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Oil cell for the HV test of dielectric oil The option allows the testing of the insulation characteristics of the oil by checking if there is no contamination. Main features Maximum test voltage: 12 kV Cell volume: about 1l Capacitance of the empty cell: 60 pF. Tests performed Tangent Delta

5kA maximum output current (higher overload currents for 2s) Multi-function digital timing system Digital true RMS memory ammeter Solid state switching 200A, 2000A and 5000A loading units Three range outputs on loading units Rugged, compact design Optional trolley mounting of system Secondary injection up to 100A Auxiliary metering input Direct reading CT ratio and polarity The CU-Ps primary current injection test set is ideally suited to commissioning and maintenance testing where very high currents are required. The system consists of separate control and loading units for maximum flexibility. The control unit contains all control and metering circuitry, and is linked to the loading unit by control and metering cables. The control unit may be used with one of two loading units providing between 5000A or 6000A for 5 minutes or up to 10 or 12kA for short periods. Each loading unit has two outputs which may be connected in series or parallel for maximum flexibility. For example, the PLU-6k may be configured to either give a maximum current of 3000A at 6.6V or 6000A at 3.3V. The control and loading units are each housed in tough steel cases fitted with castors and protective lifting handles. The loading units have a small plan area to allow them to be positioned as close as possible to the test object, minimising power requirements and maximising the available current. The CU-Ps control unit is shown here with a PLU-6k loading unit. This combination may be used to inject currents of up to 6000A for 5 minutes or 12000A for 1 second. The CU-Ps primary current injection test set is ideally suited to all primary current injection tasks, including testing under and over current relays, circuit breakers and CT ratio testing. The control unit is rated at 20kVA and has digital metering. A memory facility is provided on the metering to hold the current reading when the output trips or is switched off. The current is automatically switched off when the device under test trips. The CU-Ps systems have a high accuracy timing system with 1ms resolution. Selection for normally open or normally closed contacts is automatic, and the status of the contacts is shown on the front panel. Timing modes are available for under and over current devices, reclosers, under and over voltage devices, current trips and circuit breakers. The AC output current is metered by a true RMS memory ammeter (acquisition time 20ms) with a liquid crystal display. The current metering has 3 ranges corresponding to 10%, 50% and 100% of the maximum rating of the loading unit. In addition, a 200% metering range is enabled in pulse mode for the 0.2s, 0.5s and 1s settings only. The CU-Ps systems have a flexible timing system with two contact inputs and 5 operating modes. Each contact circuit automatically selects for N/O or N/C contacts, and the status of each contact input is shown by an LED. The timing channels may also be triggered by a dc voltage between 24 and 240V. *Pulse mode applies current to the load for a maximum of the specified time. If contact set 1 changes state or the current drops below 20% of the metering range during the pulse time, the timer is stopped. The maximum output current is increased in pulse mode. The maximum obtainable current is set by the impedance of the test object and output leads. **Current operated mode is used to time circuit breakers with no auxiliary contacts. The timer is started when the current exceeds 20% of the selected metering range (e.g. 1000A on the PLU-5k 5000A range). The timer stops when the current falls. All test results from the CU-Ps can be stored in a USB memory key. The unit has a real-time clock to time and date-stamp all results. To log the results, first enter a comment for your results using the optional keyboard, and then select AUTO STORE. Whenever the timer stops, the time, current and all other parameters are added to a spreadsheet file on the USB key. You can then view the current set of results on the display or take the USB key out and open the file on your PC. All results are stored in a folder on the USB key named with the test date in a file named with the time. The CU-Ps primary current injection test sets and loading units are CE marked and are designed to meet the requirements of BS EN61010. The system is protected by electronic trips on the outputs, circuit breaker and fuse on the mains input, and a circuit breaker on the control unit output. The unit also has a duty cycle trip on the loading unit output and thermal protection. WEIGHT 115 kg DIMENSIONS 660 × 400 × 740 mm OPTIONAL ACCESSORIES A range of output lead sets are available to complement the CU-Ps system with current ratings between 3000A and 6000A. The leads are double insulated and have good flexibility. SUPPLIED ACCESSORIES Operating manual Mains lead Spare fuse set

Gesetzliche Vorschriften und die Notwendigkeit des täglichen Stoßprüfens erzeugen ein starkes Bedürfnis von Gastests. Gasdetektoren spielen eine wichtige Rolle für die Sicherheit von Menschen und Anlagen. Calibration Gas Description Ni-Br regulator Stainless steel regulator Non-reactive gases Suitable Suitable H2S Suitable Suitable SO2 Suitable Suitable NO Not recommended Suitable NO2 Not recommended Suitable Cl2 Not suitable Suitable NH3 Not suitable Suitable HCL Not suitable Suitable PH3 Not suitable Suitable SiH4 Not suitable Suitable HCN Not suitable Suitable

Main features Multi-tasking relay test equipment designed for testing protection relays, energy meters, transducers Output: 6×15 A (80 VA); 4×300 V (85 VA); 1×260 V DC High accuracy outputs: 0.1 %; 0.05% (HP) Analog measurement inputs IEC 61850 protocol interface USB and RS232 port Controlled by PC laptop or local control by PDA Tests performed Transmission relays Distribution relays Smart grid relays Single phase relays Three phase relays Multi phase relays Low power relays DC relays Energy meters Transducers Power quality meters

DRTS 3 PLUS power system simulator is designed to give the highest accuracy when testing and calibrating protective relays, energy meter, transducer and power quality devices. This diagnostic and calibration equipment is the perfect solution to perform automatic testing on protection devices. Main features Multi-tasking relay test equipment designed for testing protection relays, energy meters, transducers Output: 3×15 A (100 VA); 4×300 V (85 VA); 1×260 V DC High accuracy: better than 0,05% Analog measurement inputs IEC 61850 communication Protocol interface USB and RS232 port Controlled by PC laptop or local control by PDA Lightweight Applications Transmission relays Distribution relays Smart grid relays Single phase relays Three phase relays Multi phase relays Low power relays DC relays Energy meters Transducers Power quality meters

DRTS 66 is the most powerful diagnostic test set designed to perform accurate tests on protection relays, transducers, energy and power quality meters. This advanced test equipment is also thought to satisfy all the needs related to commissioning and substation maintenance. 6 Current and 6 Voltage generators simultaneously available. Main features Manual control of the display 6 Current and 6 Voltage generetors plus 1 battery simulator outputs Current outputs : 6 x 32 A, 3 x 64 A, 1 x 128 A Power outputs: 6 x 430 VA, 3 x 860 VA, 1 x 1000 VA Voltage outputs: 6 x 300 V at 100 VA High accuracy outputs: better than 0.05% IEC 61850 protocol interface USB and ethernet interface Advanced testing and data management software TDMS Complete library of relays from the major manufacturers Applications Transmission relays Distribution relays Smart grid relays Single phase relays Three phase relays Multi phase relays High burden relays Low power relays DC relays Energy meters Transducers Power quality meters

DRTS 66 is the most powerful diagnostic test set designed to perform accurate tests on protection relays, transducers, energy and power quality meters. This advanced test equipment is also thought to satisfy all the needs related to commissioning and substation maintenance. 6 Current and 6 Voltage generators simultaneously available. Main features Manual control of the display 6 Current and 6 Voltage generetors plus 1 battery simulator outputs Current outputs : 6 x 32 A, 3 x 64 A, 1 x 128 A Power outputs: 6 x 430 VA, 3 x 860 VA, 1 x 1000 VA Voltage outputs: 6 x 300 V at 100 VA High accuracy outputs: better than 0.05% IEC 61850 protocol interface USB and ethernet interface Advanced testing and data management software TDMS Complete library of relays from the major manufacturers Applications Transmission relays Distribution relays Smart grid relays Single phase relays Three phase relays Multi phase relays High burden relays Low power relays DC relays Energy meters Transducers Power quality meters

Druckprüfmaschine ALPHA 2-500 zur Druckfestigkeitsprüfung an Bohrkernen, Zylinder nach EN 12504-1

Druckprüfmaschine ALPHA 4-3000 zur Druckfestigkeitsprüfung an ganzen Mauersteinen gemäß EN 771 wie z.B. Ziegel, Kalksandstein, Porenbeton, Bimsstein, Naturstein

T 3000 is a primary current injection testing system designed to perform primary tests requested in substations commissioning. It allows to perform different tests and measurements on current transformers, voltage transformers, power transformers, protection relays, energy meters and transducers Main features Multi function primary test system for testing substation equipment such as: current, voltage and power transformers, all type of protection relays, energy meters and transducers Primary injection testing capabilities 3000 V AC high-pot test Generates up to 800 A (option up to 4000A with high current booster) Microhmmeter function (option): up to 400A DC RS232 interface for pc connection Possibility to store test results in T 3000 local memory (up to 500 results) Compact and lightweight. Tests performed CT ratio CT ratio voltage mode CT polarity CT burden secondary side CT excitation curve CT knee voltage CT winding resistance Burden resistance VT ratio VT polarity VT burden secondary side PT ratio PT winding resistance Distribution relays Smart grid relays Single phase relays High burden relays CB operation time

Prüfmaschine für die statische und dynamische Prüfungen von Gleis- und Weichenschwellen aus Beton nach EN 13230

Rautiefen-Messgerät SRC gemäß EN DIN EN ISO 13473-1 Laser-Messverfahren für die Messung und Berechnung der Rautiefen Rt nach ZTV-ING., DAfStb-Rili SIB an allen Flächen (Decke, Wand, Boden, Schrägen etc.)

Luftgehaltsprüfgerät zur schnellen Kontrolle des Luftporengehaltes im Frischbeton gemäß EN 12390-7

Probenschleifmaschine für Zylinder, Bohrkerne, Würfel oder Pflastersteine zur Probenvorbereitung gemäß den Anforderung der EN 12390-1

Labor- bzw. Analysensiebmaschine zur Bestimmung der Korngrößenverteilung nach EN 933-1 bzw. EN 933-2

Mit dem RAPIDTEST 38® Jumbo lässt sich feststellen, ob die Vorbehandlung von Polyolefinen (Polypropylen, Polyethylen, Polybutylen) einen Effekt gezeigt hat. Rapidtest 38® JUMBO Mit dem Rapidtest 38 lässt sich feststellen, ob die Vorbehandlung von Polyolefinen (Polypropylen, Polyethylen, Polybutylen) einen Effekt gezeigt hat. • Leichte Anwendung • Ideal für schnelle Tests • Kein Abwischen nötig • Dauerhafte Anzeige des Testergebnisses • Archivierung des Testergebnisses • Nicht giftig für Wasserorganismen • Verursacht keine Augenschäden • Nicht gesundheitsschädlich • Bessere Lesbarkeit • Linienstärke 15 mm • Optimal zur Prüfung auf großen Folien

Mit dem Quicktest 38® Jumbo lässt sich feststellen, ob die Vorbehandlung von Polyolefinen (Polypropylen, Polyethylen, Polybutylen) einen Effekt gezeigt hat. Die in dem Stift enthaltene Flüssigkeiten bleibt bei einem Wert der Oberflächenspannung von etwa 38mN/m oder größer als durchgängiger Strich stehen, darunter perlt sie ab. Der mit Quicktest38® aufgetragener Strich trocknet in Sekundenschnelle an, er muss/kann nicht mehr abgewischt werden. Vorteile: • Extrem leichte Handhabbarkeit • Ideal für schnelle Stichproben auf Polyolefinen • Kein Abwischen nötig, dauerhafte Anzeige des Testergebnisses • Gute Ablesbarkeit durch auffällige rote Färbung • Bessere Farbdarstellung • Größere Strichbreite 15 mm • Optimal zur Prüfung großer Folienflächen Achtung: Die Testflüssigkeit von Quicktest38® ist lösemittelhaltig, lösemittelempfindliche Materialien und Oberflächenbeschichtungen können dadurch angegriffen werden, was zu Fehlinterpretationen der Anzeige führen kann!

STS 3000 light is a testing system designed to perform Tan Delta and capacitance measurement on CTs, VTs, Power Transformer and Circuit Breaker Main features Fully automatic Variable output frequency: 15 – 500 Hz Output voltage up to 12 kV Power dissipation factor test with the module TD 5000 ( voltage up to 12 kV) PADS – Power Apparatus Diagnostic Software for automatic testing, assessment and report USB interface and Ethernet interface for PC connection Compact and lightweight. Tests performed Tangent Delta Capacitance

STS 3000 light is a testing system designed to perform Tan Delta and capacitance measurement on CTs, VTs, Power Transformer and Circuit Breaker Main features Fully automatic Variable output frequency: 15 – 500 Hz Output voltage up to 12 kV Power dissipation factor test with the module TD 5000 ( voltage up to 12 kV) PADS – Power Apparatus Diagnostic Software for automatic testing, assessment and report USB interface and Ethernet interface for PC connection Compact and lightweight. Tests performed Tangent Delta Capacitance

Maximum output current: 20 A DC Maximum power on output sockets: 400 W Current output switch: controlled by STCS Current output amplitude: controlled by STS 5000 or STS 4000 The 20A DC STCS booster allows to perform resistance tests on a PT with a current up to 20 A DC. The option is used together with STS 5000 and STS 4000 and must be connected to STCS module.

Continental Grand Prix 5000 Allreifen Modell: Grand Prix 5000 All Typ: Tubeless Ready (TR) Verfügbare Größen: 25mm, 28mm, 30mm, 32mm Abmessungen: Breite: 25mm / 28mm / 30mm / 32mm Höhe: Variiert je nach Breite Gewicht: 25mm: Ca. 235g 28mm: Ca. 265g 30mm: Ca. 285g 32mm: Ca. 310g Eigenschaften: Material: Hochentwickelte BlackChili-Mischung für ausgezeichnete Leistung Technologie: Lazer Grip für erstklassige Kontrolle und Grip, Vectran Breaker für hohen Pannenschutz Profil: Vielseitiges Design für optimierte Leistung auf verschiedenen Straßenbelägen Haltbarkeit: Überlegene Widerstandsfähigkeit gegen Pannen und Abrieb Leistung: Überragender Komfort, reduzierte Rollwiderstand und exzellente Traktion bei allen Wetterbedingungen Ideal Für: Allround-Radsport, Langstreckenfahrten, alltägliches Fahren und gemischte Straßenverhältnisse

Continental TKC 70 Reifen 1. Reifengrößen: Vorderreifengrößen: 110/80 R19 120/70 R19 90/90 R21 Hinterreifengrößen: 150/70 R17 170/60 R17 180/55 R17 190/55 R17 Der Continental TKC 70 ist in verschiedenen Größen für verschiedene Abenteuer- und Dual-Sport-Motorräder erhältlich. 2. Reifenkonstruktion: Vorderreifen: Radialkonstruktion für verbesserte Stabilität und Handling in gemischtem Gelände. Hinterreifen: Radialkonstruktion für Haltbarkeit und Grip sowohl auf der Straße als auch im Gelände. 3. Lebensdauer und Laufleistung: Durchschnittliche Lebensdauer: Liegt typischerweise zwischen 5.000 und 8.000 Meilen (8.000 bis 13.000 Kilometer), je nach Fahrbedingungen und Fahrstil. Kilometervariabilität: Aggressiver Offroad-Einsatz: Kann die Lebensdauer der Reifen aufgrund des erhöhten Verschleißes in unebenem Gelände verkürzen. Gemischtes Gelände und Touren: Kann die Lebensdauer verlängern, wenn es für eine Kombination aus Fahrten auf der Straße und im Gelände verwendet wird. 4. Leistungsmerkmale: Grip: Bietet starken Grip sowohl auf trockenen als auch auf nassen Oberflächen, mit einem Profilmuster, das für die Bewältigung verschiedener Geländearten ausgelegt ist. Handling: Bietet stabiles und präzises Handling, unerlässlich für Abenteuer- und Dual-Sport-Fahrer, die auf wechselnde Untergründe stoßen.

Das Safecare Biotech COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) ist zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das Safecare Biotech COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) ist zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2008, EN ISO 15223-1:2016 - BfArM gelistet AT199/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Testergebnis innerhalb von 15 – 30 Minuten - Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar - Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test - PEI Liste-26.04.2022 (62%) Download - Sensitivität: 97,04% - Spezifität: 99.44% - Genauigkeit: 98,41% Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download CE Zertifikat: Download EC Konformitätserklärung: Download Paul Ehrlich Institut: Download Clinical Evaluation Report: Download Komplette Produkt-Broschüre (Englisch): Download Gebrauchsanleitung: Download Klinischer Bewertungsbericht: Download -------------------- Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) von Safecare ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat Beginn. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2008, EN ISO 15223-1:2016 Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Nasentupfern während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse von Patienten mit Symptomen, die länger als sieben Tage andauern, sollten als vermutlich infiziert behandelt werden, und eine Bestätigung mit einem molekularen Assay, falls erforderlich, für das Patientenmanagement durchgeführt werden. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt werden. BfArM gelistet AT199/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert: ja Testergebnis innerhalb von 15 – 30 Minuten: ja Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar: ja Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test: ja PEI Liste-(62%) Download: ja Sensitivität: 97,04%: ja Spezifität: 99.44%: ja Genauigkeit: 98,41%: ja

Schauen Sie sich unseren Blätterkatalog an - einfach unsere Seite: https://www.formtest.de/PM1000.php aufrufen, oder unten auf Webseite besuchen klicken. Blätterkatalog / Produktübersicht Prüfgeräte und Maschinen für die Baustoffprüfung. Schauen Sie sich unseren Blätterkatalog an - einfach auf den Link klicken.

Der LEPU AG Test ist ein sogenannter Corona-Schnelltest und kann vor allem für strukturierte Gruppentestungen, groß angelegte Testungen eingesetzt werden. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der LEPU AG Test ist ein sogenannter Corona-Schnelltest und kann vor allem für strukturierte Gruppentestungen, groß angelegte Testungen, sowie als Zusatz für bestehende Sicherheits- und Hygienemaßnahmen eingesetzt werden. - Testergebnis in nur 15 Minuten - Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar - Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test - Hersteller: Lepu Medical Technology - Sensitivität: 92.00 % (95 % CI: 83.63 % – 96.28 %) - Spezifität: 99.26 % (95 % CI: 95.92 % – 99.87 %) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft - Offizielle Listung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Declaration-of-Conformity-SARS-CoV-2-Antigen-Rapid-Test-Kit: Download Statement Mutationen: Download Test-report-SARS-CoV-2-Antigen-Rapid-Test-Kit: Download Gebrauchsanweisung-Lepu-Medical-Antigen-Schnelltest: Download Anleitung-Nutzung-4330: Download EU-common-list-of-COVID-19-rapid-antigen-tests: Download Technisches-Datenblatt-Schnelltest-4330: Download BfArM gelistet:: ja Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft:: ja Sensitivität: 95.06% (95%CI: 91.57%~97.15%): ja Spezifität: 99.62% (95%CI: 97.89%~99.93%): ja Hersteller: Lepu Medical Technology: ja

zur Herstellung von Betonprobekörper

Verschleißprüfung anorganischer und nichtmetallischer Werkstoffe gemäß DIN 52108

Schnelltests sind wertvoll, können sie doch verhindern, dass Corona-Viren in eine Organisation (Unternehmen, Krankenhaus, Pflegeheim, Schule, Kindergarten, etc.) eingetragen wird. Der Antigen-Test ermöglicht zuverlässig und schnell die Indentifikation von Infizierten mit SARS-CoV-2. Das Ergebnis liegt innerhalb von 15 Minuten vor. Zudem ist die Handhabung einfach und ohne zusätzliches Analysesystem möglich. Aufgrund von Nachfolgemodell befindet sich der Test nicht mehr auf der aktuellen BfArM Liste. Somit ist dieser Test NICHT mehr bei den Krankenassen abrechenbar! - TÜV-SÜD Zertifikat (EN ISO 13485) - Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. - Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. - Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem - Klinische Sensitivität = 56/62 = 90,32 % (95 % CI * 75,51 % bis 92,77 %) - Klinische Spezifität = 200/200 > 99,9 % (95 % CI *97,73 % bis 100 %) - Genauigkeit: (56+200)/ (56+0+6+200) *100 %=97,71 % (95 %CI*94,98 % bis 99,06 %) ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Packungsbeilage: Download Quality system Certificate 2.1 ISO 13485-2020: Download Klinischer Validierungsbericht : Download TÜV-SÜD Zertifikat (EN ISO 13485): ja Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SAR: ja Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten: ja Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem: ja Klinische Sensitivität = 56/62 = 90,32 % (95 % CI * 75,51 % bis 92,77 %): ja Klinische Spezifität = 200/200 > 99,9 % (95 % CI *97,73 % bis 100 %): ja Genauigkeit: (56+200)/ (56+0+6+200) *100 %=97,71 % (95 %CI*94,98 % bis 99,06 %): ja

zur Konsistenzprüfung im Labor und/oder auf der Baustelle

Der ExactSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasenabstrich) mit Vorgefüllte Pufferlösung ist ein chromatographischer Schnellimmunoassay für den qualitativen Nachweis von COVID-19, CE1434 zertifiziert Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der ExactSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasenabstrich) mit vorgefüllte Pufferlösung ist ein chromatographischer Schnellimmunoassay für den qualitativen Nachweis von COVID-19 / Nasenabstrich bei symptomatischen Personen und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download. Die Identifizierung basiert auf den monoklonalen Antikörpern, die für das Nukleokapsid (N)-Protein von SARS-CoV-2 spezifisch sind. - BfArM gelistet AT1331/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) - PEI Liste-(90%) Download - TÜV-SÜD zertifiziert - CE1434 zertifiziert - Ausgezeichnete Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden - Klinische Sensitivität: 93,2% - Klinische Spezifität: 99,2% - Einfache Anwendung durch Abtupfen der Nasenvorderseite - Testergebnisse in nur 10 min. Nachweis mutierter Viren: - Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 - Variante Beta B.1.351 Mai 2020 - Variante Gamma P.1 November 2020 - Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 - Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE: BfArM gelistet: Download Statement Mutationen (27.01.2022): Download Statement Mutationen (30.11.2021): Download Omicron Viarant Detect Results: Download DAkkS TÜV-SÜD: Download CE1434 Zertifikat: Download EC Declaration of Conformity: Download Gebrauchsanweisung: Download BfArM gelistet AT1331/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI): ja PEI Liste (90%): ja TÜV-SÜD zertifiziert: ja CE1434 zertifiziert: ja Klinische Sensitivität: 93,2% Klinische Spezifität: 99,2% Testergebnisse in nur 10 min.: ja