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Unser Sortiment an Mess- und Prüfgeräten ist aus den aktuellen Lieferprogrammen führender internationaler Hersteller zusammengestellt und deckt den Themenbereich der Medizintechnik weitestgehend ab. Unsere Schwerpunkte sind: - Testgeräte für die elektrische Sicherheit - Simulatoren für Vitalparameter - Funktionstester für zahlreiche medizinische Geräte Hinzu kommt eine große Auswahl von Zubehör zur Adaptierung der Prüflinge etc.

Atlas 200 MH accu – JETZT TESTEN! Value added tax is not collected, as small businesses according to §19 (1) UStG. Hande

Der mobile Rauheitstaster hat einen piezoelektrischen Sensor mit integrierter Sonde. Großer Messbereich für viele unterschiedliche Materialien mit Messparameter für Ra, Rz, Rq und Rt. Den Rauheitstaster kann man einfach selbst kalibrieren über die Tasten und der mitgelieferten Kalibrierlehre. Das Messen während des Aufladevorgangs ist ebenfalls möglich. Das Design garantiert eine hohe Benutzerfreundlichkeit. Der eingebaute Akku ermöglicht mobile Messungen in Werkstätten oder Produktionshallen ohne Anschluss an das Stromnetz. Ein Satz besteht aus: - 1x piezoelektrischer Rauheitstaster - 1x Rauheitslehre mit Ra-Nominalwert - 1x Ladegerät - Bedienungsanleitung - 1x USB-Kabel - hochwertiger Koffer Technische Details: Messmethode: piezoelektrisch Lesen der Messwerte: großes beleuchtetes Display Einheitensystem: metrisch oder zoll Messparameter: Ra, Rz, Rq, Rt Ra-Messbereich: 0,05 - 15,0µm Rz-Messbereich: 01 - 50µm Messstrecke: 6,0mm Probestrecke: 0,25mm/0,80mm/2,50mm Messgenauigkeit: +/- 15% Wiederholung: < 12% Messkopf: Radius 10µm +/- 1 / Winkel: 90° (+5° lub -10°) Kalibrierung: einfache Kalibrierung nach Bedienungsanleitung Sleep-Modus: automatische Abschaltung nach kurzer Zeit der Inaktivität Arbeitstemperatur: -20°C bis +40°C Luftfeuchtigkeit: bis 90% Maße: 106x70x24mm Gewicht: 200g Konformität: CE Kennzeichnung Garantie: 12 Monate

Combur 9 Teststreifen zur Harnanalyse von Roche Combur 9 Harntest zur Bestimmung von Glukose, Keton, EW/Protein, Blut, pH-Wert, Nitrit, Urobilinogen, Leukozyten, Bilirubin

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Restrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Man bekommt Fieber und grippeähnliche Symtome und weiß nicht, ist es Corona oder Influenza !? Der Test ist für Kinder ab 2 Jahre geeignet. Solimira® 4in1 Influenza A/B + Covid-19/RSV Combo Antigen Test Kit (Self-Test) • Kombitest zur Erkennung von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS- Viren. • Omikron / Delta Virus-Varianten Erkennung • Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich • CE zertifiziert / europaweit zugelassen CE 2934 • Ergebnis nach 15 Minuten (everywhere and everytime by yourself!) • IFU: Deutsch, Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch

Green Spring Schnelltest Kit SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test zuverlässiges Testergebnis innerhalb von 15 Minuten einfache Anwendung hohe Sensitivität und Spezifität schnelle und einfache Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich BfArm gelistet Lieferumfang: 5 Tests pro Packung kein Laientest Das Green Spring Schnelltest Kit dient der qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen, vorderen Nasenstichproben oder dem hinteren Rachenbereich. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Lieferumfang: 1 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 1 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 1 x Einweg Tupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung ACHTUNG! Kein Laientest - nur von geschultem Personal durchzuführen.

Nasenabstrich (Anterio Nasal), Zulassung für die Anwendung durch Laien (Selbsttest), Sonderzulassung des Bfarm: Aktenzeichen AT1289/21, Probeentnahme im vorderen Nasenraum Produkt-Vorteile im Überblick: Dieser Test erkennt die Omikron-Variante B.1.1.529 sowie BA.2 Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert (PEI) Probeentnahme im Vorderen Nasenbereich Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), AT1289/21

Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis einer akuten COVID-19-Infektion. Der Antigen-Schnelltest kann mit nasalen und nasopharyngealen Abstrichproben durchgeführt werden. Dieser Test überzeugt mit seiner einfachen und dennoch validen Testmethode. Hierfür muss der nasale Abstrich nicht bis zu 6 cm, sondern nur angenehme 2,5 cm tief sein und betrifft demnach nur die Nasenhöhle. Ideal für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Im Gegensatz zu den bisherigen Testmöglichkeiten gibt dieser SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest von SAFECARE dem Nutzer ein angenehmeres Gefühl beim Testen und den Schutz, den Test von Zuhause durchführen zu können. Auf Antigen-Basis kann der Test innerhalb von 10 - 15 Minuten bestimmen, ob eine Infektion vorliegt oder nicht. Nach mehr als 20 Minuten sollte das Testergebnis nicht mehr interpretiert und ein neuer Test gemacht werden. Den SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest können Erwachsene Personen problemlos anwenden. In der Anleitung steht genau beschrieben, wie dieser anzuwenden ist. Nach der Abgabe der Probe müssen Sie nur einige Minuten auf das Ergebnis warten. Jenes liegt anschließend mit einer 98,5-prozentigen Sicherheit vor. Die dazugehörige Prüfung der Probe sollte unmittelbar nach der Probenentnahme (bei 15 - 30 °C) durchgeführt werden. Wann sollte ein Corona Test durchgeführt werden? Generell sollte ein Corona Test durchgeführt werden, wenn typische Covid-19 Symptome auftreten. Dazu gehören u.a. Husten, Fieber, Geschmacks- oder Geruchsverlust. Ein Test sollte auch dann durchgeführt werden, wenn Kontakt zu einer erkrankten Person bestand, unabhängig davon, ob Sie selbst symptomatisch oder asymptomatisch sind. Der Maskenshop Berlin steht für Qualität und Zuverlässigkeit Natürlich liegt die höchstmögliche Qualität vor. Alle benötigten Materialien zur Durchführung sind dabei im Lieferumfang erhalten, sodass der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest von SAFECARE schnell, flexibel und ortsunabhängig einsetzbar ist. Tipp: Für die eigene Sicherheit sollten Sie sich nicht erst den SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest kaufen, wenn der Verdacht einer Infektion besteht. Lagern Sie am besten ausreichend Kits direkt zu Hause, sodass Sie schnell reagieren können, falls Sie sich mit dem Corona-Virus angesteckt haben sollten. So vergeht keine wertvolle Zeit und Sie erhalten das Ergebnis nach wenigen Minuten. SAFECARE SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest - wichtige Eigenschaften: Hersteller: Safecare Biotech Co., Ltd. Simple Anwendung mit Nasaltest (max. 2,5 cm in die Nasenhöhle) Ergebnisgenauigkeit von 98,5% Safecare SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig. CE-Zertifiziert TÜV Rheinland zertifiziert Von der Rückgabe ausgeschlossen Nur vom medizinischen Fachpersonal oder geschulten Anwender durchzuführen Abgabe nur an berechtigte Personenkreise möglich Keine Verwendung nach Verfallsdatum ACHTUNG!!! Die Lieferung dieser Tests erfolgt bis zur offiziellen Laienzulassung ausschließlich an Ärzte Ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände Pharmazeutische Unternehmen Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen Sie bestätigen mit dem Kauf, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben. Wer kann einen Antigen Schnelltest kaufen? Laut Gesetzgeber gilt Folgendes: Das Angebot der Corona-Schnelltests (Antigen-Schnelltest als auch Antikörper IgG/IgM-Schnelltest) richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (Ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen,) mit entsprechendem Fachpersonal. Den exakten Gesetzestext der Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) - insbesondere §3 – finden Sie auf der Seite des Bundesministeriums der Justiz und für Verbraucherschutz. Auszug aus dem Produktdatenblatt Verwendbarkeit: Einweg Herkunft: China (Hangzhou) Hersteller: Safecare Biotech Co., Ltd. Sensitivität bei: 97,30 % Spezifität: 99,40 % Testart: Schnelltest, Nasaler Abstrich Lieferumfang: SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest mit: 25x Testkassetten 25x Einweg-Tupfer 25x Probeentnahmeröhrchen Arbeitsstation Packungsbeilage

Wantai Antigentest mit BfArM Sonderzulassung für Laien (5640-S-094/21). Einfache Anwendung mittels Nutzung von Speichel oder nasalen Proben * Speichelnutzung * Lagerware * Nasale Proben * Vorgefüllte Röhrchen Zertifizierungen: CE, TÜV, PEI / bfarm Herstellungsland: VR China Verpackungseinheit (Stück): 1 VPE Gewicht (kg): 10,2 Abmaße (cm): 53 x 42 x 45 Volumen (m³): 0,10 ZTN/HS: 30021500 Pharmazentralnummer (PZN): 17392458 Mindestbestellmenge (Stück): 100.000 Mindestmenge: 100.000 Stück (334 Kartons)

SARS-CoV-2 Antigen -LEPU Medical- Beim Institut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet (BfArM). Wird den Vorgaben entsprechend erstattet. Der LEPU Medical (SARS-CoV-2) Antigen Test ist ein Abstrichtest mit einer hohen Genauigkeit und einer Auslesezeit von 15-30 min für den qualitativen Nachweis von Antigenen im Nasenraum vor Symptombeginn. Sie dient als Statusdiagnose bei Corona Verdachten indem sich das Testergebnis als positiv oder negativ aufweist und kann als Selbsttest Zuhause oder Unterwegs angewendet werden. Für die Anwendung des medizinischen Testes ist keine medizinisch ausgebildete Fachperson notwendig. 25 Stück pro Packung Ab 4.4€ pro Test (bester Staffelpreis) BfArM gelistet – sofort lieferbar – Lieferzeit: ab Lager Gebrauchsanweisung

Covid-19 Antigen rapid Test - Self Test (1er) für zu Hause Der Covid-19 Antigentest von Chil ist derzeit einer der zuverlässigsten und sichersten Tests am Markt. Entscheidender Faktor ist die Detektionsgrenze, auch LOD-Wert genannt und in den Gebrauchsanweisungen nachzulesen, der LOD-Wert CHIL liegt bei 30TCID50/ml. Dies bedeutet, dass bei selbst bei geringerer Viruslasten der CHIL-Test -Positiv-Fälle erkennen kann. Im Vergleich dazu liegen LOD-Werte bei teilweise 100TCID50/ml über 570TCID50/ml bis hin zu über 1000TCID50/ml. Das Testergebnis liegt innerhalb von 15 Minuten zuverlässig vor und zeigt einen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Nasaler Schnelltest (2,5 cm), Naso-/Oropharyngeal Fertig mit Pufferlösung vor befüllte Einwegröhrchen BfArM zertifiziert AT337/20 - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Spezifität: 99,57 % Sensitivität: 98,55 % Anwendung Legen Sie das Testkit bereit und lesen Sie zunächst gründlich die beiliegende Gebrauchsanweisung durch. Achten Sie darauf, dass sich die Utensilien insbesondere bei kühler Lagerung zunächst an die Zimmertemperatur anpassen und beginnen Sie mit dem Test nicht später als 15 Minuten nach Öffnung des Aluminiumbeutels, damit die Bestandteile nicht zu lange Luft und Feuchtigkeit ausgesetzt sind. Nehmen Sie mit dem Tupfer einen Abstrich in der Nase oder im Rachen vor. Die genaue Vorgehensweise ist in der Gebrauchsanweisung detailliert beschrieben. Halten Sie anschließend den Tupfer unter Drehbewegungen in das Extraktionsröhrchen und drücken Sie ihn mehrfach gegen die Wände des Röhrchens. Verschließen Sie dann das Röhrchen, entfernen Sie die Spitze und geben Sie die gesamte Probenflüssigkeit in die dafür vorgesehene Vertiefung auf der Testkassette. Nach etwa 15 Minuten können Sie das Ergebnis ablesen. Achtung: Nach mehr als 30 Minuten sind die Ergebnisse nicht mehr gültig. Ablesen der Ergebnisse Positiv: Ihr Test ist positiv, wenn sowohl im Kontrollbereich (C) als auch im Testbereich (T) ein farbiger Streifen erscheint. Negativ: Wenn nur im Kontrollbereich (C) ein Streifen erscheint, nicht aber im Testbereich (T), ist Ihr Test mit großer Wahrscheinlichkeit negativ. Beachten Sie, dass durch falsche Anwendung des Tests falsch negative Ergebnisse entstehen können. Ungültig: Wenn Ihr Test keine Linie im Kontrollbereich (C) oder nur eine Linie im Testbereich (T) anzeigt, ist Ihr Test ungültig. Gründe hierfür können eine falsche Durchführung des Tests oder ein zu geringes Probenvolumen sein. Führen Sie in diesem Fall einen neuen Test mit einem neuen Testkit durch. EU common list ID: 1691 Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI): JA BfArM zertifiziert: AT337/20 Spezifität: 99,57 % Sensitivität: 98,55 % CE zertifiziert: 1023

Sensitivität: 96,30 % (positive Testung) Spezifität: 99,13 % (negative Testung) Gesamtbewertung: 97,76 % Der Schnelltest von Hotgen® Biotech ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen 2019-nCov in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. SARS-CoV-2 Antigen Tests bieten eine schnelle und zuverlässige Antwort für sowohl symptomatische als auch für asymptomatische Patienten im Hinblick auf eine SARS-CoV-2 Infektion. So kann beispielsweise ein genaues Screening von Personen mit bekanntem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten durchgeführt werden und der Infektionsstatus ermittelt werden. Der SARS-CoV-2 Antigen Test enthält alle benötigten Materialien und kann von medizinischem Fachpersonal ortsunabhängig verwendet werden. Abstrich: nasal

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LUXNER Tablettenpressen CleanLine CL5 Die rollbare wurde von uns für die wirtschaftliche Produktion kleiner und mittlerer Chargen, den Scale-Up-Betrieb und die Klinikmusterherstellung entwickelt. Unser besonderes Augenmerk… CleanLine CL1 Die Exzenter-Tablettenpresse wurde speziell für technische Bedürfnisse bei Erstversuchen entwickelt, zeigt ihre Vorzüge aber auch bei Machbarkeitsstudien, klinischen Studien oder Kleinchargen… RoTab Die von uns speziell als mobile Tablettenpresse für den R&D- und Kleinserien-Bereich – Chargengrößen von 50 Gramm bis zu 50 Kilogramm – konzipierte Maschine ist mobil (auf Rädern), benötigt… RoTab Bilayer Die RoTab B ist die kompakteste vollwertige Zweischicht-Rundlauf-Tablettenpresse auf dem Markt und ist zudem mit umfassendem R&D- und Produktionsfunktionen ausgestattet…

Der Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card ist ein Schnelltest, um vorhandene Viren des Sars Kopf zwei zu identifizieren und kann im Privatgebrauch eingesetzt werden, Zugelassen als Corona-Laientest! Ab sofort können Sie die Tests über uns vorbestellen. Der BOSON Biotech Antigen Schnelltest hat folgende Merkmale: Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in anterio nasalen (Nase vorne), oropharyngealen (Rachen-) oder nasopharyngealen (Nasenrachenraum hinten)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest dient nicht als Basis zur Diagnose oder dem Ausschuss einer Infektion. Sensitivität: 96,49 % Spezifität: 99,03 % Genauigkeit: 98,73 % Mindestbestellmenge: 25 000 Tests Die Tests sind unterschiedlich verpackt: 1er Packung 3,95 Euro 5er Packung 3,60 Euro 20er Packung 3,35 Euro Verpackungsinhalt: 5 Corona Schnelltests

Einfach, kompakt, kostengünstig – Rigel SafeTest 60 ist optimal für das Testen medizinisch elektrischer Geräte und Laborgeräte ohne Anwendungsteile, wie bspw. Betten, Hebevorrichtungen, Infusionspumpen, CPAPs, Zentrifugen etc. Für Prüfungen nach: IEC 60601–1 EN 62353 EN 61010 NFPA 99 Kompakte, robuste und leicht tragbare Ausführung Manuelle Kontrolle der Fehlerzustände Großes Farbdisplay mit guter Lesbarkeit Warnung bei sekundärer Erdverbindung für einen fehlerfreien Testaufbau

Das Flaggschiff unter den Sicherheitstestern der neusten 4. SECUTEST-Generation von GMC‑I. Für Prüfungen nach: VDE 0701–0702 DIN EN 62353 DIN EN 60974–4 Die Prüfgeräte der neusten SECUTEST Generation ermöglichen dem Prüfer eine effiziente Durchführung aller erforderlichen Prüfungen sowie deren Dokumentation: 8 Prüfsequenzen zur schnellen Prüfung einfacher Betriebsmittel Prüfsequenz, die universell einstellbar ist Prüfsequenz, die in Einzelmessungen durchgeführt wird Integrierter Speicher für bis zu 50.000 Datensätze Neues Bedienkonzept durch Doppel-Drehschalter, Direktwahltasten und SoftKeys Kompaktes, stoßsicheres Gehäuse mit integriertem Gummischutz Automatische Prüflingsanschluss- und Schutzklassenerkennung USB-Schnittstellen für Eingabemedien, Datenaustausch und Firmware-Update

Der Klassiker unter den Sicherheitstestern. Konfigurieren Sie für Ihren Einsatz das passende Modell aus zahlreichen wählbaren Optionen. Für Prüfungen nach: IEC 62353 IEC 60601 DIN VDE 0701–0702 Universeller Sicherheitstester für die Medizintechnik Automatische Schutzleitererkennung Prüfstrom für Schutzleiterprüfung: 200 mA, 10 A Menügesteuerter Prüfablauf Anschlüsse für 10 Anwendungsteile Datenschnittstelle Optionale Merkmale Prüfstrom für Schutzleiterprüfung: 25 A Hochspannungsprüfung max 6,126 kV DC / 4 kV AC Zusätzliche Servicesteckdose

Der neue Sicherheitstester. Für Prüfungen nach: VDE 0701–0702 DIN EN 62353 DIN EN 60974–4 Die Prüfgeräte der neuen SECUTEST Generation ermöglichen dem Prüfer eine effiziente Durchführung aller erforderlichen Prüfungen und ihre Dokumentation: 8 Prüfsequenzen zur schnellen Prüfung einfacher Betriebsmittel Prüfsequenz, die universell, einstellbar ist Prüfsequenz, die in Einzelmessungen durchgeführt wird Neuerungen Integrierter Speicher für bis zu 50.000 Datensätze Neues Bedienkonzept durch Doppel-Drehschalter, Direktwahltasten und SoftKeys Hochauflösendes, brilliantes 4,3 “ TFT-Farbdisplay Kompaktes, stoßsicheres Gehäuse mit integriertem Gummischutz Automatische Prüflingsanschluss- und Schutzklassenerkennung USB-Schnittstellen für Eingabemedien, Datenaustausch und Firmware-Update Inkl. ETC Protokolliersoftware (gratis Download über „myGMC“) Übernahme von Prüfdaten aus SECUTEST BASE Datenbankfunktion Erstellung von Prüfprotokollen

Der erste Sicherheitstester mit antimikrobieller Beschichtung. Alle elektrischen Kenngrößen können menügesteuert gemessen und dokumentiert werden. Für Prüfungen nach: VDE 0701–0702 DIN EN 62353 DIN EN 60974–4 Prüfsequenzen zur schnellen Prüfung einfacher Betriebsmittel Prüfsequenz, die universell einstellbar ist Prüfsequenz, die in Einzelmessungen durchgeführt wird Integrierter Speicher für bis zu 50.000 Datensätze 4,3″ Touch-Display Kompaktes, stoßsicheres Gehäuse mit integriertem Gummischutz Automatische Prüflingsanschluss- und Schutzklassenerkennung USB-Schnittstellen für Eingabemedien, Datenaustausch und Firmware-Update Benutzerdefinierte Protokollvorlagen und Prüfsequenzen Datenexport XML auf USB-Stick Datenimport aller Prüfobjekt-Stammdaten (von ETC oder USB-Stick) Vorkonfigurierte Prüfsequenzen für Geräte mit PRCDs Bluetoothschnittstelle für Remotesteuerung (optional)

Vielseitiges Gasflussmessgerät für den Einsatz in Technik, Fertigung und Service – insbesondere geeignet für die Medizintechnik. Der Messwandler mit dem neupatentierten „Multi-Disc-System“ garantiert höchste Messgenauigkeit durch geringen Innenwiderstand und Verwendung KI-optimierter Algorithmen. Flussmessung mit 1,9 % Genauigkeit Druckmessung absolut Messung von Gastemperatur Datenexport via Bluetooth und USB-Schnittstelle App für iOS und Android zur mobilen Datenanalyse Akku- und Netzbetrieb

Die nächste Generation aus der legendären Familie der PF 300 Präzisionstestgeräte! bidirektionale Flussmessung 22 Gasstandards, 9 Gastypen* interner Datenspeicher Schnittstellen: USB, RS-232 und externe Trigger Optional: *Messung aller Anästhesie- und Atemgase mit MultiGasAnalyser™ OR-703 Neue Features: Messwerte höchster Präzision durch neues Messwerk Neues Bedienkonzept mit grafischer Oberfläche und Touchscreen Anzeige in Echtzeitkurven Hinterlegte Apps mit gerätespezifischen Testsequenzen Automatische Atemzugdetektion ermittelt Triggerlevel Inkl. Ultra Low Flow Messkanal für Kapnographiegeräte etc Hohe Samplerate (1 kHz) Verlängerte Akkulaufzeit bis 16 h

Vielseitiges Gasflussmessgerät für den Einsatz in Technik, Fertigung und Service – insbesondere geeignet für die Medizintechnik. Der Messwandler mit dem neupatentierten „Multi-Disc-System“ garantiert höchste Messgenauigkeit durch geringen Innenwiderstand und Verwendung KI-optimierter Algorithmen. Flussmessung mit 1,7 % Genauigkeit Druck absolut und Differenzmessung Messung von Gastemperatur und ‑feuchtigkeit Datenexport via Bluetooth und USB-Schnittstelle App für iOS und Android zur mobilen Datenanalyse Akku- und Netzbetrieb

Rigel 288+ Der kompakte und leichte Sicherheitstester für den mobilen Prüfer in Klinik und Service. Für Prüfungen nach: - IEC 60601–1 - EN 62353 - DIN VDE 0701–0702

Modular aufgebauter Infusionspumpentester mit 1–6 frei kombinierbaren Kanälen. Das System besteht aus einer Steuereinheit (Tablet-PC + Controller inkl. 1 Messkanal) sowie bis zu 5 weiteren Messkanälen, die jederzeit entnommen oder hinzugefügt werden können. Bis zu 6 unabhängige Testkanäle für das gleichzeitige Prüfen mehrerer Pumpen Prüfung konform mit IEC 60601–2‑24 Höchste Messgenauigkeit im gesamten Messbereich 0,1 – 3000 ml/h Messung von Durchflussrate, Volumen, Druck, Bolusvolumen und Abschaltzeiten Komfortable Bedienung über Tablet-PC und App via Touchscreen Testsequenzen durch Anwender programmierbar Speicherung und Übertragung von Messdaten via Bluetooth™

SECULIFE ST PRO Der ultimative Sicherheitstester in der Medizintechnik für Prüfungen nach EN 62353, IEC 60601 etc. - vorkonfigurierte und frei belegbare Prüfsequenzen - Prüfstrom 200 mA und 10A (25 A) - neues Bedienkonzept mit farbigem Touchscreen - viel Speicherplatz und Datenschnittstellen - antimikrobiell wirksames Gehäuse für Anwendersicherheit

Der Rigel 62353+ ist der kompakte und leichte Sicherheitstester für den mobilen Einsatz. Für Prüfungen nach: EN 62353 DIN VDE 0701–0702 Anschlüsse für BF- und CF-Anwendungsteile Testablauf vollautomatisch, halbautomatisch oder manuell Einzigartiges Verfahren zur Messung des Schutzleiterwiderstandes Interner Speicher für bis zu 10.000 Datensätze. Benutzer können eigene Prüfabläufe definieren Datenaustausch über RS-232 Schnittstelle Alphanumerische Tastatur zur Eingabe von Daten und Kommentaren Updates können vom Anwender selbst eingespielt werden

Combur 9 Teststreifen zur Harnanalyse von Roche Combur 9 Harntest zur Bestimmung von Glukose, Keton, EW, Blut, pH-Wert, Nitrit, Urobilinogen, Leukozyten, Bilirubin

Combur 10 Teststreifen zur Harnanalyse von Roche Combur 10 Harntest zur Bestimmung von Glukose, Keton, EW/Protein, Blut, pH, Nitrit, Urobilinogen, Leukozyten, Bilirubin, Dichte/ Spez. Gewicht