurchführung benötigten Materialien geliefert - es wird lediglich ein Timer benötigt, um sicherzustellen, dass das Testergebnis nach genau 15 Minuten abgelesen wird. ÜBER DEN HERSTELLER NAL VON MINDEN GMBH nal von minden ist spezialisiert auf Entwicklung, Produktion und professionellen Vertrieb von in-vitro Diagnostik. Sie beliefern Kunden weltweit mit innovativen und hochqualitativen Produkten aus den Bereichen Drogenanalytik und der klinischen Diagnostik. Das Portfolio umfasst Schnelltests und Labortests für verlässliche Diagnosen innerhalb der Bakteriologie, Kardiologie, Gynäkologie, Infektionskrankheiten, Urologie und Toxikologie. Nal von minden ist Vorreiter auf dem Gebiet innovativer POCT-Geräte und Reader-Systeme. So können sie Ihre Kunden mit ganzheitlichen Komplettlösungen versorgen. Professional Verwendung: Ja Spezifität: >99,9 % Sensivität: 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30)

Combur 9 Teststreifen zur Harnanalyse von Roche Combur 9 Harntest zur Bestimmung von Glukose, Keton, EW, Blut, pH-Wert, Nitrit, Urobilinogen, Leukozyten, Bilirubin

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Der blue balance® Intoleranz Pro Check testet die häufigsten Lebensmittelunverträglichkeiten - Testen Sie sich auf 286 Lebensmittel aus 13 Nahrungskategorien - In 5 Minuten einfach von Zuhause aus testen - Umfassender Ergebnisbericht, verständlich aufbereitet - Durchgeführt mit neuester Technologie in ISO15189 zertifiziertem Labor, von Biochemiker und Arzt validiert - Schneller Versand, kurze Wartezeit Finden Sie heraus, welche Nahrungsmittel Sie vertragen - mit unserem blue balance® Intoleranz Pro Check Mithilfe des neuesten Multiplexverfahrens können wir aus einer kleinen Blutprobe zuverlässig über 286 Lebensmittelallergene aus 13 verschiedenen Nahrungsmittelkategorien nachweisen. Dies geschieht durch die Analyse von IgG-Antikörpern, die Ihr Körper bei einer allergischen Reaktion bildet. Der Unverträglichkeitstest Pro ist der umfassendste Test seiner Art und bietet Ihnen einen Überblick über seltenere Unverträglichkeiten. Durch die unglaublich hohe Anzahl an getesteten Antigenen zu einem verhältnismäßig günstigen Preis bleiben bei Ihnen keine blinden Flecken zurück. Wir senden Ihnen das Test-Kit zu, damit Sie die Probe einfach und bequem von zu Hause nehmen können. Innerhalb von spätestens 14 Tagen erhalten Sie Ihren ausführlichen Ergebnisbericht. Der Lebensmittelunverträglichkeitstest Sie haben schon von Lebensmittelunverträglichkeiten oder Allergien gehört, aber wissen nicht genau, wie Sie diese bei sich feststellen können? Unser Lebensmittelunverträglichkeit-Test kann Ihnen hierbei helfen. Ein Lebensmittelunverträglichkeit-Test, auch bekannt als Lebensmittelallergietest, ist ein Test, der Ihre Reaktion auf bestimmte Lebensmittel überprüft. Dazu wird Ihr Blut auf IgG-Antikörper untersucht. Diese bilden Ihr Körper aus, wenn Sie eine Reaktion haben. Dadurch können Sie einen guten Überblick über mögliche Unverträglichkeiten erhalten.

Rautiefen-Messgerät SRC gemäß EN DIN EN ISO 13473-1 Laser-Messverfahren für die Messung und Berechnung der Rautiefen Rt nach ZTV-ING., DAfStb-Rili SIB an allen Flächen (Decke, Wand, Boden, Schrägen etc.)

Härteprüfgerät nach Leeb zur mobilen Härteprüfung von Metallen. - Rückprall-Sensor: Das Rückprallmodul wird durch eine Feder gegen das Testobjekt geschnellt. Je nach Härte des Objekts wird die kinetische Energie des Moduls absorbiert. Die Geschwindigkeitsverminderung wird gemessen und in Leeb-Härtewerte umgewandelt - Externer Rückprallsensor (Typ D) inklusive - Mobilität: Der SAUTER HMM. bietet gegenüber stationären Tischgeräten und Härteprüfgeräten mit internem Sensor ein Höchstmaß an Mobilität und Flexibilität in der Verwendung - Testet in alle Prüfrichtungen (360°) durch eine automatische Kompensierungsfunktion - Härtevergleichsblock inklusive (ca. 790 ± 40 HL) - Lieferung im robusten Tragekoffer - Interner Datenspeicher für bis zu 9 Messgruppen, mit bis zu 9 Einzelwerten je Gruppe, aus denen der Durchschnittswert der Gruppe gebildet wird - Mini-Statistik-Funktion: Zeigt Messwert, Durchschnittswert, Messrichtung, Datum und Uhrzeit an - Messwertanzeige: Rockwell (B & C), Vickers (HV), Brinell (HB), Shore (HSD), Leeb (HL), Zugfestigkeit (MPa) - Automatische Einheitenumrechnung: Das Messergebnis wird automatisch in alle genannten Härteeinheiten umgewertet Optional ist ein Infrarotdrucker erhältlich.

Der CLEARTEST® CORONA 2019 CnCoV ist ein neu entwickelter CE zertifizierter Schnelltest, zum qualitativen Nachweis von IfG und IgM Antikörper gegen 2019-nCoV. Bisherige Schnelltests könnten auch die Antikörper anderer Coronavieren erfassen (u.a. 229E; OC 43; NL 63; HKU 1; SARS CoV und MERS CoV) Testdauer nur 10 Minuten zur Zeit erster Schnelltest zum spezifischem Nachweis der COVID-19 Antikörper ohne Kreuzreaktionen zu möglichen SARS 2 Viren alle zum Test notwendigen Materialien enthalten: Testkassette, Tropfpipette, Packungsbeilage, Lanzette, Alkoholtupfer, Polybeutel, Puffer inklusive Entsorgungsbeutel Test in Zusammenarbeit mit Helmholtz-Institut und anderen Forschungseinrichtungen entwickelt

 Geräuschlos und vollautomatisch Der PRESI Härteprüfer ist mit zwei Kraftmessdosen ausgestattet, diese ermöglichen einen Testbereich von 10g bis 50 kg.

Die Präzisions-Messbrücke MZ-805 enthält einen Mikroprozessor, der die automatische Auswahl von Messmodus und Messbereichen für eine große Zahl von Bauteilen steuert. Das Gerät eignet sich besonders für den Einsatz im Laborbereich, in der Produktion, usw.

CE-zertifiziert und BfArm gelistet! Für die Laienanwendung zugelassen! Vorteile • Schnelles Ergebnis in ca. 15 Minuten • Einfache Handhabung – Alles in einem Set Ausstattung • Spuckröhrchen • Antigen-Testkassette • Gebrauchsanweisung Hersteller JOYSBIO (Tianjin) Biotechnology Co., Ltd Instrument • Ohne weitere Geräte durchführbar Probenmaterial • Speichel Lagertemperatur • 2 – 30°C Auslesezeit: • ca. 15 Minuten • Spezifität: 97,32 % • Sensitivität: 98,72 % Zulässige Anwender • Laien und Medizinisches Fachpersonal Packungsgröße • 1 Test / inkl. aller Verbrauchsmaterialien

Für schnelle Härteprüfungen von: Gehärtetem und vergütetem Stahl, auch Bandstahl, weichem und karboniertem Stahl, NE-Metalle, Baustahl, Gusseisen, Kupfer- und Aluminiumlegierungen usw. PRODUKTMERKMALE Messhöhe 230 mm Einstecktiefe 133 mm Abmessungen Gerät: 180x450x645 mm (B x T x H) Abmessungen Tisch: 400x600x900 mm (B x T x H) Gewicht inkl. Tisch ca. 100 kg Einfache Bedienung durch autom. Nulleinstellung und Lastwechselung Wasserwaage Inkl. Auflagetisch rund 40 und 50 mm, Prisma für runde Produkte bis Ø 645 mm, Diamant Eindringkörper 120° und Stahlkugel 1/16", Kontrollplatten HRC und HRB

PreventID® Ovulation (Testkassetten) ist ein Schnelltest zum Nachweis des luteinisierenden Hormons (LH) in Urin und zum Erkennen der fruchtbaren Tage im jeweiligen Monatszyklus. PreventID® Ovulation unterstützt Frauen bei der Familienplanung durch die Bestimmung des optimalen Zeitpunktes für eine Schwangerschaft. Der Test ist einfach anzuwenden und liefert innerhalb weniger Minuten präzise Ergebnisse. Mit PreventID® Ovulation können Frauen ihre Chancen auf eine Empfängnis gezielt erhöhen.

Immunchromatographie nach der Kolloidalen Goldmethode

Hydrometer Feuchtigkeit Temperatur und Luftfeuchtigkeitsmesser Feinstaubmessgerät Digitales Detektor CO2 PM2.5 PM10 Tester Hygrometer Raumluftüberwachung Der CEM DT-9681 ist ein Partikelmassenkonzentrationsmonitor mit LCD-Display, der schnelle, einfache und genaue Messwerte für Partikelzähler-, Lufttemperatur- und relative Feuchtigkeitsmessungen bietet. Es kann die Raumluftqualität in Echtzeit überwachen und 5000 Daten speichern, die Ihnen helfen, das Gesundheitsniveau der Innenumgebung zu kennen. Es öffnet die drahtlose Schnittstelle, Haushaltselektronikprodukten wie Conditioner, Luftreinigungsmittel zu implementieren, damit Heimautomatisierung und Umweltschutz verwirklicht werden. Eigenschaften: Digitale LCD-Anzeige. Zeigt das Gesundheitsniveau der Innenumgebung an. Bestimmung der Schwebeteilchenkonzentration in der Luft der Gewichtsmethode (PM2,5). Bestimmung der Schwebeteilchenkonzentration in der Luft der Gewichtsmethode (PM10). Lufttemperatur- und Feuchtigkeitsdetektor. Gas (HCHO, CO2) Detektor. Speicher für 100 komplette Datensätze (Anzahl, relative Feuchte, Temperatur, Datum, Uhrzeit). Einstellungen für Datum / Uhrzeit, Alarm. Energiesparmodus. Drahtlose Schnittstelle

Unsere Kompetenzen umfassen: • Erstellung individueller Beschilderungen für Schaltschränke und für andere technische Ausrüstungen • Lasergravuren und Bedruckung von Schildern • Alu- & Edelstahlschilder • Kunststoffschilder • Schrumpfschläuche

Man bekommt Fieber und grippeähnliche Symtome und weiß nicht, ist es Corona oder Influenza !? Der Test ist für Kinder ab 2 Jahre geeignet. Solimira® 4in1 Influenza A/B + Covid-19/RSV Combo Antigen Test Kit (Self-Test) • Kombitest zur Erkennung von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS- Viren. • Omikron / Delta Virus-Varianten Erkennung • Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich • CE zertifiziert / europaweit zugelassen CE 2934 • Ergebnis nach 15 Minuten (everywhere and everytime by yourself!) • IFU: Deutsch, Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch

Der Corona Schnelltest ist CE-zertifiziert, in Europa zugelassen und gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. Der Test bietet mit 98,5% Sensitivität und 100% Spezifität mit unter die höchsten Zuverlässigkeitswerte, der beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zugelassenen Schnelltests. Leichte Anwendung durch Mund-und-Nasenabstrich (siehe Produktvideo) 1 Karton enthält 50 Boxen mit jeweils 25 Test Kits 1250 Tests pro Karton. 1 Box enthält: 25x Testkassette 25x Tupfer für Rachen-Nase-Abstrich 25x Extraktionspuffer-Behälter 25x Spenderkappe 1x Gebrauchsanweisung, Kurzanleitung pro Box in Deutsch und Englisch. 98,5% Sensitivität: Die Sensitivität eines Testverfahrens gibt an, bei welchem Prozentsatz erkrankter Patienten die jeweilige Krankheit durch die Anwendung des Tests tatsächlich erkannt wird, d.h. ein positives Testresultat auftritt. 100% Spezifität: Die Spezifität gibt die Wahrscheinlichkeit an, dass tatsächlich Gesunde, die nicht an der betreffenden Erkrankung leiden, im Test auch als gesund erkannt werden. Darf nur von medizinischem Fachpersonal (z.B. Betriebsarzt) angewendet werden.

Dieser Scherkraftrahmen mit 30 Messstellen ist sowohl für Raumtemperatur als auch für den Ofenbetrieb ( bis 200°C) geeignet. Die Messstellen und die Timerbox sind über ein Kabel getrennt. Die Klebzeit lässt sich für jede Messstelle separat auf dem großen digitalen Display ablesen. Die Timerbox ist mit einem Kabel mit dem Fallrahmen verbunden. Das Zweikomponenten-Design ermöglicht die Trennung der Schalteinheit von der Zeitschaltuhr. Bei der Verwendung von Gewichte größer als 1000 g, erfordert es das Zubehör S-EXT (Shear Extension). Kontaktieren Sie uns, um mehr über die Verwendung von Gewichten über 1000 g zu erfahren. Eigenschaften: - Robuste Konstruktion, kompakt und einfach zu bedienen - 2,5 m langes Hochtemperatur-Kabel - gut lesbare 1 cm (0,5") LCD-Timeranzeige wird in Schritten von 1/10 einer Minute auf die Zeit eingestellt. - Verwendung von Testpanels 2 x 3 " (50 x 75 mm) - Einstellbare Füße zum Nivellieren der Prüfebene - verstellbarer Winkel - Gerät: Betriebstemperaturbereich 20° - 400°F (-6° - 204° C) - Timer Control Box: Betriebstemperaturbereich 32° - 150° F (0° - 70° C) - Die Timerbox hat eine universelle Eingangsspannung von 85 - 265 VAC (50 / 60 Hz). - Standard Gewichte von 100 g bis 1000 g

(SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest), Einzelpackung Selbst-Test aus dem Speichel Prüfmethode: Kolloidale Gold-Immunochromatographie Herstellerzertifizierung EN ISO 13485:2016 durch TÜV Rheinland BfArM Registrierung (BfArM-AT-Nummer: AT282/21) Evaluierung durch Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Auswertungsdauer 4-20 min Klinische Sensitivität 97,1 % Klinische Spezifität 99,5 % CI 95 % Sensitivität 93,1 % - 98,9 % CI 95 % Spezifität 98,2 % - 99,9 % 1 Stück (Einzelverpackung) Testkit bestehend aus steriler Papiertüte, Pipette, Röhrchen mit Extraktionsreagenz, Testkarte, Gebrauchsanleitung

Das M3U bietet als erstes Modell der CableEye Familie die Funktionalität zur Erfassung von Widerständen und Dioden. Damit können Fehler und verbaute Komponenten noch besser geprüft werden. Das CableEye M3U bietet: 128 (152) Testpunkte, erweiterbar um je 128 bis 2560 Testpunkte Prüfung auf Durchgang, offene Verbindungen, Kurzschlüsse, Fehlverdrahtungen und sporadisch auftretende Fehler Widerstandsmessung zwischen 0,5 und 10MΩ als Schwellenwerte im Niederspannungsbereich (10V) einstellbar. Messung von Dioden-Richtung und -Sperrspannung Robustes Metallgehäuse ca. 23cm x 30,5cm (etwa DIN-A4-Größe) Eingebaute Test-Taste und Anzeigen für Bereit-, Match- und Fail-Zustände Tastkopf zur Erfassung von Kabeln mit offenen Enden Port zum Anschluss eines Fußtasters (Modell 714) und Anzeigen, um das Gerät hinter einem Panel zu montieren PC-Software Werks-Kalibrierzertifikat (jährliche Kalibrierung empfohlen) Europäisches Netzteil USB Schnittstellen-Kabel 1 Jahr Garantie und Software-Upgrade Unterstützung (optional jährlich verlängerbar) Inkl. 2 x CB15 Interface-Platine 9-pol. SUB-D je 1x männlich/weiblich 25-pol. SUB-D je 1x männlich/weiblich 15-pol. SUB-D HD je 1x männlich/weiblich 1x DVI 1x RJ45 Netzwerk-Buchse isoliert 1x RJ10/11 „Westernstecker“ Je 1x USB-A und –B Je 1x Mini-DIN-4, -6, -8 Hinweis: Die im Lieferumfang enthaltene CB15 kann auf Wunsch auch gegen eine andere Platine gleichen Wertes ersetzt werden. Optional kann das Gerät erweitert werden um: Bis zu 2560 Messpunkte mittels Erweiterungsmodulen Über 60 unterschiedliche Interface-Platinen [weiter] Zusätzliches Hardware-Zubehör [weiter] Zusätzliche Software-Optionen [weiter] Kundenspezifische Adapter, Vorrichtungen und Software können auf Wunsch erstellt werden. Sprechen Sie mit uns!

Stoßspannungsmessgerät bis 5kV

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Restrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Das AS-Interface Diagnosegerät ist ein passiver Teilnehmer am Feldbussystem S-Interface ohne eigene Adresse. Es entspricht der Spezifikation V3.0. Das Diagnosegerät liest den Datenverkehr auf dem Netzwerk mit und setzt einen Relaiskontakt für jeweils 1s, wenn es einen Fehler in der Kommunikation erkannt hat. Fehler, die das Gerät erkennt und meldet, sind: 1. Überschreitungen der Nenn-Zykluszeit des Netzwerkes, 2. Telegrammwiederholungen und 3. Konfigurationsfehler. Das AS-Interface Diagnosegerät ist für den Einbau in Schaltschränke oder Verteilerkästen mit 35mm Hutschiene vorgesehen. Es ist kompatibel mit AS-Interface Power24V.

5er New Gene (Hangzhou) Bioengineering Co., Ltd. Schnelltest Laien Nasaltest - Laientest (VPE 5er) - BfArM: AT1210/21 - CE1434 ZERTIFIZIERT NEWGENE COVID-19 Antigen Test Kit Schnelltest - 1 Packung = 5 Laien-Selbsttest NewGene COVID-19-Antigen-Testkit zur Eigenanwendung durch ungeschulten Laien. In 15 Minuten ein Ergebnis durch vorderen Nasenabstrich. Details auf einen Blick Sensitivität 97,11 % (klinische Hersteller-Studien) Spezifität 99,24 % (klinische Hersteller-Studien) CE 1434 EU Common RAT List: 1501 Der Corona Schnelltest NEWGENE COVID-19 Antigen eignet sich für Personen mit COVID-19-ähnlichen Symptomen, wie Husten, Fieber, Müdigkeit usw., um die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Es kann auch verwendet werden, um Menschen ohne COVID-19-Symptome zu testen, um ihren Gesundheitszustand regelmäßig zu überwachen. Dieses NEWGENE COVID-19 Antigen Detection Kit ist in der EU Common RAT List des HSC eingetragen und zu Lasten der GKV erstattungsfähig. Geeignet für den Einsatz im Selbsttest, geeignet für Laien zur Durchführung von Selbsttests. Das COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit - Nasenabstrich ist ein immunchromatographischer Membrantest, der hochempfindliche monoklonale Antikörper verwendet, um das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 aus Nasenproben, die mit einem Tupfer entnommen wurden, nachzuweisen. Zulassung CE 1434 PEI Sensitivität 100% bei Ct < 25 COVID-19 In Vitro Diagnostic Datenbank Identifikationsnummer: 1501 (EU Common RAT List) (ehemalige BfArM-AT-Nummer 1210/21) Lagerung bei 2°C bis 30°C Durchführung 1. Die Verpackung des Probenahme-Tupfers öffnen. NICHT die Tupferspitze berühren. Die Tupferspitze sanft 2-3 cm in eine Nasenhöhle einführen. Den Tupfer sanft 5 Runden für 20 Sekunden drehen, um das Sekret in der Nase zu sammeln. Die gleiche Tupferspitze vorsichtig in die andere Nasenhöhle einführen und sanft den Tupfer 5 Runden für weitere 20 Sekunden drehen. 2. Den Tupfer in das Probenextraktionsröhrchen legen. Den Tupfer in der Lösung mindestens 5 Mal umrühren. Das Röhrchen mit den Fingern zusammendrücken. Den Tupfer mindestens 3 Mal auf und ab schütteln, um die Probenlösung aus dem Tupfer zu entfernen. Den Tupfer entnehmen. Die Röhrchenkappe fest auf das Probenentnahmeröhrchen setzen. Das Röhrchen 3 Mal sanft zusammendrücken, um die Probenlösung zu mischen. Das Röhrchen für 1 Minute ruhigstellen. 3. Das Röhrchen umgedreht halten. Drücken, um 3 Tropfen der Probenlösung in die Beladungsvertiefung "S" auf der Testkarte zu geben. 4. Das Ergebnis nach 15 Minuten ablesen. Nach 30 Minuten wird das Ergebnis als ungenau und ungültig angesehen. Positiv Rote Banden erscheinen sowohl an der T- als auch an der C-Linie. Negativ Eine rote Bande erscheint an der C-Linie, während an der T-Linie keine rote Bande erscheint. Ungültig Wenn an der C-Linie kein roter Streifen erscheint, ist das Testergebnis ungültig. Wiederholen Sie den Test mit einer anderen Testkarte. Im Testkit enthalten: Aluminiumfolienbeutel Testkarte Probenentnahmeröhrchen & -kappe Probennahme-Tupfer Trocknungsmittel Gebrauchsanweisung Empfindlichkeit: 97,11% Spezifität: 99,24%

Als eine vergleichbare Alternative zum PCR-Test, ermöglicht der VitaLab-Antikörpertest den zuverlässigen Nachweis und die Kontrolle von neutralisierenden Antikörpern gegen das SARS-CoV-2-Virus. Das Ergebnis erfolgt innerhalb von 15 Minuten. Verwendung für medizinisches Fachpersonal. Die Testparameter bieten Sicherheit nach WHO-Standard und eignen sich daher für den professionellen Einsatz in Arztpraxen, Pharma-Apotheken, Pflegeheimen, Intensivstationen, Pädiatrie sowie Prüfzentren. Mit dem VitaLab neutralisierenden Antikörper-Virustitrationstest, erhalten Sie das quantitative Ergebnis der genauen Antikörpermenge. Ein herkömmlicher Antikörpertest dagegen, gibt keine Auskunft über die Menge der Antikörper. Die quantitativen Ergebnisse, die von medizinischen Einrichtungen über die Vitabook-App abgerufen werden können, ermöglichen es einfach und schnell die gesetzlich vorgeschriebenen Tests zur Bestimmung der neutralisierenden Antikörper von SARS-CoV-2 zu bestimmen und weitere Rückschlüsse auf das SARS-CoV-2-Virus zu ziehen. Der Vitalab Test ermittelt ein Ergebnis, welches standardmäßig eine 90-minütige ELISA-Blutuntersuchung auf Rezept erfordern würde. Dieser Test müsste ebenfalls in einem Labor durchgeführt werden, wobei die Blutergebnisse vom Arzt übermittelt werden. Stattdessen kann der Arzt oder Apotheker das Ergebnis mit VitaLab innerhalb von 15 Minuten einsehen.

Dieser Schnelltest wird für den qualitativen in-vitro Nachweis von Antigenen des neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2) in Rachen und Nasenabstrich-Proben verwendet. Der Test Kit ist für den Einsatz in der frühen Phase des Krankheitsverlaufs der Infektion mit dem Virus vorgesehen. Die Durchführung ist auf geschultes Personal mit fachlichen Vorkenntnissen ausgelegt. Die Ergebnisse dienen der Identifizierung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigene in der Corona Virus Kapsid-Hülle. Dieses Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion gut nachweisbar.

Selbsttest zur Eigenanwendung für Laien Der COVID-19-N-Antigen Schnelltest SARS-CoV-2 ist ein In-vitro-Diagnostikum für die Eigenanwendung zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen vorhanden auf vorderen Nasenabstrichen. Der Aripa Corona-Schnelltest ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) unter dem Geschäftszeichen 5640-S-100/21 zugelassen und auf der Homepage des Instituts im Verzeichnis der zugelassenen Antigen-Tests aufgeführt. => EINFACHE ANWENDUNG Einfache Probenahme im vorderen Nasenbereich => SCHNELL UND UNKOMPLIZIERT Verlässliche Ergebnisse in nur 15 Minuten. => AUSGEZEICHNETE LEISTUNGSMARKMALE Spezifizität 98,8%, Sensitivität 98,4% Genauigkeit 98,7% Warum ist ARIPA der Premiumtest? • eigene Produktion und Herstellung • hohe Produktionstiefe, dadurch wenig Zukaufteile • nachhaltige Wertschöpfung • Testmembrane aus Deutschland (vom Weltmarktführer) höchste Reproduzierfähigkeit durch 4mm breite Membrane anstelle marktüblicher 3mm • eigene Antikörperherstellung in den eigenen Laboren (höchste Qualitätssicherung) • hohe Spezifität >98,4% und Sensitivität >98,8% • eigene Pufferlösung (kein Zukauf) • interne und externe Qualitätskontrolle • größter Hersteller von eigenen Tests mit ca. 10.000 Arbeitern • Produktion qualifiziert nach dem medizinischen Standard nach EN13485 • 35 Jahre Erfahrung im Medizinbereich

Grundversion und individuelle Gestaltungsmöglichkeiten / Basic Version and Customized Options For the Englisch version see below. Für die umfangreichen und regelmäßigen vor-Ort-Analysen des Zustandes von Brennstoff, Schmier- und Hydrauliköl ist ein tragbares Labor mit einer breiten Palette an Testgeräten von Martechnic® zusammengestellt worden. Mittels schneller und einfacher Prüfvorgänge und direkter Testergebnisse kann man ein effektives Ölmanagement etablieren, einschließlich wirksamer Entscheidungen und entsprechenden Maßnahmen. Kundespezifische Ausführungen des Testkabinetts können nach individuellen Anforderungen, einem spezifischen Anwendungsbereich und in allen möglichen Kombinationen angeboten werden. Merkmale: Messbare Parameter Grundversion: • Wasser-in-Öl • Basenzahl • Ölviskosität • Ölviskosität und Dichte • Salzwasserkontamination • Tüpfelprobe • Kompatibilitätstest Option I: • Flammpunkt Check • Stockpunkt Check Option II: • MT Cat Fines Check • Total Iron Check Vorteile: • Verschiedene Tests für eine umfassende Ölzustandsbeurteilung • Einfache und schnelle Messverfahren • Akkurate und effiziente Testergebnisse • Zur Wandmontage vorbereitet • Leuchtmittel und Arbeitsfläche sind fest installiert Regular comprehensive analysis of fuel, lube and hydraulic oil condition can be conducted with portable Fuel and Lube Oil Test Cabinet which contains a selected variety of test devices designed for quick and precise assessment of crucial oil parameters. With the help of on-site oil tests and direct availability of test results, it is possible to establish an effective condition monitoring practice including proper decision-making, maintenance and services. Customized versions of the Test Cabinet are available depending on individual requirements, a specific field of application and in all possible combinations. Features: Parameters to measure Basic Version: • Water-in-oil • Base Number • Oil Viscosity • Heated Electronic Falling Ball Viscosity • Salt Water Contamination • Spot Test • Compatibility Check Option I: • Flash Point Check • Pour Point Check Option II: • MT Cat Fines Check • Total Iron Check Benefits: • Various tests for comprehensive oil condition assessment • Easy and quick test procedures • Accurate and efficient test results • Compact and fastenable to a wall • Built-in lighting and test desk