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All in one – Gerätetester zur sicherheitstechnischen Überprüfung von Drehstrom- und Wechselstromverbrauchern nach DGUV Vorschrift 3 (BGV A3) inkl. aktiver Leistungsmessung für 1- oder 3-phasige Geräte bis 24 kW (bzw. 32 A) Das HT-POWER 0701/0702 3P eignet sich zur Prüfung nach Reparatur und für die Wiederholungsprüfung von ortsveränderlichen Prüfmitteln mit einer Anschlussleistung bis 24 kW. Es enthält alle gängigen Steckdosen für Wechsel- und Drehstromverbraucher. Zur komfortablen und vollständigen Überprüfung von Verlängerungsleitungen sind Stecker gegenüber den Steckdosen angebracht. Der Netzanschluss erfolgt wahlweise über einen Schuko, 16 A-CEE oder 32 A-CEE Stecker. Das Gerät mit Zubehör befindet sich in einem robusten Messkoffer. Für alle Prüflinge mit Schuko-, Kaltgerätestecker, 16A 1P CEE, 16A 3CEE und 32A 3CEE Anschluss Prüfen von Verlängerungsleitungen (mit Verdrahtungstest) Automatisch oder manuell einstellbare Prüfabläufe Kein Umstecken der Prüflinge erforderlich Klartextbedienung mit Gut-/Fehleranzeige Funktionstest mit Echt-Effektivwert und Leistungsanzeige bis 24 kW Dateneingabe über Tastatur, Barcodeleser oder PC Überprüfung des Netzanschlusses auf Drehfeld & PE Automatische Abschaltung bei gefährlichem Fehlerstrom des Prüflings Speicher für 16.000 Prüflinge Anschluss für Strommessung über Zange Anschluss für Tempertarurmessung Anschluss für Barcodescanner oder Transponderleser Benutzername mit / ohne Passwortschutz

Die KE7000 Kabeltester sind kostengünstige Prüfgeräte für Patch-, LAN und Fernmeldeverkabelungen sowie mittels optionalem Adapter auch für Koaxialkabel. Produkt-Highlights Prüft: Telefon- (RJ11), Daten- (RJ45) sowie optional Koax-Leitungen Prüft auf: • Durchgang, Unterbrechung, Kurzschluss, Vertauschung, Schirm, Mehrfachfehler • Geräte-Paar zeigt Fehler an beiden Seiten an • Erkennung aktiver Switche am fernen Leitungsende • Eindeutige Darstellung des Kabelstatus • Fremdspannungsschutz bis 60 V DC • Kostengünstig und robust LAN Kabeltester - Gerätepaar bestehend aus 2 x KE7000 Kabeltester für RJ45/RJ11 (Koax*), inkl. Tasche *-Adapter zur Prüfung von Koax-Leitungen ist optional erhältlich

Bandmass für Umfang- und Durchmesser-Messungen von Rohren, Bäumen etc. Grosser Metallbeschlag am Bandanfang für Schrauben oder Nägel Skala: cm/inch-Skalierung auf Rückseite mit parallel verlaufender π-Teilung auf cm- und inch-Basis Farben: schwarz, weiss, blau

Mit dem neuen Green Spring Antigen Schnelltest Nasal, Rachen und Nasen bekommen Sie in nur 4 Schritten ein zuverlässiges Ergebnis, ob eine SARS-CoV-2 Infektion vorliegt oder nicht. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit – Colloidal Gold , 4 Abstrich-Proben kombiniert in einem Test! Anterio-nasalen (vorderer Nasenbereich 2-3cm), oropharyngealen (Rachenbereich) oder nasopharyngealen (hinterer Nasenrachenraum). Der Test kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 17.12.21 Download und dem BfArM vom 26.04.2022 Download die Omikron Variante. -BfArM gelistet AT417/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft - HSC common list (RAT-ID: 2109) - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-(86%) Download - PZN: 17394138 - Vorgefüllte Pufferlösung - 4 Probenahmemethoden: – Speichel (Lolly-Test) – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) – Oropharyngealabstrich (Rachen) - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Hohe Sensitivität - Hohe Spezifität Nachweis mutierter Viren: - Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 - Variante Beta B.1.351 Mai 2020 - Variante Gamma P.1 November 2020 - Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 - Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 ZERTIFIKATE, PRÜFBERICHTE & DOWNLOAD: BfArM gelistet: Download Paul-Ehrlich-Institut: Download Gebrauchsanweisung: Download Nachweis mutierter Viren: Download Produktdatenblatt: Download -------------------- Sensitivität beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durch die Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falschnegativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. Spezifität beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser. BfArM gelistet AT417/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft: ja HSC common list (RAT-ID: 2109): ja PEI Liste-(86%) Download: ja PZN: 17394138: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja 4 Probenahmemethoden:: ja – Speichel (Lolly-Test): ja – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen): ja – Oropharyngealabstrich (Rachen): ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Hohe Sensitivität: ja Hohe Spezifität: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Variante Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Variante Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Variante Gamma P.1 November 2020: ja – Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Variante Omikron B.1.1.529 November 2021: ja

Continental Grand Prix 5000 Allreifen Modell: Grand Prix 5000 All Typ: Tubeless Ready (TR) Verfügbare Größen: 25mm, 28mm, 30mm, 32mm Abmessungen: Breite: 25mm / 28mm / 30mm / 32mm Höhe: Variiert je nach Breite Gewicht: 25mm: Ca. 235g 28mm: Ca. 265g 30mm: Ca. 285g 32mm: Ca. 310g Eigenschaften: Material: Hochentwickelte BlackChili-Mischung für ausgezeichnete Leistung Technologie: Lazer Grip für erstklassige Kontrolle und Grip, Vectran Breaker für hohen Pannenschutz Profil: Vielseitiges Design für optimierte Leistung auf verschiedenen Straßenbelägen Haltbarkeit: Überlegene Widerstandsfähigkeit gegen Pannen und Abrieb Leistung: Überragender Komfort, reduzierte Rollwiderstand und exzellente Traktion bei allen Wetterbedingungen Ideal Für: Allround-Radsport, Langstreckenfahrten, alltägliches Fahren und gemischte Straßenverhältnisse

25er Packung Qualitativer chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format

1000-Fach bewährt und klinisch getestet. Bei Unternehmen, Schulen und Testcentern beliebt. Der Anbio Biotech SARS-COV-2-Antigen Speichel/Spuck-Schnelltest ist einfach zu verwenden und schnell zu analysieren. Mit dem Anbio Biotech SARS-COV-2-Antigen Speichel/Spuck-Schnelltest ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum notwendig. Zur Probenentnahme wird lediglich Speichel auf den Test gegeben. Der Speichel-Test Vorteil: Der sonst übliche unangenehme Nasen- oder Rachenabstrich entfällt, und somit eignet sich das Produkt insbesondere für Privatanwender, Kinder oder Menschen mit Handicap. Der Anwender muss keinen tiefsitzenden Speichel durch Räuspern hochholen. Sensitivität von 99,80%* Spezifität von 100%* *(Laut BfArM) Highlights: • Weniger invasive Probenentnahme • Spuck- / Speicheltest • Testergebnis bereits nach 15-20 Minuten • Einfache Handhabung • Einzeltest • jeder Test in steriler Einzelverpackung Spezifikation: • Testzeit: 15–20 Minuten • Lagerbedingungen: 2 ° C – 30 ° C. • Probentyp: Spuck- / Speicheltest • Haltbarkeit: 24 Monate; siehe Verpackungsaufdruck

SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltests

Wird gerne in Betrieben verwendet, da der Test im Rahmen des betrieblichen Testens verrechenbar ist. - Gelistet auf der EU Common list of COVID-19 rapid antigen tests: ID 1876 - Biotest Biotech COVID-19 - Antigen Rapid Test Cassette (Nasal Swab) - Schnelltest (Nasal) zum Nachweis einer aktuen Infektion mit SARS-CoV-2 in nur 10 Minuten. - SARS-CoV-2- Antigen-Schnelltest NASAL für die professionelle Anwendung. - Nachweis der Coronavirus-Variante Omikron. - Einfache Probenentnahme aus dem vorderen Nasenbereich. - Ca. 2 cm Einführungstiege beim Nasenabstrich. - Minimierung unerwünschter Reflexe wie Husten oder Niesen. - Hohe Genauigkeit: Sensivität: 93,2% /Spezifität: 99,2%. - Schnelle Testergebnisse in 10 Minuten. kanadisches Produkt: 250 gr.

Wenn Du Interesse an einem unserer Schirmmodelle für einen Testflug hast, fülle bitte das unten stehende Formular aus.

Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar Einfache Handhabung BfArM gelistet mit Sonderzulassung 5640-S-178/21 Sensitivität: 92.00 % (95 % CI: 83.63 % - 96.28 %) Spezifität: 99.26 % (95 % CI: 95.92 % - 99.87 %)

Der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest liefert hochpräzise Ergebnisse in wenigen Minuten, kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests und spart Laborkapazitäten. Der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest – ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format – prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette pipettiert. Ein qualitatives Ergebnis liegt in weniger als 20 Minuten vor. Die diagnostische Sensitivität liegt bei 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30), die diagnostische Spezifität bei >99,9 %. Das heißt, dass positive Ergebnisse von Antigentests sehr genau sind. Da jedoch immer ein Restrisiko eines falsch-negativen Ergebnisses besteht, empfiehlt es sich, im Zweifel einen PCR-Test zur Bestätigung negativer Ergebnisse durchzuführen. Eigenschaften des Tests: Hohe Spezifität (> 99,9 %) Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30) Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B)

BfArM Sonderzulassung: 5640-S-168/21 CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette 5er Pack mit Laien-Zulassung BfArM Sonderzulassung: 5640-S-168/21 Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Der CLUNGENE Antigen Schnelltest hat folgende Merkmale: 97,10 % <33 Sensitivität 91,40 % <37 Sensitivität 99,40 % Spezifität Kein zusätzliches System zur Analyse notwendig Keine Laborausstattung notwendig (benötigtes Material ist im Lieferumfang enthalten) Ergebnis in 15 Minuten Lagertemperatur 4 bis 30 °C (Lagerung bei Zimmertemperatur) Lieferumfang: 5x Testkasette 5x Abstrichbesteck 5x Röhrchen 5x Extraktionslösung 1x Gebrauchsanweisung Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd

Die Antigen Schnelltestkassette (Abstrich) für neuartige Coronaviren (SARS-CoV-2) ist ein in-vitro-diagnostischer Test für den qualitativen Nachweis von neuartigen Coronavirus Antigenen in Nasopharynx- und Oropharynx-Abstrichen anhand der immunochromatographischen Schnellmethode. Die Identifizierung basiert auf den monoklonalen Antikörpern, die für das neue Coronvirus Antigen spezifisch sind.

Präzise Spritzgussformen bilden die Grundlage für die anschließende Herstellung hochwertiger Kunststoffteile. Der Spritzgussformenbau bildet zweifellos einen der wichtigsten Teilbereiche bei der Fertigung von Kunststoffteilen. Allerhöchste Präzision ist beim Werkzeugbau unverzichtbar und wird von jedem einzelnen Mitarbeiter der Franz Moderegger GmbH garantiert. Die Werkzeuge werden exakt an die Anforderungen des verwendeten Kunststoff-Rohmaterials und die zu erwartenden Produktionsmengen angepasst, um eine kostengünstige Herstellung sicherzustellen. Welche Maschinen beim Formenbau zum Einsatz kommen, erfahren Sie hier. Formenbau mit modernsten Produktionsmaschinen Hochqualitative Spritzgussformen lassen sich nur mit den besten Maschinen herstellen, und davon gibt es in der Franz Moderegger GmbH eine ganze Menge: CNC-Senkerodiermaschinen mit Elektroden- und Palettenwechsel, CNC-Drahterodiermaschinen und CNC-Fräsmaschinen, die fast alle über das moderne CAM-System gesteuert werden. Jede Maschine bietet ihre eigenen Vorteile.

Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Laterl-Flow-Immunoessay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Zertifizierung: DIN EN ISO 13485:2016 - In-vitro-Diagnostic RL 98/79/EG Anhang 3 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen: - 25 Pipettenspitzen: - 1 Arbeitsstation: - 1 Packungsbeilage: -

Lagerung Test-Kit: Der Antigen-Schnelltest ist bei 4-30°C bis zu 18 Monate haltbar Ergebnisse nach 15 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 20 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden. Performance: Sensitivität: 100,0% Ct-Wert ≤ 29.9, 93% Ct-Wert ≥ 30.0, Spezifität: 98,0% Detektionslimit: Nachweisgrenze von 50 TCID50/ml Kreuzreaktivitäten: keine festgestellt Sonderzulassung seit 3. März 2021 beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als Laientest: 5640-S-022/21, BfArM AT363/20 NEUE ENTWICKLUNG AUS DEUTSCHLAND - INNOVATIV - EINFACH - HOHE ZUVERLÄSSIGKEIT - in Deutschland produziert - BfArM + PEI-Listing - minimal invasiver Nasen-Abstrich (2,5 cm tief) - Ergebnis in 15 Minuten ablesbar - Erklär-Video des Herstellers finden Sie HIER AESKU.RAPID SARS-CoV-2 ist ein immunchromatographischer Antigen-Schnelltest zum direkten Nachweis von SARS-CoV-2 NP-Antigen in menschlichen Nasen-Abstrichproben. Dank seiner einfachen Handhabung durch die minimal invasive Probenentnahme als Nasen-Abstrich (2,5 cm Tiefe) und der Auswertung mittels Testkassette eignet sich dieser Test sehr gut für die Anwendung bei: Kleinkindern, Schülern, gehandicapten Personen, professionellen Sportbetrieb und großen verarbeitenden Betrieben wie zum Beispiel Schlachthöfen. Ideal auch bei körpernahen Dienstleistungen wie beispielsweise: Kosmetik, Friseur, Tatoo-Studios. Auch in Ski-Gebieten zum Testing einsetzbar, da der Test bereits bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C anwendbar ist. Testkit: 5 Stück/VPE Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (>= 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanwesiung und der Kurzanleitung. Erklär-Video AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Antigentest Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastuktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (15-30°C) Besonderer Hinweis: Laut Hersteller ist der Test auch in Skigebieten einsetzbar bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C. Einsatz von COVID-19 Antigen-Tests nach erfolgter Impfung: Das Robert Koch Institut (RKI) hat sich zur Frage: "Hat die Impfung gegen COVID-19 mit mRNA-Impfstoffen einen Einfluss auf das Ergebnis von Antigentestungen" dahingehend geäußert: "... das nicht davon auszugehen ist, dass die COVI-19 Impfung positive Antigentests (Schnelltests) hervorruft." Weitergehende Informationen finden Sie auf der Website des RKI "Durchführung der COVID-19-Impfung " (Stand 29.01.2021) Rückgabebedingungen Der Antigentest ist von der Rückgabe ausgeschlossen.

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Ich möchte mit diesem Artikel ein wenig Hilfe leisten und ein paar Möglichkeiten oder besser gesagt, Tools zeigen, mit denen die Qualität einer Website geprüft werden kann.

• Die FSZ Basis ist Netzgerät, Handtaster, Alarmspeicher und Resettaster in Einem • Zusammen mit zugelassenen Rauchschaltern und Türhaftmagneten bildet sie eine Feststellanlage zur Ansteuerung von Brand- und Rauchschutztüren sowie -toren • Zulassung DIBt • 230 V

Elektronik für Landmaschinen, 0,3mm Pich, Traceability, AOI, X-Ray, Boundary-Scan, Flying-Probe-ICT, Muster sowie Serienproduktionen, Schnell und zuverlässig, IPC-A-610 Kl. 2, IPC-A-610 Kl.3

Clungene 3in1 Profi für Testzentren, Teststation, Apotheken, Krankenhäuser Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt und hier abrufbar. Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig) Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet EU-RAT Liste Download PEI Liste-26.04.2022 (50%) Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus B.1.1.7 (Alpha) B.1.351 (Beta) P.1 (Gamma) B.1.617.2 (Delta) B.1.1.529 (Omikron ) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Alle Testkomponenten sind enthalten

• Klinische Spezifität = 100 % • Klinische Sensitivität = 98,5 % • BfArM Zulassung • schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten • alle Testkomponenten sind enthalten Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Das COVID-19-Antigen-Schnellnachweiskit ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen, das speziell in das In-vitro-Diagnoseverfahren eingewiesen und geschult wurde. Artikelgewicht: 0,30 kg Inhalt: 25,00 Stück Abmessungen ( Länge × Breite × Höhe ): 27,00 × 13,00 × 7,00 cm

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Der Clungene Covid-19 Rapid Antigen-Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens. Mit Hilfe eines Abstrichs aus dem vorderen Nasenraum prüft der Schnelltest auf Proteinfragmente des Virus und damit auf direktes Vorhandensein im Körper. Der Abstrich wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Testergebnis liegt nach 15 Minuten vor. Der Test eignet sich für Personen ab 7 Jahren. Hinweis: Der Test hat eine Sonderzulassung des BfArM (Nr. 5640-S-168/21) erhalten und darf zu Hause von Laien angewendet werden. Produktdetails im Überblick: zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2 Antigens Anwendung bei Personen ab 7 Jahren Spezifität: 99,4 % Sensitivität: 97,1% Abstrich-Entnahme aus dem vorderen Nasenraum Testergebnis schnell und zuverlässig nach 15 Minuten ablesbar 5 versiegelte Testkassetten und Zubehör Testlagerung bei Raumtemperatur BfArM-Zulassung (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Inhalt: 5 Nachweiskits: jeweils 1 Testkassette mit Trockenmittel in einem einzelnen Folienbeutel 5 Röhrchen 5 Abstrichtupfer 5 Extraktionsreagenzien 1 Gebrauchsanleitung Wichtige Hinweise: Nur zur in-vitro-Diagnose. Zur Laienanwendung zugelassen. nicht anwenden bei Kindern unter 7 Jahren und bei Neigung zu Nasenbluten Kinder im Alter von 7–14 Jahren sollten von einem Erwachsenen (über 18 Jahre alt) getestet werden. Personen, die über 65 Jahre alt sind, sollten sich bei der Durchführung des Tests helfen lassen. Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19. Verwenden Sie es nicht nach dem Verfallsdatum. Lagerung bei 4-30°C. Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen. Die Testkassette sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden. Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden. Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden.

Unser Service für Sie Lasergravierungen führen wir für Sie auch gerne als Lohnarbeit aus. Ist eine dauerhafte Beschriftung oder Kennzeichnung gefordert, setzen wir unsere Laserbeschriftungsanlage ein. MATERIALIEN Neben unseren klassischen Metallerzeugnissen können wir auch Kunststoffteile mit der gewünschten Beschriftung versehen. INDIVIDUELL Auch Einzelanfertigungen, wie Schilder etc., sind kein Problem.

Nasocheck comfort SARS-CoV-2 Nasaler Stäbchentest Covid Corona Schnelltest für Laien

Im Rahmen unseres Vergleichstests von Paddock-Platten haben wir die ArenaMat von Bacher Products genauer unter die Lupe genommen. Die Platte wurde über alle Jahreszeiten hinweg getestet und hat den Test mit Bravour bestanden. Die ArenaMat wird aus überschüssigem Kunstledermaterial aus der Autoindustrie hergestellt und besitzt eine Noppenstruktur, die für guten Halt im Untergrund sorgt. Mit den Maßen 1,25 x 0,8 m ist die ArenaMat einen Quadratmeter groß, 4 cm hoch und wiegt 19 Kilo. Das Material ist sowohl bei warmen Temperaturen als auch im Winter gut verlegbar. Die Platten werden einfach auf den Boden gelegt und können entweder mit Sand verfüllt werden oder ohne Sand direkt auf Matsch verteilt werden. Eine Randbefestigung ist nicht notwendig, da die Platten durch ihr Eigengewicht und die noppige Oberfläche fest auf dem Boden liegen. Eine leichte Gefällebildung der Fläche ist empfehlenswert, damit Wasser an der Oberfläche abfließen kann. Insgesamt sind wir sehr zufrieden mit der ArenaMat und empfehlen sie gerne weiter.

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Der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo ist ein immunochromatographischer Festpha-sentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) im menschlichen Speichel und/oderNasenabstrich-Proben. Antigen ist im Allgemeinen im menschlichen Speichel und/oder Nasenabstrich-Proben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Damit ist der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo einer der am einfachsten einzusetzenden und anwendbaren Schnelltests. Lagertemperatur: 2 - 30 °C Nachweisgrenze: 14,4 TCID50/ml Artikelnummer: 76751 Pack. -Inhalt: 1