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TDX 5000 is developed as a compact solution for high voltage Capacitance and Tan Delta (Dissipation Factor) measurements. Using the reactor option, TDX 5000 can also perform tests on rotating machines. Main features Fully automatic Variable output frequency: 1 – 500 Hz Output voltage up to 12 kV Tan Delta, capacitance, dissipation factor measurements and exciting current test RCTD – compensating reactor module allows increasing the test current and getting the maximum test voltage with high capacitive burdens PADS – Power Apparatus Diagnostic Software for automatic testing, assessment and report USB interface and Ethernet interface for PC connection Patented technology for capacitance and Tan Delta measurement Light and compact Tests performed Tangent Delta Capacitance

Mikro-Vickers Härteprüfmaschine NOVA 130 / 240 für Vickers - Mikro-Härteprüfungen (als Standalone oder mit Prüfsoftware IMPRESSIONS), die 1. Wahl günstig Normkonform prüfen zu können SERIE NOVA NOVA 130 / 240: Traditionelles Härteprüfsystem, das einen Präzisionsmechanismus zur Kraftaufbringung besitzt. DieNOVA Serie ist verfügbar in verschiedenen Prüflaststufen von 10 gf bis zu einer maximalen Prüflast von 1 oder optional 2 Kgf. Der im Standard Lieferumfang enthaltene motorisierte Revolverkopf mit zwei Objektiven lässt sich mit einem zweiten Eindringkörper oder einem 3 Objektiven vervollständigen. Die 400 Serie verfügt über ein analoges Okular (15-facher Vergrößerung) mit hell beleuchtetem Nonius-Linien zur Vermessung der Eindruckdiagonalen. Die mittels des Okular-Mess-System ermittelten Diagonalen lassen sich auf einfache Weise per Folientastatur in die Elektronik eingeben. Diese berechnet mittels integriertem Messwertrechners automatisch den Vickers / Knoop Härtewert und zeigt diesen an dem hell erleuchteten LCD-Display an. Prüflast von 10 gf bis 2 kgf ohne Austausch der Gewichte. Mit den Mikro-Härteprüfern der Serie NOVA können eine große Reihe von Teilen geprüft werden. Die Prüflast kann einfach mit einem seitlich am Gerät angebrachten Drehknopf gewählt werden. Das Gerät deckt einen Prüflastbreich von HV0,01 bis HV1 ab (Optional HV2). Hohe Genauigkeit, Flexibilität und rationelles Arbeiten sind Synonyme der NOVA Serie. Bei der Geräteserie NOVA handelt es sich um die Weiterentwicklung des Vorgängermodells NEXUS 400. Die wesentlichen Merkmale dieses Gerätes sind: o Präzise Prüfkraft o sehr exakte Messung o exzellente Wiederholgenauigkeit und Reproduzierbarkeit o effiziente und flexible Nutzung o motorischer Revolverkopf (wichtig für eine Automatisierung) o hochwertige Messoptiken + Messmikroskop mit analogem Okularmesstechnik (erweiterbar mit einem Camera-Mess-System CMS) o Optional: Elektronische Messtechnik am Okular o vollautomatischer Belastungszyklus (motorischer Belastungszyklus) (wichtig um das Gerät zum Vollautomaten ausbauen zu können) o einfache Handhabung und Bedienung o eingebauter Thermodrucker (sinnvoll bei Stand-Alone-Betrieb) o XY-Kreuztisch, Auflösung 0,01 mm (entfällt bei Automatisierung) o 2 optische Kanäle (Okularmessung / Kanal für Camera) o Option: Video-Mess-System nachrüstbar o 4 Positionen-Revolver optional 3 Optiken + 1 Eindringkörper / 2 Optiken + 2 Eindringkörper (Vickers / Knoop) o neuer Maschinenkörper mit größerer Prüfraumhöhe 90 mm inkl. XY-Kreuztisch o optionale Prüflast auch inkl. 2 kg (1 kg bleibt verfügbar) o 2 Jahre Gewährleistung bei Registrierung der Maschine auf der Homepage von INNOVATEST Artikelnummer: NEXUS 412A

Glukose, Protein, pH-Wert, Blut, Nitrit mit Ascorbinsäure-entstörtemBlut- und Glukosetestfeld, praktisch keine Störung durch Vitamin C. Glukose, Protein, pH-Wert, Blut, Nitrit mit Ascorbinsäure-entstörtem Blut- und Glukosetestfeld, praktisch keine Störung durch Vitamin C. Artikelnummer: 180006 PZN: 04809891

LEPU COVID Schnelltest für Laien / 25 Stück pro Box LEPU NASOCHECK comfort SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest Der Corona Schnelltest Nasocheck ist vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft. Eignet sich zum wöchentlichen Selbsttest, aufgrund seiner einfache Durchführbarkeit. Der kurze sterile Tupfer wird nur 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt und in die Testkarte gesteckt. Er ist hervorragend für strukturierte Gruppentestungen, groß angelegte Testungen, sowie als Zusatz für bestehende Sicherheits- und Hygienemaßnahmen geeignet. einfach, schmerzfrei und nicht invasiv BfArM für Laien nach §11 Abs. 1 MPG Aktenzeichen der Sonderzulassung: 5460-S-104/21 Abstrich im vorderen Nasenraum Hygienische und einfache Testdurchführung Paul-Ehrlich- Institut Evaluierung der Sensitivität anbei Sensitivität: 96,06% Spezifität: 99,62% Keine Kreuzreaktion mit üblichen Influenzaviren Empfindlich gegen Mutationen Hygienisch verpackte Test-Kit Durchführung dank der Testkarte einfacher und hygienischer als herkömmliche Tests Verpackt in Einzelpackung Inhalt: Testkarte, sterile Tupfer für Nasenabstrich, Pufferlösung, Gebrauchsanweisung Mindestbestellmenge: 25 Stück Anzahl 1 Detaillierte Artikelbeschreibung Bei dem LEPU Medical SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest handelt es sich um einen Anterio Nasal Test, bei welchem unkompliziert und schmerzlos ein Abstrich im vorderen Nasenraum durchgeführt werden kann. Durch die Verwendung einer Test-Karte und der einfachen Probeentnahme ist der Antigen-Test einfach in der Handhabung und intuitiv in der Durchführung. Testprinzip Die aktuelle Testkarte basiert auf der Technik der spezifischen AntikörperAntigen-Reaktion und der Immunoanalyse. Die Testkarte enthält einen kolloidalen, goldmarkierten 2019-nCov N-Protein monoklonalen Antikörper, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen 2019-nCov N-Protein-Antikörper, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper 2019-nCov, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter der Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper Testbereich (T). Je höher der N-Proteingehalt in der Probe, desto mehr fängt das Konjugat ein und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Wenn sich kein Virus in der Probe befindet oder der Virusgehalt die Nachweisgrenze unterschreitet, ist im Testbereich (T) keine Farbe nachweisbar. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint im Qualitätskontrollbereich (C) ein lila Streifen. Der lila Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Bewertung, ob genügend Probe vorhanden ist und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. Bestandteile Das Produkt besteht aus Testkarten Gebrauchsanweisung Verdünnungspuffer Und in jeder Testkartentasche befindet sich eine 2019-nCov-AntigenNachweiskarte und ein Paket mit Trockenmittel. Die Testkarte besteht aus einer Goldstandard-Matte (beschichtet mit einem 2019-nCov N-Protein kolloidalem, goldmarkiertem monoklonalen Antikörper), einer Probenmatte, einem Nitrozellulose-Membran (Testbereich (T) ist mit einem 2019-nCov N-Protein monoklonalen Antikörper beschichtet; der Qualitätskontrollbereich (C) ist mit einem Ziegen-Anti-Maus-Antikörper beschichtet), absorbierenden Papier und einer hydrophoben, steifen Karte. Lagerung und Haltbarkeit Es sollte bei 4°C~ 30°C gelagert werden, trocken und vor Sonnenlicht geschützt aufbewahrt werden. Die Haltbarkeit beträgt 12 Monate. Jede Testkarte sollte innerhalb von 1 Stunde nach der Entsiegelung verwendet werden. Produktionsdatum und Verfallsdatum sind auf dem Verpackungsetikett angegeben. Testmethode Bitte lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie den Test durchführen. Vor dem Testen sind die Reagenzien und die Probe auf Raumtemperatur zu bringen. 1. Beziehen Sie sich auf das Standardverfahren zur Entnahme von Nasentupfern oder Nasopharynxabstrichen, um die Probe zu entnehmen. 2. Vor dem Test sollte die beidseitig klebende Schutzschicht entfernt werden, um Flüssigkeitsspritzer zu vermeiden. Wenn die beidseitig klebende Schutzschicht nach der Zugabe von Verdünnungsmittel abgerissen wird, kann es leicht Flüssigkeitsspritzer verursachen. 3. Fädeln Sie die Tupferprobe durch den Boden der Vertiefung B hindurch bis in die Vertiefung A. Geben Sie 6 Tropfen des Verdünnungsmittels in die Vertiefung A ein. Drehen Sie den Stiel um jeweils zwei Umdrehungen in jede Richtung. 4. Während des Tests sollte die Testkarte auf die horizontale Arbeitsfläche gelegt werden. Die Testkarte sollte befestigt sein und darf nicht entfernt werden. 5.

ACON FLOWFLEX CORONA SCHNELLTEST ANTIGEN RAPID SCHNELLTEST PROFESSIONELLER COVID19 TEST IST NASAL UND NASENRACHEN NASOPHARYNGEAL VERWENDBAR Acon Flowflex Corona Schnelltest Antigen Rapid Schnelltest - 1 Packung = 25 Profi-Schnelltests Ein Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in nasalen und nasopharyngealen Abstrichproben. Nach 15 Minuten kann das Ergebnis abgelesen werden. Details auf einen Blick CE-Kennzeichnung BfArM-AT-Nummer AT261/21 97,10 % Sensitivität 99,50 % Spezifität evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist ein qualitativer membranbasierter chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in humanen nasalen und nasopharyngealen Abstrichproben. In jeder 25er ACON Flowflex Packung befindet sich eine Positiv‑ und eine Negativkontrolle. Die vorbehandelten Einweg-Tupfer sind wie echte Probenentnahmen zu behandeln und sollte einmal für jede Charge durchgeführt werden. Zulassung CE BfArM-AT-Nummer AT261/21 Lagerung bei 2 bis 30°C Probenentnahme Nasenabstriche 1. Einen Einweg-Nasentupfer, der mit dem Kit geliefert wurde, vorsichtig in ein Nasenloch einführen. Den Tupfer mit einer sanften Drehung weniger als 2,5 cm (1 Zoll) vom Rand des Nasenlochs einführen. 2. Das Stäbchen 5 Mal gegen die Schleimhaut innerhalb des Nasenlochs drehen, um eine ausreichende Probenahme zu gewährleisten. 3. Den Vorgang mit demselben Stäbchen im anderen Nasenloch wiederholen, um sicherzustellen, dass eine ausreichende Probe aus beiden Nasenhöhlen entnommen wurde. 4. Das Stäbchen aus der Nasenhöhle ziehen. Die Probe ist jetzt bereit zur Vorbereitung. Probenentnahme Nasopharyngeale 1. Den Kopf des Patienten um 70 Grad zurück neigen. Einen Nasopharyngealtupfer, den Sie mit Ihrem Kit erhalten haben, sanft und langsam durch das Nasenloch parallel zum Gaumen einführen, bis auf Widerstand gestoßen wird. 2. Den Tupfer sanft reiben und rollen. Einige Sekunden warten, damit er Sekrete aufnehmen kann. Wenn eine Nasenscheidewandverbiegung oder eine Verstopfung Schwierigkeiten bei der Entnahme der Probe aus einem Nasenloch verursacht, denselben Tupfer zur Entnahme der Probe aus dem anderen Nasenloch verwenden. 3. Den Tupfer langsam entfernen und ihn dabei drehen. Die Probe ist nun bereit für die Vorbereitung mit den Extraktionspufferröhrchen. Durchführung (bei 15 bis 30 °C) 1. Für jede zu prüfende Probe ein Extraktionspufferröhrchen verwenden und jedes Röhrchen entsprechend beschriften. 2. Die Aluminiumfolie von der Oberseite des Extraktionspufferrohrs entfernen. 3. Das Stäbchen in das Röhrchen einführen und damit 30 Sekunden lang umrühren. Dann das Stäbchen mindestens 5 Mal rollen, während die Seiten des Röhrchens zusammengedrückt werden. Darauf achten, dass der Inhalt nicht aus dem Röhrchen herausspritzt. 4. Das Stäbchen entnehmen, während die Seiten des Röhrchens zusammengedrückt werden, um die Flüssigkeit aus dem Stäbchen zu pressen. 5. Die Tropferspitze fest auf das Extraktionspufferröhrchen mit der Probe aufsetzen. Gründlich mischen, indem der Boden des Röhrchens gewirbelt oder geschüttelt wird. 6. Die Testkassette aus dem Folienbeutel nehmen und so schnell wie möglich verwenden. 7. Die Testkassette auf eine flache und saubere Oberfläche legen. 8. Das Extraktionspufferröhrchen mit der Tropferspitze nach unten umdrehen und es senkrecht halten. Das Röhrchen vorsichtig zusammendrücken und 4 Tropfen der bearbeiteten Probe in die Probenkammer geben. 9. Warten bis die farbige(n) Linie(n) erscheint (erscheinen). Das Ergebnis nach 15- 30 Minuten ablesen. Das Ergebnis nicht nach 30 Minuten ablesen. Positiv Zwei deutlich farbige Linien erscheinen. Eine befindet sich in der Kontrolllinienregion (C) und die andere in der Testlinienregion (T). Dies bedeutet, dass das Vorhandensein von SARS-CoV-2-Antigen nachgewiesen wurde. Die Intensität der Farbe in der Testlinie (T) kann je nach dem Gehalt des in der Probe vorhandenen SARS-CoV-2-Antigens variieren. Daher sollte jede Farbschattierung im Testlinienbereich (T) als positiv betrachtet werden. Negativ Nur eine farbige Kontrolllinie in der Kontrollregion (C) erscheint. Keine farbige Linie ist im Testlinienbereich (T) zu sehen. Hier wurde kein SARS-CoV-2-Antigen nachgewiesen. Ungültig Es erscheint keine Kontrolllinie. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für das Fehlen der Kontrolllinie. Überprüfen Sie den Ablauf und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem andauert, stellen Sie die Verwendung des Test Kits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler. Im Test kit enthalten Testkassetten Stäbchen für die Negativkontrolle Stäbchen für die Positivkontrolle Extraktionspufferröhrchen Einweg-Tupfer Packungsbeilage Anleitung zur Probenentnahme

Es stehen zwei Testformen zur Verfügung die sich hinsichtlich der Darbietung des Aufgabenmaterials und den konkreten Aufgabeninhalten unterscheiden. Das Aufgabenmaterial der Testformen überschneidet sich dabei nicht. Die Form S1 umfasst fünf Subtests und ist nur für eine Administration unter Aufsicht vorgesehen. Die Aufgaben werden linear vorgegeben. Die Standardform S2 umfasst fünf Subtests und kann für ein Testen ohne Aufsicht genutzt werden. Die Aufgaben der Testform können linear, randomisiert oder adaptiv vorgegeben werden.

Anterio Nasal und Nasen-/Rachenabstrich Mit SARS-COV-2 Anterio Nasal Antigen Tests ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Weniger invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich. Als Probematerial dient ein besonders schonender nasaler Abstrich. Die verlässliche Alternative mit einfacher Handhabung - Testzeit: 15 Minuten.

Robuste Hochspannungsprüfgeräte, die dem harten Labor- und Industriealltag trotzen, erhalten Sie hier. Wir bieten auch individuelle Hochspannungsprüfgeräte-Lösungen an. Unsere Lösungen werden ganz nach Ihren Vorstellungen entwickelt, um sie optimal an Ihre Industrieanlagen anzupassen.

COVID-19 Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung Einfach und schnell aus dem vorderen Nasenbereich Der Corona-Schnelltest mit seiner verständlichen Vorschrift und seiner einfachen und hygienischen Probenentnahme eignet sich besonders gut für den Selbsttest. Ein Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich reicht aus. Die Testung selbst besteht aus nur aus wenigen Schritten und kann ohne Vorkenntnisse durchgeführt und das Ergebnis nach kurzer Zeit ohne Hilfsmittel abgelesen werden. Der Corona-Selbsttest kann überall dort gemacht werden, wo Menschen zusammenkommen, z.B. in der Familie, in der Schule oder am Arbeitsplatz. Artikelnummer: COVG50X Menge: 5 Testkassetten/Packung PDF-Link: https://alphascience.de/downloads/as-42-al_covid-19-antigen-rapid-test_laie_and-.pdf

Dank Barcodeprüfung wird sichergestellt, dass der richtige Patient das richtige Medikament zum richtigen Zeitpunkt in der richtigen Dosierung erhält. Das Risiko einer Fehlmedikation wird auf ein Minimum reduziert. Zeitgleich erfolgt ein automatischer Eintrag in die elektronische Patientenakte.

Einblick in NOFFZ RF- und Wireless Test Produkte Der NOFFZ Base Station Emulator bietet eine großartige Alternative zur Verwendung von Live-Netzen.

Testdurchführung: 3in1: Nase (vorne & tief), Rachen Inhalt: 25 Tests je Packung Lieferzeit: ca. 2-3 Werktage

Induktions-Thermografie ist eine berührungslose Prüfmethode, ideal für die Rissprüfung oder Prüfung von Schweißnähten. Erkennung kleinster Fehler. Exzellent geeignet für die inline Prüfung in der Fertigung.

COMPACT S – Masken COMPACT M – Masken, Lungenautomaten, CSA COMPACT L – Masken, Lungenautomaten CSA, Pressluftatmer

Der JOYSBIO SARS-CoV-2-Antigen Schnelltest ist einfach zu verwenden und schnell zu analysieren. Der Test sichert einen schnellen und qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID- 19 infizierten Personen. (Kolloidales Gold) Mit der neuen Testgeneration des JOYSBIO-SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Wenig invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich. Als Probematerial dient ein besonders schonender nasaler Abstrich. Die verlässliche Alternative mit einfacher Handhabung. Der Abstrich wird aus der vorderen Nase mittels Drehbewegungen ohne unangenehme Reaktionen durchgeführt.

Durch unsere Erfahrungen und Referenzen auf den Gebieten MSR-Technik, Elektrotechnik, Informatik und Verfahrenstechnik erhalten Sie Prüfstände für von Flüssigkeiten und Gasen durchströmte Bauteile als Komplettleistung.

RightSign®/ Sienna® COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette (Nasenabstrich) / Selbsttest für die Eigenanwendung (1er) - Nasal - CE1434 zertifiziert Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als Selbsttest für die Eigenanwendung unter Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2.Der RightSign®/Sienna® COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette (Nasenabstrich) ist ein Nasenabstrich Selbsttest zum Nachweis einer Infektion mit dem Covid-19 verursachenden Virus. Der Test besteht aus Antikörpern, die in der Lage sind, die Antigene des für Covid-19 verantwortlichen Virus zu erkennen. Es ermöglicht einen schnellen und effizienten Nachweis der Infektion mit dem Coronavirus (SARS-CoV-2) innerhalb von 10-15 Minuten.Schnell und einfach zu Hause auf das Coronavirus testen. Die Durchführung des RightSign®/Sienna® Antigen Selbsttests ist besonders einfach und deshalb prädestiniert für die Eigenanwendung. Alle benötigten Testmaterialien dafür sind im Lieferumfang enthalten. Ein Labor sowie weitere Utensilien sind nicht erforderlich, weshalb sich der Test auch ideal für den Einsatz am sogenannten Point-of-Care eignet.- Zuverlässiger Selbsttest - Testergebnis bereits nach 10-15 Minuten - Überall und zu jeder Zeit durchführbarBfArM Test-ID: AT1331/21 EU Liste/ RAT Liste: #1876 (Health-Security-Committee) Paul-Ehrlich-Institut: positiv evaluiert Leistungsdaten nach PEI v. 31.01.2022: Sensitivität: Cq≤25 = 100% / Cq 25-30 = 95% / Cq ≥30 = 60% Gesamtsensititviät: 90% Klinische Sensitivität: 93,2% Klinische Spezifität: 99,2% Genauigkeit: 97,5% LOD:1000TCID/50ml‍Erkennt: BA.4 & BA.5(Omikron), B.1.1.529 (Omikron), B.1.1.7 (Alpha), B.1.351 (Beta), B.1.617.1 (Kappa), B.1.617.2 (Delta), P.1 (Gamma)Name: COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette (Nasenabstrich) Herstellernummer: REF: ICOVN-C81H Handelsname: RightSign®, Sienna®, Exact Sign® Hersteller: Hangzhou Biotest Biotech Co. LtdAnwendung: vorderer Nasenabstrich (Nasal) Test zur Eigenanwendung - CE1434

Prüfstandsmodul KPS 6000 – Prüfstand für Niederspannungsschaltanlagen MPS 6000 – Mobiler Prüfstand für 10 KV-Schalter LPS 6000 – Stationärer Prüfstand für Leistungsschalter Parameterdatenverwaltung Prüfdatenverwaltung Auswertetool für Prüf- und Parameterdaten Konfigurationstool Änderungsjournal und Logbuch Versionsverwaltung Revisionsauswertung und -verwaltung Lagereinschubverwaltung Option Option Option Prüfprogrammgenerator Sonderprüfprogrammgenerator Option Barcodebedienung Option Touchbedienung Option Option SQL Datenbank Messerfassung mit grafischer Auswertung Anzeige der Schalt- und Prüfpläne Option Option Option Sichtstationssoftware Option Option Option Einbindung weiterer Prüfstände Option Option Option Der KPS 6000 Der MPS 6000 Der LPS 6000

Hochstromtrafos werden für die mobile und stationäre Prüfung eingesetzt. Abhängig von der Größe des Prüfteils werden Geräte von 1.000A bis 10.000A eingesetzt. Das Magnetfeld wird durch Selbstdurchflutung, Spulenmagnetisierung oder Hilfsdurchflutung im Werkstück aufgebaut. Durch den Einsatz von Halbwellen und Vollwellengleichstrom können große Bauteile rationell geprüft werden.

Mobile Stromerzeuger Portaflux K+D Portaflux 1000 HOCHSTROMERZEUGER tragbar, Wechselstrom 1000 Aeff stufenlos regelbar, Netzanschluss 230V/50 Hz, integrierte Stromkonstantsteuerung und Entmagnetisierung K+D Portaflux 2000 HOCHSTROMERZEUGER tragbar, Wechselstrom 2000 Aeff stufenlos regelbar, Netzanschluss 400V/50 Hz, integrierte Stromkonstantsteuerung und Entmagnetisierung K+D Portaflux 4000 und Portaflux 4000G PORTAFLUX 4000 tragbar, Wechselstrom 4000 A Spitze stufenlos regelbar, Netzanschluss 400V/50 Hz, integrierte Stromkonstantsteuerung und Entmagnetisierung PORTAFLUX 4000G tragbar, Wechselstrom 4000 A Spitze, umschaltbar auf Halbwellen-Gleichstrom 4000 ASpitze, stufenlos regelbar, Netzanschluss 400V/50 Hz, integrierte Stromkonstantsteuerung und Entmagnetisierung K+D Portaflux 6000 und Portaflux 6000G PORTAFLUX 6000 tragbar, Wechselstrom 6000 A Spitze stufenlos regelbar, Netzanschluss 400V/50 Hz, integrierte Stromkonstantsteuerung und Entmagnetisierung PORTAFLUX 6000G tragbar, Wechselstrom 6000 A Spitze, umschaltbar auf Halbwellen-Gleichstrom 4000 A Spitze, stufenlos regelbar,Netzanschluss 400V/50 Hz, integrierte Stromkonstantsteuerung und Entmagnetisierung

Höchste Sensitivität laut Paul-Ehrlich-Institut: Das Paul-Ehrlich-Institut führt eine vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests durch. Aus dieser Evaluierung geht der Longsee-Schnelltest als bester Test hervor. Bei allen drei Sensivitätskriterien wurde eine 100%ige Erkennung bestätigt! – derzeit leider nicht verfügbar – Wähle eine Option 1.400 7.000 14.000

Höchste Sensitivität laut Paul-Ehrlich-Institut: Das Paul-Ehrlich-Institut führt eine vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests durch. Aus dieser Evaluierung geht der Longsee-Schnelltest als bester Test hervor. Bei allen drei Sensivitätskriterien wurde eine 100%ige Erkennung bestätigt! – derzeit leider nicht verfügbar – Stückzahl Preis pro Test in Euro 1,95 1,75 1,55 1.400 1,35 7.000 1,15 14.000 0,95 > 14.000 auf Anfrage ab 500.000 0,80 alle Angaben zzgl. MwSt. Stückzahl: Wähle eine Option 1.400 7.000 14.000

Übereinstimmung mit EN ISO 15197:2015 HCT: 10%~70% 16 Elektroden System 5s Testzeit Ketone Warnung Farbindikator

Auch für Kinder geeignet! Eckdaten: Zur Testung von Kindern ab null Jahren geeignet ( s. Bestätigung Kinderleichte Testdurchführung mit Speichel / Spucke Nur 15 Minuten bis zum Testergebnis Sonderzulassung für die Eigenanwendung des BfArM gemäß § 11 Absatz 1 MPG (Nr. 5640-S-147/21) VPE: 5 Tests je Packung Erkennt Omikron Durch Paul-Ehrlich-Institut evaluiert Klinische Bewertung: Sensitivität: 96,10% (95%CI: 90,26~98,92%) Spezifität: 99,00% (95%CI: 97,68%~99,67%) Genauigkeit: 98,50% (95%CI: 97,18%~99,31%) Anwendungsvideo für Schnelltest Mr-Sanicom:

Einzeln verpackte Laientests zur Überprüfung auf eine Covid Erkrankung Auf der offiziellen Liste Antigen-Tests des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) unter AT-Nummer | AT 1331/21 und vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) evaluiert. Empfindlichkeit (laut BfArM): 93,2% Spezifität (laut BfArM): 99,20% Mit deutscher Gebrauchsanweisung MHD: 09/2024 PZN-Nummer: 18655718 VE: 20 Stk. (einzeln unterverpackt) MHD: 09/24 Verfügbarkeit: sofort

Der sona Aspergillus Galactomannan Lateral Flow Assay (AGM LFA) ist ein immunchromatographisches Testsystem zum qualitativen Nachweis von Aspergillus galactomannan in Serum- bzw. bronchoalveolären Lavageproben (BAL). Der clarus Aspergillus Galactomannan EIA (AGM EIA) ist ein Enzymimmunoassay, der für den qualitativen Nachweis von Aspergillus galactomannan in Serum- und bronchoalveolären Lavage (BAL)-Proben von Patienten mit einem Risiko für invasive Aspergillose verwendet wird. Der AGM Nachweis wird in Verbindung mit anderen diagnostischen Verfahren wie der mikrobiologischen Kultur, der histologischen Untersuchung von Biopsieproben und dem radiologischen Nachweis als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Aspergillose verwendet.

Vibrationstests werden zur qualitativen Überprüfung der Festigkeit von Bauteilen oder für Lebensdauertests eingesetzt, um strukturelle Schwachpunkte an Bauteilen festzustellen. Wir führen Transportsimulationen mit Vibrationsprofilen und die Erzeugung von kurzzeitigen mechanischen Schocks durch. Im Automotive Bereich wird die Vibration meist mit hohen und tiefen Temperaturen überlagert gefahren. Hier werden auch Prüfungen extremster Art genutzt, um hohe Amplituden fahren zu können und die Testzeit zu verkürzen.

Anlagen und Systeme nach Kundenwunsch Alles aus einer Hand Nachhaltige Qualitäts- und Umweltmanagementprozesse

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und Großteils zur Selbstanwendung registriert bzw. (durch sogenannte „notified bodys“) zur Laien- oder Selbstanwendung oder speziell für den medizinischen Bereich zugelassen Sicher einfach in der Anwendung Hygienisch Einzeln verpackt oder Einzeltester im Karton Mindestabnahme und Bestellmenge auf Anfrage Auch größere Mengen, prompt verfügbar! Ideal für Industrie, Handel und Gewerbe, KMUs, Apotheken und im medizinischen Bereich sowie für den Privathaushalt