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BL-A sind einpolige, kapazitive Spannungsprüfer der Comet-Baureihe. Sie dienen zur Feststellung der Betriebsspannung mit der eindeutigen Anzeige „Spannung vorhanden“ oder „Spannung nicht vorhanden optische/akustisch Anzeige; mit Eigenprüfung Gesamtlänge a: 1420mm Eintauchtiefe b: 612mm Bauform für den Innenraum und Außenraum Produktmerkmale Nach IEC 61243-1 (VDE 0682-411) Kategorie S Comet BL-A: Bauform für den Außenraum Spannungsanzeige optisch bzw. optisch und akustisch Integrierte Eigenprüfung BL-I / BL-A sind einpolige, kapazitive Spannungsprüfer der Comet-Baureihe. Sie dienen zur Feststellung der Betriebsspannung mit der eindeutigen Anzeige „Spannung vorhanden“ oder „Spannung nicht vorhanden“. Die Spannungsprüfer verfügen über eine integrierte Eigenprüfvorrichtung, mit deren Hilfe vor Einsatz eine Funktionskontrolle durchgeführt wird. Es wird die Schaltung einschließlich der Kontaktelektrode überprüft (vollständige Eigenprüfung). Für den Transport kann die Isolierstange von dem Anzeigegerät mit der Kontaktelektrode getrennt werden. Das Gerät unterliegt nach DGUV Vorschrift 3 (Tabelle 1c) der in einem Zyklus von 6 Jahren vorgeschriebenen Wiederholungsprüfung. Technische Daten Verwendung Unter trockenen und Regenbedingungen, für Innenräume oder Außenraum Anzeige Optisch: 1 rote LED / 1 grüne LED Optisch und akustisch: 1 rote LED / 1 grüne LED / 1 Signalgeber Nennfrequenz 50 Hz (optional 60 Hz) Versorgung 2 Lithiumzellen, 6-jährige Betriebsbereitschaft bei 10 Bereitzyklen / Tag und 230 Arbeitstagen / Jahr Einsatztemperatur -25 °C bis +70 °C, Klimaklasse N und W Nennspannung: 6-10kV Gesamtlänge: 1420mm Spannungsanzeige: optisch / akkustisch

Labor- bzw. Analysensiebmaschine zur Bestimmung der Korngrößenverteilung nach EN 933-1 bzw. EN 933-2

Primäre Strominjektion bis zu 750A 4V Ausgang 16V 40A Ausgang für sekundäre Injektion Echte RMS-Digitalmessung mit Einzelzyklusaufnahme Datenspeicherung auf USB-Speicherstick einschließlich Wellenform und Oberwellen Multifunktionales Timingsystem Großes, beleuchtetes Flüssigkristalldisplay Thermo- und Überstromschutz Automatische Abschaltung am Ende des Tests Kompakt und tragbar Automatische Netzspannungsauswahl Übersichtliche und einfache Benutzeroberfläche Erhältlich in Metall- oder Pelican-Gehäuse Datenblatt Bedienungsanleitung

Die Funktion „Quick Check“ ist jetzt noch besser. Wird mit Farbanzeige der OK-/NG-Bewertung geliefert, für problemlose Ergebnisprüfung. Routinemäßige Überprüfungen der Drehmomentschlüssel an Teststationen entlang der Fertigungsstraße sind jetzt mit den Prüfgeräten für digitale Drehmomentschlüssel von Tohnichi in den LC3/LC3-G Prüfgeräten einfacher und noch genauer. Anziehsicherungssystem für Genauigkeitsprüfungen der Drehmomentschlüssel (Routineüberprüfungen) an Teststationen entlang der Fertigungsstraße. Berechnet, wann die nächste Kalibrierung stattfinden muss (präventive Wartung). Der LC20N3 kann auch als Drehmomentprüfgerät für Drehmoment-Schraubendreher verwendet werden. Die dreifarbige LCD-Anzeige zeigt deutlich sichtbar die Beurteilungsergebnisse an. Funktionen zur statistischen Verarbeitung kalkulieren automatisch Probennummern, sowie Maximal-, Minimal- und Mittelwerte. Sechskantadapter können kombiniert werden, um verschieden große Drehmomentschlüssel mit offenem Ende zu testen. Mit CE-Kennzeichnung.

Der erste Sicherheitstester mit antimikrobieller Beschichtung. Alle elektrischen Kenngrößen können menügesteuert gemessen und dokumentiert werden. Für Prüfungen nach: VDE 0701–0702 DIN EN 62353 DIN EN 60974–4 Prüfsequenzen zur schnellen Prüfung einfacher Betriebsmittel Prüfsequenz, die universell einstellbar ist Prüfsequenz, die in Einzelmessungen durchgeführt wird Integrierter Speicher für bis zu 50.000 Datensätze 4,3″ Touch-Display Kompaktes, stoßsicheres Gehäuse mit integriertem Gummischutz Automatische Prüflingsanschluss- und Schutzklassenerkennung USB-Schnittstellen für Eingabemedien, Datenaustausch und Firmware-Update Benutzerdefinierte Protokollvorlagen und Prüfsequenzen Datenexport XML auf USB-Stick Datenimport aller Prüfobjekt-Stammdaten (von ETC oder USB-Stick) Vorkonfigurierte Prüfsequenzen für Geräte mit PRCDs Bluetoothschnittstelle für Remotesteuerung (optional)

Installationstester für die normkonforme Prüfung in elektrischen Anlagen und Installationen nach IEC 60364-6 (DIN VDE 0100-600), DIN EN 50110-1 (DIN VDE 0105-100), IEC 61851-1 (DIN VDE 0122-1) sowie nach den entsprechenden Abschnitten der EN 61557 (VDE 0413). Der METRALINE MF verfügt über ein Farbdisplay und eine intuitive Benutzerführung, die eine einfache Bedienung ermöglicht. Der moderne Funktionsumfang umfasst u. a. alle notwendigen Prüfungen für Elektroinstallationen, E-Mobilität und Erdungsmessungen. Die komfortable Steuerung wird unterstützt durch Hilfebilder und Audiosignale. Die kompakte Bauweise ermöglicht in idealer Weise den mobilen Einsatz des Gerätes. Das benutzerfreundliche Datenmanagement ermöglicht die Speicherung von bis zu 1000 Messwerten sowie die Protokollierung der Prüfergebnisse. Das Gerät ist nach IP 40 und CAT III 600 V / CAT IV 300 V zertifiziert. Produkt-Highlights • Grafisches Farbdisplay • Intuitive Benutzerführung • USB-Interface für Update und Auswertung • Großer Speicher für bis zu 1000 Messungen Ihre Vorteile • Moderner Funktionsumfang • Optimiertes Preis- / Leistungsverhältnis • Einfache Handhabung durch Hilfefunktion und Audiosignale • Von der Prüfungen zum Ergebnis mit nur wenigen Klicks Technische Merkmale • Schleifen- und Netzimpedanzmessung mit RCD • Niederohm-Messung mit 200 mA, automatische Umpolung • Erdungsmessung, 3-Pol, 4-Pol und Wenner (optional mit E-Set Basic) • Isolationswiderstandsmessung bis 1.000 V, einstellbar • Testen von RCD/FI für die Typen A, AC, B, B+, F und Autosequenz • Testen von RDC-DD mit 6 mA DC für E-Ladepunkte • Spannungsmessung (TRMS), Drehfeld und Frequenz • Hilfebilder je Messfunktion und Audiosignal bei Messung • Datenmanagement, Speicherung von 1000 Messwerten • Software METRAreport zum Protokollieren • USB Interface, IP 40, CAT III 600 V / CAT IV 300 V Artikelnummer: M520F

Diese benutzerfreundlichen Härteprüfer sind ideal zum Prüfen der Härte von weichen Metallen, Kunststoffen, Glasfaser und Leder geeignet. Das Gerät wird senkrecht auf die Probe aufgesetzt und leicht nach unten gedrückt. Dabei wird die federgespannte Eindrückspitze in das Material gedrückt und die gemessene Härte wird unmittelbar auf der Messuhr angezeigt. Kein Warten, Vorspannen und keine separaten Messungen erforderlich. Die Produktreihe umfasst drei Modelle: - Elcometer 3101/1: Modell 934-1: Für weiche Metalle wie Aluminium und seine Legierungen, Messing, Kupfer sowie einige härtere Kunststoffe und Glasfaser. Ungefährer Messbereich von 25 bis 150 Brinell (10 mm-Kugel, 500 kg-Last). Dieses Gerät entspricht der ASTM-Norm D2583. - Elcometer 3101/2: Modell 935: Für weichere Kunststoffe und sehr weiche Metalle. - Elcometer 3101/3: Modell 936: Für extrem weiche Materialien wie Blei, Linoleum und Leder. Zur Gewährleistung der Kalibrierung des Barcol-Härteprüfers ist eine Auswahl von Standardprüfscheiben erhältlich.Bitte wählen Sie zur Ergänzung der mitgelieferten Scheibe eine Prüfscheibe aus der folgenden Zubehörliste. Alle Ergebnisse werden in Barcol-Einheiten (BE) aufgezeichnet. Beschreibung: Elcometer 3101/2 Barcrol Härteprüfer Typ: Typ 935 für 50-100 Rockwell

Digitaler Spannungsprüfer, mit Lastzuschaltung, 0V bis 690V AC/DC , CAT IV 600V Der Spannungsprüfer wird gebaut und geprüft nach EN 61243-3 / VDE 0682 und gewährleistet ein sicheres sowie zuverlässiges Arbeiten. Er entspricht der Schutzart IP64 (Staub und Spritzwasser geschützt) und ist durch die angespritzten Weichgummi-Griffe enorm robust, dadurch ideal für die härtesten Einsätze im handwerklichen oder industriellen Bereich geeignet. Durch den fest verbundenen Messspitzenschutz wird das Verletzungsrisiko beim Mitführen in Kleidungstaschen oder in der Werkzeugtasche ausgeschlossen.

HOHE SPEZIFITÄT (98,78 %) Sensivität 95 % BfArM: Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speichel, Spucktest Speichel ist ausreichend ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ Hohe Spezifität (98,78 %) Sensivität 95 % BfArM: Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speichel, Spucktest Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) HIGHLIGHT Hohe Spezifität (98,78 %) Sensivität 95 % BfArM: Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speichel, Spucktest Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. BESCHREIBUNG JOYSBIO hat diesen COVID-19-Antigen-Schnelltest entwickelt. Der COVID-19-Antigen- Schnelltest ist ein kolloidaler „Gold-Immunoassay“ zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in der oralen Flüssigkeitsprobe von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Für den qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigen in Mundflüssigkeit direkt von Personen, die innerhalb der ersten fünf Tage nach Auftreten der Symptome von ihrem medizinischen Betreuer auf COVID-19 verdächtigt werden. Dieser Test ist nur für die Verwendung durch klinische Labore oder Mitarbeiter des Gesundheitswesens für Point-of-Care-Tests vorgesehen, nicht für Heimtests. Das schwere akute respiratorische Syndrom- Coronavirus- 2 (SARS-CoV-2) ist ein umhülltes, nicht segmentiertes Positiv-Sense-RNA-Virus. Es ist die Ursache der Coronavirus-0Krankheit (COVID-19), die für den Menschen ansteckend ist. SARS-CoV-2 hat mehrere Strukturproteine, einschließlich Spike (S), Hülle (E), Membran (M) und Nukleokapsid(N). Das Antigen ist in oralen Flüssigkeitsproben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber die klinische Korrelation mit der Patientengeschichte und anderen diagnostischen Informationen ist notwendig, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Co-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Erkrankung. Negative Ergebnisse sollten als Vermutungen behandelt werden, die eine SARS-CoV-2-Infektion nicht ausschließen und nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden sollten. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, der Anamnese und dem Vorhandensein von klinischen Anzeichen und Symptomen, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. TECHNISCHE DATEN 1. Probenentnahme und -vorbereitung Die orale Flüssigkeitsprobe sollte mit dem mit dem Kit gelieferten Sammelbeutel entnommen werden. Die korrekten Methoden zur Probenentnahme und -vorbereitung müssen befolgt werden. Mit diesem Assay sollten keine anderen Entnahmegeräte verwendet werden. Proben, die früh während des Auftretens der Symptome entnommen werden, enthalten die höchsten Virustiter; Proben, die nach fünf Tagen nach Auftreten der Symptome entnommen werden, führen mit größerer 2. Probentransport und Lagerung Frisch entnommene Proben sollten so schnell wie möglich, jedoch nicht später als eine Stunde nach der Probenentnahme, verarbeitet werden. 3. Entnahme von Mundflüssigkeitsproben a. Vor der Entnahme der Mundflüssigkeit entspannen Sie Ihre Wangen und massieren Sie die Wangen mit den Fingern für 15-30 Sekunden sanft. Legen Sie die Zunge an den Ober- und Unterkiefer und die Wurzeln, um die Mundflüssigkeit anzureichern. b. Spucken Sie die Mundflüssigkeit vorsichtig in den Sammelbeutel, die Probe ist nun bereit für die Verarbeitung mit dem Kit. Spezifität: 98,78 % Sensivität: 95 %

Handlicher Shore-Durometer mit Schleppzeiger - Typische Anwendung: Messung der Eindringungstiefe (Shore) - Empfohlen insbesondere für interne Vergleichsmessungen. Norm-Kalibrierungen z. B. nach DIN 48-4 sind wegen sehr enger Normtoleranzen nicht möglich - Shore A: Gummi, Elastomere, Neopren, Silikon, Vinyl, weiche Kunststoffe, Filz, Leder und ähnliche Materialien - Max-Modus: Spitzenwertanzeige durch Schleppzeiger - Montierbar auf die Prüfstände SAUTER TI-AC - Lieferung in einer Kunststoffbox - Die Messspitzen können nicht untereinander ausgetauscht werden Härteskalen: Shore A Messbereich Shore [Max]: 100 HA Ablesbarkeit Shore [d]: 1 HA Toleranz (% von [Max]): 3 %

Baugruppen für die Industrieelektronik, Herstellung elektronischer Flachbaugruppen sowie kompletten Geräten. Von der Entwicklung bis zum Serienprodukt bietet die vbe Kamm GmbH alles aus einer Hand.

Schuhlöffel mit Tester für Rauchmelder. Kunststoff Artikelnummer: 919091 Druckfarben: 1 Gewicht: 125 gram

Der ExactSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasenabstrich) mit Vorgefüllte Pufferlösung ist ein chromatographischer Schnellimmunoassay für den qualitativen Nachweis von COVID-19, CE1434 zertifiziert Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der ExactSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasenabstrich) mit vorgefüllte Pufferlösung ist ein chromatographischer Schnellimmunoassay für den qualitativen Nachweis von COVID-19 / Nasenabstrich bei symptomatischen Personen und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download. Die Identifizierung basiert auf den monoklonalen Antikörpern, die für das Nukleokapsid (N)-Protein von SARS-CoV-2 spezifisch sind. - BfArM gelistet AT1331/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) - PEI Liste-(90%) Download - TÜV-SÜD zertifiziert - CE1434 zertifiziert - Ausgezeichnete Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden - Klinische Sensitivität: 93,2% - Klinische Spezifität: 99,2% - Einfache Anwendung durch Abtupfen der Nasenvorderseite - Testergebnisse in nur 10 min. Nachweis mutierter Viren: - Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 - Variante Beta B.1.351 Mai 2020 - Variante Gamma P.1 November 2020 - Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 - Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE: BfArM gelistet: Download Statement Mutationen (27.01.2022): Download Statement Mutationen (30.11.2021): Download Omicron Viarant Detect Results: Download DAkkS TÜV-SÜD: Download CE1434 Zertifikat: Download EC Declaration of Conformity: Download Gebrauchsanweisung: Download BfArM gelistet AT1331/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI): ja PEI Liste (90%): ja TÜV-SÜD zertifiziert: ja CE1434 zertifiziert: ja Klinische Sensitivität: 93,2% Klinische Spezifität: 99,2% Testergebnisse in nur 10 min.: ja

Anzeigebereich 0-500 N, für Zug- und Druckkraftmessungen Universal Tester Modell CT 50 Anzeigebereich 0-500 N für Zug- und Druckkraftmessungen Grundinformationen: ■ Elektronisches Prüfgerät mit digitaler Anzeige für Zug- und Druckkraftmessungen. ■ Einfach zu bedienendes, platzsparendes Prüfgerät für den Einsatz in der Produktion oder im Prüflabor, verrwendbar für : – Zugkraftmessungen z. B. an konfektionierten Zuleitungen mit Flachsteckern, Kabelschuhen, Endhülsen und anderen angepreßten, gecrimpten, gelöteten, geschweißten, geklebten und vergleichbar verbundenen Teilen. – Druckkraftmessungen, z. B. bei Einsteck und Ausdruckprüfungen. ■ Anzeigebereich: 0-500 N, mit einer Messwertauflösung von 0,5 N. ■ Hohe Meßgenauigkeit und Reproduzierbarkeit der Messergebnisse. ■ Anzeige und Bedienung über widerstandsfähigen Touchscreen mit Punktmatrix-LCD-Display. ■ Hohe Meßrate. ■ Automatischer Nullpunktabgleich. ■ Tara-Abgleich. ■ Überlastanzeige. ■ 2 Betriebsarten: – Spitzenwertmodus mit Anzeige des höchsten gemessenen Kraftwertes einer Messung – Rollmodus mit aktueller Meßwertanzeige. ■ Setup Menü für die Justierung. ■ Serielle Schnittstelle für die Messwertausgabe. ■ Belastungseinrichtung mit parallel geführtem Lastschlitten, Betätigung über seitlichen, neigungsverstellbaren Handhebel, mit Führungsschiene auf dem Lastschlitten zur Werkzeugaufnahme mit Längenverstellmöglichkeit. ■ Stabile, wartungsfreie Metallkonstruktion. ■ Universelle Schnellwechselhalterungen für die Werkzeugaufnahme. Aufnahme- und Spannwerkzeuge: Spannglocken SG 40, SG 80 Drehteller DT 88K Mini-Kabelspanner MK-8 Schnellspannhalter KSH-6, KSP-8 Kurzspannzangen KSEL, FSEL Stufenkonus KBS für die Kabelbinderprüfung Kammwerkzeug KW 1, KW 2 Weitere Werkzeuge gemäß Katalog. Kundenspezifische Sonderwerkzeuge auf Anfrage. Technische Daten: Kraftaufnehmer: DMS-Lastmesszelle Typ MWM 80108 mit integriertem 12 bit AD-Wandler und RS485 Bus. Überlastschutz bis 4000 N. Auswertung: Betriebsarten: Rollmodus und Spitzenwertmodus; Meßrate: 10000 Hz; Nullpunktkorrektur; Tara-Abgleich; Überlastanzeige; Setup Menü für die Gerätejustierung; Einzelausgabe der Messwerte über die serielle Schnittstelle. Anzeige: Hintergrundbeleuchtete LCD-Punktmatrix-Anzeige, 128×64 Pixel, 56,3×38,4 mm. LCD Updaterate: 5 Hz. Eingabe/Bedienung: Alle Eingaben und Betätigungen über Infrarot-Touchscreen. Stabile Edelstahlkonstruktion, wartungsfrei. Universelle Schnellwechsel-Werkzeugaufnahmen mit Schwalbenschwanzaufnahme auf der Messseite und Führungsschiene mit Längenverstellmöglichkeit auf dem Lastschlitten. Zubehör/Optionen: – Mini-Tischdrucker – Datenübertragungskabel für Druckeranschluss – Datenübertragungskabel für PC-Anschluss – Kontroll-Gerät KA 1000 – Newton Lastteile 25 N, 50 N, 100 N – Weiteres Zubehör gemäß Katalog oder auf Anfrage Modell: CT 50 Anzeigebereich:: 0-500 N. Messwertauflösung:: 0,5 N Rel. Anzeigeabweichung im Messbereich:: ≤ ± 0.5 % vom Messwert ± 1 Digit Gehäuse: Abmessungen: Basisunterteil:: BxTxH ca. 130x4 Steuerung: BxTxH ca. 125x Handhebel: 240 mm, neigungsverstellbar Gewicht: ca. 8 kg. Meßsystem: Versorgungs- spannung: 12-24 V DC (über externes Steckernetzteil) Schnittstelle: 1200 Baud, 8 Datenbits, 1 Stopbit, RS2 Parität: keine Anschluss: Buchse RJ45 (8-polig). Belastungseinrichtung: Parallel geführter Lastschlitten mit Handhebelbetätigung schnelle Prüffolgen Lastschlittenhub: ca. 80 mm

JOINSTAR ANTIGEN TEST, BfArM-gelistet, abrechnungsfähig, Paul-Ehrlich evaluiert, PEI JOINSTAR ANTIGEN TEST | VE: 25 Produktzweck: Der Joinstar COVID-19-Antigen-Schnelltest (Colloidales Gold) eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Proben aus dem vorderen Nasenabstrich. Dieser Test zeichnet sich besonders durch eine leichte und sichere Anwendung aus. Es ist lediglich ein kurzer Nasenabstrich erforderlich. Die Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität. Bei diesem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt, das nicht für den Privatkunden zugelassen ist und verkauft werden darf. Hierfür empfehlen wir unsere Laien-Test für Jedermann. BfArM-ID: AT236/20 Paul Ehrlich evaluiert: JA Art der Prode: vorderer Nasenabstrich Klinische Sensitivität: 96,10% Klinische Spezifität: 98,10% Auswertungsdauer: 10-15 Minuten Verpackungseinheit: 25 Stück

Individuelle Teststrategien Individual test strategies Bestückungstests, Kontrolle der elektrischen und Software-Funktionen, Prüfungen bei der Inbetriebnahme – individuell nach Ihren Anforderungen und Ihrer Baugruppe entwickeln wir eine Teststrategie und stimmen die Tests genau aufeinander ab. Unsere ganzheitliche Testentwicklung beschleunigt den Prozess bis zur Auslieferung Ihrer Produkte und senkt den Testaufwand. Weitere Informationen erhalten Sie auf https://ems.pruefrex.de/ems-entwicklung/ Placement tests, checking the electrical and software functionality, launch tests – depending on your individual requirements and your component, we will develop a test strategy and tune the tests to fit with each other. Our comprehensive test development methodology accelerates processes running all the way to the delivery of your product and reduced testing costs. Find out more: https://ems.pruefrex.com/ems-development/

Mini Ulbricht Kugel für Luminous Flux Messung für GL Optic SPECTIS 1.0 (mini-spectrometer). Ideal für die Messung von LED-Dioden (Einzeldiodenmessung). Berechnung der Farbortkoordinaten x,y und Farbtemperatur (CCT/Kelvin) und Farbwiedergabeindex (CRI). Inklusive Kodierung für automatische Erkennung der Kalibrierung. Hinweis: Eine Messkalibrierung ist beim Bundle-Kauf mit einem Spectis 1.0 enthalten! Artikelnummer: GL OPTI SPHERE 48

Der Kleinlasthärteprüfer wurde konzipiert für die automatische und normgerechte Härteprüfung nach Vickers, Brinell, Knoop im Laststufenbereich von 0,005 - 50kg. Der Härteprüfer kann mit verschiedenen Software- und Bildauswertesystemen ausgerüstet und zum vollautomatischen Prüfsystem komplettiert werden. VORTEILE/MERKMALE: - Ergonomisches Design - Der Prüflastbereich und die Optik des HP30S sind frei konfigurierbar. - Das Gerät verfügt optional über eine automatische Eindrucksvermessung. - Härteauswertung über die Software HardWin XL

Klassische, preisgünstige Spannungsprüfer 220-250 Volt im transparenten Gehäuse mit roter Kappe und Metallklipp in der Länge von 140mm.Erfolgreiche Streuartikel ?Made in Germany? mit GS-Zertifizierung. Abmessungen: 185mm x ø7mm Artikelverpackung: lose Druckgruppen: C Gewicht: 30 Länge: 18 Transportverpackung: 40cm x 38cm x 28cm Veredelungsmöglichkeiten: Tampondruck Volt: 220-250 Werbefläche: 27mm x 4mm Zolltarifnummer: 82041200

Maßgeschneiderter Testkoffer für 3 verschiedene Tests / Customized Test Kit for 3 Different Tests For the English version see below. Der Testkoffer MT KÜHLWASSER CHECK wurde speziell entworfen, um Ingenieuren und technischem Wartunspersonal ein effektives vor-OrtÜberwachungshilfsmittel zur Verfügung zu stellen, um regelmäßig den Zustand und die Qualität von Nitrit-additivierten Kühlwassersysteme von Dieselmotoren zu ermitteln. Im Testkoffer sind drei verschiedene Tests enthalten: ph-Wert-Bestimmung, Chloridund Nitrit-Test. Die regelmäßige Überprüfung jeweiliger Parameter ermöglicht eine schnelle und genaue Beurteilung des Korrosionschutzniveaus des für das Kühlwassersystem verwendeten Additivpaketes. Die richtige Konzentration der Korrossionsinhibitoren im Kühlwasser trägt zu einem optimalen Korrosionsschutz und optimalen Betriebsbedingungen des Motorsystems bei. Merkmale: Messbare Parameter • pH-Wert • Chloridgehalt • Nitrit Test Vorteile: • Schnelle und genaue vor-OrtBestimmung des Zustandes von Motorkühlsystem • Aufrechterhaltung des optimalen Korrosionsschutzniveaus des Additivpaketes • Möglichkeit rechtzeitiger Korekturmaßnahmen The test kit MT COOLING WATER CHECK has been specifically designed to provide engineers and technical maintenance personnel with effective on-site monitoring tool to regularly determine the condition and quality of the cooling water systems with nitrite additives in diesel engines. Three different tests are included in the test kit: determination of pH value, chlorides and nitrite tests. Regular verification of these particular parameters enables a quick and accurate assessment of the corrosion protection level of the additive package used for the cooling water system. Proper concentration of the corrosion inhibitors in the cooling water helps to maintain optimum corrosion protection and optimum operating conditions of the engine system. Features: Parameters to measure • pH Value • Chlorides • Nitrite Benefits: • Quick and accurate on-site determination of engine cooling water system condition • Maintenance of optimum corrosion protection level of the additive package • Possibility of corrective actions in due time • Compact design

Wir führen Messungen nach Ihren Spezifikationen durch, inkl. Datenauswertung und Aufbereitung, auch mit Methoden der KI (Anwendung von Künstlicher Intelligenz). Unser Angebot ist modular aufgebaut, d.h. wir bieten Ihnen sowohl die Ausführung vollständiger Testkampagnen inkl. Projektmanagement an, als auch einzelne Module einer Testkampagne wie z.B. einen Funktionstest oder einen Klimatest. Wir bieten über 30 Jahre Erfahrungen aus regulierten Branchen (automotive/VDA6.3, ISO13485, u.s.w.). Weitere Standards können wir durch unsere langjährigen Erfahrungen ebenfalls leicht in eine Teststrategie einfügen und auf Wunsch auf spezielle Anforderungen anpassen. Wir planen und kalkulieren Testkampagnen und wir beschaffen, entwerfen und fertigen Testgeräte und Prüfmittel. Neu im Program: Arbeiten mit KI-Modellen um Testkampagnen zu optimieren. Sprechen Sie mit uns, wir beraten Sie gerne kostenlos und unverbindlich in einem Erstgespräch. Automobil: Steuergeräte, Elektronik, messen, testen, erproben

Getein Antigen-Selbsttest - One Step Test for SARS-CoV-2 Antigen (Colloidal Gold) - CE ZERTIFZIERT Sensivität vom PEI Paul-Ehrlich-Institut mit einer Gesamt-Sensivität von 72% evaluiert - Dieser Schnelltest ist unter den 20 besten Ergebnissen. Getein Selbsttest im Polybeutel - CE1434 zertifiziert - BfArM ID: AT1257/21 Mit der CE-Kennzeichnung bestätigt Getein, dass alle produktspezifisch geltenden EU-Richtlinien hinsichtlich Sicherheit und Funktionalität des Corona Schnelltests eingehalten wurden und zum Nachweis ein Konformitätsbewertungsverfahren durchlaufen und dokumentiert wurde. Das Set dient zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Zusätzlich erkennt der Test folgende Virusvarianten: Omikron, Delta und Epsilon. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Coronavirus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Dieser Test ist für medizinische Laien als Selbsttest für Zuhause und an der Arbeit (in Büros, für Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) geeignet. Eigenschaften: ● Inhalt: pro Polybeutel = 1 Test ● Probenmaterial durch Nasopharyngealabstrich ● Aufbewahrung bei Raumtemperatur (zwischen 4° und 30 °C) ● Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor ● Testmöglichkeit ohne Labor ● Sensitivität 97,06 % ● Spezifität 98,71 % ● CE zertifiziert ● Erkennung der folgenden Virusvarianten: Omikron, Delta & Epsilon Lieferumfang: ● 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette ● 1 x Probenextraktionspuffer ● 1 x Einweg-Virusprobenabstrich ● 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall ● 1 x Gebrauchsanweisung

Easy Teststift, nicht giftig, Rückschlagventil, Messgenauigkeit, Messung von verschmutzten Metalloberflächen ohne Ergebnisfälschung, Unser Easy Test Stift‘ enthält grüne Testtinte auf Ethanol Basis. Die Testtinte wurde speziell dafür entwickelt, auf gesundheitlich unbedenkliche Weise den Erfolg Ihres Reinigungsprozesses zu überprüfen. Die innovative Technik des integrierten Rückschlagventils verhindert eine mögliche Kontamination der Tinte innerhalb des Stiftes, wodurch die Genauigkeit der Messergebnisse bis zum Aufbrauchen der Tinte gesichert bleibt.

Covid-19 Antigen rapid Test - Self Test (1er) für zu Hause Der Covid-19 Antigentest von Chil ist derzeit einer der zuverlässigsten und sichersten Tests am Markt. Entscheidender Faktor ist die Detektionsgrenze, auch LOD-Wert genannt und in den Gebrauchsanweisungen nachzulesen, der LOD-Wert CHIL liegt bei 30TCID50/ml. Dies bedeutet, dass bei selbst bei geringerer Viruslasten der CHIL-Test -Positiv-Fälle erkennen kann. Im Vergleich dazu liegen LOD-Werte bei teilweise 100TCID50/ml über 570TCID50/ml bis hin zu über 1000TCID50/ml. Das Testergebnis liegt innerhalb von 15 Minuten zuverlässig vor und zeigt einen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Nasaler Schnelltest (2,5 cm), Naso-/Oropharyngeal Fertig mit Pufferlösung vor befüllte Einwegröhrchen BfArM zertifiziert AT337/20 - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Spezifität: 99,57 % Sensitivität: 98,55 % Anwendung Legen Sie das Testkit bereit und lesen Sie zunächst gründlich die beiliegende Gebrauchsanweisung durch. Achten Sie darauf, dass sich die Utensilien insbesondere bei kühler Lagerung zunächst an die Zimmertemperatur anpassen und beginnen Sie mit dem Test nicht später als 15 Minuten nach Öffnung des Aluminiumbeutels, damit die Bestandteile nicht zu lange Luft und Feuchtigkeit ausgesetzt sind. Nehmen Sie mit dem Tupfer einen Abstrich in der Nase oder im Rachen vor. Die genaue Vorgehensweise ist in der Gebrauchsanweisung detailliert beschrieben. Halten Sie anschließend den Tupfer unter Drehbewegungen in das Extraktionsröhrchen und drücken Sie ihn mehrfach gegen die Wände des Röhrchens. Verschließen Sie dann das Röhrchen, entfernen Sie die Spitze und geben Sie die gesamte Probenflüssigkeit in die dafür vorgesehene Vertiefung auf der Testkassette. Nach etwa 15 Minuten können Sie das Ergebnis ablesen. Achtung: Nach mehr als 30 Minuten sind die Ergebnisse nicht mehr gültig. Ablesen der Ergebnisse Positiv: Ihr Test ist positiv, wenn sowohl im Kontrollbereich (C) als auch im Testbereich (T) ein farbiger Streifen erscheint. Negativ: Wenn nur im Kontrollbereich (C) ein Streifen erscheint, nicht aber im Testbereich (T), ist Ihr Test mit großer Wahrscheinlichkeit negativ. Beachten Sie, dass durch falsche Anwendung des Tests falsch negative Ergebnisse entstehen können. Ungültig: Wenn Ihr Test keine Linie im Kontrollbereich (C) oder nur eine Linie im Testbereich (T) anzeigt, ist Ihr Test ungültig. Gründe hierfür können eine falsche Durchführung des Tests oder ein zu geringes Probenvolumen sein. Führen Sie in diesem Fall einen neuen Test mit einem neuen Testkit durch. EU common list ID: 1691 Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI): JA BfArM zertifiziert: AT337/20 Spezifität: 99,57 % Sensitivität: 98,55 % CE zertifiziert: 1023

Produktbeschreibung Der Antigen-Schnelltest ist CE-zertifiziert und wird zur qualitativen In-vitro-Bestimmung von SARSCoV- 2 Antigene in humanen Proben von vorderen Nasenabstrichen. Das Selbsttestformat gewährleistet eine hohe Privatsphäre. Der Test liefert innerhalb von 15 Minuten ein genaues Testergebnis. Ab einer Menge von 500 Stück können wir Ihnen Rabatt gewähren - sprechen Sie uns einfach an. Eignung und Merkmale Verkaufseinheit Eine Packung enthält 500 Stk. Abmessungen der Verpackung: 64 × 38 × 36 cm

-Für medizinisches Fachpersonal und für Point-of-Care-Umgebungen geschultes Personen vorgesehen.- Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen oder Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht.

Zuverlässig mit einer Sensitivität von 96 % und einer Spezifität von 99 %, Verwendung nur durch medizinisch geschultes Personal BfArM gelistet: AT563/21 Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Zuverlässig mit einer Sensitivität von 96 % und einer Spezifität von 99 % Verwendung nur durch medizinisch geschultes Personal

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